醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度（3篇范文）

第第頁醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度（3篇范文）第1篇醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度一.藥品檢驗(yàn)室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。二.藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗(yàn)工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。三.藥品檢驗(yàn)室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)人員應(yīng)堅(jiān)持原則,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必需的儀器設(shè)備。四.要建立健全檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行,結(jié)合實(shí)際常常研究檢驗(yàn)方法,提高制劑質(zhì)量。五.檢品要登記并有正式檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時、準(zhǔn)確,對不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出看法報(bào)科主任批準(zhǔn)處理；對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報(bào)告本院的藥品質(zhì)量問題。六.藥品、制劑分析檢驗(yàn)的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥當(dāng)保管三年以上備查。七.執(zhí)行留樣察看制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進(jìn)行質(zhì)量考查,并做出質(zhì)量分析。八.藥品檢驗(yàn)室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報(bào)告,經(jīng)科主任批閱后,于六月末和十二月末報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo),并報(bào)告本地衛(wèi)生行政部門。九.藥品檢驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《計(jì)量法》規(guī)定,進(jìn)行定期檢驗(yàn),確保衡器準(zhǔn)確可靠。十.化學(xué)不安全物品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。十一.藥品檢驗(yàn)室人員要衣帽整齊,室內(nèi)保持清潔,陳設(shè)有序。十二.藥品檢驗(yàn)室應(yīng)有防護(hù)措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。第2篇新華醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度附屬醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度1、藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室并設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。2、藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗(yàn)工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。3、藥品檢驗(yàn)室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)人員應(yīng)堅(jiān)持原則,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必需的儀器設(shè)備。4、要建立健全檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行,結(jié)合實(shí)際常常研究檢驗(yàn)方法,提高制劑質(zhì)量。5、檢品要登記并有正式檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時、準(zhǔn)確,對不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出看法報(bào)科主任批準(zhǔn)處理；對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報(bào)告本院的藥品質(zhì)量問題。6、藥品、制劑分析檢驗(yàn)的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥當(dāng)保管三年以上備查。7、執(zhí)行留樣察看制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進(jìn)行質(zhì)量考查,并做出質(zhì)量分析。8、藥品檢驗(yàn)室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報(bào)告,經(jīng)科主任批閱后,于六月末和十二月末報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo),并報(bào)告本地衛(wèi)生行政部門。9、藥品檢驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《計(jì)量法》規(guī)定,進(jìn)行定期檢驗(yàn)。第3篇醫(yī)院管理藥品檢驗(yàn)室工作制度藥品檢驗(yàn)室工作制度（一）藥品檢驗(yàn)室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗(yàn)工作相結(jié)合，各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。（三）藥品檢驗(yàn)室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)人員應(yīng)堅(jiān)持原則，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必需的儀器設(shè)備。（四）要建立健全檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行，結(jié)合實(shí)際常常研究檢驗(yàn)方法，提高制劑質(zhì)量。（五）檢品要登記并有正式檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時、準(zhǔn)確，對不合格藥品、制劑，應(yīng)深入了解其原因，提出看法報(bào)科主任批準(zhǔn)處理；對結(jié)論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報(bào)告本院的藥品質(zhì)量問題。（六）藥品、制劑分析檢驗(yàn)的原始記錄應(yīng)清楚完整，不得任意涂改，妥當(dāng)保管三年以上備查。（七）執(zhí)行留樣察看制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進(jìn)行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。（八）藥品檢驗(yàn)室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報(bào)告，經(jīng)科主任批閱后，于六月末和十二月末報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)，并報(bào)告本地衛(wèi)生行政部門。（九）藥品檢驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《計(jì)量法》規(guī)定，進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保衡器準(zhǔn)