云南省大理劍川一中高一五月份考試生物

絕密★啟用前云南省大理劍川一中2018年五月份考試高一生物命題教師：李瑞林注意：1、本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，共100分，考試時(shí)間90分鐘。2、選擇題部分答案詳解可登陸學(xué)校網(wǎng)站查看學(xué)校：___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________分卷I一、單選題(共30小題,每小題1.5分,共45分)1.把同種生物的不同優(yōu)良性狀集中在同一個(gè)個(gè)體上，并能使性狀穩(wěn)定遺傳，常用的方法是()A．誘變育種B．雜交育種C．花藥離體培養(yǎng)D．自交【答案】B【解析】將同種生物的不同優(yōu)良性狀集中在同一個(gè)個(gè)體上的方法是雜交育種。首先雜交得到F1，這樣F1體內(nèi)就集中了控制不同優(yōu)良性狀的基因，F(xiàn)1自交，產(chǎn)生F2，在子二代中選擇出優(yōu)良性狀個(gè)體，經(jīng)過多代選育，選擇出穩(wěn)定遺傳個(gè)體即可，該方法屬于雜交育種。2.報(bào)春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對(duì)等位基因(A和a，B和b)共同控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程，但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制其表達(dá)?，F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得F2，則下列說法不正確的是()A．黃色植株的基因型是AAbb或AabbB．F1的表現(xiàn)型是白色C．F2中黃色∶白色的比例是3∶5D．F2中白色個(gè)體的基因型種類是7種【答案】C【解析】基因A表達(dá)才能合成黃色錦葵色素，而基因B表達(dá)時(shí)基因A表達(dá)受抑制，花色為白色，因此白色報(bào)春花的基因型為A_B_或aa__，而黃色報(bào)春花的基因型是AAbb或Aabb，A正確；AABB和aabb兩個(gè)品種雜交，F(xiàn)1為AaBb花色應(yīng)為白色，B正確；F1自交，F(xiàn)2的基因型為：A_B_、aaB_、A_bb、aabb，其比例為9∶3∶3∶1，其中黃色為3/16，白色為(9＋3＋1)/16，因此F2中白色∶黃色為13∶3，C錯(cuò)誤；由于F2共有9種基因型，其中黃色個(gè)體的基因型只有AAbb和Aabb兩種，因此白色個(gè)體的基因型種類是7種，D正確。3.以兩種白色豌豆為親本雜交產(chǎn)生F1都是紫花豌豆，F(xiàn)2是242株紫花、190株白花，這些數(shù)量的比例始終是9∶7，如果對(duì)F1中紫花個(gè)體用雙隱性類型白花測(cè)交，后代出現(xiàn)白花的比例是（）A．1B．C．D．【答案】B【解析】以兩種白色豌豆為親本雜交產(chǎn)生F1代都是紫花豌豆，F(xiàn)2是242株紫花、190株白花，這些數(shù)量的比例始終是9∶7，說明豌豆的花受兩對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。且雙顯性為紫花，其余遺傳因子為白花。由題意分析已知，豌豆的花受兩對(duì)等位基因控制，設(shè)兩對(duì)基因分別為Aa和Bb。因?yàn)镕2是242株紫花、190株白花，比例約是9∶7，所以F1的遺傳因子是AaBb，雙隱性類型白花的遺傳因子是aabb?，F(xiàn)讓F1中紫花（AaBb）個(gè)體用雙隱性類型白花（aabb）測(cè)交，后代遺傳因子及比例為AaBb（紫花）∶Aabb（白花）∶aaBb（白花）∶aabb（白花）=1∶1∶1∶1，所以紫花：白花=1∶3，白花占總數(shù)的。4.肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是（）A．RNAB．DNAC．DNA或RNAD．DNA和RNA【答案】B【解析】艾弗里實(shí)驗(yàn)證實(shí)了，肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA。5.自然界中，一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是（）A．突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換，突變基因3為一個(gè)堿基的增添B．突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換，突變基因1為一個(gè)堿基的增添C．突變基因1為一個(gè)堿基的替換，突變基因2和3為一個(gè)堿基的增添D．突變基因2為一個(gè)堿基的替換，突變基因1和3為一個(gè)堿基的增添【答案】A【解析】從題干可以看出，突變基因1沒有導(dǎo)致蛋白質(zhì)的改變，突變基因2引起1個(gè)氨基酸的改變，不可能是堿基對(duì)的增添或缺失，因?yàn)閴A基對(duì)的增添或缺失導(dǎo)致蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量和種類的改變都較多。6.下列說法錯(cuò)誤的是()A．人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列B．遺傳咨詢包括推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率C．家系分析法是人類遺傳病研究最基本的方法D．21三體綜合征發(fā)生的根本原因是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分開【答案】D【解析】21三體綜合征發(fā)生原因是在減數(shù)第一次分裂同源染色體未分開或在減數(shù)第二次分裂中染色單體分開后沒有分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。7.如圖中的甲、乙為染色體配對(duì)時(shí)出現(xiàn)的一種現(xiàn)象，丙、丁是染色體交叉互換的現(xiàn)象，①至④是對(duì)這些現(xiàn)象出現(xiàn)的原因或結(jié)果的解釋，其中全部正確的一項(xiàng)是()①圖甲的一條染色體可能有片段缺失②圖乙的一條染色體可能有片段倒位③圖丙會(huì)導(dǎo)致染色體片段重復(fù)④圖丁會(huì)導(dǎo)致基因重組A．①③B．②④C．①②③D．①②④【答案】D【解析】圖甲為染色體片段的缺失；圖乙為染色體片段的倒位；圖丙為非同源染色體的交叉互換，不會(huì)導(dǎo)致染色體片段的重復(fù)；圖丁為同源染色體的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致基因重組。8.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測(cè)手段有()①B超檢查②羊水檢查③孕婦血細(xì)胞檢查④絨毛細(xì)胞檢查A．①②③B．②③④C．①②③④D．①③【答案】C【解析】產(chǎn)前診斷又叫出生前診斷，是指醫(yī)生在胎兒出生前，用專門的檢測(cè)手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。常用的檢測(cè)手段有：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷等。其優(yōu)點(diǎn)是在妊娠早期就可以將有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒及時(shí)檢查出來，避免這種胎兒出生，因此，產(chǎn)前診斷方法已成為優(yōu)生的重要措施之一。9.如圖表示一對(duì)同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯(cuò)誤的是()A．1染色單體與2染色單體之間發(fā)生了交叉互換B．B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C．A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D．A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂【答案】C【解析】由圖示可看出，發(fā)生交叉互換后，等位基因A與a在同源染色體上、姐妹染色單體上均有分布，故A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂同源染色體分開和減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分開時(shí)。10.用純合子果蠅作為親本研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：下列說法不正確的是()A．實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8【答案】C【解析】灰身個(gè)體與黑身個(gè)體雜交，后代全是灰身個(gè)體，因此灰身是顯性性狀。同理紅眼為顯性性狀。若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率是3/8。11.牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少?zèng)Q定著花瓣顏色的深淺，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制；顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一深紅色牡丹與一白色牡丹雜交，就能得到中等紅色的個(gè)體，若這些個(gè)體自交，其子代將出現(xiàn)的花色種類和比例分別是()A．3種，9∶6∶1B．4種，9∶3∶3∶1C．5種，1∶4∶6∶4∶1D．6種，1∶4∶3∶3∶4∶1【答案】C【解析】顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。則深紅色牡丹基因型為AABB，白色牡丹基因型為aabb，兩者雜交所得F1基因型為AaBb，顏色為中等紅色。當(dāng)F1自交時(shí)，所得子代有9種基因型，其中有4(AABB)，3(AABb、AaBB)、2(aaBB、AAbb、AaBb)、1(Aabb、aaBb)、0(aabb)個(gè)顯性基因的個(gè)體分別呈現(xiàn)了由深到淺5種不同的顏色，比例分別為1∶4∶6∶4∶1。12.在紅粒高稈的麥田里，偶然發(fā)現(xiàn)一株白粒矮稈優(yōu)質(zhì)小麥，欲在兩三年內(nèi)能獲得大量的白粒矮稈麥種，通常用的育種方法是()A．自交育種B．誘變育種C．人工嫁接D．單倍體育種【答案】A【解析】由于不確定突變出來的白粒矮稈個(gè)體是顯性突變還是隱性突變，也就不能確定此個(gè)體是純合子還是雜合子，只能進(jìn)行自交，使之純化。13.關(guān)于下圖說法正確的是（）A．此細(xì)胞處于減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)時(shí)期，有四分體4個(gè)B．此細(xì)胞中含有8個(gè)染色體C．細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，染色體組合為1、2，3、4或1、3，2、4D．此細(xì)胞核中含有染色單體8個(gè)，DNA分子8個(gè)，染色體4個(gè)【答案】D【解析】1和2、3和4分別為一對(duì)同源染色體，發(fā)生聯(lián)會(huì)，形成四分體。1對(duì)同源染色體形成1個(gè)四分體，圖中有2個(gè)四分體，有4條染色體，每條染色體含2條染色單體和2個(gè)DNA分子。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，形成的子細(xì)胞染色體組合分別為1、3,2、4或1、4,2、3。14.灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1全是灰兔，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中有灰兔、黑兔和白兔，比例為9∶3∶4，則()A．家兔的毛色受一對(duì)等位基因控制B．F2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/16C．F2灰兔基因型有4種，能產(chǎn)生4種比例相等的配子D．F2中黑兔與白兔交配，后代出現(xiàn)白兔的幾率是1/3【答案】D【解析】由后代比例9∶3∶4是9∶3∶3∶1的變式可知，家兔的毛色受兩對(duì)等位基因控制。F2灰兔為雙顯性狀，有4種基因型(1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb)，純合子占1/9，且可推知F2灰兔產(chǎn)生4種配子(AB∶Ab∶aB∶ab=4∶2∶2∶1)。F2中黑兔(2/3Aabb、1/3AAbb)產(chǎn)生兩種配子：Ab∶ab=2∶1，后代若出現(xiàn)白兔必須選擇ab配子，概率為1/3。F2中白兔(1/4aaBB、2/4aaBb、1/4aabb)產(chǎn)生兩種配子：aB∶ab=1∶1，兩種配子與ab結(jié)合都會(huì)產(chǎn)生白兔，故后代為白兔概率為1/3×1=1/3。15.下列關(guān)于單倍體的敘述，正確的是()A．單倍體的體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組B．一個(gè)卵細(xì)胞就是一個(gè)單倍體C．單倍體育種運(yùn)用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)D．單倍體育種是為了快速獲得單倍體植株【答案】C【解析】多倍體的單倍體體細(xì)胞不止含有一個(gè)染色體組；單倍體是由配子發(fā)育成的個(gè)體，而不是細(xì)胞；單倍體育種只是利用了單倍體，而不是獲得單倍體。16.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是()A．野生型(雄)×突變型(雌)B．野生型(雌)×突變型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突變型(雌)×突變型(雄)【答案】B【解析】由于一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?，可確定突變型性狀為顯性性狀。B選項(xiàng)中野生型(雌)×突變型(雄)的后代中如果雌鼠均為突變型，而雄鼠均為野生型，則這種突變?cè)赬染色體上；后代中如果無論雌雄均有野生型和突變型，則這種突變?cè)诔Ｈ旧w上。17.下列屬于遺傳病的是()A．孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B．由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C．一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D．一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎病【答案】C【解析】孕婦缺碘，導(dǎo)致胎兒缺乏甲狀腺激素，影響胎兒正常發(fā)育，進(jìn)而引起嬰兒患呆小癥；食物中缺少維生素A，導(dǎo)致人體內(nèi)代謝紊亂而患夜盲癥，并非是父親傳給兒子，它們都是由環(huán)境因素引起的疾病，與遺傳物質(zhì)沒有關(guān)系。甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通過食物等媒介傳播引起的，屬于傳染病，與遺傳無關(guān)。禿發(fā)是由于遺傳因素，再加上一定的環(huán)境因素(如體內(nèi)生理狀況改變)引起的，屬于遺傳病。18.對(duì)基因的正確描述是（）①基因是DNA分子上特定的片段②它的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)③它決定某一遺傳性狀或功能④它的化學(xué)結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生變化A．①②B．①③C．③④D．①④【答案】B【解析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，能控制生物性狀遺傳，在一定的外因或內(nèi)因影響下會(huì)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變——基因突變。19.一匹家系不明的雄性黑馬與若干純種棗紅馬雜交，生出20匹棗紅馬和25匹黑馬，這說明（）A．雄性黑馬也是純合子B．黑色為隱性性狀C．棗紅色是隱性性狀D．說明不了什么【答案】C【解析】如果黑色是隱性性狀、棗紅色是顯性性狀，由于親代棗紅馬是純種，所以后代不可能出現(xiàn)黑色，因此，黑色是顯性性狀、棗紅色是隱性性狀。20.父親、母親均正常，生了一個(gè)白化病的兒子。若這對(duì)夫妻以后再生兩個(gè)孩子，兩個(gè)孩子一個(gè)正常、一個(gè)患白化病的幾率是()A．3/16B．3/8C．9/16D．1/2【答案】B【解析】父親、母親均正常，生了一個(gè)白化病的兒子，說明正常對(duì)白化病為顯性，故雙親的遺傳因子組成都為Aa，子代正常的概率為3/4，患病的概率為1/4，所以兩個(gè)孩子一個(gè)正常、一個(gè)患白化病的概率是3/4×1/4+1/4×3/4=3/8，故選B。21.下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過程的是()A．由F2出現(xiàn)了“3∶1”的性狀分離比，推測(cè)生物體在產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離B．若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則F2中會(huì)出現(xiàn)接近1∶2∶1的性狀分離比C．若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀比例接近1∶1D．若遺傳因子位于染色體上，則遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在【答案】C【解析】假說——演繹法中的“演繹”是指在作出假設(shè)的基礎(chǔ)上，正確解釋遺傳現(xiàn)象后，進(jìn)行的演繹推理，故推理過程應(yīng)該是測(cè)交過程，選項(xiàng)C為測(cè)交過程。22.在人體中由ATC三種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有()A．2種B．4種C．5種D．8種【答案】C【解析】堿基A可形成核糖核苷酸和脫氧核苷酸兩種，堿基C也可以形成兩種核苷酸，T只能形成脫氧核苷酸。所以A、T、C共可參與構(gòu)成5種核苷酸。23.正常情況下，在不同的雙鏈DNA分子中，下列哪一個(gè)比值不是恒定的（）A．A/TB．G/CC．(A+T)/(G+C)D．(A+G)/(T+C)【答案】C【解析】DNA分子中內(nèi)側(cè)是堿基對(duì)（A－T；C－G）通過氫鍵連結(jié)，符合堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，那A=T，C=G。A/T=1，G/C=1，(A+G)/(T+C)=1，(A+T)/(G+C)不同的生物比值不同，說明DNA分子具有多樣性。24.囊性纖維病(囊腫性纖維化)的遺傳方式如圖。下列疾病的類型最接近囊性纖維病的是()A．白化病B．流行性感冒C．21三體綜合征D．紅綠色盲【答案】A【解析】由圖示可得囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；白化病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；流行性感冒是傳染?。?1三體綜合征屬于染色體異常遺傳?。患t綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。25.玉米中，有色種子必須具備A、C、R三個(gè)顯性基因，否則表現(xiàn)為無色?，F(xiàn)將一有色植株M同已知基因型的三個(gè)植株雜交，結(jié)果如下：①M(fèi)×aaccRR→50%有色種子；②M×aaccrr→25%有色種子；③M×AAccrr→50%有色種子，則這個(gè)有色植株M的基因型是()A．AaCCRrB．AACCRRC．AACcRRD．AaCcRR【答案】A【解析】由①雜交后代中A__C__R__占50%知，該植株A__C__中有一對(duì)是雜合的，另一對(duì)是顯性純合。由②雜交后代中A__C__R__占25%知，該植株A__C__R__中有兩對(duì)是雜合的，另一對(duì)是顯性純合即R_為雜合。由③雜交后代中A__C__R__占50%知，該植株C__R__中有一對(duì)是雜合的，又已知R_為雜合，即C_為純合。由此可以推知該植株的基因型為AaCCRr。26.如圖是動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂各時(shí)期的示意圖，正確表示分裂過程順序的是()A．③⑥④①②⑤B．⑥③②④①⑤C．③⑥④②①⑤D．③⑥②④①⑤【答案】D【解析】27.某男子是紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲。對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)，正確的是()A．兒子和女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者【答案】D【解析】該男子患紅綠色盲癥，其基因型為XbY，其岳父表現(xiàn)正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故該男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。28.在某種牛中，遺傳因子組成為AA的個(gè)體的體色是紅褐色，aa是紅色，基因組成為Aa的個(gè)體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及遺傳因子組成為()A．雄性或雌性，aaB．雄性，aa或AaC．雄性，AaD．雌性，Aa【答案】D【解析】紅褐色母牛的遺傳因子組成是AA，生下一頭紅色小牛，則紅色小牛中肯定有A基因，可確定其為Aa，Aa的個(gè)體中表現(xiàn)型為紅色的是雌性。29.豌豆種皮灰色對(duì)白色為顯性，現(xiàn)將F1雜合子種植并連續(xù)自交，有關(guān)敘述不正確的是（）A．F1植株上的種子的胚有3種遺傳因子B．F2植株種子的種皮是灰色∶白色=3∶1C．F1植株上的種子的種皮都是灰色D．F2植株上的種子的胚是純合子的可能性是【答案】D【解析】豌豆種皮灰色對(duì)白色為顯性（用A、a表示），F(xiàn)1雜合子的遺傳因子組成為Aa，其自交后代的遺傳因子及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，性狀分離比為灰色∶白色=3∶1，但由于種皮是由珠被發(fā)育形成的，因此其性狀要等到下一代才能表現(xiàn)出。據(jù)此答題：F1的遺傳因子組成為Aa，因此該植株所結(jié)種子的胚有3種遺傳因子組成，即AA、Aa、aa，A正確；F1自交所得F2中A_（灰色）∶aa（白色）=3∶1，但種皮是由珠被發(fā)育形成的，其性狀與母本相同，因此F1自交后代的性狀分離比要到F2植株所結(jié)種子中才能體現(xiàn)出來，B正確；種皮是由珠被發(fā)育形成的，其性狀與母本相同，F(xiàn)1為雜合子，性狀為灰色，因此F1植株上所結(jié)種子的種皮均為灰色，C正確；F1植株上的種子的胚即為F2，其遺傳因子組成及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，F(xiàn)2植株上的種子的胚即為F3，其遺傳因子組成及比例為（+×）AA，（×）Aa，（+×）aa，可見其中純合子的概率為，D錯(cuò)誤。30.調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示()A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)【答案】C【解析】遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。分卷II二、非選擇題(共5小題,每小題11.0分,共55分)31.以HbS代表鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因，HbA代表正常的等位基因，有表現(xiàn)正常的夫婦兩人，共生了七個(gè)孩子，其中兩個(gè)夭折于鐮刀型細(xì)胞貧血癥，其余孩子表現(xiàn)正常。在分析該夫婦的血樣時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)氧分壓降低時(shí)，紅細(xì)胞有收縮呈鐮刀狀的現(xiàn)象，而正常的純合子(HbAHbA)的紅細(xì)胞在同樣氧分壓時(shí)則不變形。請(qǐng)分析回答：(1)該夫婦兩人的基因型分別是________和____________。(2)存活的五個(gè)孩子可能與雙親基因型相同的幾率是_______________________。(3)人類產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是____________________；他們的部分孩子具有鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是______________的結(jié)果。【答案】(1)HbAHbSHbAHbS(2)2/3(3)基因突變基因重組【解析】根據(jù)題意，我們知道，該夫婦二人表現(xiàn)型正常，卻生出了患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的孩子，則這二人為雜合子，即都攜帶致病基因，所以他們二人的基因型均為HbAHbS。存活的五個(gè)孩子表現(xiàn)型正常，那么他們是雜合子的可能性就均是2/3，所以他們與雙親情況相同的幾率是2/3。我們知道，人類患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是DNA分子中的一個(gè)堿基發(fā)生了變化，即基因突變。若夫婦二人都攜帶致病基因，他們的孩子中有發(fā)病者是因?yàn)檫@對(duì)夫婦的基因在生殖過程中進(jìn)行了重組的結(jié)果。32.某同學(xué)在做“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)時(shí)，將大蒜根尖隨機(jī)分為12組，實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如下表所示，請(qǐng)回答有關(guān)問題。(1)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍的原理是低溫會(huì)使細(xì)胞分裂過程中____________的形成受阻，從而使細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目加倍而細(xì)胞不分裂。低溫處理與秋水仙素處理相比，具有________________________等優(yōu)點(diǎn)。(2)實(shí)驗(yàn)中選擇大蒜根尖________區(qū)細(xì)胞進(jìn)行觀察，效果最佳，原因是此處的細(xì)胞分裂比較________，在顯微鏡下觀察，此處細(xì)胞的特點(diǎn)表現(xiàn)為____________________。(3)實(shí)驗(yàn)過程中需要用________________對(duì)大蒜根尖細(xì)胞的染色體進(jìn)行染色。(4)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，________________的條件下，加倍效果最為明顯?！敬鸢浮?1)紡錘體操作簡單、安全無毒(2)分生旺盛呈正方形，排列緊密(3)堿性染料(或醋酸洋紅或龍膽紫)(4)4℃、96小時(shí)【解析】(1)低溫能夠抑制紡錘體的形成，實(shí)現(xiàn)染色體數(shù)目的加倍；用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，操作較為煩瑣，且秋水仙素有毒，而低溫誘導(dǎo)操作簡單，安全無毒。(2)植物根尖分生區(qū)細(xì)胞呈正方形，排列緊密，且分裂較為旺盛，故觀察時(shí)應(yīng)選擇根尖分生區(qū)細(xì)胞。(3)染色體可以被堿性染料(如醋酸洋紅、龍膽紫等)著色。(4)由表中信息可知，在溫度為4℃的條件下處理96小時(shí)，細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍效果最佳。33.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請(qǐng)回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的________(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中：①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？________。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？________。(4)基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)________條染色體的堿基序列?！敬鸢浮?1)見右圖(2)母親減數(shù)第二次(3)①不會(huì)②1/4(4)24【解析】(1)因該夫婦表現(xiàn)型均正常，但兒子患色盲，所以妻子的基因型應(yīng)為XBXb，丈夫的基因型應(yīng)為XBY，兒子患克氏綜合征并伴有色盲，其基因型應(yīng)為XbXbY。(2)因?yàn)楦赣H不含有色盲基因，所以兒子的色盲基因只能來自母親。減數(shù)分裂過程中染色體變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后兩條攜帶Xb的染色體未分別移向細(xì)胞兩極而是進(jìn)入同一子細(xì)胞中(卵細(xì)胞)，這個(gè)含有兩條Xb染色體的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合，形成基因型為XbXbY的合子。(3)①體細(xì)胞中發(fā)生的變異一般不會(huì)遺傳給后代；②基因型為XBY、XBXb的夫婦，其孩子患色盲的概率為1/2Xb×1/2Y＝1/4XbY。(4)人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA中堿基排列順序，解讀其中包含的遺傳信息，因X、Y染色體的堿基序列并不完全相同，所以人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)定24條染色體(22條常染色體和2條性染色體)的堿基序列。34.鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的。家雞羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上。現(xiàn)有一只蘆花雄雞與一只非蘆花雌雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：(1)鳥類性別決定特點(diǎn)是：雄性的性染色體組成為________________________，雌性的為_____