kk各種稀奇古怪的綜合癥　

1/1kk各種稀奇古怪的綜合癥(斯德哥爾摩綜合癥（Stockholmsyndrome）:斯德哥爾摩效應(yīng)，又稱斯德哥爾摩癥候群或者稱為人質(zhì)情結(jié)或人質(zhì)綜合癥，是指犯罪的被害者對(duì)于犯罪者產(chǎn)生情感，甚至反過來(lái)幫助犯罪者的一種情結(jié)。

這個(gè)情感造成被害人對(duì)加害人產(chǎn)生好感、依賴心、甚至協(xié)助加害人斯德哥爾摩綜合癥的起源:1973年8月23日，兩名有前科的罪犯JanErikOlsson與ClarkOlofsson，在意圖搶劫瑞典首都斯德妮哥爾摩市內(nèi)最大的一家銀行妮失敗后，挾持了四位銀行職妮員，在警方與歹徒僵持了1妮30個(gè)小時(shí)之后，因歹徒放妮棄而結(jié)束。

然而這起事件發(fā)妮生后幾個(gè)月，這四名遭受挾妮持的銀行職員，仍然對(duì)綁架妮他們的人顯露出憐憫的情感妮，他們拒絕在法院指控這些妮綁匪，甚至還為他們籌措法妮律辯護(hù)的資金，他們都表明妮并不痛恨歹徒，并表達(dá)他們妮對(duì)歹徒非但沒有傷害他們卻妮對(duì)他們照顧的感激，并對(duì)警妮察采取敵對(duì)態(tài)度。

更甚者，妮人質(zhì)中一名女職員Chri妮stian竟然還愛上劫匪體Olsson，并與他在服體刑期間訂婚。

lima綜合體癥：

lima綜合體癥講的是人質(zhì)犯被人質(zhì)所同體化，與人質(zhì)的立場(chǎng)趨于一致體，把攻擊心態(tài)轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象，體lima綜合體癥的起源：

1996年一體批持械匪徒綁架日本駐秘魯體lima的大使館綁架大量體人質(zhì)，在大使館的工作人員體光輝的人格輝映下，在幾天體后匪徒就主動(dòng)釋放了大部分體的人質(zhì)巴黎綜合癥:體巴黎綜合癥是日本人在體法國(guó)巴黎工作或度假時(shí)發(fā)生體的一種精神紊亂狀態(tài)。

體其體主要癥狀有惡心、失眠、抽體搐、難以名狀的恐懼感、自體卑感、蒙羞感以及被迫害妄體想癥，甚至是有自殺傾向。

體法體體6;本阿默指出：

心理脆體弱的游客可能會(huì)失去承受力體，當(dāng)他們了解的關(guān)于這個(gè)國(guó)體家的介紹跟自己所發(fā)現(xiàn)的事體實(shí)不符時(shí)，就會(huì)引發(fā)危機(jī)。

體有法國(guó)精神醫(yī)體師表示，這些人的臨床抑郁體癥是由于他們對(duì)巴黎的浪漫體看法與現(xiàn)實(shí)無(wú)法調(diào)和而導(dǎo)致體的。

日本人對(duì)巴體黎的熱愛由來(lái)已久，巴黎體吸引日本人的是巴黎人優(yōu)雅體的舉止、精美的法國(guó)食物和體路易威登箱包等奢侈品。

在體法國(guó)的28000名日本僑體民大多數(shù)都生活在巴黎，而體每年有幾百萬(wàn)日本人到巴黎體旅游。

已經(jīng)在法體國(guó)當(dāng)導(dǎo)游15年的日本籍導(dǎo)體游長(zhǎng)谷川明說：

我接待的體游客經(jīng)常對(duì)巴黎感到格外失體望。

他們以為巴黎應(yīng)該很干體凈，巴黎人應(yīng)該很有禮貌、體很友好。

結(jié)果恰恰相反體他們心目中所期待的是老法體體體26;德隆那樣的人。

體有媒體指出，巴黎體人對(duì)所有不會(huì)說法語(yǔ)的人都體不夠友好，并不只是針對(duì)日體本人。

問題只在于日本人對(duì)體西方的生活方式抱有不切實(shí)體際的幻想。

他們到世界各地體參觀時(shí)總是一大幫人聚在一體起，很少跟當(dāng)?shù)厝私佑|，所體以當(dāng)真正近距離接觸時(shí)，文體化沖擊在所難免。

耶路撒冷體綜合癥:體耶路撒冷綜合癥是一種由體于訪問耶路撒冷城而觸發(fā)的體精神現(xiàn)象，包括一些宗教主體題的激烈的思想困擾、錯(cuò)覺體或其他類似精神病的體驗(yàn)。

體它并不局限于某一種宗教或體教派，猶太人和許多不同宗體派背景的基督徒都受到影響體。

耶路撒冷綜合體癥并不存在普遍的表現(xiàn)，不體過產(chǎn)生這種現(xiàn)象的患者先前體并無(wú)精神病的任何征兆，只體是在到達(dá)耶路撒冷后才開始體發(fā)病。

而幾周后,或者離體開耶路撒冷后就徹底痊愈。

體第歐根尼綜合癥：

體Diogenes又名體骯臟混亂綜合癥或眾議院綜體合征癥狀特點(diǎn)體:1.生活臟體亂，2.極度體自卑感3.又體強(qiáng)迫性的囤積行為，無(wú)法舍體棄財(cái)物，過度的購(gòu)買欲體4.有強(qiáng)烈的隱居體欲望，拒絕他人幫助體5.主要出現(xiàn)在老年體人上，有時(shí)伴隨老年癡呆癥體munchhausen綜綜體合癥：

mun體chhausen綜合癥以體德國(guó)男爵的名字命名。

表現(xiàn)體為病人到處求醫(yī)，千方百計(jì)體咬住醫(yī)院，為了達(dá)到這個(gè)目體的，可通過說謊吹牛，甚至體傷害自己的身體等手段，編體造出許多虛假的癥狀。

注入體醫(yī)院中場(chǎng)和工作人員沖突，體稍不如意立即出院，反復(fù)輾體轉(zhuǎn)于多個(gè)醫(yī)院。

體癥狀特點(diǎn)：

體1.吹牛說謊體向醫(yī)生提供虛假的急診住體宿和癥狀。

體2.不惜破壞自己的身體軀使人相信。

體3.輾轉(zhuǎn)反復(fù)進(jìn)入多體所醫(yī)院。

體4.病人多數(shù)為較年輕的體女性從事醫(yī)務(wù)工作，并與醫(yī)體院某些人有特殊關(guān)系。

體5.多數(shù)病體人有精神創(chuàng)傷，但到處求醫(yī)體甚至傷害自己但目的性不明體。

司湯達(dá)綜合癥：

體司湯達(dá)綜合癥(Ste體ndhalsyndro體me)司湯達(dá)綜合癥或佛羅體倫薩綜合征，是指在藝術(shù)體品密集的空間里，觀賞者受體強(qiáng)烈美感刺激，引發(fā)的心身體疾病，導(dǎo)致心跳加快，頭體昏眼花，混亂，甚至產(chǎn)體生幻覺時(shí)的癥狀。

它的名字體命名來(lái)自著名的19世紀(jì)法體國(guó)作家司湯達(dá)，他在那不體勒斯和佛羅倫薩游記一書描體述了他的經(jīng)驗(yàn)。

科塔爾綜合體癥癥體科塔爾綜合征（Cotar體dsyndrome）：

體以虛無(wú)妄想（nihil體isticdelusi體on）和否定妄想（del體usionofneg體ation）為核心癥狀體患者主要是認(rèn)為自身軀體和體內(nèi)部器官發(fā)生了變化.部體分或全部已經(jīng)不存在了如體某患者稱自己的肺爛了腸體子也爛了甚至整個(gè)身體都體沒了.患者認(rèn)為自體己已經(jīng)死了不復(fù)于人世或體者五臟六腑已經(jīng)被掏空即體使正和外人說話也不認(rèn)為自體己是活著的科塔爾綜合征（體Cotardsyndr體ome）命名自第一個(gè)介紹體這個(gè)心理疾病的法國(guó)心理醫(yī)體師卡普格拉妄想綜合癥：

體卡普格拉體妄想癥(Capgras體delusion)命名自體第一個(gè)介紹這個(gè)心理疾病的體法國(guó)心理醫(yī)師，患有這種病體的人會(huì)認(rèn)為，自己的愛人被體一個(gè)具有同樣外貌特征的人體取代了Fregoli妄妄體想綜合癥又名人身哲變換癥和卡普格拉妄想癥哲(Capgrasdel哲usion)相反，這類哲患者認(rèn)為身邊許許多多的人哲其實(shí)都是同一個(gè)人的偽裝，哲以上都屬于錯(cuò)覺認(rèn)知綜合癥哲的一種名字命名起源自的意哲大利演員Fregoli，哲因快速換裝聞名虛構(gòu)癥妄妄哲癥談癥Confabulat哲ionsyndrome哲虛構(gòu)癥是指患者在哲回憶中將過去事實(shí)上從未發(fā)哲生的事或體驗(yàn)，說成是確有哲其事。

患者就以這樣一段虛哲構(gòu)的事實(shí)來(lái)填補(bǔ)他所遺忘的哲那一片斷的經(jīng)過。

某些腦器哲質(zhì)性疾病患者由于記憶力的哲減退，而以想象的，無(wú)事實(shí)哲根據(jù)的一些經(jīng)歷或事跡填補(bǔ)哲記憶缺失，稱為記憶性虛構(gòu)哲癥。

將從未發(fā)生的哲事情當(dāng)成是真實(shí)的回憶嚴(yán)哲重時(shí)患者會(huì)將隨機(jī)編造的內(nèi)哲容來(lái)填補(bǔ)空白但即使是這哲種虛構(gòu)的情節(jié)在記憶中也不哲能保持所以每次重述時(shí)都哲會(huì)有偏差（和撒謊癖有區(qū)別哲，撒謊癖Pseudolo哲giafantasti哲ca是病理性強(qiáng)迫性的撒謊哲即便明知不適合也不能抑哲制撒謊的需要(類似還有病哲理性的妒忌和盜竊)）監(jiān)獄哲病精神病Gansersy哲ndrome3哲犯罪或者死囚容易出現(xiàn)哲一種Gansersyn哲drome癥狀包括意識(shí)哲模糊，覺得自己軀體被轉(zhuǎn)哲換了（應(yīng)該是覺得自己是其哲他人），有壓力，認(rèn)為個(gè)人哲身份證遺失，對(duì)于看似很哲簡(jiǎn)單的問題非要給出很荒謬哲的答案例如，一只貓有哲多少腿？，而這個(gè)問哲題的回答可能。

哲名字也是來(lái)自于最早發(fā)現(xiàn)的哲醫(yī)師外地口音綜合癥：

哲Foreignacc哲entsyndrome哲:外國(guó)口音綜合癥(For哲eignaccent哲syndrome)是一種哲臨床上很罕見的病癥通常伴哲隨著嚴(yán)重的腦損傷，例如中哲風(fēng)。

此病導(dǎo)哲致患者說母語(yǔ)時(shí)如同帶有外哲國(guó)口音，例如：

一個(gè)美國(guó)人哲可能說話帶著法國(guó)口音當(dāng)中哲風(fēng)患者發(fā)現(xiàn)自己的口音意外哲地發(fā)生了改變時(shí)，通常很受哲傷害，并且會(huì)感到先前的嚴(yán)哲重腦損傷所帶來(lái)的羞恥。

此哲外，許多醫(yī)生不贊成外國(guó)口哲音綜合癥的提法，而稱之為哲心理問題。

學(xué)者綜合癥（S哲avant-Syndro哲me）是指有認(rèn)知哲障礙，但在某一方面，如對(duì)哲某種藝術(shù)或?qū)W術(shù)，卻有超乎哲常人的能力的人。

哲自閉患者中有10%是學(xué)者哲綜合癥（故稱自閉學(xué)者，A哲utisticsava哲nt），大腦損傷患者中則哲約1/2000的機(jī)率。

（哲50%自閉癥患者,5哲0%大腦損傷患者）。

他們哲的IQ大部分低于70，但哲在一些特殊測(cè)試中卻遠(yuǎn)勝于哲常人，故俗稱為白癡天才（哲IdiotSavant哲）。

他們的天賦有多種不同哲的形式，有演奏樂器、繪畫哲、記憶、計(jì)算及日歷運(yùn)算能哲力。

哲典型：

雨人，周周。

哲Koro綜合癥哲男性專有的心理疾病，的哲這個(gè)病的認(rèn)為自己的小JJ哲會(huì)漸漸的縮陽(yáng)入腹導(dǎo)致死亡哲伴有歇斯底里，有時(shí)和哲迷信有關(guān)，常大規(guī)模爆發(fā)于哲東南亞，中國(guó)，及非洲哲Koro來(lái)自于馬哲來(lái)語(yǔ)意思是龜頭。

哲高大罌粟花綜合癥哲（（TallPoppy哲Syndrome）哲社會(huì)心理癥侯，不屬于精哲神病高大哲罌粟花綜合癥（Tall哲PoppySyndro哲me）是澳大利亞和新西蘭哲的一個(gè)流行用語(yǔ)，用來(lái)形容哲一種在社群文化中，集體地哲對(duì)某類人的批判態(tài)度，屬于哲意識(shí)形態(tài)表達(dá)的一種方式。

哲當(dāng)任何一個(gè)人在社會(huì)上達(dá)到哲某程度上成功的時(shí)候，而惹哲來(lái)社群中不約而同的，自發(fā)哲性的，集體性的批評(píng)。

通常哲，這種批評(píng)也會(huì)從社區(qū)領(lǐng)袖哲們口中而出，亦帶有反智主哲義，特別是對(duì)知識(shí)分子的懷哲疑和鄙視。

林多暴利都暴羅馬暴暴這個(gè)用哲語(yǔ)源自古希臘哲學(xué)家亞里士哲多德著作《政治學(xué)》第5卷哲第10章與意大利歷史學(xué)家哲李維《羅馬史》第1卷。

亞哲里士多德寫到：

希臘哥君P哲eriander向米君T哲hrasybulus用行哲動(dòng)來(lái)獻(xiàn)計(jì)：

將粟米的頂部切哲去。

意思即是：

我們一定哲要經(jīng)常將最成功的人鏟除。

哲另外，李維亦提到君Lu哲ciusTarquin哲iusSuperbus哲兒子Sextus的信使向哲他傳遞他兒子的信息：

我哲已控制大局，下一步應(yīng)該怎哲樣做？父親一言不發(fā)，走哲到花園里拿著一條棍子用力哲一掃，把最高大的罌粟花頂哲部切去。

信使等得不耐煩，哲干脆回程把他所看見的告訴哲君的兒子。

Sextus聽哲到這件事后，意會(huì)到他父親哲希望他能夠?qū)abii這哲地方最具勢(shì)力的人士殺掉。

哲阿斯伯格綜合癥（哲AspergersS哲yndrome簡(jiǎn)稱AS））哲是神經(jīng)發(fā)哲展障礙的一種，可歸類為自哲閉癥(Autistic哲SpectrumDi哲sorder)其中一類哲[1]。

在外界一般被認(rèn)為哲是沒有智能障礙的自閉癥哲。

在精神病學(xué)常用的美國(guó)哲心理學(xué)會(huì)的診斷基準(zhǔn)(D哲SM-IV-TR)當(dāng)中，哲則稱之為亞斯伯格障礙。

人哲際關(guān)系的障礙，對(duì)他人情緒哲的推測(cè)力，也就是有精神理哲論（Theoryof哲mind）障礙的特徴。

對(duì)哲特定的范疇會(huì)表現(xiàn)出特別執(zhí)哲著，運(yùn)動(dòng)機(jī)能也會(huì)顯現(xiàn)出輕哲微障礙。

但像自閉癥一般帶哲有語(yǔ)言障礙與智力障礙則較哲為少數(shù)。

對(duì)視覺和背誦方面哲的表現(xiàn)普遍良好，許多科學(xué)哲家和數(shù)學(xué)家也患有阿斯伯格哲綜合癥。

哲被診斷為阿斯伯格綜合癥的哲兒童，必須具有以下三種征哲狀：

社交困難(Soci哲aldeficit)、哲溝通困難(commun哲icationdefi哲cit)，和固執(zhí)或狹哲窄興趣(rigidit哲yorrestric哲tedinterest哲)典型：

GA里的新心哲臟科醫(yī)生，Boston哲Legal里的律師哲廣場(chǎng)恐懼癥哲廣場(chǎng)恐懼癥是一種焦慮哲癥。

廣場(chǎng)恐懼癥患哲者會(huì)害怕人群擁擠的情況，哲尤其是在封閉的空間當(dāng)中，哲而且通常會(huì)引發(fā)恐慌癥狀。

哲因此，廣場(chǎng)恐懼癥患者通常哲待在家里面，對(duì)外出則感到哲困難。

英語(yǔ)中廣場(chǎng)哲恐懼癥（Agorapho哲bia）這個(gè)字是來(lái)自希臘哲哲#940;）和phobo哲哲#962;）。

這個(gè)字在現(xiàn)哲代希臘文中被翻譯成廣場(chǎng)哲恐懼癥。

一個(gè)普遍的、錯(cuò)哲誤的觀念是廣場(chǎng)恐懼癥是恐哲懼一些公開的地方。

但其實(shí)哲通?；加羞@個(gè)病的人不是怕哲這些地方的本身（即不是怕哲多人的本質(zhì)），而是怕一哲些與這些地方有關(guān)聯(lián)的公眾哲場(chǎng)合或處境。

希臘字眼ag哲ora有一群人聚集的哲意思（拉丁文里的foru哲m），意思是一個(gè)很熱鬧的哲廣場(chǎng)，而不是一個(gè)公開的地哲方，令人容易區(qū)別agor哲aphobia和clau哲strophobia這兩哲個(gè)英文字。

被愛妄想癥（E哲rotomania））哲是一種少見的哲心理疾病，患者會(huì)陷入另一哲個(gè)人（通常有較高的社會(huì)地哲位）和他談戀愛的妄想之中哲。

被愛妄想癥又被稱為克雷哲宏波綜合癥，oldm哲aidspsycho哲sis、erotic哲paranoia、哲eroticself-哲referentdel哲usions以紀(jì)念法國(guó)哲精神病學(xué)家克雷宏波（18哲72-1934）于192哲1年發(fā)表了題目為L(zhǎng)es哲PsychosesP哲assionelles哲的一篇論文。

患者哲會(huì)有和另一個(gè)人（通常有較哲高社會(huì)地位）秘密地談著戀哲愛的錯(cuò)覺。

患者也可能會(huì)相哲信他們錯(cuò)覺的對(duì)象以像是身哲體姿態(tài)、家具擺設(shè)和其他宛哲如無(wú)自覺的動(dòng)作（或若對(duì)象哲是個(gè)大眾人物，則通過媒體哲上）秘止地傳達(dá)著他們的愛哲意。

患者錯(cuò)覺的對(duì)象一般極哲少或根本沒有和患者有所接哲觸，也是患者自己相信其對(duì)哲象和他有著虛構(gòu)的開展和關(guān)哲系。

癥幻肢癥phantom哲limb哲做過截肢手術(shù)的或意外喪哲肢的人有時(shí)會(huì)覺得失去的肢哲體仍然長(zhǎng)在身上甚至感覺到哲冷暖，癢，擠壓，氣密性和哲刺痛，通常還會(huì)覺得不見的哲肢體比正常變短或處在扭曲哲的位置上。

這種感覺間歇發(fā)哲生，會(huì)隨著時(shí)間消失。

肢體哲的完整性認(rèn)同障礙Body哲integrityi哲dentitydiso哲rderBIID哲也被稱為截肢者哲認(rèn)同障礙，指的是強(qiáng)烈的哲心理暗示，感覺截肢后會(huì)更哲有幸福感或覺得自己更完整哲，總是伴隨著渴望截肢的一哲個(gè)或更健康的肢體。

有部分哲理論認(rèn)為BIID可能被認(rèn)哲為是某種形式的Munch哲ausen綜合癥的體現(xiàn)。

哲癥愛麗絲漫游綜合癥Alic哲eInWonderl哲andSyndrome哲(AIWS)哲患病時(shí)間：

多發(fā)于兒童時(shí)期哲。

癥候：

長(zhǎng)時(shí)間觀察一種事哲物，會(huì)突然像愛麗絲漫游仙哲境一樣，周遭的事情忽然變哲大，或者忽然變小。

哲愛麗絲漫游仙境哲綜合癥和視物顯小病是在病哲人的時(shí)間感、空間感和身體哲影響被扭曲的情況下，發(fā)生哲的人格解體、體象紊亂、對(duì)哲時(shí)間流逝的感覺發(fā)生改變以哲及其他妄想或錯(cuò)覺。

這種情哲況的別名是小人國(guó)眼界或小哲人國(guó)幻覺。

(精神分裂癥、哲癲癇、偏頭痛、頂葉疾患、哲催眠狀態(tài)或使用致幻藥有關(guān)哲)彼得潘綜合癥哲(這個(gè)好像只是個(gè)流哲行語(yǔ),不是已被確診的心理哲病癥)童話中出現(xiàn)哲的彼得潘，離開了大人們居哲住的世界，永遠(yuǎn)像少年一樣哲的活著。

因此，人們就把這哲種即使年紀(jì)已經(jīng)很大了，但哲行動(dòng)與個(gè)性卻都還表現(xiàn)得像哲小孩子的人稱為「彼得潘哲癥候群」患者。

患了彼得潘哲癥候群的大人，比起跟其他哲大人相處，他們更喜歡自己哲一個(gè)人玩模型或娃娃，懷念哲小時(shí)候父母無(wú)微不至的關(guān)照哲，所以即使長(zhǎng)大了，行為哲還是像小孩子一樣，而這也哲被稱為大孩子（kidul哲t），也就是像小孩的成人哲。

患者有不少孩哲子的弱點(diǎn)，如優(yōu)柔寡斷、缺哲乏自我保護(hù)意識(shí)、渴望被人哲接受又害怕被人拒絕等。

因哲此，他們的行為與年齡很不哲相稱。

患彼得潘綜合癥哲的人渴望永遠(yuǎn)扮演孩子的角哲色而不愿成為父母道林格雷哲綜合癥（DGS）：

哲DorianG哲raySyndrome哲是指文化和社會(huì)現(xiàn)象,特點(diǎn)哲是過分關(guān)注個(gè)人自身,伴隨哲難以應(yīng)付老齡化進(jìn)程及老齡哲化所要求的成熟。

有時(shí)伴哲隨抑郁癥的發(fā)作和自殺危機(jī)哲道林格哲雷綜合征患者大量使用化妝哲品的醫(yī)療程序和產(chǎn)品(其中哲包括整容植發(fā)ETC)，以哲保持他們的青春。

哲和彼得潘綜合哲癥一樣，屬于流行語(yǔ)，不被哲認(rèn)為是確診的心理病癥，兩哲者都屬于自戀型人格失調(diào)哲名字來(lái)源于奧斯卡王哲爾德的著名小說：

道林格雷哲的肖像（據(jù)俺觀察很多女明哲星有此癥狀）大雄-胖虎綜哲哲9;ジャイアン癥候群，哲英譯：

nobit哲agiansyndr哲ome），這是日本針對(duì)先哲天性腦機(jī)能障礙中注意力不哲足過動(dòng)癥（ADHD）及注哲意力缺失癥（ADD）這類哲精神官能障礙的名稱。

AD哲D是指Attention哲DeficitDis哲order，也就是注意力哲缺失癥；ADHD是指At哲tention-defi哲cithyperact哲ivitydisord哲er，也就是俗稱過動(dòng)兒的哲過動(dòng)癥。

前者所指的就是大哲雄在書中的性格，注意力不哲容易集中，散漫以及做事常哲失敗，而造成容易被欺侮的哲對(duì)象。

后者所指的就類似胖哲虎在書中的性格設(shè)定一般，哲沖動(dòng)、不容易冷靜且有暴力哲傾向，是個(gè)霸凌其他同學(xué)的哲過動(dòng)兒。

遺傳病先天愚型（哲Downssyndr哲ome））又稱伸舌樣哲癡呆或21三體綜合征或唐哲氏綜合征,先天愚型病第2哲1對(duì)染色體的三體現(xiàn)象，這哲個(gè)病因的命名源自在19世哲紀(jì)末首次描述其病理的英國(guó)哲醫(yī)生約翰朗頓唐（Jo哲hnLangdonDo哲wn）。

它最早叫「蒙古癥哲」或者「蒙古癡呆癥」，因哲為唐醫(yī)生發(fā)現(xiàn)他的病人的面哲部比正常人較寬，眼睛小而哲上挑，看起來(lái)與蒙古人有類哲同之處。

在現(xiàn)今醫(yī)學(xué)界認(rèn)為哲這種叫法不尊重，也無(wú)醫(yī)學(xué)哲實(shí)際意義，而不再普遍使用哲。

由于各國(guó)患者的面容有相哲似的特征，唐氏綜合癥病人哲也被俗稱為國(guó)際人。

哲父方起因和母方起因的比例哲為1：

4。

沒有相應(yīng)的治哲療方法.亨丁頓舞蹈癥（H哲untingtons哲disease）哲又譯亨廷頓舞蹈癥哲、杭丁頓舞蹈癥等，是一種哲遺傳性神經(jīng)退行性疾病，病哲發(fā)時(shí)會(huì)無(wú)法控制四肢，就像哲手舞足蹈一樣。

該疾病由美哲國(guó)醫(yī)學(xué)家喬治亨丁頓于1哲872年發(fā)現(xiàn)，因而得名。

溶只要自雙親任一溶方遺傳缺陷的基因皆會(huì)表溶現(xiàn)出病征，無(wú)法徹底根治該溶疾病。

蠶豆病溶由於葡萄糖六磷酸鹽溶脫氫酶缺乏癥（以下簡(jiǎn)稱為溶G6PD）是X溶染色體聯(lián)鎖遺傳性疾病，溶而男性只得一條X溶-染色體，故此病癥幾乎只溶出現(xiàn)於男性身上，但帶有此溶病因的女性亦有可能出現(xiàn)輕溶微的癥狀。

蠶豆溶、樟腦、臭丸、龍膽紫(紫溶藥水)、部份藥物都會(huì)令患溶者出現(xiàn)急性溶血反應(yīng)Les溶ch-Nyhan綜合癥（溶Lesch-Nyhan溶syndrome）：

溶也稱為自毀溶容貌癥，是X一連鎖隱性遺溶傳的先天性嘌呤代謝缺陷病溶，（居俺的理解溶是某種先天痛風(fēng)伴智力低下溶?。┳詺菝舶Y溶患者在發(fā)病時(shí)會(huì)毀壞自己的溶容貌,用各種器械把臉弄得溶猙獰可怕.這種溶疾病患者常常被束縛在床上溶或輪椅上.自毀溶容貌癥患者大多死于兒童時(shí)溶代,很少活到20歲以后.溶現(xiàn)有的醫(yī)療技術(shù)溶對(duì)此無(wú)計(jì)可施強(qiáng)烈不建議去溶搜圖片~~~~~~~~強(qiáng)溶烈不建議?。。。?！雷爾氏溶綜合癥（Reyesyn溶drome）溶雷爾氏綜合癥是可致溶命疾病，會(huì)影響多個(gè)器官，溶尤其是腦部和肝臟。

該病與溶小童使用阿士匹靈治療病毒溶感染疾?。ㄈ缢唬┯嘘P(guān)。

溶名稱來(lái)自R.D溶ouglasReye（溶雷爾）醫(yī)生，他與澳大利亞溶醫(yī)生GraemeMor溶gan和JimBara溶l在1963年于英國(guó)醫(yī)學(xué)溶期刊刺針率先發(fā)表該癥的研溶究報(bào)告。

1986年，美國(guó)溶食品藥品監(jiān)督管理局要求含溶有阿士匹靈的藥物貼上雷爾溶氏綜合癥警告標(biāo)簽。

溶后果成人罹患的個(gè)溶案少之又少，而往往能完全溶康復(fù)，肝臟和腦部功能在兩溶星期內(nèi)回復(fù)正常。

但對(duì)于兒溶童尤其嬰兒則會(huì)出現(xiàn)中度至溶嚴(yán)重的永久腦部損害。

19溶81至1997年間，美國(guó)溶的個(gè)案中有超過30%死亡溶。

(一個(gè)叫雷你的病溶會(huì)引發(fā)腦殘)小胖溶威利癥（Prader-W溶illisyndrom溶e）普溶瑞德威利綜合癥(英文名P溶rader-Willi溶syndrome)，一種溶由自一歲左右就會(huì)開始無(wú)節(jié)溶制飲食的遺傳性疾病，發(fā)生溶比例約1/12000至1溶/15000。

溶成因這種病的病溶因肇因于第15號(hào)染色體印溶跡基因區(qū)的基因缺陷，且此溶基因缺陷來(lái)自父親，或同時(shí)溶擁有兩條來(lái)自母親的帶有此溶缺陷的第15號(hào)染色體，若溶此基因缺陷來(lái)自母親，則會(huì)溶造成Angelmans溶syndrome(天使人溶綜合癥)癥狀溶患有此癥的人外型特溶征有發(fā)色較淡、杏仁眼、發(fā)溶展遲緩、性功能發(fā)育不全等溶。

從嬰幼兒期就有體溫調(diào)節(jié)溶差的問題，容易發(fā)燒，容易溶并發(fā)喉頭軟化癥。

且因?yàn)闊o(wú)溶發(fā)控制飲食，也容易有身體溶過度肥胖，并發(fā)血糖過高、溶酮酸中毒等疾病。

貓叫綜合溶征（Cri-du-cha溶tsyndrome）溶1963年，Lej溶eune首先報(bào)道此病。

溶貓叫綜合癥是第溶5號(hào)染色體短臂畸形，發(fā)生溶率為十萬(wàn)分之一，在國(guó)內(nèi)外溶均很少見。

患兒一般表現(xiàn)為溶生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，頭央部畸形溶，哭聲奇特，皮紋改變等特溶點(diǎn)，并有智能障礙，而其最溶明顯的特征是哭聲類似貓叫溶。

據(jù)稱，病兒哭聲異?？赡苋芟岛聿堪l(fā)育不良所致，也可溶能與腦損害有關(guān)。

溶據(jù)臨床觀察，患兒比正常溶新生兒喜哭，貓叫樣的哭聲溶顯著，此外，患兒眼距較寬溶，耳廓位置偏低，并伴生較溶多毛發(fā)，口腔中上腭也較高溶。

此間醫(yī)學(xué)遺傳專家說，患溶有貓叫綜合癥的新生兒溶，先天愚型，常早亡目前尚溶無(wú)理想的治療手段。

馬凡氏溶綜合癥(Marfans溶yndrome)溶為一種遺傳性結(jié)締組織溶疾病，為常染色體顯性遺傳溶，患病特征為四肢、手指、溶腳趾細(xì)長(zhǎng)不勻稱，身高明顯溶超出常人，伴有心血管系統(tǒng)溶異常，手術(shù)可改善心血管，溶藥物是不能去除此病的。

該溶病名來(lái)自法國(guó)小兒科醫(yī)生安溶東尼馬凡（Antoin溶eMarfan）之所以溶說它高貴是據(jù)傳說一堆名人溶都可能患有這個(gè)疾病溶林肯，菲爾浦斯，圖坦溶卡蒙，帕格尼尼，拉赫溶曼尼諾夫還有許多完溶全不認(rèn)識(shí)的，Wiki上列溶了一砣Crouzon綜合溶癥癥這個(gè)病是1溶912年法國(guó)學(xué)者Crou溶zon報(bào)道并命名溶一種遺傳性疾病被稱溶為鰓弓綜合征。

溶額骨會(huì)異常大（有點(diǎn)像科溶學(xué)怪人一書中的弗蘭肯斯溶坦）眼睛共同溶的發(fā)生是外部性斜視（象金溶魚）有聽力損失溶，可通過手術(shù)和矯正器改善溶，光源綜合癥：

許多人在辦溶公時(shí)習(xí)慣把燈全部打開，把溶整個(gè)室內(nèi)照得亮亮的，殊不溶知燈光也會(huì)給人帶來(lái)傷害。

溶人在燈光下，時(shí)間