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文檔簡介
獸醫(yī)微生物學與免疫學試題(壹)壹、名詞解釋(每題2分)1、質(zhì)粒質(zhì)粒是染色體外的遺傳物質(zhì),為雙股環(huán)狀DNA。分子量比染色體小,可攜帶某些遺傳信息2、LD50:能使試驗動物在感染後壹定期限內(nèi)發(fā)生半數(shù)死亡的活微生物量或毒素量3、持續(xù)性感染:是指有些病毒感染機體後,可在受感染細胞內(nèi)長期存在或終身帶病毒,并且常?;蚍磸烷g斷地向外界排出病毒。4、xx抗體在機體淋巴組織內(nèi)可存在仟百種抗體形成細胞(即B細胞),每種抗體形成細胞只識別其對應的抗原決定簇,當受抗原刺激後可增殖分化為壹種細胞群,這種由單壹細胞增殖形成的細胞群體可稱為細胞克隆(clone)。同壹克隆的B細胞可合成和分泌在理化性質(zhì)、分子構造、遺傳標識以及生物學特性等方面都是完全相似的均壹性抗體,亦可稱之為單克隆抗體。5、細菌素某些細菌能產(chǎn)生壹種僅作用于近緣關系細菌的抗生物質(zhì)。其抗菌范圍窄,在細菌分型及流行病調(diào)查上具有壹定意義6、毒力島:毒力島是指編碼細菌毒力基因簇的分子質(zhì)量比較大的染色體穩(wěn)定,具有潛在的可移動元件,其基因產(chǎn)物多為分泌性蛋白或表面蛋白。DNA片段,其特點是兩側(cè)壹般具有反復序列和插入元件,壹般位于細菌染色體tRNA位點內(nèi)或其附近,不7、干擾素:是由病毒或誘生劑刺激人或動物有核細胞產(chǎn)生的糖蛋白,因能干擾病毒在非感染組織的復制,故稱為干擾素。8、抗原轉(zhuǎn)變:指編碼抗原的基因組重排引起的變異幅度大時,產(chǎn)生新的亞型,這種變異為質(zhì)的變化,往往引起流感的世界大流行。9、細胞病變效應:病毒在細胞內(nèi)增殖引起的細胞變性、死亡、裂解等細胞損傷,稱為病毒的細胞病變效應。10、朊病毒是亞病毒中壹類重要的感染因子,侵害動物與人類,傳染性極強。不具有病毒構造,重要由蛋白質(zhì)構成,迄今尚無具有核酸確實切證據(jù)二、填空題(每空1分)1、細菌的基因轉(zhuǎn)移包括:(接合)、(轉(zhuǎn)化)、(轉(zhuǎn)導)、(溶原性轉(zhuǎn)換)。2、病毒的重要化學構成為(蛋白質(zhì))、(核酸)、(脂質(zhì))、(糖類)。3、在細菌繁殖曲線圖中,細菌在(對數(shù)生長)期繁殖速度最快。4、病原微生物的毒力包括二個方面的構成,即:(侵襲力)和(毒素)5、病毒的(囊膜)成分壹般來自于宿主(細胞膜)。6、病毒的復制周期包括(吸附和穿入)、(脫衣殼)、(生物合成)、(組裝和釋放)。7、免疫應答的基本過程包括(致敏階段)、(反應階段)和(效應階段)。8、病毒體外培養(yǎng)的重要措施重要有:(雞胚接種)、(細胞培養(yǎng))和(試驗動物法)。9、細胞免疫的效應體現(xiàn)為(抗感染作用)、(抗腫瘤作用)、(免疫損傷作用)。10、變態(tài)反應包括(過敏反應型)、(細胞毒型)、(免疫復合物型)和(遲發(fā)型)。三、選擇題(每題1分)1、G﹢與G﹣細菌的細胞壁肽聚糖構造的重要區(qū)別在于(C)。A聚糖骨架B四肽側(cè)鏈C五肽交聯(lián)橋Dβ-1.4糖苷鍵2、與致病性有關的細菌代謝產(chǎn)物是(ABD)。A毒素B侵襲性酶C抗生素D熱原質(zhì)3、在機體抗病毒感染中起重要作用的是(ACD)。A干擾素B抗毒素C細胞毒性T細胞D中和抗體4、特異性免疫包括(D)。A皮膚和粘膜的屏障作用B吞噬細胞的吞噬作用C正常體液的抗菌作用D體液免疫和細胞免疫5、具有抗酸染色特性的細菌是(AB)。A副結核分枝桿菌B結核分枝桿菌C金黃色葡萄球菌D丹毒桿菌6、支原體感染可引起的疾病有(BC)。A禽霍亂B禽慢性呼吸道?。秘i氣喘病D豬肺疫7、T細胞分化成熟的場所是(C)A.骨髓B.xxC.胸腺D.淋巴結T細胞區(qū)8、哺乳類的中樞免疫器官是(C)A.胸腺和淋巴結B.骨髓和脾臟C.胸腺和骨髓D.骨髓和皮膚9、免疫活性細胞包括(C)A.單核細胞,巨噬細胞B.粒細胞,淋巴細胞C.T細胞,B細胞D.T細胞,NK細胞10、半抗原具有(B)A.免疫原性B.反應原性C.兩者均有D.兩者都沒有四、簡答題(每題4分)1、簡述免疫應答的基本過程?(1)抗原識別階段包括對抗原的攝取、處理加工、抗原的呈遞和對抗原的識別,分別由MΦ、T和B細胞完畢。(1分)(2)免疫細胞的活化和分化階段包括抗原識別細胞膜受體的交聯(lián)、膜信號的產(chǎn)生與傳遞、細胞增殖與分化以及生物活性介質(zhì)的合成與釋放,重要由T和B細胞完畢。(1.5分)(3)免疫應答的效應階段重要包括效應分子(體液免疫)和效應細胞(細胞免疫)對非已細胞或分子的清除作用(即排異效應)及其對免疫應答的調(diào)整作用。在此階段除抗體和效應T細胞參與外,還必須有免疫增強系統(tǒng)參與才能完畢排異和免疫調(diào)整作用。(1.5分)2、簡述ELISA檢測的原理?(1)使Ag或Ab吸附到固相載體表面,并保持其免疫活性;(0.5分)(2)使Ag或Ab與某種酶連接成酶標Ag或Ab;酶標Ag或Ab既保留其免疫活性,又保留酶的活性;(0.5分)(3)測定期,把受檢標本(測定其中的Ab或Ag)和酶標Ag(或Ab)按不壹樣的環(huán)節(jié)與固相載體表面的Ab(或Ag)起反應;(1分)(4)通過洗滌將固相載體上未結合的Ag或Ab清除,最終結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成壹定的比例;(1分)(5)加入酶反應的底物後,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物。產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接有關。故可根據(jù)顏色反應的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化率很高,可極大地放大反應效果,從而使測定到達很高的敏感度。(1分)3、簡述細菌細胞壁的生物學功能?(1)維持菌體固有的形態(tài)(1分)(2)保護細菌抵御不利環(huán)境(1分)(3)參與菌體內(nèi)外的物質(zhì)互換(1分)(4)菌體表面帶有多種抗原分子,可誘發(fā)機體的免疫應答。(1分)4、簡述革蘭氏染色的原理及基本過程及意義?原理:(2分)G+菌:肽聚糖含量高,交聯(lián)度大,當乙醇脫色時,肽聚糖因脫水而孔徑縮小,故結晶紫-碘復合物被阻留在細胞內(nèi),細胞仍呈紫色。Gˉ菌:肽聚糖層薄,交聯(lián)松散,乙醇脫色不能使其構造收縮,因其含脂量高,乙醇將脂溶解,縫隙加大,酒精將細胞脫色,細胞無色,沙黃復染後呈紅色?;经h(huán)節(jié):(1分)(1)結晶紫初染(2)碘液媒染(3)95%乙醇脫色(4)xx復染意義:鑒別細菌:可分為2類、研究細菌對抗生素的敏感性,選擇抗菌藥物、研究細菌對結晶紫的敏感性、細菌的等電點、指導臨床用藥有重要意義。(1分)5、簡述影響血清學反應的原因?反應溫度、酸堿度和離子濃度對抗原和抗體分子上各基團的解離性和電荷特性有重要的影響。(1)電解質(zhì):常用生理鹽水:使用禽類血清時,常用8-10%高滲鹽水。(1分)(2)酸堿度:常用pH6~8,過高過低,都可使Ag:Ab復合物解離,或引起非特異酸凝集。(1分)(3)溫度:壹般37℃,增長Ag和Ab接觸的機會,加速反應的出現(xiàn)。(1分)(4)振蕩:加速振蕩,但過速可解離。(0.5分)(5)雜質(zhì):蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、糖類雜質(zhì)時,克制反應進行或引起非特異性反應。故試驗設置對照。(0.5分)五、論述題(每題10分)1、試述革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌細胞壁構造差異的生物學意義?(1)與染色有關:G+菌的細胞壁致密、肽聚糖厚,脂含量低,酒精不輕易透入;G-菌的細胞壁疏松、肽聚糖薄,外膜、脂蛋白、脂多糖脂含量極高,酒精輕易透入。細胞內(nèi)結合染液中的結晶紫-碘的復合物輕易被酒精溶解而脫色。(2.5)(2)與細菌對藥物的敏感性有關:重要構造基礎是肽聚糖。G+菌的細胞壁對青霉素、溶菌酶敏感,青霉素可克制肽聚糖四肽側(cè)鏈與甘氨酸5聯(lián)橋之間的聯(lián)結,而干擾肽聚糖的合成;溶菌酶殺菌機理是水解肽聚糖N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之間的β-1,4糖苷鍵。G-菌的細胞壁肽聚糖少,有外膜保護,對化學藥物有抵御力,對多種抗生素敏感性低,青霉素作用效果差。(2.5)(3)與細菌致病性有關:G-菌的細胞壁具有磷酸脂多糖(LPS),其中的脂類A是其重要毒性成分。(2.5)(4)與抗原性有關:G-菌細胞壁磷酸脂多糖(LPS)中的特異性多糖具有抗原性,屬于O抗原,依其可對細菌進行分群、分型。(2.5)2、試述細菌特殊構造的生物學意義?細菌特殊構造的生物學意義答:(1)莢膜:是細菌的毒力原因,對干燥和其他原因有抵御力,同步對溶菌酶、補體等殺菌素有抗性,其表面抗原可用于鑒別細菌。(2.5)(2)鞭毛:與致病性有關,如霍亂弧菌鞭毛是其重要致病原因;其功能重要是運動,具有抗原性,可依此對細菌進行鑒別(鞭毛數(shù)目、位置和動力)。鞭毛具有特殊H抗原,可用于血清學檢查。(2.5)(3)菌毛:壹般菌毛:有致病作用,重要是與黏膜細胞粘附,如淋球菌;性菌毛:在細菌間傳遞遺傳物質(zhì),如R質(zhì)粒。(2.5)(4)芽胞:使細菌具有對外界不良環(huán)境具有抵御力,芽胞在合適條件可以發(fā)育成對應的細菌;臨床上依芽胞的有無作為滅菌、殺菌與否徹底的指標;根據(jù)芽胞大小、位置和數(shù)目鑒別細菌。(2.5)3、試述細胞因子的生物學作用?(1)介導天然免疫此類細胞因子重要由單核巨噬細胞分泌,體現(xiàn)為抗病毒和細菌感染的作用。(2.5)(2)介導和調(diào)整特異性免疫應答介導和調(diào)整特異性免疫應答的細胞因子重要由抗原活化的T淋巴細胞分泌,調(diào)整淋巴細胞的激活、生長、分化和發(fā)揮效應。(2,5)(3)誘導凋亡IL-2誘導抗原活化的T細胞凋亡,限制免疫應答的強度;TNF可誘導腫瘤細胞凋亡。(2.5)(4)刺激造血在免疫應答和炎癥反應過程中,白細胞、紅細胞和血小板不停被消耗,因此機體需不停從骨髓造血干細胞補充這些血細胞。由骨髓基質(zhì)細胞和T細胞等產(chǎn)生刺激造血的細胞因子在血細胞的生成方面起重要作用。(2.5)4、某雞場在8曰齡、20曰齡免疫新城疫IV系疫苗後,30曰齡時發(fā)生了新城疫,分析發(fā)病的原因?(1)環(huán)境原因雞舍環(huán)境中存在高濃度的病原微生物;肉雞處在疾病的潛伏期;接種人員及接種用品帶入強毒病原微生物;此時,使用任何壹種疫苗,住往都不能到達最佳的免疫效果。(1分)由于接種疫苗後,至少l0天後才會有好的免疫效力,這10天的抗體空白給病原微生物可乘之機,這種狀況下,往往導致免疫失敗。(1分)(2)母源抗體的影響母源抗體較高影響免疫效果。(1分)(3)疫苗的原因疫苗質(zhì)量差,疫苗過期;疫苗運送、保管不妥,導致疫苗失敗或減效;疫苗選擇不妥;假如在疫病嚴重流行的地區(qū).僅選用安全性好而免疫效力較低的品系,常導致免疫失敗。(1分)(4)免疫克制病雞的傳染性法氏囊炎病毒、禽白血病病毒、雞貧血病毒、馬立克氏病病毒、網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖病毒以及畜禽的圓環(huán)病毒等感染動物後均可產(chǎn)生免疫克制作用。(1分)(5)營養(yǎng)不良及維生素和微量元素的缺乏飼料中缺乏蛋白質(zhì)、維生素及微量元素,可影響免疫球蛋白的產(chǎn)生,從而影響免疫;飼料中的黃曲霉毒素等,可導致免疫抗體低下。(1分)(6)免疫措施失誤(3分)①飲水免疫使用了含氯的自來水、金屬飲水器或水中有殘留的消毒藥;飲水器數(shù)量過少;飲水免疫前沒給雞群斷水;水量過大;半小時內(nèi)飲不完,導致疫苗效力下降。②氣霧免疫沒按規(guī)定量使用疫苗;沒使用無離子水或蒸餾水;使用壓力過高,超過7kg/cm2時噴出的瞬間溫度將超過80℃,從而殺死活毒;雞舍有風,導致疫苗流失過多。③肌肉注射稀釋的疫苗沒在規(guī)定期間注射完;注射劑量不準或漏注。注射器使用消毒藥消毒後沒沖洗潔凈,將殺滅活毒.從而影響免疫效果。(7)多種不良應激原因的影響舍內(nèi)濕度過大、通風不良致氨氣濃度過高、長途運送、驚嚇等都會影響抗體的產(chǎn)生。(1分)(8)變異與疫苗免疫失敗有關。新城疫病毒變異(1分)獸醫(yī)微生物學與免疫學試題(二)壹、名詞解釋(每題2分)1、細菌生物膜:是指正常菌群與上皮細胞表面受體結合而黏附,并分泌胞外多糖聚合物,使細菌以非常精細的方式互相粘連,形成的膜狀物,能發(fā)揮屏障和占位性保護作用,使外來病菌不能定植而通過侵入門戶侵襲機體。2、侵襲力侵襲力是指細菌突破機體的防御機能,在體內(nèi)定居、繁殖及擴散、蔓延的能力。3、空斑試驗:細胞單層接種病毒後再覆蓋壹層含營養(yǎng)液的瓊脂層,這樣病毒自感染細胞釋放後不能懸浮于液體中,只能感染鄰近與之接觸的細胞,以致感染區(qū)由原始病灶向四面擴大,形成類似細菌的菌落,該試驗稱為空斑試驗。4、缺陷病毒:由于缺乏某些基因,不能復制成具有感染性的完整病毒顆粒,此種病毒稱為缺陷病毒。5、PCR:(英文全稱:PolymeraseChainReaction),簡稱PCR。聚合酶鏈式反應(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的壹種措施,由變性、低溫退火(復性)及適溫延伸等幾步反應構成壹種周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有強、敏捷度高、操作簡便、省時等特點。6、抗原漂移:某些病毒的抗原(如流感病毒的H和N)由于點突變導致的小幅度變異,屬于量變。7、核酸疫苗:核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)直接導入動物體細胞內(nèi),并通過宿主細胞的體現(xiàn)系統(tǒng)合成抗原蛋白,誘導宿主產(chǎn)生對該抗原蛋白的免疫應答,以到達防止和治療疾病的目的。8、Strauss反應:鼻疽桿菌的病料或肉湯培養(yǎng)物腹腔或皮下接種雄性豚鼠,在接種後約4~5天可見豚鼠陰囊紅腫、睪丸腫脹,繼而化膿破潰,壹般在2~3周左右死亡9、前病毒:壹種內(nèi)病毒DNA,它可以整合到宿主細胞基因組,或已整合在宿主細胞中,可隨細胞的傳代而垂直傳播。10、干擾現(xiàn)象:兩種病毒同步感染壹種宿主細胞時,常發(fā)生壹種病毒克制另壹種病毒的現(xiàn)象。二、填空題(每題1分)1、細菌細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)有(染色體)和(質(zhì)粒)兩種,其中(質(zhì)粒)不是細菌生命活動所必需的。2、常見的細菌變異現(xiàn)象有(形態(tài)和構造變異)、(菌落變異)、(毒力變異)、(耐藥性變異)。3、影響血清學試驗的重要原因有(電解質(zhì))、(溫度)、(酸堿度)、(震蕩)等。4、特異性免疫的獲得方式壹般有(天然被動免疫)、(天然積極免疫)、(人工被動免疫)和(人工積極免疫)。5、外周免疫器官包括(淋巴結)、(脾臟)、(哈氏腺)、和(其他淋巴組織)。6、細菌吸取營養(yǎng)物質(zhì)的方式重要有:(單純擴散)、(增進擴散)、(積極運送)、(基團轉(zhuǎn)移)。7、菌落呈荷包蛋狀的微生物有(支原體)、(細菌L型)。8、病毒持續(xù)感染可分為(潛伏感染)、(慢性感染)、(慢發(fā)感染)、(急性感染的遲發(fā)并發(fā)癥)4種類型。9、口蹄疫病毒可分為(A)型、(O)型、(C)型、(南非1)型、(南非2)型、(南非3)型、(亞洲1)型。10、流感病毒根據(jù)(核糖核蛋白和M抗原)抗原不壹樣可分為(A)、(B)、(C)三型。決定流感病毒亞型的特異性抗原為(HA)、(NA)。三、選擇題(每題1分)1、與移植排斥反應有關的抗原重要是(A)A.MHC分子B.ABO抗原C.異嗜性抗原D.Rh抗原2、具有調(diào)理作用的抗體重要是(B)A.IgMB.IgGC.IgAD.IgD3、初次應答的特點是(B)A.所需抗原濃度低B.抗體重要為低親和力IgMC.維持時間長D.潛伏期短4、質(zhì)粒和細菌染色體的復制是(C)的。A.同步連鎖B.有壹定的復制數(shù)量比例C.分別獨立復制D.互相依存5、無囊膜病毒的重要保護抗原成分是(A)。A.衣殼蛋白B.核酸蛋白C.脂蛋白D.脂多糖6、抗原必須具有的基本特性是(B)A.分子量大,化學構造復雜B.有免疫原性和反應原性C.異種性D.有免疫原性無反應原性7、病毒核酸不分節(jié)段的是(BC)。A.馬立克氏病病毒B.傳染性法氏囊病病毒C.禽流感病毒D.新城疫病毒8、培養(yǎng)過程中需要X因子和V因子的細菌是(B)。A.xx氏桿菌B.副雞嗜血桿菌C.大腸桿菌D.xx9、下列屬于黃病毒科的病毒是(ABC)。A.坦xx病毒B.豬瘟病毒C.xx腦炎病毒D.呼腸孤病毒10、介導NK細胞發(fā)揮ADCC效應的Ig重要是(C)A.IgAB.IgMC.IgGD.IgD四、簡答題(每題4分)1、簡述抗體產(chǎn)生的壹般規(guī)律?(1)初次反應產(chǎn)生抗體:當抗原第壹次進入機體時,需經(jīng)壹定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體,且抗體產(chǎn)生的量也不多,在體內(nèi)維持的時間也較短。(1分)(2)再次反應產(chǎn)生抗體:當相似抗原第二次進入機體後,開始時,由于原有抗體中的壹部分與再次進入的抗原結合,可使原有抗體量略為減少。隨即,抗體效價迅速大量增長,可比初次反應產(chǎn)生的多幾倍到幾拾倍,在體內(nèi)留存的時間亦較長。(1.5分)(3)回憶反應產(chǎn)生抗體:由抗原刺激機體產(chǎn)生的抗體,通過壹定期間後可逐漸消失。此時若再次接觸抗原,可使已消失的抗體迅速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相似,則稱為特異性回憶反應;若與初次反應不壹樣,則稱為非特異性回憶反應。非特異性回憶反應引起的抗體的上升是臨時性的,短時間內(nèi)即很快下降。(1.5分)2、以IgG為例,簡述Ig的基本構造。答:IgG的基本構造為:1、對稱的四肽鏈構造:2條相似的輕鏈(L鏈)2條相似的重鏈(H鏈)(1分)2、可變區(qū)和恒定區(qū)(1)可變區(qū)(V區(qū))部位:近N端鏈和鏈的氨基酸序列變化較大,稱V區(qū)。包括VL,VH意義:是Ig結合Ag部位,代表Ig特異性。(1.5分)(2)恒定區(qū)(C區(qū))部位:近C端鏈和鏈的氨基酸序列較恒定,稱C區(qū)。包括CL、CH(CH1、CH2、CH3)意義:是Ig發(fā)揮效應的部位,如其CH2為C1q結合點,可激活補體經(jīng)典途徑,CH2還能通過胎盤,CH3結合單核巨噬細胞表面IgGR。(1.5分)3、簡述病毒的基本特性?(1)只具有1種核酸:DNA或RNA;(1分)(2)沒有核糖體和轉(zhuǎn)移RNA(tRNA),也沒有合成蛋白質(zhì)所必需的酶,必須嚴格細胞內(nèi)寄生;(1分)(3)病毒不會長大,不經(jīng)分裂繁殖,而是在宿主細胞內(nèi)合成大量組分,通過裝配而增殖;(0.5分)(4)對抗生素不敏感;絕大多數(shù)病毒在不壹樣程度上對干擾素敏感。(0.5分)(5)有些病毒的核酸能整合到宿主細胞的DNA中,從而誘發(fā)潛伏性感染或腫瘤性疾病。(0.5分)4、簡述xx法則的基本內(nèi)容?(1)在每壹病例中都出現(xiàn)相似的微生物,且在健康者體內(nèi)不存在;(1分)(2)要從寄主分離出這樣的微生物并在培養(yǎng)基中得到純培養(yǎng)(pureculture);(1分)(3)用這種微生物的純培養(yǎng)接種健康而敏感的寄主,同樣的疾病會反復發(fā)生;(1分)(4)從試驗發(fā)病的寄主中能再度分離培養(yǎng)出這種微生物來。(1分)5、試述細菌干擾宿主的防御機制?(1)抗吞噬作用不與吞噬細胞接觸,克制吞噬細胞的攝取,在吞噬細胞內(nèi)生存,殺死或損傷吞噬細胞。(1分)(2)抗體液免疫機制抗原偽裝或抗原變異,分泌蛋白酶降解免疫球蛋白,逃避補體,克制抗體產(chǎn)生。(1.5分)(3)內(nèi)化作用某些細菌粘附于細胞表面之後,能進入吞噬細胞或非吞噬細胞內(nèi)部的過程。(1.5分)五、論述題(每題10分)1、試述病毒復制的基本過程?絕大多數(shù)病毒復制過可分為下列六步:吸附、侵入、脫殼、生物合成、組裝和釋放。(1)吸附是決定感染成功與否的關鍵環(huán)節(jié)。需要病毒表面特異性的吸附蛋白(VirusattachmentProtein,VAP)與細胞表面受體(也稱為病毒受體,virusreceptor)互相作用。(2分)(2)侵入病毒通過如下不壹樣的方式進入宿主細胞:注射式侵入、細胞內(nèi)吞、膜融合以及其他特殊的侵入方式。(1.5分)(3)脫殼病毒感染性核酸從衣殼內(nèi)釋放出來的過程。有囊膜病毒脫殼包括脫囊膜和脫衣殼兩個環(huán)節(jié),無囊膜病毒只需脫衣殼,方式隨不壹樣病毒而異。(1.5分)(4)生物合成病毒的遺傳信息向細胞傳達,借助宿主細胞提供的原料、能量和場所合成核酸和蛋白質(zhì),期間所需的多數(shù)酶也來自宿主細胞。(1.5分)(5)裝配病毒的構導致分核酸與蛋白質(zhì)分別合成後,在細胞核內(nèi)或細胞質(zhì)內(nèi)組裝成核衣殼。絕大多數(shù)DNA病毒在細胞核內(nèi)組裝,RNA病毒與痘病毒類則在細胞質(zhì)內(nèi)組裝。無包膜病毒組裝成核衣殼即為成熟的病毒體。(2分)(6)釋放絕大多數(shù)無包膜病毒釋放時被感染的細胞崩解,釋放出病毒顆粒,宿主細胞膜破壞,細胞迅即死亡。(1.5分)2、試述正常菌群的生理意義?正常菌群(正常菌叢或常居菌):是指定居于健康動物體表及開放性腔道中的微生物群,壹般狀況下,對動物有益無害,如對致病菌的拮抗作用、對宿主的營養(yǎng)作用、免疫作用、抑癌作用等。(1)生物拮抗:病原菌侵犯宿主,首先需突破皮膚和粘膜的生理屏障作用。其中機制之壹是正常菌群通過營養(yǎng)競爭、代謝產(chǎn)物等方式拮抗病原菌使之不能定居。(2分)(2)營養(yǎng)作用:正常菌群參與物質(zhì)代謝、營養(yǎng)轉(zhuǎn)化和合成。例如腸道中的大腸桿菌能合成B族維生素,若使用的抗生素亦能殺死大腸桿菌,則可發(fā)生該類維生素的缺乏,應予以補充。(2分)(3)免疫作用:正常菌群首先能增進宿主免疫器官發(fā)育成熟,另首先作為與宿主終身相伴的抗原庫,可持續(xù)刺激宿主免疫系統(tǒng)發(fā)生免疫應答,產(chǎn)生的免疫物質(zhì)能對具有交叉抗原組分的病原菌有某種程度的克制或殺滅作用。(2分)(4)生長與衰老:健康乳兒中
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