02提升卷（人教版2019）（原卷版）

【難度分層·期末卷】20232024學(xué)年高二年級生物下學(xué)期期末測試卷（人教版2019·全國通用）提升卷【考試范圍：必修一+選擇性必修三】一、單選題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下圖所示的四個方框代表藍(lán)細(xì)菌、新冠病毒、水綿和酵母菌，其中陰影部分表示它們都具有的某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。陰影部分可能包含（

）A．核糖體 B．染色體C．DNA D．RNA2．油菜種子在形成和萌發(fā)過程中糖類和脂肪的變化曲線如圖。下列分析正確的是（

）A．種子形成過程中，曲線交點(diǎn)表示可溶性糖與脂肪的相互轉(zhuǎn)化處于動態(tài)平衡B．種子萌發(fā)時脂肪轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴牵f明所有細(xì)胞中的脂肪均可以大量轉(zhuǎn)化糖C．種子萌發(fā)過程中細(xì)胞代謝增強(qiáng)，細(xì)胞中結(jié)合水的相對含量上升D．種子萌發(fā)過程中，有機(jī)物的總量減少，有機(jī)物的種類增多3．下圖表示一個由200個氨基酸構(gòu)成的蛋白質(zhì)分子（數(shù)字表示相應(yīng)位置）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．該蛋白質(zhì)分子中含有199個肽鍵B．該蛋白質(zhì)分子中至少含有2個NH2C．形成該蛋白質(zhì)只需要脫去199個水分子D．該蛋白質(zhì)分子必定含有C、H、O、N、S元素4．乳汁富含乳清蛋白，營養(yǎng)價(jià)值極高，為分析乳清蛋白合成過程中肽鏈的延伸方向，研究人員用3H標(biāo)記的亮氨酸配制細(xì)胞培養(yǎng)液，然后分離出乳清蛋白肽鏈，再用蛋白酶處理該肽鏈，檢測獲得的6種肽段中3H的相對摻入量結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分析，錯誤的是（）A．亮氨酸是乳清蛋白合成過程中的必需氨基酸B．被標(biāo)記的是亮氨酸的—COOH中的3HC．放射性在細(xì)胞中可依次出現(xiàn)在核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體上D．離N端近的肽段上3H相對摻入量低，可推測肽鏈從N端開始合成5．葉綠體可能起源于被真核細(xì)胞內(nèi)吞后并與之共生的藍(lán)細(xì)菌。下圖是核基因編碼葉綠體前體蛋白合成與轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．藍(lán)細(xì)菌與植物病毒在結(jié)構(gòu)上的最大區(qū)別是有無以核膜為界限的細(xì)胞核B．藍(lán)細(xì)菌和植物葉肉細(xì)胞含有相同的光合色素，都分布在類囊體薄膜上C．葉綠體與藍(lán)細(xì)菌中遺傳物質(zhì)都是DNA，葉綠體中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯，但不能進(jìn)行DNA復(fù)制D．前體蛋白是葉綠體內(nèi)關(guān)鍵酶的組成成分，由此可以判斷葉綠體是半自主細(xì)胞器6．科研人員將A、B兩種植物的成熟葉片（細(xì)胞形態(tài)正常）置于不同濃度的蔗糖溶液中，培養(yǎng)相同時間后檢測其重量變化，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)描述錯誤的是（

）A．甲濃度下，A葉片細(xì)胞的吸水能力變大B．五種溶液的濃度從高到低依次是：丙＞戊＞甲＞?。疽褻．丙濃度下培養(yǎng)一段時間后，A植物細(xì)胞液濃度可能依然與外界溶液濃度不相等D．如果在甲溶液中添加蔗糖酶，A植物的重量可能會先下降后上升7．鹽堿化是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的主要障礙之一。植物可通過質(zhì)膜H+泵把Na+排出細(xì)胞，也可通過液泡膜H+泵和液泡膜NHX載體把Na+轉(zhuǎn)入液泡內(nèi)，以維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)Na+穩(wěn)態(tài)。下圖是NaCl處理模擬鹽脅迫，釩酸鈉（質(zhì)膜H+泵的專一抑制劑）和甘氨酸甜菜堿（GB）影響玉米Na+的轉(zhuǎn)運(yùn)和相關(guān)載體活性的結(jié)果。下列敘述錯誤的是（

）A．溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)都會引起細(xì)胞膜兩側(cè)滲透壓的變化B．GB可能通過調(diào)控質(zhì)膜H+泵活性增強(qiáng)Na+外排，從而減少細(xì)胞內(nèi)Na+的積累C．GB引起鹽脅迫下液泡中Na+濃度的顯著變化，與液泡膜H+泵活性無關(guān)D．鹽脅迫下細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)Na+排出細(xì)胞或轉(zhuǎn)入液泡都能增強(qiáng)植物的耐鹽性8．抑制胰脂肪酶活性是預(yù)防和治療肥胖、高血脂癥及其并發(fā)癥的重要方法。目前，市場上用于治療肥胖和高血脂癥的臨床藥物有奧利司他等，但具有一定的副作用。從天然植物資源中找到胰脂肪酶制劑一直是食品、生物及醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。表沒食子兒茶素（EGC）是茶葉中的一種天然兒茶素單體，是胰脂肪酶的非競爭性抑制劑。下圖是EGC對胰脂肪酶抑制作用相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列相關(guān)分析錯誤的是（

）A．EGC對胰脂肪酶的抑制效果明顯弱于奧利司他，但副作用較小B．EGC作用過程中與底物形成EGC底物復(fù)合物，以降低反應(yīng)的活化能C．推測EGC抑制胰脂肪酶的機(jī)制可能是與酶活性中心位點(diǎn)以外的部位結(jié)合使酶的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D．抑制胰脂肪酶活性能治療肥胖，可能是脂肪酶抑制劑能減少腸腔黏膜對膳食中脂肪的吸收，促使脂肪排出體外9．1897年德國科學(xué)家畢希納發(fā)現(xiàn)，利用無細(xì)胞的酵母汁可以進(jìn)行乙醇發(fā)酵；還有研究發(fā)現(xiàn)，乙醇發(fā)酵的酶發(fā)揮催化作用需要小分子和離子輔助。為驗(yàn)證上述結(jié)論，已設(shè)置的4組實(shí)驗(yàn)處理和部分結(jié)果如表：組別實(shí)驗(yàn)處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果①葡萄糖溶液+無菌水一②葡萄糖溶液+酵母菌+③葡萄糖溶液+酵母汁④葡萄糖溶液+含有酵母汁中的各類小分子和離子的溶液注：“+”表示有乙醇生成，“”表示無乙醇生成。對該實(shí)驗(yàn)操作和結(jié)果分析合理的是（

）A．組③、組④的實(shí)驗(yàn)結(jié)果分別為+、+B．應(yīng)增設(shè)組⑤，處理為：無菌水+酵母汁C．制備無細(xì)胞的酵母汁時，可將酵母菌細(xì)胞在蒸餾水中破碎處理D．應(yīng)檢測酵母汁中是否含有活細(xì)胞10．西紅柿葉肉細(xì)胞進(jìn)行光合作用和呼吸作用的過程如圖1所示（①～④表示過程）。某實(shí)驗(yàn)室用水培法栽培西紅柿進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)的研究，在CO2充足的條件下西紅柿植株的呼吸速率和光合速率變化曲線如圖2所示，下列說法錯誤的是（

）A．圖1中，晴朗的白天西紅柿葉肉細(xì)胞中產(chǎn)生ATP的過程是①③④B．圖2中，9～10h間，光合速率迅速下降，最可能發(fā)生變化的環(huán)境因素是溫度C．培養(yǎng)時若水循環(huán)不充分導(dǎo)致植物萎蔫，原因是植物排出無機(jī)鹽導(dǎo)致培養(yǎng)液滲透壓升高D．圖2中兩曲線的交點(diǎn)時（A點(diǎn)），葉肉細(xì)胞不吸收外界的CO211．用脈沖標(biāo)記DNA復(fù)制測定細(xì)胞周期長短的方法如下：首先，應(yīng)用3HTdR短期體外培養(yǎng)細(xì)胞，數(shù)分鐘至半小時后，將3HTdR洗脫，置換新鮮培養(yǎng)液并繼續(xù)培養(yǎng)。隨后，每隔半小時或1小時定期取樣，作放射自顯影觀察分析，從而確定細(xì)胞周期各個時相的長短。圖示如下：下列相關(guān)分析錯誤的是（

）A．經(jīng)3HTdR短暫標(biāo)記后，凡是處于S期的細(xì)胞均被標(biāo)記B．置換新鮮培養(yǎng)液后培養(yǎng)，最先進(jìn)入M期的標(biāo)記細(xì)胞是被標(biāo)記的S期最晚期細(xì)胞C．從更換培養(yǎng)液培養(yǎng)開始，到被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)為止，所經(jīng)歷的時間為M期時間D．從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)并消失，到被標(biāo)記的M期細(xì)胞再次出現(xiàn)所經(jīng)歷的時間為一個細(xì)胞周期12．科研工作者能將多種組織（包括肝、胃和大腦）細(xì)胞，轉(zhuǎn)變成誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞，并讓誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化成了皮膚、肌肉、軟骨、神經(jīng)細(xì)胞以及可以同步搏動的心臟細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．成熟細(xì)胞被重新編程為多功能干細(xì)胞的過程中細(xì)胞的分化程度降低B．誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化過程與基因有關(guān)，也與細(xì)胞直接生活的微環(huán)境有關(guān)C．多功能干細(xì)胞能分化成神經(jīng)細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞不能脫分化成多功能干細(xì)胞D．成熟體細(xì)胞與多功能干細(xì)胞相比，細(xì)胞核DNA含量不變，RNA含量發(fā)生變化13．下列關(guān)于生物實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（

）A．施旺、施萊登運(yùn)用不完全歸納法得出一切動植物都由細(xì)胞發(fā)育而來B．果酒發(fā)酵過程中，每隔12h左右打開瓶蓋，釋放酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生的CO2C．拜爾的實(shí)驗(yàn)在黑暗中進(jìn)行是為了排除光照對胚芽鞘尖端合成生長素的影響D．分別用含有35S和32P的兩種培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用上述細(xì)菌分別培養(yǎng)病毒，檢測子代病毒的放射性可區(qū)分是DNA病毒還是RNA病毒14．利用山金柑愈傷組織細(xì)胞（2N）和早花檸檬葉肉細(xì)胞（2N）進(jìn)行體細(xì)胞雜交可以得到高品質(zhì)的雜種植株。下圖是對某雜種植株核DNA和線粒體DNA的來源進(jìn)行鑒定的結(jié)果。下列分析正確的是（）A．該實(shí)驗(yàn)中，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合有多種手段，包括物理法、化學(xué)法和滅活病毒誘導(dǎo)法B．細(xì)胞融合后獲得的融合原生質(zhì)體需放在無菌蒸餾水中以防雜菌污染C．可通過比較融合后細(xì)胞的顏色進(jìn)行初步篩選D．雜種細(xì)胞經(jīng)過組織培養(yǎng)得到的雜種植株是四倍體15．A型塞內(nèi)卡病毒（SVA）會導(dǎo)致豬患水皰傳染病，癥狀與豬口蹄疫等傳染病非常相似。已知SVA核衣殼上的主要蛋白質(zhì)VP1可作為該病毒診斷蛋白。研究人員以小鼠為對象，利用單克隆抗體技術(shù)獲得了與VP1結(jié)合位點(diǎn)不同的兩種單克隆抗體2E10和3E4。為進(jìn)一步快速精確檢測出該病毒，研究人員利用以上兩種單克隆抗體制作出快速檢測試紙條，如下圖所示。結(jié)合墊處含有過量膠體金標(biāo)記的2E10，可向右擴(kuò)散，當(dāng)膠體金顆粒聚集時才會出現(xiàn)可見條帶，檢測線、質(zhì)控線處包埋固定的抗體依次是3E4和山羊抗鼠IgG（可特異性結(jié)合各種鼠源抗體）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．制備單克隆抗體過程中第二次篩選的目的是獲得融合的雜交瘤細(xì)胞B．3E4和山羊抗鼠IgG與VP12E10復(fù)合物的結(jié)合位點(diǎn)相同C．病毒檢測陰性的結(jié)果為檢測線和質(zhì)控線均無條帶出現(xiàn)D．病毒檢測陽性的結(jié)果為檢測線和質(zhì)控線處均出現(xiàn)條帶16．CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)根據(jù)靶基因序列設(shè)計(jì)向?qū)gRNA，精確引導(dǎo)核酸酶Cas9切割與sgRNA配對的DNA，相關(guān)酶在修復(fù)斷裂DNA的過程中會改變連接部位的堿基序列?？蒲腥藛T通過刪除編碼PD1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白質(zhì)的功能缺失，制作PD1基因敲除鼠的流程如圖1所示。將體外轉(zhuǎn)錄獲得的Cas9mRNA和sgRNA導(dǎo)入小鼠的受精卵中，獲得了12只基因編輯小鼠。利用PCR鑒定小鼠的基因型，電泳結(jié)果如圖2所示。已知P1和P2是PCR的引物，下列相關(guān)分析正確的是（

）A．核酸酶Cas9敲除2、3、4片段作用在磷酸二酯鍵，引起的變異屬于基因重組B．圖2中，3、5、9個體的體內(nèi)均能檢測到PD1基因，8和10個體則不能檢測到該基因C．圖2中，4和12個體雜交的子代均為基因敲除雜合子（不考慮性別）D．欲將基因的2、3、4共3個片段切除，敲除前需要設(shè)計(jì)2個向?qū)gRNA17．某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了快速檢測餐飲食品中金黃色葡萄球菌的方法，主要包括無菌采樣、培養(yǎng)基預(yù)增菌、煮沸法提取DNA和實(shí)時熒光PCR技術(shù)特異性檢測四個步驟。下列敘述錯誤的是（）A．培養(yǎng)基預(yù)增菌可以通過保持營養(yǎng)的穩(wěn)定供給使所提取的菌株均能正常生長B．提取DNA時需將金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)液放入離心機(jī)中離心后采集上清液C．可根據(jù)金黃色葡萄球菌基因組的保守序列設(shè)計(jì)兩種引物，兩引物的序列不互補(bǔ)D．為滿足PCR反應(yīng)的需求，需控制退火溫度及添加Mg2+以保證DNA的穩(wěn)定增長18．科研人員向離體葉綠體懸浮液中加入適量NaHCO3溶液和必要物質(zhì)，在適宜條件下進(jìn)行周期性的光暗交替實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是（

）A．光照開始后短時間內(nèi)，葉綠體內(nèi)C3的含量會下降B．該實(shí)驗(yàn)測量出來的O2釋放速率是凈光合作用速率C．陰影部分的面積可用來表示一個光周期的光照時間內(nèi)NADPH和ATP的積累量D．光照開始后兩曲線逐漸重合時，光反應(yīng)速率等于暗反應(yīng)速率19．科研人員構(gòu)建了可表達(dá)JV5融合蛋白的重組質(zhì)粒并進(jìn)行了檢測，其中V5編碼序列表達(dá)一種標(biāo)簽短肽V5。圖乙表示重組質(zhì)粒正確表達(dá)后用抗J蛋白抗體和抗V5抗體分別檢測相應(yīng)蛋白的結(jié)果。下列說法不正確的是（）A．若用PCR法確定J基因是否正確連接到質(zhì)粒中，若僅用一對引物，可選擇的引物組合有2種B．若b鏈?zhǔn)荍基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈（轉(zhuǎn)錄形成mRNA的方向是5’→3’），則可推知引物F1與圖甲中J基因a鏈相應(yīng)部分的序列相同C．若導(dǎo)入受體細(xì)胞的啟動子發(fā)生甲基化修飾，則可以抑制DNA聚合酶對啟動子的識別和結(jié)合D．圖乙條帶1表明細(xì)胞內(nèi)表達(dá)了JV5融合蛋白，條帶2所檢出的蛋白不是由重組質(zhì)粒上的J基因表達(dá)的20．里德·羅伯茨發(fā)現(xiàn)非洲慈鯛科魚同時擁有XY和ZW兩套性染色體。當(dāng)W染色體不存在時，為XY型性別決定；有W染色體時為雌性。雌性非洲慈鯛科魚的性染色體只存在三種組成：ZZXX、ZWXY、ZWXX?？茖W(xué)家將一個熒光蛋白基因?qū)氲搅诵匀旧w組成為ZWXY非洲慈鯛科魚的性染色體中并表達(dá)。下列說法錯誤的是（）A．雄性非洲慈鯛科魚的性染色體組成只有ZZXYB．非洲慈鯛科魚可能存在染色體組成YY致死現(xiàn)象C．各種性染色體組成比例相同的非洲慈鯛科魚自由交配，子代性別比例為雌：雄=1:1D．轉(zhuǎn)基因魚與與雄魚交配若子代雌魚中熒光魚所占比例為3/4，雄魚中熒光魚所占比例為1/2，則說明熒光蛋白基因被整合到X染色體上二、解答題：本題共5小題，共60分。21．（9分）質(zhì)體藍(lán)素是位于類囊體膜內(nèi)表面的蛋白質(zhì)。圖1是質(zhì)體藍(lán)素前體蛋白從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)輸入類囊體腔，并成為成熟的質(zhì)體藍(lán)素的過程。請回答下列問題：(1)質(zhì)體藍(lán)素前體蛋白的基本組成單位的結(jié)構(gòu)式是，該蛋白的合成場所是。(2)若科研人員用藥物抑制葉綠體基質(zhì)輸入序列的切除，將導(dǎo)致。(3)若用藥物A處理葉肉細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)未成熟的質(zhì)體藍(lán)素在葉綠體基質(zhì)中大量積累，則藥物A的作用可能是（答出兩點(diǎn)）。(4)基于以上研究，科研人員又對線粒體蛋白進(jìn)行研究：將在無細(xì)胞系統(tǒng)中合成的酵母菌線粒體蛋白分成甲、乙兩組，甲組直接加入胰蛋白酶，乙組先加入線粒體，然后再用胰蛋白酶處理，結(jié)果如圖2所示。已知胰蛋白酶是水溶性的，不能進(jìn)入線粒體。乙組中的線粒體蛋白未被降解的原因是。圖122．（11分）在早晚弱光及黑暗條件下，無氧呼吸方式對于衣藻生存很重要，無氧呼吸產(chǎn)生的丙酮酸可進(jìn)一步代謝產(chǎn)生HA（一種弱酸），類囊體腔內(nèi)的緩沖能力較差，HA進(jìn)入類囊體腔后，導(dǎo)致類囊體酸化，過程如下圖1所示。回答下列問題：(1)衣藻無氧呼吸產(chǎn)生丙酮酸的過程中發(fā)生的能量變化為。衣藻有氧呼吸的場所是。(2)據(jù)圖分析，類囊體酸化的關(guān)鍵原因是，類囊體腔內(nèi)pH與呈負(fù)相關(guān)。(3)現(xiàn)提供：衣藻、KOH、光源（強(qiáng)弱可變）、暗培養(yǎng)箱、氧氣傳感器（可測氧氣含量變化）等材料用具，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究類囊體酸化對氧氣釋放情況的影響，寫出實(shí)驗(yàn)思路：。(4)一定范圍內(nèi)，酶促反應(yīng)速率與溶液中能接觸到反應(yīng)物的酶量成正相關(guān)，可作為反映酶活性的指標(biāo)。將大鼠肝細(xì)胞懸濁液置于不同濃度的蔗糖溶液中，提取并檢測兩種酸性水解酶的活性，結(jié)果如下圖2所示。圖2圖中兩種酸性水解酶可能存在于肝臟細(xì)胞的中，檢測出的相對酶活性與膜結(jié)構(gòu)的完整性（填“有關(guān)”“無關(guān)”或“不一定有關(guān)”），用可以提取到較多的水解酶。23．（11分）吸煙是導(dǎo)致慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的首要發(fā)病因素。銀杏葉提取物（GBE）對COPD具有一定的治療效果，科研人員對此機(jī)制進(jìn)行研究。(1)科研人員將構(gòu)建的COPD模型大鼠分為兩組，其中GBE組連續(xù)多日腹腔注射GBE進(jìn)行治療。六周后，顯微鏡下觀察各組大鼠支氣管結(jié)構(gòu)，如下圖1。圖1結(jié)果說明GBE。(2)自噬是一種真核細(xì)胞降解受損細(xì)胞器、錯誤折疊蛋白質(zhì)和病原體的正常代謝機(jī)制，在巨噬細(xì)胞吞噬、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答等過程中起重要作用。自噬過程如下圖2，自噬體與溶酶體融合后形成自噬性溶酶體，溶酶體內(nèi)含有，可降解受損的細(xì)胞器。除了細(xì)胞自噬，溶酶體也能吞噬并殺死侵入細(xì)胞的。COPD模型組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞自噬被激活，但細(xì)胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻，導(dǎo)致受損細(xì)胞器降解受阻而異常堆積，影響細(xì)胞正常代謝。電鏡結(jié)果顯示，與COPD模型組相比較，GBE組細(xì)胞中自噬體數(shù)量，自噬性溶酶體數(shù)量，推測GBE可通過促進(jìn)自噬體和溶酶體正常融合進(jìn)一步促進(jìn)自噬。(3)已知PI3K蛋白的表達(dá)水平下降，會導(dǎo)致自噬程度增強(qiáng)。為驗(yàn)證GBE可以通過PI3K蛋白來促進(jìn)細(xì)胞自噬，進(jìn)而緩解慢性阻塞性肺疾病。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表，請對下表中不合理之處進(jìn)行修正：；。組別實(shí)驗(yàn)材料檢測指標(biāo)預(yù)期結(jié)果對照組正常組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞PI3K蛋白含量實(shí)驗(yàn)組高于對照組實(shí)驗(yàn)組GBE組大鼠肺泡巨噬細(xì)胞(4)基于上述信息，請?zhí)岢鲆粋€可以進(jìn)一步研究的問題，以完善GBE的作用機(jī)制：。24．（12分）γ氨基丁酸（如圖1）是一種神經(jīng)遞質(zhì)，具有降血壓、抗抑郁、改善睡眠等多種生理功能，是谷氨酸脫羧酶（GAD）催化谷氨酸脫羧形成的?？蒲泄ぷ髡邤M對天然GAD第413位的賴氨酸進(jìn)行定點(diǎn)突變改造，以期獲得催化效率高的突變型GAD用于工業(yè)化生產(chǎn)γ氨基丁酸，基本流程圖如圖2。圖1圖2(1)下列有關(guān)γ氨基丁酸的敘述正確的是_____（填字母）。A．不能參與生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成 B．是谷氨酸脫羧酶的底物C．作為化學(xué)信號傳遞信息 D．由神經(jīng)元的樹突末梢釋放(2)題中所述操作屬于（填“基因”或“蛋白質(zhì)”）工程技術(shù)，除題中所示的這種策略外，還有一種是。(3)如圖2所示，過程②⑤所表示的操作分別是、。(4)過程③所用的接種方法是。為篩選含目的基因的受體細(xì)胞，LB固體培養(yǎng)基中需要添加。(5)根據(jù)題意，此研究可獲得的突變型GAD最多有種。相對于天然GAD的酶活性，從分子水平分析并推測突變型GAD的酶活性變化：。25．（17分）鐵皮石斛作為我國傳統(tǒng)名貴中藥材，其人工繁育和栽培技術(shù)不斷成熟。CO2作為植物光合作用的原料，研究CO2施肥情況下鐵皮石斛的光合特性、生長和有效成分的變化，對促進(jìn)鐵皮石斛生長與改良其產(chǎn)量與品質(zhì)具有重要意義。(1)圖中鐵皮石斛的葉綠素、類胡蘿卜素復(fù)合體的作用是(2)光反應(yīng)中最初電子供體是，最終的電子受體是。伴隨著電子的傳遞，H+通過方式從葉綠體基質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至積累，形成H+濃度梯度，驅(qū)動的合成。(3)由表可知，CO2倍增處理和對照的鐵皮石斛葉片凈光合速率（