北京市延慶區(qū)2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期末考試試題含解析

PAGEPAGE23延慶區(qū)2024-2025學(xué)年度其次學(xué)期期末試卷高二生物一、選擇題1.全部細(xì)菌都具有的特征是（）A.都是異養(yǎng)生物 B.僅在有水條件下繁殖C.僅在有氧條件下生長 D.生存溫度都超過80【答案】B【解析】【詳解】A、硝化細(xì)菌是自養(yǎng)生物，A錯誤；B、全部的細(xì)菌都離不開水，都須要在有水的環(huán)境中繁殖，B正確；C、細(xì)菌分為需氧菌和厭氧菌，C錯誤；D、某些細(xì)菌耐高溫，某些不耐高溫，D錯誤。故選B。2.為延長蘋果的儲存時間，常常將采摘后的蘋果放入保鮮袋內(nèi)冷藏，并限制袋內(nèi)O2的體積分?jǐn)?shù)為1．6%。上述措施的主要目的是（）A.促進(jìn)無氧呼吸 B.促進(jìn)有氧呼吸C.促進(jìn)細(xì)胞代謝 D.抑制細(xì)胞呼吸【答案】D【解析】【分析】1、水果要在低溫、低氧、肯定濕度的環(huán)境中保存。

2、隨著氧氣濃度增加，氧氣抑制了無氧呼吸，后隨著氧氣濃度增加，有氧呼吸增加，既有有氧呼吸又有無氧呼吸，后來只存在有氧呼吸?！驹斀狻緼、限制袋內(nèi)O2是抑制無氧呼吸，A錯誤；

B、限制袋內(nèi)O2的體積分?jǐn)?shù)為1.6%，有氧呼吸的速率低，B錯誤；

C、限制袋內(nèi)O2的體積分?jǐn)?shù)為1.6%，氧氣含量較低，抑制細(xì)胞代謝，C錯誤；

D、限制袋內(nèi)O2的體積分?jǐn)?shù)為1.6%，氧氣抑制了無氧呼吸，而氧氣含量較低，有氧呼吸速率慢，消耗有機(jī)物少，利于水果保存，D正確。

故選D。3.探討發(fā)覺，在線粒體內(nèi)膜兩側(cè)存在H+濃度差。H+順濃度梯度經(jīng)ATP合成酶轉(zhuǎn)移至線粒體基質(zhì)的同時，驅(qū)動ATP的合成（如下圖）。依據(jù)圖示得出的下列結(jié)論中，錯誤的是（）A.ATP合成酶中存在跨膜的H+通道B.H+可干脆穿過內(nèi)膜磷脂雙分子層C.此過程發(fā)生在有氧呼吸第三階段D.線粒體的內(nèi)、外膜功能存在差異【答案】B【解析】【分析】由題圖可知，H+通過ATP合成酶形成的通道從兩層膜間隙進(jìn)入線粒體基質(zhì)是從高濃度向低濃度運(yùn)輸，屬于幫助擴(kuò)散。ATP合成酶形成的通道可以運(yùn)輸氫離子，也可以催化ADP和Pi形成ATP。該圖過程是展示線粒體內(nèi)膜上ATP合成過程，屬于有氧呼吸第三階段?！驹斀狻緼、由題干信息：H+順濃度梯度經(jīng)ATP合成酶轉(zhuǎn)移至線粒體基質(zhì)，可推斷該過程為幫助擴(kuò)散，ATP合成酶中存在跨膜的H+通道，A正確；B、H+順濃度梯度經(jīng)ATP合成酶轉(zhuǎn)移至線粒體基質(zhì)，B錯誤；C、該圖過程是展示線粒體內(nèi)膜上ATP合成過程，屬于有氧呼吸第三階段，C正確；D、線粒體內(nèi)膜上附著很多與有氧呼吸有關(guān)的酶功能更困難，因此，線粒體的內(nèi)、外膜功能存在差異，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】正確解讀圖中信息，并結(jié)合已有的跨膜運(yùn)輸學(xué)問和有氧呼吸第三階段的基本學(xué)問進(jìn)行推斷。4.以下關(guān)于試管動物和克隆動物的說法，正確的是A.都須要胚胎移植技術(shù) B.都是有性生殖的產(chǎn)物C.都遵循孟德爾的遺傳定律 D.都與母本的性狀相同【答案】A【解析】【分析】試管動物和克隆動物的比較：試管動物克隆動物生殖方式有性生殖無性生殖技術(shù)手段體外受精、胚胎移植核移植技術(shù)、胚胎移植遺傳規(guī)律遵循不遵循【詳解】A、依據(jù)分析，試管動物和克隆動物都須要胚胎移植技術(shù)，A正確；BC、克隆動物是無性繁殖的產(chǎn)物，不遵循孟德爾定律，BC錯誤；D、試管動物是有性繁殖的產(chǎn)物，所以其性狀取決于精子和卵細(xì)胞融合后的基因型和后天環(huán)境，D錯誤。故選A。【點(diǎn)睛】本題考查試管動物和克隆動物的相關(guān)學(xué)問，要求考生識記試管動物和克隆動物的培育過程，能對兩者進(jìn)行比較，特殊是結(jié)合遺傳學(xué)定律進(jìn)行解答。5.新型冠狀病毒是一種RNA病毒，醫(yī)務(wù)工作者利用PCR技術(shù)進(jìn)行病毒檢測時，所運(yùn)用方法中正確的是（）APCR反應(yīng)體系中須要添加解旋酶以獲得單鏈模板B.在恒溫條件下進(jìn)行PCR擴(kuò)增避開溫度變更導(dǎo)致酶失活C.分析該病毒的RNA序列是設(shè)計PCR引物的前提條件D.在設(shè)計兩種引物時，須要讓引物和引物之間的堿基序列互補(bǔ)【答案】C【解析】【分析】PCR技術(shù)：（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。

（2）原理：DNA復(fù)制。

（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。

（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）

（5）過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不須要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延長：合成子鏈?！驹斀狻緼、PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不須要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開，A錯誤；B、PCR操作過程不是在恒溫條件下進(jìn)行的，PCR操作包括95℃下使模板DNA變性、55℃下退火（引物與DNA模板鏈結(jié)合）、72℃C、PCR操作的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物，分析該病毒的RNA序列是設(shè)計PCR引物的前提條件，C正確；D、在設(shè)計兩種引物時，不能讓引物和引物之間的堿基序列互補(bǔ)，否則引物之間會相互結(jié)合，D錯誤。故選C。6.將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來組成一個融合基因，再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該探討中的主要作用是（）A.追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程B.追蹤目的基因插入到染色體上的位置C.追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的分布D.顯示目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)【答案】C【解析】【分析】解答本題的關(guān)鍵是明確“只有目的基因表達(dá)形成的蛋白質(zhì)才能發(fā)出綠色熒光”，再據(jù)此分析各選項?！驹斀狻緼、只有目的基因表達(dá)形成的蛋白質(zhì)才能發(fā)出綠色熒光，因此不能追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程，A錯誤；

B、只有目的基因表達(dá)形成的蛋白質(zhì)才能發(fā)出綠色熒光，因此不能追蹤目的基因插入到染色體上的位置，B錯誤；

C、目的基因表達(dá)的蛋白質(zhì)帶有綠色熒光，這樣可以追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布，C正確；

D、只能追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布，不能追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，D錯誤。

故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查基因工程的相關(guān)學(xué)問，要求考生識記基因工程的概念、原理及操作步驟，了解基因工程技術(shù)的相關(guān)應(yīng)用，能結(jié)合題中信息精確推斷各選項。7.基因工程產(chǎn)物可能存在著一些平安性問題，但下列敘述不必?fù)?dān)憂的是（）A.轉(zhuǎn)基因生物體釋放到環(huán)境中，可能會對生物多樣性構(gòu)成危害B.載體的標(biāo)記基因（如抗生素基因）可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物C.目的基因本身編碼的產(chǎn)物可能會對人體產(chǎn)生毒性D.三倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚雜交，會導(dǎo)致自然種群被淘汰【答案】D【解析】【分析】1.轉(zhuǎn)基因生物的平安性問題：食物平安（滯后效應(yīng)、過敏源、養(yǎng)分成分變更）、生物平安（對生物多樣性的影響）、環(huán)境平安（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

2.生物平安：①轉(zhuǎn)基因植物擴(kuò)散到種植區(qū)外變成野生種或雜草，②轉(zhuǎn)基因植物競爭實(shí)力強(qiáng)，可能成為“入侵的外來物種”，③轉(zhuǎn)基因植物的外源基因與細(xì)菌或病毒雜交，重組出有害的病原體，④可能使雜草成為有抗除草劑基因的“超級雜草"?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)基因生物體釋放到環(huán)境中，可能會對生物多樣性構(gòu)成危害，A正確；

B、載體的標(biāo)記基因（如抗生素基因）可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物，B正確；

C、目的基因本身編碼的產(chǎn)物可能會對人體產(chǎn)生毒性，C正確；

D、三倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚不能產(chǎn)生可育配子，不能與正常鯉魚雜交，D錯誤。

故選D。8.篩選淀粉分解菌需運(yùn)用以淀粉為唯一碳源的培育基。接種培育后，若細(xì)菌能分解淀粉，培育平板經(jīng)稀碘液處理，會出現(xiàn)以菌落為中心的透亮圈（如圖），試驗結(jié)果見下表。菌種菌落直徑：C（mm）透亮圈直徑：H（mm）H/C細(xì)菌Ⅰ5.111.22.2細(xì)菌Ⅱ8.113.01.6有關(guān)本試驗的敘述，錯誤的是A.培育基除淀粉外還含有氮源等其他養(yǎng)分物質(zhì)B.篩選分解淀粉的細(xì)菌時，菌液應(yīng)稀釋后涂布C.以上兩種細(xì)菌均不能將淀粉酶分泌至細(xì)胞外D.H/C值反映了兩種細(xì)菌分解淀粉實(shí)力的差異【答案】C【解析】【分析】該選擇培育基上的唯一碳源是淀粉，只有能利用淀粉的微生物才能存活，微生物分解淀粉后，會產(chǎn)生透亮圈?！驹斀狻颗嘤话愫刑荚?、氮源、水、無機(jī)鹽和生長因子等成分，A正確；篩選淀粉分解菌時，須要對菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，再將不同稀釋度的菌液分別涂布到固體培育基上進(jìn)行培育，B正確；由題意可知，以上兩種菌均會產(chǎn)生透亮圈，說明兩種菌均可以產(chǎn)生淀粉酶并分泌到細(xì)胞外分解淀粉，C錯誤；淀粉分解菌的H/C越大，說明其產(chǎn)生的淀粉酶分解的淀粉相對越多，可說明該淀粉分解菌分解淀粉的實(shí)力越強(qiáng)，D正確。因此，本題答案選C。9.科研人員通過體細(xì)胞雜交技術(shù)將白菜和紫甘藍(lán)的細(xì)胞融合后，培育獲得植株甲。下列敘述錯誤的是（）A.在兩種細(xì)胞融合之前，需用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁B.白菜和紫甘藍(lán)細(xì)胞完成融合過程，依靠于細(xì)胞膜的流淌性C.獲得的植株甲表現(xiàn)出的性狀，是其基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D.融合后的雜種細(xì)胞，在有絲分裂后期會含有4個染色體組【答案】D【解析】【分析】進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交時須要用酶解法（纖維素酶和果膠酶）去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，然后用相應(yīng)的誘導(dǎo)方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，植物細(xì)胞的融合通常運(yùn)用化學(xué)法（聚乙二醇）或物理方法誘導(dǎo)融合，融合后的雜種細(xì)胞利用植物的組織培育技術(shù)培育成植株。【詳解】A、兩種細(xì)胞融合之前，需用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，A正確；B、白菜和紫甘藍(lán)細(xì)胞完成融合過程，依靠于細(xì)胞膜的流淌性，B正確；C、由于基因選擇性表達(dá)，獲得的植株甲表現(xiàn)能表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀，C正確；D、由于白菜和紫甘藍(lán)都是二倍體，故融合后的植株甲是四倍體，在有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍，含有8個染色體組，D錯誤。故選D。10.運(yùn)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將奶牛細(xì)胞中編碼凝乳酶的基因轉(zhuǎn)移到大腸桿菌細(xì)胞中，達(dá)到大規(guī)模生產(chǎn)凝乳酶的目的。如圖表示用作運(yùn)載體的質(zhì)粒和目的基因所在DNA片段。下列操作與試驗?zāi)康牟环氖牵ǎ〢.用限制酶BamHⅠ、PstⅠ和DNA連接酶構(gòu)建基因的表達(dá)載體B.用含氨芐青霉素的培育基篩選出的即為導(dǎo)入目的基因的細(xì)菌C.可用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞D.用Ca2+處理大腸桿菌使其易于轉(zhuǎn)化【答案】B【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、由于EcoRI會破壞外源DNA中的目的基因，所以用限制酶BamHI、PstI和DNA連接酶構(gòu)建基因的表達(dá)載體，A正確；

B、在形成重組質(zhì)粒時，破壞了抗四環(huán)素基因，但抗氨芐青霉素基因完好，因此勝利導(dǎo)入重組質(zhì)粒的志向大腸桿菌在含氨芐青霉素的培育基上能正常生長，在含四環(huán)素的培育基上不能正常生長，所以只用含氨芐青霉素的培育基篩選出的不肯定為導(dǎo)入目的基因的細(xì)菌，也可能是導(dǎo)入一般質(zhì)粒的細(xì)菌，B錯誤；

C、可用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞，C正確；

D、將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞時，常用Ca2+處理細(xì)胞，使之成為易于汲取四周環(huán)境中DNA分子的感受態(tài)細(xì)胞，D正確。

故選B。11.科研人員借助現(xiàn)代生物技術(shù)培育的酵母菌細(xì)胞生產(chǎn)青蒿素過程如下圖所示，下述相關(guān)分析錯誤的是（）A.圖中①過程須要RNA聚合酶催化，②過程的場所在核糖體B.培育能合成青蒿素的酵母細(xì)胞須要導(dǎo)入ADS酶和CYP71AV1酶C.用酵母細(xì)胞生產(chǎn)青蒿素能較好解決從青蒿中提取青蒿素產(chǎn)量低的難題D.通過基因改造降低ERG9酶活性可以提高酵母細(xì)胞合成青蒿素的產(chǎn)量【答案】B【解析】【分析】該題主要考察了基因工程的相關(guān)問題，青蒿中提取青蒿素的產(chǎn)量較低，而酵母細(xì)胞中具有FPP合成的代謝途徑，因此可以運(yùn)用基因工程的方法將ADS酶基因和CYP71AV1酶基因建構(gòu)基因表達(dá)載體導(dǎo)入到酵母細(xì)胞中，使其具有生產(chǎn)青蒿素的實(shí)力?！驹斀狻緼、由圖可知，①過程由FPP合成酶基因轉(zhuǎn)錄合成mRNA，此過程須要RNA聚合酶的催化，②過程由mRNA翻譯合成FPP合成酶，該過程發(fā)生的場所為核糖體，A正確；B、干脆導(dǎo)入ADS酶和CYP71AV1酶并不能獲得可以穩(wěn)定產(chǎn)生青蒿素的酵母菌細(xì)胞，而是應(yīng)當(dāng)借助基因工程的技術(shù)構(gòu)建基因表達(dá)載體，導(dǎo)入ADS酶基因和CYP71AV1酶基因，B錯誤；C、酵母細(xì)胞屬于單細(xì)胞真菌，運(yùn)用酵母細(xì)胞生成青蒿素可以實(shí)現(xiàn)大量繁殖和生產(chǎn)的目的，解決從青蒿中提取青蒿素產(chǎn)量低的難題，C正確；D、由流程圖可以看出ERG9酶會競爭FPP產(chǎn)生其它代謝產(chǎn)物固醇，若運(yùn)用基因改造降低該酶的活性可以使得更多的FPP用于生產(chǎn)青蒿素，提高青蒿素的產(chǎn)量，D正確；故選B。12.下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)操作及原理的敘述，正確的是（）A.由果酒到果醋的發(fā)酵過程，只需變更成有氧條件即可B.制作果酒時，發(fā)酵的時間越長，則產(chǎn)生的酒精就越多C.制作泡菜時，須要密封是因為醋酸桿菌是厭氧型生物D.毛霉可將豆腐中蛋白質(zhì)分解為氨基酸【答案】D【解析】【分析】1.毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸。

2.果酒制備的菌種是酵母菌，最適溫度在20℃左右最好，一般限制在18～25℃，屬于兼性厭氧型細(xì)菌，發(fā)酵前期酵母菌先進(jìn)性有氧呼吸，促進(jìn)酵母菌的繁殖，后期進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精。果酒制作的原理是酵母菌在無氧的條件下進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳。

3.參加果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理是當(dāng)氧氣、糖原都足夠時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。【詳解】A、由果酒到果醋的發(fā)酵過程，須要變更的條件有氧氣、溫度等，A錯誤；

B、酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生的酒精，一段時間內(nèi)，密封的時間延長，酒精量就越多，由于養(yǎng)分物質(zhì)的消耗、pH降低、有害代謝產(chǎn)物的增加等緣由，酒精產(chǎn)生量削減，B錯誤；

C、制作泡菜利用的是乳酸菌，而醋酸桿菌是好氧菌，C錯誤；

D、毛霉產(chǎn)生的蛋白酶可將豆腐中蛋白質(zhì)分解為氨基酸，D正確。

故選D?！军c(diǎn)睛】本題主要考查果酒和果醋的發(fā)酵、腐乳的制作、泡菜的制作，要求考生識記試驗的過程和原理，了解不同的試驗所選菌種的種類和代謝類型及其發(fā)酵條件等。13.牛雄性胚胎中存在特異性H-Y抗原，可在牛早期胚胎培育液中添加H-Y單克隆抗體，篩選胚胎進(jìn)行移植，以利用乳腺生物反應(yīng)器進(jìn)行生物制藥。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.H-Y單克隆抗體可由雜交瘤細(xì)胞分泌 B.發(fā)生抗原抗體陽性反應(yīng)的為雄性胚胎C.利用篩選出的雄性胚胎做胚胎移植 D.用H-Y抗原免疫母?？色@得相應(yīng)抗體【答案】C【解析】【分析】本題考查單克隆抗體的相關(guān)學(xué)問。效應(yīng)B細(xì)胞能夠分泌抗體，但是不具有增殖實(shí)力，而骨髓瘤細(xì)胞具有無限增殖的實(shí)力，因此利用動物細(xì)胞融合技術(shù)將效應(yīng)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，利用該細(xì)胞制備單克隆抗體。該雜交瘤細(xì)胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，并且單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備等特點(diǎn)。【詳解】A.H-Y單克隆抗體可由效應(yīng)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞分泌，A正確；B.牛雄性胚胎中存在特異性H-Y抗原，發(fā)生抗原抗體陽性反應(yīng)的為雄性胚胎，B正確；C.H-Y單克隆抗體是利用乳腺生物反應(yīng)器進(jìn)行生產(chǎn)，應(yīng)利用篩選出的雌性胚胎做胚胎移植，C錯誤；D.H-Y抗原免疫母牛，體內(nèi)產(chǎn)生體液免疫，產(chǎn)生相應(yīng)的漿細(xì)胞，獲得相應(yīng)抗體，D正確。14.用PCR方法檢測轉(zhuǎn)基因植株是否勝利導(dǎo)入目的基因時，得到以下電泳圖譜，其中1號為DNA標(biāo)準(zhǔn)樣液（Marker），10號為蒸餾水。PCR時加入的模板DNA如圖所示。據(jù)此做出分析不合理的是A.PCR產(chǎn)物的分子大小在250至500bp之間B.3號樣品為不含目的基因的載體DNAC.9號樣品對應(yīng)植株不是所需的轉(zhuǎn)基因植株D.10號的電泳結(jié)果能確定反應(yīng)體系等對試驗結(jié)果沒有干擾【答案】B【解析】【分析】PCR過程中，可以通過設(shè)計特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段。4～9號是轉(zhuǎn)基因植株，理論上應(yīng)包含目的基因。9號PCR結(jié)果不包含250～500bp片段，所以不是所需轉(zhuǎn)基因植株。【詳解】A、PCR過程中，可以通過設(shè)計特定的引物來擴(kuò)增特定的DNA片段。4～9號是轉(zhuǎn)基因植株，理論上應(yīng)包含目的基因，結(jié)合2號野生型和10號蒸餾水組的結(jié)果，推想包含目的基因的片段大小應(yīng)為250～500bp，A正確；

B、3號PCR結(jié)果包含250～500bp片段，應(yīng)包含目的基因，B錯誤；

C、9號PCR結(jié)果不包含250～500bp片段，所以不是所需轉(zhuǎn)基因植株，C正確；

D、10號放入蒸餾水，可解除反應(yīng)體系等對結(jié)果的干擾，由圖可知，10號的電泳結(jié)果能確定反應(yīng)體系等對試驗結(jié)果沒有干擾，D正確。

故選B。15.幽門螺桿菌是急慢性胃炎和胃潰瘍的主要致病菌，它能將熱穩(wěn)定性低的尿素分解成氨氣等物質(zhì)。若從攜帶者胃黏膜樣本中分別幽門螺桿菌，相關(guān)試驗步驟和方法不合理的是（）A.配制培育基時，先加入尿素然后再滅菌B.應(yīng)設(shè)置未接種的培育基，作為比照試驗C.可用稀釋涂布平板法統(tǒng)計樣本中活菌數(shù)量D.可利用酚紅指示劑鑒定幽門螺桿菌的菌落【答案】A【解析】分析】微生物接種的方法中最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法，前者是指通過接種環(huán)在瓊脂固體培育基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種，逐步稀釋分散到培育基的表面；后者是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培育基的表面，進(jìn)行培育。【詳解】A、因為幽門螺桿菌能以尿素作為氮源，尿素高溫易分解，尿素培育基中除尿素外的其它成分用高壓蒸汽滅菌，尿素溶液用G6玻璃砂漏斗過濾滅菌，因此，配制培育基并滅菌后，須要加入無菌尿素，A錯誤；

B、在培育過程中，可設(shè)置一個未接種的培育基做為比照組，證明培育過程中沒有雜菌污染，B正確；

C、樣品中活菌數(shù)量統(tǒng)計時，接種方法應(yīng)采納稀釋涂布平板法，C正確；

D、酚紅指示劑可用于鑒定尿素分解菌，D正確。

故選A。二、非選擇題16.為探討鐵皮石斛的光合特性，探討人員測定了鐵皮石斛在光、暗條件下的CO2汲取速率，結(jié)果如下圖。（1）在有光條件下，鐵皮石斛汲取的CO2在_________中被固定為_________，然后生成糖類等有機(jī)物。（2）雖然黑暗條件下，鐵皮石斛通過_____產(chǎn)生并釋放CO2，但試驗結(jié)果顯示，暗期鐵皮石斛CO2汲取總量始終_________，這不同于一般植物。（3）科研人員進(jìn)一步測定了鐵皮石斛中酸性物質(zhì)含量變更，結(jié)果發(fā)覺，酸性物質(zhì)在暗期上升，光期下降，推想CO2能夠在暗期轉(zhuǎn)化為________儲存起來，在光期_______。但是在暗期，并不能將CO2轉(zhuǎn)化為糖類等光合產(chǎn)物，緣由是________。（4）為了探討這種作用的生理意義，科研人員測定了鐵皮石斛氣孔開放程度變更狀況，結(jié)果如下圖。結(jié)果發(fā)覺，暗期氣孔開放程度________光期。綜合上述結(jié)果推想，鐵皮石斛在光期條件下汲取CO2不足，而暗期可以________，進(jìn)而提高光合速率。【答案】(1).葉綠體基質(zhì)(2).三碳化合物（或“C3”）(3).細(xì)胞呼吸(4).大于零(5).酸性物質(zhì)(6).釋放出來(7).暗期沒有光反應(yīng)供應(yīng)的ATP和[H](8).高于(9).汲取CO2并儲存起來，為光期進(jìn)行光合作用供應(yīng)足夠的CO【解析】【分析】1.分析上圖可知：在暗期，鐵皮石斛不能將CO2轉(zhuǎn)化為糖類等光合產(chǎn)物，緣由是暗期沒有光反應(yīng)供應(yīng)的ATP和[H]。

2.分析下圖可知，暗期氣孔開放程度高于光期，綜合上述結(jié)果推想，鐵皮石斛在光期條件下汲取CO2不足，而暗期可以汲取CO2并儲存起來，為光期進(jìn)行光合作用供應(yīng)足夠的CO2，進(jìn)而提高光合速率。【詳解】（1）在有光條件下，鐵皮石斛進(jìn)行光合作用，汲取的CO2在葉綠體基質(zhì)中被固定為三碳化合物，然后生成糖類等有機(jī)物。（2）雖然黑暗條件下，鐵皮石斛通過細(xì)胞呼吸產(chǎn)生并釋放CO2，但試驗結(jié)果顯示，暗期鐵皮石斛CO2汲取總量始終大于0。（3）分析題干，酸性物質(zhì)暗期上升，光期下降，推想CO2能夠在暗期轉(zhuǎn)化為酸性物質(zhì)儲存起來，在光期酸性物質(zhì)分解，以二氧化碳形式釋放出來，參加光合作用。在暗期，由于缺乏光反應(yīng)產(chǎn)生的[H]和ATP，不能將CO2轉(zhuǎn)化為糖類等光合產(chǎn)物。（4）圖中顯示暗期氣孔開放程度高于光期，可以推想，鐵皮石斛在光期條件下汲取的CO2不足，而暗期可以汲取CO2并儲存起來，為光期進(jìn)行光合作用供應(yīng)足夠的CO2，進(jìn)而提高光合速率?！军c(diǎn)睛】本題考查光合作用的相關(guān)學(xué)問，意在考查考生能理解所學(xué)學(xué)問的要點(diǎn)，把握學(xué)問間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式精確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容以及數(shù)據(jù)處理實(shí)力。17.有絲分裂中存在如下圖所示的檢驗機(jī)制，SAC蛋白是該機(jī)制的重要蛋白質(zhì)。（1）與有絲分裂相比，減數(shù)分裂中染色體特有的行為有___________。（寫出兩種）（2）圖A細(xì)胞處于有絲分裂的_______期，結(jié)構(gòu)①是______________________。（3）如圖所示，②表示染色體的___________，一起先SAC蛋白位于②上，假如②_____________________，SAC蛋白會很快失活并脫離②，當(dāng)全部的SAC蛋白都脫離后，細(xì)胞進(jìn)入圖D所示的時期，APC被激活。注:APC-后期促進(jìn)因子（4）此機(jī)制出現(xiàn)異樣，常常會導(dǎo)致子細(xì)胞中染色體數(shù)目變更，請結(jié)合已有學(xué)問說明本檢驗機(jī)制對有絲分裂正常進(jìn)行的意義_______________________________________。（5）體外培育甲狀腺細(xì)胞，待細(xì)胞進(jìn)入快速增殖期，分別加入濃度為0、1、10、50mmol/L的KI溶液處理24h。收集各組培育液測定乳酸脫氫酶（LDH）含量，計算LDH漏出率。取各組培育的細(xì)胞，檢測并分析細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡率。試驗結(jié)果如下：KI（mmol/L）LDH漏出率G1期S期G2—M期凋亡率034．07%60．09%32．59%7．15%9．64%137．47%59．69%34．04%6．29%10．48%1037．39%60．39%35．04%6．28%10．80%5043．27%72．84%18．66%8．50%14．76%（注：分裂間期分為G1期、S期、G2期，其中S期為DNA分子復(fù)制期；M表示分裂期）①LDH是細(xì)胞內(nèi)含有的酶，LDH漏出率的測定結(jié)果說明_____________________。②細(xì)胞周期是細(xì)胞正常生長的關(guān)鍵，50mmol/LKI作用于甲狀腺細(xì)胞24h，細(xì)胞周期會阻滯細(xì)胞于_______期進(jìn)行DNA修復(fù)，假如無法修復(fù)，就會誘導(dǎo)細(xì)胞_______。【答案】(1).同源染色體聯(lián)會、同源染色體分別、非同源染色體自由組合、四分體中非姐妹染色單體交叉互換(2).前(3).中心體(4).著絲點(diǎn)(5).與紡錘絲連接并排列在赤道板上(6).能保證全部染色體的著絲點(diǎn)都與紡錘絲連接并排列在赤道板上，才能激活A(yù)PC，細(xì)胞進(jìn)入后期，保證復(fù)制的染色體都能平均進(jìn)入子細(xì)胞，維持子代細(xì)胞遺傳性狀的穩(wěn)定性(7).高濃度的KI對甲狀腺細(xì)胞的損傷程度更大(8).G1(9).凋亡【解析】【分析】分析題圖：有絲分裂前期起先，SAC蛋白位于染色體的著絲點(diǎn)，當(dāng)染色體與紡錘體連接并排列在赤道板上的時候，SAC蛋白會很快失活并脫離著絲點(diǎn)，當(dāng)全部的SAC蛋白都脫離后，APC被激活，細(xì)胞進(jìn)入后期。該機(jī)制能保證復(fù)制的全部染色體都能平均進(jìn)入子細(xì)胞，維持子代細(xì)胞遺傳性狀的穩(wěn)定性?！驹斀狻浚?）與有絲分裂相比，減數(shù)分裂中染色體特有的行為有同源染色體聯(lián)會、同源染色體分別、非同源染色體自由組合、四分體中非姐妹染色單體交叉互換。（2）圖A細(xì)胞染色體散亂分布在細(xì)胞內(nèi)，處于有絲分裂的前期，結(jié)構(gòu)①是中心體。（3）如圖所示，一起先SAC蛋白位于染色體的②著絲點(diǎn)上，假如染色體與紡錘體連接，并排列在赤道板上，SAC蛋白會很快失活并脫離②，當(dāng)全部的SAC蛋白都脫離后，細(xì)胞進(jìn)入圖D所示的時期，APC被激活。（4）本檢驗機(jī)制能保證全部染色體的著絲點(diǎn)都與紡錘體連接，并排列在赤道板上，才能激活A(yù)PC，細(xì)胞進(jìn)入后期，保證復(fù)制的染色體都能平均進(jìn)入子細(xì)胞，維持子代細(xì)胞遺傳性狀的穩(wěn)定性。（5）分析題圖可知，本試驗的自變量為KI溶液的濃度，因變量為LDH漏出率、細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡率。①LDH是細(xì)胞內(nèi)含有的酶，由表中數(shù)據(jù)可知，LDH漏出率隨KI溶液濃度增大而增大，說明高濃度的KI對甲狀腺細(xì)胞的損傷程度更大。②分析表中數(shù)據(jù)可知，與其它組相比，50mmol/LKI作用于甲狀腺細(xì)胞24h，G1期會明顯延長，且凋亡率增大，說明50mmol/LKI會使細(xì)胞周期阻滯于G1期，進(jìn)行DNA修復(fù)，假如無法修復(fù)，就會誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點(diǎn)，要求考生識記細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點(diǎn)，能夠精確獲得題圖信息，分析作答。18.胰島素A、B鏈分別表達(dá)法是生產(chǎn)胰島素的方法之一。圖1是該方法所用的基因表達(dá)載體，圖2表示利用大腸桿菌作為工程菌生產(chǎn)人胰島素的基本流程（融合蛋白A、B分別表示β-半乳糖苷酶與胰島素A、B鏈融合的蛋白）。請回答下列問題：（1）圖1基因表達(dá)載體中沒有標(biāo)注出來的基本結(jié)構(gòu)是_____________________。（2）圖1中啟動子是________酶識別和結(jié)合的部位，有了它才能啟動目的基因的表達(dá)；氨芐青霉素抗性基因的作用是_________________________。（3）構(gòu)建基因表達(dá)載體時必需的工具酶有___________________。（4）β-半乳糖苷酶與胰島素A鏈或B鏈融合表達(dá)，可將胰島素肽鏈上蛋白酶的切割位點(diǎn)隱藏在內(nèi)部，其意義在于_____________________________?！敬鸢浮?1).終止子(2).RNA聚合(3).作為標(biāo)記基因，將含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌篩選出來(4).限制酶和DNA連接酶(5).防止胰島素的A、B鏈被菌體內(nèi)蛋白酶降解【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因：DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA：分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)：抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻浚?）依據(jù)題意和圖示分析可知：圖1基因表達(dá)載體中已有目的基因、啟動子和標(biāo)記基因，所以沒有標(biāo)注出來的基本結(jié)構(gòu)是終止子。（2）圖1中啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，有了它才能啟動目的基因的表達(dá)即轉(zhuǎn)錄過程；氨芐青霉素抗性基因的作用是作為標(biāo)記基因，將含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌篩選出來。（3）構(gòu)建基因表達(dá)載體時必需的工具酶有限制酶和DNA連接酶。（4）β-半乳糖苷酶與胰島素A鏈或B鏈融合表達(dá)，可將胰島素肽鏈上蛋白酶的切割位點(diǎn)隱藏在內(nèi)部，這樣可以防止胰島素的A、B鏈被菌體內(nèi)蛋白酶降解。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查基因工程的相關(guān)學(xué)問，要求考生識記基因工程的操作工具及詳細(xì)的操作步驟，駕馭各步驟中的相關(guān)細(xì)微環(huán)節(jié)，能結(jié)合圖中信息精確答題，屬于考綱識記和理解層次的考查。19.神經(jīng)纖毛蛋白-1（NRP-1）是血管內(nèi)皮生長因子的新型受體，通過參加多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來促進(jìn)腫瘤血管的生成。本探討將為NRP-1單克隆抗體靶向治療乳腺癌供應(yīng)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。（1）取乳腺癌（MCF7）組織塊，運(yùn)用____________技術(shù)獲得MCF7細(xì)胞用于后續(xù)試驗。給小鼠注射重組的人____________蛋白后，將小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng)的B細(xì)胞與__________融合，制備雜交瘤細(xì)胞。將雜交瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)到多孔培育板上培育，吸取培育孔中的__________（填“上清液”或“沉淀細(xì)胞”），應(yīng)用____________技術(shù)進(jìn)行抗體陽性檢測。經(jīng)多次篩選和細(xì)胞培育，獲得NRP-1單克隆抗體（NRP-1MAb）。（2）提取正常組織細(xì)胞和MCF7細(xì)胞的總蛋白，設(shè)置空白比照，加入NRP-1MAb進(jìn)行蛋白質(zhì)免疫印跡（將電泳分別后的細(xì)胞或組織總蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上，然后用特異性抗體檢測抗原的技術(shù)），試驗結(jié)果如下：該試驗結(jié)果說明白____________________________________。（3）將MCF7細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液，等量注入4組裸鼠右前腋下，接種后3天起先給藥，共給藥7次。每隔5天測算一次腫瘤的腫瘤體積，如下圖所示。比照組注射________，從上圖中可以看出________________________。（4）結(jié)合題干信息，綜合以上探討請你推想NRP-1MAb抑制腫瘤的作用機(jī)理是________?！敬鸢浮?1).動物細(xì)胞培育技術(shù)(2).神經(jīng)纖毛蛋白-1（NRP-1）(3).骨髓瘤細(xì)胞(4).上清液(5).抗原—抗體雜交技術(shù)(6).NRP-1在MMCF7細(xì)胞中高表達(dá)(7).等量的生理鹽水(8).NRP-1MAb能夠有效地降低腫瘤的體積，中、高濃度抗體的降低效果比低濃度的效果更顯著。(9).NRP-1在MMCF7細(xì)胞中高表達(dá)，NRP-1MAb與NRP-1特異性結(jié)合，阻斷了血管內(nèi)皮生長因子與NRP-1的結(jié)合，抑制了腫瘤血管生成，進(jìn)而降低了腫瘤的體積?！窘馕觥俊痉治觥縿游锛?xì)胞融合，又稱細(xì)胞雜交，指將兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程，融合后形成具有原來兩個或多個細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為雜交細(xì)胞。單克隆抗體制備的過程中須要經(jīng)過兩次篩選，第一次用選擇培育基篩選出雜交瘤細(xì)胞；其次次用專一抗體檢測篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞?！驹斀狻浚?）取乳腺癌（MCF7）組織塊，須要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進(jìn)行分散處理后，運(yùn)用動物細(xì)胞培育技術(shù)獲得MCF7細(xì)胞。要制備NRP-1單克隆抗體，須要用重組的人NRP-1蛋白對小鼠進(jìn)行注射，使小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng)，產(chǎn)生相應(yīng)的漿細(xì)胞，讓該漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合處理，制備雜交瘤細(xì)胞。將雜交瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)到多孔培育板上培育，可以從培育液即上清液中提取到單克隆抗體，可以用抗原——抗體雜交技術(shù)進(jìn)行抗體陽性檢測。經(jīng)多次篩選和細(xì)胞培育，獲得NRP-1單克隆抗體（NRP-1MAb）。（2）依據(jù)試驗結(jié)果可知，只有MCF7細(xì)胞中蛋白可以與NRP-1MAb發(fā)生免疫反應(yīng)，說明NRP-1在MCF7細(xì)胞中高表達(dá)。（3）試驗的自變量是給藥的劑量和時間，因變量是腫瘤的體積，比照組應(yīng)當(dāng)注射等量的生理鹽水，依據(jù)試驗結(jié)果可知，NRP-1MAb能夠有效地降低腫瘤的體積，中、高濃度抗體的降低效果比低濃度的效果更顯著。（4）依據(jù)“神經(jīng)纖毛蛋白-1（NRP-1）是血管內(nèi)皮生長因子的新型受體，通過參加多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來促進(jìn)腫瘤血管的生成”及試驗數(shù)據(jù)NRP-1MAb能夠有效地降低腫瘤的體積可知，NRP-1在MCF7細(xì)胞中高表達(dá)，NRP-1MAb與NRP-1特異性結(jié)合，阻斷了血管內(nèi)皮生長因子與NRP-1的結(jié)合，抑制了腫瘤血管生成，進(jìn)而降低了腫瘤的體積。【點(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)在于須要考生依據(jù)題目信息分析NRP-1MAb抑制腫瘤的作用機(jī)理，題干已知信息中NRP-1可以促進(jìn)腫瘤血管的生成，結(jié)合NRP-1MAb可以在MCF7細(xì)胞中高表達(dá)及NRP-1MAb可以引起腫瘤體積變小可以做出相關(guān)的推想，NRP-1在MCF7細(xì)胞中高表達(dá)，NRP-1MAb與NRP-1特異性結(jié)合，阻斷了血管內(nèi)皮生長因子與NRP-1的結(jié)合，抑制了腫瘤血管生成，進(jìn)而降低了腫瘤的體積。20.馬鈴薯是一種分布廣泛、適應(yīng)性強(qiáng)、產(chǎn)量高、養(yǎng)分價值豐富的糧食和經(jīng)濟(jì)作物，培育脫毒和抗毒的馬鈴薯品種是解決馬鈴薯質(zhì)量退化和產(chǎn)量下降的有效方法。（1）馬鈴薯莖尖病毒極少甚至無病毒，莖尖離體培育大致過程如圖1所示，馬鈴薯莖尖外植體大小對苗的脫毒率和成活率的影響如圖2所示。請回答問題：①依圖1分析，馬鈴薯脫毒苗培育依據(jù)的主要原理是______________。將微莖尖接種在添加有植物激素的培育基中，經(jīng)過______________和______________完成組織培育過程，獲得試管苗。對脫毒苗進(jìn)行病毒檢測時，可采納_____________________方法檢測病毒的基因。②由圖2可知，莖尖越小，__________________________，因此大小為________mm的莖尖外植體相宜馬鈴薯脫毒苗的培育（2）探討表明將感染馬鈴薯的病毒（遺傳物質(zhì)是DNA）的蛋白質(zhì)外殼基因?qū)腭R鈴薯體內(nèi)可以獲得抗病毒的植株。①簡述將馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯基因組中，獲得抗病毒馬鈴薯的基本過程____________。②在個體水平鑒定馬鈴薯植株是否具有抗病毒特性的方法是________________________，視察其生長狀況?！敬鸢浮?1).植物細(xì)胞的全能性(2).脫分化(3).再分化(4).核酸分子雜交或DNA分子雜交或PCR(5).脫毒率越高、成苗率越低(6).0．27(7).獲得馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因→構(gòu)建馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因表達(dá)載體→將馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因?qū)腭R鈴薯細(xì)胞→馬鈴薯病毒蛋白質(zhì)外殼基因的檢測與鑒定(8).②將相關(guān)馬鈴薯病毒分別接種到轉(zhuǎn)基因和非轉(zhuǎn)基因的馬鈴薯植株上【解析】【分析】分析題圖：圖1表示培育馬鈴薯脫毒苗過程，該過程利用了植物組織培育技術(shù)。

圖2表示莖尖外植體大小對苗的脫毒率和成活率的影響。莖尖越小，脫毒率越高，成苗率越低。在莖尖外植體大小為0.27mm時，脫毒率和成苗率均較高，因此馬鈴薯脫毒培育中莖尖外植體的相宜大小為0.27mm?！驹斀狻浚?）①馬鈴薯脫毒苗培育主要利用了植物細(xì)胞的全能性的原理，是將脫毒的微莖尖接種在添加有植物激素的培育基中，經(jīng)過脫分化和再分化完成組織培育過程，獲得試管苗。對脫毒苗進(jìn)行病毒檢測時，可采納核酸分子雜交或DNA分子雜交方法檢測病毒的基因。

②由圖2分析可知，莖尖越小，脫毒率越高，成苗率越低。在莖尖外植體大小為0.27mm時，脫毒率和成苗率均較高，因此馬鈴薯脫毒培育中莖尖外植體的相宜大小為0.27mm。

（2）①將馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯基因組中，獲得抗病毒馬鈴薯的基本過程：獲得馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因→構(gòu)建馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因表達(dá)載體→將馬鈴薯病毒的蛋白質(zhì)外殼基因?qū)腭R鈴薯細(xì)胞→馬鈴薯病毒蛋白質(zhì)外殼基因的檢測與鑒定。

②在個體水平鑒定馬鈴薯植株是否具有抗病毒特性的方法是將相關(guān)馬鈴薯病毒分別接種到轉(zhuǎn)基因和非轉(zhuǎn)基因的馬鈴薯植株上，視察比較兩種馬鈴薯植株的生長狀況?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合柱形圖，考查基因工程和植物組織培