執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥學與藥學專業(yè)知識）模擬試卷1（共258題）

執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥學與藥學專業(yè)知識）模擬試卷1（共5套）（共258題）執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥學與藥學專業(yè)知識）模擬試卷第1套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、該化學基團命名為()。A、哌啶B、吡啶C、嘧啶D、哌嗪E、噻吩標準答案：A知識點解析：暫無解析2、鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是()。A、水解B、光學異構(gòu)化C、氧化D、脫羧E、聚合標準答案：A知識點解析：此題主要考查藥物的化學降解途徑。酰胺類藥物、酯類藥物鹽酸普魯卡因，主要的降解途徑為水解，在酯鍵處水解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇，此分解產(chǎn)物無明顯的麻醉作用。3、阿莫西林與克拉維酸配伍的目的是()。A、利用協(xié)同作用，以增強療效B、提高療效，延緩或減少耐藥性C、預防合并癥或多種疾病D、治療合并癥或多種疾病E、利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應標準答案：B知識點解析：暫無解析4、藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括()。A、氧化B、還原C、分解D、吸附E、聚合標準答案：D知識點解析：暫無解析5、按GSP的要求，儲存藥品的相對濕度應保持()。A、55％～70％B、45％～75％C、55％～70％D、45％～85％E、35％～75％標準答案：E知識點解析：暫無解析6、糖漿劑的劑型類別為()。A、溶液型B、膠體溶液型C、固體分散型D、乳劑型E、混懸型標準答案：A知識點解析：暫無解析7、制劑中藥物的化學降解途徑不包括()。A、水解B、氧化C、結(jié)晶D、脫羧E、異構(gòu)化標準答案：C知識點解析：暫無解析8、不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是()。A、高濕試驗B、加速試驗C、隨機試驗D、長期試驗E、高溫試驗標準答案：C知識點解析：此題主要考查藥物穩(wěn)定性試驗方法。穩(wěn)定性試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗、長期試驗。其中，影響因素試驗亦稱強化試驗，是在高溫、高濕、強光的劇烈條件下考查影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。9、有關(guān)藥品的儲存錯誤的敘述是()。A、按包裝標示的溫度要求儲存藥品B、儲存藥品相對濕度為35％～75％C、按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品為黃色，不合格藥品為紅色D、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛E、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品標準答案：C知識點解析：暫無解析10、物理化學配伍禁忌的處理方法，不包括()。A、改變貯存條件B、改變調(diào)配次序C、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥、改變有效成分E、測定藥物動力學參數(shù)標準答案：E知識點解析：暫無解析11、藥物化學研究的內(nèi)容不包括()。A、化學結(jié)構(gòu)B、理化性質(zhì)C、制劑工藝D、構(gòu)效關(guān)系E、體內(nèi)代謝標準答案：C知識點解析：此題主要考查藥物化學研究內(nèi)容。藥物化學既要研究化學藥物的化學結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀況，同時又要了解藥物進入體內(nèi)后的生物效應、毒副作用及藥物進入體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化等化學—生物學內(nèi)容。制劑工藝屬于藥劑學研究的內(nèi)容。12、臨床藥理研究不包括()。A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、動物實驗標準答案：E知識點解析：此題主要考查臨床藥理學研究內(nèi)容。受試藥的臨床研究應當符合《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)》的有關(guān)規(guī)定，試驗依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。動物實驗屬于臨床前藥理學的研究內(nèi)容。二、B1型題(本題共11題，每題1.0分，共11分。)A．藥理學的配伍變化B．給藥途徑的變化C．適應證的變化D．物理學的配伍變化E．化學的配伍變化13、氯霉素注射液加入到5％葡萄糖注射液中會析出氯霉素，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析14、多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中會逐漸變成粉紅色，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析15、異煙肼與香豆素類抗凝藥物合用，使抗凝作用增強，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：本組題目主要考查藥物的配伍變化舉例。物理學的配伍變化：發(fā)生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化。而發(fā)生沉淀是由于溶解度的改變。例如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5％葡萄糖注射液中時往往析出氯霉素?；瘜W配伍變化：產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象。而多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中發(fā)生變色現(xiàn)象。A．按形態(tài)學分類B．按給藥途徑分類C．按分散體系分類D．按制法分類E．按作用時間分類16、固體劑型是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析17、經(jīng)胃腸給藥劑型是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析18、真溶液類是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析19、無菌制劑是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析A．兩性霉素B．秋水仙堿C．硫噴妥鈉注射液D．鞣酸E．氨芐西林20、易受二氧化碳影響的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析21、易受乳酸根離子催化水解的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析22、對光敏感的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析23、不宜與生物堿類配伍的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)24、按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括()。標準答案：A,C,E知識點解析：暫無解析25、劑型的重要性主要體現(xiàn)在()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析26、注射劑配伍變化的主要原因包括()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析27、提高藥物制劑穩(wěn)定性的方法有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析四、A1型題/單選題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)28、該化學基團命名為()。A、哌啶B、吡啶C、嘧啶D、哌嗪E、噻吩標準答案：A知識點解析：暫無解析29、鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是()。A、水解B、光學異構(gòu)化C、氧化D、脫羧E、聚合標準答案：A知識點解析：此題主要考查藥物的化學降解途徑。酰胺類藥物、酯類藥物鹽酸普魯卡因，主要的降解途徑為水解，在酯鍵處水解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇，此分解產(chǎn)物無明顯的麻醉作用。30、阿莫西林與克拉維酸配伍的目的是()。A、利用協(xié)同作用，以增強療效B、提高療效，延緩或減少耐藥性C、預防合并癥或多種疾病D、治療合并癥或多種疾病E、利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應標準答案：B知識點解析：暫無解析31、藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括()。A、氧化B、還原C、分解D、吸附E、聚合標準答案：D知識點解析：暫無解析32、按GSP的要求，儲存藥品的相對濕度應保持()。A、55％～70％B、45％～75％C、55％～70％D、45％～85％E、35％～75％標準答案：E知識點解析：暫無解析33、糖漿劑的劑型類別為()。A、溶液型B、膠體溶液型C、固體分散型D、乳劑型E、混懸型標準答案：A知識點解析：暫無解析34、制劑中藥物的化學降解途徑不包括()。A、水解B、氧化C、結(jié)晶D、脫羧E、異構(gòu)化標準答案：C知識點解析：暫無解析35、不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是()。A、高濕試驗B、加速試驗C、隨機試驗D、長期試驗E、高溫試驗標準答案：C知識點解析：此題主要考查藥物穩(wěn)定性試驗方法。穩(wěn)定性試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗、長期試驗。其中，影響因素試驗亦稱強化試驗，是在高溫、高濕、強光的劇烈條件下考查影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的篩選、包裝材料的選擇、貯存條件的確定等提供依據(jù)。36、有關(guān)藥品的儲存錯誤的敘述是()。A、按包裝標示的溫度要求儲存藥品B、儲存藥品相對濕度為35％～75％C、按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品為黃色，不合格藥品為紅色D、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛E、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品標準答案：C知識點解析：暫無解析37、物理化學配伍禁忌的處理方法，不包括()。A、改變貯存條件B、改變調(diào)配次序C、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥、改變有效成分E、測定藥物動力學參數(shù)標準答案：E知識點解析：暫無解析38、藥物化學研究的內(nèi)容不包括()。A、化學結(jié)構(gòu)B、理化性質(zhì)C、制劑工藝D、構(gòu)效關(guān)系E、體內(nèi)代謝標準答案：C知識點解析：此題主要考查藥物化學研究內(nèi)容。藥物化學既要研究化學藥物的化學結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀況，同時又要了解藥物進入體內(nèi)后的生物效應、毒副作用及藥物進入體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化等化學—生物學內(nèi)容。制劑工藝屬于藥劑學研究的內(nèi)容。39、臨床藥理研究不包括()。A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、動物實驗標準答案：E知識點解析：此題主要考查臨床藥理學研究內(nèi)容。受試藥的臨床研究應當符合《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)》的有關(guān)規(guī)定，試驗依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。動物實驗屬于臨床前藥理學的研究內(nèi)容。五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共11題，每題1.0分，共11分。)A．藥理學的配伍變化B．給藥途徑的變化C．適應證的變化D．物理學的配伍變化E．化學的配伍變化40、氯霉素注射液加入到5％葡萄糖注射液中會析出氯霉素，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析41、多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中會逐漸變成粉紅色，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析42、異煙肼與香豆素類抗凝藥物合用，使抗凝作用增強，這種變化屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：本組題目主要考查藥物的配伍變化舉例。物理學的配伍變化：發(fā)生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化。而發(fā)生沉淀是由于溶解度的改變。例如氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5％葡萄糖注射液中時往往析出氯霉素?；瘜W配伍變化：產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象。而多巴胺注射液加入到碳酸氫鈉注射液中發(fā)生變色現(xiàn)象。A．按形態(tài)學分類B．按給藥途徑分類C．按分散體系分類D．按制法分類E．按作用時間分類43、固體劑型是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析44、經(jīng)胃腸給藥劑型是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析45、真溶液類是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析46、無菌制劑是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析A．兩性霉素B．秋水仙堿C．硫噴妥鈉注射液D．鞣酸E．氨芐西林47、易受二氧化碳影響的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析48、易受乳酸根離子催化水解的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析49、對光敏感的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析50、不宜與生物堿類配伍的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)51、按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括()。標準答案：A,C,E知識點解析：暫無解析52、劑型的重要性主要體現(xiàn)在()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析53、注射劑配伍變化的主要原因包括()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析54、提高藥物制劑穩(wěn)定性的方法有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥學與藥學專業(yè)知識）模擬試卷第2套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、不屬于經(jīng)胃腸給藥的制劑是()。A、糖漿劑B、膠囊劑C、丸劑D、漱口劑E、散劑標準答案：D知識點解析：暫無解析2、影響藥物穩(wěn)定性的外界因素不包括()。A、溫度B、pHC、光線D、空氣中的氧E、空氣濕度標準答案：B知識點解析：此題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。確定最穩(wěn)定的pH(以pHm表示)是溶液型制劑的處方設(shè)計中首先要解決的問題。pHm一般是通過實驗求得，在較高恒溫下所得到的pHm一般可適用于室溫，不致產(chǎn)生很大誤差。因此，pH屬于處方因素，不是外界因素。3、下列屬于物理配伍變化的是()。A、變色B、分解破壞、療效下降C、發(fā)生爆炸D、潮解、液化和結(jié)塊E、產(chǎn)氣標準答案：D知識點解析：此題主要考查藥物配伍變化類型中的物理配伍變化。物理學的配伍變化是指藥物配伍時發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，如發(fā)生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化等而造成藥物制劑不符合質(zhì)量和醫(yī)療要求。4、藥品包裝的作用不包括()。A、阻隔作用B、緩沖作用C、方便應用D、增強藥物療效E、商品宣傳標準答案：D知識點解析：暫無解析5、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是()。A、芳香水劑為液體劑型B、顆粒劑為固體劑型C、溶膠劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型標準答案：C知識點解析：暫無解析6、有關(guān)藥物劑型中無菌制劑的分類方法是()。A、按形態(tài)分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按給藥途徑分類E、按藥物種類分類標準答案：C知識點解析：暫無解析7、下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，哪一項是錯誤的()。A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗法和長期試驗法C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定標準答案：C知識點解析：暫無解析8、屬于物理配伍變化的是()。A、含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深B、高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸C、烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛D、氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合產(chǎn)生沉淀E、生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀標準答案：D知識點解析：暫無解析9、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于()。A、直接反應引起B(yǎng)、pH改變引起C、離子作用引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起標準答案：D知識點解析：暫無解析10、不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是()。A、藥效學研究B、一般藥理學研究C、動物藥動學研究D、毒理學研究E、人體安全性評價研究標準答案：E知識點解析：此題主要考查臨床藥理學研究內(nèi)容。臨床前藥理毒理學研究包括：藥效學研究、一般藥理學研究、藥動學研究、毒理學研究。臨床藥理學研究包括：Ⅰ期臨床試驗：為人體安全性評價試驗；Ⅱ期臨床試驗：為初步藥效學評價試驗；Ⅲ期臨床試驗：為擴大的多中心臨床試驗；Ⅳ期臨床試驗：為批準上市后的監(jiān)測。11、研究藥物化學結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間關(guān)系的是()。A、構(gòu)性關(guān)系研究B、構(gòu)代關(guān)系研究C、構(gòu)動關(guān)系研究D、構(gòu)效關(guān)系研究E、構(gòu)毒關(guān)系研究標準答案：D知識點解析：暫無解析12、藥動學是研究()。A、藥物對機體的影響B(tài)、機體對藥物的處置過程C、藥物與機體間相互作用D、藥物的調(diào)配E、藥物的加工處理標準答案：B知識點解析：此題主要考查藥動學的概念及研究內(nèi)容。藥動學主要揭示受試藥在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律，獲取受試藥基本藥動學參數(shù)，闡明受試藥的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點。即機體對藥物的處置過程。二、B1型題(本題共11題，每題1.0分，共11分。)A．腔道給藥B．黏膜給藥C．注射給藥D．皮膚給藥E．呼吸道給藥13、舌下片劑的給藥途徑屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析14、滴眼劑的給藥途徑屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析A．降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B．防止藥物水解C．防止藥物異構(gòu)化D．防止金屬離子的影響E．防止藥物聚合15、巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析16、維生素C注射液中加入依地酸二鈉的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：本組題主要考查注射劑配伍變化的主要原因。溶劑組成改變會影響注射液的穩(wěn)定性，加有60％丙二醇可以降低介電常數(shù)，提高巴比妥鈉注射液的穩(wěn)定性。金屬離子也可以影響注射液的穩(wěn)定性，有些離子能加速藥物的水解反應，加入金屬離子螯合劑能夠提高注射液穩(wěn)定性。A．7天B．14天C．28天D．84E．91天17、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0．0076／天，其t0．9是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析18、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0．0076／天，其t1/2是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析A．產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效B．延緩或減少耐藥性的發(fā)生C．形成可溶性復合物，有利于吸收D．改變尿液pH，有利于排泄E．利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應19、阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析20、嗎啡與阿托品聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析21、阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：本組題主要考查藥物配伍使用的目的。主要以配伍題形式考查。阿莫西林與克拉維酸配伍、磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)用均可以提高療效，延緩或減少耐藥性。嗎啡鎮(zhèn)痛時常與阿托品配伍，以消除嗎啡對中樞的抑制及對膽道、輸尿管和支氣管平滑肌的興奮作用。阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因的藥理作用相似，可以利用其協(xié)同作用，以增強療效。A．藥物劑型B．藥物制劑C．藥劑學D．調(diào)劑學E．方劑學22、根據(jù)藥典等標準、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析23、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)24、藥用輔料的一般質(zhì)量要求包括()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析25、藥品包裝材料的質(zhì)量要求包括()。標準答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析26、生物藥劑學中研究的生物因素有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析四、A1型題/單選題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)27、不屬于經(jīng)胃腸給藥的制劑是()。A、糖漿劑B、膠囊劑C、丸劑D、漱口劑E、散劑標準答案：D知識點解析：暫無解析28、影響藥物穩(wěn)定性的外界因素不包括()。A、溫度B、pHC、光線D、空氣中的氧E、空氣濕度標準答案：B知識點解析：此題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。確定最穩(wěn)定的pH(以pHm表示)是溶液型制劑的處方設(shè)計中首先要解決的問題。pHm一般是通過實驗求得，在較高恒溫下所得到的pHm一般可適用于室溫，不致產(chǎn)生很大誤差。因此，pH屬于處方因素，不是外界因素。29、下列屬于物理配伍變化的是()。A、變色B、分解破壞、療效下降C、發(fā)生爆炸D、潮解、液化和結(jié)塊E、產(chǎn)氣標準答案：D知識點解析：此題主要考查藥物配伍變化類型中的物理配伍變化。物理學的配伍變化是指藥物配伍時發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，如發(fā)生沉淀、潮解、液化、結(jié)塊和粒徑變化等而造成藥物制劑不符合質(zhì)量和醫(yī)療要求。30、藥品包裝的作用不包括()。A、阻隔作用B、緩沖作用C、方便應用D、增強藥物療效E、商品宣傳標準答案：D知識點解析：暫無解析31、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是()。A、芳香水劑為液體劑型B、顆粒劑為固體劑型C、溶膠劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型標準答案：C知識點解析：暫無解析32、有關(guān)藥物劑型中無菌制劑的分類方法是()。A、按形態(tài)分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按給藥途徑分類E、按藥物種類分類標準答案：C知識點解析：暫無解析33、下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，哪一項是錯誤的()。A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗法和長期試驗法C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定標準答案：C知識點解析：暫無解析34、屬于物理配伍變化的是()。A、含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深B、高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸C、烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛D、氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合產(chǎn)生沉淀E、生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀標準答案：D知識點解析：暫無解析35、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于()。A、直接反應引起B(yǎng)、pH改變引起C、離子作用引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起標準答案：D知識點解析：暫無解析36、不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是()。A、藥效學研究B、一般藥理學研究C、動物藥動學研究D、毒理學研究E、人體安全性評價研究標準答案：E知識點解析：此題主要考查臨床藥理學研究內(nèi)容。臨床前藥理毒理學研究包括：藥效學研究、一般藥理學研究、藥動學研究、毒理學研究。臨床藥理學研究包括：Ⅰ期臨床試驗：為人體安全性評價試驗；Ⅱ期臨床試驗：為初步藥效學評價試驗；Ⅲ期臨床試驗：為擴大的多中心臨床試驗；Ⅳ期臨床試驗：為批準上市后的監(jiān)測。37、研究藥物化學結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間關(guān)系的是()。A、構(gòu)性關(guān)系研究B、構(gòu)代關(guān)系研究C、構(gòu)動關(guān)系研究D、構(gòu)效關(guān)系研究E、構(gòu)毒關(guān)系研究標準答案：D知識點解析：暫無解析38、藥動學是研究()。A、藥物對機體的影響B(tài)、機體對藥物的處置過程C、藥物與機體間相互作用D、藥物的調(diào)配E、藥物的加工處理標準答案：B知識點解析：此題主要考查藥動學的概念及研究內(nèi)容。藥動學主要揭示受試藥在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律，獲取受試藥基本藥動學參數(shù)，闡明受試藥的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點。即機體對藥物的處置過程。五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共11題，每題1.0分，共11分。)A．腔道給藥B．黏膜給藥C．注射給藥D．皮膚給藥E．呼吸道給藥39、舌下片劑的給藥途徑屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析40、滴眼劑的給藥途徑屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析A．降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B．防止藥物水解C．防止藥物異構(gòu)化D．防止金屬離子的影響E．防止藥物聚合41、巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析42、維生素C注射液中加入依地酸二鈉的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：本組題主要考查注射劑配伍變化的主要原因。溶劑組成改變會影響注射液的穩(wěn)定性，加有60％丙二醇可以降低介電常數(shù)，提高巴比妥鈉注射液的穩(wěn)定性。金屬離子也可以影響注射液的穩(wěn)定性，有些離子能加速藥物的水解反應，加入金屬離子螯合劑能夠提高注射液穩(wěn)定性。A．7天B．14天C．28天D．84E．91天43、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0．0076／天，其t0．9是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析44、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0．0076／天，其t1/2是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析A．產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效B．延緩或減少耐藥性的發(fā)生C．形成可溶性復合物，有利于吸收D．改變尿液pH，有利于排泄E．利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應45、阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析46、嗎啡與阿托品聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析47、阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：本組題主要考查藥物配伍使用的目的。主要以配伍題形式考查。阿莫西林與克拉維酸配伍、磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)用均可以提高療效，延緩或減少耐藥性。嗎啡鎮(zhèn)痛時常與阿托品配伍，以消除嗎啡對中樞的抑制及對膽道、輸尿管和支氣管平滑肌的興奮作用。阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因的藥理作用相似，可以利用其協(xié)同作用，以增強療效。A．藥物劑型B．藥物制劑C．藥劑學D．調(diào)劑學E．方劑學48、根據(jù)藥典等標準、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析49、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)50、藥用輔料的一般質(zhì)量要求包括()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析51、藥品包裝材料的質(zhì)量要求包括()。標準答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析52、生物藥劑學中研究的生物因素有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥學與藥學專業(yè)知識）模擬試卷第3套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、關(guān)于藥品命名的說法，正確是()。A、藥品不能申請商品名B、藥品通用名可以申請專利和行政保護C、藥品化學名是國際非專利藥品名稱D、制劑一般采用商品名加劑型名E、藥典中使用的名稱是通用名標準答案：E知識點解析：藥品的名稱有商品名、通用名、化學名。商品名可以進行注冊和申請專利保護，而通用名不能受專利和行政保護，是國際非專利藥品名稱，是藥典中使用的名稱。制劑一般是通用名加劑型名。2、液體劑型按照下列哪種分類方法進行分類()。A、按形態(tài)學分類B、按給藥途徑分類C、按分散體系分類D、按制法分類E、按作用時間分類標準答案：A知識點解析：此題主要考查劑型的分類方法。根據(jù)物質(zhì)形態(tài)分類，即分為固體劑型(如散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等)、半固體劑型(如軟膏劑、糊劑等)、液體劑型(如溶液劑、芳香水劑、注射劑等)和氣體劑型(如氣霧劑、部分吸入劑等)。3、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括()。A、溶劑B、廣義酸堿C、離子強度D、溫度E、pH標準答案：D知識點解析：暫無解析4、下列屬于化學配伍變化的是()。A、變色B、液化C、結(jié)塊D、潮解E、粒徑變化標準答案：A知識點解析：暫無解析5、按使用方式，可將藥品的包裝材料分為()。A、容器、片材、袋、塞、蓋等B、金屬、玻璃、塑料等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類D、液體和固體E、普通和無菌標準答案：C知識點解析：暫無解析6、下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()。A、劑型系指為適應治療、診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C片、尼莫地平片等均為片劑劑型標準答案：D知識點解析：暫無解析7、藥物劑型進行分類的方法不包括()。A、按制法分類B、按形態(tài)分類C、按給藥途徑分類D、按分散系統(tǒng)分類E、按藥物種類分類標準答案：E知識點解析：暫無解析8、關(guān)于藥物氧化降解反應的正確表述是()。A、維生素C的氧化降解反應與pH無關(guān)B、含有酚羥基的藥物極易氧化C、藥物的氧化反應與光線無關(guān)D、金屬離子對藥物氧化降解，沒有影響E、藥物的氧化降解反應與溫度無關(guān)標準答案：B知識點解析：暫無解析9、不屬于藥物制劑化學性配伍變化的是()。A、維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡B、硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀C、兩性霉素B加入復方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚D、維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色E、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會變成粉紅色至紫色標準答案：C知識點解析：此題主要考查藥物制劑化學配伍變化的舉例?；瘜W的配伍變化系指藥物之間發(fā)生了化學反應(氧化、還原、分解、水解、取代、聚合等)而導致藥物成分的改變，產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象，以致影響到藥物制劑的外觀、質(zhì)量和療效，或產(chǎn)生毒副作用。A、B、D、E均屬于化學配伍變化。兩性霉素B加入復方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚，是由于溶解度發(fā)生變化而引起配伍變化，屬于物理配伍變化。10、溴化銨和利尿藥配伍會()。A、變色B、產(chǎn)生沉淀C、發(fā)生爆炸D、產(chǎn)氣E、分解破壞，療效下降標準答案：D知識點解析：暫無解析11、關(guān)于藥劑學概念正確的表述是()。A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學B、研究藥物制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應用等內(nèi)容的—門綜合性技術(shù)科學C、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應用的技術(shù)科學D、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應用的科學E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應用的綜合性技術(shù)科學標準答案：B知識點解析：暫無解析12、生物藥劑學研究中的劑型因素不包括()。A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的處方組成C、藥物的劑型及用藥方法D、藥物的療效和毒副作用E、藥物制劑的工藝過程標準答案：D知識點解析：此題主要考查生物藥劑學的影響因素。生物藥劑學的劑型因素主要是指與劑型有關(guān)的各種因素。主要包括：①藥物的某些化學性質(zhì)，藥物的化學形式及藥物的化學穩(wěn)定性等；②藥物的某些物理性質(zhì)，如粒子大小、晶型、溶解度、溶出速率等；③藥物的劑型與給藥方法；④制劑處方組成；⑤制劑的工藝過程及操作條件；⑥制劑的貯存條件等。二、B1型題(本題共9題，每題1.0分，共9分。)A．藥物B．化學合成藥物C．來源于天然產(chǎn)物的化學藥物D．生物技術(shù)藥物E．保健食品13、可以改變或查明機體生理功能及病理狀態(tài)，用于預防、治療、診斷疾病的物質(zhì)稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析14、通過化學合成方法得到的小分子的有機或無機藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析15、從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然藥物和半合成抗生素是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析16、所有以生物物質(zhì)為原料的各種生物活性物質(zhì)及其人工合成類似物，以及通過現(xiàn)代生物技術(shù)制得的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析A．EB．kC．pHmD．t1/2E．t0．917、藥物的有效期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析18、藥物的半衰期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析19、藥物降解的速度常數(shù)的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析A．乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B．藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊C．藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D．藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E．藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)20、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學穩(wěn)定性變化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析21、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共5題，每題1.0分，共5分。)22、藥品包括()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析23、劑型的分類方法有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析24、藥用輔料應用原則包括()。標準答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析25、非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析26、臨床前藥理毒理學研究包括()。標準答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析四、A1型題/單選題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)27、關(guān)于藥品命名的說法，正確是()。A、藥品不能申請商品名B、藥品通用名可以申請專利和行政保護C、藥品化學名是國際非專利藥品名稱D、制劑一般采用商品名加劑型名E、藥典中使用的名稱是通用名標準答案：E知識點解析：藥品的名稱有商品名、通用名、化學名。商品名可以進行注冊和申請專利保護，而通用名不能受專利和行政保護，是國際非專利藥品名稱，是藥典中使用的名稱。制劑一般是通用名加劑型名。28、液體劑型按照下列哪種分類方法進行分類()。A、按形態(tài)學分類B、按給藥途徑分類C、按分散體系分類D、按制法分類E、按作用時間分類標準答案：A知識點解析：此題主要考查劑型的分類方法。根據(jù)物質(zhì)形態(tài)分類，即分為固體劑型(如散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等)、半固體劑型(如軟膏劑、糊劑等)、液體劑型(如溶液劑、芳香水劑、注射劑等)和氣體劑型(如氣霧劑、部分吸入劑等)。29、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括()。A、溶劑B、廣義酸堿C、離子強度D、溫度E、pH標準答案：D知識點解析：暫無解析30、下列屬于化學配伍變化的是()。A、變色B、液化C、結(jié)塊D、潮解E、粒徑變化標準答案：A知識點解析：暫無解析31、按使用方式，可將藥品的包裝材料分為()。A、容器、片材、袋、塞、蓋等B、金屬、玻璃、塑料等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類D、液體和固體E、普通和無菌標準答案：C知識點解析：暫無解析32、下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是()。A、劑型系指為適應治療、診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C片、尼莫地平片等均為片劑劑型標準答案：D知識點解析：暫無解析33、藥物劑型進行分類的方法不包括()。A、按制法分類B、按形態(tài)分類C、按給藥途徑分類D、按分散系統(tǒng)分類E、按藥物種類分類標準答案：E知識點解析：暫無解析34、關(guān)于藥物氧化降解反應的正確表述是()。A、維生素C的氧化降解反應與pH無關(guān)B、含有酚羥基的藥物極易氧化C、藥物的氧化反應與光線無關(guān)D、金屬離子對藥物氧化降解，沒有影響E、藥物的氧化降解反應與溫度無關(guān)標準答案：B知識點解析：暫無解析35、不屬于藥物制劑化學性配伍變化的是()。A、維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡B、硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀C、兩性霉素B加入復方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚D、維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色E、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會變成粉紅色至紫色標準答案：C知識點解析：此題主要考查藥物制劑化學配伍變化的舉例。化學的配伍變化系指藥物之間發(fā)生了化學反應(氧化、還原、分解、水解、取代、聚合等)而導致藥物成分的改變，產(chǎn)生沉淀、變色、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸等現(xiàn)象，以致影響到藥物制劑的外觀、質(zhì)量和療效，或產(chǎn)生毒副作用。A、B、D、E均屬于化學配伍變化。兩性霉素B加入復方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚，是由于溶解度發(fā)生變化而引起配伍變化，屬于物理配伍變化。36、溴化銨和利尿藥配伍會()。A、變色B、產(chǎn)生沉淀C、發(fā)生爆炸D、產(chǎn)氣E、分解破壞，療效下降標準答案：D知識點解析：暫無解析37、關(guān)于藥劑學概念正確的表述是()。A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學B、研究藥物制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應用等內(nèi)容的—門綜合性技術(shù)科學C、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應用的技術(shù)科學D、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應用的科學E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應用的綜合性技術(shù)科學標準答案：B知識點解析：暫無解析38、生物藥劑學研究中的劑型因素不包括()。A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的處方組成C、藥物的劑型及用藥方法D、藥物的療效和毒副作用E、藥物制劑的工藝過程標準答案：D知識點解析：此題主要考查生物藥劑學的影響因素。生物藥劑學的劑型因素主要是指與劑型有關(guān)的各種因素。主要包括：①藥物的某些化學性質(zhì)，藥物的化學形式及藥物的化學穩(wěn)定性等；②藥物的某些物理性質(zhì)，如粒子大小、晶型、溶解度、溶出速率等；③藥物的劑型與給藥方法；④制劑處方組成；⑤制劑的工藝過程及操作條件；⑥制劑的貯存條件等。五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共9題，每題1.0分，共9分。)A．藥物B．化學合成藥物C．來源于天然產(chǎn)物的化學藥物D．生物技術(shù)藥物E．保健食品39、可以改變或查明機體生理功能及病理狀態(tài)，用于預防、治療、診斷疾病的物質(zhì)稱為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析40、通過化學合成方法得到的小分子的有機或無機藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析41、從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然藥物和半合成抗生素是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析42、所有以生物物質(zhì)為原料的各種生物活性物質(zhì)及其人工合成類似物，以及通過現(xiàn)代生物技術(shù)制得的藥物是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析A．EB．kC．pHmD．t1/2E．t0．943、藥物的有效期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析44、藥物的半衰期的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析45、藥物降解的速度常數(shù)的表示方式是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析A．乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B．藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊C．藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D．藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E．藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)46、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學穩(wěn)定性變化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析47、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共5題，每題1.0分，共5分。)48、藥品包括()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析49、劑型的分類方法有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析50、藥用輔料應用原則包括()。標準答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析51、非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析52、臨床前藥理毒理學研究包括()。標準答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥學與藥學專業(yè)知識）模擬試卷第4套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、9—(2—羥乙氧甲基)鳥嘌呤屬于()。A、通用名B、俗名C、化學名D、常用名E、商品名標準答案：C知識點解析：此題主要考查藥物的命名。藥物的化學名一般帶有化學基團名稱。2、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()。A、維生素C片B、西地碘含片C、鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D、布洛芬混懸滴劑E、氯雷他定糖漿標準答案：B知識點解析：此題主要考查除胃腸道給藥途徑以外的其他所有劑型，包括：①注射給藥：如注射劑，包括靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射及皮內(nèi)注射等；②皮膚給藥：如外用溶液劑、洗劑、軟膏劑、貼劑、凝膠劑等；③口腔給藥：如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等；④鼻腔給藥：如滴鼻劑、噴霧劑、粉霧劑等；⑤肺部給藥：如氣霧劑、吸入劑、粉霧劑等；⑥眼部給藥：如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等；⑦直腸、陰道和尿道給藥：如灌腸劑、栓劑等。3、維生素C降解的主要途徑是()。A、脫羧B、氧化C、光學異構(gòu)化D、聚合E、水解標準答案：B知識點解析：暫無解析4、關(guān)于藥物制劑配伍變化的錯誤敘述為()。A、配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化B、藥理學方面的配伍變化又稱為療效配伍變化C、藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌D、物理配伍變化往往導致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象E、易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生標準答案：D知識點解析：暫無解析5、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分(灌)、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為()。A、內(nèi)包裝和外包裝B、商標和說明書C、保護包裝和外觀包裝D、紙質(zhì)包裝和瓶裝E、口服制劑包裝和注射劑包裝標準答案：A知識點解析：暫無解析6、按材料組成可將藥品的包裝材料分為()。A、容器、片材、袋、塞、蓋等B、金屬、玻璃、塑料、橡膠及以上成分的組合等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類D、液體和固體E、普通和無菌標準答案：B知識點解析：暫無解析7、混懸型藥物劑型的分類方法是()。A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類標準答案：B知識點解析：暫無解析8、若測得某一級降解的藥物在25℃時，降解速率常數(shù)為0．02108／h，則其有效期為()。A、50hB、20hC、5hD、2hE、0．5h標準答案：C知識點解析：此題主要考查藥物有效期的計算方法。常用降解10％所需的時間，稱為十分之一衰期，記作t0．9，通常定義為有效期。恒溫時，其中k=0．02108／h，代入公式，可得有效期。9、一般藥物的有效期是()。A、藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間B、藥物的含量降解為原含量的70％所需要的時間C、藥物的含量降解為原含量的80％所需要的時間D、藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間E、藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間標準答案：D知識點解析：暫無解析10、地西泮(安定)注射液與5％葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是()。A、pH改變B、鹽析作用C、離子作用D、直接反應E、溶劑組成改變標準答案：E知識點解析：暫無解析11、藥物化學的研究對象是()。A、中藥飲片B、化學藥物C、中成藥D、中藥材E、生物藥物標準答案：B知識點解析：暫無解析12、藥物分析學研究內(nèi)容不包括()。A、藥物的化學結(jié)構(gòu)特征B、藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究C、藥物的穩(wěn)定性研究D、藥物的在線監(jiān)測與分析技術(shù)的研究E、藥物在動物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究標準答案：A知識點解析：此題主要考查藥物分析的研究內(nèi)容。藥物分析學的基本任務包括化學藥物的結(jié)構(gòu)確認、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性評價，藥品的質(zhì)量控制方法研究與標準制定，體內(nèi)藥物的檢測方法研究與濃度監(jiān)測及數(shù)據(jù)評價?；瘜W結(jié)構(gòu)屬于藥物化學的研究內(nèi)容。二、B1型題(本題共9題，每題1.0分，共9分。)A．以改變藥物的作用性質(zhì)B．以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C．可降低(或消除)藥物的不良反應D．可產(chǎn)生靶向作用E．可提高藥物的穩(wěn)定性13、硫酸鎂口服用作瀉藥，5％注射液滴注具有鎮(zhèn)靜、解痙作用。后者屬于改變藥物劑型()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析14、急救藥物常被制備成吸入氣霧劑，是基于調(diào)整藥物劑型()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析15、對于易發(fā)生降解的可以考慮將其制備成固體劑型，是基于同種主藥制成固體制劑()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：本組題目主要考查藥物制劑重要性的表現(xiàn)。硫酸鎂口服用作瀉藥，5％注射液滴注具有鎮(zhèn)靜、解痙作用，是因為不同藥物劑型作用性質(zhì)不同。藥物常被制備成吸入氣霧劑，是基于氣霧劑發(fā)揮作用較快，可以用于急救。對于易發(fā)生降解的可以考慮將其制備成固體劑，是基于不同劑型可以提高藥物穩(wěn)定性。A．黃色B．綠色C．紅色D．紫色E．藍色在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理16、合格藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析17、不合格藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析18、待確定藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析A．10例B．30例C．100例D．300例E．500例19、Ⅰ期臨床試驗受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析20、Ⅱ期臨床試驗受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析21、Ⅲ期臨床試驗受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：此題主要考查四期臨床試驗的受試者人數(shù)。Ⅰ期臨床試驗：為人體安全性評價試驗，一般選20～30例健康成年志愿者；Ⅱ期臨床試驗：為初步藥效學評價試驗，完成例數(shù)大于100例；Ⅲ期臨床試驗：為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例。三、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)22、藥用輔料的作用有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析23、藥品包裝的作用包括()。標準答案：A,B,C,E知識點解析：暫無解析24、不適于與其他注射劑配伍的注射液有()。標準答案：A,B,C知識點解析：此題主要考查藥物制劑配伍變化。在臨床上采用多種注射劑配伍聯(lián)合用藥時，既要保證各種藥物作用的有效性，又要防止發(fā)生配伍禁忌。輸液作為一種特殊注射劑，常與其他注射液配伍，有時會發(fā)生輸液與某些注射液的配伍變化，如出現(xiàn)渾濁、沉淀、結(jié)晶、變色、水解、效價下降等現(xiàn)象。血液成分復雜，與藥物的注射液混合后可能引起溶血、血細胞凝集等現(xiàn)象。20％的甘露醇注射液為過飽和溶液，若加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉等溶液，會引起甘露醇結(jié)晶析出。靜脈注射用脂肪乳劑加入其他藥物配伍應慎重，有可能引起粒子的粒徑增大，或產(chǎn)生破乳。四、A1型題/單選題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)25、9—(2—羥乙氧甲基)鳥嘌呤屬于()。A、通用名B、俗名C、化學名D、常用名E、商品名標準答案：C知識點解析：此題主要考查藥物的命名。藥物的化學名一般帶有化學基團名稱。26、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()。A、維生素C片B、西地碘含片C、鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D、布洛芬混懸滴劑E、氯雷他定糖漿標準答案：B知識點解析：此題主要考查除胃腸道給藥途徑以外的其他所有劑型，包括：①注射給藥：如注射劑，包括靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射及皮內(nèi)注射等；②皮膚給藥：如外用溶液劑、洗劑、軟膏劑、貼劑、凝膠劑等；③口腔給藥：如漱口劑、含片、舌下片劑、膜劑等；④鼻腔給藥：如滴鼻劑、噴霧劑、粉霧劑等；⑤肺部給藥：如氣霧劑、吸入劑、粉霧劑等；⑥眼部給藥：如滴眼劑、眼膏劑、眼用凝膠、植入劑等；⑦直腸、陰道和尿道給藥：如灌腸劑、栓劑等。27、維生素C降解的主要途徑是()。A、脫羧B、氧化C、光學異構(gòu)化D、聚合E、水解標準答案：B知識點解析：暫無解析28、關(guān)于藥物制劑配伍變化的錯誤敘述為()。A、配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化B、藥理學方面的配伍變化又稱為療效配伍變化C、藥物配伍后在體內(nèi)相互作用，產(chǎn)生不利于治療的變化，屬于療效配伍禁忌D、物理配伍變化往往導致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象E、易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生標準答案：D知識點解析：暫無解析29、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分(灌)、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為()。A、內(nèi)包裝和外包裝B、商標和說明書C、保護包裝和外觀包裝D、紙質(zhì)包裝和瓶裝E、口服制劑包裝和注射劑包裝標準答案：A知識點解析：暫無解析30、按材料組成可將藥品的包裝材料分為()。A、容器、片材、袋、塞、蓋等B、金屬、玻璃、塑料、橡膠及以上成分的組合等C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類D、液體和固體E、普通和無菌標準答案：B知識點解析：暫無解析31、混懸型藥物劑型的分類方法是()。A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類標準答案：B知識點解析：暫無解析32、若測得某一級降解的藥物在25℃時，降解速率常數(shù)為0．02108／h，則其有效期為()。A、50hB、20hC、5hD、2hE、0．5h標準答案：C知識點解析：此題主要考查藥物有效期的計算方法。常用降解10％所需的時間，稱為十分之一衰期，記作t0．9，通常定義為有效期。恒溫時，其中k=0．02108／h，代入公式，可得有效期。33、一般藥物的有效期是()。A、藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間B、藥物的含量降解為原含量的70％所需要的時間C、藥物的含量降解為原含量的80％所需要的時間D、藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間E、藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間標準答案：D知識點解析：暫無解析34、地西泮(安定)注射液與5％葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是()。A、pH改變B、鹽析作用C、離子作用D、直接反應E、溶劑組成改變標準答案：E知識點解析：暫無解析35、藥物化學的研究對象是()。A、中藥飲片B、化學藥物C、中成藥D、中藥材E、生物藥物標準答案：B知識點解析：暫無解析36、藥物分析學研究內(nèi)容不包括()。A、藥物的化學結(jié)構(gòu)特征B、藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究C、藥物的穩(wěn)定性研究D、藥物的在線監(jiān)測與分析技術(shù)的研究E、藥物在動物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究標準答案：A知識點解析：此題主要考查藥物分析的研究內(nèi)容。藥物分析學的基本任務包括化學藥物的結(jié)構(gòu)確認、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性評價，藥品的質(zhì)量控制方法研究與標準制定，體內(nèi)藥物的檢測方法研究與濃度監(jiān)測及數(shù)據(jù)評價?；瘜W結(jié)構(gòu)屬于藥物化學的研究內(nèi)容。五、B1型題（或B型題）、共用備選答案單選題（或者C型題）虛題型(本題共9題，每題1.0分，共9分。)A．以改變藥物的作用性質(zhì)B．以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C．可降低(或消除)藥物的不良反應D．可產(chǎn)生靶向作用E．可提高藥物的穩(wěn)定性37、硫酸鎂口服用作瀉藥，5％注射液滴注具有鎮(zhèn)靜、解痙作用。后者屬于改變藥物劑型()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析38、急救藥物常被制備成吸入氣霧劑，是基于調(diào)整藥物劑型()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析39、對于易發(fā)生降解的可以考慮將其制備成固體劑型，是基于同種主藥制成固體制劑()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：本組題目主要考查藥物制劑重要性的表現(xiàn)。硫酸鎂口服用作瀉藥，5％注射液滴注具有鎮(zhèn)靜、解痙作用，是因為不同藥物劑型作用性質(zhì)不同。藥物常被制備成吸入氣霧劑，是基于氣霧劑發(fā)揮作用較快，可以用于急救。對于易發(fā)生降解的可以考慮將其制備成固體劑，是基于不同劑型可以提高藥物穩(wěn)定性。A．黃色B．綠色C．紅色D．紫色E．藍色在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理40、合格藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析41、不合格藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析42、待確定藥品為()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析A．10例B．30例C．100例D．300例E．500例43、Ⅰ期臨床試驗受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析44、Ⅱ期臨床試驗受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析45、Ⅲ期臨床試驗受試者數(shù)()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：此題主要考查四期臨床試驗的受試者人數(shù)。Ⅰ期臨床試驗：為人體安全性評價試驗，一般選20～30例健康成年志愿者；Ⅱ期臨床試驗：為初步藥效學評價試驗，完成例數(shù)大于100例；Ⅲ期臨床試驗：為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例。三、X型題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)46、藥用輔料的作用有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析47、藥品包裝的作用包括()。標準答案：A,B,C,E知識點解析：暫無解析48、不適于與其他注射劑配伍的注射液有()。標準答案：A,B,C知識點解析：此題主要考查藥物制劑配伍變化。在臨床上采用多種注射劑配伍聯(lián)合用藥時，既要保證各種藥物作用的有效性，又要防止發(fā)生配伍禁忌。輸液作為一種特殊注射劑，常與其他注射液配伍，有時會發(fā)生輸液與某些注射液的配伍變化，如出現(xiàn)渾濁、沉淀、結(jié)晶、變色、水解、效價下降等現(xiàn)象。血液成分復雜，與藥物的注射液混合后可能引起溶血、血細胞凝集等現(xiàn)象。20％的甘露醇注射液為過飽和溶液，若加入某些藥物如氯化鉀、氯化鈉等溶液，會引起甘露醇結(jié)晶析出。靜脈注射用脂肪乳劑加入其他藥物配伍應慎重，有可能引起粒子的粒徑增大，或產(chǎn)生破乳。執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一（藥學與藥學專業(yè)知識）模擬試卷第5套一、A1型題(本題共12題，每題1.0分，共12分。)1、以下哪項不是藥品按來源的分類()。A、化學合成藥B、植物藥C、生物制品D、新藥E、重組蛋白質(zhì)藥物標準答案：D知識點解析：暫無解析2、眼黏膜用藥以哪種劑型最為方便()。A、固體劑型B、氣體劑型C、液體劑型D、半固體劑型E、半固體劑型或液體劑型標準答案：C知識點解析：暫無解析3、藥物有效期的計算公式為()。A、t0．9=0．1054／kB、t0．9=0．693／kC、t0．9=C0／2kD、t0．9=0．693kE、t0．9=1／C0k標準答案：A知識點解析：此題主要考查藥品有效期。藥品有效期是指該藥品被批準使用的期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限，它是控制藥品質(zhì)量的指標之一。對于藥物降解，常用降解10％所需的時間，稱為十分之一衰期，記作t0．9，通常定義為有效期。恒溫時，藥物的半衰期為t1/2=0．693／k。4、下列哪種方法不屬于防止物理化學配伍禁忌的處理方法()。A、改變貯存條件B、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〤、改變藥物的調(diào)配次序D、調(diào)整溶液的pHE、用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性標準答案：E知識點解析：暫無解析5、下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是()。A、材料的鑒別B、材料的化學性能檢查C、材料的使用性能檢查D、材料的生物安全檢查E、材料的藥理活性檢查標準答案：E知識點解析：暫無解析6、下列表述藥物劑型的作用錯誤的是()。A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型能改變藥物的作用速度C、改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用D、劑型決定藥物的治療作用E、劑型可影響療效標準答案：D知識點解析：此題主要考查藥物劑型的重要性。良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，劑型的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面：可改變藥物的作用性質(zhì)；可調(diào)節(jié)藥物的作用速度；可降低(或消除)藥物的不良反應；可產(chǎn)生靶向作用；可提高藥物的穩(wěn)定性；可影響療效。7、下列藥物的降解方式中，易水解的藥物有()。A、酚類B、酰胺類C、烯醇類D、六碳糖E、芳胺類標準答案：B知識點解析：暫無解析8、酚類藥物降解的主要途徑是()。A、脫羧B、水解C、聚合D、氧化E、光學異構(gòu)化標準答案：D知識點解析：暫無解析9、麝香草酚和薄荷腦配伍會出現(xiàn)()。A、結(jié)塊B、療效下降C、產(chǎn)氣D、潮解或液化E、顏色改變標準答案：D知識點解析：暫無解析10、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐西林鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀是因為()。A、離子作用引起B(yǎng)、pH改變引起C、混合順序引起D、鹽析作用引起E、溶劑組成改變引起標準答案：B知識點解析：暫無解析11、下列屬于藥物化學研究的內(nèi)容是()。A、藥物化學既要研究化學藥物的化學結(jié)構(gòu)特征及此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀況B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應用C、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素D、闡明藥物的作用、作用機制及藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律E、化學藥物的結(jié)構(gòu)確認、質(zhì)量研究與穩(wěn)定性評價，藥品的質(zhì)量控制方法研究與標準制定，體內(nèi)藥物的檢測方法研究與濃度監(jiān)測及數(shù)據(jù)評價標準答案：E知識點解析：暫無解析12、藥效學是研究()。A、藥物的臨床療效B、機體如何對藥物處置C、提高藥物療效的途徑D、藥物對機體的作用及作用機制E、如何改善藥物質(zhì)量標準答案：D知識點解析：此題主要考查藥效學的研究內(nèi)容。療效是評價藥物能否上市應用的首要指標。主要研究藥物在體內(nèi)效應，即藥物對機體的作用及作用機制。二、B1型題(本題共10題，每題1.0分，共10分。)A．藥品通用名B．化學名C．拉丁名D．商品名E．俗名13、阿司匹林屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析14、泰諾屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析15、N—(4—羥甲基芐基)乙酰胺屬于()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析A．氯化鉀和硫B．乳酸環(huán)丙沙星和甲硝唑C．異煙肼與乳糖D．硫酸鎂溶液與可溶性鈣鹽E．普魯本辛與淀粉16、能產(chǎn)生沉淀的配伍變化是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：D知識點解析：暫無解析17、能產(chǎn)生分解反應的配伍變化是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析18、能產(chǎn)生變色的配伍變化是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：C知識點解析：暫無解析19、能發(fā)生爆炸的配伍變化是()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析A．變色B．沉淀C．產(chǎn)氣D．結(jié)塊E．爆炸20、高錳酸鉀與甘油混合研磨時，易發(fā)生()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：E知識點解析：暫無解析21、生物堿與鞣酸溶液配伍，易發(fā)生()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：B知識點解析：暫無解析22、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生()。A、

B、

C、

D、

E、

標準答案：A知識點解析：暫無解析三、X型題(本題共4題，每題1.0分，共4分。)23、生物技術(shù)藥物包括()。標準答案：A,B,C,D知識點解析：暫無解析24、藥物按分散體系的主要分類方法有()。標準答案：A,B,C,D,E知識點解析：暫無解析25、防止藥物氧化的措施有()。標準答案：A,C知識點解析：暫無解析26、屬于固體劑型的有()。標準答案：A,B