山東省德州市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期第三次月考題【含答案解析】

高二下學(xué)期第三次月考化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Cl35.5Fe56K39第I卷選擇題(共40分)一、單項(xiàng)選擇題(共10個(gè)小題，每題2分，共20分，每題只有一個(gè)正確選項(xiàng))1.正確掌握化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ)，下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是A.乙烯的實(shí)驗(yàn)式：CH2 B.銨根離子的結(jié)構(gòu)式：C.乙酸的球棍模型： D.甲基的電子式：【答案】C【解析】【詳解】A．乙烯(CH2=CH2)的實(shí)驗(yàn)式：CH2，A正確；B．銨根()離子的結(jié)構(gòu)式：，B正確；C．乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，其球棍模型：，C錯(cuò)誤；D．甲基(-CH3)的電子式：，D正確；故選C。2.下列數(shù)據(jù)是對(duì)應(yīng)物質(zhì)的熔點(diǎn)，有關(guān)的判斷錯(cuò)誤的是Na2ONaAlF3AlCl3Al2O3BCl3CO2SiO2920℃97.8℃1291℃190℃2073℃-107℃-57℃1723℃A.含有金屬陽(yáng)離子的晶體一定是離子晶體B.在共價(jià)化合物分子中各原子不一定都形成8電子結(jié)構(gòu)C.同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體D.金屬晶體的熔點(diǎn)不一定比分子晶體的高【答案】A【解析】【詳解】A．含有金屬陽(yáng)離子的晶體不一定是離子晶體，如金屬晶體由金屬陽(yáng)離子與自由電子構(gòu)成，故A錯(cuò)誤；B．共價(jià)化合物分子中各原子不一定都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，如含有H元素的化合物等，故B正確；C．同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體，如二氧化碳為分子晶體，而二氧化硅為原子晶體，故C正確；D．金屬晶體的熔點(diǎn)有的很高，有的很低，如常溫下汞呈液態(tài)，金屬晶體的熔點(diǎn)不一定比分子晶體的高，故D正確；故選A。3.已知某有機(jī)物A的紅外光譜和1H核磁共振譜如下圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.由紅外光譜圖可知，該有機(jī)物中至少含有三種不同的化學(xué)鍵B.由1H核磁共振譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子且個(gè)數(shù)比為1∶2∶3C.若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OHD.僅由其1H核磁共振譜就可得知其分子中的氫原子總數(shù)【答案】D【解析】【詳解】A.紅外光譜可知分子中至少含有C-H鍵、C-O鍵、O-H鍵三種不同的化學(xué)鍵，A正確；B.核磁共振氫譜中有3個(gè)峰說(shuō)明分子中3種H原子，且峰的面積之比為1：2：3，所以三種不同的氫原子且個(gè)數(shù)比為1：2：3，B正確；C.紅外光譜可知分子中含有C-H鍵、C-O鍵、O-H鍵，核磁共振氫譜顯示有三種不同的氫原子且個(gè)數(shù)比為1:2:3，若A的化學(xué)式為C2H6O，滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，C正確；D.核磁共振氫譜中只能確定H原子種類和個(gè)數(shù)比，不能確定H原子的總數(shù)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。4.下列有關(guān)物質(zhì)分離或提純的方法正確的是選項(xiàng)待提純物質(zhì)雜質(zhì)主要操作方法A溴苯苯加入鐵粉和溴，過濾B丙烷丙烯通入足量，在催化劑作用下充分反應(yīng)C乙烷乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，洗氣D苯液溴在混合物中加入NaOH溶液，然后分液A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．在鐵的作用下，苯與溴反應(yīng)生成溴苯，但加入的溴的量不易控制，同時(shí)溴也能夠與溴苯互溶，達(dá)不到提純目的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．通入足量，和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烷，但過量的成為新雜質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，引入新的雜質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．在混合物中加入NaOH溶液，Br2和NaOH溶液反應(yīng)后產(chǎn)物溶于水中，與苯分層，再通過分液可除雜，D項(xiàng)正確；答案選D。5.化合物是合成藥物艾氟康唑的中間體，下列說(shuō)法不正確的是A.X與發(fā)生加成反應(yīng) B.Y分子存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象C.Z分子中所有原子位于同一平面上 D.Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鑒別【答案】C【解析】【詳解】A．X分子中含有酮羰基，能與發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；B．Y分子中，與-OH相連的碳原子為手性碳原子，則Y分子存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，B正確；C．Z分子中，含有-CH2Cl、-CH3，它們都形成四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能位于同一平面上，C不正確；D．Z分子中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以Y、Z分子中，可用溴的四氯化碳溶液鑒別，D正確；故選C。6.下圖a、b、c、d依次代表常見的NaCl、、金剛石、冰的晶胞或結(jié)構(gòu)，下列表述正確的是A.MgO的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl類似，MgO的晶格能小于NaClB.晶體中距離分子最近且等距離的分子有8個(gè)C.若金剛石晶胞中1的原子坐標(biāo)為(0,0,0)，則2的原子坐標(biāo)為(，，)D.冰晶體中存在氫鍵，18g冰含有4mol氫鍵【答案】C【解析】【詳解】A．晶格能與離子間距(核間距)成反比，與離子所帶電荷數(shù)成正比，Mg2+、O2-所帶電荷數(shù)分別多于Na+、Cl-，且r(Mg2+)<r(Na+)，r(O2-)<r(Cl-)，即Mg2+與O2-之間的核間距比Na+與Cl-之間的核間距小，所以MgO的晶格能遠(yuǎn)比NaCl的大，故A錯(cuò)誤；B．干冰晶體中，1個(gè)CO2分子周圍有12個(gè)CO2分子緊鄰，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)1的原子坐標(biāo)為(0,0,0)，則2的原子坐標(biāo)為(，，)，故C正確；D．根據(jù)冰的結(jié)構(gòu)示意圖可知，每個(gè)水分子通過氫鍵和4個(gè)水分子結(jié)合，平均每個(gè)水分子含有氫鍵數(shù)目為4×=2，即每18g冰即1mol冰含有2mol氫鍵，故D錯(cuò)誤；故選C。7.砷化鎵晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，晶胞參數(shù)為apm，將Mn摻雜到晶體中得到稀磁性半導(dǎo)體材料如圖乙所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甲中Ga和As的最近距離是B.甲中As原子位于以Ga為頂點(diǎn)的正四面體的體心上C.乙中與Mn最近且等距離的As的個(gè)數(shù)為4D.乙中Ga原子與As原子的個(gè)數(shù)比為7：8【答案】D【解析】【詳解】A．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，甲中位于頂點(diǎn)的鎵原子與位于體內(nèi)的砷原子的最近距離為體對(duì)角線的，晶胞參數(shù)為apm，則最近距離為，故A正確；B．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，甲中砷原子與4個(gè)鎵原子形成正四面體結(jié)構(gòu)，砷原子位于正四面體的體心上，故B正確；C．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，乙中位于面心的錳原子與2個(gè)砷原子的距離最近，則與錳原子最近且等距離的砷原子的個(gè)數(shù)為4，故C正確；D．由晶胞結(jié)構(gòu)可知，乙中位于頂點(diǎn)和面心的鎵原子個(gè)數(shù)為7×+5×=，位于體內(nèi)的砷原子個(gè)數(shù)為4，則原子個(gè)數(shù)比為27：32，故D錯(cuò)誤；故選D。8.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其性質(zhì)有下列說(shuō)法：①含酚羥基，遇溶液顯紫色②該有機(jī)物與足量的鈉、氫氧化鈉反應(yīng)時(shí)，均消耗3mol③與足量氫氣加成之后得到的產(chǎn)物中，共含有3個(gè)手性碳原子④能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，也能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以進(jìn)行分子內(nèi)酯化反應(yīng)上述說(shuō)法正確的個(gè)數(shù)有A.1 B.2 C.3 D.4【答案】B【解析】【詳解】①分子中含酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，故①正確；②結(jié)構(gòu)中的酚羥基、醇羥基、羧基均能與金屬鈉反應(yīng)，共3個(gè)，則lmol該有機(jī)物能與3mol鈉反應(yīng)；但只有酚羥基、羧基和氫氧化鈉反應(yīng)，即lmol該有機(jī)物能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，故②錯(cuò)誤；③與足量氫氣加成之后標(biāo)記處成為手性碳原子，即共含有4個(gè)手性碳原子，故③錯(cuò)誤；④分子中含有羥基，能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)；含有羧基，也能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以進(jìn)行分子內(nèi)酯化反應(yīng)，故④正確；綜上①④正確，故選B。9.在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說(shuō)法正確的是A.M和N互為同系物 B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C.N的一溴代物有4種 D.萘的二溴代物有10種【答案】D【解析】【詳解】A．由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A錯(cuò)誤；B．因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B錯(cuò)誤；C．N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C錯(cuò)誤；D．萘分子中有8個(gè)H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H(分別用α、β表示，其分別有4個(gè))，根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；然后先取代1個(gè)β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D正確；故選D。10.已知為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述中錯(cuò)誤的個(gè)數(shù)為①完全燃燒，一定有個(gè)C-H鍵斷裂②丙烯酸中含有個(gè)鍵③某三元醇的鍵線式為，催化氧化后得到的物質(zhì)含有兩種含氧官能團(tuán)④和的混合氣體完全燃燒，消耗分子數(shù)為⑤苯酚和甲醛可以發(fā)生聚合反應(yīng)制得具有良好絕緣性、不易燃燒的酚醛樹脂⑥乙醇的核磁共振氫譜：A.1 B.2 C.3 D.4【答案】C【解析】【詳解】①4.6g

C2H6O物質(zhì)的量為0.1mol，若C2H6O表示乙醇，每個(gè)乙醇分子中有5個(gè)C-H鍵，完全燃燒，有0.5NA個(gè)C-H鍵斷裂，但是C2H6O也可以表示甲醚，甲醚分子中有6個(gè)C-H鍵，完全燃燒，有0.6NA個(gè)C-H鍵斷裂，①錯(cuò)誤；②1個(gè)丙烯酸(CH2=CHCOOH)分子中含有8個(gè)σ鍵，0.1mol丙烯酸(CH2=CHCOOH)中含有0.8NA個(gè)σ鍵，②正確；③某三元醇的鍵線式為，催化氧化后得到的物質(zhì)含有酮羰基和醛基和羥基等三種含氧官能團(tuán)，③錯(cuò)誤；④1mol

C2H4完全燃燒生成二氧化碳和水，消耗氧氣3mol，1mol

C2H6O完全燃燒生成二氧化碳和水，也消耗氧氣3mol，故1mol

C2H4和C2H6O的混合氣體完全燃燒，消耗O2分子數(shù)為3NA，④正確；⑤苯酚和甲醛可以發(fā)生聚合反應(yīng)制得酚醛樹脂，具有良好絕緣性，不易燃燒，⑤正確；⑥乙醇分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜中應(yīng)當(dāng)有3個(gè)峰，故⑥錯(cuò)誤；綜上①③⑥錯(cuò)誤，選C。二、不定項(xiàng)選擇題(本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)，全選對(duì)得4分，選不全的得2分，有一項(xiàng)錯(cuò)的得0分)11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.體積均為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的乙烷和乙醇含氫原子數(shù)均為6NAB.CH4與Cl2混合物在光照下，當(dāng)有0.1molCl2參加反應(yīng)時(shí)，可形成0.1NA個(gè)C－Cl鍵C.4.2gC3H6分子中含有π鍵的數(shù)目為0.1NAD.2.8g乙烯和丁烯的混合氣體在足量氧氣中充分燃燒，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.2NA【答案】BD【解析】【詳解】A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙醇不是氣體，故不能用氣體摩爾體積計(jì)算，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．1個(gè)氯原子可以形成1個(gè)碳氯鍵，0.1mol與足量光照時(shí)完全反應(yīng)，形成C－Cl鍵個(gè)數(shù)為0.1NA，B項(xiàng)正確；C．分子式為的烴可能是環(huán)烷烴，不含π鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．2.8g乙烯和2.8g丁烯完全燃燒消耗氧氣的量均為0.3mol，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為1.2NA，D項(xiàng)正確。故選BD。12.部分晶體及分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.晶胞中有8個(gè)，配位數(shù)是4B.金剛石晶體中每個(gè)碳原子被6個(gè)六元環(huán)共用，每個(gè)六元環(huán)最多有4個(gè)碳原子共面C.該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為或D.三種物質(zhì)對(duì)應(yīng)的晶體熔沸點(diǎn)最高的是【答案】BD【解析】【詳解】A．晶胞中鈣離子數(shù)目為，結(jié)合晶胞內(nèi)部的氟離子可知，對(duì)應(yīng)配位數(shù)為4，故A正確；B．在金剛石晶體中，每個(gè)碳原子被12個(gè)六元環(huán)共同占有，由于C采取sp3雜化，故每個(gè)六元環(huán)最多有4個(gè)碳原子共面，故B錯(cuò)誤；C．該團(tuán)簇分子，含有F和E的數(shù)目均為4，故化學(xué)式為或，故C正確；D．金剛石為共價(jià)晶體，三種物質(zhì)對(duì)應(yīng)的晶體熔沸點(diǎn)最高的是金剛石；故D錯(cuò)誤；

故答案選BD。13.下列圖示實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)成相應(yīng)目的的是A．除去苯中少量苯酚B．若A為醋酸，B為石灰石，C為苯酚鈉溶液，驗(yàn)證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強(qiáng)弱C．檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)產(chǎn)物中的乙烯D．鑒別溴乙烷和苯A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．除去苯中少量苯酚應(yīng)該加入氫氧化鈉后靜置分液，故A錯(cuò)誤；B．醋酸有揮發(fā)性，有醋酸進(jìn)入C中對(duì)碳酸和苯酚酸性強(qiáng)弱的判定有干擾，故B錯(cuò)誤；C．濃硫酸和乙醇共熱生成乙烯中有少量二氧化硫和乙醇，二者也能使酸性高錳酸鉀褪色，應(yīng)添加一個(gè)除去二氧化硫和乙醇的裝置，比如盛有NaOH溶液的裝置，故C錯(cuò)誤；D．溴乙烷和苯，均不與水互溶，溴乙烷密度大于水，加入水分層后下層油狀；苯的密度小于水，加入水分層后上層油狀，可以用水區(qū)分溴乙烷和苯，故D正確；故答案為：D。14.以下是制備環(huán)丁基甲酸的反應(yīng)過程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a→b反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.b的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))C.可利用1－氯－3－溴丙烷合成a，使用的試劑依次是：氫氧化鈉醇溶液→酸性高錳酸鉀溶液→濃硫酸和乙醇D.將c中四元環(huán)的一個(gè)氫原子用苯基()取代可出現(xiàn)3種具有手性碳的有機(jī)物【答案】CD【解析】【詳解】A．a(chǎn)→b的反應(yīng)過程為+CH2BrCH2CH2Cl+HBr+HCl，屬于取代反應(yīng)，A正確；B．根據(jù)b分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性可知，其的一氯代物有4種，如圖所示：，B正確；C．1－氯－3－溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2CH2Cl，在氫氧化鈉水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，而在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，若要利用1－氯－3－溴丙烷合成a（），正確的合成路線應(yīng)為：CH2BrCH2CH2ClHOCH2CH2CH2OHHOOCCH2COOH，C錯(cuò)誤；D．c的四元環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子，如圖，則將c中四元環(huán)的一個(gè)氫原子用苯基()取代的產(chǎn)物有3種，分別為：、（手性碳原子“*”表示）、，則具有手性碳原子的有機(jī)物只有1種，D錯(cuò)誤；故選CD。15.高壓不僅會(huì)引發(fā)物質(zhì)的相變，還會(huì)導(dǎo)致新類型化學(xué)鍵的形成。如圖所示，M、N、P為Na與在50~300GPa的高壓下反應(yīng)生成的不同晶體晶胞，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M、N、P晶體的化學(xué)式分別為、、B.晶胞M、N、P中所含Cl原子的個(gè)數(shù)之比為C.晶胞M中與Na原子距離最近且等距的Cl原子有12個(gè)D.1號(hào)的原子坐標(biāo)為【答案】B【解析】【詳解】A．對(duì)于M來(lái)說(shuō)，Na位于晶胞的頂點(diǎn)與體心，有2個(gè)，每個(gè)面上有2個(gè)Cl，則共有個(gè)，故M為NaCl3，對(duì)于N來(lái)說(shuō)，Na位于豎直棱的棱心以及體內(nèi)共有，再加上上下面心的，Na共有4個(gè)，Cl位于頂點(diǎn)，共有個(gè)，N為Na2Cl，對(duì)于P來(lái)說(shuō)，Na位于豎直棱棱心及體內(nèi)共有個(gè)，Cl全部位于豎直棱上個(gè)，故P為Na3Cl，A正確；B．由A項(xiàng)分析可知，M中含Cl原子6個(gè)，N中含Cl原子2個(gè)，P中含Cl原子1個(gè)，故三者個(gè)數(shù)比為6:2:1，B錯(cuò)誤；C．晶體M中與Na原子距離最近且等距的Cl原子位于6個(gè)面心，且每個(gè)面心都有2個(gè)，所以有12個(gè)，C正確；D．由圖可知，2號(hào)原子位于上方小正方體的體心且為整個(gè)長(zhǎng)方體過體心的平行于豎直棱的棱上，由投影可知其坐標(biāo)為(，，)，D正確；故選B。第II卷(非選擇題共60分)三、非選擇題(本題共5個(gè)小題，共60分)16.根據(jù)要求，回答下列問題：（1）的系統(tǒng)命名是_______。（2）有機(jī)物的核磁共振氫譜出現(xiàn)的峰面積之比為_______。（3）畫出丁烯的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。（4）某芳香烴的結(jié)構(gòu)為，它的分子式為_____，一氯代物有______種。（5）分子式為的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的名稱為_______，若分子式為的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。（6）對(duì)二甲苯的二氯代物有_______種同分異構(gòu)體。（7）某鹵代烴與氫氧化鈉醇溶液加熱反應(yīng)，會(huì)生成_______種有機(jī)產(chǎn)物；通常情況下該鹵代烴與氫氧化鈉水溶液加熱反應(yīng)，會(huì)消耗_______。（8）系統(tǒng)命名是_______；其分子內(nèi)脫水的反應(yīng)條件是_______。【答案】（1）3-甲基-1-丁炔（2）3：2(或2：3)（3）（4）①.C18H14②.4（5）①.2，3-二甲基-2-丁烯②.CH3C≡CCH3（6）7（7）①.2②.3（8）①.2，3-二甲基-3-戊醇②.濃硫酸，加熱【解析】【小問1詳解】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，是含有碳碳三鍵的炔烴，分子中含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，側(cè)鏈為1個(gè)甲基，名稱為3-甲基-1-丁炔，故答案為：3-甲基-1-丁炔；【小問2詳解】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有2類氫原子，核磁共振氫譜有2組峰，峰面積之比為3：2(或2：3)，故答案為：3：2(或2：3)；【小問3詳解】2—丁烯分子存在順反異構(gòu)，其中順式結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；【小問4詳解】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，芳香烴的分子式為C18H14，分子中含有4類氫原子，一氯代物有4種，故答案為：C18H14；4；【小問5詳解】分子式為的某烴的所有碳原子都在同一平面上，說(shuō)明該烴為含有碳碳三鍵的烯烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為2，3-二甲基-2-丁烯；分子式為的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，說(shuō)明該烴為含有碳碳三鍵的炔烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C≡CCH3，故答案為：2，3-二甲基-2-丁烯；CH3C≡CCH3；【小問6詳解】對(duì)二甲苯分子中含有2類氫原子，一氯代物有2種，分別為、，其中分子中氫原子被氯原子取代所得結(jié)構(gòu)有4種、分子中苯環(huán)上氫原子被氯原子取代所得結(jié)構(gòu)有3種，共有7種，故答案為：7；【小問7詳解】由消去反應(yīng)規(guī)律可知，分子在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)可能生成或，共有2種；在氫氧化鈉水溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成，則1mol該鹵代烴完全反應(yīng)時(shí)，最多消耗3mol氫氧化鈉，故答案為：2；3；【小問8詳解】的官能團(tuán)為羥基，屬于醇，分子中含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，名稱為2，3-二甲基-3-戊醇，在濃硫酸作用下2，3-二甲基-3-戊醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成對(duì)應(yīng)烯烴，故答案為：2，3-二甲基-3-戊醇；濃硫酸、加熱。17.現(xiàn)有幾組物質(zhì)的熔點(diǎn)(℃)數(shù)據(jù)：A組B組C組D組金剛石：3550Li：181HF：硅晶體：1410Na：98：硼晶體：2300K：64：二氧化硅：1732Rb：39HI：（1）A組中硅晶體的熔點(diǎn)低于金剛石，原因是_______。（2）C組中HF相對(duì)分子質(zhì)量小于但熔點(diǎn)卻高于，是由于_______。（3）D組晶體中、、、的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開______。（4）晶體的晶胞如圖所示，與NaCl的晶胞結(jié)構(gòu)相似。若將由頂點(diǎn)轉(zhuǎn)換成體心，則的位置轉(zhuǎn)換為_______。（5）晶體在的高壓下和反應(yīng)生成如圖所示的晶胞結(jié)構(gòu)，則該晶體的化學(xué)式為_______。（6）的晶胞如圖所示，密度為，相鄰的兩個(gè)的最近核間距為anm，則的摩爾質(zhì)量為_______(列出代數(shù)式，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值)?！敬鸢浮浚?）二者均為共價(jià)晶體，原子半徑Si大于C，Si—Si鍵長(zhǎng)比C—C鍵長(zhǎng)大，故Si—Si鍵能小，硅的熔點(diǎn)低于金剛石。（2）HF分子間能形成氫鍵，其熔化時(shí)需要消耗的能量更多（3）（4）棱心（5）NaCl3（6）)【解析】【小問1詳解】共價(jià)鍵鍵能普遍較大，直接由原子構(gòu)成的共價(jià)晶體其熔沸點(diǎn)普遍比離子晶體、金屬晶體等的熔沸點(diǎn)更高；共價(jià)晶體熔沸點(diǎn)高低由晶體共價(jià)鍵鍵能大小決定，鍵能大小又與鍵長(zhǎng)相關(guān)，所以Si—Si鍵鍵長(zhǎng)長(zhǎng)于Si—O鍵鍵長(zhǎng)，故Si—Si鍵鍵能更低，所以硅單質(zhì)熔沸點(diǎn)低于二氧化硅；【小問2詳解】HF分子間會(huì)形成分子間氫鍵，破壞這些分子間作用力需要更高的能量，所以HF熔沸點(diǎn)更高，即HF分子間能形成氫鍵，其熔化時(shí)需要消耗的能量更多；【小問3詳解】堿金屬離子從上到下半徑增大，離子鍵強(qiáng)度減弱，四種化合物晶格能逐漸降低，因此熔點(diǎn)：；【小問4詳解】由圖可知位于晶胞的體心和棱心，處于晶胞的頂點(diǎn)和面心；若將由頂點(diǎn)轉(zhuǎn)換成體心，則與位置互換，的位置轉(zhuǎn)換為棱心；【小問5詳解】該晶胞中兩種離子半徑應(yīng)是r(Cl-)>r(Na+)，所以頂點(diǎn)及體心的粒子是Na+，面心上的粒子是Cl-，晶胞中Na+有1個(gè)，Cl-有3個(gè)，所以Na+與Cl-個(gè)數(shù)比為1﹕3，故該晶體化學(xué)式為NaCl3；【小問6詳解】CaF2晶胞中相鄰Ca2+距離是頂點(diǎn)至面心之間距離，所以晶胞面對(duì)角線長(zhǎng)2anm，所以晶胞棱長(zhǎng)是nm，根據(jù)晶體密度計(jì)算式，將數(shù)據(jù)代入=。18.二苯甲烷()有定香能力，用于配制香水。在一定溫度下，二苯甲烷可通過苯和氯化芐()在催化下合成。某化學(xué)興趣小組對(duì)二苯甲烷的合成進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。已知：易水解和升華。I.制備（1）利用如圖裝置制備時(shí)進(jìn)行操作：①……；②向硬質(zhì)玻璃管中加入Al粉；③通入；④加熱。操作①為_______，該裝置存在一處明顯的缺陷是_______。（2）裝置中A的作用為_______。（3）硬質(zhì)玻璃管直接連接C裝置的優(yōu)點(diǎn)是_______。II．合成二苯甲烷步驟①：如圖向三頸燒瓶中加入39.0mL苯()、46.0mL氯化芐()和適量，控制溫度為80℃左右，持續(xù)2h；步驟②：待三頸燒瓶冷卻后依次用水、稀堿液、水洗滌、分液，再經(jīng)操作a、操作b分離出二苯甲烷。（4）儀器G的名稱_______，其作用為_______。操作b為_______。（5）苯和氯化芐合成二苯甲烷的化學(xué)方程式為_______。（6）若分離所得二苯甲烷的質(zhì)量為50.4g，則其產(chǎn)率為_______(保留兩位有效數(shù)字)?！敬鸢浮浚?）①.檢驗(yàn)裝置氣密性②.C、D間無(wú)干燥裝置（2）干燥Cl2，控制氣體流速，防止裝置導(dǎo)管口堵塞（3）能有效預(yù)防AlCl3凝華堵塞導(dǎo)管（4）①球形冷凝管②.冷凝回流，提高原料利用率③.蒸餾（5）（6）75%【解析】【分析】氯氣用A中濃硫酸干燥，同時(shí)可以控制氣體流速，防止裝置導(dǎo)管堵塞，然后通入B中與鋁反應(yīng)生成氯化鋁，氯化鋁易升華，在C中凝華，D吸收氯氣，防止污染空氣；缺點(diǎn)C和D中缺乏干燥；苯和氯化芐用適量AlCl3做催化劑，控制溫度為80℃左右，回流2h生成二苯甲烷?！拘?詳解】實(shí)驗(yàn)前應(yīng)檢查裝置的氣密性；AlCl3易水解，該裝置存在一處明顯的缺陷是C和D中缺少干燥裝置；【小問2詳解】根據(jù)分析可知，裝置A的作用是干燥氯氣，控制氣體流速，防止裝置導(dǎo)管口堵塞；【小問3詳解】硬質(zhì)玻璃管直接連接C裝置的優(yōu)點(diǎn)：能有效預(yù)防AlCl3凝華堵塞導(dǎo)管；【小問4詳解】?jī)x器G是球形冷凝管，起到回流冷凝作用；三頸燒瓶冷卻后依次用水、稀堿液、水洗滌分液，用氯化鈣等干燥劑干燥、蒸餾分離出二苯甲烷；【小問5詳解】苯和氯化芐發(fā)生取代反應(yīng)合成二苯甲烷，化學(xué)方程式：；【小問6詳解】苯和氯化芐1：1反應(yīng)，苯的物質(zhì)的量，氯化芐物質(zhì)的量，則苯過量，理論上生成二苯甲烷的物質(zhì)的量為0.4mol，質(zhì)量為0.4mol×168g/mol=67.2g，則產(chǎn)率：。19.晶體按其幾何形態(tài)的對(duì)稱程度可分為七類，其中四方晶系是非常重要的一類。（1）鐵和氨在640℃時(shí)可發(fā)生置換反應(yīng)，一種產(chǎn)物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（2）晶體具有優(yōu)異的非線性光學(xué)性能。分別用○、●表示和，晶體的四方晶胞如圖(a)所示，圖(b)、圖(c)分別顯示的是、在晶胞xz面、yz面上的位置：則晶胞在x軸方向的投影圖為_______(填標(biāo)號(hào))。（3）晶體也屬四方晶系，晶胞參數(shù)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為90°，該晶胞中有_______個(gè)分子。以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，如A點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。已知鍵鍵長(zhǎng)為rpm，則B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_______。（4）普魯士藍(lán)晶體屬立方晶系，晶胞棱長(zhǎng)為apm。鐵-氰骨架組成小立方體，F(xiàn)e粒子在頂點(diǎn)，在小正方體的棱上，兩端均與Fe相連，立方體中心空隙可容納，如圖所示(在圖中省略)。若所有鐵粒子為等徑小球，則與之間最近距離為_______pm，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則該晶體的密度為_______g/cm3?！敬鸢浮浚?）（2）b（3）①.2②.（4）①.②.【解析】【小問1詳解】晶胞中Fe的個(gè)數(shù)為，N的個(gè)數(shù)為1個(gè)，故晶胞所表示的產(chǎn)物化學(xué)式為Fe4N，鐵和氨發(fā)生置換反應(yīng)得到Fe4N，說(shuō)明還有一個(gè)產(chǎn)物為H2，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；【小問2詳解】晶胞在x軸方向的投影，可將晶胞沿x軸豎起來(lái)，看各原子在yz平面上的投影，由晶胞的結(jié)構(gòu)可知，其x軸方向的投影是圖b；【小問3詳解】圖中大球的個(gè)數(shù)為，小球的個(gè)數(shù)為，根據(jù)XeF2的原子個(gè)數(shù)比知大球是Xe原子，小球是F原子，該晶胞中有2個(gè)XeF2分子。由A點(diǎn)坐標(biāo)知該原子位于晶胞的中心，且每個(gè)坐標(biāo)系的單位長(zhǎng)度都記為1，B點(diǎn)在棱的處，其分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為；【小問4詳解】二價(jià)鐵位于體心和棱心，則一共有個(gè)；三價(jià)鐵位于頂點(diǎn)和面心，一共有個(gè)，晶胞中有4個(gè)鉀離子，根據(jù)電荷守恒可知，CN-有4+4×2+4×3=24個(gè)，故鉀離子、鐵或亞鐵離子、氰根離子之比為1∶2∶6，故其化學(xué)式為：KFe2(CN)6，鉀離子位于小立方體的體心，二價(jià)鐵位于小立方體的頂點(diǎn)，則K+與Fe2+之間最近距離為晶胞體對(duì)角線的四分之一，故為與之間最近距離為pm；1pm=10-10cm，該晶體的密度為g/cm3。20.乙苯是一種重要的化工原料，現(xiàn)由乙苯制取一種香料F的流程如下：已知：①0.1mol有機(jī)物M在足量氧氣中完全燃燒，將生成的高溫氣體依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，濃硫酸增重3.6g，氫氧化鈉溶液增重8.8g；升溫使M汽化，測(cè)得其密度是相同條件下H2密度的30倍；M能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體。②請(qǐng)回答下列問題：（1）寫出反應(yīng)①所需的試劑及條件：_______。（2）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______；F所含官能團(tuán)的名稱_______。（3）過程⑥的反應(yīng)類型為___