人類遺傳病同步練習(xí) 高一下學(xué)期生物人教版必修2

\o"第3節(jié)人類遺傳病"5.3人類遺傳病--高一生物人教版（2019）必修二同步課時(shí)訓(xùn)練

一、單選題1．產(chǎn)前診斷有助于發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷的胎兒，并決定是否及時(shí)終止妊娠。下列不屬于產(chǎn)前診斷的是()A.孕婦B超檢查 B.發(fā)病率測算 C.羊膜腔穿刺 D.絨毛細(xì)胞檢查2．我國有20%～25%的人患有遺傳病，僅唐氏綜合征患者總數(shù)就有60萬人以上。唐氏綜合征又稱21三體綜合征，患者智力低于常人，身體發(fā)育緩慢，并且表現(xiàn)出特殊面容。對患者進(jìn)行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號染色體。上述實(shí)例說明唐氏綜合征屬于()A.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病 B.單基因遺傳病C.染色體數(shù)目異常遺傳病 D.多基因遺傳病3．下列人類的遺傳病中，屬于伴性遺傳的是()A.多指 B.白化病 C.紅綠色盲 D.21三體綜合征4．在“調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率”的實(shí)踐活動(dòng)中，錯(cuò)誤的做法是()A.調(diào)查群體足夠大B.以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查C.保護(hù)被調(diào)查人的隱私D.以群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病為調(diào)查對象5．某校課外小組討論有關(guān)遺傳病。下列同學(xué)敘述正確的是()A.“橙子”：白化病在患者家系中常表現(xiàn)出隔代交叉遺傳現(xiàn)象B.“華民”：紅綠色盲在男性群體中的發(fā)病率小于女性群體中的發(fā)病率C.“張杰”：唐氏綜合征是染色體異常病，可通過基因診斷的方法進(jìn)行檢測D.“輔導(dǎo)”：青少年型糖尿病在群體中發(fā)病率較高，而且其易受環(huán)境的影響6．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是()A.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病B.禁止近親結(jié)婚可降低遺傳病患兒的出生率C.單基因遺傳病都是由隱性致病基因引起的D.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在患者家系中進(jìn)行7．下列人類遺傳病中，是單基因遺傳病的是()A.白化病 B.青少年型糖尿病 C.21三體綜合征 D.貓叫綜合征8．由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是()A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病9．人類遺傳病是威脅人類健康的重要因素。下圖表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育,階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.據(jù)圖分析可知，遺傳病患者出生時(shí)不一定表現(xiàn)出患病B.受兩對以上等位基因控制的遺傳病在成年群體中的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高C.調(diào)查某單基因遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證調(diào)查群體足夠大且隨機(jī)D.出生前是染色體異常遺傳病高發(fā)期，可通過檢測致病基因進(jìn)行診斷和預(yù)防10．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)二、多選題11．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A.調(diào)查白化病的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣B.哮喘病受多對等位基因控制，在群體中發(fā)病率較高C.線粒體DNA缺陷導(dǎo)致的遺傳病，其遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律D.21三體綜合征患者雙親正常，故該病屬于隱性遺傳病12．馬凡氏綜合征是一種單基因控制的遺傳性結(jié)締組織疾病?；颊叱１憩F(xiàn)為四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱，并伴有心血管系統(tǒng)異常。下列有關(guān)馬凡氏綜合征的說法正確的是()A.致病基因可能來源于雙親一方的生殖細(xì)胞B.與青少年型糖尿病相比，該病發(fā)病率可能較低C.若要判斷其遺傳方式應(yīng)建立遺傳系譜圖進(jìn)行分析D.可用基因檢測手段確定胎兒是否患病三、非選擇題13．白化病是一類由遺傳因子控制的人類遺傳病。如圖，已知某男患者的家系圖譜，請回答下列問題（設(shè)B、b是與該病有關(guān)的遺傳因子）：（1）從圖譜分析，白化病是由___（填“顯”或“隱”）性遺傳因子控制的遺傳病，理由是___。（2）Ⅱ4的遺傳因子組成為___，其與3號再生一個(gè)正常男孩的概率___。（3）Ⅲ8為雜合子的概率是___，他和一個(gè)基因型為Bb的男子結(jié)婚，則生一個(gè)正常孩子的概率為___，該正常孩子為雜合子的概率為___。（4）Ⅱ4和Ⅲ10的遺傳因子組成相同的概率是___。（5）若Ⅲ9和一個(gè)基因型為Bb的男子結(jié)婚，則生一個(gè)女孩患病的概率為___。

參考答案1．答案：B解析：產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段來確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病;產(chǎn)前診斷有助于發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷的胎兒，并決定是否及時(shí)終止妊娠;孕婦B超檢查、羊膜腔穿刺、絨毛細(xì)胞檢查均屬于產(chǎn)前診斷的檢測手段，ACD正確，B錯(cuò)誤。故選B。2．答案：C解析：分析題意可知，21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體，故該病屬于染色體數(shù)目異常遺傳病。故選C。3．答案：C解析：A、多指是常染色體上的顯性遺傳病,A錯(cuò)誤;B、白化病是常染色體上的隱性遺傳病,B錯(cuò)誤;C、紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,C正確;D、21三體綜合征是常染色體異常遺傳病,D錯(cuò)誤。故選C。4．答案：B解析：AB、調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時(shí),應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣,A正確,B錯(cuò)誤;C、調(diào)查人類遺傳病時(shí)要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私,C正確;D、調(diào)查人類遺傳病時(shí),以群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病為調(diào)查對象,D正確。故選B。5．答案：D解析：A、白化病是常染色體隱性遺傳病，一般不會(huì)表現(xiàn)出隔代交叉遺傳現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其在男性群體中的發(fā)病率高于女性群體中的發(fā)病率，B錯(cuò)誤；C、唐氏綜合征（21三體綜合征）是染色體異常病，不可通過基因診斷的方法進(jìn)行檢測，C錯(cuò)誤；D、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，其在群體中發(fā)病率較高，而且其易受環(huán)境的影響，D正確。6．答案：B解析：A、遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合征，患者細(xì)胞中多了一條21號染色體，屬于不攜帶致病基因而患遺傳病，A錯(cuò)誤；B、近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，故所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大，禁止近親結(jié)婚可降低遺傳病患兒的出生率，B正確；C、單基因遺傳病由顯性遺傳病和隱性遺傳病之分，其中顯性遺傳病是由顯性致病基因引起的，C錯(cuò)誤；D、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中進(jìn)行，D錯(cuò)誤。故選：B。7．答案：A解析：A、白化病是常染色體隱性遺傳病，屬于單基因遺傳病，A正確；B、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，B錯(cuò)誤；C、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病(染色體數(shù)目異常遺傳?。?，C錯(cuò)誤；D、貓叫綜合征是5號染色體部分缺失引起的，屬于染色體異常遺傳?。ㄈ旧w結(jié)構(gòu)異常遺傳病），D錯(cuò)誤。8．答案：A解析：A、若母親患病，則其兒子一定患此病，A正確；B、若祖母為患者，則其兒子一定患病，但孫女不一定患此病，B錯(cuò)誤；C、若父親患病，則女兒肯定攜帶致病基因，可能患病，也可能不患此病，C錯(cuò)誤；D、外祖父患病，則其女兒肯定攜帶有致病基因，但不一定會(huì)遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病。9．答案：D解析：有些遺傳病的癥狀由基因和環(huán)境共同決定，遺傳病患者出生時(shí)不一定表現(xiàn)出患病，如多基因遺傳病，A正確；多基因遺傳病在成年群體中的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較高，B正確；調(diào)查單基因遺傳病的發(fā)病率需要在廣大人群中進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查，C正確；出生前是染色體異常遺傳病高發(fā)期，染色體異遺傳病可通過染色體分析進(jìn)行診斷和預(yù)防，D錯(cuò)誤。10．答案：B解析：短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個(gè)X染色體上均有致病基因，其中一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親，父親必然是該病患者，B項(xiàng)正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體組成為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳的現(xiàn)象，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11．答案：ACD解析：調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)該在患者家系中進(jìn)行，而調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣，因此調(diào)查白化病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中進(jìn)行，A錯(cuò)誤。哮喘病屬于多基因遺傳病，在群體中發(fā)病率較高，B正確。線粒體DNA缺陷導(dǎo)致的遺傳病，其遺傳方式是細(xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，C錯(cuò)誤。21三體綜合征是患者的21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病，而不是隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。12．答案：ABCD解析：馬凡氏綜合征是一種單基因遺傳病，可能屬于顯性遺傳病或隱性遺傳病，致病基因可能來源于雙親一方的生殖細(xì)胞，A正確；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，馬凡氏綜合征屬于單基因遺傳病，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，B正確；若要判斷馬凡氏綜合征的遺傳方式一般應(yīng)建立遺傳系譜圖進(jìn)行分析，C正確；馬凡氏綜征屬于單基因遺傳病，可用基因檢測等手段確定胎兒是否患病，D正確。13．答案：（1）隱；3號和4號個(gè)體正常，生出了患病的7號（2）Bb；3/8（3）2/3；5/6；3/5（4）100%（5）1/4解析：（1）Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)都正常，生出患病的Ⅲ7，符合“無中生有為隱性”，因此該病為隱性遺傳病。Ⅱ6患病，但她兒子沒有患病，說明不是伴X隱性遺傳病，因此該白化病為常染色體隱性遺傳病。（2）該白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ7的基因型為bb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型都是Bb，二者再生一個(gè)正常男孩的概率3/4×1/2=3/8。（3）Ⅱ3和Ⅱ4基因型都是Bb，Ⅲ8表現(xiàn)型正常，基因型為1/3BB、2/3Bb，為雜合子的概率是2/3。他和一個(gè)基因型為Bb的男子結(jié)婚，則生