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文檔簡介
高二化學第Ⅰ卷注意事項:1.每題選出答案后,用鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。2.本卷共12小題,每題3分,共36分。在每題列出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。以下數(shù)據(jù)可供解題時參考:H1C12O16選擇題(每小題只有一個選項最符合題意,每小題3分,共36分)1.下列物質(zhì)中不能用于殺菌消毒的是A.乙醇 B.苯酚 C.乙酸乙酯 D.次氯酸鈉2.下列有機物化合物,屬于芳香烴的是A. B. C. D.3.下列有機物存在順反異構現(xiàn)象的是A.CH3CH3 B.CH2=CH2 C.CH3CH=CHCH3 D.CH3CH=CH24.下列反應中,屬于消去反應的是A.乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下的反應B.乙醇與濃硫酸共熱,溫度保持在170℃C.乙烷和氯氣混合,光照D.乙炔與氫氣在有催化劑加熱條件下的反應5.下列關于提純苯甲酸(粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙)采用的方法正確的是A.萃取法 B.蒸發(fā)法 C.蒸餾法 D.重結晶法6.下列關于乙烯分子的說法正確的是A.有6個σ鍵 B.碳原子采用sp雜化C.所有原子共平面 D.分子中含有手性碳7.具有下列結構的化合物,其核磁共振氫譜中有3組峰的是A.CH3OCH2CH3 B.C. D.8.有機化合物分子中原子(或原子團)間的相互影響會導致其化學性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實不能說明上述觀點的是A.與Na反應時,乙醇的反應速率比水慢B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能C.乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能D.苯酚能與NaOH溶液反應,乙醇不能與NaOH溶液反應9.青蒿素是抗瘧特效藥,屬于萜類化合物,如圖所示有機物也屬于萜類化合物,該有機物的一氯取代物有(不含立體異構)A.5種 B.6種 C.7種 D.8種10.最理想的“原子經(jīng)濟性反應”是指反應物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應。下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟性反應”的是A.用苯與液溴在催化下制溴苯的反應B.用溴乙烷與的乙醇溶液共熱制備乙烯的反應C.用乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下制乙酸乙酯的反應D.用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷()的反應11.為除去下列有機物中混有的雜質(zhì),所選用的除雜試劑及分離方法均正確的是選項有機物(雜質(zhì))除雜試劑分離方法A丙酸丙酯(丙酸)飽和Na2CO3溶液分液B丙烷(乙烯)氫氣加熱C丙酸(丙醇)酸性KMnO4溶液分液D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液過濾A.A B.B C.C D.D12.泡騰片中含有維生素、碳酸氫鈉和檸檬酸(結構如圖所示)等,溶于水產(chǎn)生氣泡。下列有關說法正確是A.維生素和檸檬酸屬于有機高分子化合物B.檸檬酸分子中所有碳原子共面C.1mol檸檬酸能與4molNaOH發(fā)生反應D.檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應第Ⅱ卷注意事項:1.用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案寫在答題卡上。2.本卷共4題,共64分。13.根據(jù)要求填空:(1)用系統(tǒng)命名法對命名:___________。(2)瑞香素是一種具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物,其分子結構如圖所示,回答下列問題。①瑞香素的分子式為___________,其中含氧官能團的名稱為___________。②1mol此化合物可與___________molBr2反應,最多可以與___________molNaOH反應。(3)已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關問題。①A中官能團的名稱___________,F(xiàn)中官能團的結構簡式為___________。②指出下列反應的反應類型A轉(zhuǎn)化為B:___________,C轉(zhuǎn)化為D:___________。③寫出下列反應的化學方程式:D生成E的化學方程式:___________。B和F生成G的化學方程式:___________。14.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有機玻璃的合成路線如圖所示:回答下列問題:(1)A名稱為______,A中σ鍵和π鍵數(shù)目之比______。A→B的反應類型是______。(2)C→D的化學反應方程式是___________。(3)E結構簡式是___________。(4)由G合成PMMA的化學反應方程式是___________。(5)已知:。G與HOCH2CH2OH發(fā)生反應,可得到結構含—OH的高分子材料單體(該單體聚合后可生成親水性高分子材料),寫出該反應的化學方程式___________。15.乳酸正丙酯具有高沸點、低毒性和較好的水溶性,廣泛應用于涂料、化妝品及生物溶劑領域。某小組同學欲通過實驗研究乳酸的結構,并制備乳酸正丙酯。【實驗1】研究乳酸的結構i.確定分子式。利用元素分析法和質(zhì)譜法測得乳酸的分子式為C3H6O3。ii.確定官能團。通過紅外光譜初步確定乳酸分子的官能團為-COOH和-OH,并進行如下實驗驗證。序號待驗證官能團檢測試劑實驗現(xiàn)象實驗結論①-COOH___________產(chǎn)生無色氣泡含有-COOH②-OH酸性KMnO4溶液___________含有-OH(1)實驗①中,檢測試劑為___________。(2)實驗②中,觀察到的現(xiàn)象為___________。iii.確定結構簡式。(3)乳酸分子的核磁共振氫譜如下圖所示。結合上述信息推測乳酸的結構簡式為___________?!緦嶒?】制備乳酸正丙酯實驗室制備乳酸正丙酯的步驟如下:i.將乳酸、正丙醇(物質(zhì)的量之比為1:3)和濃硫酸投入三口瓶中(裝置如圖,加熱、夾持、攪拌裝置已略去),加熱至102~105℃,反應6h。ii.酯化結束后,降溫至60℃以下,加入與硫酸等物質(zhì)的量的純堿。iii.常壓蒸餾至110℃左右,收集到的餾分經(jīng)處理后循環(huán)使用。iv.當溫度高于110℃時,停止加熱,冷卻,當溫度降至40℃以下時,接好減壓裝置,進行減壓蒸餾,收集120℃左右的餾分,獲得乳酸正丙酯。資料:相關物質(zhì)的沸點如下表。物質(zhì)乳酸正丙醇乳酸正丙酯沸點/℃227697.2168(4)步驟i中,乳酸與正丙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式為___________。(5)步驟iii中,收集到的可循環(huán)使用的物質(zhì)主要是___________。(6)步驟iv中,減壓蒸餾的目的之一是防止溫度過高乳酸分子間生成交酯(六元環(huán)狀酯),該交酯的結構簡式為___________。16.一種局部麻醉劑的中間體(H)的合成路線如圖所示:回答下列問題;(1)A的結構簡式為___________;B的化學名稱為___________。(2)B→C反應類型為___________。(3)化合物H分子中采取sp3雜化的碳原子數(shù)有___________。(4)F→G的化學方程式為___________。(5)G→H為取代反應,則另一種產(chǎn)物為___________。(6)寫
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