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文檔簡介
高考化學(xué)真題分類匯編
專題1常用化學(xué)計量(必修1)
I—阿伏伽德羅常數(shù)和物質(zhì)的量
1.(?新課標(biāo)n-8)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.下列說法對時的是
A.ILO.lmobL-1NH4CL溶液中,?《14+時數(shù)量為0.1NA
B.2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
C.原則狀況下,2.24LN2和02時混合氣體中分子數(shù)為0.2NA
D.0.1molH2和O.lmol12于密閉容器中充足反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.2NA
【答案】D
【解析】A.鏤根易水解,所含NH4+數(shù)不不小于0.1NA,故A錯誤;
B.n(Mg)=0.1mol,Mg與H2SO4反應(yīng)生成Mg2+,則ImolMg參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移2moi電子,故
O.lmolMg參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.2mol電子,即0.2NA,故B錯誤;
C.原則狀況下,22.4L任何氣體所含的分子數(shù)為Imol,故2.24LN2和02時混合氣體中分子
數(shù)為O.lmol,即0.1NA,故C錯誤;
D.H2+I22HI這是一種反應(yīng)前后分子物質(zhì)的量不變的反應(yīng),故反應(yīng)后分子總數(shù)仍為0.2NAo
【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)。
【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律。
【點(diǎn)評】本題考察了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,題目難度不大,注意氣體摩爾體積指的是Imol
任何氣體的體積為22.4L.
2.(?新課標(biāo)III-10)NA為阿伏加德羅常數(shù)時值。下列說法對的的是
A.0.1mol的I11B中,具有0.6NA個中子
B.pH=l的H3PO4溶液中,具有0.1NA個H+
C.2.24L(原則狀況)苯在02中完全燃燒,得到0.6NA個CO2分子
D.密閉容器中1molPC13與1molC12反應(yīng)制備PC15(g),增長2NA個P-C1鍵
【答案】A
【解析】A.11B中具有中子數(shù)=11-5=6,0.1mol的]11B中具有0.6mol中子,具有0.6NA個
中子,故A對時;B.沒有告訴pH=l的H3PO4溶液的體積,無法計算溶液中具有氫離
子的物質(zhì)的量就數(shù)目,故B錯誤;
C.原則狀況下苯不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算,故C錯誤;
D.PC13與C12生成PC15的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則生成PC15的物質(zhì)的量不不小于Imol,增長
的P-C1鍵不不小于2NA,故D錯誤;
【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù);弱電解質(zhì)的電離;化學(xué)計量;物質(zhì)構(gòu)造。
【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律
【點(diǎn)評】本題考察阿伏伽德羅常數(shù)的計算與判斷,題目難度不大,明確標(biāo)況下氣體摩爾體積
的使用條件為解答關(guān)鍵,注意掌握物質(zhì)的量與其他物理量之間的關(guān)系,B為易錯點(diǎn),注意缺
乏溶液體積。
3.(?浙江-22)設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)時值,下列說法對時的是
A.原則狀況下,2.24L乙醇中碳?xì)滏I的數(shù)目為0.5NA
B.1LO.lmoPL-1硫酸鈉溶液中具有的氧原子數(shù)為0.4NA
C.0.1molKI與0.1molFeC13在溶液中反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
D.0.1mol乙烯與乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA
【答案】CD
【解析】A.標(biāo)況下乙醇為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,故A錯誤;
B.硫酸鈉溶液中,除了硫酸鈉外,水也含氧原子,故此溶液中的氧原子的個數(shù)不小于0.4NA
個,故B錯誤;
C.0.1molKI與0.1molFeC13在溶液中能完全反應(yīng),且碘元素由-1價變?yōu)?。價,故O.lmolKI
反應(yīng)后轉(zhuǎn)移O.lmol電子即0.1NA個電子,故C對的;
D、Imol乙烯和乙醇均消耗3mol氧氣故O.lmol乙烯和乙醇消耗0.3mol氧氣即0,3NA個
氧氣分子,故D對的.
【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)
【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律
【點(diǎn)評】本題考察了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,難度不大,應(yīng)注意掌
握公式的運(yùn)用和物質(zhì)的構(gòu)造。
II—?dú)怏w摩爾體積和阿伏加德羅定律
1.(?新課標(biāo)H-8)阿伏加德羅常數(shù)時值為NA.下列說法對時時是
A.ILO.lmobL-1NH4CL溶液中,NH4+K)數(shù)量為0.1NA
B.2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
C.原則狀況下,2.24LN2和02時混合氣體中分子數(shù)為0.2NA
D.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充足反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.2NA
【答案】D
【解析】A.核根易水解,所含NH4+數(shù)不不小于0.1NA,故A錯誤;
B.n(Mg)=0.1mol,Mg與H2SO4反應(yīng)生成Mg2+,則ImolMg參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移2moi電子,故
O.lmolMg參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.2mol電子,即0.2NA,故B錯誤;
C.原則狀況下,22.4L任何氣體所含的分子數(shù)為Imol,故2.24LN2和02的混合氣體中分子
數(shù)為O.lmol,即0.1NA,故C錯誤;
D.H2+I22Hl這是一種反應(yīng)前后分子物質(zhì)的量不變的I反應(yīng),故反應(yīng)后分子總數(shù)仍為0.2NA。
【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)。
【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律。
【點(diǎn)評】本題考察了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,題目難度不大,注意氣體摩爾體積指的是Imol
任何氣體的體積為22.4L.
2.(?新課標(biāo)III-10)NA為阿伏加德羅常數(shù)時值。下列說法對的的是
A.0.1mol的11B中,具有0.6NA個中子
B.pH=l的H3PO4溶液中,具有0.1NA個H+
C.2.24L(原則狀況)苯在02中完全燃燒,得到0.6NA個CO2分子
D.密閉容器中1molPC13與1molC12反應(yīng)制備PC15(g),增長2NA個P-C1鍵
【答案】A
【解析】A.11B中具有中子數(shù)=11-5=6,0/mol的11B中具有0.6mol中子,具有0.6NA個
中子,故A對的;B.沒有告訴pH=l的H3PO4溶液的體積,無法計算溶液中具有氫離
子的物質(zhì)的量就數(shù)目,故B錯誤;
C.原則狀況下苯不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算,故C錯誤;
D.PC13與C12生成PC15的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則生成PC15的物質(zhì)的量不不小于Imol,增長
的P-C1鍵不不小于2NA,故D錯誤;
【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù);弱電解質(zhì)的電離;化學(xué)計量;物質(zhì)構(gòu)造。
【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律
【點(diǎn)評】本題考察阿伏伽德羅常數(shù)的計算與判斷,題目難度
不大,明確標(biāo)況下氣體摩爾體積的使用條件為解答關(guān)鍵,注意掌握物質(zhì)的量與其他物理量之
間的關(guān)系,B為易錯點(diǎn),注意缺乏溶液體積。
皿一常用化學(xué)計量綜合
1.(15分)(?新課標(biāo)1-26)凱氏定氮法是測定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典措施,其原理是
用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成銹鹽,運(yùn)用如圖所示裝置處理鏤鹽,然后通
回答問題:
(1)a時作用是o
(2)b中放入少許碎瓷片的目的是。f的名稱是o
(3)清洗儀器:中加蒸儲水;打開,關(guān)閉,加熱,蒸氣充斥管路;停止加熱,關(guān)
閉中蒸儲水倒吸進(jìn)入,原因是
;打開放掉水,反復(fù)操作次。
(4)儀器清洗后,中加入硼酸()和指示劑。鐵鹽試樣由注入,隨即注入氫氧化鈉溶
液,用蒸儲水沖洗,關(guān)閉中保留少許水。打開,加熱,使水蒸氣進(jìn)入。
①中保留少許水日勺目H勺是。
②中重要反應(yīng)H勺離子方程式為,采用中空雙
層玻璃瓶口勺作用是。
(5)取某甘氨酸()樣品克進(jìn)行測定,滴定中吸取液時消耗濃度為的鹽酸,則樣品
中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,樣品的純度。
【答案】(1)使容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)與外界大氣壓相似(或平衡壓強(qiáng))
(2)防暴沸直形冷凝管
(3)停止加熱,水蒸氣變?yōu)橐簯B(tài),裝置內(nèi)壓強(qiáng)減小
(4)①液封,防漏氣②;保溫
(5);
【解析】(1)該裝置運(yùn)用水蒸氣推進(jìn)進(jìn)入裝置,故a(空心玻璃管)的作用是使容器內(nèi)氣
體壓強(qiáng)與外界大氣壓相似(或平衡壓強(qiáng))。
(2)防暴沸直形冷凝管(3)加熱圓底燒瓶使整個裝置內(nèi)充斥水蒸氣,停止加熱,關(guān)閉
時,右側(cè)裝置內(nèi)水蒸氣冷凝為液態(tài),裝置內(nèi)壓強(qiáng)減小。
(4)①防止漏氣②采用中空雙層玻璃瓶的作用是減少熱量損失,盡量保證水以水蒸
氣形式存在。
(5)①根據(jù)守恒,甘氨酸中的N元素被處理成核鹽后,在e裝置中轉(zhuǎn)化為NH3進(jìn)入g裝
置:,,
②由于具有揮發(fā)性,也許有部分逸出,導(dǎo)致測量成果偏高,測得的含量應(yīng)為最大值,純度
為。
【考點(diǎn)】探究物質(zhì)的構(gòu)成;化學(xué)試驗(yàn)基本操作;離子反應(yīng)與離子方程式;化學(xué)計算。
【專題】定量測定與誤差分析.
【點(diǎn)評】本題考察含量的測定試驗(yàn)設(shè)計,為高考常見題型,試題波及了元素化合物的性質(zhì)、
試驗(yàn)原理、物質(zhì)制備等,側(cè)重考察學(xué)生對試驗(yàn)方案理解及對元素化合物的知識時應(yīng)用能力,
難度中等。
2.(14分)(?新課標(biāo)n-26)水泥是重要的建筑材料.水泥熟料的重要成分為CaO、SiO2,并
具有一定量的鐵、鋁和鎂等金屬的氧化物。試驗(yàn)室測定水泥樣品中鈣含量的過程如圖所示:
小沉淀A
水混樣品_"化'T玩淀B
----------鹽酸、硝酸r―—紫水pH4~5-----
,痣液----二Z---
~~加熱法/定
回答問題:
(1)在分解水泥樣品過程中,以鹽酸為溶劑,氯化鏤為助溶劑,還需加入幾滴硝酸。加入硝
酸的目的是,還可使用替代硝酸。
(2)沉淀A的重要成分是,其不溶于強(qiáng)酸但可與一種弱酸反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方
程式為。
(3)加氨水過程中加熱時目的是。沉淀B的重
要成分為(填化學(xué)式)。
(4)草酸鈣沉淀經(jīng)稀H2SO4處理后,用KMnO4原則溶液滴定,通過測定草酸的量可間接
獲知鈣時含量,滴定反應(yīng)為:MnO4-+H++H2c204-Mn2++CO2+H2O.試驗(yàn)中稱取0.400g
水泥樣品,滴定期消耗了0.0500mol?L-1的KMnO4溶液36.00mL,則該水泥樣品中鈣的質(zhì)
量分?jǐn)?shù)為。
3+
【答案】⑴將樣品中的Fe2+氧化為FeH2O2
(2)SiO2SiO2+4HF=SiF4t+2H2O
⑶防止膠體生成,易生成沉淀。A1(OH)3、Fe(OH)3
⑷45.0%
【解析】(1)鐵離子在pH較小時易生成沉淀,加入硝酸可氧化亞鐵離子生成鐵離子,比防
止引入新雜質(zhì),還可用過氧化氫替代硝酸,故答案為:將樣品中的Fe2+氧化為Fe3+;H2O2;
(2)由以上分析可知沉淀A為SiO2,不溶于強(qiáng)酸但可與一種弱酸反應(yīng),應(yīng)為與HF的反應(yīng),
方程式為SiO2+4HF=SiF4f+2H2O,故答案為:SiO2;SiO2+4HF=SiF4f+2H2O;
(3)滴加氨水,溶液呈堿性,此時不用考慮鹽類水解日勺問題,加熱的目的是防止生成膠體而
難以分離,生成的沉淀重要是A1(OH)3、Fe(OH)3,故答案為:防止膠體生成,易生成沉淀;
A1(OH)3、Fe(OH)3;
(4)反應(yīng)的I關(guān)系式為5Ca2+?5H2c204?2KMnO4,
n(KMnO4)=0.0500mol/LX36.00mL=1.80mmol,n(Ca2+)=4.50mmol,
水泥中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(4.50X10—3molX40g/mol)X100%/0.400g=45.0%,故答案為:
45.0%?
【考點(diǎn)】探究物質(zhì)的構(gòu)成或測量物質(zhì)的含量;硅及其化合物;鐵、鋁及其化合物;膠體的
性質(zhì);化學(xué)計算;
【專題】定量測定與誤差分析
【點(diǎn)評】本題側(cè)重考察物質(zhì)的含量的測定,為高頻考點(diǎn),注意把握流程的分析,把握物質(zhì)的
性質(zhì),結(jié)合關(guān)系式法計算,有助于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力、試驗(yàn)?zāi)芰陀嬎隳芰?,難度中等。
3.(15分)(?新課標(biāo)0-27)重銘酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鋁鐵礦制備,銘鐵礦
的重要成分為FeO?Cr2O3,還具有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:
回答問題:(1)環(huán)節(jié)①的重要反應(yīng)為:
FeO?Cr2O3+Na2CO3+NaNO3Na2CrO4+Fe2O3+CO2+NaNO2。上述反應(yīng)配平后FeO?
Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為。該環(huán)節(jié)不能使用陶瓷容器,原因
是。
(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是,濾渣2的重要成分是及含硅雜質(zhì)。
(3)環(huán)節(jié)④調(diào)濾液2的pH使之變(填“大”或“小”),原因是
(用離子方程式表達(dá))。
00
s
(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示.向“濾液3”中加入e320
H240
s
g160
適量KC1,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得到K2Cr2O7固lBO
d40
/Q
K50
體。冷卻到(填標(biāo)號)得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最B3t
奘KC1
驊
多。N?a
204060BO100
a.80℃b.60℃c.40℃d.10℃
環(huán)節(jié)⑤的反應(yīng)類型是。
(5)某工廠用mlkg銘鐵礦粉(含Cr2O340%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品m2kg,產(chǎn)
率為
________________________________x100%-
【答案】⑴2:7二氧化硅與碳酸鈉高溫下反應(yīng)生成硅酸鈉和二氧化碳
2+2
(2)FeA1(OH)3⑶小CrO4"+2H-Cr2O7'+H2O
⑷c復(fù)分解反應(yīng)⑸[m2/(mix0.4x294g/mol+152g/mol)]
【解析】⑴銘鐵礦的重要成分為FeO-Cr2O3,還具有硅、鋁等,制備重銘酸鉀,由制備流程
可知,環(huán)節(jié)①的重要反應(yīng)為FeO?Cr2O3+Na2cO3+NaNO3Na2CrO4+Fe2O3+CO2
+NaNO2,Cr元素的化合價由+3價升高為+6價,Fe元素的I化合價由+2價升高為+3價,N元素
的化合價由+5價減少為+3價,由電子、原子守恒可知,反應(yīng)為2FeO?Cr2O3+4Na2c03
+7NaNO34Na2CrO4+Fe2O3+4CO2+7NaNO2,則FeO?Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為2:7。
該環(huán)節(jié)不能使用陶瓷容器,原因是二氧化硅與碳酸鈉高溫下反應(yīng)生成硅酸鈉和二氧化碳,故
答案為:2:7;二氧化硅與碳酸鈉高溫下反應(yīng)生成硅酸鈉和二氧化碳。
(2)由上述分析可知,濾渣1含F(xiàn)e2O3,濾渣1中含量最多的金屬元素是Fe,濾渣2時重要
成分是Al(OH)3及含硅雜質(zhì),故答案為:Fe;Al(OH)3;
(3)④中調(diào)整pH發(fā)生CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,則環(huán)節(jié)④調(diào)濾液2時pH使之變小,
增大氫離子濃度,平衡正向移動,利于生成&2O72-,故答案為:??;CrO42-
+2H+Cr2O72-+H2O;
(4)向“濾液3”中加入適量KC1,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得到K2Cr2O7固體,由溶解
度可知,冷卻到40°CK2Cr2O7固體的溶解度在四種物質(zhì)中最小、且溶解度較大,過濾分離產(chǎn)
品最多;環(huán)節(jié)⑤發(fā)生Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7J+2NaCl,反應(yīng)類型是復(fù)分解反應(yīng)。故答案
為:c;復(fù)分解反應(yīng);
(5)用mlkg銘鐵礦粉(含Cr2O340%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品m2kg,產(chǎn)率為:
實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量,由Cr原子守恒可知,則產(chǎn)率為[m2/(mlX0.4X294g/mol+152g/mol)]X
100%,
【考點(diǎn)】制備試驗(yàn)方案的設(shè)計。鐵及其化合物;鋁及其化合物;化學(xué)計量;
【專題】無機(jī)試驗(yàn)綜合
【點(diǎn)評】本題考察物質(zhì)的制備試驗(yàn),為高頻考點(diǎn),把握流程中發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離提純、
發(fā)生時反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與試驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意元素化合物知識與試驗(yàn)的結(jié)合,
題目難度不大。
4.(14分)(?新課標(biāo)III-26)綠磯是具有一定量結(jié)晶水的硫酸亞鐵,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重
要的用途。某化學(xué)愛好小組對綠磯的某些性質(zhì)進(jìn)行探究.回答問題:
(1)在試管中加入少許綠磯樣品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液顏色無明顯變化。再向
試管中通入空氣,溶液逐漸變紅。由此可知:
(2)為測定綠研中結(jié)晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開關(guān)K1和K2)(設(shè)為裝置A)稱重,
記為mlg.將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2g.按下圖連接好裝置
進(jìn)行試驗(yàn)。
①儀器B的名稱是。
②將下列試驗(yàn)操作環(huán)節(jié)對日勺排序
(填標(biāo)號);反復(fù)上述操作環(huán)節(jié),直
至A恒重,記為m3g?
a.點(diǎn)燃酒精燈,加熱b.熄滅酒精燈c.關(guān)閉K1和K2
d.打開K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2e.稱量Af.冷卻至室溫
③根據(jù)試驗(yàn)記錄,計算綠磯化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=(列式表
達(dá))。若試驗(yàn)時按a、d次序操作,則使x(填“偏大”“偏小”或“無影響”).
(3)為探究硫酸亞鐵的分解產(chǎn)物,將(2)中已恒重的裝置A接入下圖所示的裝置中,打開
K1和K2,緩緩?fù)ㄈ隢2,加熱。試驗(yàn)后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末。
為。
a.品紅b.NaOHc.BaC12d.Ba(NO3)2e.濃H2so4
②寫出硫酸亞鐵高溫分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
【答案】⑴硫酸亞鐵與KSCN不反應(yīng)、硫酸亞鐵易被空氣氧化為硫酸鐵。
⑵①干燥管②dabcfe③76(m2-m3)/9(ni3-mi)偏小
⑶①c、a產(chǎn)生白色沉淀、品紅褪色②2FeSC)4-FezCh+SChT+SO3T
【解析】(1)滴加KSCN溶液,溶液顏色無明顯變化,可知硫酸亞鐵與KSCN不反應(yīng),但亞
鐵離子不穩(wěn)定,易被空氣中氧氣氧化生成鐵離子,最終溶液變紅色。故答案為:硫酸亞鐵與
KSCN不反應(yīng);硫酸亞鐵易被空氣氧化為硫酸鐵;
(2)①由儀器的圖形可知B為干燥管,故答案為:干燥管;②試驗(yàn)時,為防止亞鐵離子被
氧化,應(yīng)先通入氮?dú)?,冷卻時注意關(guān)閉開關(guān),防止氧氣進(jìn)入,冷卻至室溫再稱量固體質(zhì)量的
變化,則對時時次序?yàn)閐abcfe。故答案為:dabcfe;
③直至A恒重,記為m3g,應(yīng)為FeSO4和裝置的質(zhì)量,則m(FeSO4)=(m3-ml),m(H20)
=(m2-m3),則n(H2O)=(m2-m3)/18、n(FeSO4)=(m3-ml)/152,結(jié)晶水的數(shù)目等于
=n(H2O)/n(FeSO4)=76(m2-m3)/9(m3-ml)
若試驗(yàn)時按a、d次序操作,會導(dǎo)致硫酸亞鐵被氧化,則導(dǎo)致固體質(zhì)量偏大,測定成果偏小。
故答案為:76(m2-m3)/9(m3-ml);偏??;
(3)①試驗(yàn)后反應(yīng)管中殘留固體為紅色粉末,闡明生成Fe2O3,則反應(yīng)中Fe元素化合價升
高,S元素化合價應(yīng)減少,則一定生成S02,可知硫酸亞鐵高溫分解可生成Fe2O3、SO3、SO2,
C為氯化鋼,用于檢查SO3,可觀測到產(chǎn)生白色沉淀,D為品紅,可用于檢查SO2,品紅褪色,
故答案為:c、a;產(chǎn)生白色沉淀、品紅褪色;
②硫酸亞鐵高溫分解可生成Fe2O3、SO3、S
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