大一《有機(jī)化學(xué)》題庫

高職高專檢驗、藥學(xué)專業(yè)

,

機(jī)

他

錢

席

譚阿窿學(xué)先等與科學(xué)微

2006.5.2g

編寫說明

本題庫主要根據(jù)人民衛(wèi)生出板社出板發(fā)行的“全國嵩等

明業(yè)技術(shù)教育衛(wèi)生部規(guī)劃教材”《有機(jī)化學(xué)》r主編：劉弒j

編寫，主要適用于三年制大專檢驗、藥學(xué)專業(yè)。掌握內(nèi)叁題

號前'加※，熟悉內(nèi)參題號南加^,了解內(nèi)家"題號?＜不作標(biāo)

記。

目錄

第一章楮裕（7老時）...............................

第二章烷掇（6%時）...............................4

第三章系飽和掇（6老時）.........................5

第四章脂環(huán)掇（Z學(xué)時）..........................7

第五章為看羥任老時）...........................8

第房章鹵代掇的嘏質(zhì)傕老時）......................10

第七章醇、酩?、屣（6學(xué)時）......................12

第，、章醯、酮、福（6株時）......................16

第九章薇酸及取代薇酸（6老時）..................18

第十章對腆異構(gòu)恁學(xué)時）........................22

第十一章核酸柘生物（6%時）.....................24

第十二章含氟化合物（6株時）...................28

第十三章點(diǎn)環(huán)化合物我土場堿（Z老時）...........31

第十四章橢類評學(xué)時132

第十人章富臺3化合物/老時）...................33

答案..........................................36

第二章烷燒

(6學(xué)時)

【本章重點(diǎn)】

本章重點(diǎn)是烷煌的成鍵特點(diǎn)、同分異構(gòu)現(xiàn)象和命名。要求掌握烷煌的命名，并根據(jù)烷煌

名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式；掌握烷煌的主要化學(xué)性質(zhì)和取代反應(yīng)的概念；熟悉烷妙的同分異構(gòu)現(xiàn)

象；了解碳原子的Sp3雜化。

【本章難點(diǎn)】

正確寫出烷煌的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式；理解烷嫌取代反應(yīng)的機(jī)制和游離基反應(yīng)過程；正

確書寫烷煌反應(yīng)方程式。

一、名詞解釋

XI.烷煌

X2.取代反應(yīng)

派3.同分異構(gòu)現(xiàn)象

※上o鍵

△5.sp3雜化

二、填空題

1.有機(jī)化合物可以按碳鏈結(jié)合方式不同分為三大類，分別為、、。

2與大多數(shù)無機(jī)物相比，有機(jī)化合物一般具有、、、、

、等特性；

5有機(jī)化合物種類繁多就命名方法可分為和

其中叫國際命名法(IUPAC)O

3.具有相同，但______和卻不相同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。

4.有機(jī)反應(yīng)涉及反應(yīng)物舊鍵的斷裂和新鍵的形成，鍵的斷裂方式主要有和。

5.藥物是用于、和疾病所用化學(xué)物質(zhì)的總稱。

6.烷煌是指和之間以相連,其他共價鍵均與相連的化

合物。

7.具有同一,相似，且在組成上相差________及其整數(shù)倍的一系列

化合物稱為。

8.有機(jī)物分子中，連接在伯、仲、叔碳原子上的氫原子分別稱為、和—o

9.烷煌的鹵代反應(yīng)中，鹵素與烷煌的相對反應(yīng)活性是>>>o

10.烷煌分子中的的被其他原子或取代的反應(yīng)，稱為取代反應(yīng)，被鹵原

子取代的反應(yīng)稱為o

11.在有機(jī)化學(xué)中，通常把在有機(jī)化合物分子中或的反應(yīng)，稱為氧化反應(yīng)，

※口.烷妙的通式為。烷煌的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，通常不與、和—作

用。

X13.烷煌的異構(gòu)現(xiàn)象主要表現(xiàn)在—的骨架不同，因此烷煌的異構(gòu)體也稱為o

△14.甲烷分子的立體構(gòu)型為,4個氫原子占據(jù)的4個頂點(diǎn)，碳原子

處在O

15.大多數(shù)有機(jī)化合物組成上含有、、、等元素。

16.煌是指由和兩種元素組成的化合物。

三、選擇題

1.有機(jī)物分子中的重要化學(xué)鍵是（）

A.離子鍵B.共價鍵C.配位鍵D.氫鍵

2.下列物質(zhì)中屬于烷妙的是（）

AC2H2BC5H12CC2H4DC6H6

3.有機(jī)化合物的性質(zhì)主要決定于（）

A.組成分子間的聚集狀態(tài)B.所含官能團(tuán)的種類、數(shù)目和分子量

C.構(gòu)成分子的各原子間的組成比例

D.構(gòu)成分子的各原子的空間排列

4.己烷的異構(gòu)體中哪一個沸點(diǎn)最高（）

A.己烷B.2—甲基戊烷C.2,3—二甲基丁烷D.2,2—二甲基丁烷

5.烷燒鹵化反應(yīng)機(jī)理是通過生成何種中間體進(jìn)行的（）

A.碳正離子B.游離基C.碳負(fù)離子D.協(xié)同反應(yīng)無中間體

6.四氯化碳滅火器已停止生產(chǎn)和使用，因為它在高溫下會產(chǎn)生一種有毒氣體，這種氣體是

A.CHC13B.CH2C12C.CH2=CH2D.COC12

7.氟酸銹轉(zhuǎn)化為尿素的成功有什么意義（）

A.開辟了尿素化肥生產(chǎn)的新時代

B.是本世紀(jì)初最重要的化學(xué)成就之一

C.是人類第一次跨過了無機(jī)界與有機(jī)界的鴻溝

D.上述說法都不對

8.二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目是多少（）

A.2B.4C.6D.5

9.下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是

A.COB.CH4C.H2CO3D.NaCO3

10.烷燒分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）

A.含雙鍵B.含三鍵C.含苯環(huán)D.只有碳?xì)鋯捂I

11.甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)是

A平行四邊形B正方形C正四面體的立體結(jié)構(gòu)D正三角形

12.某煌的分子式為C5H9，其構(gòu)造異構(gòu)體有

A.2種B.3種C.4種D.5種

13.脂肪族化合物是指

A.開鏈化合物B.直鏈化合物C.碳環(huán)化合物D.含苯環(huán)的化合物

14.下列為一般有機(jī)物所共有的性質(zhì)是

A.易燃B.高熔點(diǎn)C.易溶于水D.反應(yīng)速度快

15.下列物質(zhì)中，在光照條件下，能與丙烷發(fā)生取代反應(yīng)的是

A.H2B.H20C.HBrD.CL

※四、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物，并指出1和3中各碳原子的級

數(shù)

2.(CH3)3CCH2cH3

3.

4.CH3C(CH3)3

5.(CH3)2CHCH2C(CH3)3

6.

7.

8.

※四、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式

1.2,3-二甲基己烷

2.2,4-二甲基-3-乙基戊烷

3.2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷

4.2,2,5-三甲基-4-乙基己烷

△五、寫出己烷（C6H14）構(gòu)造異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，并用系統(tǒng)命名法命名。

第三章不飽和燃

（6學(xué)時）

【本章重點(diǎn)】

本章重點(diǎn)是烯煌和煥煌的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)現(xiàn)象和化學(xué)性質(zhì)。要求掌握烯煌和煥煌的結(jié)構(gòu)、命

名、異構(gòu)現(xiàn)象和化學(xué)性質(zhì)，掌握二烯煌的命名和化學(xué)性質(zhì)；熟悉各種誘導(dǎo)效應(yīng)，熟悉共軌二

烯煌的結(jié)構(gòu)和共輒效應(yīng)；了解sp2、SP雜化，了解親電加成反應(yīng)歷程。

【本章難點(diǎn)】

烯煌和煥煌的化學(xué)性質(zhì)及有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫;烯煌和煥燃的加成反應(yīng)歷程及區(qū)

別；理解m-n共軌效應(yīng)。

一、名詞解釋

※:1.烯!IS

X2.快燃

X3.加成反應(yīng)

△4.聚合反應(yīng)

二、填空題

XI.烯炫的通式為，官能團(tuán)為;塊煌的通式為,官能團(tuán)

為。

△2.電子效應(yīng)可分為和兩種類型。

X3.某煌A能使高錦酸鉀溶液和漠水褪色，與HBr作用得B,已知B是1-澳丙烷的同分

異構(gòu)體。那么A是;B是■>

△4.雙鍵碳原子屬于雜化，雙鍵中含有鍵和鍵。三健碳原子屬

于雜化，三鍵中含有鍵和鍵。

X5.分子式為C5H8的快燒，經(jīng)高鋅酸鉀水溶液氧化，得產(chǎn)物為2-甲基丙酸和二氧化碳，

該煥煌的結(jié)構(gòu)式為=

△6.產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件是：和。

派7.丙烯與澳化氫發(fā)生__________反應(yīng)，生成物的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱

為。

8.根據(jù)兩個碳碳雙鍵的相對位置不同，二烯妙可分為、和。

9.在有機(jī)化合物分子中，按照一個碳原子所連的碳原子數(shù)目不同，通常把碳原子分成四

類，分別是、、、o

10.分子中含有或—的嫌稱為不飽和燒，不飽和嫌包括、、

和O

11.由于烯炫分子中存在著，所以烯煌的異構(gòu)現(xiàn)象比烷燒復(fù)雜，概括起來，烯炫的

異構(gòu)主要有三種，分別是、和。

12.烯煌的加成反應(yīng)是烯煌分子中的斷裂，加成試劑中的個原子或基團(tuán)分別

加到雙鍵的原子上，形成個新的鍵，雙鍵碳在加成反應(yīng)的過程中由

雜化轉(zhuǎn)變?yōu)椤s化。

13.由于某一原子或基團(tuán)的—而引起—沿著分子鏈向某一方向移動的效應(yīng)稱為誘導(dǎo)效

應(yīng)。

14.伯、仲、叔碳正離子和甲基碳正離子的穩(wěn)定性順序為>>

>。

15.在共軌體系中，由于原子間相互影響，使整個分子的電子云的分布趨于，鍵長也

趨于,體系能量____而穩(wěn)定性，這種效應(yīng)稱為共粗效應(yīng)。

16.煥煌的同分異構(gòu)與烯垃相似，既有異構(gòu)又有異構(gòu)，但無異構(gòu)，其異構(gòu)

體的數(shù)目比同碳原子數(shù)的烯燒，另外，煥嫌與互為同分異構(gòu)體。

17.不飽和嫌分子中鍵斷裂，加入其他原子或原子團(tuán)的反應(yīng)稱一

※三、寫出下列化合物的名稱和結(jié)構(gòu)式

1.

2.

4.1,4-己二快

5.2,3-二甲基-1-戊烯

6.反-2-己烯

四、選擇題

※1可用來鑒別1-丁煥和2-丁快的溶液是

A.三氯化鐵B.氫氧化鈉C.銀氨溶液D.澳水

派2.烯煌和澳的加成反應(yīng)可產(chǎn)生的現(xiàn)象是

A.沉淀B.氣體C.變色D.褪色

派3.烷燒里混有少量的烯燃，除去的方法是

A.加水B.加乙醇C.加硫酸D.用分液漏斗分離

△4.CH2=CH-CH=CH2在結(jié)構(gòu)中存在的共輾體系是

A.p-Jt共朝B.Ji-Ji共趣C.o-JI共輾D,o-p共輾

△5.下列基團(tuán)中斥電子誘導(dǎo)效應(yīng)最強(qiáng)的是

A.乙基B.異丙基C.甲基D.叔丁基

X6.乙烯和鹵素的反應(yīng)是

A.親電加成B.親核加成C.親電取代D.親核取代

△7.戊快的同分異構(gòu)體有

A.2種B.3種C.4種D.5種

△8.下列化合物中有順反異構(gòu)體的是

A.CH3cCCH3B.CH3cH2cH=CH2

C.CH3cH=CHCH3D.(CH3cH2)2C=CHCH3

※9室溫下能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀的是

A.CH3cH2cH3B.CH3cH=CH2C.CH3CCHD.CH3cCCH3

X10.鑒別乙烯和乙烷可選用的試劑是

A.乙醇B.氯水C.碘液D.澳水

△11.下列化合物中，屬于共軌二烯煌的是

A.CH,=CHCHoCH=CH2B.CH2=CH—CH=CH—CH=CH,

C.CH2=CH-CH=CH2D.CH2=C=CHCH3

△12.下列基團(tuán)不屬于吸電子基的是

A.-ClB.—CH2cH3C.-NO2D.-OH

013.既有sp3雜化碳原子，又有sp2雜化碳原子的化合物是

A.CH3CCHB,CH3CH=CH2C,CH2=CH2D.CH3cH2cH3

014.下列碳正離子中，最穩(wěn)定的是

A.（CH3）3CB.CH3dH2C.CH3CH2CHCH3D.CH3cH2dH2

15.欲去除環(huán)己烷中少量環(huán)己烯，最好采用下列哪種方法（）

A.用HBr處理后分儲B.先臭氧化水解，然后分儲

C.用濃硫酸洗D.用濃氫氧化鈉溶液洗

16.制備符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的市售塑料食品袋是哪一類高聚物（）

A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.聚苯甲酸乙二醇酯D.聚乙烯

17.Grignard試劑是哪一類化合物（）

A.有機(jī)鈉化合物B.有機(jī)鋰化合物

C.有機(jī)鋁化合物D.有機(jī)鎂化合物

18.下列哪種物質(zhì)與HBr發(fā)生加成反應(yīng)須遵守馬氏規(guī)則？（）

A.CH3CH=CHCH3B.（CH3）2C=C（CH3）2C.CH2=CH2D.CH3CH=CH2

19.烯燒分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）

A.含雙鍵B.含叁鍵C.含苯環(huán)D.只有碳?xì)鋯捂I

20.下列物質(zhì)中屬于烯燃的是（）

AC2H2BC5H12CC2H4DC6H6

21.下列哪種物質(zhì)沒有順反異構(gòu)體

A.2一澳一2一丁烯B.2一甲基一2一丁烯

C.1,2一二澳乙烯D.2一甲基一2一戊烯

22.能與AgNO3的氨水溶液生成白色沉淀的是

A.丁烷B.2一丁煥C.1一丁烯D.1一丁煥

23.馬氏規(guī)則應(yīng)用于

A.仲鹵煌的消除反應(yīng)

B.仲醇的脫水反應(yīng)

C.對稱烯煌與不對稱試劑的加成反應(yīng)

D.不對稱烯煌與不對稱試劑的加成反應(yīng)

24.下列化合物中，能用澳水加以區(qū)別的是

A.環(huán)丙烷和丙稀B.乙烯和乙烷

C.1,3—戊二烯和1,4一戊二烯D.苯和甲苯

25.下列何種物質(zhì)無順反異構(gòu)體

A.2一甲基一2一丁烯B.2一澳一2一丁烯

C.2,3一二澳一2一戊烯D.1,2一二澳乙烯

26.下列化合物中，能與AgNOs的氨溶液作用生成白色沉淀的是

A.丙烷B.丙稀C.丙煥D.2—丁煥

27.2—丁烯和1—丁烯互為

A.碳鏈異構(gòu)B.位置異構(gòu)C.官能團(tuán)異構(gòu)D.均不是

※五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物

1.CH3CH=CH2+H2SO4

2.

3.CH3-CCH+H20

4.CH3cH=CH—CH=CH2+HBr

5.CH3cH2c三CCH2cH3

※六、推斷結(jié)構(gòu)

分子式相同的三種化合物（C5H8）,經(jīng)氫化后都生成2-甲基丁烷。它們都可以與兩分子

澳加成。但其中一種能使AgN03氨溶液產(chǎn)生白色沉淀，另兩種則不行。試推測這三個異構(gòu)

體的結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。

第四章脂環(huán)煌

（2學(xué)時）

【本章重點(diǎn)】

本章重點(diǎn)是脂環(huán)煌的化學(xué)性質(zhì)及性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。要求掌握脂環(huán)燃的定義、命名法、

化學(xué)性質(zhì)及其與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，并能寫出有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式；熟悉環(huán)烷煌的順反異構(gòu)現(xiàn)象及

環(huán)己烷的典型構(gòu)象，會寫出它們的結(jié)構(gòu)式。

【本章難點(diǎn)】

脂環(huán)烽的化學(xué)性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系；環(huán)己烷的構(gòu)象及其椅式構(gòu)象中橫鍵和豎鍵

的定義。

△一、名詞解釋

1.豎鍵（a鍵）

2.橫鍵（e鍵）

3.順反異構(gòu)

△二、填空題

1.環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為，一取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象為取代基在鍵上的

構(gòu)象。

2.脂環(huán)燃的化學(xué)性質(zhì)與煌相似。

3.環(huán)丙烷、環(huán)丁烷可發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，是因為。

4.多環(huán)脂環(huán)燃根據(jù)共用碳原子數(shù)，可分為、和。

三、選擇題

L環(huán)己烷產(chǎn)生構(gòu)象的原因是（）

A.環(huán)的張力B.碳原子具有sp3C.。鍵的旋轉(zhuǎn)D.碳原子所形成的鍵角要求為109.5。

2.下列環(huán)烷燃中哪一個最穩(wěn)定（）

A.環(huán)丁烷B.環(huán)己烷C.環(huán)戊烷D.環(huán)庚烷

3.某嫌分子中有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)和兩個雙鍵，它的分子式可能是

A.C4H6B.C7H8C.C5H6D.CioHs

4.下列物質(zhì)中能與滇發(fā)生加成反應(yīng)的是

A.己烷B.環(huán)己烷C.環(huán)戊烷D.環(huán)丙烷

※三、完成下列反應(yīng)方程式

1.環(huán)戊烯+Br2——.

2.環(huán)戊烯

3.環(huán)丙烷+Br2/CC14——>

4.甲基環(huán)己烯+HC1—>

5.環(huán)戊烷+Cl2

△四、推斷結(jié)構(gòu)

有一化合物分子式為C6H12,此化合物催化加氫生成C6H14,還可以與HBr反應(yīng)得到產(chǎn)物

2,3-二甲基-2-澳丁烷，但它不能使酸性KmnO4褪色，寫出該化合物的結(jié)構(gòu)和名稱。

第五章芳香煌

（2學(xué)時）

【本章重點(diǎn)】

本章重點(diǎn)是苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，苯及其單環(huán)芳香煌的命名、性質(zhì)及與結(jié)構(gòu)的關(guān)系；常見的稠環(huán)

芳香煌的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，化學(xué)性質(zhì)及與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。要求掌握苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，化學(xué)性質(zhì)及其與

結(jié)構(gòu)的關(guān)系,鑒別的方法及重要反應(yīng)方程式的書寫;熟悉苯環(huán)發(fā)生親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則，

稠環(huán)芳香燒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及化學(xué)性質(zhì)。

【本章難點(diǎn)】

苯及其它單環(huán)芳香煌的化學(xué)性質(zhì)；苯環(huán)親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則及有關(guān)反應(yīng)方程式的書

寫；單環(huán)芳香煌的鑒別方法及反應(yīng)式的書寫。

一、填空題

XL苯分子中碳原子為雜化，雜化軌道與其它原子的原子軌道形成3

個鍵。軌道可以“肩并肩”互相重疊形成鍵。

X2.苯及其它單環(huán)芳煌的化學(xué)性質(zhì),易發(fā)生_________反應(yīng)，難發(fā)生_________

和反應(yīng)。

X3.苯—與常用的強(qiáng)氧化劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但苯的同系物可被強(qiáng)氧化劑氧化為o

4.稠環(huán)芳香燒是指含有個或苯環(huán)，并且苯環(huán)共用個碳

原子結(jié)合而成的芳香煌。

5.苯與鹵素反應(yīng)生成鹵代苯的催化劑常用,發(fā)生傅-克反應(yīng)的催化劑常用o

6.鹵代煌的種類很多，根據(jù)燃基的不同鹵代煌可分為、和；根據(jù)鹵

原子連接飽和碳原子的種類不同，鹵代嫌可分為、和；根據(jù)分子中所

含鹵原子的數(shù)目不同，鹵代嫌可分為、和o此外，根據(jù)鹵素原子的種

類不同，還可分為、和。

※二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式

1.2,4,6-三硝基甲苯

2,對二澳苯

3.2-苯基丙烯

4.對澳苯乙烯

5.1一甲氧基一4-澳苯

△三、選擇題

1,下列各組物質(zhì)不屬于同系物的是

A.苯與甲苯B.乙烷和十五烷C.苯與蔡D.己烯和2-戊烯

2.區(qū)別乙烯和正己烷可以用的試劑或方法是

A.FeCbB.[Ag（NH3）+C.KMnO4D.點(diǎn)燃

3.與苯不是同系物，但屬于芳香煌的有

A.甲苯B.苯C.苯并吠喃D.慈

4.蔡最易溶與哪一種溶劑？（）

〈A〉水〈B〉乙醇〈C〉苯〈D〉乙酸

5.根據(jù)定向法則哪種基團(tuán)是間位定位基（）

A.帶有未共享電子對的基團(tuán)B.負(fù)離子C.致活基團(tuán)D.帶正電荷或吸電子基團(tuán)

6.下列化合物在常溫下能使濱水褪色的是

A.苯B.環(huán)己烷C.甲苯D.環(huán)丙烷

7.關(guān)于蔡的敘述中錯誤的是

A.屬于稠環(huán)芳煌B.是苯的同系物

C.比苯易氧化D.芳香性比苯差

△四、以苯或甲苯為原料合成下列化合物

1.苯甲酸

2.間硝基苯甲酸

3.對硝基苯甲酸

4.苯乙酮

※五、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物

1.甲苯、甲基環(huán)己烷和2-甲基環(huán)己烯

2.甲苯和環(huán)戊烯

※六、推斷結(jié)構(gòu)

1.甲、乙、丙三種芳煌的分子式同為C9H⑵氧化時甲得一元酸，乙得二元酸，丙得三

元酸，進(jìn)行硝化時甲和乙分別主要得到兩種一硝基化合物，而丙只得到一種一硝基化合物。

推斷甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)。

2.某煌的分子式為CgHio,它能使酸性KMnO4溶液褪色，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成

乙基環(huán)己烷，試推斷該煌的結(jié)構(gòu)簡式。

△七、指出下列化合物硝化時硝基導(dǎo)入的位置

1.

2.

3.

4.

第六章鹵代煌

（2學(xué)時）

【本章重點(diǎn)】

本章重點(diǎn)是鹵代燃的化學(xué)性質(zhì)。要求掌握鹵代煌的命名，鹵代燃的取代反應(yīng)和消除反應(yīng),

并能寫出相關(guān)反應(yīng)方程式；能夠正確區(qū)分伯、仲、叔鹵代煌；熟悉鹵代燃與硝酸銀醇溶液的

反應(yīng)及應(yīng)用。

【本章難點(diǎn)】

理解并掌握鹵代燃的取代反應(yīng)和消除反應(yīng)歷程，影響鹵代煌取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的因素

及如何影響。

△一、名詞解釋

1.鹵代燃

2.消除反應(yīng)

二、填空題

1.鹵代煌的種類很多，根據(jù)煌基的不同鹵代燃可分為、和;根據(jù)鹵

原子連接飽和碳原子的種類不同，鹵代燃可分為、和；根據(jù)分子中所

含鹵原子的數(shù)目不同，鹵代煌可分為、和o此外，根據(jù)鹵素原子的種

類不同，還可分為、和o

2.鹵代嫌在中與作用，生成化合物，該化合物被稱為格林

尼亞試劑，簡稱,一般用通式表示。

3.氯仿的化學(xué)名稱為,在光照條件下，能被逐漸氧化為劇毒的,所以

氯仿應(yīng)用瓶保存，并加入%的乙醇破壞。

※三、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式

1.

CH3-CH-CH2-C-CH3

2.CH3-CH=CH-CH-Br

3.

4.澳葦

5.2-碘丙烷的位置異構(gòu)體

6.環(huán)己基氯

△三、選擇題

1.最易進(jìn)行SN2反應(yīng)的是

A.2-澳戊烷B.2-甲基-2-澳戊烷C.3-甲基-2-澳戊烷D.2-甲基-4-澳戊烷

2.最易進(jìn)行SM反應(yīng)的是

A.C6H5clB.C6H5cH2clC.(C6H5)2cHe1D.(C6H5)3CC1

3.最穩(wěn)定的碳正離子是

+

A.+CH2cH=CHCH2cH3B.CH3cH=CHCHCH3

+

C.CH3cH=CHCH2CH2D.CH3cH2+CHCH2cH3

x四、完成下列反應(yīng)式

1.CH3cH2cH(CH3)CHBrCH3

2.CH3I+CH3ONa——>

3.CH3CH2CH2CHBrCH3

4.

5.C2H5Br+C6H5ONa

※五、用化學(xué)方法鑒別下列各組物質(zhì)

1.氯苯和氯葦

2.澳苯和1-苯基-2-澳乙烯

3.2-氯丙烷和2-碘丙烷

4.4-澳乙烯、a-澳乙苯和澳乙苯

△六、完成下列轉(zhuǎn)化

1.CH3CHBrCH3——>CH3cH2cH20H

2.CH3CH2CHBrCH3——>CH3c三CC%

3.——.

※七、推斷結(jié)構(gòu)式

某鹵代燃C3H7cl(A)與KOH的醇溶液作用，生成C3H6(B)。(B)氧化后得到乙酸、

二氧化碳和水，(B)與HBr作用得到(A)的異構(gòu)體(D)?試寫出(A)、(B)和(D)的

結(jié)構(gòu)簡式。

第七章醇、酚、醴

(6學(xué)時)

【本章重點(diǎn)】

本章重點(diǎn)是醇、酚、醛的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。要求掌握醇、酚、醛的結(jié)構(gòu)、分類、命名法,

掌握醇、酚的化學(xué)性質(zhì)及其與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，酚的鑒別方法；能寫出醇、酚、醛發(fā)生的有關(guān)反

應(yīng)方程式。

【本章難點(diǎn)】

醇、酚、酸的主要化學(xué)性質(zhì)及有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式，化學(xué)性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系；醇、酚的

鑒別。

派一'、名詞解釋

1.醇

2.酚

3.酸

二、填空題

XI.有機(jī)化合物中，與_________直接相連的碳原子稱為a-碳原子，a-碳原子上的氫原

子稱為。

派2.伯醇首先被氧化成,繼續(xù)氧化成；仲醇被氧化成,叔醇因沒

有—難以被氧化。

X3.酚是羥基與—直接相連形成的化合物，最簡單的酚是,俗稱—,其酸性

較碳酸。

派4.鄰硝基苯酚的沸點(diǎn)低于對硝基苯酚，是由于0

△5.硫醇具有較強(qiáng)的還原性，在空氣中即可氧化生成。

△6.煤酚是、和三種物質(zhì)的混合物，含煤酚47%?53%的肥皂溶液,

稱為煤酚皂溶液，俗稱,是臨床上常用的消毒劑。

荻7.乙醇俗稱,其結(jié)構(gòu)式為。

△8.酸按與氧相連的兩個煌基是否相同，可分為、；醛的沸點(diǎn)比相應(yīng)的

醇—，而其與相應(yīng)的醇相近。

9.醇可以看作是、以及與羥基相連的化合物，醇的官能團(tuán)是,

稱為O

10.按羥基所連接的煌基不同，醇可分為、和;按羥基所連接的碳

原子的種類不同，醇可分為、和;按羥基數(shù)目的多少，醇可分

為、和?

11.由于烷基誘導(dǎo)效應(yīng)的影響，甲醇、伯醇、仲醇和叔醇與金屬反應(yīng)時，它們的反應(yīng)活性

次序為>>>O

12.醇在脫水劑、等存在下加熱可發(fā)生脫水，分子內(nèi)脫水生成,分

子間脫水生成,醇的脫水方式取決于和。

13.苯酚的水溶液與澳立即產(chǎn)生__沉淀，此反應(yīng)靈敏、迅速、簡便，可用于苯酚

的和分析。

14.苯二酚具有、和三種異構(gòu)體。

15.酒精的結(jié)構(gòu)式為臨床上常用濃度為的酒精作消毒劑，工業(yè)酒

精不能用來勾兌飲用酒，因其含有較多的o

三、選擇題

△1.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是

A.CH3cH2cH2cH3B.CH3cH20cH2cH3

C.CH3(CH2)2CH2OHD.

X2.下列化合物在水中溶解度最大的是

A.乙醇B.乙醛C.乙烯D.氯乙烯

X3.下列物質(zhì)中既能與澳水反應(yīng)又能與金屬鈉反應(yīng)的是

A.CH2=CH2B.CH3CH2CIC.C6H50HD.CH3OCH3

※業(yè)下列物質(zhì)中，能與Cu(0H)2反應(yīng)生成深藍(lán)色溶液的是

A.CH3cH2cH20HB.C6H50H

C.D.

X5.下列化合物，能形成分子間氫鍵的是

A.CH3cH20HB.CH3CH2BrC.CH3OCH3D.C2H2

△6.臨床上常用作重金屬解毒劑的化合物是

A.乙醇B.二疏基丙醇C.甘油D.二硫化物

△7.除去鹵代燃中少量的醴可用的試劑是

A.濃硫酸B.氫氧化鈉C.硝酸銀溶液D.盧卡斯試劑

X8.下列化合物，遇FeCb顯紫色的是

A.甘油B.苯酚C.葦醇D.對苯二酚

※》以下敘述正確的是

A.羥基可與水形成氫鍵，因此凡含羥基的化合物均易溶于水

B.酚的苯環(huán)上供電子基越多，親電取代的活性越高，酸性越強(qiáng)

C.乙醛長期與空氣接觸可生成過氧化物，過氧化物受熱易爆炸，故蒸儲乙醛時不要蒸干

D.醇的脫水反應(yīng)又稱消除反應(yīng)

△10.下列化合物中，能形成分子內(nèi)氫鍵的是

A.B.C.D.

△11.下列物質(zhì)中不能用CaCh來干燥的是

A.硫醇B.低級酸C.鹵代煌D.低級醇

△12.下列能用以區(qū)別乙醇和乙二醇的是

A.FeCbB.Cu(OH)2C.CuSO4D.AgNO3

△13.下列試劑中，可用于檢驗酸中的過氧化物的是

A.碘液B.淀粉碘化鉀試液C.冷濃硫酸D.淀粉試紙

※乂.下列試劑中，能將伯、仲、叔醇區(qū)別開的是

A.重銘酸鉀B.盧卡斯試劑C.高碘酸D.氫碘酸

X15.下列物質(zhì)中，與HI反應(yīng)活性最高的是

A.B.CH3cH=CHCH2cH20H

C.D.

※露.①2-丁醇、②2-甲基-2丙醇、③甲醇，與金屬鈉反應(yīng)活性順序排列正確的是

A.①，②〉③B.①，③〉②C.③酒＞①D.③>①>②

△17.下列醇的分子內(nèi)脫水必須遵循扎依采夫規(guī)則的是

A.B.

C.D.

△18.下列物質(zhì)中，溶解度最大的是

A.CH3cH2cH2cH20HB.CH3cH2cH2cH2cl

C.CH3cH2cH2cH3D.

△19.下列物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是

A.B.

C.D.

20.乙醇與二甲醛是什么異構(gòu)體？（）

A.碳架異構(gòu)B.位置異構(gòu)C.官能團(tuán)異構(gòu)D.互變異構(gòu)

21.在實(shí)驗室中下列哪種物質(zhì)最易引起火災(zāi)（）

A.乙醇B.四氯化碳C.乙醛D.煤油

22.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，并且在該物質(zhì)水溶液中加入NaOH后變澄清的是

A.B.C.D.

23.下列各項中，與乙醇性質(zhì)不符合的是（）

A.易溶于水B.能與金素鈉反應(yīng)生成氫氣C.能被氧化生成酮D.能與

無機(jī)酸反應(yīng)生成酯

24.乙醇氧化的最終產(chǎn)物是（）

A.乙酸B.乙醛C.乙烯D.乙醛

25.來蘇兒中的有效成分是（）

A.丙酮B.乙醛C.乙酸D.甲酚三種同分異構(gòu)體混合物

26.禁用工業(yè)酒精配制飲用酒，是因為工業(yè)酒精中含有（）

A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丙三醇

27.醫(yī)藥上用乙醇作消毒劑，其濃度為

A.750ml/LB.500ml/LC.950ml/LD.300ml/L

28.乙醇在170℃濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙烯，濃硫酸的作用是（）

A.催化劑B.氧化劑C.脫水劑D.催化劑和脫水劑

29.下列說法正確的是

A.醇的分子間脫水反應(yīng)屬于消除反應(yīng)

B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛

C.含有碳碳雙鍵的有機(jī)物都有順反異構(gòu)體

D.醇的分子內(nèi)脫水屬于消除反應(yīng)

30.將無水氯化鋅溶于濃鹽酸所形成的飽和溶液稱為（）

A.托倫試劑B.斐林試劑C.盧卡斯試劑D.希夫試劑

31.下列有機(jī)物中屬于叔醇的是（）

A.CH3cH20HB.CH3（jH0H

CH3

OH

CH3OH

32.苯酚具有弱酸性是因為分子中存在

A.-1效應(yīng)B.p-n共輾效應(yīng)c.n—n共軌效應(yīng)D.o—n共軌效應(yīng)

33.由苯不能一步反應(yīng)制得的有機(jī)物是

A.環(huán)己烷B.苯磺酸C.苯酚D.乙苯

34.下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是

A.甲醛和甲醇B.乙醇和乙醛C.甲醛和乙醇D.丙醇和丙酸

35.下列各組物質(zhì)中，能用Cu（0H）2來鑒別的是

A.乙醇和乙醛B.乙醇和乙二醇C.乙二醇和丙三醇D.甲醇和乙醇

36.不同級別的醇與鈉反應(yīng)的活性順序是

A.1°>2°>3°B,3°>2°>1°C.2°>1°>3°D,2°>3°>lc

37.區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑或反應(yīng)是

A.托倫試劑B.斐林反應(yīng)C.碘仿反應(yīng)D.盧卡斯試劑

38.下列化合物中能形成分子內(nèi)氫鍵的是

A.鄰硝基苯酚B.鄰甲基苯酚C.間硝基苯酚D.對硝基苯胺

39.以下各組化合物可用KzCrzO?鑒別的是

A.乙醇和2一丙醇B.澳乙烷和2一澳丙烷

C.2—丙醇和2一甲基一2一丙醇D.2-澳丙烷和2—甲基一2一澳丙烷

※四、完成下列反應(yīng)式

l.C6H50H+Na2cO3——>

2.CH3cH2cH2cH20H+HNO3——?

3.+CH3cH21

4.+NaOH

5.+HI——>

6.

7.CH3cH20H

8.

9.C6H5OH+HN03

10.+Br2

11.+HIO4

△五、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物

1.1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇

2.苯甲醇、苯酚、苯乙烯

3.環(huán)己醇、1-甲基環(huán)己醇

4.1,3-丁二醇、2,3-丁二醇

※六、推斷結(jié)構(gòu)

1.某化合物A(C4H10O),能與金屬反應(yīng)放出氫氣，與濃硫酸共熱生成烯煌B(C4H8),

B與HBr作用生成C(C4H9Br),C與氫氧化鈉醇溶液共熱得烯燃D(C4H8),D與B是同

分異構(gòu)體，D經(jīng)酸性高銃酸鉀氧化只得一種產(chǎn)物。試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反

應(yīng)方程式。

2.化合物A(C9H12O)與NaOH、KMnC)4均不反應(yīng)，遇HI生成B和C,B遇澳水立

即變?yōu)榘咨珳啙幔珻經(jīng)NaOH水解，與NazCrzCb的稀H2s。4溶液反應(yīng)生成酮D,試寫出A、

B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式與相應(yīng)的反應(yīng)式。

第八章醛、酮、醍

(6學(xué)時)

【本章重點(diǎn)】

本章重點(diǎn)是醛、酮的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。要求掌握醛、酮醍的結(jié)構(gòu)、分類及命名，掌握醛

和酮的化學(xué)性質(zhì)，會用化學(xué)方法鑒別醛和酮。

【本章難點(diǎn)】

醛和酮的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系；醛的特殊反應(yīng)及反應(yīng)方程式的書寫。

派一'、名詞解釋

1.醛

2.酮

3.埃基

二、填空題

△1.因為媒基有極性，其中氧帶有部分—電荷，碳帶有部分—電荷，所以堤基化合

物易發(fā)生_____加成反應(yīng)。

X2.醛加氫還原生成,酮加氫還原生成o

△3.因為費(fèi)林試劑氧化脂肪醛，氧化芳香醛，所以可用費(fèi)林試劑來鑒別

脂肪醛和芳香醛。

△4.用LiAlH4還原CH3cH=CHCHO,產(chǎn)物為。

X5.在稀堿溶液中，含有氫原子的醛能發(fā)生__________反應(yīng)。

△6.甲醛又稱為,其40%的水溶液稱為,常用

作和o

7.根據(jù)段基所連煌基的不同，醛酮可分為、和,根據(jù)分

子中所含短基的數(shù)目，醛酮又可分為和o

8.在或的作用下，1分子醛的加到另1分子醛的原子上,

其余部分加到原子上，生成B一羥基醛，這個反應(yīng)稱為醇醛縮合。

三、選擇題

XI.下列化合物中，不發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是

A.丁酮B.苯甲醛C.丁醛D.甲醛

X2.下列各組物質(zhì)中，不能用費(fèi)林試劑來鑒別的是

A.苯甲醛和甲醛B.甲醛和乙醛C.丙酮和丙醛D.乙醛和丙醛

X3.下列說法中，錯誤的是

A.醛酮的加氫反應(yīng)屬于還原反應(yīng)B.乙醛和乙醇在鹽酸催化下可發(fā)生縮醛反應(yīng)

C.丙酮是最簡單的酮D.醛酮的共同性質(zhì)是易發(fā)生親核加成反應(yīng)

※北下列試劑中，不能用來鑒別醛酮的是

A.希夫試劑B.托倫試劑C.費(fèi)林試劑D.澳水

X5.丙醛和丙酮的關(guān)系是

A.同素異形體B.同系物C.同分異構(gòu)體D.同一種化合物

X6.下列化合物中，與格氏試劑作用后生成伯醇的是

A.甲醛B.環(huán)己酮C.丙酮D.丙醛

△7.臨床上用于鑒別患者尿液中是否含有丙酮的試劑是

A.希夫試劑B.亞硝酰鐵氟化鈉溶液和氨水

C.托倫試劑D.費(fèi)林試劑

X8.下列各組化合物，不能用碘和氫氧化鈉溶液來鑒別的是

A.甲醇和乙醇B.2-戊酮和3-戊酮C.乙醛和丙酮D2戊醇和3-戊醇

※義下列各組化合物中，可用2,4-二硝基苯月井來鑒別的是

A.甲醛和乙醛B.乙醇和乙醛C.丙醛和丙酮D.苯甲醛和苯乙酮

※小.下列化合物中，最容易和氫氟酸加成的是

A甲醛B.丙酮C.環(huán)己酮D.乙醛

△11.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是

A.乙醛B.乙烷C.乙醇D.乙醛

△12.的同分異構(gòu)體的數(shù)目為

A.5B.3C.6D.7

△13.下列關(guān)于醛酮的敘述不正確的是

A.醛酮都能被弱氧化劑氧化成相應(yīng)的竣酸B.醛酮分子中都含有猿基

C.醛酮都可被催化氫化成相應(yīng)的醇D.醛酮都能與跋基試劑作用

14.鑒定甲基酮通常采用哪種方法（）

A.托倫試劑B.希夫試劑C.碘仿試驗D.氧化作用

15.鹵仿反應(yīng)必須在什么條件下進(jìn)行（）

A.酸性溶液B.堿性溶液C.中性溶液D.質(zhì)子溶劑

16.下列化合物能與FeCb溶液發(fā)生顏色反應(yīng)的是

A.葦醇B.苯酚C.p-苯基乙醇D.苯乙烯

17.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是哪一種物質(zhì)（）

A.醇B.酮C.酸D.醛

18.苯甲醛和乙醛在稀堿條件下反應(yīng)，得到的產(chǎn)物數(shù)目為

A.一種B.二種C.三種D.四種

19.下列化合物中不與氫氟酸反應(yīng)的是

A.乙醛B.丙酮C.對苯醍D.丁酮

20.下列各組物質(zhì)，可用碘仿反應(yīng)來鑒別的是

A.乙醇和丙酮B.甲醛和丙醛

C.2—戊酮和3—戊酮D.乙醛和丙酮

21.下列化合物既能發(fā)生碘仿反應(yīng)，又能與氫氟酸加成的是

A.CH3CH2COCH3B.CH3coe6H5

C.CH3CH2CHOD.CHsCH（OH）CHs

22.下列分子結(jié)構(gòu)中不含n鍵的化合物是

A.乙烯BZ醛C.乙酸D.環(huán)己烷

23.生物標(biāo)本防腐劑“福爾馬林”的組成成分是：（）

A.40%甲醛水溶液B.然甲酸水溶液

C.40%乙醛水溶液D.3%甲醛水溶液

24.下面不能與12和NaOH發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）

A.丙酮B.乙醛C.乙醇D.乙煥

25.下列化合物中既能發(fā)生碘仿反應(yīng)又能與亞硫酸氫鈉加成的是：（）

A.CH3cH2cHOB.CH3cH20H

oo

////

C.CH3-CH2-C-CH3D.CH3-C-C6H5

26.可選用以下哪種物質(zhì)洗去銀鏡反應(yīng)中試管壁上的銀

A.HNO3B.H2SO4C.NaOHD.濃氨水

※四、完成下列反應(yīng)式

1.CH3cH2cHO

2.CH3CHO

3.CH3COCH3?

4.CH3CHO

5.CH3COCH3

△五、用化學(xué)方法鑒別下列各組物質(zhì)

1.丙醛、丙酮和2-丙醇

2.甲醛、乙醛和苯甲醛

3.甲醇、乙醇和甘油

4.乙醛、苯甲醛和苯甲醇

5.2-戊酮和3-戊酮

△六、推斷結(jié)構(gòu)

1.某化合物A分子式為C5H10O,A能與苯朋反應(yīng)，但不與希夫試劑作用，A加氫還原

后得B（C5Hl2。），B與濃硫酸共熱得C（C5Hl2）,C能使濱水褪色，且有5種同分異構(gòu)體,

C經(jīng)高銃酸鉀（酸性）溶液氧化后，生成乙酸和D（C3H6。），D也能與苯腫反應(yīng)。A、B、

D均能發(fā)生碘仿反應(yīng)，試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式及與各試劑所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)方程式。

2.某化合物A分子式為C8H8。，A不與托倫試劑反應(yīng)，但能與2,4-二硝基苯腫作用

生成橙色晶體，還能與碘的氫氧化鈉溶液作用生成黃色沉淀，試寫出A的結(jié)構(gòu)簡式及與各

試劑反應(yīng)的反應(yīng)方程式。

3.某化合物A（C3H6。），能與氫氟酸發(fā)生加成反應(yīng)，并能與希夫試劑顯紫紅色。A經(jīng)

還原后得B（C3H8。），B經(jīng)濃硫酸脫水后得碳?xì)浠衔顲（C3H6）,C可與氫澳酸作用生成

2-澳丙烷。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式及與各試劑反應(yīng)的反應(yīng)方程式。

。七、設(shè)計實(shí)驗

由丙酮還原制備2-丙醇，產(chǎn)物中混有少量丙酮，請設(shè)計一個簡單的方案以除去丙酮。

第九章竣酸及取代竣酸

（6學(xué)時）

【本章重點(diǎn)】

本章重點(diǎn)是竣酸及取代較酸的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。要求掌握竣酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名，掌

握較酸的化學(xué)性質(zhì)，熟悉重要較酸的特性及在醫(yī)藥上的應(yīng)用；掌握羥基酸的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，

熟悉醫(yī)藥上重要的羥基酸；掌握氨基酸的主要化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；掌握酮酸的結(jié)構(gòu)和主要

化學(xué)性質(zhì)，熟悉重要的酮酸和酮體。

【本章難點(diǎn)】

較酸的結(jié)構(gòu)及其p-m共軌體系，竣酸的化學(xué)性質(zhì)；根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)比較取代較酸的酸性

強(qiáng)弱。

△一、名詞解釋

1.竣酸

2.取代較酸

3.酮體

4.等電點(diǎn)

二、填空題

Oi.酮體包括、和。如果血液中酮體含量升高，就可

能引