第三章 烴的衍生物 測(cè)試題 高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

第三章烴的衍生物測(cè)試題一、選擇題1．物質(zhì)Z是一種用于合成內(nèi)分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線如圖：下列說(shuō)法正確的是A．X在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng) B．1molZ能和4molH2反應(yīng)C．Y的不飽和度是6 D．化合物Z中含有手性碳原子2．運(yùn)用相關(guān)化學(xué)知識(shí)進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法正確的是A．聚乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．等物質(zhì)的量的甲烷、乙炔完全燃燒，耗氧量甲烷大C．分子式為、、的三種烴肯定是同系物D．利用超分子有“分子識(shí)別”的特性，可以用“杯酚”分離和3．在抗擊新冠肺炎的過(guò)程中，科研人員研究了法匹拉韋、利巴韋林、氯硝柳胺等藥物的療效，三種藥物主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列說(shuō)法不正確的是A．Y中存在手性碳原子B．X和Z都能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)C．lmolZ中最多可以消耗6molNaOHD．Y的分子式為4．抗病毒藥物中的一種活性成分RA結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是A．RA屬于芳香烴B．1molRA最多能與5molNaOH反應(yīng)C．RA中苯環(huán)上的一氯代物有3種D．RA中存在1個(gè)手性碳原子5．為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所用的除雜試劑和分離方法都正確的是選項(xiàng)不純物除雜試劑分離方法A溴苯(Br2)NaOH溶液分液B苯(苯酚)溴水過(guò)濾CC2H5OH(H2O)新制生石灰重結(jié)晶D乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液蒸餾A．A B．B C．C D．D6．藥物普加巴林(也叫貝諾酯)可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是A．該反應(yīng)為加成反應(yīng)B．可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D．以上三種有機(jī)物都能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，消耗NaOH的量相同7．下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．能用分液漏斗分離：乙醛和水、硝基苯和水、甘油和水B．用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵C．將與NaOH的醇溶液共熱制備D．溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共煮后，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)Br—8．法國(guó)、美國(guó)、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。輪烷是一種分子機(jī)器的“輪子”，芳香化合物a、b、c是合成輪烷的三種原料，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．b、c互為同分異構(gòu)體B．a(chǎn)、c分子中所有碳原子均有可能處于同一平面上C．a(chǎn)、b、c均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．a(chǎn)、b、c均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色9．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．甲醛和甲醇都是由甲基和對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)構(gòu)成的B．一元醛的通式為CnH2n+1CHO(n=0，1，2…)C．丙烯醛(CH2=CHCHO)中的所有原子可能在同一平面上D．醛基中的雙鍵和乙烯中的雙鍵類(lèi)型相同10．化合物Z是一種抗骨質(zhì)疏松藥的一種重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法正確的是A．X分子中C原子雜化類(lèi)型有2種B．Z與足量的氫氣加成后產(chǎn)物中含有5個(gè)手性碳原子C．Z可發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)D．可用氯化鐵溶液鑒別Y、Z兩種物質(zhì)11．紫丁香苷是一種強(qiáng)的抗肝毒藥物，可促進(jìn)肝毒物代謝，并改善肝功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)紫丁香苷的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式是 B．分子中含兩種官能團(tuán)C．能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 D．紫丁香苷最多與反應(yīng)12．有機(jī)物的種類(lèi)繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是A．2－甲基－1－溴丙烷B．2－甲基－3－丁醇C．2－甲基－3－丁烯D．甲基苯酚13．有機(jī)小分子催化多氟代物的取代反應(yīng)，機(jī)理如圖所示，已知反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ和反應(yīng)Ⅲ的活化能中，反應(yīng)Ⅱ的活化能最大。下列說(shuō)法不正確的A．反應(yīng)方程式為：+→+B．2是催化劑，4和7都是反應(yīng)中間體C．5為時(shí)，1是D．整個(gè)取代反應(yīng)的反應(yīng)速率主要由反應(yīng)Ⅱ的速率決定14．下列說(shuō)法中正確的是A．乙烯與聚乙烯具有相同的實(shí)驗(yàn)式，均能使酸性KMnO4溶液褪色B．丙烷、丙烯及丙炔的球棍模型分別如圖：C．C4H8ClBr的同分異構(gòu)體有12種(不考慮立體異構(gòu))D．CH3CH2Br水解完成后，向水解液中滴加AgNO3溶液，可以觀察到明顯淡黃色沉淀15．下列關(guān)于有機(jī)物的性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是A．幾種苯的同系物沸點(diǎn)由低到高的順序?yàn)椋杭妆?lt;對(duì)二甲苯<間二甲苯<鄰二甲苯B．順-2-丁烯的沸點(diǎn)大于反-2-丁烯C．某種有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，該物質(zhì)中羥基對(duì)分子極性影響較弱，所以該物質(zhì)在水中溶解度不大D．鹵代烴的密度和沸點(diǎn)隨烴基中碳原子數(shù)的增大而逐漸增大二、填空題16．咖啡酸是某種抗氧化劑的成分之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：,請(qǐng)回答：(1)咖啡酸的分子中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)___________。(2)咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是___________(填寫(xiě)序號(hào))。①氧化反應(yīng)②加成反應(yīng)③酯化反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤消去反應(yīng)(3)咖啡酸最多消耗___________(4)寫(xiě)出咖啡酸在一定條件下通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(5)蜂膠的主要活性成分為，分子式為可以用咖啡酸和一種醇通過(guò)酯化反應(yīng)合成該物質(zhì)，該醇為芳香醇，且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，則咖啡酸和該醇反應(yīng)生成的化學(xué)方程式___________。17．狄爾斯和阿爾德在研究1,3?丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如圖反應(yīng)：+→(也可表示為+→)，該反應(yīng)被稱(chēng)為狄爾斯?阿爾德反應(yīng)，回答下列問(wèn)題：(1)狄爾斯?阿爾德反應(yīng)屬于_____(填反應(yīng)類(lèi)型)。(2)下列不能與丙烯發(fā)生狄爾斯－阿爾德反應(yīng)的有機(jī)化合物是_____(填字母)。A． B．C． D．(3)工業(yè)上通常以甲醛(結(jié)構(gòu)式為)、乙炔為原料制取1,3?丁二烯，生產(chǎn)流程如圖：①X的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____。②上述流程中生成X的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(4)三元乙丙橡膠的一種單體M的鍵線式為，按要求回答下列問(wèn)題：①它的分子式為_(kāi)____，下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是_____(填字母)。A．在水和四氯化碳中均易溶解B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．M中的碳原子能同時(shí)共面D．在一定條件下，0.5molM最多可以與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)②M的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有______種，其中核磁共振氫譜有2組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。18．(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴系統(tǒng)命名為_(kāi)____________________。(2)1mol壬烷C9H20完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_____mol。(3)的一氯代物有_______種。(4)CH3CH2CH2OH在銅作催化劑并加熱的作用下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。19．按要求寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。(1)向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體：____。(2)溴乙烷的消去反應(yīng)：____。(3)乙二醇與乙酸制備二乙酸乙二酯：____。(4)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)：____。20．有機(jī)化合物種類(lèi)繁多，無(wú)處不在：(1)白蟻信息素用系統(tǒng)命名法命名___________；(2)比較給出能力的相對(duì)強(qiáng)弱：___________(填“＞”“＜”或“=”)；(3)丙醛是一種精細(xì)化工原料，寫(xiě)出丙醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。21．有甲、乙兩種物質(zhì)：(1)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物，下同)：甲Y乙其中反應(yīng)I的反應(yīng)類(lèi)型是___________，反應(yīng)II的條件是___________，反應(yīng)III的化學(xué)方程式為_(kāi)__________(不需注明反應(yīng)條件)。(2)下列物質(zhì)不能與乙反應(yīng)的是___________(選填序號(hào))。a.金屬鈉b.溴水c.碳酸鈉溶液d.乙酸(3)乙有多種同分異構(gòu)體，任寫(xiě)其中一種能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。a.苯環(huán)上的一氯代物有一種b.遇FeCl3溶液顯示紫色c.其中核磁共振氫譜顯示為四組峰，且峰面積比為1：2：2：622．按要求填空：(1)CH2=CH－COOCH3的官能團(tuán)名稱(chēng)是____。(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱(chēng)為_(kāi)___。(3)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有____種。(4)2－溴丙烷在KOH溶液中加熱的化學(xué)方程式____。(5)分子式為C4H10O的某有機(jī)物能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，但不能氧化為醛。寫(xiě)出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____。(6)寫(xiě)出有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：____。(7)取1mol下列物質(zhì)與濃溴水充分反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量(不考慮烴基中有環(huán)的情況)按①②順序排列正確的是____。①②A．2mol、6mol B．5mol、6mol C．4mol、5mol D．3mol、6mol23．實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：CH3CH2OH→CH2=CH2，CH2=CH+Br2→BrCH2CH2Br?？赡艽嬖诘闹饕狈磻?yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如下圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：物質(zhì)乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g/cm30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃-1309-116回答下列問(wèn)題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是__________(填正確選項(xiàng)前的字母)。a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速度c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)三頸瓶?jī)?nèi)加入一定量的乙醇-濃硫酸混合液和少量粗砂，加入粗砂的目的是________。(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_______________。(4)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在____層(填“上”或“下”)。(5)連接有長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的裝置B的作用是_____________。(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用_______的方法除去；(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是________，但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因是____________________。【參考答案】一、選擇題1．C解析：A．X在濃硫酸催化下加熱，由于苯環(huán)上的碳?xì)滏I不能斷裂，因此不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．Z中含有一個(gè)苯環(huán)，1molZ能和3molH2反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．Y含有一個(gè)酯基、一個(gè)硝基和一個(gè)苯環(huán)，因此Y的不飽和度是1+4+1=6，選項(xiàng)C正確；D．手性碳原子指碳連的四個(gè)原子或原子團(tuán)都不相同，因此化合物Z中沒(méi)有手性碳原子，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。2．D解析：A．聚乙烯中不含碳碳雙鍵，不能能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯(cuò)誤；B．1mol甲烷消耗2mol氧氣，1mol乙炔消耗2.5mol氧氣，所以等物質(zhì)的量的甲烷、乙炔完全燃燒，耗氧量乙炔大，B錯(cuò)誤；C．分子式為、、的烴可能是烯烴或環(huán)烷烴，三種烴不一定是同系物，C錯(cuò)誤；D．用“杯酚”分離和，利用超分子有“分子識(shí)別”的特性，D正確；故答案選D。3．D解析：A．手性碳原子應(yīng)連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，Y中存在手性碳原子，即，故A正確；B．由X和Z的結(jié)構(gòu)可知，X和Z中都含有肽鍵，所以都能發(fā)生水解反應(yīng)；X中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，Y中含有苯環(huán)也可以發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．由Z的結(jié)構(gòu)可知，其結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)氯原子、一個(gè)酚羥基，一個(gè)肽鍵，由于氯原子水解后又產(chǎn)生酚羥基，則1molZ中最多可以消耗6molNaOH，故C正確；D．由圖可知，其分子式為：Y的分子式為，故D錯(cuò)誤；故選D。4．D解析：A．RA中含有O元素，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；B．RA中含有4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基，1molRA最多能與6molNaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．RA結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，苯環(huán)上的一氯代物有6種，故C錯(cuò)誤；D．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，RA中存在1個(gè)手性碳原子位置在，故D正確；故選D。5．A解析：A．Br2和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉，苯難溶于氫氧化鈉溶液，苯和Br2的混合物加入氫氧化鈉溶液中，分液后得到苯，正確，故選A；B．苯酚和溴生成的三溴苯酚溶于苯中不能過(guò)濾分離，錯(cuò)誤，故不選B；C．C2H5OH和氧化鈣不反應(yīng)，H2O和氧化鈣反應(yīng)生成氫氧化鈣，加入生石灰后蒸餾，可除去C2H5OH中的H2O，錯(cuò)誤，故不選C；D．乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)，通入飽和碳酸鈉中，靜止后分液，可除去乙酸乙酯中的乙酸，錯(cuò)誤，故不選D。故選A。6．B解析：A．乙酰水楊酸中羧基和對(duì)乙酰氨基酚中酚羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成貝諾酯和水，該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．含有酚羥基的有機(jī)物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，乙酰水楊酸和氯化鐵溶液不反應(yīng)，對(duì)乙酰氨基酚能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，現(xiàn)象不同，可以用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚，故B正確；C．乙酰水楊酸中含有羧基，能和NaHCO3溶液反應(yīng)，對(duì)乙酰氨基酚中不含羧基，所以不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．乙酰水楊酸中羧基、酯基水解生成的羧基、酚羥基都能和NaOH以1∶1反應(yīng)，對(duì)乙酰氨基酚中酚羥基、酰胺鍵水解生成的羧基都能和NaOH以1∶1反應(yīng)，貝諾酯中酯基水解生成的3個(gè)羧基、2個(gè)酚羥基都能和NaOH以1∶1反應(yīng)，所以物質(zhì)的量相同的以上三種有機(jī)物都能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，消耗NaOH的量之比為3∶2∶5，故D錯(cuò)誤；答案選B。7．D解析：A．乙醛和甘油溶于水，所以乙醛和水、甘油和水不能用分液漏斗分離，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中的碳碳雙鍵和醛基都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)2—丙烯醛分子中的碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；C．2—丙醇在濃硫酸作用下共熱發(fā)生消去反應(yīng)制備2—丙烯，故C錯(cuò)誤；D．溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共煮后，加入稀硝酸酸化排出氫氧根離子對(duì)溴離子檢驗(yàn)的干擾，再滴加硝酸銀溶液，若溶液中有淡黃色沉淀生成，說(shuō)明溶液中會(huì)有溴離子，故D正確；故選D。8．C解析：A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，b、c分子式均為C10H12O、結(jié)構(gòu)不同，則互為同分異構(gòu)體，A正確；B．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基是平面結(jié)構(gòu)、則a、c分子中所有碳原子均有可能處于同一平面上，B正確；C．a(chǎn)、b、c均含碳碳雙鍵，均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，c含羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)、a和b均不能發(fā)生酯化反應(yīng)，C不正確；D．a(chǎn)、b、c均含碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，故能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，D正確；答案選C。9．C解析：A．甲醛中沒(méi)有甲基，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．飽和一元脂肪醛的通式是CnH2n+1CHO(n=0，1，2…)，若為不飽和醛或芳香醛，則不適用，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．醛基中的3個(gè)原子位于同一個(gè)平面，丙烯醛是醛基取代了乙烯分子中的1個(gè)氫原子，乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，故丙烯醛中的所有原子可能位于同一個(gè)平面，C項(xiàng)正確；D．醛基中存在碳氧雙鍵，是極性鍵，而乙烯中存在碳碳雙鍵，是非極性鍵，故鍵的類(lèi)型不相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選：C。10．D解析：A．X中含有-CH2-、苯環(huán)、-CN，C原子雜化類(lèi)型分別為sp3、sp2、sp共3種，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．Z與足量的氫氣加成后產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子，如圖，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．Z中含有酚羥基和羰基，可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．Y中不含有酚羥基而Z中含有酚羥基，可用氯化鐵溶液鑒別Y、Z兩種物質(zhì)，選項(xiàng)D正確；答案選D。11．B解析：A．由紫丁香苷的結(jié)構(gòu)式可知，該化合物的分子式為，故A正確；B．該化合物分子中含有羥基、醚鍵以及碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C，分子中的羥基、碳碳雙鍵均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；D．分子中的苯環(huán)、以及碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以紫丁香苷最多與反應(yīng)，故D正確；答案選B。12．A解析：A．鹵代烴的命名中，主鏈選擇含與鹵素原子連接的碳原子的最長(zhǎng)碳鏈，從鹵素原子連接碳原子開(kāi)始編號(hào)，因此的命名為2－甲基－1－溴丙烷，故A項(xiàng)正確；B．單烯烴選擇含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從碳碳雙鍵碳原子開(kāi)始編號(hào)，因此的命名為3－甲基－1－丁烯，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．烷烴的命名中，選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從取代基位次較小的一端開(kāi)始編號(hào)，因此的命名為2,2－二甲基丁烷，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．酚類(lèi)物質(zhì)取“苯酚”為母體，從羥基所連碳原子開(kāi)始編號(hào)，因此的命名為鄰甲基苯酚或2－甲基苯酚，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；綜上所述，正確的是A項(xiàng)。13．C解析：A．由圖示知，物質(zhì)2、4、7在過(guò)程中循環(huán)使用，故該反應(yīng)相當(dāng)于物質(zhì)3與5反應(yīng)生成1和6，對(duì)應(yīng)方程式為：+→+，A正確；B．物質(zhì)2與物質(zhì)3反應(yīng)生成中間產(chǎn)物4，4與物質(zhì)5反應(yīng)生成中間產(chǎn)物7，物質(zhì)7發(fā)生反應(yīng)Ⅲ生成物質(zhì)1和2，物質(zhì)2在反應(yīng)前后沒(méi)變，可看作催化劑，4、7為中間產(chǎn)物，B正確；C．若物質(zhì)5為，即結(jié)構(gòu)-X為，則物質(zhì)1為：，C錯(cuò)誤；D．相同條件下，反應(yīng)活化能越大，普通分子變成活化分子越難，反應(yīng)速率越慢，由于反應(yīng)Ⅱ活化能最大，故整個(gè)過(guò)程的反應(yīng)速率由反應(yīng)Ⅱ速率決定，D正確；故答案選C。14．C解析：A．盡管乙烯與聚乙烯具有相同的實(shí)驗(yàn)式，但乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色；而聚乙烯分子中都是飽和C原子，無(wú)不飽和的碳碳雙鍵，因此不能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；B．丙炔分子中三個(gè)C原子在同一條直線上，圖示所示的丙炔的球棍模型不能真實(shí)反映物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C．C4H8ClBr可看作是C4H10分子中的2個(gè)H原子分別為1個(gè)Cl、1個(gè)Br原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)。C4H10分子有CH3CH2CH2CH3、兩種結(jié)構(gòu)。對(duì)于CH3CH2CH2CH3，若Cl原子連接在鏈端，Br原子位置有4種；若Cl原子連接在第二個(gè)C原子上，Br原子的位置也有4種；對(duì)于，若Cl原子連接在甲基上，Br原子的位置有3種；若Cl原子在中間C原子上，Br原子的位置只有1種，因此C4H8ClBr可以形成的同分異構(gòu)體種類(lèi)數(shù)目是4+4+3+1=12種，C正確；D．CH3CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)需在堿性環(huán)境中，要檢驗(yàn)溶液中含有的鹵素離子，應(yīng)該先向水解后的溶液中加入硝酸酸化，使溶液顯酸性，排除OH-離子的干擾，然后再向溶液中滴加AgNO3溶液，這時(shí)就可以觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。15．D解析：A．苯的同系物中，碳原子個(gè)數(shù)越大，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，沸點(diǎn)越高，則甲苯的沸點(diǎn)最低；分子式相同的苯的同系物中，分子間作用力的大小順序?yàn)猷彾妆剑鹃g二甲苯＞對(duì)二甲苯＞乙苯，所以沸點(diǎn)的大小順序?yàn)猷彾妆剑鹃g二甲苯＞對(duì)二甲苯＞乙苯，故A正確；B．順—2—丁烯和反—2—丁烯的分子式相同，順—2—丁烯的分子間作用力大于反—2—丁烯，沸點(diǎn)高于反—2—丁烯，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子的碳原子個(gè)數(shù)較大，分子中只含有1個(gè)羥基，憎水基對(duì)有機(jī)物在水分子中的影響大于親水基，所以有機(jī)物在水中溶解度不大，故C正確；D．鹵代烴的密度隨烴基中碳原子數(shù)的增大而逐漸減小，沸點(diǎn)隨烴基中碳原子數(shù)的增大而逐漸增大，故D錯(cuò)誤；故選D。二、填空題16．(1)(酚)羥基、羧基(2)①②③④(3)3(4)(5)+＋H2O解析：(1)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、羧基；故答案為是(酚)羥基、羧基；(2)咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，含有羧基，能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，因此咖啡酸能發(fā)生的反應(yīng)為①②③④；故答案為①②③④；(3)咖啡酸中能與NaOH反應(yīng)官能團(tuán)是酚羥基和羧基，1mol咖啡酸最多消耗3molNaOH；故但為3；(4)咖啡酸中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，其高分子化合物為；故答案為；(5)C17H16O4是由咖啡酸和一種醇通過(guò)酯化反應(yīng)得到，根據(jù)咖啡酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，咖啡酸分子式為C9H8O4＋芳香醇→C17H16O4＋H2O，推出芳香醇的分子式為C8H10O，芳香醇無(wú)甲基，芳香醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，咖啡酸與芳香醇反應(yīng)的方程式為+＋H2O；+＋H2O。17．(1)加成反應(yīng)(2)B(3)羥基HOCH2C≡CCH2OH＋2H2HOCH2CH2CH2CH2OH(4)C9H12BD8解析：（1）狄爾斯?阿爾德反應(yīng)即+→，兩種物質(zhì)變成了一種物質(zhì)，原子利用率為100%，則該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；故答案為：加成反應(yīng)。（2）根據(jù)+→反應(yīng)分析，二烯烴和單烯烴要發(fā)生反應(yīng)，則二烯烴應(yīng)該是相鄰的兩個(gè)碳都有碳碳雙鍵，、、都是相鄰的兩個(gè)碳上有碳碳雙鍵，而不是相鄰碳上有碳碳雙鍵，因此不能與丙烯發(fā)生狄爾斯?阿爾德反應(yīng)的有機(jī)化合物；故答案為：B。（3）①HOCH2C≡CCH2OH和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到X，X脫去兩分子水得到二烯烴，則X為HOCH2CH2CH2CH2OH，則X的官能團(tuán)名稱(chēng)為羥基；故答案為：羥基。②上述流程中HOCH2C≡CCH2OH和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到X，則生成X的化學(xué)方程式為HOCH2C≡CCH2OH＋2H2HOCH2CH2CH2CH2OH；故答案為：HOCH2C≡CCH2OH＋2H2HOCH2CH2CH2CH2OH。（4）①根據(jù)單體M的鍵線式為得到它的分子式為C9H12，A．該物質(zhì)屬于烴，難溶于水，易溶于四氯化碳，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．根據(jù)甲烷中只有三個(gè)原子共平面，則M結(jié)構(gòu)中最下面的碳與周?chē)齻€(gè)碳原子不能再同一個(gè)平面，因此M中的碳原子不能同時(shí)共面，故C錯(cuò)誤；D．M含有兩個(gè)碳碳雙鍵，因此在一定條件下，0.5molM最多可以與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故答案為：C9H12；BD。②M的同分異構(gòu)體中除了苯環(huán)外還有?C3H7(丙基和異丙基)，可能是甲基和乙基(鄰、間、對(duì)三種)，可能是三個(gè)甲基，有連、偏、均三種，因此屬于芳香族化合物的有8種，其中核磁共振氫譜有2組峰，說(shuō)明有三個(gè)甲基且為均位，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故答案為：8；。18．3-甲基-1-丁烯1452CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O解析：(1)該烴含有碳碳雙鍵，故為烯烴，選取含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，主鏈含有4個(gè)C，從離雙鍵最近一端給主鏈碳原子編號(hào)，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，則該烴系統(tǒng)命名為：3-甲基-1-丁烯，故答案為：3-甲基-1-丁烯；(2)1mol壬烷C9H20完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣的物質(zhì)的量為：（9+mol=14mol，故答案為：14；(3)分子中有5種氫原子，所以一氯代物有5種，故答案為：5；(4)CH3CH2CH2OH與O2在Cu作催化劑下加熱生成CH3CH2CHO和水，其反應(yīng)的方程式為：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。19．(1)+CO2+H2O→+NaHCO3(2)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O(3)2CH3COOH+HOCH2CH2OH+2H2O(4)2Cu(OH)2+NaOH+CH3CHOCu2O↓+CH3COONa+3H2O解析：(1)向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體，生成苯酚和NaHCO3，化學(xué)方程式為：+CO2+H2O→+NaHCO3。答案為：+CO2+H2O→+NaHCO3；(2)在NaOH醇溶液中，溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯等，化學(xué)方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O。答案為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；(3)乙二醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成二乙酸乙二酯等，化學(xué)方程式為：2CH3COOH+HOCH2CH2OH+2H2O。答案為：2CH3COOH+HOCH2CH2OH+2H2O；(4)乙醛被新制氫氧化銅懸濁液氧化，生成乙酸鈉、氧化亞銅等，化學(xué)方程式為：2Cu(OH)2+NaOH+CH3CHOCu2O↓+CH3COONa+3H2O。答案為：2Cu(OH)2+NaOH+CH3CHOCu2O↓+CH3COONa+3H2O。20．3，7—二甲基—1—辛烯＞CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑解析：(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，白蟻信息素屬于烯烴，含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，名稱(chēng)為3，7—二甲基—1—辛烯，故答案為：3，7—二甲基—1—辛烯；(2)水是極弱的電解質(zhì)，能微弱電離出氫離子，而乙醇是非電解質(zhì)，不能電離出氫離子，則水給出氫離子的能力大于乙醇，故答案為：＞；(3)丙醛的官能團(tuán)為醛基，能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成丙酸銨、銀、氨氣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑，故答案為：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑。21．取代反應(yīng)NaOH溶液，加熱+HClbc或【分析】根據(jù)流程，甲與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，先發(fā)生水解反應(yīng)后，再與HCl加成即可生成乙，若先加成再水解，則不能得到乙，故Y為。解析：(1)反應(yīng)I為甲與氯氣的取代反應(yīng)；反應(yīng)II為氯代烴的水解反應(yīng)，條件是NaOH溶液，加熱；反應(yīng)III為碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為+HCl；(2)乙中含有氯原子和醇羥基，a.金屬鈉能與醇羥基反應(yīng)；b.乙與溴水可發(fā)生萃取，與溴水中的溴不能發(fā)生加成反應(yīng)；c.乙中不含羧基或酚羥基，則與碳酸鈉不反應(yīng)；d.乙中含有羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，答案為bc；(3)乙的同分異構(gòu)體，具備a.苯環(huán)上的一氯代物有一種，b.遇FeCl3溶液顯示紫色，苯環(huán)上含有酚羥基；c.其中核磁共振氫譜顯示為四組峰，且峰面積比為1：2：2：6，其含有2個(gè)等效的甲基，為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。22．(1)碳碳雙鍵、酯基(2)3，3—二甲基戊烷(3)4(4)+KOH+KBr(5)(6)+2NaOH+NaBr+2H2O(7)B【分析】酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，羥基鄰、對(duì)位上的氫原子能被溴原子取代；若鄰、對(duì)位的氫原子已經(jīng)被其它原子或原子團(tuán)替代，則通常情況下，此位置上的基團(tuán)與溴原子不發(fā)生取代反應(yīng)。解析：（1）CH2=CH－COOCH3分子中含有的官能團(tuán)是、-COO-，名稱(chēng)是碳碳雙鍵、酯基。答案為：碳碳雙鍵、酯基；（2）(CH3CH2)2C(CH3)2的主鏈碳原子數(shù)為5，在第3個(gè)碳原子上連有2個(gè)甲基，則名稱(chēng)為3，3—二甲基戊烷。答案為：3，3—二甲基戊烷；（3）分子式為C5H10O的醛，其示性式為C4H9-CHO，則其同分異構(gòu)體的數(shù)目等于-C4H9的數(shù)目，該烴基的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3，共有4種。答案為：4；（4）2－溴丙烷在KOH溶液中加熱，發(fā)生取代反應(yīng)，生成等，化學(xué)方程式：+KOH+KBr。答案為：+KOH+KBr；（5）分子式為C4H10O的某有機(jī)物能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，但不能氧化為醛，則其羥基碳原子上只連有1個(gè)H原子，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。答案為：；（6）有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)，同時(shí)-COOH與堿發(fā)生中和反應(yīng)，生成等，化學(xué)方程式：+2NaOH+NaBr+2H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+2H2O；（7）1mol①②與濃溴水充分反應(yīng)，①-C15H27中含有2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵，1mol該烴基能消耗