2016年執(zhí)業(yè)藥師-藥學專業(yè)知識(一)-模擬卷(三)

2016年執(zhí)業(yè)藥師-藥學專業(yè)知識(一)-模擬卷(三)A型題（40分）1.有關藥物劑型中浸出制劑其分類方法是CA.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類2、臨床藥理學研究實驗分為BA、3期B、4期C、5期D、6期E、10期3.關于藥物的解離度對藥效的影響，敘述正確的是EA.解離度愈小，活性愈好B.解離度愈大，活性愈好C.解離度愈小，活性愈低D.解離度愈大，活性愈低E.解離度適當，活性為好4.關于液體制劑特點的說法，錯誤的是BA.分散度大，吸收快B.攜帶運輸方便C.易引起藥物的化學降解D.易霉變，需加入防腐劑E.給藥途徑廣，可內(nèi)服也可外用5.制備液體制劑首選的溶劑是CA.乙醇B.丙二醇C.蒸餾水D.植物油E.PEG6.下列溶劑屬于極性溶劑的是EA.乙醇B.聚乙二醇C.丙二醇D.液狀石蠟E.二甲基亞砜7.下列物質(zhì)常用作防腐劑的是BA.聚乙二醇B.苯甲酸C.丙二醇D.單糖漿E.甘油8.蒸餾法制備注射用水除熱原是利用了熱原的（E）A.水溶性B.濾過性C.可被氧化D.耐熱性E.不揮發(fā)性9.關于乳膏劑一般質(zhì)量要求的錯誤表述是BA.性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象B.無溶血性C.無刺激性D.無過敏性E.用于創(chuàng)面的軟膏應無菌10.關于純化水、注射用水和滅菌注身用水的錯誤表述是EA.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水B.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水C.滅菌注是注射用水經(jīng)滅菌所得的水D.純化水可作配制普通藥物制劑的溶劑E.注射用水是用于注射用滅菌粉末的溶劑11.舌下含片給藥屬于哪種給藥途徑DA.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.腔道給藥劑型12.能夠避免肝臟首過效應的片劑為DA.泡騰片B.腸溶片C.薄膜衣片D.口崩片E.可溶片13.控制顆粒的大小其緩、控釋制劑釋藥原理是AA.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理14.被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于AA.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.表面張力E.相變溫度15.藥物口服后的主要吸收部位是CA.口腔B.胃C.小腸D.大腸E.直腸16.注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1-2ml的注射途徑是DA.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射17.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關的因素是BA.解離度B.血漿蛋白結(jié)合C.溶解度D.給藥途徑E.制劑類型18.連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是BA.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習慣性E.快速耐受性19.已確定的第二信使不包括EA.cGMPB.cAMPC.磷酸肌醇D.甘油二酯E.腎上腺素20.某藥的量效關系曲線平行右移，說明DA.效價增加B.作用受體改變C.作用機制改變D.有阻斷劑存在E.有激動劑存在21.關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是CA.對受體有親和力B.不影響激動藥的最大效能C.對受體有內(nèi)在活性D.使激動藥量一效曲線平行右移E.當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應22.藥物依賴性是由什么相互作用造成的一種精神狀態(tài)CA.藥物與食物B.藥物與藥物C.藥物與機體D.食物與機體E.藥物與煙酒23.關于藥物流行病學的研究方法，說法不正確的是AA.分析性研究是藥物流行病學的起點B.描述性研究包括病例報告、生態(tài)學研究和橫斷面調(diào)查C.分析性研究包括隊列研究和病例對照研究D.實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組E.藥物流行病學的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究24.以下“ADR事件”中，可以歸屬“后遺反應”的是AA.服用催眠藥引起次日早晨頭暈、乏力B.停用抗高血壓藥后血壓反跳C.停用糖皮質(zhì)激素引起原疾病復發(fā)D.經(jīng)慶大霉素治療的患兒呈現(xiàn)耳聾E.經(jīng)抗腫瘤藥治療的患者容易被感染25.關于房室模型的概念不正確的是DA.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體B.單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個D.房室概念具有生理學和解剖學的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運速率而確定的26.關于生物利用度的說法不正確的是EA.是藥物進入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念B.根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度C.完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù)D.生物利用度的程度是指與標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值E.與給藥劑量和途徑無關27.以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為CA.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度28.《中國藥典》（二部）中規(guī)定，“貯藏”項下的冷處是指DA.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0℃～5℃D.2℃～10℃E.l0℃～30℃29.色譜法用于定量的參數(shù)是AA.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬E.死時間30.藥物鑒別試驗中屬于化學方法的是EA.紫外光譜法B.紅外光譜法C.用微生物進行試驗D.用動物進行試驗E.制備衍生物測定熔點31.體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，而且也最重要的一個環(huán)節(jié)是DA.樣品的采集B.蛋白質(zhì)的去除C.樣品的分析D.樣品的制備E.樣品的貯存32.鈰量法中常用的滴定劑是CA.碘B.高氯酸C.硫酸鈰D.亞硝酸鈉E.硫代硫酸鈉33.分子結(jié)構中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，活性喪失，也避免了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是E

A.氨茶堿B.曲尼司特

C.孟魯司特D.醋酸氟輕松

E.丙酸氟替卡松34.化學結(jié)構如下的藥物屬于BA.抗高血壓藥B.抗心絞痛藥

C.抗心力衰竭藥D.抗心律失常藥

E.調(diào)血脂藥35.下列藥物結(jié)構最準確的歸類是DA.雄激素

B.蛋白同化激素

C.雌激素

D.孕激素

E.糖皮質(zhì)激素36.具有1,2-苯并噻嗪結(jié)構的藥物是AA.美洛昔康B.吲哚美辛C.萘普生D.芬布芬E.酮洛芬37.不屬于β-腎上腺素受體激動劑類的平喘藥是AA.丙酸氟替卡松B.沙美特羅C.福莫特羅D.班布特羅E.沙丁胺醇38.結(jié)構中含有季銨基團，穿透力強，抗菌譜廣，且抗菌活性強的是哪一代頭孢菌素D

A.第1代B.第2代C.第3代D.第4代E.第5代39.西咪替丁結(jié)構中含有DA.呋喃環(huán)B.噻唑環(huán)C.噻吩環(huán)D.咪唑環(huán)E.吡啶環(huán)40.不屬于植物藥有效成分的抗腫瘤藥是BA.紫杉醇B.吉非替尼C.長春堿D.秋水仙堿E.喜樹堿B型題（40分）[1-3]A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名1.對乙酰氨基酚屬于A2.泰諾屬于D3.N-（4-羥基苯基）乙酰胺B[4-5]A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素4.對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A5.對映異構體之間具有相反活性的是C[6-9]A.十二烷基硫酸鈉 B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨 D.卵磷脂E.二甲基亞砜6.屬于非離子型表面活性劑的是B7.屬于陰離子型表面活性劑的是A8.屬于陽離子型表面活性劑的是C9.屬于兩性離子型表面活性劑的是D[10-12]A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油10.在維生素C注射液中作為抗氧劑的是C11.在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是B12.在維生素C注射液中作為溶劑的是D[13-14]A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體13.用PEG修飾的脂質(zhì)體是A14.表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是B[15-16]A.相變濕度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法15.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標B16.藥物制劑的靶向性指標C[17-19]A.腸肝循環(huán)B.反向吸收C.清除率D.膜動轉(zhuǎn)運E.平均滯留時間17.O/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多的皮膚病時，軟膏所吸收的分泌物重新進入皮膚，使炎癥惡化的現(xiàn)象是B18.隨膽汁排泄的藥物或其代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又會被重新吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是A19.通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外的過程是D[20-23]A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性20.哌唑嗪具有D21.反復使用麻黃堿會產(chǎn)生A22.反復使用嗎啡會出現(xiàn)E23.反復使用抗生素，細菌會出現(xiàn)B[24-25]A.副作用B.繼發(fā)反應C.首劑效應D.特異質(zhì)反應E.致畸、致癌、致突變等24.按藥理作用的關系分型的B型ADRD25.按藥理作用的關系分型的C型ADRE[26-29]A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC26.生物半衰期B27.曲線下的面積E28.表觀分布容積D29.清除率A[30-32]A.1.5～2.5gB.±10%C.1.95-2.05gD.百分之一E.千分之一30.《中國藥典》規(guī)定“稱定”時，指稱取重量應準確至所取重量的D31.取用量為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的B32.稱取“2g”指稱取重量可為A[33-35]A.避光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處33.不超過20℃D34.指2℃-l0℃E35.將容器密閉，以防止塵土及異物進入B[36-38]A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍36.屬于胰島素分泌促進劑的是B37.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是D38.含有磺酰脲結(jié)構的藥物是B[39-40]上列調(diào)血脂藥中

39.結(jié)構中含有環(huán)狀3,5-二羥基羧酸酯的前藥A

40.屬于苯氧乙酸類的前體藥物是CC型題（20分）[1-2]硝苯地平滲透泵片[處方]藥物層：硝苯地平l00g；氯化鉀l0g；聚環(huán)氧乙烷355g；HPMC25g；硬脂酸鎂l0g。助推層：聚環(huán)氧乙烷170g；氯化鈉72.5g；硬脂酸鎂適量包衣液：醋酸纖維素（乙?；?9.8%）95g；PEG40005g；三氯甲烷1960ml；甲醇820ml。1.硝苯地平滲透泵片處方中助推劑為EA.氯化鉀B.氯化鈉C.HPMCD.三氯甲烷E.聚環(huán)氧乙烷2.有關硝苯地平滲透泵片敘述錯誤的是DA.處方中PEG作致孔劑B.硬脂酸鎂作潤滑劑C.氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質(zhì)D.服用時壓碎或咀嚼E.患者應注意不要漏服，服藥時間必須一致[3-4]某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：3.靜滴速率為BA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h4.負荷劑量為AA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg[5-7]有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。5.根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有DA.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥6.根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是CA.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮7.該藥的作用結(jié)構（母核）特征是CA.含有吩噻嗪B.苯二氮卓C.二苯并庚二烯D.二苯并氧卓E.苯并呋喃[8-10]某哮喘患者處方中含有①布地奈德；②異丙托溴銨；③孟魯司特三種藥物。醫(yī)生指導患者：無論哮喘發(fā)作與否，布地奈德必須規(guī)則使用，異丙托溴銨在哮喘發(fā)作時使用。8.處方中布地奈德屬于那種結(jié)構類型C

A.雄甾烷B.雌甾烷C.孕甾烷D.嘌呤類E.β苯乙胺類9.處方中孟魯司特的作用機制是A

A.白三烯受體拮抗劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.β2受體激動劑D.磷酸二酯酶抑制劑

E.5-脂氧酶抑制劑10.處方中異丙托溴銨的結(jié)構片段不包括D

A.異丙基B.季銨

C.酯鍵D.酚羥基E.莨菪醇[11～13]在藥物結(jié)構中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。11.根據(jù)結(jié)構特征和作用，該藥是BA.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷12.該藥禁用于DA.高血脂癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎13.該藥的主要不良反應是AA.胃腸刺激B.過敏C.肝毒性D.腎毒性E.心臟毒性[14～16]有一60歲老人，近日出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等癥狀，夜間及凌晨發(fā)作，呼吸困難，并伴有哮鳴音。14.根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有EA.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘15.根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是DA.可待因B.氧氟沙星C.羅紅霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松16.該藥的主要作用機制（類型）是AA.β-腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體抑制劑C.影響白三烯的藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.磷酸二酯酶抑制劑[17-18]患者，女，70歲，患骨質(zhì)疏松，經(jīng)檢查伴有腎功能衰退，醫(yī)生建議采用：鈣劑+促進鈣吸收藥物+骨吸收抑制劑的三聯(lián)療法

17.下列促進鈣吸收的藥物最適合該患者的是C

A.維生素D2B.維生素D3C.阿法骨化醇D.降鈣素E.維生素B18.患者服用的藥物中包括阿侖膦酸鈉，下列敘述錯誤的是B

A.該藥屬于雙膦酸鹽類的抗骨吸收藥物

B.該藥服用時必須在飯后服用

C.該類藥物容易和食物中鈣離子成復合物

D.該藥最常見的不良反應是胃腸道反應

E.該類藥物口服吸收差[19-20]含有如下結(jié)構片段的藥物

19.此類藥物屬于哪一類抗菌藥或抗生素D

A.氧青霉烷類B.氨基糖苷類

C.喹諾酮類D.磺胺類

E.抗結(jié)核藥20.此類藥物的作用靶點是D

A.DNA螺旋酶B.細菌細胞壁

C.二氫葉酸還原酶D.二氫蝶酸合酶

E.拓撲異構酶IVX型題（20分）1.關于劑型的分類下列敘述正確的是ABDEA.芳香水劑為液體劑型B.顆粒劑為固體劑型C.溶膠劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型2.鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式包括BCDEA.共價鍵B.偶極作用C.靜電作用D.范德華力E.疏水作用3.下列輔料中，可作為液體藥劑防腐劑的有BDA.甘露醇 B.苯甲酸鈉C.甜菊苷 D.羥苯乙酯E.瓊脂4.下列哪些制劑屬于均相液體制劑DEA.乳劑B.混懸劑C.溶膠劑D.低分子溶液E.高分子溶液5.拋射劑應具備的條件有ABCDEA.為適宜的低沸點液體，常溫下蒸氣壓應大于大氣壓B.無毒性、無致敏性和刺激性C.不與藥物、附加劑發(fā)生反應D.不易燃、不易爆E.無色、無味、無臭6.與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點有ABCA.可以減少給藥次數(shù)B.提高患者的順應性C.避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應D.根據(jù)臨床需要，可靈活調(diào)整給藥方案E.制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低7.微囊的特點有ABDEA.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良嗅味E.提高藥物的穩(wěn)定性8.某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是BDEA.腸溶片劑B.舌下片劑C.口服乳劑D.透皮給藥系統(tǒng)E.氣霧劑9.關于受體部分激動劑的論述正確的是BCDEA.可降低激動劑的最大效應B.與受體具有高的親和力C.具有激動劑與拮抗劑兩重性D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產(chǎn)生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量效曲線右移10.以下關于聯(lián)合用藥的論述正確的是ABCDA.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低