JB∕T 9221-2017 鑄造用濕型砂有效膨潤土及有效煤粉試驗方法

備案號：57988—2017鑄造用濕型砂有效膨潤土及有效煤粉試驗方法2017-01-09發(fā)布JB/T9221—2017前言 Ⅱ 1 12.1取樣 12.2鑄造用濕型砂有效膨潤土含量的測定 12.3鑄造用濕型砂有效煤粉含量的測定 3圖1吸藍量滴定終點示意圖(外圈虛線與內圈實線間約為1.0mm) 2 3Ⅱ本標準按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草?！獎h除了第2章引用標準；——增加了鑄造濕型砂的取樣(見2.1.1);——增加了吸藍量測定用濾紙的烘干條件(見2——增加了滴定終點觀察的標準對照示意圖(見2——增加了有效膨潤土測定工作曲線方程及工作曲線方程應用實例(見2.2.3.3本標準由全國鑄造標準化技術委員會(SAC/12試驗方法2.1.2舊砂測定：在混砂機前預混或篩分后的舊砂中進行取樣測定2.2.1.1亞甲基藍溶液：0.2%(質量分數(shù))亞甲基藍溶液，稱取2.000g分析純亞甲基藍試劑[亞甲基藍純度不低于98.5%(質量分數(shù))的三水亞甲基藍，相對分子質量為373.9,亞甲基藍試劑必須在干燥器中保存],溶解于1000mL水中，貯存于棕色玻璃瓶中(使用前應靜置24h,搖勻后使用)。2.2.1.2焦磷酸鈉溶液：1%(質量分數(shù))(分析純)。2.2.1.3試驗用水符合實驗室三級蒸2.2.2.1黏土吸藍量測定儀(酸式滴定管：50mL)。2.2.2.3中速定量濾紙：在105℃烘箱烘干1h(取出后放置在干燥器中冷卻至室溫以備試驗時使用)。2.2.3.1取生產所用原砂和膨潤土在105℃~115℃溫度下烘干到恒重；冷卻至室溫后，分別稱取膨潤的燒杯中，使每份試樣膨潤土和原砂總量為5.0g;先分別加入50mL的蒸餾水，待潤濕后，再分別加入質量分數(shù)為1%的焦磷酸鈉溶液20mL;搖均勻后，在電爐上加熱煮沸5min～6min。待試樣在空氣中冷卻至室溫，用黏土吸藍量測定儀(酸式滴定管)依次分別測定5個試樣的吸藍量；測定時加入質量分數(shù)為0.2%的亞甲基藍溶液，第一次加入預計亞甲基藍溶液滴定量的三分之二左右，攪拌2min,使其充分反應；以后每次加1mL,攪拌30s;用玻璃棒沾取樣液在濾紙上觀察，直至試驗終點。22.2.3.2檢驗終點的方法是每次滴加亞甲基藍溶液后，攪拌30s～35s,用玻璃棒沾一滴溶液到中速定應再滴加亞甲基藍溶液至出現(xiàn)淡藍色暈環(huán)，且淡藍色暈環(huán)寬度約為1.0mm,如圖1所示，即為試驗終點；此時的亞甲基藍溶液的滴定量(體積)即為試樣的吸藍量。2.2.3.3每個試樣的吸藍量按上述方法取相同的試樣重復測定三次，求出平均值，但其中三個數(shù)值中的任一數(shù)值與平均值相差超過10%時，試驗需重新進行。以試樣中膨潤土加入量為橫坐標，三次亞甲基藍溶液滴定量(體積)的平均值為縱坐標，繪制工作曲線，如圖2所示。在2%(質量分數(shù))(0.1g)、4%(質量分數(shù))(0.2g)、6%(質量分數(shù))(0.3g)、8%(質量分數(shù))(0.4g)、10%(質量分數(shù))(0.5g)膨潤土與4.9g、4.8g、4.7g、4.6g、4.5g的原砂混合樣中，有效膨潤土量(膨潤土加入量)為橫坐標和亞甲基藍溶液滴定量(體積)的平均值為縱坐標的工作曲線方程為公式(1)。m——有效膨潤土量，%;k——曲線系數(shù)，根據工作條件而定為不等于0的常數(shù)；v——滴定有效膨潤土的吸藍量，單位為毫升(mL);3稱取經在105℃~115℃溫度下烘干至恒重的濕型砂(舊砂)5.0g,置于250mL的三角燒瓶中，測定試樣中亞甲基藍溶液的滴定量(體積);然后從繪制的標準曲線上查出濕型砂(舊砂)中的有效膨潤2.3.2.1將發(fā)氣性測定儀升溫至900℃,稱取生產所用煤粉0.0100g(煤粉樣在105℃溫度下烘干1h后，置于干燥器中冷卻至室溫),置于燒舟內(燒舟預先在1000℃溫度下灼燒30min～35min,冷卻后置于干燥器中保存),然后將燒舟送入石英管紅熱部位。立即塞上橡皮塞，儀器開始記錄所測定試樣的發(fā)氣量，在儀器上讀取最大發(fā)氣量Q。2.3.2.2按2.3.2.1測定0.0100g膨潤土及其他附加物(待測物均應在105℃溫度下烘干1h后，置于干燥器中冷卻至室溫)的最大發(fā)氣量ZQ。2.3.2.3最后按2.3.2.1測定1.0000g濕型砂(舊砂)樣品(待測物均應在105℃溫度下烘干1h后，置于