有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)考試復(fù)習(xí)題

有機(jī)化學(xué)制備與合成實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)題

一、填空題:

1.蒸儲(chǔ)時(shí)，如果儲(chǔ)出液易受潮分解，可以在

接受器上連接一個(gè)（干燥管）防止（空

氣中的水分）侵入。

2.（重結(jié)晶）只適宜雜質(zhì)含量在（5%）以

下的固體有機(jī)混合物的提純。從反應(yīng)粗產(chǎn)物

直接重結(jié)晶是不適宜的，必須先采取其他方

法初步提純。

3、液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中

的（水份）盡可能（除去），不應(yīng)見(jiàn)到

有（渾濁1

4.水蒸氣蒸播是用來(lái)分離和提純有機(jī)化合

物的重要方法之一，常用于下列情況：（1）混

合物中含有大量的（固體）；（2）混合物

中含有（焦油狀物質(zhì)）物質(zhì)；（3）在常壓

下蒸儲(chǔ)會(huì)發(fā)生（氧化分解）的（高沸

點(diǎn)）有機(jī)物質(zhì)。

5.萃取是從混合物中抽取（有用的物

質(zhì)）；洗滌是將混合物中所不需要的物質(zhì)

（除去1

6、冷凝管通水是由（下）而（上），反

過(guò)來(lái)不行。因?yàn)檫@樣冷凝管不能充滿水，由

此可能帶來(lái)兩個(gè)后果：其一：氣體的（冷

凝效果）不好。其二，冷凝管的內(nèi)管可能

zzrtw石1|\

7、陵酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的

反應(yīng)，稱為（酯化）反應(yīng)。常用的酸催

化劑有（濃硫酸）等

8、蒸儲(chǔ)時(shí)蒸儲(chǔ)燒瓶中所■I■t液體的量既不應(yīng)

超過(guò)其容積的（也不應(yīng)少于

2/3）f

(1/31

9、測(cè)定熔點(diǎn)使用的熔點(diǎn)管（裝試樣的毛細(xì)管）

一般外徑為長(zhǎng)約70-80mm;

裝試樣的高度約為（2~3mm），要裝

得（均勻）和（結(jié)實(shí)1

10、減壓過(guò)濾結(jié)束時(shí)，應(yīng)該先（通大氣），再

（關(guān)泵），以防止倒吸。

11.用陵酸和醇制備酯的合成實(shí)驗(yàn)中，為了

提高酯的收率和縮短反應(yīng)時(shí)間，可采?。ㄌ?/p>

高反應(yīng)物的用量）、（減少生成物的

量1（選擇合適的催化劑）等措施。

12.利用分儲(chǔ)柱使（沸點(diǎn)相近）的混合物得

到分離和純化，這種方法稱為分儲(chǔ)。

13.減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)有：（過(guò)濾和洗滌速度

快）；（固體和液體分離的比較完全）；（濾出

的固體容易干燥1

14.液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中

的（水份）盡可能（分離凈），不應(yīng)見(jiàn)到

有（水層工

15.熔點(diǎn)為固?液兩態(tài)在大氣壓下達(dá)到平衡

狀態(tài)的溫度。對(duì)于純粹的有機(jī)化合物，一般

其熔點(diǎn)是（固定的X即在一定壓力下，固?

液兩相之間的變化都是非常敏銳的，初熔至

全熔的溫度不超過(guò)（0?5~1<），該溫度范

圍稱之為（熔程工如混有雜質(zhì)則其熔點(diǎn)（下

降），熔程也（變長(zhǎng)1

16.合成乙酰苯胺時(shí)，反應(yīng)溫度控制在

（100-110℃）攝氏度左右,1的在于（蒸

出反應(yīng)中生成的水），當(dāng)反應(yīng)接近終點(diǎn)時(shí),

蒸出的水分極少，溫度計(jì)水銀球不能被蒸氣

包圍，從而出現(xiàn)溫度計(jì)（上下波動(dòng)用1現(xiàn)象。

17.如果溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，蒸

汽還未達(dá)到（溫度計(jì)水銀球）就已從支管

口流出，此時(shí)，測(cè)定的沸點(diǎn)數(shù)值將（偏低1

18.利用分儲(chǔ)柱使幾種（沸點(diǎn)相近的混合物）

得到分離和純化，這種方法稱為分儲(chǔ)。利用

分儲(chǔ)柱進(jìn)行分儲(chǔ)，實(shí)際上就是在分儲(chǔ)柱內(nèi)使

混合物進(jìn)行多次（氣化）和（冷凝1

19、萃取是提取和純化有機(jī)化合物的常用手

段。它是利用物質(zhì)在兩種（不互溶（或微溶））

溶劑中（溶解度）或（分配比）的不同

來(lái)達(dá)到分離.提取或純化目的。

20、一般（固體）有機(jī)物在溶劑中的溶解度

隨溫度的變化而改變。溫度（升高）溶解

度（增大），反之則溶解度（降低1熱的

飽和溶液，降低溫度，溶解度下降，溶液變

成（過(guò)飽和）而析出結(jié)晶。利用溶劑對(duì)被

提純化合物及雜質(zhì)的溶解度的不同，以達(dá)到

分離純化的的。

21.學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有:

冷凝管），（球形冷凝管）及（空氣

冷凝管）；其中，（球形冷凝管）一般用于合

成實(shí)驗(yàn)的回流操作,（直形冷凝管)

一般用于沸點(diǎn)低于140℃的液體有機(jī)化合

物的蒸儲(chǔ)操作中；高于140℃的有機(jī)

化合物的蒸儲(chǔ)可用（空氣冷凝管1

22.在水蒸氣蒸儲(chǔ)開(kāi)始時(shí)，應(yīng)將T形管的

（螺旋夾夾子）打開(kāi)。在蒸儲(chǔ)過(guò)程中，應(yīng)調(diào)

整加熱速度，以播出速度（2—3滴/秒）為

宜。

二.判斷下面說(shuō)法的準(zhǔn)確性，正確畫/不正

確畫X。

1.用蒸儲(chǔ)法測(cè)沸點(diǎn)，燒瓶?jī)?nèi)裝被測(cè)化合物的

多少會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。（V）

2.進(jìn)行化合物的蒸饋時(shí)，可以用溫度計(jì)測(cè)定

純化合物的沸點(diǎn)，溫度計(jì)的位置不會(huì)對(duì)所測(cè)

定的化合物產(chǎn)生影響。（x）

3.在合成液體化合物操作中，最后一步蒸饋

僅僅是為了純化產(chǎn)品。（V）

4.用蒸儲(chǔ)法、分儲(chǔ)法測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn),

儲(chǔ)出物的沸點(diǎn)恒定，此化合物一定是純化合

物。（x）

5.沒(méi)有加沸石，易引起暴沸。（V）

6.在合成乙酸正丁酯的實(shí)驗(yàn)中，分水器中應(yīng)

事先加入一定量的水，以保證未反應(yīng)的乙酸

順利返回?zé)恐小＃▁）

7、在加熱過(guò)程中，如果忘了加沸石。可以

直接從瓶口加入。（x）

8、在正漠丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸儲(chǔ)出的儲(chǔ)

出液中正漠丁烷通常應(yīng)在下層。（x）

9、熔點(diǎn)管不干凈，測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)不易觀察，但

不影響測(cè)定結(jié)果。（x）

10.樣品未完全干燥，測(cè)得的熔點(diǎn)偏低。

（x）

1L用蒸儲(chǔ)法測(cè)沸點(diǎn)，燒瓶?jī)?nèi)裝被測(cè)化合物

的多少影響測(cè)定結(jié)果。（V）

12.測(cè)定純化合物的沸點(diǎn)，用分儲(chǔ)法比蒸儲(chǔ)

法準(zhǔn)確。（x）

13.在低于被測(cè)物質(zhì)熔點(diǎn)10?20。（:時(shí)，加熱

速度控制在每分鐘升高5。（:為宜。（x）

14.樣品管中的樣品熔融后再冷卻固化仍可

用于第二次測(cè)熔點(diǎn)。（x）

15.用MgS04干燥粗乙酸乙酯，干燥劑的

用量根據(jù)實(shí)際樣品的量來(lái)決定。（V）

16.在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，上層液體

經(jīng)漏斗的下口放出。（x）

17、精制乙酸乙酯的最后一步蒸饋中，所用

儀器均需干燥。（V）

18.在肉桂酸制備實(shí)驗(yàn)中，在水蒸汽蒸饋前

用氫氧化鈉代替碳酸鈉來(lái)中和水溶液。

（x）

19.會(huì)與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)可用水蒸氣

蒸儲(chǔ)來(lái)提純。（x）

20、在水蒸汽蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)儲(chǔ)出液澄清透

明時(shí)，一般可停止蒸儲(chǔ)。（V）

21.樣品中含有雜質(zhì)，測(cè)得的熔點(diǎn)偏低。

(V)

22.在進(jìn)行常壓蒸儲(chǔ).回流和反應(yīng)時(shí)，可以在

密閉的條件下進(jìn)行操作。(x)

23、在進(jìn)行蒸儲(chǔ)操作時(shí)，液體樣品的體積通

常為蒸儲(chǔ)燒瓶體積的1/32/3。(V)

24.球型冷凝管一般使用在蒸饋操作中。

(x)

25.在蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)中，為了提高產(chǎn)率，可把樣

品蒸干。

26.在正漠丁烷的制備中，氣體吸收裝置中

的漏斗須置于吸收液面之下。

27.在反應(yīng)體系中，沸石可以重復(fù)使用。

28、利用活性炭進(jìn)行脫色時(shí)，其量的使用一

般需控制在1%?3%。V

29、〃相似相溶”是重結(jié)晶過(guò)程中溶劑選擇

的一個(gè)基本原則。（V）

30、樣品中含有雜質(zhì)，測(cè)得的熔點(diǎn)偏高。

（x）

31.A.B兩種晶體的等量混合物的熔點(diǎn)是兩

種晶體的熔點(diǎn)的算術(shù)平均值。（x）

32.重結(jié)晶過(guò)程中，可用坡璃棒摩擦容器內(nèi)

壁來(lái)誘發(fā)結(jié)晶。（V）

33.在合成液體化合物操作中，蒸儲(chǔ)僅僅是

為了純化產(chǎn)品。（）

34.用蒸儲(chǔ)法.分儲(chǔ)法測(cè)定液體化合物的沸

點(diǎn)，儲(chǔ)出物的沸點(diǎn)恒定，此化合物一定是純

化合物。（）

35、熔點(diǎn)管壁太厚，測(cè)得的熔點(diǎn)偏高。

（）

三.選擇題

1.在苯甲酸的堿性溶液中，含有（C）

雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸儲(chǔ)方法除去。

A.MgS04;

B.CH3C00Na;

C.C6H5CHO;

D.NaCI

2.正漠丁烷的制備中，第一次水洗的的

是（A）

A.除去硫酸

B.除去氫氧化鈉

C.增加溶解度

D.進(jìn)行萃取

3、久置的苯胺呈紅棕色，用（C）

方法精制。

A.過(guò)濾；

B、活性炭脫色;

C.蒸饋

D.水蒸氣蒸儲(chǔ).

4.測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，使熔點(diǎn)偏高的因素是

(C)。

A.試樣有雜質(zhì)；

B、試樣不干燥；

C.熔點(diǎn)管太厚；

D.溫度上升太慢。

5、重結(jié)晶時(shí),活性炭所起的作用是

A)

A.脫色

B■脫水

c.促進(jìn)結(jié)晶

D.脫脂

6.過(guò)程中，如果發(fā)現(xiàn)沒(méi)有加入沸石，應(yīng)該

(B1

A.立刻加入沸石；B.停止加熱稍冷后加入沸

石；C.停止加熱冷卻后加入沸石

7、進(jìn)行脫色操作時(shí)，活性炭的用量一般為

(A1

A.1%-3%;B、5%-10%;C、10%-20%

四、實(shí)驗(yàn)操作:

L在正漠丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸饋出的儲(chǔ)出

液中正漠丁烷通常應(yīng)在下層，但有時(shí)可能出

現(xiàn)在上層，為什么？若遇此現(xiàn)象如何處

理？

答：若未反應(yīng)的正丁醇較多，或因蒸儲(chǔ)過(guò)久

而蒸出一些氫漠酸恒沸液，則液層的相對(duì)密

度發(fā)生變化，正漠丁烷就可能懸浮或變?yōu)樯?/p>

層。遇此現(xiàn)象可加清水稀釋，使油層（正漠丁

烷）下沉。

2.當(dāng)加熱后已有微分出來(lái)時(shí)才發(fā)現(xiàn)冷凝管

沒(méi)有通水，怎么處理？

答：立即停止加熱，待冷凝管冷卻后，通入

冷凝水，同時(shí)補(bǔ)加沸石，再重新加熱蒸儲(chǔ)。

如果不將冷凝管冷卻就通冷水，易使冷凝管

爆裂。

3、遇到磨口粘住時(shí)，怎樣才能安全地打開(kāi)

連接處？

答:Q)用熱水浸泡磨口粘接處。

(2)用軟木(膠)塞輕輕敲打磨口粘接

處。

(3)將甘油等物質(zhì)滴到磨口曜隙中，使

滲透松開(kāi)。

4.在制備乙酰苯胺的飽和溶液進(jìn)行重結(jié)晶

時(shí)，在燒杯中有油珠出現(xiàn)，試解釋原因。怎

樣處理才算合理？

答：這一油珠是熔融的乙酰苯胺，因其比重

大于水而沉于燒杯底部，可補(bǔ)加少量熱水,

使其完全溶解，不可認(rèn)為是雜質(zhì)而將其舍

去。

5.重結(jié)晶時(shí)，如果溶液冷卻后不析出晶體怎

么辦？

可采用下列方法誘發(fā)結(jié)晶：(1)用坡璃棒摩

擦容器內(nèi)壁。(2)用冰水冷卻。(3)投入〃晶

種工

6.怎樣判斷水蒸汽蒸儲(chǔ)是否完成？蒸饋

完成后，如何結(jié)束實(shí)驗(yàn)操作?

當(dāng)流出液澄清透明不再含有有機(jī)物質(zhì)的油

滴時(shí)，即可斷定水蒸汽蒸饋結(jié)束（也可用盛

有少量清水的錐形瓶或燒杯來(lái)檢查是否有

油珠存在1實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，先打開(kāi)螺旋夾，連

通大氣，再移去熱源。待體系冷卻后，關(guān)閉

冷凝水，按順序拆卸裝置。

7■冷凝管通水方向是由下而上，反過(guò)來(lái)行

嗎？為什么？

答：冷凝管通水是由下口進(jìn)，上口出，反過(guò)

來(lái)不行。因?yàn)檫@樣冷凝管不能充滿水，由此

可能帶來(lái)兩個(gè)后果：其一，氣體的冷凝效果

不好。其二，冷凝管的內(nèi)管可能炸裂。

8、合成乙酰苯胺時(shí)，柱頂溫度為什么要控

制在105℃左右？

答：為了提高乙酰苯胺的產(chǎn)率，反應(yīng)過(guò)程中

不斷分出水，以打破平衡，使反應(yīng)向著生成

乙酰苯胺的方向進(jìn)行。因水的沸點(diǎn)為100。

C反應(yīng)物醋酸的沸點(diǎn)為118℃f且醋酸是

易揮發(fā)性物質(zhì)，因此，為了達(dá)到要將水份除

去，又不使醋酸損失太多的目的，必需控制

柱頂溫度在105OC左右。

9、選擇重結(jié)晶用的溶劑時(shí)，應(yīng)考慮哪些因

素？

答：(1)溶劑不應(yīng)與重結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反

應(yīng)；

(2)重結(jié)晶物質(zhì)在溶劑中的溶解度應(yīng)隨

溫度變化，即高溫時(shí)溶解度大，而低

溫時(shí)溶解度小；

(3)雜質(zhì)在溶劑中的溶解度或者很大,

或者很小；

(4)溶劑應(yīng)容易與重結(jié)晶物質(zhì)分離；

10.在正漠丁烷的制備過(guò)程中，如何判斷正

漠丁烷是否蒸完？

正漠丁烷是否蒸完，可以從下列幾方面判

》:①蒸出液是否由混濁變?yōu)槌吻?；②蒸?chǔ)

瓶中的上層油狀物是否消失；③取一試管收

集幾滴儲(chǔ)出液；加水搖動(dòng)觀察無(wú)油珠出現(xiàn)。

如無(wú)，表示儲(chǔ)出液中已無(wú)有機(jī)物、蒸儲(chǔ)完成。

■什么情況下需要采用水蒸汽蒸儲(chǔ)?

答：下列情況需要采用水蒸氣蒸饋：

(1)混合物中含有大量的固體，通常的蒸儲(chǔ).

過(guò)濾、萃取等方法都不適用。

(2)混合物中含有焦油狀物質(zhì)，采用通常的

蒸儲(chǔ)、萃取等方法都不適用。

(3)在常壓下蒸儲(chǔ)會(huì)發(fā)生分解的高沸點(diǎn)有機(jī)

物質(zhì)

12.什么時(shí)候用體吸收裝置？如何選擇吸

收劑？

答：反應(yīng)中生成的有毒和刺激性氣體（如鹵

化氫、二氧化硫）或反應(yīng)時(shí)通入反應(yīng)體系而

沒(méi)有完全轉(zhuǎn)化的有毒氣體（如氯氣），進(jìn)入空

氣中會(huì)污染環(huán)境，此時(shí)要用氣體吸收裝置吸

收有害氣體。選擇吸收劑要根據(jù)被吸收氣體

的物理.化學(xué)性質(zhì)來(lái)決定?？梢杂梦锢砦?/p>

劑，如用水吸收鹵化氫；也可以用化學(xué)吸收

劑，如用氫氧化鈉溶液吸收氯和其它酸性氣

體。

13.么是萃??？什么是洗滌?指出兩者

的異同點(diǎn)。

答：萃取是從混合物中抽取所需要的物質(zhì)；

洗滌是將混合物中所不需要的物質(zhì)除掉。萃

取和洗滌均是利用物質(zhì)在不同溶劑中的溶

解度不同來(lái)進(jìn)行分離操作，從混合物中提取

的物質(zhì)，如果是我們所需要的，這種操作叫

萃取，如果不是我們所需要的，這種操作叫

洗滌。

14、情況下用水蒸氣蒸儲(chǔ)？用水蒸氣蒸儲(chǔ)

的物質(zhì)應(yīng)具備什么條件？

下列情況可采用水蒸氣蒸儲(chǔ)：

(1)混合物中含有大量的固體，通常的蒸儲(chǔ)、

過(guò)濾、萃取等方法都不適用。

(2)混合物中含有焦油狀物質(zhì)，采用通常的

蒸儲(chǔ).萃取等方法都不適用。

(3)在常壓下蒸儲(chǔ)會(huì)發(fā)生分解的高沸點(diǎn)有機(jī)

物質(zhì)。

用水蒸氣蒸儲(chǔ)的物質(zhì)應(yīng)具備下列條件：

(1)隨水蒸氣蒸出的物質(zhì)應(yīng)不溶或難溶于水,

且在沸騰下與水長(zhǎng)時(shí)間共存而不起化學(xué)變

化。

(2)隨水蒸氣蒸出的物質(zhì)，應(yīng)在比該物質(zhì)的

沸點(diǎn)低得多的溫度，而且比水的沸點(diǎn)還要低

得多的溫度下即可蒸出。

15.為什么能止暴？如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒(méi)

加沸石怎么辦？由于某種原因中途停止

加熱，再重新開(kāi)始蒸儲(chǔ)時(shí)，是否需要補(bǔ)加沸

石？為什么？

(1)沸石為多孔性物質(zhì)，它在溶液中受熱時(shí)

會(huì)產(chǎn)生一股穩(wěn)定而細(xì)小的空氣泡流，成為液

體分子的氣化中心，從而使液體平穩(wěn)地沸騰,

防止了液體因過(guò)熱而產(chǎn)生的暴沸。

(2)如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒(méi)加沸石，應(yīng)立即停

止加熱，待液體冷卻后再補(bǔ)加，切忌在加熱

過(guò)程中補(bǔ)加，否則會(huì)引起劇烈的暴沸，甚至

使部分液體沖出瓶外，有時(shí)會(huì)引起著火。

(3)中途停止蒸儲(chǔ)，再重新開(kāi)始蒸儲(chǔ)時(shí)，因

液體已被吸入沸石的空隙中，再加熱已不能

產(chǎn)生細(xì)小的空氣流而失效，必須重新補(bǔ)加沸

石。

16、何謂分儲(chǔ)？它的基本原理是什么？

利用分儲(chǔ)柱使幾種沸點(diǎn)相近的混合物得到

分離和純化，這種方法稱為分儲(chǔ)。利用

分儲(chǔ)柱進(jìn)行分儲(chǔ)，實(shí)際上就是在分儲(chǔ)柱內(nèi)使

混合物進(jìn)行多次氣化和冷凝。當(dāng)上升

的蒸氣與下降的冷凝液互相接觸時(shí)，上升的

蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝

液部分氣化，兩者之間發(fā)生了熱量交換。其

結(jié)果，上升蒸氣中易揮發(fā)組份增加，

而下降的冷凝液中高沸點(diǎn)組份增加。如果繼

續(xù)多次，就等于進(jìn)行了多次的氣液平

衡，即達(dá)到了多次蒸儲(chǔ)的效果。這樣，靠近

分儲(chǔ)柱頂部易揮發(fā)物質(zhì)的組份的比率

高，而在燒瓶中高沸點(diǎn)的組份的比率高，當(dāng)

分儲(chǔ)柱的效率足夠高時(shí)，開(kāi)始從分儲(chǔ)

柱頂部出來(lái)的幾乎是純凈的易揮發(fā)組份，而

最后的燒瓶里殘留的幾乎是純凈的高

沸點(diǎn)組份。

17.測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，常用的熱浴有哪些？

如何選擇？

測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，常用的熱浴有液體石蠟，甘油,

濃硫酸，磷酸，硅油以及濃硫酸與硫酸鉀按

一定比例配制的飽和溶液等?？筛鶕?jù)被測(cè)物

的熔點(diǎn)范圍選擇導(dǎo)熱液，如：（1）被測(cè)物熔點(diǎn)

v140。（:時(shí)，可選用液體石蠟或甘油

（2）被測(cè)物熔點(diǎn)＞140。（:時(shí)，可選用濃硫酸,

但不要超過(guò)250。。因此時(shí)濃硫酸產(chǎn)生的白

煙，防礙溫度的讀數(shù)；

（3）被測(cè)物熔點(diǎn)＞250。（:時(shí)，可選用濃硫酸與

硫酸鉀的飽和溶液；還可用磷酸或硅油，但

價(jià)格較貴，實(shí)驗(yàn)室很少使用。

18.蒸儲(chǔ)裝置中，溫度計(jì)應(yīng)放在什么位置?

如果位置過(guò)高或過(guò)低會(huì)有什么影響？

如果溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，蒸氣還

未達(dá)到溫度計(jì)水銀球就已從支管

流出，測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，將使數(shù)值偏低。若按規(guī)

定的溫度范圍收取儲(chǔ)份，則按此溫度計(jì)位置

收取的儲(chǔ)份比規(guī)定的溫度偏高，并且將有一

定量的該收集的儲(chǔ)份誤作為前微份而損失,

使收集量偏少。如果溫度計(jì)的水銀球位于支

管口之下或液面之上，測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，數(shù)值將

偏高。但若按規(guī)定的溫度范圍收取儲(chǔ)份時(shí),

則按此溫度計(jì)位置收取的饋份比要求的溫

度偏低，并且將有一定量的該收集的儲(chǔ)份誤

認(rèn)為后饋份而損失。

19、學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有哪些？

各用在什么地方？

學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝

管，空氣冷凝管及球形冷凝管等。直

形冷凝管一般用于沸點(diǎn)低于140。（:的液體

有機(jī)化合物的沸點(diǎn)測(cè)定和蒸儲(chǔ)操作中；

沸點(diǎn)大于140。（:的有機(jī)化合物的蒸儲(chǔ)可用

空氣冷凝管。球形冷凝管一般用于回流

反應(yīng)即有機(jī)化合物的合成裝置中（因其冷凝

面積較大，冷凝效果較好）。

20,合成乙酰苯胺時(shí)，鋅粉起什么作用？

加多少合適？

鋅的加入是為了防止苯胺氧化。只加入微量

的鋅即可，不能太多，否則會(huì)產(chǎn)生

不溶于水的給產(chǎn)物后處理帶來(lái)

Zn(0H)2f

麻煩。

21.在乙酸正丁酯的制備實(shí)驗(yàn)中，使用分水

器的目的是什么？

使用分水器的目的是為了除去反應(yīng)中生成

的水，促使反應(yīng)完全，提高產(chǎn)率。

22.裝有電動(dòng)攪拌器的回流反應(yīng)裝置？

安裝有電動(dòng)攪拌器的反應(yīng)裝置，除按一般坡

璃儀器的安裝要求外，還要求：

1.攪拌棒必須與桌面垂直。

2.攪拌棒與坡璃管或液封管的配

合應(yīng)松緊適當(dāng)，密封嚴(yán)密。

3.攪拌棒距燒瓶底應(yīng)保持5mm上的距離。

4.安裝完成后應(yīng)用手轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌棒

看是否有阻力；攪拌棒下端是否與燒瓶底溫

度計(jì)等相碰。如相碰應(yīng)調(diào)整好以后再接通電

源，使攪拌正常轉(zhuǎn)動(dòng)。

23.如何除去液體化合物中的有色雜質(zhì)？

如何除去固體化合物中的有色雜質(zhì)？除

去固體化合物中的有色雜質(zhì)時(shí)應(yīng)注意什

么？

答：除去液體化合物中的有色雜質(zhì)，通

常采用蒸儲(chǔ)的方法，因?yàn)殡s質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)

量大，留在