非小細胞肺癌預(yù)后影響因素與靶向治療藥的療效評估

非小細胞肺癌預(yù)后影響因素與靶向治療藥的療效評估摘要】目的：分析非小細胞肺癌患者預(yù)后的因素及應(yīng)用靶向治療藥物的療效評估。方法：回顧性分析非小細胞肺癌患者65例，給予靶向治療藥吉非替尼，隨訪并分析性別、年齡、病理類型、吸煙、淋巴結(jié)、腫塊的大小變化對肺癌預(yù)后的影響。療效評估RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)分為CR（完全緩解）、PR（部分緩解）、PD（疾病進展）、SD（病灶穩(wěn)定）；將SD分為兩組，A組為目標(biāo)病灶最大徑減少小于30%，B組為目標(biāo)病灶最大徑增加不足20%。采用Kaplan-Meier法進行生存分析，Log-rank檢驗比較中位生存期有無差異，采用Cox比例風(fēng)險模型進行多因素生存分析。結(jié)果：吸煙、淋巴結(jié)影響患者的生存期（P

【關(guān)鍵詞】非小細胞肺癌；預(yù)后；療效評價；RECIST標(biāo)準(zhǔn)；靶向治療

2024年世界癌癥統(tǒng)計，肺癌病例1600000，占全部癌癥總數(shù)的13%，死亡病例1400000，占全部死亡病例的18%[1]。非小細胞肺癌占每年新發(fā)病例的75%～85%，大約70%的非小細胞肺癌處于進展期，非小細胞肺癌的5年生存率只為16%[2]。含鉑類的化療藥物是目前晚期非小細胞肺癌標(biāo)準(zhǔn)的一線化療方案，但總有效率僅為70%～80%，中位生存期為8～11個月[3]。最近10年，隨著分子生物學(xué)和基因工程的研究，靶向治療的進展已經(jīng)提供新的觀點，改變了現(xiàn)在的形勢，這些因素包括表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑、抗血管生成藥物、選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑、法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑、反義寡核苷酸[4]。尤其表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，包括吉非替尼、埃羅替尼，現(xiàn)在已經(jīng)是抑制進展期非小細胞肺癌表皮生長因子受體突變的一線治療[5]，極大地提高了這類患者的生存率。腫塊縮小被認(rèn)為是細胞毒素藥物的療效，不少臨床工作者及科研人員將此療效評估應(yīng)用于靶向治療藥中[6]。2024年新修訂的實體瘤療效評估標(biāo)準(zhǔn)RECIST1.1定義了可測量病灶與非可測量病灶，目標(biāo)病灶的數(shù)量和測量方法以及將腫大淋巴結(jié)大小的測量納入可測量病灶中[7]。但是評估標(biāo)準(zhǔn)有缺點，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)抗癌藥物的客觀反應(yīng)率與臨床療效相違背。實際上，靶向治療藥的抗癌效果主要是通過減慢或者阻止腫瘤體積的生長，而不是腫塊的縮小，這與傳統(tǒng)的細胞毒素藥物化療不同?；谝陨弦蛩兀琑ECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)是否適用于靶向治療評估還沒有被評價，腫瘤大小的變化是否影響生存率還沒有被徹底的研究。因此，本研究通過對肺癌患者隨訪并統(tǒng)計分析各種因素對肺癌預(yù)后的影響，提高對非小細胞肺癌的認(rèn)識，并進一步研究靶向治療下的進展期非小細胞肺癌腫塊大小的變化與生存率之間的關(guān)系。

1資料與方法

1.1一般資料選取2024年6月-2024年9月遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院及第三醫(yī)院腫瘤科經(jīng)病理組織學(xué)或細胞學(xué)檢查確診為非小細胞肺癌。入選標(biāo)準(zhǔn)：早期應(yīng)用鉑類化療藥物失敗，分子水平分析表明表皮生長因子（EGFR）基因突變陽性，根據(jù)RECIST1.1[7]，至少有1個可測量的腫瘤客觀病灶（指腫瘤病灶最長徑可測量）。排除標(biāo)準(zhǔn)：4周內(nèi)實行過化療、靶向治療及手術(shù)；腦及腦膜轉(zhuǎn)移者；貧血；嚴(yán)重心肝腎功能不全者；有嚴(yán)重未控制的內(nèi)科疾病或急性感染者；已知既往多種藥物過敏者。65例患者被選取，男30例，女35例，年齡34～74歲，中位年齡59歲。

1.2方法65例患者全部給予吉非替尼，250mg，1次/d口服，直到因為不能接受藥物毒性、病情進展或者拒絕接受治療。

1.3療效評估65例非小細胞肺癌患者在靶向治療前1周內(nèi)均行胸部CT掃描，對目標(biāo)病灶進行基線測量，治療2個周期后，再行胸部CT掃描，再次對目標(biāo)病灶進行測量，并將治療后的CT檢查結(jié)果與治療前的CT檢查結(jié)果相比對，最后采用RECIST1.1評價標(biāo)準(zhǔn)對65例非小細胞肺癌患者治療的近期療效進行評估。短軸值>1.5cm的淋巴結(jié)是可檢測和評估的目標(biāo)病灶。CR：所有已知病灶消失，病理性淋巴結(jié)短軸值

1.4統(tǒng)計學(xué)處理所有數(shù)據(jù)使用spss17.0版軟件進行統(tǒng)計分析，無進展生存期（PFS）定義為從給予靶向治療藥開始到腫瘤發(fā)生惡化或者死亡?？偵嫫冢∣S）定義為從給予靶向治療藥開始至因任何原因引起死亡的時間。采用Kaplan-Meier法進行生存分析，Log-rank檢驗比較中位生存期有無差異，采用Cox比例風(fēng)險模型進行多因素生存分析。

2結(jié)果

2.1患者預(yù)后的單因素分析所有患者的單因素分析結(jié)果顯示，吸煙、淋巴結(jié)是患者預(yù)后的不良因素。見表1。

2.2非小細胞肺癌患者不同客觀反應(yīng)率比較所有患者都可被評估，其中3例CR，15例PR，16例PD，31例SD，包括A組15例，B組16例。CR+PR+SD無進展生存期11個月，中位生存期19個月；PD無進展生存期7個月，中位生存期9個月；A組無進展生存期12個月，中位生存期17個月；B組無進展生存期3個月，中位生存期10個月；CR+PR無進展生存期10個月，中位生存期15個月。無論是PFS還是OS，CR+PR+SD組都明顯長于PD組，比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。PD組與B組比較，OS無差異，但是PFS較長，比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P2.3NSCLC患者預(yù)后的多因素分析將單因素分析顯示與患者預(yù)后相關(guān)的因素納入COX比例風(fēng)險模型進行多因素生存分析，對變量因素進行賦值，性別男1，女0；病理腺癌1，非腺癌0；年齡

3討論

臨床發(fā)現(xiàn)有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的NSCLC患者多為晚期，特別是遠處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者，治療效果差，且病情進展迅速，預(yù)后較差，該研究分析了性別、年齡、吸煙史、病理類型、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫塊的大小變化對肺癌預(yù)后的影響，以進一步認(rèn)識肺癌。本研究發(fā)現(xiàn)吸煙、淋巴結(jié)、腫塊的大小變化均可影響患者的生存期，而吸煙史及腫塊的大小變化是NSCLC患者預(yù)后的獨立因素。

80%～90%的肺癌主要是由吸煙引起的，10%～20%的肺癌是由于職業(yè)因素暴露于肺癌因子下的[8]。男性和女性吸煙比例的變化一直影響肺癌的爆發(fā)率。盡管腺癌是吸煙與非吸煙患者最常見的組織病理類型，但是非吸煙肺癌患者發(fā)生腺癌的幾率要高于吸煙者，而吸煙者最主要的組織類型為鱗狀細胞癌[8]。無論是本研究還是生活中所見，包括其他研究，都發(fā)現(xiàn)生活中肺癌患者大部分為男性，女性患者只占少數(shù)。男性患者大部分為鱗狀細胞癌，女性患者大部分為腺癌。本研究發(fā)現(xiàn)女性的中位生存期要長于男性（分別為19個月和15個月），這是吉非替尼對女性效果比較好的原因，但是病理類型及性別與患者的生存期卻無關(guān)，這其中可能包含其他幾種作用因素，在未來的發(fā)展中有待于進一步的研究。眾所周知，肺癌“N”分期的確定對肺癌的預(yù)后判斷、選擇多學(xué)科綜合治療方案有著決定性的意義。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是NSCLC及其他惡性腫瘤進展的標(biāo)志，它是擴散的依據(jù)，是當(dāng)前影響預(yù)后和治療的因素。本研究選取的為非手術(shù)的NSCLC患者，發(fā)現(xiàn)是否有淋巴結(jié)與患者的生存期有著密切關(guān)系（P=0.018）。陳建等[9]發(fā)現(xiàn)，淋巴結(jié)清掃可增加肺癌患者5年生存率，肺葉特異性淋巴結(jié)清掃可明顯減少手術(shù)并發(fā)癥并降低圍手術(shù)期風(fēng)險。本研究雖不是行手術(shù)淋巴結(jié)清掃，但卻與之結(jié)論相同，同樣發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)影響患者的生存期。

CT掃描是肺癌患者首發(fā)癥狀后首選的檢查方法，同時也是獲取NSCLC患者臨床信息的有用手段。應(yīng)用CT掃描下的實體瘤療效評估RECIST1.1已被應(yīng)用于以鉑為基礎(chǔ)的療效評估[10]，但應(yīng)用于靶向治療藥的療效評估尚屬罕見。本研究回顧性地分析了靶向治療藥的療效與腫瘤大小變化對肺癌預(yù)后的影響。當(dāng)分析A組與B組的無進展生存期與總生存期時，發(fā)現(xiàn)只有腫瘤縮小的A組可以從靶向治療藥中獲得生存優(yōu)勢；腫瘤縮小的A組與（CR+PR）組的預(yù)后被證明是相似的；而腫瘤增大的B組與PD組的總生存期無差異。已經(jīng)證明進展期非小細胞肺癌患者以鉑為基礎(chǔ)的化療藥的影像評估PR患者的生存率要優(yōu)于評估為SD的患者[11-15]。但是，與細胞毒素藥物不同的是，靶向治療藥的抗腫瘤作用機制不同。理論上講，（CR+PR）組患者的療效應(yīng)該優(yōu)于腫瘤縮小的A組，但與本研究結(jié)果卻不一致。多變量分析指出腫瘤大小的變化是獨立的預(yù)后因素。但同樣是SD，生存時間卻有差異，可能與SD界定的范圍大有關(guān)系。綜上所述，RECIST1.1實體瘤療效評估標(biāo)準(zhǔn)是否應(yīng)用于靶向治療藥的療效評估還是個未知數(shù)。

由于靶向治療藥價格昂貴，病例數(shù)少，不能全方面分析靶向治療藥的療效。因此，在未來的發(fā)展中，希望大樣本的病例數(shù)以及更多的影響因素融入到此研究中。

參考文獻

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