2024屆河北省聯(lián)盟高三年級(jí)下冊(cè)三?;瘜W(xué)試題含答案_第1頁
2024屆河北省聯(lián)盟高三年級(jí)下冊(cè)三?;瘜W(xué)試題含答案_第2頁
2024屆河北省聯(lián)盟高三年級(jí)下冊(cè)三?;瘜W(xué)試題含答案_第3頁
2024屆河北省聯(lián)盟高三年級(jí)下冊(cè)三模化學(xué)試題含答案_第4頁
2024屆河北省聯(lián)盟高三年級(jí)下冊(cè)三?;瘜W(xué)試題含答案_第5頁
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文檔簡介

2024屆河北省名校聯(lián)盟高三下學(xué)期三模化學(xué)試題

高三化學(xué)考試

全卷滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。

注意事項(xiàng),

1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)和考號(hào)填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需

改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫

在本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16C135.5Mn55

一、選擇題:本題共14小題,每題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要

求。

L古詩中蘊(yùn)含著豐富的化學(xué)知識(shí),下列詩句同時(shí)體現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)中的物質(zhì)變化和能量變化的是()

A.劉長卿的《酬張夏》中,“水聲冰下咽,沙路雪中平”

B.李白的《秋浦歌》中,“爐火照天地,紅星亂紫煙”

C.劉禹錫的《浪淘沙》中,“美人首飾侯王印,盡是沙中浪底末”

D.岑參的《白雪歌送武判官歸京》中,“忽如一夜春風(fēng)來,千樹萬樹梨花開”

2.氯氣的部分化學(xué)性質(zhì)如圖所示:

HC1O

耳。

FeP

----------------Cl,-----------------?PCI,

下列說法正確的是()

A.基態(tài)Fe原子的簡化電子排布式為3d64s2

B.Cl2中共價(jià)腱的電子云圖形為

C.HC1O的結(jié)構(gòu)式為H-C1-O

D.PCl3的VSEPR模型為V

3.高分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了它的性質(zhì)。下列關(guān)于高分子的說法正確的是()

A.合成高分子的基本方法包括加聚反應(yīng)與消去反應(yīng)

B.橡膠的硫化程度越高,強(qiáng)度越大,彈性越好

C.我國高性能殲擊機(jī)上使用的隱形涂料,屬于有機(jī)合成高分子材料

D.添加了增塑劑的聚氯乙烯薄膜柔韌性好,又能防潮,常用于制作食品包裝袋

4.一定條件下,CH3CH=CH2+H2OCH3CH2CH2OH,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正

確的是()

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,9g水中的中子數(shù)目為5N'A

B.常溫常壓下,Imol正丙醇中sp3雜化的原子數(shù)目為3NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L丙烯中。鍵的數(shù)目為4NA

1

D.lLO.SmolL-的正丙醇溶液中氧原子的數(shù)目為0.3NA

5.香豆素衍生物NKX-2311是一種用途廣泛的有機(jī)染料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:

下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是()

A.含有竣基、酸鍵和酮線基3種含氧官能團(tuán)

C.lmol該物質(zhì)與NaOH溶液完全反應(yīng)時(shí),消耗NaOH的量大于2moi

D.可以發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)

6.X、Y、Z與W形成的某種化合物是蛋白質(zhì)代謝分解的終產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)如圖所示,工業(yè)上常用YW3和

XZ,在一定條件下合成。下列判斷錯(cuò)誤的是()

WZw

H

-I

-H

W-Y

-Y-X--W

A.鍵角:YW3>XZ2B.電負(fù)性:W<X<Y<Z

C.原子半徑:X>Y>Z>WD.價(jià)電子數(shù):W<X<Y<Z

7.實(shí)驗(yàn)室加熱分解氯酸鉀(二氧化鐳作催化劑)制氧氣,并且利用其廢渣制氯氣,下列圖示裝置和原理不

能達(dá)到目的的是()

收集氧氣

濃鹽蝮

制備氯氣

8.分子結(jié)構(gòu)決定分子的性質(zhì),下列關(guān)于分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法正確的是()

A.乙醛是非極性分子,乙醇是極性分子,因此乙醛在水中的溶解度比乙醇小

B.F—H…F中的氫鍵鍵能小于O—H…0,因此H2。的沸點(diǎn)比HF高

C.從葡萄中提取的酒石酸鹽具有光學(xué)活性,因此酒石酸鹽中含有手性碳原子

D.號(hào)C一是吸電子基團(tuán),C^C—是推電子基團(tuán),因此耳CC00H的酸性強(qiáng)于C^CCOOH

9.由下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象能得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是()

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A鮮花放入干燥的氯氣中鮮花褪色干燥的氯氣有漂白性

D紅熱的木炭投入濃硝酸中產(chǎn)生紅柿色氣體木炭被氧化

向滴有酚酸的碳酸鈉溶液中加入氯

C溶液中紅色變淺并有白色沉淀生成碳酸根離子存在水解平衡

化鋼固體

D向雞蛋清中加入幾滴醋酸鉛溶液雞蛋白析出蛋白質(zhì)鹽析

10.黃鐵礦燃燒后的燒渣主要成分為Fe203,同時(shí)還含有SiO?和AI2O3等。以其為原料制取

FeSOj々H?。的工藝流程如下:

①稀硫酸

NaOH溶液②嚇劑甲

T1__

燒渣——?堿浸-----?過潼-----?還原一?過濾------一系列操作----?FeSO/VH^O

II

濾液濾渣

下列說法錯(cuò)誤的是()

A.“淀液”的主要成份為Na[Al(OH)J和NazS。

B.試劑甲為鐵粉,其作用主要是還原溶液中的Fe3+

C.“還原”工序中,稀硫酸過量有利于抑制Fe2+的水解

D.“一系列操作”為加熱蒸發(fā)至大量晶體出現(xiàn)時(shí),停止加熱,利用余熱使其蒸干

U.ZnS可用作熒光粉的基質(zhì)、光導(dǎo)體材料。其晶胞如圖所示:

A.晶胞中Zn2+的配位數(shù)為4

B.垂直于晶胞對(duì)角面(平面〃加d)的投影為匚工2

C.晶胞中甲(Zi?+)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則乙伊)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(;,(常

N、x(0.5406x10-叩

D.晶胞棱長為0.5406nm,則晶體的摩爾體積匕二」一^------------LmnmoL

m4

12.二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲醇在基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)上都有著廣泛的應(yīng)用。一種釘?shù)呐浜衔飳⒍趸嫁D(zhuǎn)化為甲

醇的反應(yīng)機(jī)理如圖所示:

下列說法錯(cuò)誤的是()

A.[P3RU-H『在轉(zhuǎn)化中作催化劑

B.轉(zhuǎn)化過程中發(fā)生了非極性鍵的斷裂與極性鍵的形成

C.IV-I的轉(zhuǎn)化中,若將H2替換為D2,反應(yīng)可得CH3OD和[P3R11—D]'

D.二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲醇的反應(yīng)綠色環(huán)保,原子利用率為100%

13.MCFC(熔融碳酸鹽燃料電池,裝置如圖所示)以多孔陶瓷基質(zhì)中懸浮的熔融碳酸鹽作為電解質(zhì),甲

烷水蒸氣催化重整反應(yīng)產(chǎn)生的混合氣Y由兩種常見的可燃性氣體組成。

電極A電極B

混合氣Y

1K

()裝友甲)

CHjqO

下列說法錯(cuò)誤的是()

A.負(fù)極的電極反應(yīng)式之一為凡-2e-+COj=H2O+CO,

B.裝置甲中放置堿石灰,除去電極反應(yīng)中產(chǎn)生的水和二氧化碳

C.電池工作時(shí),電子由電極A經(jīng)負(fù)載流向電極B,CO;由電極B移向電極A

D.長期高溫條件下工作,會(huì)發(fā)生腐蝕和滲漏,從而降低電池的壽命

14.R元素多以化合態(tài)存在于自然界中,在農(nóng)藥和除草劑中有著廣泛應(yīng)用。分別向R的兩種含氧酸H3RO3

和H3RO4溶液中加入KOH溶液,含R粒子的分布分?jǐn)?shù)-pH的關(guān)系曲線如圖所示。下列說法正確的是

.8

.6

A.由圖1可知,pH在8.2T0.0之間,含R粒子主要為H?RO:

B.由圖1可知,H3RO3的電離常數(shù)月1=10*2

C.由圖2可知,O.Olmol?L"的NaH?RO4溶液顯堿性

D.由圖2可知,pH=7時(shí),c(K+)+c(H_)=c(0H-)+3c(HR0^)

二、非選擇題:本題共4小題,共58分。

15.(14分)隨著全球可充電鋰離子電池退役高峰期的到來,從鋰離子電池中回收有價(jià)值的元素引起了人

們的極大關(guān)注。一種從鋰離子電池的廢LiMn/Xi正極材料中分離鋰、鎰的工藝流程如圖所示。

廢LiMnQ”Liso.

正極材料2

硫酸結(jié)晶n物質(zhì)A

回答下列問題:

(1)正極材料LiM/C\中Mn元素的平均化合價(jià)為,SO;的空間結(jié)構(gòu)名稱為.

(2)“還原焙燒”過程中的氧化產(chǎn)物是一種環(huán)境友好型氣體,錦元素轉(zhuǎn)化為水溶性的MnSO,和

Li2Mn2(SO4)3,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為-

(3)“選擇性氨浸”過程中,鎰元素通過如下過程沉淀分離:

2+2+

I.MnSO4電離產(chǎn)生Mn:MnSO4=Mn+SO;;

2+4

11.乂112+水解生成乂11(011)2:Mn+2H2ODMn(OH)2+2H;

III.Mn(OH)2被氧化為Mn3O4:該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

通過對(duì)氧化還原電位和pH的檢測(cè),得出反應(yīng)需以0.2L-min-i的速率向氨水中通入空氣,以增大電位,最

終實(shí)現(xiàn)鋰、缽的高效分離。請(qǐng)從平衡移動(dòng)角度分析通入空氣的作用o

(4)“結(jié)晶I”所得晶體的主要成分為(填化學(xué)式)。

(5)從廢LiM%。,正極材料中分離鋰、銃的工藝流程中,能夠循環(huán)利用的物質(zhì)是o

(6)“選擇性氨浸”的浸出液中,鋰元素的浸出率接近100%,而缽元素在浸出液中的含量從

26OO0mg-LT降至2.6mg-I?,實(shí)現(xiàn)了鋰、鋅的有效分離。則缽元素的沉淀率為.

16.(14分)玻璃表面鍍銅后,形成的“銅鏡”制品在生活中有廣泛的應(yīng)用。玻璃表面鍍銅的方法與實(shí)驗(yàn)

步驟如下:

步驟1:基體清洗。玻璃基體的清洗流程為:堿洗一水洗一酸洗一水洗。

步驟2:敏化處理。將10%的SnCl2溶液加熱到40~50。€:,浸涂清洗過的玻璃基體2min,再用蒸儲(chǔ)水

沖洗2~3次。

步驟3:銅鏡反應(yīng)。先在玻璃基體上鍍一層極薄的銀膜作為基底,然后在其上噴涂鍍銅液,溫度保持

70~80℃,時(shí)間持續(xù)5?6min。待鍍層形成后,晾干即成銅鏡。

回答下列問題:

(1)基體清洗時(shí),堿洗的目的為;酸洗的目的為

(2)用SnC%晶體配制10%的敏化液時(shí),下圖中不需要的玻璃儀器有(填儀器名稱,下同),還

需要的玻璃儀器有o

n

R

□A

同學(xué)甲配制的SnC%溶液呈乳白色渾濁,這樣的敏化液不易被吸附到玻璃基體表面,SnC%溶液出現(xiàn)渾濁

的原因可能是(用化學(xué)方程式表示)。實(shí)驗(yàn)室配制SnCl2溶液時(shí),正

確的操作為o

(3)玻璃基體上鍍銀膜時(shí),剩余的銀氨溶液久置會(huì)形成氮化銀,振蕩或傾倒時(shí)會(huì)發(fā)生爆炸,通常向其中

加入(填試劑化學(xué)式,下同),使之轉(zhuǎn)化為沉淀進(jìn)行無害化處理。如果因操作不當(dāng),使得鍍的銀

膜不理想,可用_______將其洗掉。

(4)鍍銅液的成分為[CU(NH3)4『,當(dāng)pH為9~10,溫度保持70?80。(2時(shí),[C^NHs)/,可被朧

(N2HJ還原形成銅鏡,氧化產(chǎn)物為大氣狗組分之一。生成銅鏡的離子方程式為

,溫度保持70?80℃的原因?yàn)椤?/p>

17.(15分)我國科學(xué)家用一種雙金屬(Ni/TiO?)材料作催化劑實(shí)現(xiàn)了乙醇水蒸汽重整制氫。其主要反

應(yīng)為:

反應(yīng)1:C2H5OH(g)+3H2O(g)D2CO2(g)+6H2(g)AH,

反應(yīng)H:C02(g)+H2(g)0CO(g)+H2O(g)AW2

已知:在標(biāo)準(zhǔn)壓力(lOOkPa)和反應(yīng)進(jìn)行的溫度時(shí),由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成Imol物質(zhì)B的反應(yīng)熔變,叫做

物質(zhì)B的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰。一些物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成婚如下表。

物質(zhì)C2H5OH(g)H2O(g)co2(g)H2(g)

標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成培/kJ-mo「-278-242-393.50

回答下列問題:

(1)A/7,=kJ,mol"。

(2)一定溫度下,向VL剛性密閉容器中通入lmolC2HQH(g)和3m01也0幅),發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)

II,達(dá)到平衡后,C2H50H(g)的轉(zhuǎn)化率為a,CO(g)的物質(zhì)的量為hmoL

①下列操作中,能提高C2H50H(g)平衡轉(zhuǎn)化率的是(填標(biāo)號(hào))。

A.增加C2H50H(g)用量B.將剛性容器體積擴(kuò)大1倍C.加入高效催化劑

②平衡時(shí)容器中c(H?)=-----------molL-',反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=mol-L-i(用含字母的代數(shù)式表

示)。

(3)吸附在催化劑表面的CO(g)與H2()(g)逐步反應(yīng)機(jī)理及其相對(duì)能量如圖。

①重整中反應(yīng)n的o(填“>”、"=”或“<”)。反應(yīng)H歷程中決速步驟是(填

“Sn->Sm”這樣的格式,n和m代表0~15之間的正整數(shù))。

②己知反應(yīng)n的正反應(yīng)速率在=七?P(CO2)-P(H2),逆反應(yīng)速率/=Z逆?〃((20)?〃(凡0),女正、

攵逆分別為正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),IgZi左表示左正或左逆)與"的關(guān)系如下圖所示,則表示上正隨溫度變

化的曲線是(填“〃”、"b”、"m"或"n”)?

(4)乙醇直接燃料電池具有啟動(dòng)快、效率高等優(yōu)點(diǎn),若電解質(zhì)為KOH溶液,該電池的負(fù)極反應(yīng)式為

18.(15分)化合物G是一種有機(jī)合成的中間體,可以通過以下路徑來制備。

OCHj

回答下列問題:

(1)化合物C的名稱為,其中所含官能團(tuán)名稱為。

(2)化合物B與[Ag(NHj2]OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為o

(4)根據(jù)流程可知:F+HCOOCH2CH3^G+H,則H的結(jié)構(gòu)簡式為;該

反應(yīng)類型為。

(5)符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有四組

峰,且峰面積之比為1:2:3:6的結(jié)構(gòu)簡式為。

i)苯環(huán)上含有四個(gè)取代基ii)所含的官能團(tuán)種類和數(shù)目均與B相同

(6)是一種有機(jī)合成的中間體,設(shè)計(jì)以苯甲醛和

成路線o(無機(jī)試劑任選)

化學(xué)參考答案

1.B解析:“水聲冰下咽,沙路雪中平”,利用詩和景很自然地引入物質(zhì)的三態(tài)變化的知識(shí),不合題意。

“爐火照天地,紅星亂紫煙”,描述的是紅星四濺,紫煙蒸騰的冶煉場(chǎng)景,同時(shí)包括了物質(zhì)變化和能量變

化,符合題意?!懊廊耸罪椇钔跤。M是沙中浪底來”,說明金在自然界中以游離態(tài)存在,不需要冶煉還

原?!吧忱锾越稹本褪抢媒鹋c沙密度的差異,用水反復(fù)淘洗得到,不合題意?!昂鋈缫灰勾猴L(fēng)來,千樹

萬樹梨花開”,以梨花喻雪,不合題意。

2.D解析:基態(tài)Fe原子的簡化電子排布式為[Ar]3d64s2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Cl2中的共價(jià)鍵的電子云圖形為

,B項(xiàng)錯(cuò)誤;HC1O的結(jié)構(gòu)式為H-O—Cl,C項(xiàng)錯(cuò)誤;PC%的VSEPR模型為,D

項(xiàng)正確。

3.C解析:合成高分子的基本方法包括加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤:橡膠硫化交聯(lián)的程度不宜過大,

否則會(huì)使橡膠失去彈性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;我國高性能殲擊機(jī)上使用的隱形涂料,屬于有機(jī)合成高分子材料,C

項(xiàng)正確:添加了增塑劑的聚氯乙烯薄膜柔韌性好,又能防潮,但添加的增塑劑小分子在室溫下會(huì)“逃逸”

出來,且有的增塑劑具有一定毒性,所以不能用含增塑劑的聚氯乙烯薄膜生產(chǎn)食品包裝材料,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.C解析:標(biāo)準(zhǔn)狀況下,9g水中的中子數(shù)目為4N,\,A項(xiàng)錯(cuò)誤;常溫常壓下,Imol正丙醇中sp?雜化

的原子數(shù)目為4N,、,B項(xiàng)錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L丙烯中o■鍵的數(shù)目為4NA,C項(xiàng)正確;溶劑水中含

有氧原子,1L0.3moi?!/的正丙醇溶液中氧原子的數(shù)目大于0.3NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.C解析:含有痰基和酯基2種含氧官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;兩者相差的基團(tuán)為-CH=CH-,所含官能團(tuán)

種類相同,數(shù)目不同,因此不互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中的酯基水解出1個(gè)酚羥基和1個(gè)粉基、自

身含有的1個(gè)竣基均可與NaOH反應(yīng),C項(xiàng)正確;該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.A解析:根據(jù)已知可判斷,X為C,Y為N,Z為O,W為H。鍵角:NH3<CO2,A項(xiàng)錯(cuò)誤:

電負(fù)性:H<C<N<0,B項(xiàng)正確;原子半徑:C>N>O>H,C項(xiàng)正確;價(jià)電子數(shù):

H<C<N<O,D項(xiàng)正確。

7.D解析:尾氣吸收應(yīng)該選用NaOH溶液,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

8.C解析:乙棲是極性分子,乙醇也是極性分子,乙醛的極性比乙醇弱,且乙醇與水能形成分子間氫鍵,

因此乙醛在水中的溶解度比乙醉小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;F-H…F中的氫鍵鍵能大于O-H…O,等物質(zhì)的量

時(shí),水中所含的氫鍵數(shù)目更多,因此H2。的沸點(diǎn)比HF高,B項(xiàng)錯(cuò)誤;從葡萄中提取的酒石酸鹽具有光學(xué)

活性,因此該酒石酸鹽中含有手性碳原子,c項(xiàng)正確;目c一是吸電子基團(tuán),ci3c—也是吸電子基團(tuán),

號(hào)C-的吸電子效應(yīng)更大,因此弓CCOOH的酸性強(qiáng)于CI3CCOOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

9.C解析:鮮花放入干燥的氯氣中,鮮花褪色,因鮮花中有水分,所以干燥的氯氣有漂白性這個(gè)結(jié)論錯(cuò)

誤,A項(xiàng)錯(cuò)誤;紅熱的木炭投入濃硝酸中,產(chǎn)生紅棕色氣體,也可能是濃硝酸受熱分解,木炭被氧化這個(gè)

結(jié)論錯(cuò)誤,B項(xiàng)錯(cuò)誤;鋼離子降低了碳酸根的濃度,平衡逆向移動(dòng),氫氧根濃度變小,溶液顏色變淺,C

項(xiàng)正確;雞蛋清中加入幾滴醋酸鉛溶液,雞蛋白析出,這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)變性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

10.D解析:“一系列操作”為緩緩加熱,濃縮至表面出現(xiàn)晶膜為止,冷析,過濾,洗滌,干燥。D項(xiàng)錯(cuò)

誤。

11.B解析:垂直于晶胞對(duì)角面的投影為RSI,B項(xiàng)錯(cuò)誤。

12.D解析:根據(jù)反應(yīng)機(jī)理,[RRu-H『在反應(yīng)中作催化劑,物質(zhì)U、III、IV為中間產(chǎn)物。A項(xiàng)說法正

確,不合題意;轉(zhuǎn)化過程中發(fā)生非極性鍵H-H的斷裂,以及多處極性鍵的形成。B項(xiàng)說法正確,不合題

意;物質(zhì)IV-I的轉(zhuǎn)化中,若將H2替換為D2,反應(yīng)可得CH3OD和[P3R11-D1,C項(xiàng)說法正確,不合

題意;根據(jù)反應(yīng)機(jī)理,總反應(yīng)的方程式為CC)2+3H2=CH3OH+H2O,有H2O生成,原子利用率小于

100%,D項(xiàng)說法錯(cuò)誤,符合題意。

13.B解析:根據(jù)題干描述及分析,MCFC(熔融碳酸鹽燃料電池)的工作原理分析如下:

甲烷水蒸氣催化重整反應(yīng)產(chǎn)生的混合氣Y由兩種常見的可燃性氣體組成,說明這兩種氣體為CO和H2,

因此負(fù)極的電極反應(yīng)式之一為H2—2e-+CO;-=H2(D+CO2,A項(xiàng)正確:裝置甲的作用是干燥二氧化

碳,在正極參與電極反應(yīng),循環(huán)利用,B項(xiàng)錯(cuò)誤;電極A為負(fù)極,電池工作時(shí),電子由電極A流向電極

B,CO:在電極B生成,在電極A消耗,所以CO:由電極B移向電極A,C項(xiàng)正確;多孔陶瓷基質(zhì)與

碳酸鈉在高溫下反應(yīng),因此長期高溫條件下工作,會(huì)發(fā)生腐蝕和滲漏,D項(xiàng)正確。

14.B解析:由圖1可知,pH小于9.2時(shí),含R粒子主要為H3RO3;pH在9.2~12時(shí),含R粒子主要

為H2RO;,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖1可知,H3RO3的電離常數(shù)Ka|=c(H+)c(H2RO;)/c(H3RO3),當(dāng)

"+-92

pH=9.2時(shí),c(H2RO;)=c(H3RO3),ATal=c(H)c(H2RO;)/c(H3RO3)=c(H)=10,B項(xiàng)正

確;由圖2可知,NaH2RO4的Ka2=10々,的長卜二心/降=10*/心立=[。一心,

Ka2>Kh,Nal^RO,溶液顯酸性,C項(xiàng)錯(cuò)誤:由圖2可知,pH=7時(shí),

++

c(K)+c(H)=c(0H-)+c(H2R0;)+2c(HR0;)+3c(R0^)=c(0H)+3c(HR0;)+3c(R0^)

,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

15.(14分)答案:(1)+3.5(1分)正四面體(1分)

高溫

(2)2LiMn,O4+5NH4HSO4^=2MnSO,+Li.Mn.(SO4+N2T+3NH,T+8H,0(2分)

(3)6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O(2分)氧化Mn(OH)2,從而促進(jìn)了Mr?+的水解(2

分)

(4)Li2so4和(NHjSOj(2分)【答Li2s和NH4HSO4,或者Li2sO4和NH4HSO4、

(NHjSO,不扣分】

(5)NH4HSO4(2分)

(6)99.9%(2分)

解析:流程分析如下:

aLi2sol

(1)+3.5SO;中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,因此其空間結(jié)構(gòu)為正四面體形。

(2)先找出氧化劑、還原劑,再找出還原產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物,用化合價(jià)升降法配平,即得:

高溫

2LiMn2O,+5NHtHSO,2MnSO4+Li2Mn2(SO,)3+N2T+3NH3T+8H2O。

(4)“選擇性氨浸”過程中的總反應(yīng)為

6MnSO4+02+12NH3-H20=2Mn3O4+6(NH4)2S04+6H2O,該溶液中還有水溶性的Li2s04°故

其主要成分為Li2s和(NHJ2SO4。

(5)依據(jù)前述分析可知,煙氣中含有NH3,洗氣后可生成NH4HSO4、(NH4)2SO4,工序“結(jié)晶II”

中的主要成分為NH4HSO4和(NHj2s其中的NH4HSO4可以在“還原焙燒”中循環(huán)利用。

(6)鎰元素的沉淀率=再"二絲x100%=99.9%。

2600.0

16.(14分)答案;(1)除去油污(1分)除去殘堿(1分)

(2)容量瓶(1分)玻璃棒(1分)

$11€:1?+21^0=011(0^1)21+2^1(21或$11(212+^^0二$1104+214(:1(2分,答案合理即可)

將SnC4晶體溶于較濃的鹽酸中,再加水稀釋到所需要的濃度(2分)

(3)HC1(1分)HNO3(1分)

2+-

(4)2[CU(NH3)4]+N2H4+4OH+4H2O=2CuJ+N2T+8NH3H2O

或2[CU(NH3)4丁+N2H4+4OH-=2CuJ+N2T+8NH3+4H2O(2分)

當(dāng)溫度低于7(TC時(shí),反應(yīng)速率過小;當(dāng)溫度高于8(TC時(shí),反應(yīng)速率過大,銅鍍層疏松(2分,合理即

可)

解析:(1)將玻璃基體放入堿性溶液中煮沸,利用皂化反應(yīng)去掉表面的油污。酸洗的主要作用是中和堿洗

時(shí)的殘堿??梢灾苯佑?%~10%的硫酸或鹽酸進(jìn)行酸洗。

(2)配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液,與配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液方法不同,需要的儀器有托盤天平、燒

杯、星簡、玻璃棒、膠頭滴管。不需要的玻璃儀器有容量瓶,還需要的玻璃儀器有玻璃棒。實(shí)驗(yàn)室配制

SnCl?溶液時(shí),正確的操作為將SnCJ晶體溶于較濃的鹽酸中,再加水稀釋到所需要的濃度。

(3)玻璃基體上鍍銀膜時(shí),剩余的銀氨溶液久置會(huì)形成氮化銀,振蕩或傾倒時(shí)會(huì)發(fā)生爆炸,通常向其中

加入曲酸,如果因操作不當(dāng),使得鍍的銀膜不理想,可用HNO3將其洗掉。

17.(15分)答案:(1)+217

(2)①B(2分)

(2a-b^(6a-b^

I"乙(2分,化簡也得分)

((3-3。+八

(3)①、(1分)S8一S7(2分)②〃(,2

---

(4)C2H5OH-12e+16OH=2CO;+11H2O(2分)

解析:(1)根據(jù)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成給定義可知:①2c(g)+3H2(g)+;O/g)=C2H50H(g)

AH=-278kJmor',②H?(g)+j()2(g)=凡0棺)AH=-242kJ-mol-',③

C(g)+O2(g)=CO2(g)A"=-393.5kJ?mol",根據(jù)蓋斯定律可得

AH1278+242x3-393.5x2=+217kJ.mo「。

(2)①增加C2H50H(g)的用量平衡正向移動(dòng),凡0修)的轉(zhuǎn)化率變大,而C2H50H(g)的轉(zhuǎn)化率變

小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;將剛性容器體積擴(kuò)大1倍,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),反應(yīng)I正向移動(dòng),C2H50H(g)的轉(zhuǎn)化率變

大,B項(xiàng)正確;加入高效催化劑,可加快化學(xué)反應(yīng)速率,化學(xué)平衡不移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤。

反應(yīng)I:C2H50H(g)+3H20(g)□2c02(g)+6H2(g)

起始:Imol3molOmolOmol

變化:a3a2a6a

平衡:\-a

反應(yīng)n:82(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

起始:Omol

變化:Z?molZ?molZ?molZ?mol

平衡:Z?mol

根據(jù)所列關(guān)系可得平衡時(shí)各組分物質(zhì)的量分別為:n(C2H5OH)=(l-?)mol,

n(H2O)=(3-3a+b)mol,n(CO2)=(2^-/?)mol,/z(H2)=(6?-/?)mol,n(CO)

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