肺癌診療、護(hù)理基礎(chǔ)知識考試題庫與答案

肺癌診療、護(hù)理基礎(chǔ)知識考試題庫

1.以下關(guān)于肺的生理結(jié)構(gòu)，錯誤的是［單選題］

肺段支氣管是肺葉支氣管的分支

每一肺段支氣管及其分支和它所屬的肺組織共同構(gòu)成支氣管肺段，簡稱肺段

右肺分為兩個肺葉V

左肺分為兩個肺葉

2.以下不是周圍型肺癌的CT表現(xiàn)是［單選題］

胸膜改變

毛刺征

肺門腫塊V

空洞

3.臨床中，約多少比例的NSCLC患者符合手術(shù)條件［單選題］

0.2

0.25V

0.3

0.35

4.NSCLC的5年總生存率隨分期的增加而下降，川A期5年總生存率約為［單選題］

0.2

0.26

0.31

0.36V

5.NSCLC的5年總生存率隨分期的增加而下降，川B期5年總生存率約為［單選題］

0.2

0.26V

0.31

0.36

6.TNM分期中的T代表［單選題］

原發(fā)腫瘤V

遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

區(qū)域淋巴結(jié)

腫瘤惡性程度

7.TNM分期中的N代表［單選題］

原發(fā)腫瘤

遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

區(qū)域淋巴結(jié)V

腫瘤惡性程度

8.TNM分期中的M代表［單選題］

原發(fā)腫瘤

遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移V

區(qū)域淋巴結(jié)

腫瘤惡性程度

9.Tis表示［單選題］

無原發(fā)腫瘤

原位癌V

微侵襲性腫瘤

中央呼吸道淺表擴散性腫瘤

10.N2表示［單選題］

未見局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

同側(cè)肺或肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

同側(cè)縱隔/隆突下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移V

對側(cè)縱隔/肺門或鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

11.惡性腫瘤確診的金標(biāo)準(zhǔn)是？［單選題］

臨床癥狀

實驗室檢查

組織病理學(xué)檢查V

影像學(xué)檢查

12.160mg奧希替尼在CSF中藥物濃度：游離血藥濃度16.4%（為艾維替尼的多少倍）

［單選題］

100倍以上V

160倍以上

13.Adjuvant研究中入組的患者人群是？［單選題］

II-IIIAV

IB-IIIA

IB-IIA

IA-IIIA

14.Adjuvant研究中易瑞沙的DFS比化療長多少？［單選題］

10.7mV

12.7m

28.7m

30.1m

15.Adjuvant研究中易瑞沙的DFS是多少？［單選題］

10.7m

12.7m

28.7mV

30.1m

16.AEGEAN研究是Durvalumab的什么類型的肺癌研究？［單選題］

輔助

輔助后鞏固

新輔助V

晚期研究，用于PD-L1TPS大于等于25%的人群

17.Apollo研究中,顱外PFS為？［單選題］

9.7個月

10.9個月

10.2個月V

8.4個月

18.ARCHER1050顯示dacomitinib的PFS和OS分別是［單選題］

14.7月/37.1月

14.7月/34.1月V

19.ARCHER1050中，dacomitinib和gefitinib組后續(xù)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的患者數(shù)為？［單選題］

1和11V

1和12

1和13

1和14

20.ARCHER1050中Dacomitinib組3-4級不良反應(yīng)中發(fā)生率最高的兩類？［單選題］

皮疹(13.7%)/腹瀉(8.4%)V

皮疹(15.7%)/腹瀉(8.4%)

皮疹(13.7%)/腹瀉(8.3%)

皮疹(15.7%)/腹瀉(8.3%)

21.ARCHER1050中dacomitinib組發(fā)生劑量調(diào)整人數(shù)的比例約為［單選題］

0.556

0.665V

22.ASTRIS：CNS全集分析中mPFS為？［單選題］

9.7個月V

12.5個月

11.1個月

11.0個月

23.AURALM中使用奧希替尼的患者中位PFS為？［單選題］

18.6個月

11.0個月

11.1個月V

12.5個月

24.AURA3的HR是多少［單選題］

0.5

0.2

0.3V

0.4

25.AURA3研究的HR值為多少［單選題］

0.3V

0.28

26.AURA3研究結(jié)果證實：與含粕雙藥化療相比，泰瑞沙疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低多少

百分比［單選題］

0.6

0.65

0.7V

0.75

27.AURA3研究顯示，相對含粕雙藥化療，奧希替尼安全性良好，各項3級及以上不良

事件發(fā)生率均低于？［單選題］

0.01V

0.03

0.05

0.07

28.AURA3研究顯示，相對于含粕雙藥化療，奧西替尼安全性良好，各項3級及以上不

良事件發(fā)生率均低于？［單選題］

0.01V

0.03

29.AURA3研究中，腦轉(zhuǎn)移的患者比例大約為［單選題］

44198

44199V

44200

44201

30.AURA3中CNS可評估療效集奧希替尼組ORR為？［單選題］

0.51

0.61

0.7V

0.81

31.AURA研究中奧希替尼一線使用的PFS為［單選題］

10.9個月

18.9個月

38.6個月

22.1個月V

32.AURA研究中奧希替尼組和對照組的CNSORR分別是多少［單選題］

40%,60%

60%,40%

70%,31%V

31%,70%

33.avitinib的血腦屏障穿透率高，治療腦轉(zhuǎn)移患者ORRPFS［單選題］

56.3%,4.7月V

56.3%,5.3月

53.6%,4.7月

53.6%,5.3月

34.BLOOM研究中泰瑞莎160mgQD組LM總緩解率達(dá)到［單選題］

0.53

0.43V

35.Brain研究中?？颂婺峤M患者iPFS是［單選題］

10個月V

9個月

36.CO-1686研究由于其令人擔(dān)憂的什么副作用而停止［單選題］

血糖升高V

間質(zhì)性肺炎

37.CSCO指南中，EGFRM+患者，手術(shù)+輔助TKI,證據(jù)級別？［單選題］

1BV

1A

2B

2A

38.Durvalumab含有防腐劑，因此溶解完的溶液在-20攝氏度下可以保存28天［單選

是

否v

39.Durvalumab是一種人免疫球蛋白GIK(IgGlK)單克隆抗體，與()結(jié)合并阻斷PD-

L1與()和()的相互作用。［單選題］

PD-L1；PD-1；CD80V

PD-1；PD-L1；CD4

CD80；PD-1；PD-L1

PD-L1；PD-1；CD4

40.Durvalumab推薦()給藥，每次輸注()min?［單選題］

靜脈輸注；30min

靜脈輸注；60minV

靜脈泵推；30min

靜脈泵推；60min

41.Durvalumab針對當(dāng)前已被批準(zhǔn)的適應(yīng)癥，用法用量是？［單選題］

5mg/kg,每2周一次

10mg/kg,每2周一次V

5mg/kg,每周一次

10mg/kg,每周一次

42.Durvalumab正在進(jìn)行的ES-SCLC一線治療III期研究是？()［單選題］

Pacific研究

Declare研究

Caspain研究V

DETERRED研究

43.EGFR19del和L858R突變占初治患者EGFR所有突變的［單選題］

0.6

0.9V

44.EGFRT790M的"T"和"M”分別代表什么［單選題］

半胱氨酸絲氨酸

蘇氨酸蛋氨酸V

半胱氨酸蛋氨酸

蘇氨酸絲氨酸

45.EGFRT790M突變，但對EGFR野生型的抑制作用相對較差？［單選題］

II奎詠琳環(huán)

喀口定環(huán)V

苯胺環(huán)

叫噪環(huán)

46.EGFRT790M突變位于EGFR基因的哪個外顯子上［單選題］

17

18

19

20V

47.EGFRT790M約占一代/二代EGFR-TKI耐藥的［單選題］

0.4

0.5

0.6V

0.8

48.EGFR突變患者的腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率［單選題］

0.34

0.44V

49.EGFR在亞裔肺鱗癌的突變率約占［單選題］

0.05

0.1V

0.205

0.405

50.ESMO指南未推薦sCRT用于III期不可切NSCLC的根治性治療［單選題］

是

否V

51.FLAURA研究共納入了多少患者［單選題］

277

279

556V

655

52.FLAURA研究設(shè)計中EGFRTK標(biāo)準(zhǔn)治療組用藥包括［單選題］

阿法替尼

厄洛替尼V

吉非替尼

達(dá)克替尼

53.FLAURA研究中，初始無腦轉(zhuǎn)移發(fā)生的患者接受奧希替尼治療的PFS是［單選題］

18.9個月

19.1個月V

54.FLAURA研究中奧希替尼組在21L858R患者中的PFS是［單選題］

14.4V

12.4

13.4

15.4

55.FLAURA研究中的HR為多少［單選題］

0.46V

0.56

0.36

0.76

56.FLAURA研究中一代TKI耐藥機制中比例最多的是什么突變？［單選題］

C797S

19del

T790MV

L858R

57.FLAURA中CNS可評估療效集奧希替尼組緩解深度比SoC組高多少?［單選題］

0.19V

0.29

0.2

0.15

58.IC50是指被測量的拮抗劑的半抑制濃度，其數(shù)值越低越說明該拮抗劑的抑制效果越

好，那么關(guān)于以下說法正確的是？［單選題］

AM的IC50值越低越好V

WTEHFR的IC50值越低越好

DM的IC50值越高越好

IGF1R的IC50值越低越好

59.IIIAN2常規(guī)需要根據(jù)淋巴結(jié)情況進(jìn)行分類，常用的分類方式是？［單選題］

RobinsonV

TNM

Duke

Dillman

60.IIIAN2患者常規(guī)接受60Gy放療聯(lián)合化療后行手術(shù)治療？［單選題］

是

錯V

61.IIIA-IIIB期NSCLC患者術(shù)后5年的復(fù)發(fā)比例是?［單選題］

30-40%

50-60%

60-70%

70-80%V

62.Ill期不可切、需要進(jìn)行CRT的NSCLC不包含哪些分期類型？［單選題］

IIIB

IIIC

IIIAN2Robinson4

IIIA非N2V

63.1PASSBiomarker研究發(fā)現(xiàn)和吉非替尼療效相關(guān)的生物標(biāo)志物是？［單選題］

EGFR拷貝數(shù)

EGFR基因突變V

EGFR蛋白表達(dá)

以上都是

64.JO25567研究厄洛替尼+貝伐珠單抗組是否有OS獲益［單選題］

是

否v

65.N2表示［單選題］

未見局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

同側(cè)肺或肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

同側(cè)縱隔/隆突下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移V

對側(cè)縱隔/肺門或鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

66.NCCN指南對術(shù)后復(fù)發(fā)的NSCLC行EGFR基因檢測的推薦等級為［單選題］

I類V

IIA類

IIB類

川類

67.NEJ002臨床實驗中易瑞沙在一線是和那種化療方案作對照的［單選題］

順祐/紫杉醇

順柏/多西他賽

順粕/培美曲賽

卡粕/紫杉醇V

68.NEJ002臨床實驗中易瑞沙組的PFS是多少［單選題］

9.5個月

10.8個月V

13.4個月

14.3個月

69.NEJ009研究中的研究組3級及以上AE發(fā)生率為［單選題］

0.653V

0.753

0.563

0.635

70.NEW09中，聯(lián)合組的OS為？［單選題］

38.8m

50.9mV

38.6m

27.3m

71.Nivolumab已公布數(shù)據(jù)的針對III期不可切NSCLC患者的研究為？（）［單選題］

ETOP-NICOLASV

LUN14-179

DETERRED

PACIFIC

72.NSCLC的5年總生存率隨分期的增加而下降，川A期5年總生存率約為［單選題］

0.2

0.26

0.31

0.36V

73.NSCLC患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的比例是［單選題］

20%-30%

50%-60%

40%-50%V

10%-20%

74.總生存期的定義［單選題］

從隨機化至治療失敗或退出試驗的時間

從隨機化到任何因素導(dǎo)致患者死亡的時間V

從隨機化至出現(xiàn)腫瘤客觀進(jìn)展的時間（不包括死亡）

從隨機化至出現(xiàn)腫瘤客觀進(jìn)展或全因死亡的時間

75.PACIFIC研究中次要研究終點TTDM的中位值達(dá)到多少？［單選題］

18.3個月

23.8個月

28.3個月V

32.8個月

76.PD-L1抑制劑的結(jié)合靶點包含？［單選題］

PD-L1V

PD-1（受體）

B7.1（CD80）

PD-L2

77.SuperARMS平臺的檢測靈敏度下限為［單選題］

0.002V

0.01

0.0008

0.02

78.T790M位于哪個外顯子上［單選題］

17

18

19

20V

79.Tis表示［單選題］

無原發(fā)腫瘤

原位癌V

微侵襲性腫瘤

中央呼吸道淺表擴散性腫瘤

80.TNM分期中的M代表［單選題］

原發(fā)腫瘤

遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移V

區(qū)域淋巴結(jié)

腫瘤惡性程度

8LTNM分期中的N代表［單選題］

原發(fā)腫瘤

遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

區(qū)域淋巴結(jié)V

腫瘤惡性程度

82.TNM分期中的T代表［單選題］

原發(fā)腫瘤V

遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

區(qū)域淋巴結(jié)

腫瘤惡性程度

83.T細(xì)胞的抗原識別受體是［單選題］

TCRV

CD3

補體受體

細(xì)胞因子受體

84.T細(xì)胞分化成熟的場所是？［單選題］

骨髓

胸腺V

腔上囊

淋巴結(jié)

85.艾德ARMS平臺檢測EGFR單基因的優(yōu)勢和關(guān)鍵信息包括［單選題］

可檢測所有一線檢測基因

靈敏度高(0.03%)

可檢測組織和血液樣本

已知位點檢測、準(zhǔn)確快速V

86.奧希替尼不良反應(yīng)總體表現(xiàn)輕微，安全性好；艾維替尼數(shù)據(jù)量尚少，最新數(shù)據(jù)3-4

級AE主要表現(xiàn)為：［單選題］

皮疹(4%)、腹瀉(1%)、轉(zhuǎn)氨酶升高(4%)和肺炎(2%)V

皮疹(2%)、腹瀉(3%)、轉(zhuǎn)氨酶升高(4%)和肺炎(1%)

87.奧希替尼的II期臨床研究包括AURAEx和AURA2,411例一線EGFR-TKI耐藥的

T790M患者的中位OS是？［單選題］

21.6

26.8V

88.奧希替尼的標(biāo)準(zhǔn)計量是80mg,QD,av用nib的推薦劑量是［單選題］

250mg

300mgV

89.奧希替尼的作用機制為［單選題］

不可逆的與EGFRATP結(jié)合位點的C797氨基酸結(jié)合，從而抑制EGFR激酶磷酸化及下

游腫瘤信號通路的激活。

選項1

90.奧希替尼聯(lián)合貝伐珠單抗治療EGFR陽性NSCLC病人的研究中納入了多少比例的

腦轉(zhuǎn)移患者［單選題］

0.514

0.614

0.814

0.714V

91.奧希替尼作用機制不包括？［單選題］

抑制敏感突變(L858R和Exl9Del)

抑制EGFRT790M突變

對野生型EGFR活性高V

有效穿透血腦屏障

92.報告疑似不良反應(yīng)的方式有？［單選題］

撥打1-800-236-9933聯(lián)系阿斯利康

撥打1-800-FDA-1088聯(lián)系FDA

登錄www.fdgov/medwatch.

以上都是V

93.不適合于血液樣本基因檢測的平臺為［單選題］

ARMSV

數(shù)字PCR

NGS

94.第一個發(fā)現(xiàn)TKI在亞裔人群中更為有效的研究是［單選題］

IPASS

IDEAL1V

95.對目標(biāo)科室客戶的洞察，描述正確的是［單選題］

在?？漆t(yī)院中，放療科醫(yī)生對NSCLC患者的全程管理流程不熟悉

當(dāng)患者病灶不可切，胸外科醫(yī)生對后續(xù)治療仍較為關(guān)注

腫瘤科醫(yī)生普遍對放療持認(rèn)可態(tài)度

腫瘤科&呼吸科醫(yī)生較為聚焦肺癌患者的全程管理V

96.對于FLAURA入組人群的描述，以下正確的是［單選題］

未經(jīng)治療的EGFRT790M突變陽性的NSCLC患者

未經(jīng)治療的EGFR敏感突變NSCLCV

97.對于FLAURA研究結(jié)果，以下描述正確的是［單選題］

ITT人群PFS18.9VS.11

疾病控制率DCR97%VS.92%V

98.對于可切除類川期NSCLC哪項是錯誤的？［單選題］

IHA期可手術(shù)的NSCLC術(shù)后推薦輔助含鈉兩藥化療（2A類推薦證據(jù)）

不常規(guī)推薦術(shù)后輔助放療，建議進(jìn)行多學(xué)科會診，評估術(shù)后輔助放療對于N2患者的治

療獲益與風(fēng)險（2B類推薦證據(jù)）

對于術(shù)后發(fā)現(xiàn)驅(qū)動基因陽性的患者，可行術(shù)后輔助EGFR-TKI靶向治療（2A類推薦證

據(jù)）V

對于術(shù)后發(fā)現(xiàn)驅(qū)動基因陽性的患者，可行術(shù)后輔助EGFR-TKI靶向治療（2B類推薦證據(jù)）

99.對于醫(yī)院的角度，建立院內(nèi)分子檢測平臺的思考方向有［單選題］

醫(yī)院運營收益，提升基因檢測能力

醫(yī)院區(qū)域影響力

降低風(fēng)險

以上均包含V

100.仿制藥與原研藥對比，藥代動力學(xué)參數(shù)的幾何均值在多少均可認(rèn)為兩者具有生物

等效性？［單選題］

60%~115%

70%~125%

80%-110%

80%-125%V

101.放療與手術(shù)一樣，作為局部治療是III期治療的基石［單選題］

是V

否

102.肺癌化療的有效率約為：［單選題］

0.45

0.35V

103.肺癌手術(shù)切除標(biāo)本用于基因檢測時的固定時間應(yīng)為［單選題］

6-48hV

6-24h

104.肺癌原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的基因突變狀態(tài)是一樣的［單選題］

正確

錯誤V

105.肺凡講堂的申請通道是放在哪個公眾號底下？［單選題］

覓健

肺常好V

106.輔料和雜質(zhì)的區(qū)別中錯誤的是？［單選題］

藥物轉(zhuǎn)運吸收V

局鉀血癥

局部反應(yīng)

眼部疾病

107.根據(jù)AURA3研究，基線時腫瘤靶病灶越大，患者血液中釋放ctDNA可能性越大，

血檢陽性率越高［單選題］

正確V

錯誤

108.根據(jù)固定次序檢測原則，NEJ009研究中的PFS2及OS是否有意義［單選題］

有

沒有V

109.根據(jù)目前的調(diào)研結(jié)果，歐美國家USIII患者的CRT比例約為［單選題］

10%-20%

40%-60%V

15%-35%

60%-70%

110.根據(jù)中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范2016版，組織標(biāo)本從離體到固定時間不宜超過［單

選題］

30minV

15min

111.關(guān)于AURA3研究，以下那些說法是錯位的［單選題］

1：1隨機V

III期隨機對照臨床研究

納入腦轉(zhuǎn)移的患者

納入EGFRT790M突變陽性的患者

112.關(guān)于AURA3研究的納入標(biāo)準(zhǔn)，以下描述不正確的是［單選題］

線的患者V

ECOG評分0-1分

無癥狀CNS轉(zhuǎn)移

EGFRT790M突變陽性

113.關(guān)于AURA3研究中的劑量擴展隊列，以下說法錯誤的是？［單選題］

樣本總量是253V

EGFRT790M突變陽性患者的比例為62%

EGFRT790M突變陰性患者比例為28%

EGFRT790M突變狀態(tài)未知患者的比例為10%

114.關(guān)于IMpowerl33研究結(jié)果，以下說法錯誤的是？（）［單選題］

IMpowerl33是20多年來首個顯示OS較當(dāng)前的ES-SCLC二線標(biāo)準(zhǔn)治療方案獲得顯著

臨床意義改善的研究V

與單用卡粕+依托泊昔相比，在卡粕和依托泊甘中加入Atezolizumab一線治療ES-

SCLC顯著改善了OS和PFS

免疫相關(guān)的AEs發(fā)生率及AE類型與Atezolizumab單藥治療相似

Atezolizumab+卡粕+依托泊昔的安全性事件符合預(yù)期，未發(fā)現(xiàn)新的安全性事件

115.關(guān)于IMpowerl33研究設(shè)計，以下說法錯誤的是？（）［單選題］

納入此前未接受過全身性治療的ES-SCLC患者

未納入腦轉(zhuǎn)移患者V

與單用卡柏+依托泊首相比，在卡粕和依托泊昔中加入Atezolizumab一線治療ES-

SCLC顯著改善了OS和PFS

關(guān)鍵次要終點包括客觀緩解率、DOR、安全性等

116.關(guān)于艾惠健ARMS九合一檢測試劑盒，不適合檢測的樣本類型為［單選題］

新鮮組織

FFPE樣本

血液樣本。

胸腔積液

117.關(guān)于第三方管理的線上送檢平臺，由哪一方下單進(jìn)行檢測產(chǎn)品的購買［單選題］

患者V

醫(yī)生/護(hù)士

病理科醫(yī)生

AZ同事

118.關(guān)于檢測代理院外送檢的服務(wù)流程，描述不正確的是［單選題］

檢測耗材發(fā)放給醫(yī)生或者護(hù)士等醫(yī)療人士

只可以獲取線上電子檢測報告V

有專門物流人員負(fù)責(zé)標(biāo)本運送

患者平臺注冊并購買檢測產(chǎn)品

119.檢測代理應(yīng)用院外送檢的線上平臺名稱為［單選題］

檢愛共行

健康檢愛

檢愛e行V

檢愛診斷

120.經(jīng)調(diào)研，新診斷的肺癌患者的首診科室過半集中在()科室，對USI1I患者粘性最高

的科室是()［單選題］

呼吸科；呼吸科

胸外科；放療科V

呼吸科；放療科

胸外科；腫瘤科

121.具有攝取、處理、傳遞抗原信息的細(xì)胞是［單選題］

T細(xì)胞

B細(xì)胞

巨噬細(xì)胞V

NK細(xì)胞

122.了解放療科基礎(chǔ)情況可從以下哪幾個維度收集［單選題］

肺癌放療規(guī)模

優(yōu)化科室肺癌準(zhǔn)診療平臺

排期及費用

以上都是V

123.臨床中，約多少比例的NSCLC患者符合手術(shù)條件［單選題］

0.2

0.25V

0.3

0.35

124.免疫監(jiān)視功能異常易發(fā)生［單選題］

超敏反應(yīng)

腫瘤V

反復(fù)感染

免疫球蛋白低下

125.目前臨床上EGFRT790M檢測常用標(biāo)本不包括以下哪種標(biāo)本？［單選題］

組織標(biāo)本

胸水標(biāo)本

血液標(biāo)本

尿液7

126.目前認(rèn)為基因檢測的金標(biāo)準(zhǔn)為［單選題］

血液檢測

組織檢測V

細(xì)胞檢測

尿液檢測

127.目前唯一FDA獲批ES-SCLC一線治療的PD-1產(chǎn)品是？（）［單選題］

Pembrolizumab

AtezolizumabV

Nivolulmab

Durvalumab

128.哪項研究中未納入腦轉(zhuǎn)移患者？［單選題］

LUX-LUNG3

LUX-LUNG6

ARCHER1050V

FLAURA

129.哪些是適應(yīng)性免疫細(xì)胞？［單選題］

肥大細(xì)胞

嗜酸性粒細(xì)胞

T細(xì)胞V

巨噬細(xì)胞

130.能特異性殺傷腫瘤細(xì)胞的免疫細(xì)胞是［單選題］

巨噬細(xì)胞

中性粒細(xì)胞

細(xì)胞毒性T細(xì)胞V

NK豺3胞

131.若出現(xiàn)irAE需要使用腎上腺皮質(zhì)激素，是否會有影響療效［單選題］

是

否V

132.使用EDTA采血管收集血液標(biāo)本進(jìn)行ctDNA檢測時，常溫下需要多久內(nèi)分離血漿

［單選題］

2小時V

3小時

4小時

5小時

133.受到抗原刺激后可分化增殖的細(xì)胞是［單選題］

APC

NK細(xì)胞

DC

B細(xì)胞和T細(xì)胞V

134.屬于中青年新銳的客戶需求不包括［單選題］

提供講課、分享、討論機會

優(yōu)化科室肺癌準(zhǔn)診療平臺v

提升學(xué)術(shù)影響力

提升個人能力

135.所謂敏感性，就是指該方法在診斷時，不誤診（假陽性）的機會有多大（小）［單

選題］

正確

錯誤V

136.晚期NSCLC患者對EGFR-TKI耐藥的機制不包括:［單選題］

T790M突變

C-MET擴增

SCLC轉(zhuǎn)化

L862GV

137.下列關(guān)于NGS檢測方法的描述錯誤的是［單選題］

可檢未知基因突變位點

檢測周期長

數(shù)據(jù)解讀簡單快速V

檢測費用相對較高

138.下列關(guān)于外周血基因檢測的特點描述不正確的為［單選題］

無創(chuàng)性

實時性

多次檢測，采集量大

無法提供轉(zhuǎn)移灶基因突變信息V

139.銷售同事需要過審的推廣性學(xué)術(shù)幻燈、KV、關(guān)鍵信息等，第一時間應(yīng)該找？［單選

題］

RMM

DSMV

140.新輔助治療的定義［單選題］

手術(shù)前的化療等全身治療V

手術(shù)后的化療等全身治療

手術(shù)前的放療等局部治療

手術(shù)后的放療等局部治療

141.血漿樣本使用數(shù)字PCR檢測T790M,最低檢測靈敏度下限可達(dá)［單選題］

0.002

0.0003V

0.0001

0.01

142.一代EGFR-TKI的母環(huán)結(jié)構(gòu)是［單選題］

瞳陛琳環(huán)V

喀咤環(huán)

苯胺環(huán)

口引跺環(huán)

143.以下不是周圍型肺癌的CT表現(xiàn)是［單選題］

胸膜改變

毛刺征

肺門腫塊V

空洞

144.以下不屬于ctDNA的特點是［單選題］

片段?。?60-190bp）

總量少

CtDNA豐度低

含量與腫瘤負(fù)荷無關(guān)V

145.以下關(guān)于CheckMate-078研究說法錯誤的是？（）［單選題］

CheckMate078是第三項顯示出Nivolumab較多西他賽在晚期經(jīng)治NSCLC患者中改善

OS的III期研究

幾在乎在所有預(yù)先設(shè)定的亞組（包括PD-L1表達(dá)水平和腫瘤組織學(xué)）中都觀察到了OS改

善

CheckMate078也是第二項顯示出檢查點抑制劑在東亞（主要為中國人）患者人群中實現(xiàn)

獲益的III期研究V

安全性結(jié)果顯示Nivolulmab的安全性范圍較多西他賽更好

146.以下關(guān)于肺的生理結(jié)構(gòu)，錯誤的是［單選題］

肺段支氣管是肺葉支氣管的分支

每一肺段支氣管及其分支和它所屬的肺組織共同構(gòu)成支氣管肺段，簡稱肺段

右肺分為兩個肺葉V

左肺分為兩個肺葉

147.以下關(guān)于三代EGFR-TKI,以下描述錯誤的是［單選題］

高效抑制敏感突變

高效抑制T790M突變

對野生型抑制作用強V

選擇性高

148.以下哪個不是對奧希替尼敏感的突變［單選題］

T790M

L858R

19外顯子缺失

20外顯子插入V

149.以下哪個藥物代號屬于是艾森醫(yī)藥（ACEAPharma,中國杭州）和國內(nèi)（中國）首

個第三代EGFR抗腫瘤靶向抑制劑馬來酸艾維替尼？［單選題］

CO1686

AC0010V

150.以下哪項屬于不良的采血時機［單選題］

重癥感染

放化療后

大量輸液

以上皆是V

151.以下哪些不屬于細(xì)胞學(xué)標(biāo)本：［單選題］

癌性胸水標(biāo)本

血清標(biāo)本V

支氣管刷片

細(xì)胞涂片

152.以下哪些研究的OS獲益是有顯著統(tǒng)計學(xué)差異的［單選題］

AURA3

NEJ009

ARCHER1050

FLAURAV

153.以下哪一個不是第三代EGFR-TKI?［單選題］

AC0010

EA1045V

154.以下哪一個部分不涵蓋與肺癌診療一體化中心（iLCC）?［單選題］

精準(zhǔn)治療

MDT會診

康復(fù)之家

預(yù)防保健V

155.以下哪一項檢測為醫(yī)生提供了個性化用藥支持？［單選題］

病理診斷

分子病理診斷V

MDT會診

AI輔助診斷

156.以下哪種不是肺癌的病理診斷？［單選題］

胸片V

選項1

157.易瑞沙vs.阿法替尼頭對頭研究是哪個？［單選題］

CONVINCE

NEJ002

LUX-Lung7V

ARCHER1050

158.易瑞沙和?？颂婺岬陌胨テ诜謩e是多少［單選題］

48h/8-10h

46h/6-8h

48h/6-8hV

46h/8-10h

159.易瑞沙在哪一年進(jìn)入國家基藥目錄［單選題］

2018年V

2017年

2016年

2015年

160.易瑞沙在哪一年進(jìn)入國家醫(yī)保目錄［單選題］

2016年V

2017年

2018年

2015年

161.易瑞沙在中國上市時間［單選題］

2005年V

2004年

2015年

2003年

162.易瑞沙在中國一線適應(yīng)癥獲批得時間［單選題］

2010年V

2005年

2015年

2016年

163.預(yù)約好進(jìn)行早篩的患者是否需要簽署知情同意書和免責(zé)聲明？［單選題］

是V

否

164.原發(fā)性肺癌整個疾病病程中約百分之多少的肺癌患者會發(fā)生腦轉(zhuǎn)移［單選題］

0.2

0.3

0.5V

0.7

165.源奇dPCR平臺檢測T790M的關(guān)鍵信息點不正確的是［單選題］

靈敏度高(0.03%)

特異性強

雖不可絕對定量但可以半定量V

適合T790M基因突變的動態(tài)監(jiān)測

166.約百分之多少的NSCLC患者適宜手術(shù)？［單選題］

5-10%

10-15%

20-25%V

30-35%

167.在“檢愛e行”線上送檢平臺送檢時，平臺聯(lián)系哪一方進(jìn)行預(yù)約取樣［單選題］

醫(yī)生

患者V

AZ同事

病理科醫(yī)生

168.在《甲磺酸奧希替尼說明書》中出現(xiàn)不良反應(yīng)后的劑量調(diào)整原則中，關(guān)于永遠(yuǎn)停

用奧希替尼的說法錯誤的是？［單選題］

發(fā)生間質(zhì)性肺炎/非感染性肺炎

QTc間期延長并出現(xiàn)嚴(yán)重心律失常的癥狀或體征

如果暫停本品用藥達(dá)3周后，3級或者以上不良事件未下降至0-2級

暫停使用本品藥物達(dá)3周后，3級或以上不良事件已改善至0-2級V

169.在ARCHER1050研究中達(dá)可替尼和易瑞沙發(fā)生死亡事件的比例分別是［單選題］

16.0%.36.4%

23.6%、28.9%

36.4%、16.0%V

28.9%、23.6%

170.在ARCHER1050研究中達(dá)可替尼耐藥后能使用到奧希替尼的比例為［單選題］

0.097V

0.197

0.297

0.397

171.在AURA3研究中，奧希替尼和含粕雙藥患者入組比例是2：1,以下說法不正確的

是？［單選題］

該設(shè)計需要試驗藥物在前期已證實其顯著療效

符合機構(gòu)要求V

172.在AURA3研究中，含粕雙藥化療組患者進(jìn)展后，有多少比例的患者交叉使用奧希

替尼？［單選題］

0.6

0.63

0.7

0.73V

173.在AURA3研究中，含鉗雙藥化療組治療失敗后，有多少比例的患者交叉使用奧西

替尼？［單選題］

0.2

0.4

0.6V

0.8

174.在AURA3研究中，腦轉(zhuǎn)移患者約占比是多少？［單選題］

0.25

0.3V

0.35

0.4

175.在AURA3研究中，使用奧希替尼前均需要既往使用過EGFR-TKI并且治療失敗，

在這些EGFR-TKI中（使用比例，5%）,不包括：［單選題］

阿法替尼

埃克替尼V

176.在AURA3研究中，泰瑞沙的使用劑量是？［單選題］

80mgbid

160mgbid

160mgqd

80mgqdV

177.在AURA3研究中，泰瑞沙對比含粕雙藥化療，CNS新發(fā)病灶比例是［單選題］

15%vs4%

5%vsl4%V

5%vsl2%

12%vs5%

178.在AURA3研究中，泰瑞沙對比含粕雙藥化療的PFS數(shù)據(jù)是［單選題］

10.1個月vs4.4個月V

15.1個月vs4.4個月

10.1個月vs5.4個月

12.1個月vs4.4個月

179.在AURA3研究中，泰瑞沙治療EGFRT790M突變陽性腦轉(zhuǎn)移患者，其疾病進(jìn)展或

死亡風(fēng)險對比化療組，降低了多少百分比［單選題］

0.6

0.63

0.68V

0.73

180.在AURA3研究中，泰瑞沙治療EGFRT790M突變陽性腦轉(zhuǎn)移患者的PFS是［單選

題］

9.8個月

9.5個月

8.5個月V

8.9個月

181.在AURA3研究中，為了更好的控制I類錯誤的發(fā)生，采用序貫多重檢驗，其檢驗

的次序是［單選題］

PFS—OSTORR

OS->ORR->PFS

OS-PFS—ORR

PFS-ORRfOSV

182.在AURA3研究中，亞裔患者占比是多少？［單選題］

44199

44230V

44259

44260

183.在AURA研究的計量擴展隊列中，研究者發(fā)現(xiàn)經(jīng)過中心試驗室確認(rèn)有EGFRT790M

突變陰性（-）的患者中，奧希替尼的客觀緩解率為？［單選題］

0.41

0.21V

184.在AZD9291的臨床前研究中發(fā)現(xiàn)，以下哪個是抑制EGFRT790M耐藥突變的“最

低有效劑量”？［單選題］

10mg

20mgy

40mg

80mg

185.在EGFR20外顯子插入突變中，以下哪種突變類型對一代/二代EGFR-TKI藥物敏

感？［單選題］

N771_H773dupNPH

A763_Y764insFQEAV

D770_N771insG

A767_V769dupASV

186.在FLAURA研究的對照組中，多少比例的患者crossover至奧希替尼組治療［單選

題］

0.6

0.57

0.5

0.47V

187.在FLAURA研究的對照組中，多少比例的患者接受了二線治療［單選題］

0.6

0.65V

0.7

0.75

188.在FLAURA研究中，奧希替尼和SOC在腦轉(zhuǎn)移人群（CNSMetases）中的PFS數(shù)

據(jù)具體為（單位：月）？［單選題］

19.1

15.2V

18.9

189.在FLAURA研究中，為了更好的控制I類錯誤的發(fā)生，采用序貫多重檢驗，其檢

驗的次序是［單選題］

PFS—OS—CNSPFSV

OS—PFS—CNSPFS

OS—CNSPFS—ORR

PFS—ORR-OS

190.在LUX-Lung7研究中阿法替尼因為不良反應(yīng)調(diào)整劑量的比例是［單選題］

0.219

0.419V

0.319

0.519

191.在達(dá)可替尼的ARCHER1050研究中是否納入腦轉(zhuǎn)移患者［單選題］

是

否V

192.早、中期NSCLC的關(guān)鍵治療方法是？［單選題］

化療

手術(shù)V

放療

靶向治療

193.針對難治性LM,奧希替尼組6個月PFS率為：［單選題］

0.41

0.14

0.8V

0.83

194.中國人群EGFR突變率范圍在：［單選題］

40%-50%

30%-40%V

195.腫瘤二線治療是指［單選題］

一線治療后病情穩(wěn)定的維持治療

放療后的治療

手術(shù)后的治療

一線治療失敗后接受的治療V

196.最適合于血液樣本單基因的動態(tài)監(jiān)測平臺為［單選題］

ARMS

數(shù)字PCRV

SuperARMS

NGS

197.ADAURA研究終點包括

DFSV

2年、3年和5年的DFS率，

OS

5年生存率

198.Atezolizumab已公布數(shù)據(jù)的NSCLC一線聯(lián)合的關(guān)鍵研究包括？（）

IMpowerl50V

IMpowerl31V

IMpowerl32V

IMpowerl33

199.AURAex.AURA2、AURA3研究的特點包括

均為隨機對照研究

均納入腦轉(zhuǎn)移患者V

均納入EGFRT790M突變陽性患者V

均納入既往EGFR-TKI治療失敗的患者V

200.AZ代理的兩家檢測產(chǎn)品品牌為

燃石

睿昂V

艾德V

金域

201.AZ代理檢測產(chǎn)品所涵蓋的檢測平臺包括

ARMSV

ddPCRV

NGSV

202.ctDNA的特點是

片段小(160-190np)V

含量低V

目前無法從cfDNA中分離出來V

203.CTONG0901吉非替尼與厄洛替尼的頭對頭研究表明：

療效無顯著差異V

安全性無統(tǒng)計學(xué)差異V

數(shù)據(jù)上吉非替尼3級以上不良事件發(fā)生率更低V

二線及以上治療的差異需要進(jìn)一步大樣本研究V

204.Durvalumab目前已被美國FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥包括？

非小細(xì)胞肺癌V

卵巢癌

尿路上皮癌，

前列腺癌

205.Durvalumab制備后應(yīng)立即給予輸注液。如不能立即給予輸注液，并且需要貯藏,

則從西林瓶刺穿到開始給藥的總時間不應(yīng)超過()?

2。08。(2冰箱中24小時V

2℃~8℃冰箱中8小時

室溫25。(3下4小時V

室溫25℃下8小時

206.EGFR的定義是：

表皮生長因子受體V

是表達(dá)在細(xì)胞里面的一種蛋白V

正常情況下(沒有發(fā)生突變，即野生型EGFR),維持細(xì)胞的存活和增殖V

可驅(qū)動細(xì)胞癌并產(chǎn)生侵襲性V

207.EGFR突變優(yōu)勢人群是

女性V

腺癌V

非吸煙V

208.EGFR突變主要發(fā)生在哪些外顯子：

18V

19V

20V

21V

209.FLARUA研究中，初始有腦轉(zhuǎn)移患者占全部患者的比例是［單選題］

21.9%,116/554

20.9%,116/556V

21.9%,116/556

210.FLAURA與AURA3研究共同的特點是

都允許納入腦轉(zhuǎn)移的患者V

2：1隨機分層入組

都是川期注冊臨床研究V

都允許疾病進(jìn)展后的交叉用藥V

211.Ill期NSCLC可手術(shù)的患者術(shù)后什么情況下可以使用放療？

術(shù)后不能使用

術(shù)后切緣陽性V

術(shù)中發(fā)現(xiàn)N3V

術(shù)后預(yù)防性腦照射

212.IMPRESS研究結(jié)果表明

影像學(xué)進(jìn)展時不要繼續(xù)使用一代TKI治療V

結(jié)果可能是由T790M突變陽性導(dǎo)致的V

T790M突變陰性的患者OD相對有延長V

213.LUX-Lung6研究與LUX-Lung3研究的主要差別為

LUX-Lung6研究入組人群全為亞裔V

LUX-Lung3入組人群全為亞裔

對照組的化療方案不同V

主要研究終點不同

214.NCCN非小細(xì)胞肺癌指南(2019.V3)中對驅(qū)動基因陰性的晚期或轉(zhuǎn)移性腺癌患者

(PS0-1)的一線治療方案推薦中所包含的PD-1/PD-L1產(chǎn)品包括？()

PembrolizumabV

AtezolizumabV

Nivolulmab

Durvalumab

215.NGS技術(shù)中coverageratio是?

覆蓋度V

被測序的堿基占全基因組大小的比率V

隨著測序深度升高而提高

隨著測序深度升高而提高V

216.NGS可以檢測的突變類型包括()

單堿基突變V

小片段插入或者缺失V

基因拷貝數(shù)變異V

染色體結(jié)構(gòu)變異，

217.PACIFIC模式在III期肺癌患者的診斷過程中，遭遇的挑戰(zhàn)有

部分潛力患者按可切手術(shù)治療V

對放療的恐懼/疑慮V

MDT少且不規(guī)范，

部分病人按IV期藥物治療V

218.PACIFIC研究的亞組分析中沒有顯示統(tǒng)計學(xué)差異的療效優(yōu)勢是那個？

EGFR野生人群

EGFR未知人群V

EGFR陽性人群，

PD-L1TPS大于等于25%

219.T790M導(dǎo)致EGFRTKI耐藥的機制包括

空間上阻止EGFRTKI的結(jié)合V

增加了EGFR酪氨酸激酶與ATP的親和力V

220.T790M突變檢測的主要平臺有：

ARMSV

dPCRV

NGSV

Cobas

221.TLCR腫瘤內(nèi)科顧問委員會的牽頭單位和專家是

周彩存教授V

AME雜志V

Elsevier雜志

陸舜

222.TMB（腫瘤突變負(fù)荷）的測序方法包含以下哪幾種方法

外顯子測序（WES）V

等效驗證過的大Panel靶向NGS測序V

Sanger測序

九基因ARMS測序法

223.T細(xì)胞的活化雙信號是以下

將MHCII類將抗原呈遞給CD4+T細(xì)胞

與MHC分子結(jié)合的抗原V

反復(fù)感染

協(xié)同刺激信號V

224.艾維替尼的和泰瑞莎的差異主要在于以下哪些？

母環(huán)結(jié)構(gòu)V

腦轉(zhuǎn)移V

整體療效和安全性

225.奧希替尼被哪些國內(nèi)外指南推薦作為T790M突變的耐藥患者的標(biāo)準(zhǔn)治療

NCCNV

CSCOV

ASCOV

ESMOV

226.奧希替尼被哪些國外指南推薦作為EGFR突變陽性NSCLC的一線治療方案？

NCCN指南V

ESMO指南V

日本肺癌診療指南V

CSCO指南

227.奧希替尼的常見不良反應(yīng)包括

皮膚干燥V

腹瀉V

皮疹V

間質(zhì)性肺炎

228.奧希替尼對哪些EGFR突變有效

19delV

L858RV

T790MV

229.奧希替尼一線治療常見的耐藥機制為

C797SV

MET擴增V

HER2插入突變

KRAS突變

230.奧希替尼治療局部晚期晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者真實數(shù)據(jù)庫的牽頭單位和

負(fù)責(zé)人是

上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院上海市肺部腫瘤臨床醫(yī)學(xué)中心V

中國抗癌協(xié)會肺癌專業(yè)委員會V

陸舜教授V

231.從結(jié)構(gòu)上講，泰瑞沙應(yīng)為有以下幾個特點，所以能穿透血腦屏障

氫鍵供體少V

球性結(jié)構(gòu)好V

支鏈又長又多

有嚏咤母環(huán)

232.二線患者全病程管理和生意機會有哪些？

及時跟蹤耐藥，第一時間篩選T790M檢測人群，易泰對接V

提高T790M檢測觀念V

擴面下沉，中青年培養(yǎng)，可是擴展V

DOT管理，患者關(guān)愛V

233.二線及以后使用奧希替尼獲得性耐藥機制最常見為

MET擴增V

C797S突變V

234.放療與TKI的結(jié)合方式需要考慮

腦部轉(zhuǎn)移灶的數(shù)量、大小、病灶部位V

患者癥狀V

患者身體狀況V

毒副作用V

235.肺癌的治療大體包括：

手術(shù)V

放射治療V

化療和靶向治療V

支持治療，包括中醫(yī)中藥治療V

236.分子檢測報告上信息應(yīng)包括：

標(biāo)本類型V

檢測方法V

檢測結(jié)果V

標(biāo)本接受日V

237.根據(jù)調(diào)研，患者對TKI藥物早期應(yīng)用的希望迫切的原因是？

PFS更長V

不愿意接受化療V

不愿意手術(shù)

副作用更小V

238.關(guān)于AURA3研究的結(jié)果，描述正確的是（奧希替尼vs含粕雙藥化療）？

ORR=71%VS31%V

DCR=93%vs84%

PFS=10.1VS4.4個月V

DoR=9.7VS4,1個月V

239.關(guān)于AURA系列研究主要研究終點的HR,以下說法正確的是

AURA2研究，PFSHR=0.32

AURA3研究，PFSHR=0.3V

HR<1,說明化療的療效更好

HR=1,說明兩組療效相等V

240.關(guān)于CTONG0901研究說法正確的是：

為吉非替尼與厄洛替尼的頭對頭研究V

入組人群為EGFR敏感突變患者V

一線治療研究，

主要研究中點為PFSV

241.關(guān)于EGFR在肺癌中的作用，一下正確的有哪些？

EGFR配體激活啟動信號傳導(dǎo)通路的活化，與器官的形態(tài)發(fā)生、維持及修復(fù)有關(guān)V

多種細(xì)胞類型廣泛表達(dá)EGFR,包括上皮細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞，而且功能多樣V

EGFR信號傳導(dǎo)通路影響多種腫瘤生物學(xué)特性V

EGFR信號傳導(dǎo)通路失調(diào)參與腫瘤的病理形成V

242.關(guān)于次要研究終點，以下描述正確的是？

次要研究終點一般只有一個

次要研究終點一般有很多個V

次要研究終點的結(jié)果可作為確證性證據(jù)

次要研究終點的結(jié)果僅有參考價值V

243.關(guān)于放療，以下哪些說法是正確的

放療的劑量單位的格瑞/GyV

F是指分割，即處方劑量需要按照多少次分別照射V

放療科和放射科是一個科室，只是叫法不同

放療與EGFR-TKI在機制上有互補作用V

244.關(guān)于泰瑞沙的使用方法，以下正確的是

P.O.BID

I.V.Q3W

可溶于水中服用V

可隨餐服用也可不隨餐服用V

245.關(guān)于一代EGFR-TKI耐藥相關(guān)的機制，以下說法正確的是

下游信號通路激活V

旁路激活V

EGFR門衛(wèi)基因突變導(dǎo)致的空間位阻V

EGFR絡(luò)氨酸激酶區(qū)與三磷酸腺昔親和力降低

246.國內(nèi)外各大指南一致常規(guī)推薦NSCLC進(jìn)行檢測的基因為

EGFRV

KRAS

R0S1V

ALKV

247.國內(nèi)指南推薦的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者的治療方案包括？

預(yù)防性腦照射V

EP方案化療V

PD-L1抑制劑聯(lián)合化療V

抗血管生成治療V

248.患者群體的幾大需求出發(fā)點是

延長生命V

保證生活質(zhì)量V

緩解癥狀V

來自家屬盡孝心等道德觀念V

249.檢測代理服務(wù)的線上送檢流程中，在具備耗材的情況下，申請一例檢測包含的步

驟包括

患者進(jìn)行平臺注冊、醫(yī)生指導(dǎo)下購買檢測產(chǎn)品、預(yù)約物流、申請發(fā)票V

平臺聯(lián)系患者、協(xié)調(diào)取樣時間和地點V

醫(yī)生/護(hù)士協(xié)助采集標(biāo)本、確認(rèn)信息單后，物流人員寄送出樣本V

實驗室收樣、質(zhì)控后檢測并出具報告之后，患者獲取檢測報告V

250.進(jìn)口靶向藥物胸外科的機遇包括？

CSCO指南推薦V

2020年將披露OS數(shù)據(jù)V

VBP擴圍后可及性更強V

患者需求V

251.局限期小細(xì)胞肺癌患者的指南推薦的治療方案包括？

預(yù)防性腦照射V

同步放化療V

PD-L1抑制劑聯(lián)合化療

手術(shù)V

252.可以用于EGFRT790M突變檢測的活檢方法

經(jīng)皮肺穿刺V

支氣管活檢，

痰涂片

EBUSV

253.克服T790M+C797s（順式）耐藥可選治療策略包括

姑息治療

含粕雙藥化療V

奧希替尼+一代TKI

EAI045+西妥昔單抗。

254.力比泰在治療NSCLC適應(yīng)癥范圍包括

一線治療V

二線治療V

維持治療V

三線及以上治療V

255.臨床對檢測機構(gòu)無過多篩選的情況下，外送基因檢測可能會存在的問題有

給外送醫(yī)生和醫(yī)院帶來風(fēng)險V

檢測結(jié)果無法保證質(zhì)量V

外送流程不規(guī)范V

減輕醫(yī)院檢測負(fù)擔(dān)

256.目前CFDA獲批的與肺癌相關(guān)NGS診斷產(chǎn)品檢測的樣本類型包括：

組織樣本V

血液樣本

FFPE樣本V

257.目前國內(nèi)已獲批mNSCLC適應(yīng)癥的免疫檢查點抑制劑包括？（）

OPDIVOV

KEYTRUDAV

TECENTRIQ

Durvalumab

258.哪些是固有免疫細(xì)胞？

肥大細(xì)胞V

嗜酸性粒細(xì)胞V

NK細(xì)胞，

巨噬細(xì)胞V

259.能夠破環(huán)BBB的完整性的是

一、二代TKI

放療V

腦轉(zhuǎn)移V

免疫治療

260.什么的差異可能是導(dǎo)致易瑞沙和厄洛替尼安全性和耐受性差異的主要原因

生物利用率V

給藥劑量V

腫瘤組織V

血漿藥物濃度比值V

261.術(shù)后復(fù)發(fā)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移包括？

胸外轉(zhuǎn)移V

對側(cè)肺轉(zhuǎn)移V

胸膜轉(zhuǎn)移V

胸腔積液或心包積液V

262.通過血漿基因檢測的優(yōu)勢包括

標(biāo)本易獲得V

勻質(zhì)標(biāo)本V

可以動態(tài)監(jiān)測V

可以提前發(fā)現(xiàn)分子變化v

263.我們傳遞的III期與IV期肺癌不同的差異化要點包括哪些？

川期預(yù)后預(yù)期更好V

111期追求治愈V

III期以根治性治療為主V

IV期包含局部疾病，如胸腔積液、心包積液

264.下面哪些藥品不受進(jìn)食影響

吉非替尼V

奧希替尼V

265.小型科室患教要求的會后支持材料有哪些？（多選）

講者正面講課照片V

簽到表V

勞務(wù)協(xié)議V

醫(yī)生證明

266.協(xié)同刺激信號或活化性受體包括

CD28V

CD137V

CD40V

OX-40V

267.需要永久終止用藥的情況有？

3級或4級肺組織炎癥V

2級腹瀉

肌好大于3倍ULNV

2級持續(xù)超過1周或3級皮疹

268.血腦屏障由大腦內(nèi)皮組成，分布在哪些主要位點？

蛛網(wǎng)膜上皮V

組成腦膜中層、脈絡(luò)叢上皮V

分泌腦脊液部位V

269.嚴(yán)重輸液反應(yīng)的體征和癥狀可能包括？

寒顫或顫抖V

發(fā)熱V

搔癢或皮疹v

背部或頸部疼痛V

270.液態(tài)活檢的對象包括哪些？

CTCV

cfDNAV

ctDNAV

外秘體V

271.一代ARMS法