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文檔簡介
一化學熱力學基礎
1-1判斷題
1,可逆的化學反應就是可逆過程。(X)
2、Q和W不是體系的性質(zhì),與過程有關,所以Q+W也由過程決定。(X)
3,焙的定義式H=U+pV是在定壓條件下推導出來的,所以只有定壓過程才有焙變。(X)
4、焙的增加量等于該過程中體系從環(huán)境吸收的熱量。(X)
5,一個絕熱過程Q=0,但體系的AT不一定為零。(V)
6,對于一個定量的理想氣體,溫度一定,熱力學能和給也隨之確定。(J)
7,某理想氣體從始態(tài)經(jīng)定溫和定容兩個過程達終態(tài),這兩個過程Q、W、AU及AH是相等的。(X)
8,任何物質(zhì)的炳值是不可能為負值或零的。(X)
9,功可以全部轉(zhuǎn)化為熱,但熱不能全部轉(zhuǎn)化為功。(X)
10、不可逆過程的嫡變是不可求的。(X)
II,任意過程中的熱效應與溫度相除,可以得到該過程的病變。(X)
12.在孤立體系中,一自發(fā)過程由AB7W系永遠回不到原來狀態(tài)。(J)
13、絕熱過程Q=0,而dS=也,所以dS=0。(X)
T
14,可以用一過程的熠變與熱溫商的大小關系判斷其自發(fā)性。(J)
15、絕熱過程Q=0,而AH=Q,因此△H=0。(X)
16、按克勞修斯不等式,熱是不可能從低溫熱源傳給高溫熱源的。(X)
17,在一絕熱體系中,水向真空蒸發(fā)為水蒸氣(以水和水蒸氣為體系),該過程W>0,AU>0。(X)
18,體系經(jīng)過一不可逆循環(huán)過程,其AS體>0。(X)
19、對于氣態(tài)物質(zhì),C?-C,=nR?(X)
20、在一絕熱體系中有一隔板,兩邊分別是空氣和真空,抽去隔板,空氣向真空膨脹,此時Q=0,所以△
S=0?(X)
21.高溫物體所含的熱量比低溫物體的多,因此熱從高溫物體自動流向低溫物體。(X)
22、處于兩相平衡的ImolMO(1)和ImolHQ(g),由于兩相物質(zhì)的溫度和壓力相等,因此在相變過程中A
U=0,AH=0.(X)
23、在標準壓力下加熱某物質(zhì),溫度由T,上升到T”則該物質(zhì)吸收的熱量為Q=J;:GdT,在此條件下
應存在411=0的關系。(J)
24、帶有絕熱活塞(無摩擦、無質(zhì)量)的一個絕熱氣缸裝有理想氣體,內(nèi)壁有電爐絲,將電阻絲通電后,
氣體慢慢膨脹。因為是一個恒壓過程Q=AH,又因為是絕熱體系Q0=0,所以AHR。(X)
25、體系從狀態(tài)I變化到狀態(tài)H,若AT=0,則Q=0,無熱量交換。(X)
26、公式dG=-SdT+W/p只適用于可逆過程。(X)
27、某一體系達到平衡時,嫡最大,自由能最小。(X)
28、封閉體系中,由狀態(tài)1經(jīng)定溫、定壓過程變化到狀態(tài)2,非體積功W'<(),且有W'>AG和AGvO,
則此變化過程一定能發(fā)生。(V)
29、根據(jù)熱力學第二定律AS=2,能得出d\G?從而得到
~dT
TP而Jp
(x)
30、只有可逆過程的AG才可以直接計算。(X)
31.凡是自由能降低的過程一定都是自發(fā)過程。(X)
32、只做體積功的封閉體系,_的值一定大于零。(J)
1前)丁
33、偏摩爾量就是化學勢。(X)
34、在一個多組分溶液中,只有溶質(zhì)才有偏摩爾量。(X)
35、兩組分混合成溶液時,沒有熱效應產(chǎn)生,此時形成的溶液為理想溶液。(X)
36、拉烏爾定律和亨利定律既適用于理想溶液,也適用于稀溶液。(X)
37、偏摩爾量因為與濃度有關,所以它不是一個強度性質(zhì)。(X)
38、化學勢的判據(jù)就是吉布斯自由能判據(jù)。(X)
39、自由能G是一個狀態(tài)函數(shù),從始態(tài)I到終態(tài)II,不管經(jīng)歷何途徑,AG總是一定的。(J)
40、定溫定壓及w,=o時,化學反應達平衡,反應的化學勢之和等于產(chǎn)物的化學勢之和。(J)
41.偏摩爾量是容量性質(zhì),它不僅與體系的八p有關,還與組成有關。(X)
42、在定溫定壓下,任一組分在全部濃度范圍內(nèi)都符合亨利定律的溶液,稱為理想溶液。(X)
43、定溫定壓的可逆過程,體系的吉布斯自由能的減少等于體系對外所做的最大非體積功。J
44、可逆過程中,體系對環(huán)境做功最大,而環(huán)境對體系做功最小。(J)
45、理想氣體絕熱恒外壓膨脹時,其溫度將升高。(X)
46.不可逆過程的病變是不可求的。(X)
47、熱不可能從低溫物體傳向高溫物體。(X)
48、單組分體系的偏摩爾量即為摩爾量。
49、熱力學溫度為0度時,任何純物質(zhì)的炳值都等于0。
50、理想溶液混合前后,病變?yōu)?。(X)
51、根據(jù)定義,所有體系的廣度性質(zhì)都有加和性質(zhì)。(X)
52、可以用體系的靖變與熱溫商的大小關系判斷任意過程的自發(fā)性。
53、絕熱過程0=0,由于dS,所以dS=0。(X)
T
54、在定溫定壓下,CO2由飽和液體轉(zhuǎn)變?yōu)轱柡驼魵?,因溫度不變?2的熱力學能和焰也
不變。(X)
55、25℃時也1)的標準摩爾燃燒蛤等于25℃時也03)的標準摩爾生成焰。(X)
56、穩(wěn)定態(tài)單質(zhì)的Af/?(800K)=0。(V)
70、臨界溫度是氣體加壓液化所允許的最高溫度。(J)
71.可逆的化學反應就是可逆過程。(X)
72、。和『不是體系的性質(zhì),與過程有關,所以。+”也由過程決定。(X)
73、焰的定義式〃是在定壓條件下推導出來的,所以只有定壓過程才有焰變。(X)
74、焰的增加量等于該過程中體系從環(huán)境吸收的熱量。(X)
75、一個絕熱過程0=0,但體系的47不一定為零。(J)
76、對于一定量的理想氣體,溫度一定,熱力學能和烙也隨之確定。(J)
77、某理想氣體從始態(tài)經(jīng)定溫和定容兩過程達終態(tài),這兩過程的。、族4〃及4〃是相等的(X)
78、任何物質(zhì)的炳值是不可能為負值和零的。(X)
79.功可以全部轉(zhuǎn)化為熱,但熱不能全部轉(zhuǎn)化為功。(X)
80、不可逆過程的炳變是不可求的。(X)
81、某一過程的熱效應與溫度相除,可以得到該過程的病變。(X)
82、在孤立體系中,一自發(fā)過程由A-B,但體系永遠回不到原來狀態(tài)。(J)
dS=&
83、絕熱過程。=0,即T,所以dS=O。(X)
84、可以用一過程的病變與熱溫炳的大小關系判斷其自發(fā)性。")
85、絕熱過程0=0,而由于4y=Q,因而M等于零。(X)
86、按Clausius不等式,熱是不可能從低溫熱源傳給高溫熱源的。(X)
87、在一絕熱體系中,水向真空蒸發(fā)為水蒸氣(以水和水蒸氣為體系),該過程伊>0,
(X)
88、體系經(jīng)過一不可逆循環(huán)過程,其4S">0。(X)
89、對于氣態(tài)物質(zhì),C-a=nR°(X)
90.在一絕熱體系中有一隔板,兩邊分別是空氣和真空,抽去隔板,空氣向真空膨脹,此時<?=0,所以
妗0。X
91、克拉佩龍方程適用于純物質(zhì)的任何兩相平衡。()
92、克一克方程比克拉佩龍方程的精確度高。()
93、一定溫度下的乙醇水溶液,可應用克一克方程式計算其飽和蒸氣壓。()
1-2選擇題
1.273K,時,冰融化為水的過程中,下列關系是正確的有(B)
A.W<0B.\H=QPC.AH<0D.A(/<0
2、體系接受環(huán)境做功為160J,熱力學能增加了200J,則體系(A)
A.吸收熱量40JB.吸收熱量360J
C.放出熱量40JD.放出熱量360J
3、在一絕熱箱內(nèi),一電阻絲浸入水中,通以電流。若以水和電阻絲為體系,其余為環(huán)境,則(C)
A.Q>0,W=0,AU>0B.Q=O,W=O,AU〉O
c.Q=0,W>0,AU>0D.Q<O,W=O,AU<O
4,任一體系經(jīng)一循環(huán)過程回到始態(tài),則不一定為零的是(D)
A.AGB.ASc.AUD.Q
5,對一理想氣體,下列關系式不正確的是(A)
6,當熱力學第一定律寫成=時,它適用于(O
A.理想氣體的可逆過程B.封閉體系的任一過程
C.封閉體系只做體積功過程D.封閉體系的定壓過程
7,在一絕熱剛壁體系內(nèi),發(fā)生一化學反應,溫度從71->72,壓力由pif"2,則(D)
A.C>0,W>0,At/>0B.Q=O,W<O,^U<0
c.Q=0,W>0,AU>0D.Q=O,W=O,AU=O
8、理想氣體定溫定壓混合過程中,下列體系的性質(zhì)不正確的是(C)
A.AS>0B.=0C.AG=0D.At/=0
9、任意的可逆循環(huán)過程,體系的炳變(A)
A.一定為零B.一定大于零C.一定為負D.是溫度的函數(shù)
10,一封閉體系從A->B變化時,經(jīng)歷可逆R和不可逆IR途徑,則(B)
A.QR=QIRB.dS>-c.WR=WIRD.2="
TT
11、理想氣體自由膨脹過程中(D)
A.W=O,Q>O,AU>O,M=OB.W>O,Q=O,AU>O,M>O
C.W<O,Q>O,AU=O,A//=OI),W=O,Q=O,AU=O,M=O
12,”2和。2在絕熱定容的體系中生成水,則(D)
A.Q=O,M〉O,AS+K=OB.Q>O,W=O,AU>O
c.Q>O,kU>O,AS孤>0D.Q=O,W=O,A5孤>0
13.理想氣體可逆定溫壓縮過程中,錯誤的有(A)
A.AS體=0B.bU=0c.Q<0I),=0
14,當理想氣體反抗一定外壓做絕熱膨脹時,則(D)
A.焙總是不變的B.熱力學能總是不變的
C.焙總是增加的D.熱力學能總是減小的
15、環(huán)境的病變等于(B、C)
環(huán)超環(huán)
C.」一D.-二一
T環(huán)Tn:
16、在孤立體系中進行的變化,其AU和△”的值一定是(D)
A.△U>0,A//<0B.△U=0,M=0
C.A(/<0,AH<0I).△0=(),A/7不能確定
17、某體系經(jīng)過不可逆循環(huán)后,錯誤的答案是(A)
A.Q=0B,AS=0C.AU=OD.△”=()
18,CJW)在剛性絕熱容器中燃燒,則(D)
A.AU=O,M<O,Q=OB.△"=()&>0,W=0
c.△UwO,AH=O,Q=OD.△U=O,MrO,W=O
19,下列化學勢是偏摩爾量的是(B)
.m?
\dnB)^c
TV、加BJT,P,〃Zl而小,匕應\enB)s,p,nz
20、在—10C,p",lmol過冷的水結(jié)成冰時,下述表示正確的是(C)
A.AG<0,A5體〉0,AS(環(huán)>0,AS孤>0B.AG>0,體v0,Z\S環(huán)v0,孤<0
c.AG<0,AS體<0,A5環(huán)>0,AS>孤》0D.AG>0,AS體>0,A5環(huán)v0,A5孤v0
21、下述化學勢的公式中,不正確的是(D)
B.得)―
8U}
D.
"BJT,P/Z
22、在373.15K,101.325Pa,4H23/)與〃〃2。(9)的關系是(B)
A./JHiO{l)>"20(g)B./Mi2O(l)=/Mi必g)
C./JHiOd)</LIHIO(R)D.無法確定
A.大于零B.小于零C.等于零D.無法確定
24、某一過程AG=0,應滿足的條件是(D)
A.任意的可逆過程
B.定溫定壓且只做體積中的過程
C.定溫定容且只做體積功的可逆過程
D.定溫定壓且只做體積功的可逆過程
25、lmol理想氣體經(jīng)一定溫可逆膨脹過程,則(A)
A.AG=AFB.AG>AFc.AG<AFD.無法確定
26、純液體在正常相變點凝固,則下列量減少的是(A)
A.SB.GC.蒸汽壓D.凝固熱
27、右圖中哪一點是稀溶液溶質(zhì)的標準態(tài)的點(B)
A.a點B.b點C.c點D.d點
28、在夕°下,當過冷水蒸氣凝結(jié)為同溫度的水,在該過程中正、負
號無法確定的是(D)
A.AGB.ASC.AHD.At/
29、實際氣體的化學勢表達式為〃=;/(T)+RTln4,其中標準態(tài)
化學勢為(A)
A.逸度/=pe的實際氣體的化學勢
B.壓力p=的實際氣體的化學勢
C.壓力p=//的理想氣體的化學勢
D.逸度/=//的理想氣體的化學勢
30、理想氣體的不可逆循環(huán),AG(B)
A.<0B.=0C.>0D.無法確定
31,在尸兩相中含A、B兩種物質(zhì),當達平衡時,正確的是(B)
A.鼠=〃£B,鼠=/C.以=心1).心=心
32、多組分體系中,物質(zhì)B的化學勢隨壓力的變化率,即旦竺的值(A)
A.>0B.<0C.=0D.無法確定
33、-10℃、標準壓力下,Imol過冷水蒸汽凝集成冰,則體系、環(huán)境及總的炳變?yōu)椋˙)
A.V0,V0,<0B.0,△Ssur>0,NSuniv>0
c.△$?,$>0,ASsur>0,AS!“,"、">0D./SSsysV0,>0,ASuniv<0
34、p-V圖上,Imol單原子理想氣體,由狀態(tài)A變到狀態(tài)B,
錯誤的是(B)
A.At/=QB.A/7=Q
C.AS<0D.At/<0
35、體系經(jīng)不可逆過程,下列物理量一定大于零的是(C)
A.NUB.AHc.AS總D.AG
36、一個很大的恒溫箱放著一段電阻絲,短時通電后,電阻絲的嫡變(D)
A.>0B.<0C.=0D.無法確定
37、熱力學的基本方程dG=-SdT+"可使用與下列哪一過程(B)
A.298K,標準壓力的水蒸發(fā)的過程
B.理想氣體向真空膨脹
C.電解水制備氫氣
D.合成氨反應未達平衡
38、溫度為T時,純液體A的飽和蒸汽壓為〃;,化學勢為〃;,在時,凝固點為,),向A溶液中
加入少量溶質(zhì)形成稀溶液,該溶質(zhì)是不揮發(fā)的,則。人、外、7)■的關系是(D)
AB.
-PA<PA^A<TfpA>pA,^A</JA.T}<Tf
。P;>PA,〃;<M/>TfP;>PA,〃;>"*>Tf
39下列性質(zhì)不符合理想溶液通性的是:(D)
A.A?i>V=OB.A.I.S>0
C.AnixG〈0D.Ami,G>0
40、從A態(tài)到B態(tài)經(jīng)不可逆過程AS佚是:(D)
A.大于零B.小于零C.等于零D.無法確定
41,常壓下TOP過冷水變成TOP的冰,在此過程中,體系的AG與AH如何變化:(D)
A.AG<0,AH>0B.AG>0,AH>0
C.AG=O,AH=OD.AG<0,AH<0
42、某絕熱封閉體系在接受了環(huán)境所做的功之后,其溫度:(A)
A.一定升高B.一定降低
C.一定不變D.不一定改變
43、對于純物質(zhì)的標準態(tài)的規(guī)定,下列說法中不正確的是:(C)
A.氣體的標準態(tài)就是溫度為7,壓力為lOOkPa下具有理想氣體性質(zhì)的純氣體狀態(tài)。
B.純液態(tài)物質(zhì)的標準態(tài)就是溫度為7及l(fā)OOkPa下的純態(tài)。
C.氣體的標準態(tài)就是溫度為7■及壓力為lOOkPa時的純態(tài)。
D.純固態(tài)物質(zhì)的標準態(tài)就是溫度為7及l(fā)OOkPa下的純態(tài)。
44、下列各式中哪個是化學勢:(C)
A.(3H/3ni>)T,p,nzB.(5F/5nB)T,p,n;
C.(SG/SnB)T,p,nz1).(5U/5nB)T,p,nz
45、理想氣體的狀態(tài)改變了,其內(nèi)能值:(C)
A.必定改變B.必定不變
C.不一定改變D.狀態(tài)與內(nèi)能無關
46、滿足△$?£=0的過程是:(A)
A.可逆絕熱過程B.節(jié)流膨脹過程
C.絕熱過程I).等壓絕熱過程
47、325kPa下,過冷水蒸氣凝結(jié)為同溫度的水,在該過程中,正負號無法確定的變量是:(D)
A.AGB.ASC.AHD.AU
48、關于循環(huán)過程,下列表述正確的是(B)
A,可逆過程一定是循環(huán)過程B.循環(huán)過程不一定是可逆過程
屋循環(huán)過程f)6Q=Q=0D、對理想氣體fc/TwO
49、對熱力學能的意義,下列說法中正確的是(B)
A,只有理想氣體的熱力學能是狀態(tài)的單值函數(shù)
B,對應于某一狀態(tài)的熱力學能是不可測定的
C、當理想氣體的狀態(tài)改變時,熱力學能一定改變
D,體系的熱力學能即為體系內(nèi)分子之間的相互作用勢能
50、對常壓下進行的氣相化學反應,已知體系中各物質(zhì)的等壓熱容與溫度有關,下列有關基爾霍夫定律的
表達式不正確的是(D)
A、
△叢(石)=與HR(看)T必也在(與—方)+J;gb
工Ha(◎-(看)=J;A&dT
D4%5)=4/W)+4C總M)
51.理想氣體的熱力學能由5增加到Ik若分別按:(I)等壓(II)等容和(III)絕熱從始態(tài)到終態(tài),則
C
A^Tr\>^T->ATnB、
C、D,Qn>Qn>Q,
52.下列各式不受理想氣體條件限制的是(D)
AW=nRTin(Wi)B、方巧T=K成為常數(shù))
r△近=△,〃+△迤頌D區(qū))=4%G)+J;Ac嚴
53.在10L3kP,、373K下,ImolHQ(1)變成Hg(g)則(D)
A,Q<0B,AU=0C,W>0D,AH>0
54.關于焙變,下列表述不正確的是(A)
AAH=Q適用于封閉體系等壓只作功的過程
B對于常壓下的凝聚相,過程中比△(;
C對任何體系等壓只作體積功的過程△!!=AU-W
D對實際氣體的恒容過程AH=AU+VAp
55.理想氣體從A態(tài)到B杰沿二條等溫途徑進行:(I)可逆;(II)不可逆。則下列關系成立的是(A)
AQ~Q^=W\\—WB印VJFii
c。yQnD△HvbHw
56.對封閉體系,當過程的始終態(tài)確定后,下列值中不能確定的是(1))
A恒容、無其它功過程的QB可逆過程的W
C任意過程的Q+WD絕熱過程的W
57.已知反應C(s)+02(g)-C02(g)的ArHm"(298K)〈0,若常溫常壓下在一具有剛壁的絕熱容器中C
和供發(fā)生反應.則體系(D)
AA7<0B
c0D△出=0
70.狀態(tài)方程為p(V-nb)=nRT常數(shù)(b>0)的氣體進行節(jié)流膨脹時(C)
A"-J〉。B蚱J<°C蜃口出一引D網(wǎng)
71.硫酸和水在敞開容器中混合,放出大量熱,并有部分水汽化。若始態(tài)和終態(tài)均與環(huán)境處于熱平衡,則
(C)
AQ<0,W=Q,AE7<0,&H<。BQ>0,部=0,AE7>0,^H>0
。<0,AZ7<0,。=0,W=0,AE7=0,
cWvO,^H<0D
72.關于熱力學第二定律,下列說法不正確的是(D)
A第二類永動機是不可能制造出來的
B把熱從低溫物體傳到高溫物體,不引起其它變化是不可能的
C一切實際過程都是熱力學不可逆過程
D功可以全部轉(zhuǎn)化為熱,但熱一定不能全部轉(zhuǎn)化為功
73.體系從狀態(tài)A變化到狀態(tài)B,有兩條途徑:I為可逆途徑,II為不可逆途徑。以下關系中不正確的是
C)
A=ASJJ
74、在絕熱封閉體系發(fā)生一過程中,體系的靖(D)
A必增加B必減少C不變D不能減少
75.1mol理想氣體,從同一始態(tài)出發(fā)經(jīng)絕熱可逆壓縮和絕熱不可逆壓縮到相同壓力的終態(tài),終態(tài)的炳分
別為S1和S2,則兩者關系為(B)
ASl=S2BSl<S2CSl>S2DS1>S2
76.理想氣體在絕熱可逆膨脹中,對體系的AH和AS下列表示正確的是(C)
AAH>0,AS>0BAH=0,AS=0
CAH<0,AS=0DAH<0,AS<0
77.270K,101.3kPa時,1mol水凝結(jié)成冰,對該過程來說,下面關系正確的是(D)
AAS體系+AS環(huán)境>0BAS體系+AS環(huán)境〉0
CAS體系+AS環(huán)境=0DAS體系+AS環(huán)境<0
78.等溫等壓下進行的化學反應,其方向由△rHm和ArSm共同決定,自發(fā)進行的反應滿足下列關系中的
(B)
4%
△4=崢△4>半卜&<半
ATBIcTD1
79.等溫等壓下過程可以自發(fā)進行時,肯定成立的關系是(B)
A(AGT,p+Wf)>0BAGT.p<0CAS總〉0DAHS.p>0
80.已知金剛石和石墨的S*(298K),分別為0.244J?K'mo「和5.696J?K'?mol1,V.分別為3.414cm'"mol'
和5.310cm%mo『,欲增加石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的趨勢,則應(D)
A升高溫度,降低壓力B升高溫度,增大壓力
C降低溫度,降低壓力D降低溫度,增大壓力
81.某體系狀態(tài)A徑不可逆過程到狀態(tài)B,再經(jīng)可逆過程回到狀態(tài)A,則體系的AG和AS滿足下列關系中
的哪一個(D)
AAG>0,AS>0BAG<0.AS<0
CAG>0,AS=0DAG=0,AS=0
某氣體狀態(tài)方程為"=依+如,常數(shù)8>0,則體系的(絲)r為
82.dV(A)
1b_
A0BbCV-bDR
83.373.2K和101.3kPa下的1mol乩0(1),令其與373.2K的大熱源接觸并向真空容器蒸發(fā),變?yōu)?73.2
K、101.3kPa下的HX)(g),對這一過程可以判斷過程方向的是(C)
A△網(wǎng)區(qū)?茶)B體系)c△m應《合)口△但整狐(你對
84.在等溫等壓下,將Imolg和ImolO?混合,視M和Q為理想氣體,混合過程中不發(fā)生變化的一組狀態(tài)函數(shù)
是(A)
,U,H.VH、GV.G.HF.H、
t\DcCDn
85.某理想氣體在等溫膨脹過程中(不做非體積功.W尸0),則(A)
AAG=△尸B△&=一△尸P
△G=△產(chǎn)+附KTAG=^F-nRT
CD
86.
將1mol甲苯在101.3kPa,383.2K(正常沸點)下與383.2K的熱源接觸,使其
向真空容器中蒸發(fā)變成1mol101.3kPa壓力下的蒸氣。己知該溫度下甲苯的氣化熱
為△.舄=33.5kJ.mol-1,假設蒸氣為理想氣體,則△皿品?菊為
D
△\a6m(注*)=0△WBM4r*)=79.15J.K”
AB
c△<?$吟=8.31JKi.mol-1口△w6M*)=87.46J.KLmoB
87.
反應Pb+Hg2c12=PbC12+2Hg,在101.3kPa、298.2K時,在可逆電池中作電功
103.4kJ,吸熱8.4kJ則△/為“
c
A△)=8.3kJB△㈤=-8.3kJ
cAr/£=-95.0kJ口△工耳=103.4kJ
88.
298K時2,2-二甲丙烷,2-甲基丁烷,正戊烷的標準嫡值分別為
母(298K)(A),染(298K)(B),^?(298K)(C),則三者的大小順序為
B
噂(298K)(A)>SE(298K)(B)>Sf(298K)?<
A
B^?(298K)(C)>—(298K)(B)>5^(298K)(A)
c噂(298K)(A)>Sp(298K)(Q)>S?(298K)(B)?
D盛(298K)(B)>噂(298K)(A)>蹬(298K)(C).
89.
某化學反在等溫等壓(298.2K,戶力下進行時,放熱40000J;若使反應通過可逆電
池完成時,吸熱4000J,則體系可能作的最大電功為
c
A40000JB4000Jc44000JD36000J
90.
?mol某氣體的恒容下由篁加熱到石,其熠變?yōu)椤髌?相同量的氣體在恒壓下由
與加熱到石,其嫡變?yōu)閯t△&與的關系為
C
A△所〉4①B△&=c△§<D△$】=△5=0
下列過程中可直接用羽=TdS+陟公式進行計算的過程是n
91.D
、363.2K的水蒸氣在101.3kPa壓力下凝聚為水
B電解水制取氫氣和氧氣
(:N2@和混合在298.2K、p?壓力下生成強@
DCO@進行絕熱不可逆膨脹
92298.2K、/下,反應氏@+1/2。2@=氏0(1)的△/71n和△園t的差值為B
A1239J-mol"1B-3719J-mol'1c2477J.mol"1()3719J-mol-1
93.
在一定溫度和一定外壓下,某液體與其蒸氣呈平衡,其蒸氣壓為若外壓增大時
液體與其蒸氣重建平衡后其蒸氣壓為“,則
(O
AP1=P2B「I〉*2CP1<P2D液體蒸氣壓與外壓無關
9
蟲下列過程中,△Snl<0的是(?)
HO(l,298.2K,101.3kPa)^HO(g,298.2K,101.3kPa)<
A22
R298.2K、*下,2H2O(l)^2H2(g)+O2(g)
++
c298.2K,*下,Ag(aq)+2NH3(g)-^Ag(NH3)2(aq)
D298.2K、下,Zn+H2SO4^ZnSO4+H2(g)
下列過程中,AS>竺的是
95.TC
A理想氣體恒外壓等溫壓縮
B263K,101.3Pa下,冰熔化為水
C等溫等壓下,原電池中發(fā)生的反應
D等溫等壓下電解水
96.實際氣體節(jié)流膨脹后其病變?yōu)?B)
△£=曲噲AS=-[?1-dpLS=
ir
A匕B"7c"丁D'T
97、理想氣體定溫自由膨脹過程為(D)
A00BIKOCKODH=Q
98、已知反應H2(g)+(l/2)t)2(g)==H20(g)的標準摩爾焰[變]下列說法中不正確的是
(B)
A、Ar/C(7)是也1)的標準摩爾生成焰
B,(力是也01)的標準摩爾燃燒焰
C、產(chǎn)⑺是負值。
C
D、Ar/4(7)r%i0(力在量值上不等
99、對于只做膨脹功的封閉系統(tǒng)的(dJ/dDjz值是:(B)
A、大于零B、小于零C、等于零D、不確定
100,對封閉系統(tǒng)來說,當過程的始態(tài)和終態(tài)確定后,下列各項中沒有確定的值是:(A)
A、QB、6加C、?'(0=O)D、0(/=0)
101、pl?=常數(shù)(g=Q,m/CV,m)的適用條件是(C)
A,絕熱過程B、理想氣體絕熱過程
C、理想氣體絕熱可逆過程D,絕熱可逆過程
102.當理想氣體反抗一定的壓力作絕熱膨脹時,則(D)
A,帽總是不變B,熱力學能總是增加
C,給總是增加D.熱力學能總是減少
103,在隔離系統(tǒng)內(nèi)(C)
A.熱力學能守恒,烙守恒B,熱力學能不一定守恒,焙守恒、
C、熱力學能守恒,烙不一定守恒D、熱力學能、烙均不一定守恒
104、從同一始態(tài)出發(fā),理想氣體經(jīng)可逆和不可逆兩種絕熱過程(B)
A、可以到達同一終態(tài)B、不可能到達同一終態(tài)
C、可以到達同一終態(tài),但給環(huán)境留不不艮影響
105、從熱力學四個基本過程可導出
(A)
106、對封閉的單組分均相系統(tǒng),且/二0時,
A、<0B、>0C、=0D、無法判斷
107.Imol理想氣體(1)經(jīng)定溫自由膨脹使體積增加1倍;(2)經(jīng)定溫可逆膨脹使體積增加1倍;(3)經(jīng)
絕熱自由膨脹使體積增加1倍;(4)經(jīng)絕熱可逆膨脹使體積增加1倍。在下列結(jié)論中何者正確?(D)
A、S]=貨=*$3=必B、5*1=52,8=必二。
C、51=54,於二XD、51=52=53,%=0
108,373.15K和p下,水的摩爾汽化蛤為40.7kJ-molT,Imol水的體積為18.8cm3,Imol水蒸氣的體積
為30200cm3,Imol水蒸發(fā)為水蒸氣的A〃為(C)。
A,45.2kJ-mol-1B、40.TkJ-mor1C、37.GkJ-mor1D,52.5kJ-mol-1
109.戊烷的標準摩爾燃燒焰為-3520kJ-molT,C02(g)和晚0(1)的標準摩爾生成焰分別為-395kJ-molT和
-286kJmo「l,則戊烷的標準摩爾生成焙為(D)
A、2839kJ-molTB、-2839kJ-mor1
C、ITlkJ-mor1I),-ITlkJ-mor1
110.273K,p時,冰融化為水的過程中,下列關系式正確的有」.
A.V<0B.AH=Q.C.AH<01).4ko
111.體系接受環(huán)境作功為160J,熱力學能增加了200J,則體系.
A.吸收熱量40JB.吸收熱量360J
C.放出熱量40JD.放出熱量360J
112,在一絕熱箱內(nèi),一電阻絲浸入水中,通以電流。若以水和電阻絲為體系,其余為環(huán)
境,則C.
A.<?>0,If=0,AU>0B.Q=0,II'=0,MJ>0
C.0=0,『>0,AU>0D.0V0,『=0,AU<0
113.任一體系經(jīng)一循環(huán)過程回到始態(tài),則不一定為零的是D.
A.AGB.ASC.AUD.Q
114.對一理想氣體,下列哪個關系式不正確A.
115.當熱力學第一定律寫成d〃=6Q-pd/時,它適用于C.
A.理想氣體的可逆過程B.封閉體系的任一過程
C.封閉體系只做體積功過程D.封閉體系的定壓過程
116.在一絕熱鋼壁體系內(nèi),發(fā)生一化學反應,溫度從A一A,壓力由n-n,則.
A.Q>0,//>0,AU>0B.0=0,H'<0,AU<0
C.。=0,W>0,4U>0D.0=0,V=0,0
117.理想氣體混合過程中,下列體系的性質(zhì),不正確的是」.
A.AS>0B.AH=0C.4G=0D.AU=0
118.任意的可逆循環(huán)過程,體系的嫡變」.
A.一定為零B.一定大于零C.一定為負D.是溫度的函數(shù)
119.一封閉體系,從A-B變化時,經(jīng)歷可逆(R)和不可逆(IR)途徑,則B.
dS>必Qu=。仄
A.0R=0KB.TC.W?=K-?D.V~~F-
120.理想氣體自由膨脹過程中D.
A.川二0,0>0,J6>0,4米0B.//>0,00,心>0,J//>0
C.歸0,0>0,4”4*0D.W=0,0=0,4小0,
121.乩和。2在絕熱定容的體系中生成水,則.D__.
A.Q=0,A//>0,ASr.=0B.<?>0,V=0,4lf>Q
z
C.ff>0,M/>0,4Sa>0D.80,?=0,zis*>。
122.理想氣體可逆定溫壓縮過程中,錯誤的有A.
A.AS?=0B.4佐0C.tf<0D.4住。
123.當理想氣體反抗一定的外壓做絕熱膨脹時,則D.
A.給總是不變的B.熱力學能總是不變的
C.焙總是增加的I).熱力學能總是減小的
124.環(huán)境的燃變等于2.
C.TD.北
125.將克拉佩龍方程用于電0的液固兩相平衡,因為(1120,1)<^(H2O,s),所以隨著壓力的增
大,則也0(1)的凝固點將:(B)
(A)上升(B)下降(C)不變
126.克-克方程式可用于(A)
(A)固-氣及液-氣兩相平衡(B)固-液兩相平衡(C)固-固兩相平衡
127.液體在其7,0滿足克-克方程的條件下進行汽化的過程,以下各量中不變的是:(C)
(A)摩爾熱力學能(B)摩爾體積
(C)摩爾吉布斯函數(shù)(D)摩爾博
128.特魯頓(Trouton)規(guī)則(適用于不締合液體)。B
△"〃:/《*=()
(A)21J?mol-1?K-1(B)88J?K-1(C)109J-mol-1?K~1
129、在a、b兩相中都含有A和B兩種物質(zhì),當達到相平衡時,下列三種情況正確的是:(B)130,100℃,
(A)成=/(B)";=成(C)成=
101325Pa的液態(tài)也0(1)的化學勢"L100℃,101325Pa的氣態(tài)H2O(g)的化學勢,成
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