2025屆高考生物一輪復習第6單元生物的變異與進化作業(yè)32基因突變基因重組和染色體畸變(新高考新教材)

作業(yè)32基因突變、基因重組和染色體畸變A組基礎達標1.(2023浙江寧波十校聯考)果蠅的體細胞染色體數為2n=8,某三體(二倍體生物體細胞核中的1對同源染色體多了一條染色體)雄果蠅的細胞中,最多含有的Y染色體數為()A.1 B.2C.4 D.62.(2023浙江北斗星盟模擬)某人體的體細胞內發(fā)生如圖所示變異,下列敘述錯誤的是()A.該變異涉及染色體斷裂和錯誤連接B.該變異使染色體上基因的排列順序發(fā)生改變C.該變異屬于倒位,一般對生物體是不利的D.該細胞的變異一般不會遺傳給子代(2024浙江金華十校模擬)閱讀下面材料,回答第3、4題。減數第二次分裂時,姐妹染色單體可將自身的兩端粘在一起,著絲粒分開后,兩個環(huán)互鎖在一起,如圖示。兩個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開,分別進入2個子細胞,交換的部分大小可以不相等,位置隨機。3.若發(fā)生交換的染色體片段上基因數量不同,這種變異屬于()A.基因重組B.基因突變C.染色體結構變異D.染色體數目變異4.處于減數第二次分裂前期的一個正常次級精母細胞,其基因組成為Aa,減數分裂形成2個精細胞,不考慮其他突變。下列敘述正確的是()A.該次級精母細胞分裂形成的精細胞基因型最多有5種可能B.該次級精母細胞分裂形成的兩個精細胞中至少一個含有A或aC.該次級精母細胞的形成過程不會發(fā)生環(huán)狀染色體隨機交換片段現象D.若形成的一個精細胞的基因型為Aa,則另一個精細胞的基因型也是Aa5.癌胚抗原(CEA)是一種分布于結腸癌細胞和正常胚胎的結腸黏膜上皮細胞的細胞膜上的粘連蛋白,在血清中也可以被檢測到。下列有關敘述錯誤的是()A.正常胚胎中的結腸黏膜上皮細胞不能無限增殖B.血清中的CEA含量可作為癌癥診斷的一個重要指標C.結腸黏膜上皮細胞中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變D.癌細胞細胞膜上的粘連蛋白減少,導致癌細胞會分散和轉移6.(2024浙江強基聯盟測試)某女性患者身材矮小,智力低下,臨床檢查發(fā)現其卵巢發(fā)育不良,分析其染色體組成為44+XO型。下列有關說法正確的是()A.該變異類型為染色體畸變中的缺失B.由于卵巢發(fā)育不良,所以該變異是不遺傳的變異C.該女性的細胞中最多含有4套完整遺傳信息D.該種變異類型可利用顯微鏡觀察7.下列關于基因突變的敘述,錯誤的是()A.若發(fā)生隱性突變,個體就會表現出突變性狀B.基因內部插入一段序列引起基因結構改變,屬于基因突變C.基因突變可用于人為培育新品種D.任何基因突變本質上都是生化突變8.(2023浙江衢州質檢)染色體片段缺失和DNA上個別堿基對的缺失都能引起DNA序列的改變,二者的變化如下圖所示。下列敘述正確的是()圖1圖2A.顯微鏡下能觀察到圖1所示的變化B.圖2所示結果一定導致個體性狀改變C.圖1所示的變化改變了基因的結構和分布D.圖2所示的變化改變了基因的種類和數量9.研究發(fā)現小鼠第8號染色體短臂上的部分片段缺失,導致小鼠血液中甘油三酯含量極高,具有動脈硬化傾向,后代也幾乎都出現該傾向。下列有關敘述正確的是()A.該變異一定為不可遺傳的變異B.小鼠第8號染色體為中間著絲粒染色體C.該變異為堿基對缺失造成的基因突變D.缺失的片段上有影響甘油三酯含量的相關基因10.一些扁平的稠環(huán)分子,如原黃素等染料,可插入基因內部的堿基對之間,稱為嵌入染料。嵌入染料插入基因某些位點后將堿基對間的距離撐大約一倍,正好占據一個堿基對的位置,導致兩條鏈錯位。下列敘述正確的是()A.可在顯微鏡下觀察到該變化B.該變化主要發(fā)生在細胞分裂前的間期C.突變后的基因發(fā)生了堿基對的替換D.變化后基因控制的性狀一定發(fā)生改變B組素能培優(yōu)11.玉米對除草劑的敏感性和抗性是一對相對性狀。研究人員利用對除草劑有敏感性的玉米,經射線輻射后獲得了抗性變異個體。下列關于該抗性變異個體的敘述,正確的是()A.若為染色體片段缺失所致,則再經誘變可恢復敏感性B.若為基因突變所致,則抗性基因與敏感基因位于相同的基因座位上C.若為染色體易位所致,則四分體時一定發(fā)生了交叉互換D.若為一個堿基對替換所致,則該基因編碼的蛋白質可能不發(fā)生改變12.(2023浙江紹興一模)原發(fā)性視網膜色素變性患者的GTP酶調節(jié)蛋白(RPGR)基因與正常人相比,缺少了4個脫氧核苷酸,進而導致組成RPGR的氨基酸數目減少了384個。下列有關敘述正確的是()A.患者GTP酶調節(jié)蛋白異常的變異源自染色體結構變異中的缺失B.患者RPGR基因缺少了4個脫氧核苷酸,導致翻譯進程提前終止C.可通過孕婦血細胞檢查診斷胎兒是否患有此病D.調查該病的發(fā)病率時應在患者家庭中逐個排查分析13.(2023浙江紹興一模)用15N標記某基因型為AaXbY的動物精原細胞甲(2n=10)的所有DNA雙鏈,將甲放在不含15N的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),發(fā)現了一個含XY的異常精子,若無其他染色體畸變、染色體交叉互換發(fā)生,則下列敘述錯誤的是()A.與異常精子同時產生的另外三個精子的基因型可能是AXbY、A、aB.產生該異常精子的初級精母細胞中被標記的染色體不會多于10條C.產生該異常精子的次級精母細胞中被標記的核DNA分子最多有12個D.若在某初級精母細胞中發(fā)現含15N的DNA分子占一半,說明甲至少進行了一次有絲分裂14.Menkes病是由于ATP7A基因(編碼含1500個氨基酸的ATP7A蛋白)突變導致銅代謝障礙的伴X染色體隱性遺傳病?，F有兩例患者,1號患者缺失了19對堿基,導致ATP7A蛋白從第864位氨基酸開始改變,并縮短為882個氨基酸;2號患者缺失了1對堿基,導致ATP7A蛋白從第1016位氨基酸開始改變,并縮短為1017個氨基酸。結合上述信息,下列推斷最合理的是()A.若2號患者堿基缺失位置再缺失2對堿基,該患者有可能不患病B.由于1號患者缺失的堿基比2號患者多,故1號患者的癥狀比2號患者更嚴重C.兩位患者DNA上的遺傳密碼均改變,均提前出現終止密碼子D.以上案例表明基因突變具有稀有性、多方向性、有害性和可逆性15.如圖甲、乙是小麥(6n=42)的兩個純種品系的部分染色體及基因組成。乙品系是由普通小麥甲與近緣種偃麥草雜交后經過多代選育而來(圖中黑色部分來自偃麥草的染色體片段,不能與原小麥中的任何染色體聯會)。丙是某一突變種細胞中的部分染色體組成。下列敘述錯誤的是()A.普通小麥的一個染色體組中含有7條染色體B.若甲、乙雜交,F1個體在減數分裂時能觀察到細胞中有20個正常的四分體C.丙產生的突變不是染色體數目變異,而是染色體結構變異中的易位D.丙突變的產生與環(huán)境條件的影響有關,可以發(fā)生在細胞分裂的各個時期答案：1.C若三體雄果蠅的細胞中多了一條Y染色體,即性染色體組成為XYY,則有絲分裂后期含有的Y染色體數最多,最多為4條,C項正確。2.C題圖所示的染色體畸變屬于易位,指非同源染色體之間染色體片段的斷裂和錯誤連接,該變異發(fā)生后,導致染色體上基因的排列順序發(fā)生改變,A、B兩項正確,C項錯誤;題干表明該變異發(fā)生于體細胞,故一般不會將此變異遺傳給子代,D項正確。3.C發(fā)生交換的染色體片段上基因數量不同,說明染色體片段上的基因數量發(fā)生改變,這種變異屬于染色體結構變異。4.C該次級精母細胞分裂形成的精細胞是兩個,基因型最多有2種可能,A項錯誤;該次級精母細胞分裂形成的兩個精細胞中可能含有A或者a,也有可能含有Aa和不含有Aa,B、D兩項錯誤;該次級精母細胞的形成過程不會發(fā)生環(huán)狀染色體隨機交換片段現象,因為此過程發(fā)生在減數第二次分裂,而次級精母細胞是在減數第一次結束后形成的,C項正確。5.C正常的細胞分裂五十到六十次后便不再分裂,正常胚胎中的結腸黏膜上皮細胞是正常體細胞,不能無限增殖;由題意可知,CEA是一種細胞膜上的粘連蛋白且在血清中可以被檢測到,因此可以通過檢測血清中的CEA含量來協(xié)助診斷癌癥;癌癥是原癌基因和抑癌基因發(fā)生累積性基因突變而引起的,結腸黏膜上皮細胞是正常細胞,原癌基因和抑癌基因沒有發(fā)生突變;癌細胞細胞膜上的粘連蛋白減少,使癌細胞彼此之間的粘著性下降,容易在體內分散和轉移。6.D該女性患者的患病原因是其細胞內缺少了一條X染色體,個別染色體的減少,屬于染色體變異中的染色體數目的變異,A項錯誤;該女性患者的患病原因是染色體變異范疇,因此是可遺傳變異,B項錯誤;該女性的細胞中由于染色體少1條,所以患者體內只有1套完整遺傳信息,復制后最多也只有2套完整遺傳信息,C項錯誤;該女性發(fā)生的染色體數目變異可利用顯微鏡觀察到,D項正確。7.A隱性突變AA→Aa,雜合子可能與顯性純合子的表型相同,即不表現出突變性狀;基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、插入或缺失,而引起的基因結構改變,因此基因內部插入一段序列引起基因結構改變,屬于基因突變;基因突變可用于人為培育新品種,如培育“黑農五號”大豆新品種;基因突變本質上都是生化突變。8.A染色體結構變異在顯微鏡下是可見的,圖1所示為染色體結構變異中的缺失,A項正確;據圖可知,圖2中發(fā)生堿基對的缺失,屬于基因突變,基因突變生物的性狀不一定發(fā)生改變,比如原本個體的基因型為AA,突變成Aa后,個體性狀不會發(fā)生改變,B項錯誤;圖1屬于染色體結構變異中的缺失,基因的數目發(fā)生改變,但基因的結構和分布不會發(fā)生改變,C項錯誤;圖2屬于基因突變,基因種類發(fā)生改變,但基因的數量不發(fā)生改變,D項錯誤。9.D該變異屬于染色體結構變異中的缺失,且后代也幾乎都出現該傾向,為可遺傳的變異;該變異為小鼠第8號染色體短臂上的部分片段缺失,說明小鼠第8號染色體不是中間著絲粒染色體;根據題意可知,缺失的片段上有影響甘油三酯含量的相關基因。10.B堿基的變化不能用顯微鏡觀察到;間期進行DNA的復制,兩條鏈解螺旋,原黃素等染料容易插入堿基之間,故該變化主要發(fā)生在細胞分裂前的間期;突變后的基因發(fā)生了堿基對的錯位,不是替換;由于密碼子的簡并,發(fā)生突變的位置也是未知的,故變化后基因控制的性狀不一定發(fā)生改變。11.B若為染色體片段缺失所致,則缺失片段無法恢復,再經誘變無法恢復敏感性;抗性基因與敏感基因為一對等位基因,若為基因突變所致,則抗性基因與敏感基因位于相同的基因座位上;若為染色體易位所致,則發(fā)生在非同源染色體之間,而四分體時期非姐妹染色單體片段交換發(fā)生在同源染色體之間;由于玉米經射線輻射后性狀發(fā)生了改變,因此若為一個堿基對替換所致,則該基因編碼的蛋白質發(fā)生改變。12.B根據題意可知,患者的GTP酶調節(jié)蛋白(RPGR)基因與正常人相比,缺少了4個脫氧核苷酸,屬于堿基對的缺失,故該變異是基因突變,A項錯誤;患者的RPGR基因缺少了4個脫氧核苷酸,進而導致組成RPGR的氨基酸數目減少了384個,說明轉錄產生的mRNA上提前出現終止密碼子,導致翻譯進程提前終止,B項正確;該疾病是由基因突變引起的,故不能通過血細胞檢查診斷胎兒是否患有此病,C項錯誤;調查該病的發(fā)病率時應在人群中隨機調查,D項錯誤。13.AA和a位于常染色體上,b位于X染色體上,減數第一次分裂后期基因自由組合,故與異常精子同時產生的另外三個精子的基因型可能是AXbY、a、a或者aXbY、A、A,A項錯誤;初級精母細胞中染色體與體細胞中染色體數目相同,即10條,故產生該異常精子的初級精母細胞中被標記的染色體不會多于10條,B項正確;正常情況下,次級精母細胞中核DNA分子為10個,產生該異常精子的次級精母細胞多了一條染色體,故被標記的核DNA分子最多有12個,C項正確;根據DNA的半保留復制特點可知,甲進行一次有絲分裂,此時所有的DNA分子都含有15N和14N,再進行一次復制,形成的初級精母細胞中含15N的DNA分子占一半,D項正確。14.AmRNA上3個相鄰的核糖核苷酸排列成的三聯體為一個遺傳密碼,若基因內部缺失3個堿基對,則可能減少一個氨基酸,該患者可能不患病;兩位患者皆是由于堿基對的缺失造成的基因結構的改變,但無法從堿基對的缺失對數來推測患病嚴重程