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專題十一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)基礎(chǔ)過關(guān)檢測考試時(shí)間:70分鐘卷面分值:100分學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________考號(hào):___________注意事項(xiàng):1.答題前,務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時(shí),必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。3.答非選擇題時(shí),必須將答案書寫在專設(shè)答題頁規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無效。5.考試結(jié)束后,只交試卷答題頁。可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5選擇題(本題含20小題,每題5分,共100分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2023秋·山東濰坊·高三統(tǒng)考期末)下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是A.植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵B.甲醛能使蛋白質(zhì)變性C.蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體,水解后都只生成葡萄糖D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別2.(2023秋·天津河西·高三天津市新華中學(xué)??计谀┎悸宸揖哂锌寡?、鎮(zhèn)痛、解熱作用,但口服該藥對胃、腸道有刺激性,可以對該分子進(jìn)行如圖所示的成酯修飾以減輕副作用,下列說法正確的是A.該做法使布洛芬水溶性增強(qiáng)B.布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含手性碳原子C.布洛芬可以發(fā)生取代、加成、氧化、聚合反應(yīng)D.布洛芬中所有的碳原子可能共平面3.(2023秋·江西吉安·高三江西省宜豐中學(xué)統(tǒng)考期末)從八角茴香中提取的莽草酸,是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)莽草酸分子的說法正確的是A.分子中所有碳原子共面B.分子中含有3個(gè)手性碳原子C.1mol莽草酸能與4molNaOH完全反應(yīng)D.使酸性溶液和溴的溶液褪色的原理相同4.(2023秋·湖南益陽·高三統(tǒng)考期末)是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,下列關(guān)于該有機(jī)物說法正確的是A.屬于芳香烴B.分子中的含氧官能團(tuán)有三種C.能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多與5molH2發(fā)生反應(yīng)5.(2023·北京順義·一模)一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一,其中涉及的一個(gè)轉(zhuǎn)化關(guān)系為:下列說法正確的是A.該反應(yīng)的原子利用率為100%B.化合物M含有一個(gè)手性碳原子C.化合物N的分子式為:D.化合物P能使酸性溶液褪色,但不能使溴水褪色6.(2023秋·北京海淀·高三統(tǒng)考期末)檳榔中含有多種生物堿,如檳榔堿和檳榔次堿,其結(jié)構(gòu)如下。這些生物堿會(huì)對人體機(jī)能產(chǎn)生影響。下列說法正確的是A.檳榔堿和檳榔次堿是同系物B.檳榔堿分子中N原子的雜化方式是C.檳榔次堿分子中最多有4個(gè)碳原子共平面D.檳榔堿和檳榔次堿均能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)7.(2023秋·江蘇鹽城·高三校聯(lián)考期末)化合物Z(Sofalcone)是一種抗胃潰瘍劑,可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A.X分子中的碳原子一定處于同一平面B.1molY最多能與4molNaOH反應(yīng)C.上述合成化合物Z的反應(yīng)為取代反應(yīng)D.X、Y和Z三種分子中,只有Z有順反異構(gòu)體8.(2023秋·山東德州·高三統(tǒng)考期末)化合物W(結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種姜黃素類藥物,關(guān)于W的說法正確的是A.W的分子式為:B.可消耗C.與足量氫氣加成后,產(chǎn)物分子中含8個(gè)手性碳原子D.可用酸性溶液鑒別W中的“碳碳雙鍵”9.(2023秋·河北石家莊·高三統(tǒng)考期末)有機(jī)物Ⅰ和Ⅱ之間存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法錯(cuò)誤的是A.Ⅰ的酸性比丙酸的酸性弱B.Ⅱ中所有碳原子一定不共面C.Ⅱ中有兩個(gè)手性碳原子D.Ⅱ的二氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))10.(2023秋·山東棗莊·高三統(tǒng)考期末)我國科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室首次實(shí)現(xiàn)以二氧化碳為原料經(jīng)11步反應(yīng)合成淀粉,其中第三步反應(yīng)為:下列說法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng) B.鈦元素(Ti)位于周期表的d區(qū)C.DHA與葡萄糖互為同系物 D.CO2轉(zhuǎn)化為淀粉的過程包含了氧化還原反應(yīng)11.(2023·湖南邵陽·統(tǒng)考一模)2022年12月最火爆的藥物莫過于布洛芬,它可用于緩解疼痛,也可用于普通流感引起的發(fā)熱。布洛芬結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法正確的是A.布洛芬能發(fā)生取代反應(yīng)B.布洛芬分子式是C.布洛芬分子中含有兩種含氧官能團(tuán)D.1mol布洛芬與足量的Na反應(yīng)生成12.(2023秋·湖南益陽·高三統(tǒng)考期末)手性物質(zhì)的精準(zhǔn)構(gòu)筑對生物醫(yī)藥和材料科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展具有重要意義。手性羧酸尤其是2-芳基丙酸通常作為非甾體抗炎藥物(布洛芬家族)的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)骨架,其中一種名為酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于酮洛芬的說法正確的是A.分子式為B.酮洛芬能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成C.與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子D.苯環(huán)上的一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))13.(2023秋·山東青島·高三統(tǒng)考期末)對羥基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和強(qiáng)效導(dǎo)電性等優(yōu)良特性,是一種優(yōu)良的觸摸屏和高端光纖材料,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為B.M能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)C.1molM一定條件下能被5mol還原D.M所含所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)14.(2023·四川綿陽·二模)2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的三位化學(xué)家。一種點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記試劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知標(biāo)記試劑可發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng),下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是A.分子式為 B.所有C、O、N三種原子可能共平面C.可發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng) D.虛線框內(nèi)的基團(tuán)能夠發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)15.(2022秋·山東日照·高三統(tǒng)考期末)藥物E具有抗癌抑菌功效,其合成路線如圖:下列說法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)D中含有三種官能團(tuán) B.反應(yīng)①涉及到了兩種有機(jī)反應(yīng)類型C.物質(zhì)D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.分子E中手性碳原子的個(gè)數(shù)為3個(gè)16.(2023秋·上海浦東新·高三統(tǒng)考期末)下列有關(guān)有機(jī)物M和N的說法正確的是A.M的分子式為 B.N分子中所有碳原子處于同一平面C.M和N互為同分異構(gòu)體 D.可用溴水鑒別M和N17.(2023·北京朝陽·北京八十中??寄M預(yù)測)中國科學(xué)家在國際上首次實(shí)現(xiàn)從二氧化碳到淀粉的實(shí)驗(yàn)室人工合成,部分核心反應(yīng)如下。設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是A.第一步轉(zhuǎn)化屬于化合反應(yīng)B.DHA難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑C.3.0gHCHO與DHA的混合物中含碳原子數(shù)為0.1NAD.DHA與葡萄糖具有相同種類的官能團(tuán)18.(2022秋·黑龍江·高三哈爾濱市第一二二中學(xué)校??计谀0被邮歉忻皼_劑的有效成分,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.能溶于乙醇等有機(jī)溶劑,難溶于熱水B.分子中所有原子可能共平面C.不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),能和氫氣反應(yīng)D.苯環(huán)上的二氯代物有4種19.(2023秋·安徽·高三校聯(lián)考期末)異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等藥物功效。合成中間體Z的部分路線如下(已知手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子):下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A.X分子中的所有原子一定共平面B.Y能發(fā)生加成、氧化和消去反應(yīng)C.Z與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物分子中含有4個(gè)手性碳原子D.相同物質(zhì)的量的X與Y分別與足量溴水反應(yīng)消耗的相等20.(2023秋·湖北武漢·高三統(tǒng)考期末)“達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥,合成“達(dá)蘆那韋”的部分路線如圖所示。下列說法正確的是A.p分子中所有原子可能在同一平面內(nèi) B.x的同分異構(gòu)體有7種C.q的分子式為 D.反應(yīng)①、②均為取代反應(yīng)專題十一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)基礎(chǔ)過關(guān)檢測考試時(shí)間:70分鐘卷面分值:100分學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________考號(hào):___________注意事項(xiàng):1.答題前,務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時(shí),必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。3.答非選擇題時(shí),必須將答案書寫在專設(shè)答題頁規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無效。5.考試結(jié)束后,只交試卷答題頁??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5選擇題(本題含20小題,每題5分,共100分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2023秋·山東濰坊·高三統(tǒng)考期末)下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是A.植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵B.甲醛能使蛋白質(zhì)變性C.蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體,水解后都只生成葡萄糖D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別【答案】C【詳解】A.植物油主要成分為不飽和高級脂肪酸甘油酯,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,選項(xiàng)A正確;B.甲醛和乙醇等有機(jī)物均能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,選項(xiàng)B正確;C.蔗糖和麥芽糖分子式相同、結(jié)構(gòu)式不同,互為同分異構(gòu)體,蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,麥芽糖水解只生成葡萄糖,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體,乙醇與碳酸鈉不反應(yīng)不分層,乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層,現(xiàn)象不同,可鑒別,選項(xiàng)D正確;答案選C。2.(2023秋·天津河西·高三天津市新華中學(xué)校考期末)布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,但口服該藥對胃、腸道有刺激性,可以對該分子進(jìn)行如圖所示的成酯修飾以減輕副作用,下列說法正確的是A.該做法使布洛芬水溶性增強(qiáng)B.布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含手性碳原子C.布洛芬可以發(fā)生取代、加成、氧化、聚合反應(yīng)D.布洛芬中所有的碳原子可能共平面【答案】B【詳解】A.反應(yīng)前布洛芬中含有羥基,可以與水分子形成氫鍵,反應(yīng)后的物質(zhì)不能與水分子形成氫鍵,在水中的溶解性減弱,A錯(cuò)誤;B.連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子,稱為手性碳原子,布洛芬和成酯修飾產(chǎn)物中均含1個(gè)手性碳原子(與羧基或酯基相連碳原子),B正確;C.布洛芬中存在甲基和苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)、苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)、苯環(huán)的側(cè)鏈可以被氧化、不能發(fā)生聚合反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.布洛芬中含有飽和碳原子,具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),則布洛芬中所有碳原子一定不共平面,D錯(cuò)誤;故選B。3.(2023秋·江西吉安·高三江西省宜豐中學(xué)統(tǒng)考期末)從八角茴香中提取的莽草酸,是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)莽草酸分子的說法正確的是A.分子中所有碳原子共面B.分子中含有3個(gè)手性碳原子C.1mol莽草酸能與4molNaOH完全反應(yīng)D.使酸性溶液和溴的溶液褪色的原理相同【答案】B【詳解】A.分子中含有4個(gè)類似甲烷結(jié)構(gòu)的碳原子,因此所有碳原子不一定共平面,A錯(cuò)誤;B.如圖,分子中含有3個(gè)手性碳原子,B正確;C.醇羥基不能和NaOH反應(yīng),羧基能和NaOH反應(yīng),因此1mol莽草酸能與1molNaOH完全反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.使酸性溶液褪色發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),使溴的溶液褪色發(fā)生的是加成反應(yīng),二者褪色原理不同,D錯(cuò)誤;故選B。4.(2023秋·湖南益陽·高三統(tǒng)考期末)是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,下列關(guān)于該有機(jī)物說法正確的是A.屬于芳香烴B.分子中的含氧官能團(tuán)有三種C.能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多與5molH2發(fā)生反應(yīng)【答案】C【詳解】A.芳香烴含有苯環(huán)且只含C、H兩種元素,而該有機(jī)物中除了C、H兩種元素之外,還含有O元素,不屬于烴類,A錯(cuò)誤;B.分子中的含氧官能團(tuán)有羥基和酯基兩種,B錯(cuò)誤;C.該分子含有酚羥基和碳碳雙鍵,能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),C正確;D.1mol該物質(zhì)中碳碳雙鍵可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),而酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)最多與4molH2發(fā)生反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選C。5.(2023·北京順義·一模)一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一,其中涉及的一個(gè)轉(zhuǎn)化關(guān)系為:下列說法正確的是A.該反應(yīng)的原子利用率為100%B.化合物M含有一個(gè)手性碳原子C.化合物N的分子式為:D.化合物P能使酸性溶液褪色,但不能使溴水褪色【答案】C【詳解】A.反應(yīng)物中含有原子,生成物中沒有原子,所以原子利用率不是100%,A錯(cuò)誤;B.化合物M沒有手性碳原子,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)化合物N的結(jié)構(gòu)簡式,其分子式為:,C正確;D.化合物P中含有碳碳三鍵,既能使酸性溶液褪色,也能使溴水褪色,D錯(cuò)誤;故選C。6.(2023秋·北京海淀·高三統(tǒng)考期末)檳榔中含有多種生物堿,如檳榔堿和檳榔次堿,其結(jié)構(gòu)如下。這些生物堿會(huì)對人體機(jī)能產(chǎn)生影響。下列說法正確的是A.檳榔堿和檳榔次堿是同系物B.檳榔堿分子中N原子的雜化方式是C.檳榔次堿分子中最多有4個(gè)碳原子共平面D.檳榔堿和檳榔次堿均能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)【答案】D【詳解】A.檳榔堿中含有酯基,檳榔次堿中含有羧基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,A錯(cuò)誤;B.檳榔堿分子中N原子的價(jià)層電子對數(shù)為3+1=4,雜化方式是,B錯(cuò)誤;C.檳榔次堿結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羧基,都是平面結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵形成的平面結(jié)構(gòu)含有5個(gè)碳原子,另外還有一個(gè)碳原子可以利用碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)性與碳碳雙鍵共平面,所以該分子中最多有6個(gè)碳原子共平面,C錯(cuò)誤;D.檳榔堿中含有酯基能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng),檳榔次堿中含有羧基能與強(qiáng)酸反應(yīng),兩個(gè)物質(zhì)中均有N原子,其中的孤對電子可以接受氫離子,與酸反應(yīng),D正確;故選D。7.(2023秋·江蘇鹽城·高三校聯(lián)考期末)化合物Z(Sofalcone)是一種抗胃潰瘍劑,可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A.X分子中的碳原子一定處于同一平面B.1molY最多能與4molNaOH反應(yīng)C.上述合成化合物Z的反應(yīng)為取代反應(yīng)D.X、Y和Z三種分子中,只有Z有順反異構(gòu)體【答案】D【詳解】A.X分子中與碳碳雙鍵、苯環(huán)、醚鍵氧原子和醛基相連的碳原子共平面,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),則X分子中的碳原子可能處于同一平面,故A錯(cuò)誤;B.Y分子中含有的酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則1molY最多能與1molNaOH反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.由方程式可知,X與Y生成Z的反應(yīng)為醛基加成反應(yīng)、羥基消去反應(yīng),不是取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.X、Y分子中碳碳雙鍵連有相同的甲基,沒有順反異構(gòu)體,Z分子中兩端碳碳雙鍵連有相同的甲基,但中間的碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子連有不同的原子團(tuán),則Z有順反異構(gòu)體,故D正確;故選D。8.(2023秋·山東德州·高三統(tǒng)考期末)化合物W(結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種姜黃素類藥物,關(guān)于W的說法正確的是A.W的分子式為:B.可消耗C.與足量氫氣加成后,產(chǎn)物分子中含8個(gè)手性碳原子D.可用酸性溶液鑒別W中的“碳碳雙鍵”【答案】C【詳解】A.根據(jù)W的結(jié)構(gòu)圖示可知,W的分子式為:,A錯(cuò)誤;B.W中能與氫氣發(fā)生加成的官能團(tuán)有:2個(gè)苯環(huán),2個(gè)碳碳雙鍵,1個(gè)酮羰基,故可消耗,B錯(cuò)誤;C.與足量氫氣加成后,產(chǎn)物分子如圖所示,含8個(gè)手性碳原子,,C正確;D.W中酚羥基也可以使酸性溶液褪色,故不可用酸性溶液鑒別W中的“碳碳雙鍵”,D錯(cuò)誤;故本題選C。9.(2023秋·河北石家莊·高三統(tǒng)考期末)有機(jī)物Ⅰ和Ⅱ之間存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法錯(cuò)誤的是A.Ⅰ的酸性比丙酸的酸性弱B.Ⅱ中所有碳原子一定不共面C.Ⅱ中有兩個(gè)手性碳原子D.Ⅱ的二氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))【答案】A【詳解】A.2-羥基丙酸中-OH為吸電子基團(tuán),使得其中-COOH更容易電離出H+,故Ⅰ的酸性比丙酸的酸性強(qiáng),A錯(cuò)誤;B.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中存在手性碳原子,如圖所示,則Ⅱ中所有碳原子一定不共同一平面,B正確;C.手性碳原子是指同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子,由題干圖可知,Ⅱ中有兩個(gè)手性碳原子,如圖所示:,C正確;D.由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知,Ⅱ的一氯代物有2種,二氯代物有5種,如圖所示:和,D正確;故答案為:A。10.(2023秋·山東棗莊·高三統(tǒng)考期末)我國科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室首次實(shí)現(xiàn)以二氧化碳為原料經(jīng)11步反應(yīng)合成淀粉,其中第三步反應(yīng)為:下列說法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng) B.鈦元素(Ti)位于周期表的d區(qū)C.DHA與葡萄糖互為同系物 D.CO2轉(zhuǎn)化為淀粉的過程包含了氧化還原反應(yīng)【答案】C【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可推知,反應(yīng)屬于加成反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.鈦(Ti)位于第4周期、第IVB族,位于周期表d區(qū),選項(xiàng)B正確;C.DHA與葡萄糖相差3個(gè)羥基,而不是差n個(gè)CH2,不互為同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.CO2轉(zhuǎn)化為淀粉的過程有化合價(jià)升降,所以屬于氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)D正確;答案選C。11.(2023·湖南邵陽·統(tǒng)考一模)2022年12月最火爆的藥物莫過于布洛芬,它可用于緩解疼痛,也可用于普通流感引起的發(fā)熱。布洛芬結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法正確的是A.布洛芬能發(fā)生取代反應(yīng)B.布洛芬分子式是C.布洛芬分子中含有兩種含氧官能團(tuán)D.1mol布洛芬與足量的Na反應(yīng)生成【答案】A【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,布洛芬分子中含有的羧基能發(fā)生取代反應(yīng),故A正確;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,布洛芬分子的分子式是C13H18O2,故B錯(cuò)誤;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,布洛芬分子的含氧官能團(tuán)為羧基,只有1種,故C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,布洛芬分子中含有的羧基能與金屬鈉反應(yīng),則1mol布洛芬與足量的鈉反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)的量為0.5mol,故D錯(cuò)誤;故選A。12.(2023秋·湖南益陽·高三統(tǒng)考期末)手性物質(zhì)的精準(zhǔn)構(gòu)筑對生物醫(yī)藥和材料科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展具有重要意義。手性羧酸尤其是2-芳基丙酸通常作為非甾體抗炎藥物(布洛芬家族)的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)骨架,其中一種名為酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于酮洛芬的說法正確的是A.分子式為B.酮洛芬能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成C.與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子D.苯環(huán)上的一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))【答案】C【詳解】A.由酮洛芬的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為,A錯(cuò)誤;B.未給出氣體所處的狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.酮洛芬與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子,如圖所示:,C正確;D.苯環(huán)上的一氯代物有7種,D錯(cuò)誤;故選C。13.(2023秋·山東青島·高三統(tǒng)考期末)對羥基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和強(qiáng)效導(dǎo)電性等優(yōu)良特性,是一種優(yōu)良的觸摸屏和高端光纖材料,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為B.M能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)C.1molM一定條件下能被5mol還原D.M所含所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)【答案】C【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,M的分子式為,故A正確;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,M分子的官能團(tuán)為酚羥基、碳碳雙鍵、酯基,一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng),故B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,M分子含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molM一定條件下能被4mol氫氣還原,故C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,M分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基為平面結(jié)構(gòu),則由單鍵可以旋轉(zhuǎn)可知,M所含所有碳原子可能處于同一平面內(nèi),故D正確;故選C。14.(2023·四川綿陽·二模)2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的三位化學(xué)家。一種點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記試劑的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知標(biāo)記試劑可發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng),下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是A.分子式為 B.所有C、O、N三種原子可能共平面C.可發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng) D.虛線框內(nèi)的基團(tuán)能夠發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)【答案】D【詳解】A.由題干分子結(jié)構(gòu)簡式可知,該化合物的分子式為C19H15NO3,A錯(cuò)誤;B.由題干分子結(jié)構(gòu)簡式可知,N原子周圍形成了3個(gè)C-N單鍵,則N原子還有1對孤電子對,即該N原子采用sp3雜化,形成三角錐形結(jié)構(gòu),則不可能所有C、O、N三種原子共平面,B錯(cuò)誤;C.由題干分子結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物中含有碳碳三鍵、苯環(huán),故可與H2等發(fā)生加成反應(yīng),同時(shí)含有酰胺鍵和羧基,以及苯環(huán)上都能發(fā)生取代反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.由題干信息可知,該化合物是一種點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記試劑,且標(biāo)記試劑可發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng),則虛線框內(nèi)的基團(tuán)能夠發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng),D正確;故答案為:D。15.(2022秋·山東日照·高三統(tǒng)考期末)藥物E具有抗癌抑菌功效,其合成路線如圖:下列說法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)D中含有三種官能團(tuán) B.反應(yīng)①涉及到了兩種有機(jī)反應(yīng)類型C.物質(zhì)D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.分子E中手性碳原子的個(gè)數(shù)為3個(gè)【答案】D【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,物質(zhì)D的官能團(tuán)為醚鍵、醛基和氨基,共3種,故A正確;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,反應(yīng)①涉及到的反應(yīng)為加成反應(yīng)和取代反應(yīng),故B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,物質(zhì)D中含有的醛基、氨基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色,故C正確;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子E中含有4個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子,故D錯(cuò)誤;故選D。16.(2023秋·上海浦東新·高三統(tǒng)考期末)下列有關(guān)有機(jī)物M和N的說法正確的是A.M的分子式為 B.N分子中所有碳原子處于同一平面C.M和N互為同分異構(gòu)體 D.可用溴水鑒別M和N【答案】B【詳解】A.M的分子式為,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.苯環(huán)是平面六邊形,所有碳原子處于同一平面,與苯環(huán)直接相連的原子也與苯環(huán)在同一平面內(nèi),故N分子中所有碳原子處于同一平面,B項(xiàng)正確;C.M的分子式為,N的分子式為,M和N不是同分異構(gòu)體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.M中有碳碳雙鍵,會(huì)與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,N中存在-CHO,會(huì)被Br2氧化使溴水褪色,二者現(xiàn)象相同,不可用溴水鑒別M和N,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。17.(2023·北京朝陽·北京八十中??寄M預(yù)測)中國科學(xué)家在國際上首次實(shí)現(xiàn)從二氧化碳到淀粉的實(shí)驗(yàn)室人工合成,部分核心反應(yīng)如下。設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是A.第一步轉(zhuǎn)化屬于化合反應(yīng)B.DHA難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑C.3.0gHCHO與DHA的混合物中含碳原子數(shù)為0.1NAD.DHA與葡萄糖具有相同種類的官能團(tuán)【答案】C【詳解】A.第一步轉(zhuǎn)化為CO2+3H2CH3OH+H2O,產(chǎn)物不止一種,不是化合反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.DHA中含有羥基,能與水分子間形成氫鍵,在水中溶解度較大,B錯(cuò)誤;C.DHA的分子式為C3H6O3,最簡式為CH2O,與HCHO的最簡式相同,故3.0gHCHO和DHA的混合物中含=0.1molCH2O,含碳原子數(shù)為0.1NA,C正確;D.DHA具有羥基和酮基,葡萄糖含有羥基和醛基,兩者官能團(tuán)的相同種類,D錯(cuò)誤;答案選C。18.(2022秋·黑龍江·高三哈爾濱市第一二二中學(xué)
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