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PAGE高二化學(xué)第=*2-17頁(yè)共8頁(yè)高二化學(xué)第=page4*28頁(yè)共8頁(yè)P(yáng)AGE8黑龍江省嫩江市第一中學(xué)校等五校2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中聯(lián)考試題本試卷分為第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12O-16S-32Br-80第I卷(選擇題,共60分,請(qǐng)將正確答案填涂到答題卡上)一、選擇題(本題共20小題,每小題3分,共60分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)下列有機(jī)化合物屬于鏈烴的是()A. B.C. D.2.按系統(tǒng)命名法,CH3—CH2—的正確名稱(chēng)是()A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-2-乙基戊烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,3,4-三甲基己烷3.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)運(yùn)用正確的是()①甲基的電子式:H::②Cl的結(jié)構(gòu)示意圖:③乙烯的分子式:CH2CH2④中子數(shù)為20的氯原子Cl⑤乙酸分子的比例模型:⑥氯乙烷的結(jié)構(gòu)式:A.④B.③④⑤C.④⑤⑥ D.①③④⑤⑥4.依據(jù)官能團(tuán)類(lèi)型的不同,下列7種有機(jī)物可分為()CH3OCH3A.4類(lèi) B.5類(lèi)C.6類(lèi) D.7類(lèi)5.下圖試驗(yàn)裝置一般不用于分別物質(zhì)的是()6.可以用來(lái)鑒別氣態(tài)烷烴和烯烴,又可以用來(lái)除去烷烴中混有的少量烯烴的操作方法是()A.混合氣通過(guò)盛CCl4的洗氣瓶B.混合氣跟氯氣混合C.混合氣通過(guò)盛水的洗氣瓶D.混合氣通過(guò)盛足量溴水的洗氣瓶7.下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是()A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3B.和C.和D.CH2CHCHCH2CH3和CH2CHCH38.下列關(guān)于石油及石油煉制的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.通過(guò)石油的催化裂化和裂解可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴B.石油經(jīng)減壓分餾可以得到煤油和柴油C.裂化汽油不能用于萃取溴水,石油的催化重整可得芳香烴D.石油分餾是物理改變,分餾得到的各餾分仍是多種烴的混合物9.下列試驗(yàn)式中,不用相對(duì)分子質(zhì)量就可以確定分子式的是()①CH3②CH③CH2④C2H5A.①② B.③④ C.②③ D.①④10.某有機(jī)化合物只含C、H、O三種元素,其中ω(C)=60%,ω(H)=13.33%,0.2mol該有機(jī)物的質(zhì)量為12g,則它的分子式為()A.CH4OB.C3H8OC.C2H4O2D.CH2O11.分子式為C4H8的有機(jī)物(含順?lè)串悩?gòu))有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種12.下列物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中,有5個(gè)汲取峰的是() A.B.C.D.13.下列關(guān)于烴的敘述中,正確的是()A.通式為CnH2n+2的烴肯定是烷烴B.通式為CnH2n的烴肯定是烯烴C.分子式為C4H6的烴肯定是炔烴D.相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴肯定是烷烴14.與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物可能是()A.B.C.D.15.下列化合物中能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.CH3ClB.C.D.16.下列關(guān)于鹵代烴的敘述錯(cuò)誤的是()A.隨著分子中碳原子數(shù)的增多,一氯代烴的沸點(diǎn)漸漸上升B.隨著分子中碳原子數(shù)的增多,一氯代烴的密度漸漸增大C.分子中等碳原子數(shù)的一氯代烴,支鏈越多,沸點(diǎn)越低D.分子中等碳原子數(shù)的一鹵代烴,鹵素的原子序數(shù)越大,沸點(diǎn)越高17.下列敘述中,錯(cuò)誤的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50~60℃反應(yīng)可生成硝基苯B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng),主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯C.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)D.苯乙烯在合適的條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷18.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色B.等質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒時(shí),乙烯消耗氧氣多C.苯分子中的碳碳鍵為單鍵與雙鍵交替存在D.乙烯和乙烷可用溴水來(lái)鑒別19.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為,關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加熱和催化劑作用下,1mol該有機(jī)物最多能和3molH2反應(yīng)D.加熱條件下,能和NaOH的醇溶液反應(yīng)20.下列各項(xiàng)敘述中正確的是()A.分子中的全部碳原子可能在同一平面上B.的命名為2-甲基-1-丙醇C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.分子式為C4H8的有機(jī)物中屬于烯烴的有4種(含順?lè)串悩?gòu))第II卷非選擇題(共40分)二、非選擇題(本題包括4道大題,其中21(1)、23(1)、24(1)每空一分,其余每空2分,共40分)(8分)按要求填空:中官能團(tuán)的名稱(chēng)為和。
(2)的分子式為,1mol該有機(jī)物完全燃燒需消耗氧氣的物質(zhì)的量為mol。(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為,其名稱(chēng)是。
22.(10分)肯定量的有機(jī)物A在9.6gO2中恰好完全燃燒生成8.8gCO2和0.3molH2O。其質(zhì)譜圖如圖一所示,核磁共振氫譜如圖二所示,且峰a、b、c面積之比為2∶1∶3。圖一圖二(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,與A互為官能團(tuán)類(lèi)型異構(gòu)的有機(jī)物是。
(2)A與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
(3)圖二中峰b是有機(jī)物A中(填原子團(tuán)名稱(chēng))上的H顯示的峰。
(4)A也可以通過(guò)某烯烴與H2O在肯定條件下發(fā)生加成反應(yīng)制得,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
23.(10分)烯烴A在肯定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng)。已知:D是每個(gè)F分子中只有兩個(gè)溴原子,并且連在不相鄰的碳原子上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,A在肯定條件下可生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號(hào)),屬于加成反應(yīng)的是(填數(shù)字代號(hào))。
(3)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程;寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程。
24.(12分)試驗(yàn)室合成溴苯的裝置圖(夾持裝置略)及有關(guān)數(shù)據(jù)如下,按下列步驟回答有關(guān)問(wèn)題。苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解性微溶微溶微溶(1)試驗(yàn)裝置中,儀器c的名稱(chēng)為,作用為。
(2)在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑,在b中當(dāng)心加入4.0mL液態(tài)溴,向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薍Br氣體,接著滴加至液溴滴完。寫(xiě)出a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: 和 。
(3)液溴滴完后,經(jīng)過(guò)下列步驟分別、提純:①向a中加入10mL水,然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑。②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。用NaOH溶液洗滌的目的是。
③向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣(一種干燥劑),靜置、過(guò)濾。加入無(wú)水氯化鈣的目的是。
(4)經(jīng)以上分別操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為。
2024-2025學(xué)年度下學(xué)期期中五校聯(lián)考化學(xué)試卷高二試題答案第I卷(選擇題,60分=20*3分)12345678910CDABDDBBDB11121314151617181920DBABDBBDBD第II卷非選擇題(共40分)21.(8分)(1)羥基羧基(每空1分)(2)C4H8O5.5(每空2分)(3)5-甲基-2-庚烯(2分)(10分,每空2分)(1)CH3CH2OHCH3OCH3(2)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(3)羥基(4)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH23.(10分)(1)(每空1分)(2)②①③④⑥(每空2分)(3)
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