2023-2024學(xué)年北京市高二綜合測(cè)生物生物試題01（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3北京市2023-2024學(xué)年高二綜合測(cè)試卷01（滿分100分，時(shí)間90分鐘）第一部分（選擇題共30分）本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1．安徽名菜“臭鱖魚”是以新鮮鱖魚為原料，配以食鹽、花椒等輔料，由乳酸菌等多種微生物共同發(fā)酵制成。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．在制作過程中加入花椒、食鹽是為了滅菌和提鮮B．經(jīng)過發(fā)酵，鱖魚的蛋白質(zhì)被分解為肽和氨基酸，肉質(zhì)變得更加鮮嫩C．乳酸菌是厭氧微生物，家庭制作臭鱖魚需要用保鮮膜將魚裹好、用重物壓實(shí)D．利用從自然發(fā)酵的臭鱖魚中分離的乳酸菌可以制作果酒、果醋等其它發(fā)酵產(chǎn)品〖答案〗D〖祥解〗1、發(fā)酵工程是指利用微生物的特定功能，通過現(xiàn)代工程技術(shù)，規(guī)?；a(chǎn)對(duì)人類有用的產(chǎn)品。它涉及菌種的選育和培養(yǎng)、產(chǎn)物的分離和提純等方面。2、直接利用原材料中天然存在的微生物，或利用前一次發(fā)酵保存下來的面團(tuán)、鹵汁等發(fā)酵物中的微生物進(jìn)行發(fā)酵、制作食品的技術(shù)一般稱為傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)。【詳析】A、花椒是香辛料，香辛料和食鹽都有調(diào)節(jié)風(fēng)味、提鮮和滅菌的作用，A正確；B、發(fā)酵是指人們利用微生物，在適宜的條件下，將原料通過微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過程。鱖魚發(fā)酵過程中，乳酸菌等多種微生物分泌蛋白酶把鱖魚的蛋白質(zhì)被分解為肽和氨基酸，使鱖魚肉質(zhì)變得更加鮮嫩，B正確；C、乳酸桿菌是厭氧型微生物，腌制時(shí)，用保鮮膜將魚裹好、并用重物進(jìn)行壓實(shí)處理，營造無氧環(huán)境，有利于乳酸桿菌發(fā)酵，C正確；D、制作果酒利用的微生物是酵母菌，制作果醋利用的微生物是醋酸菌，D錯(cuò)誤。故選D。2．下圖為某同學(xué)在家自制米酒的流程圖。下列相關(guān)原理和操作目的錯(cuò)誤的是（）A．米酒制作的原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精B．蒸米有利于淀粉糖化，為發(fā)酵過程提供原料C．冷卻的目的是防止高溫殺死酒曲中的微生物D．釀酒過程須在無菌環(huán)境進(jìn)行以避免雜菌污染〖答案〗D〖祥解〗參與甜酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。原理是：在無氧條件下，酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳?！驹斘觥緼、米酒制作的原理是酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳，A正確；B、蒸米能將淀粉轉(zhuǎn)化為糖類，為發(fā)酵過程提供原料，B正確；C、蒸米后，溫度較高，通常需要進(jìn)行冷卻，再加入酒曲，其目的是防止溫度過高殺死酒曲中的微生物，C正確；D、釀酒沒有進(jìn)行嚴(yán)格滅菌，因?yàn)閺?qiáng)酸、強(qiáng)堿和產(chǎn)生的酒精不利于其它微生物的生長，D錯(cuò)誤。故選D。3．物質(zhì)Y是一種會(huì)污染土壤的含氮有機(jī)物，Y在培養(yǎng)基中達(dá)到一定量時(shí)培養(yǎng)基表現(xiàn)為不透明。某研究小組欲從土壤中篩選出能降解Y的細(xì)菌。在篩選目的菌的培養(yǎng)基中觀察到幾個(gè)菌落（如圖所示）。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．應(yīng)首選菌落①中的菌株進(jìn)一步純化B．將所選取土壤滅菌后用無菌水稀釋涂布于培養(yǎng)基C．圖中菌落都具有能夠降解Y的能力D．圖中培養(yǎng)基可用牛肉膏、蛋白胨配制〖答案〗A〖祥解〗篩選培養(yǎng)基是指根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或?qū)δ承┗瘜W(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的，能選擇性地區(qū)分這種微生物的培養(yǎng)基。利用選擇培養(yǎng)基，可使混合菌群中的目標(biāo)菌種變成優(yōu)勢(shì)種群，從而提高該種微生物的篩選效率。【詳析】A、據(jù)圖可知，①菌落最小，周圍透明圈最大，說明①菌落分解Y的能力最強(qiáng)，所以應(yīng)該選擇①菌落進(jìn)一步純化，A正確；B、土壤稀釋液中含有接種的微生物，不能滅菌，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，圖中菌落③周圍未形成透明圈，不能降解Y，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖呛Y選出能降解Y的細(xì)菌，所以不能加入牛肉膏、蛋白胨，只能以Y作為唯一氮源，D錯(cuò)誤。故選A。4．某實(shí)驗(yàn)小組利用濾膜法檢測(cè)飲料中微生物的數(shù)量，原理是將待測(cè)樣品通過微孔濾膜過濾富集后，再將濾膜置于培養(yǎng)基上培養(yǎng)，根據(jù)濾膜上的菌落數(shù)推算出樣品中微生物的數(shù)量。過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．實(shí)驗(yàn)用到濾膜和水樣都需要提前滅菌處理B．應(yīng)選取菌落數(shù)為30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)C．統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)目往往比活菌的實(shí)際數(shù)目少D．濾膜孔徑過大可能導(dǎo)致平板上長不出菌落〖答案〗A〖祥解〗微生物常見接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落；②將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)用到濾膜需要提前滅菌處理，水樣不能滅菌，A錯(cuò)誤；B、對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，通常選擇菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，B正確；C、當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落，導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)目往往比活菌的實(shí)際數(shù)目少，C正確；D、濾膜孔徑過大，微生物可能沒有被過濾出來，因而可能導(dǎo)致平板上長不出菌落，D正確。故選A。5．柑橘水果“愛媛橙”因皮薄易剝、細(xì)膩多汁、口感似果凍等優(yōu)點(diǎn)，被網(wǎng)友們稱“果凍橙”，并迅速成為網(wǎng)紅水果，“愛媛橙”由柑橘品種“南香”與“西子香”雜交獲得，流程如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．兩種細(xì)胞均需用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B．通過滅活病毒誘導(dǎo)南香細(xì)胞與西子香細(xì)胞的融合C．雜種細(xì)胞重新形成細(xì)胞壁與高爾基體的活動(dòng)有關(guān)D．愛媛橙的培育過程無需愈傷組織和試管苗的形成〖答案〗C〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交是指將不同來源的植物體細(xì)胞，在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成新植株的技術(shù)。此技術(shù)中首先應(yīng)該使用纖維素酶和果膠酶處理，去除細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，然后利用電融合法、離心法等誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合。【詳析】A、兩種細(xì)胞均需使用纖維素酶和果膠酶處理，去除細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，A錯(cuò)誤；B、誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合使用的方法有電融合法、離心法、聚乙二醇融合法等，滅活病毒是誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合特有的方法，B錯(cuò)誤；C、雜種細(xì)胞重新形成細(xì)胞壁與高爾基體的活動(dòng)有關(guān)，C正確；D、愛媛橙的培育過程是通過植物體細(xì)胞雜交實(shí)現(xiàn)的，此過程需要把雜種細(xì)胞培育成新植物體，需愈傷組織和試管苗的形成，D錯(cuò)誤。故選C。6．高寒藏藥材川西獐牙菜能有效治療肝炎，其野生資源匱乏且難以建立快速繁殖系。紫外線照射能隨機(jī)破壞染色體結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生斷裂，使染色體上某些片段轉(zhuǎn)移到其他染色體上。研究人員利用胡蘿卜與川西獐牙菜進(jìn)行體細(xì)胞雜交，流程如下圖。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．過程②中可用PEG誘導(dǎo)兩個(gè)親本原生質(zhì)體的融合B．過程③雜種細(xì)胞經(jīng)脫分化、再分化形成愈傷組織C．此種體細(xì)胞雜交技術(shù)可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙D．此種方法存在變異的不定向性，可在③④過程中進(jìn)行篩選〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析，①表示去除植物細(xì)胞壁制備原生質(zhì)體的過程，②表示原生質(zhì)體融合，③是脫分化，④是再分化?！驹斘觥緼、②是原生質(zhì)體融合的過程，該過程可用PEG（聚乙二醇）誘導(dǎo)融合，A正確；B、過程③是雜種細(xì)胞形成愈傷組織的過程，表示脫分化，B錯(cuò)誤；C、此種體細(xì)胞雜交技術(shù)可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能，C正確；D、此種方法中愈傷組織分裂旺盛，容易突變，存在變異的不定向性，可在③脫分化和④再分化過程中進(jìn)行篩選，D正確。故選B。7．下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述中，正確的是（

）A．培養(yǎng)基中均需要加入瓊脂和抗生素 B．均需要經(jīng)過脫分化形成愈傷組織C．二者培養(yǎng)所需的溫度前者通常更高 D．培養(yǎng)基營養(yǎng)物質(zhì)組成有較大差異〖答案〗D〖祥解〗1、植物組織培養(yǎng)包括脫分化和再分化兩個(gè)重要的過程，決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要。2、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)?！驹斘觥緼、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，不需要加入瓊脂，A錯(cuò)誤；B、脫分化和再分化是植物組織培養(yǎng)的特有過程，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不存在，B錯(cuò)誤；C、大多數(shù)植物組織培養(yǎng)所要求的溫度為20°C-30°C，以25°C-28℃為最適宜，而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的溫度為37℃左右，C錯(cuò)誤；D、植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基營養(yǎng)物質(zhì)組成有較大差異，如植物組織培養(yǎng)需要加入植物激素，而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要加入血清等成分，D正確。故選D。8．甲型H1N1流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶有4個(gè)抗原決定簇，一種抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體（Ab）。由多種抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體稱為多克隆抗體。如圖為制備多克隆抗體和單克隆抗體的示意圖。下列敘述正確的是（）A．多克隆抗體的產(chǎn)生需要多種B細(xì)胞參與B．誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合只能用滅活病毒誘導(dǎo)法C．①②都要在96孔板上用相同的選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)，用相同的方法篩選D．甲型H1N1流感病毒部分抗原結(jié)構(gòu)改變后，會(huì)出現(xiàn)多抗失效而單抗有效的情況〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題干信息“一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定簇，一個(gè)抗決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體”，每個(gè)抗原決定簇刺激產(chǎn)生的抗體是單抗?！驹斘觥緼、一種抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體（Ab）由多種抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體稱為多克隆抗體，因此需要多種B細(xì)胞參與，A正確；B、誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合可用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法，B錯(cuò)誤；C、篩選①是在選擇培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選的，在該培養(yǎng)基上未融合的細(xì)胞和同種融合的細(xì)胞均死亡，只有雜交瘤細(xì)胞能存活，篩選②篩選的是能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，具體做法是：將雜交瘤細(xì)胞多倍稀釋，接種在多孔的細(xì)胞培養(yǎng)板上，使每孔細(xì)胞不超過1個(gè)，通過培養(yǎng)讓其增殖，因此①②所用的選擇培養(yǎng)基種類和篩選方法都不同，C錯(cuò)誤；D、甲型H1N1流感病毒部分抗原結(jié)構(gòu)改變后，會(huì)出現(xiàn)原單抗失效，而對(duì)沒有改變的其他抗原多抗仍有效，D錯(cuò)誤。故選A。9．2017年，我國科學(xué)家培育出轟動(dòng)世界的體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”，下圖為其培育流程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．過程①是將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中B．過程②通常需在液體培養(yǎng)基中加入血清等天然成分C．圖中過程需用到體外受精、細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)D．克隆猴用于醫(yī)學(xué)研究可最大限度排除基因差異的干擾〖答案〗C〖祥解〗圖示的是動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)，①代表利用顯微注射將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中，②代表體外早期胚胎培養(yǎng)，③代表胚胎移植。【詳析】A、圖示的是動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)，①代表利用顯微注射將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中，A正確；B、進(jìn)行體外動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要在培養(yǎng)基中添加血清等天然成分，B正確；C、圖中過程需用到細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)，沒用到體外受精技術(shù)，C錯(cuò)誤；D、圖示兩只克隆猴的基因完全相同，因此用于醫(yī)學(xué)研究可最大限度排除基因差異的干擾，D正確。故選C。10．下圖為利用成年雄鼠的皮膚細(xì)胞制造出卵細(xì)胞，與正常精子完成受精，誕生健康可育后代的過程。下列敘述錯(cuò)誤是（

）注：圖中未標(biāo)出的常染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均正常A．該技術(shù)需要應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎工程B．實(shí)現(xiàn)兩雄性個(gè)體繁衍后代，屬于無性生殖C．為某些不孕不育癥的治療提供了新的思路D．若應(yīng)用于人類，需考慮倫理和法律等因素〖答案〗B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境；②營養(yǎng)；③溫度和pH；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2?！驹斘觥緼、圖示過程涉及動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)，可見該過程需要應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎工程，A正確；B、該過程實(shí)現(xiàn)兩雄性個(gè)體繁衍后代，精子的形成過程涉及減數(shù)分裂過程，因而屬于有性生殖，B錯(cuò)誤；C、該技術(shù)利用體細(xì)胞制造出卵細(xì)胞的思路可以為某些不孕不育癥的治療提供了新的途徑，C正確；D、該技術(shù)成熟后，若應(yīng)用于人類，則需考慮倫理和法律等因素，D正確。故選B。11．作為基因工程的運(yùn)輸工具—載體，必須具備的條件及理由對(duì)應(yīng)不正確的是（

）A．對(duì)宿主細(xì)胞無傷害，不影響宿主細(xì)胞的正常生命活動(dòng)B．具有多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)，以便于目的基因的插入C．具有某些標(biāo)記基因，以便目的基因能夠準(zhǔn)確定位與其結(jié)合D．能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定保存并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因〖答案〗C〖祥解〗作為載體必須具備的條件：①要具有限制酶的切割位點(diǎn)，以便于目的基因的插入；②要有標(biāo)記基因（如抗性基因），以便于重組后重組DNA的篩選；③能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制；④是安全的，對(duì)受體細(xì)胞無害，而且要易從供體細(xì)胞分離出來?！驹斘觥緼、作為載體，要對(duì)宿主細(xì)胞無傷害，以免影響宿主細(xì)胞的正常生命活動(dòng)，A正確；B、作為載體，要具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便于不同目的基因的插入，B正確；C、作為載體，要具有某些標(biāo)記基因，便于篩選含有目的基因的受體細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、作為載體，要能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定地保存下來并大量復(fù)制，以便目的基因能夠穩(wěn)定的存在和數(shù)量的擴(kuò)大，D正確。故選C。12．研究人員將PCR擴(kuò)增得到的毒物誘導(dǎo)型啟動(dòng)子S（箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向）插入圖中載體P區(qū)，構(gòu)建表達(dá)載體，轉(zhuǎn)入大腸桿菌，獲得能夠檢測(cè)水中毒物的大腸桿菌。下列敘述不正確的是（

）A．PCR擴(kuò)增啟動(dòng)子S時(shí)，圖中引物I、Ⅱ分別加入BamHI、XhoI識(shí)別序列B．用Ca2+處理大腸桿菌以便于轉(zhuǎn)入構(gòu)建好的表達(dá)載體C．使用添加氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)入載體的菌株D．可通過轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的熒光情況判斷水中是否含毒物〖答案〗A〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲??；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斘觥緼、根據(jù)啟動(dòng)子的方向，以及終止子的位置，PCR擴(kuò)增啟動(dòng)子S時(shí)，圖中引物I、Ⅱ分別加入XhoI、BamHI識(shí)別序列，A錯(cuò)誤；B、用Ca2+處理大腸桿菌，使大腸桿菌處于感受態(tài)，便于轉(zhuǎn)入構(gòu)建好的表達(dá)載體，B正確；C、氨芐青霉素抗性基因?yàn)闃?biāo)記基因，可使用添加氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)入載體的菌株，C正確；D、PCR擴(kuò)增得到的毒物誘導(dǎo)型啟動(dòng)子S（箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向）插入圖中載體P區(qū)，若水中有毒物，綠色熒光蛋白能表達(dá)，可通過轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的熒光情況判斷水中是否含毒物，D正確。故選A。13．利用PCR方法克隆水通道蛋白的基因P?；騊的部分序列如下圖，請(qǐng)從①―④中選擇擴(kuò)增P基因的合適引物組合（

）A．①② B．①③ C．②③ D．②④〖答案〗A〖祥解〗利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的原理是DNA復(fù)制，PCR過程需要兩種引物，能分別與目的基因兩條鏈的3＇端通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合?！驹斘觥縋CR過程需要兩種引物，能分別與目的基因兩條鏈的3＇端通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合，故引物分別為①②，不是③④，A符合題意，BCD不符合題意。故選A。14．反向PCR是一種通過已知序列設(shè)計(jì)引物對(duì)未知序列（圖中L、R）進(jìn)行擴(kuò)增的技術(shù)，其過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是（

）

A．過程①用同一種限制酶對(duì)未知序列兩端進(jìn)行切割B．過程②需要使用DNA連接酶，形成磷酸二酯鍵C．過程③PCR體系需要添加DNA聚合酶和解旋酶D．該技術(shù)可檢測(cè)T-DNA整合到植物染色體DNA的位置〖答案〗C〖祥解〗1、PCR只能擴(kuò)增兩端序列已知的基因片段，反向PCR可擴(kuò)增一段已知序列的兩端未知序列。反向PCR的目的在于擴(kuò)增一段已知序列旁側(cè)的DNA，也就是說這一反應(yīng)體系不是在一對(duì)引物之間而是在引物外側(cè)合成DNA。2、如圖所示，DNA分子被限制酶切割，然后環(huán)化并加入已知序列合成的引物，再通過PCR擴(kuò)增得到中間是未知序列兩側(cè)是已知序列的DNA分子?！驹斘觥緼、由圖可知，過程①即酶切后，已知序列能環(huán)化，說明兩端的黏性末端相同，故過程①是用同一種限制酶對(duì)未知序列兩端進(jìn)行切割，A正確；B、過程②即環(huán)化，將DNA片段連接起來，該過程中使用DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，B正確；C、過程③即PCR擴(kuò)增，PCR體系需要添加耐高溫的DNA聚合酶，不需要解旋酶解旋斷氫鍵，高溫變性即可斷開DNA分子的氫鍵，C錯(cuò)誤；D、PCR分析可以使用一種叫做引物的專用分子，它能夠識(shí)別被復(fù)制的DNA并且在指定的區(qū)域進(jìn)行復(fù)制。引物的位置很重要，因?yàn)橐越o定的位置與目的基因互補(bǔ)。如果目的基因已經(jīng)整合到染色體DNA上，那么PCR產(chǎn)物（也就是復(fù)制得到的DNA）就會(huì)在對(duì)應(yīng)的位置出現(xiàn)?？梢钥焖俅_認(rèn)目的基因是否整合到染色體DNA上，因此該技術(shù)可檢測(cè)T-DNA整合到植物染色體DNA的位置，D正確；故選C。15．生物武器散布隱匿，危害極大，對(duì)生物武器的威脅，不能掉以輕心，下列應(yīng)對(duì)生物武器的措施不正確的是（

）A．任何情況下，不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器B．大力發(fā)展生物技術(shù)，提升應(yīng)對(duì)未知病原體的能力C．多儲(chǔ)存危害大的病原微生物，全面了解其特性D．號(hào)召各國共同簽署并遵守《禁止生物武器公約》〖答案〗C〖祥解〗生物武器是指利用致病菌類、病毒類和生化毒劑類等作為戰(zhàn)爭(zhēng)武器，危害極大?！驹斘觥緼、《禁止生物武器公約》中強(qiáng)調(diào)在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器，并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散，A正確；B、大力發(fā)展生物技術(shù)，提升應(yīng)對(duì)未知病原體的能力，可防止生物武器的侵襲，B正確；C、危害大的病原微生物可能成為生物武器，《禁止生物武器公約》中強(qiáng)調(diào)在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器，因此不能多儲(chǔ)存危害大的病原微生物，以全面了解其特性，C錯(cuò)誤；D、號(hào)召各國共同簽署并遵守《禁止生物武器公約》，全面禁止生物武器的使用，D正確。故選C。第二部分（非選擇題共70分）本部分共6題，共70分。16．北方盛產(chǎn)山植，常添加白砂糖和酵母菌進(jìn)行發(fā)酵，釀成甜美的山楂酒。如果將山楂酒過濾后稀釋下，再添加醋酸菌，在一定條件下發(fā)酵，還可生產(chǎn)山楂果醋，據(jù)此分析并回答下列問題：（1）與醋酸菌相比，酵母菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)是。（2）酒精發(fā)酵前加入的白砂糖主要是為菌種提供（碳源或氮源或生長因子）。下圖表示白砂糖的添加量對(duì)酒精生成量的影響，白砂糖的添加量為%左右最為合理。（3）科技人員計(jì)劃培養(yǎng)“自養(yǎng)”型的菌種，即這些菌種可以固定CO2，從化學(xué)反應(yīng)中獲取能量。他們首先對(duì)菌種進(jìn)行基因改造，轉(zhuǎn)入幾種固定CO2和獲取化學(xué)能所需的關(guān)鍵基因，再將它們放在環(huán)境中續(xù)連續(xù)選擇培養(yǎng)，200天后，能夠“只吃CO2”的菌種終于誕生。（4）為節(jié)省資源，酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵可利用同一個(gè)裝置，但要將溫度，保證空氣。（5）借鑒前面發(fā)酵的經(jīng)驗(yàn)，某工廠計(jì)劃大批量生產(chǎn)山楂果醋。為進(jìn)一步提高產(chǎn)量，預(yù)探究果醋的最佳發(fā)酵溫度。請(qǐng)你簡(jiǎn)單說明實(shí)驗(yàn)思路?！即鸢浮?1)有核膜包被的細(xì)胞核(2)碳源15(3)不含有機(jī)物(4)升高流通(5)設(shè)置一系列的溫度梯度進(jìn)行發(fā)酵，果醋產(chǎn)量最高的溫度即為最適溫度〖祥解〗果酒發(fā)酵常用的菌種是酵母菌，是兼性厭氧型菌，在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸增加數(shù)量，無氧條件下進(jìn)行酒精發(fā)酵；醋酸菌是需氧菌，在有氧條件下才能將乙醇氧化為醋酸?！驹斘觥浚?）醋酸菌是原核生物，酵母菌是真核生物，二者的主要區(qū)別是后者含有核膜包被的細(xì)胞核。（2）白砂糖可以為菌種提供碳源，由圖可知，白砂糖添加量小于15%時(shí)，隨著添加量的增多，酒精含量增加，大于15%，白砂糖含量再增加，酒精含量也不再增加。故白砂糖的添加量為15%左右最合理。（3）要培養(yǎng)“自養(yǎng)”型的菌種，應(yīng)該將經(jīng)過基因改造的菌種放在不含有機(jī)物的環(huán)境中，能夠存活下來的即為自養(yǎng)型菌種。（4）酒精發(fā)酵需要在無氧條件下進(jìn)行，醋酸發(fā)酵需要在有氧條件下進(jìn)行，故若利用同一個(gè)裝置進(jìn)行酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵，進(jìn)行醋酸發(fā)酵時(shí)需要將溫度升高，且需要保證空氣流通，保證醋酸菌的有氧呼吸。（5）要探究果醋的最佳發(fā)酵溫度，需要設(shè)置一系列溫度梯度分別進(jìn)行醋酸發(fā)酵，醋酸產(chǎn)量最高時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度即為最佳發(fā)酵溫度。17．?dāng)U展青霉是腐爛蘋果中的常見微生物，其產(chǎn)生的棒曲霉素（Pat）是一種具有多種危害的毒素。甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)做了如圖1所示的實(shí)驗(yàn)，其中“病健交界處”為腐爛部位（病斑）與未腐爛部位的交界處。⑤為去除①~④號(hào)部位后的剩余部分?；卮鹣铝袉栴}：(1)培養(yǎng)擴(kuò)展青霉菌種使用的培養(yǎng)基中應(yīng)含有等營養(yǎng)成分，有人認(rèn)為還應(yīng)該向培養(yǎng)基中添加青霉素，目的是。(2)用平板劃線法分離擴(kuò)展青霉時(shí)，劃線的某個(gè)平板培養(yǎng)后第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌落，其他區(qū)域的劃線上卻均無菌落。操作失誤的原內(nèi)可能是。為了對(duì)①~⑤部位的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，取0.1mL稀釋度為10-4的稀釋液涂布，接種在固體培養(yǎng)基上，每隔24小時(shí)統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目，選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果，這樣可以防止。(3)研究人員測(cè)定了病斑直徑為1、2、3cm的蘋果中①~⑤號(hào)部位的Pat含量，結(jié)果如圖2。據(jù)圖可以得出的結(jié)論是。有人認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)不支持病斑大小與腐爛部位果肉中Pat含量呈正相關(guān)，理由是。食用去除腐爛部位的蘋果有風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)合圖中信息闡述理由：?！即鸢浮?1)水、碳源、氮源和無機(jī)鹽抑制雜菌生長(2)第一區(qū)域劃線結(jié)束，接種環(huán)灼燒后未冷卻或劃線未從第一區(qū)域末端開始因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的數(shù)目(3)病斑部位的Pat含量最高，而隨著與病斑部位距離越遠(yuǎn)的，Pat含量就會(huì)越來越少在曲線圖中，病斑直徑3cm的①部位比病斑直徑2cm的①部位Pat的含量要稍低未腐爛部位仍含一定量的Pat,食用仍存在健康風(fēng)險(xiǎn)〖祥解〗1、由圖1分析可知，圖中①號(hào)部位為病斑區(qū)域，即腐爛部位，①與②交界處為“病健交界處”，是腐爛部位與未腐爛部位交界的地方，②③④⑤均為未腐爛部位，且距離與腐爛部位依次越遠(yuǎn)。2、由圖2分析可知，病斑部位的Pat含量最高，而隨著與病斑部位距離越遠(yuǎn)的，Pat含量就會(huì)越來越少?！驹斘觥浚?）培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽；青霉素屬于抗生素，能夠抑制雜菌生長，故培養(yǎng)基中需要添加青霉素。（2）用平板劃線法分離擴(kuò)展青霉時(shí)，劃線的某個(gè)平板培養(yǎng)后第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌落，其他區(qū)域的劃線上卻均無菌落，操作失誤的原因可能是第一區(qū)域劃線結(jié)束，接種環(huán)灼燒后未冷卻燙死菌種或劃線未從第一區(qū)域末端開始，從空白區(qū)域開始也沒有菌落；用固體培養(yǎng)基對(duì)其培養(yǎng)，每隔24小時(shí)統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目，選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果，這樣可以防止因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的數(shù)目，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。（3）由圖2分析可知，病斑部位的Pat含量最高，而隨著與病斑部位距離越遠(yuǎn)的，Pat含量就會(huì)越來越少；由題圖信息分析可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量是病斑大小和離病斑距離大小，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能根據(jù)病斑大小來確認(rèn)腐爛部位的果肉中Pat含量的高低，這是因?yàn)椴“咧睆?cm的①部位比病斑直徑2cm的①部位Pat的含量要稍低，故病斑越大腐爛部位的Pat含量不一定越高，即病斑大小與腐爛部位果肉中Pat含量不一定呈正相關(guān)；去除腐爛部位后的蘋果不建議食用，這是因?yàn)镻at是一種具有多種危害的毒素，具有致突變作用，將腐爛蘋果的腐爛部位去除后，結(jié)合圖2可知，未腐爛部位仍含一定量的Pat，食用仍存在健康風(fēng)險(xiǎn)。18．由于長期的人為定向選擇及栽培，花椰菜（2n=18，用MM表示）對(duì)黑腐病無抗性，黑芥（2n=16，用NN表示）為花椰菜近緣野生種，其對(duì)黑腐病等多種常見病害具有抗性。我國科學(xué)家將紫外線（UV）照射處理的黑芥葉肉原生質(zhì)體和花椰菜下胚軸原生質(zhì)體融合，獲得抗黑腐病的雜合植株。(1)圖①是有活力的原生質(zhì)體，其是用酶處理植物細(xì)胞后獲得的。(2)利用誘導(dǎo)黑芥葉肉原生質(zhì)體和花椰菜下胚軸原生質(zhì)體融合，顯微鏡觀察，初步篩選出融合細(xì)胞，繼續(xù)培養(yǎng)。(3)融合細(xì)胞經(jīng)過過程形成圖②的愈傷組織，再經(jīng)過過程形成圖③。理論上獲得的雜種植株染色體組成為（用字母M和N表示），含有個(gè)染色體組。(4)如果要檢測(cè)上述技術(shù)是否成功改造花椰菜，使其具有了黑芥對(duì)黑腐病的抗性，該如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)？請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路。(5)對(duì)雙親和部分雜合新植株的染色體計(jì)數(shù)，結(jié)果如下表。植株花椰菜黑芥雜合新植株H1雜合新植株H2雜合新植株H3染色體數(shù)/條1816581930①表中數(shù)據(jù)顯示，雜合新植株H2、H3染色體數(shù)目少于雙親染色體數(shù)之和，而雜合新植株H1染色體數(shù)目大于雙親染色體數(shù)之和，推測(cè)可能的原因是。②根據(jù)雜合細(xì)胞染色體數(shù)目的特點(diǎn)，嘗試寫出這種融合過程可能具有的應(yīng)用價(jià)值。〖答案〗(1)纖維素酶和果膠(2)PEG（聚乙二醇）(3)脫分化再分化MMNN4(4)將雜合新植株分別進(jìn)行黑腐病菌接種實(shí)驗(yàn)，觀察比較其生長情況。能正常生長的說明其具有了黑芥對(duì)黑腐病的抗性(5)融合是隨機(jī)的，可能存在多個(gè)細(xì)胞的融合；融合后部分染色體可能會(huì)丟失；能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙，實(shí)現(xiàn)不同物種之間雜交形成多倍體〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：（1）定義：是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。（2）過程：①誘導(dǎo)融合的方法：物理法和化學(xué)法，化學(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑；②細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成；③植物體細(xì)胞雜交的終點(diǎn)是培育成雜種植株，而不是形成雜種細(xì)胞就結(jié)束；④雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)。（3）意義：克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。【詳析】（1）酶具有專一性，植物細(xì)胞的細(xì)胞壁主要成分是纖維素和果膠，用纖維素酶和果膠酶處理可獲得有活力的原生質(zhì)體。（2）利用PEG（聚乙二醇）誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合可獲得雜種細(xì)胞。（3）融合細(xì)胞經(jīng)過脫分化過程形成圖②的愈傷組織，再經(jīng)過再分化過程形成圖③胚狀體?；ㄒ?n=18，用MM表示，黑芥2n=16，用NN表示，理論上獲得的雜種植株染色體組成是兩種細(xì)胞染色體組成的和，為MMNN，含有4個(gè)染色體組。（4）若要檢測(cè)雜種植株是否具有了黑芥對(duì)黑腐病的抗性，可對(duì)雜種植株接種黑腐病菌，檢測(cè)其是否具有抗性。若能正常生長的即為對(duì)黑腐病有抗性的雜種植株。（5）①理論上雜合植株所含染色體數(shù)目為18+16=34條，但雜合新植株H2、H3染色體數(shù)目少于雙親染色體數(shù)之和，原因可能是融合過程中染色體會(huì)丟失，而雜合新植株H1染色體數(shù)目大于雙親染色體數(shù)之和，可能是融合是隨機(jī)的，存在多個(gè)細(xì)胞融合且融合后存在部分染色體丟失的現(xiàn)象。②植物體細(xì)胞雜交技術(shù)能打破生殖隔離，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交育種；在培育植物新品種等方面展示出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，即這種融合可以實(shí)現(xiàn)跨物種之間雜交形成多倍體。19．犬細(xì)小病毒（CPV）主要感染幼犬，傳染性極強(qiáng)，死亡率也高。利用小鼠制備抗CPV單克隆抗體的基本流程如圖所示。回答下列問題：(1)制備單克隆抗體依賴的生物學(xué)技術(shù)有和。步驟①中，用滅活的CPV免疫小鼠需要在一定時(shí)間內(nèi)間隔注射3次，其目的是。(2)經(jīng)過步驟②后獲得的是多種類型的雜交細(xì)胞，原因是。對(duì)雜交細(xì)胞用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選得到雜交瘤細(xì)胞，對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行，經(jīng)過多次篩選才能獲得足夠數(shù)量的能分泌抗CPV抗體的細(xì)胞。(3)體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞后從培養(yǎng)液中提取到抗CPV單克隆抗體。雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)液中有各種營養(yǎng)物質(zhì)，還需要添加以補(bǔ)充細(xì)胞生長所需的未知營養(yǎng)物質(zhì)和防止雜菌污染。(4)對(duì)疑似感染CPV的幼犬進(jìn)行確診時(shí)，可用獲得的抗CPV單克隆抗體進(jìn)行檢測(cè)。〖答案〗(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞融合加強(qiáng)免疫，刺激小鼠機(jī)體產(chǎn)生更多已免疫的B淋巴細(xì)胞(2)細(xì)胞融合是隨機(jī)的克隆化培養(yǎng)、抗體檢測(cè)(3)血清和抗生素(4)抗原—抗體雜交〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斘觥浚?）制備單克隆抗體依賴的生物技術(shù)有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞融合（誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合）等技術(shù)；步驟①中，滅活的CPV屬于抗原，用滅活的CPV免疫小鼠，小鼠會(huì)產(chǎn)生體液免疫，產(chǎn)生B淋巴細(xì)胞。所以用滅活的CPV免疫小鼠需要在一定時(shí)間內(nèi)間隔注射3次，其目的是加強(qiáng)免疫，刺激小鼠機(jī)體產(chǎn)生更多的B淋巴細(xì)胞。（2）步驟②是誘導(dǎo)細(xì)胞融合，由于該過程中細(xì)胞融合是隨機(jī)的，故可能得到多種類型的雜交細(xì)胞，如可能得到B細(xì)胞-B細(xì)胞型、骨髓瘤-骨髓瘤細(xì)胞型等；最終篩選得到足夠數(shù)量的能分泌抗CPV抗體的細(xì)胞需要經(jīng)過兩次篩選過程，分別是選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)（第一次篩選）和克隆化培養(yǎng)、抗體檢測(cè)（利用抗原-抗體的特異性結(jié)合原理，出現(xiàn)陽性反應(yīng)的即可）。（3）為補(bǔ)充細(xì)胞生長所需的未知營養(yǎng)物質(zhì)和防止雜菌污染，需要在培養(yǎng)液中添加血清（含有細(xì)胞所必須的物質(zhì)）和抗生素（避免雜菌污染）。（4）對(duì)疑似感染CPV的幼犬進(jìn)行確診時(shí)，可用獲得的抗CPV單克隆抗體進(jìn)行抗原—抗體雜交檢測(cè)，若出現(xiàn)雜交帶，則證明感染。20．學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）～（4）題。親代印記科學(xué)家進(jìn)行了一項(xiàng)有趣的實(shí)驗(yàn)。選DNA序列幾乎相同的雌、雄小鼠，體外受精獲得多個(gè)受精卵。通過顯微操作將受精卵中來自精子（卵細(xì)胞）的細(xì)胞核置換成來自另外一個(gè)卵細(xì)胞（精子）的細(xì)胞核，獲得具有兩套母本基因組或兩套父本基因組的“受精卵”。經(jīng)培養(yǎng)，這種“單親”胚胎不能正常發(fā)育成小鼠，只有同時(shí)具有雙親細(xì)胞核的胚胎才能正常發(fā)育。位于小鼠7號(hào)染色體某區(qū)域的H19基因和Igf2基因控制著胚胎大小及細(xì)胞生長，它們的異常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致胚胎發(fā)育異常。下圖為正常胚胎中H19基因和Igf2基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控機(jī)制，印記控制區(qū)（ICR）是否甲基化決定該區(qū)域能否結(jié)合增強(qiáng)子阻遏蛋白(CTCF)。在胚胎發(fā)育過程中，來自母本7號(hào)染色體上的ICR與CTCF結(jié)合，阻止增強(qiáng)子（E）和Igf2基因的啟動(dòng)子結(jié)合，但不能阻止E和H19基因的啟動(dòng)子結(jié)合，從而使得Igf2基因不表達(dá)，H19基因順利表達(dá)。來自父本7號(hào)染色體的上述2個(gè)基因的表達(dá)與之相反。研究發(fā)現(xiàn)，正常胚胎中存著在幾百個(gè)類似H19基因和Igf2基因的調(diào)控機(jī)制。這種由雙親性別決定的基因功能上的差異被稱為親代印記。親本在形成下一代卵細(xì)胞或精子的過程中，原始生殖細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成配子，父母的染色體會(huì)隨機(jī)分配到配子中。例如某女性形成的卵細(xì)胞中染色體上的親代印記就會(huì)有兩種可能，一種是來源于母親的，而另一種是來源于父親的。這樣卵細(xì)胞部分染色體上就會(huì)載有“錯(cuò)誤”的親代印記，男性產(chǎn)生精子時(shí)也會(huì)出現(xiàn)相同的問題。那么生物體是如何保證卵細(xì)胞或精子能保持印記的正確和穩(wěn)定呢？這里面的秘密其實(shí)在于親代印記經(jīng)歷了一次重建的過程。親代印記在原始生殖細(xì)胞形成和成熟的過程中被擦除，新的親代印記在卵細(xì)胞或精子的發(fā)育過程中重新建立，以保證精子或卵細(xì)胞中的親代印記總是被正確地建立并遺傳給下一代。(1)文中實(shí)驗(yàn)運(yùn)用技術(shù)獲得“單親”胚胎?！皢斡H”胚胎和正常胚胎DNA序列相同，基因表達(dá)不同，造成胚胎發(fā)育情況不同，這種遺傳現(xiàn)象稱為。(2)在正常發(fā)育的胚胎中，來自父本和母本H19基因和Igf2基因的印記控制區(qū)的存在差異，導(dǎo)致表達(dá)水平不同。以H19基因和Igf2基因?yàn)槔?，解釋“單親”胚胎不能正常發(fā)育的原因。(3)關(guān)于親代印記的說法正確的是A．親代印記的本質(zhì)是DNA堿基序列改變B．在原始生殖細(xì)胞形成過程中親代印記被擦除C．在受精作用過程中重建新的印記D．男性個(gè)體中會(huì)出現(xiàn)祖母的親代印記(4)請(qǐng)闡明親代印記在親子代間保持穩(wěn)定的意義?！即鸢浮?1)動(dòng)物細(xì)胞核移植表觀遺傳(2)甲基化（程度）如果H19和Igf2兩個(gè)基因均來自母本，H19基因就會(huì)過量表達(dá)，Igf2基因不表達(dá)或表達(dá)量低；而如果兩個(gè)基因均來父本，H19基因表達(dá)量太低，Igf2基因過量表達(dá)，導(dǎo)致胚胎發(fā)育異常。(3)B(4)維持某些基因的正常表達(dá)水平，使受精卵正常發(fā)育，物種得以延續(xù)〖祥解〗生物的表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象的出現(xiàn)主要是基因中部分堿基發(fā)生了甲基化修飾的結(jié)果。(1)文中實(shí)驗(yàn)運(yùn)用動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)獲得“單親”胚胎。生物的表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表現(xiàn)型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。題中DNA序列相同，基因表達(dá)不同，造成胚胎發(fā)育情況不同，是表觀遺傳。(2)由題知，“印記控制區(qū)（ICR）是否甲基化決定該區(qū)域能否結(jié)合增強(qiáng)子阻遏蛋白(CTCF)”，所以在正常發(fā)育的胚胎中，來自父本和母本H19基因和Igf2基因的印記控制區(qū)的甲基化程度存在差異，導(dǎo)致表達(dá)水平不同。正常胚胎，H19基因和Igf2基因正常表達(dá)，但是“單親”胚胎，如果H19和Igf2兩個(gè)基因均來自母本，H19基因就會(huì)過量表達(dá)，Igf2基因不表達(dá)或表達(dá)量低；而如果兩個(gè)基因均來父本，H19基因表達(dá)量太低，Igf2基因過量表達(dá)，導(dǎo)致胚胎發(fā)育異常，所以不能正常發(fā)育。(3)A、親代印記的本質(zhì)是基因的表達(dá)情況不同，A錯(cuò)誤；B、代印記在原始生殖細(xì)胞形成和成熟的過程中被擦除，B正確；C、新的親代印記在卵細(xì)胞或精子的發(fā)育過程中重新建立，C錯(cuò)誤；D、男性個(gè)體中不一定出現(xiàn)祖母的親代印記，D錯(cuò)誤。故選B。(4)親代印記可以穩(wěn)定遺傳給下一代，可以維持某些基因的正常表達(dá)水平，使受精卵正常發(fā)育，物種得以延續(xù)。21．無核葡萄品質(zhì)優(yōu)良，但抗寒性差。我國科學(xué)家以中國野生葡萄資源中抗寒性最強(qiáng)的山葡萄為材料，對(duì)抗寒相關(guān)Va基因的功能展開相關(guān)研究。(1)通過前期研究結(jié)果，科研人員推測(cè)Va基因可能為轉(zhuǎn)錄因子。轉(zhuǎn)錄因子是一類特定的蛋白，可以調(diào)控與啟動(dòng)子的結(jié)合。(2)為進(jìn)一步驗(yàn)證Va基因的轉(zhuǎn)錄激活功能，科研人員利用pG載體首先構(gòu)建了重組質(zhì)粒，導(dǎo)入到敲除GAL4基因的酵母AH109菌株中，如下圖所示。GAL4基因可編碼酵母中具有轉(zhuǎn)錄激活功能的蛋白，AH109菌株為色氨酸、組氨酸缺陷型菌株，只有在添加相應(yīng)氨基酸的培養(yǎng)基中才能生長。①為了能夠篩選得到重組酵母，培養(yǎng)基的配方為下列選項(xiàng)中的組，此外還需額外添加，通過顯色反應(yīng)做進(jìn)一步驗(yàn)證。A組：加色氨酸和組氨酸B組：不加色氨酸和組氨酸C組：加組氨酸，不加色氨酸D組：加色氨酸，不加組氨酸②完善實(shí)驗(yàn)過程及對(duì)應(yīng)結(jié)果(3)利用本地不抗寒葡萄品種“紅地球”進(jìn)一步探究Va基因的功能，科研人員構(gòu)建了含Va基因和抗除草劑基因的穩(wěn)定表達(dá)載體，用法進(jìn)行轉(zhuǎn)染。請(qǐng)選擇正確的后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作并進(jìn)行排序。A．72小時(shí)室溫培養(yǎng)B．72小時(shí)低溫誘導(dǎo)培養(yǎng)C．用PCR方法篩選出Va基因陽性植株D．檢測(cè)植株中Va蛋白的含量E．用不含組氨酸的培養(yǎng)基篩選愈傷組織F．用含除草劑的培養(yǎng)基篩選愈傷組織〖答案〗(1)RNA聚合酶(2)BX-a-gal(3)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化FCBD〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟∶（1）目的基因的獲取∶方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建∶是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞∶根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不—樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定∶分子水平上的檢測(cè)∶①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)，個(gè)體水平上的鑒定，抗蟲鑒定，抗病鑒定、活性鑒定等。【詳析】（1）依據(jù)題干信息和轉(zhuǎn)錄需要發(fā)生的條件，Va基因可能為轉(zhuǎn)錄因子，則轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合。（2）①依據(jù)題干信息，AH109菌株為色氨酸、組氨酸缺陷型菌株，為了能夠篩選得到重組酵母，重組的載體中含有編碼色氨酸合成酶的基因和具有轉(zhuǎn)錄激活功能的Va基因，AH109菌株的基因中含有HIS3基因可以編碼組氨酸合成酶，所以若重組成功，就可以合成色氨酸和組氨酸，所以培養(yǎng)基配方中無需添加色氨酸和組氨酸；若用顯色反應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證，依據(jù)題干信息，MEL1基因可以編碼α-半乳糖苷酶，可分解X-α-gal產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，所以培養(yǎng)基中需額外添加X-α-gal。②依據(jù)圖示信息，實(shí)驗(yàn)分為三組：一是只導(dǎo)入載體，二是導(dǎo)入pG-GAL4重組載體，三是導(dǎo)入pG-Va重組載體，其中第一組充當(dāng)對(duì)照，無菌落接種，且不含有MEL1基因，所以不會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色物質(zhì)，也無菌落生長；第二組導(dǎo)入pG-GAL4重組載體，含有MEL1基因、HIS3基因及編碼色氨酸的基因，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)藍(lán)色，有菌落；第三組pG-Va重組載體，也含有MEL1基因、HIS3基因及編碼色氨酸的基因，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)藍(lán)色，有菌落。具體結(jié)果如圖：（3）構(gòu)建了含Va基因和抗除草劑基因的穩(wěn)定表達(dá)載體，用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法進(jìn)行轉(zhuǎn)染。后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作（即目的基因的檢測(cè)與鑒定）為：①、F用含除草劑的培養(yǎng)基篩選愈傷組織；②、C用PCR方法篩選出Va基因陽性植株；③、B72小時(shí)低溫誘導(dǎo)培養(yǎng)；④、D檢測(cè)植株中Va蛋白的含量。即FCBD。北京市2023-2024學(xué)年高二綜合測(cè)試卷01（滿分100分，時(shí)間90分鐘）第一部分（選擇題共30分）本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1．安徽名菜“臭鱖魚”是以新鮮鱖魚為原料，配以食鹽、花椒等輔料，由乳酸菌等多種微生物共同發(fā)酵制成。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．在制作過程中加入花椒、食鹽是為了滅菌和提鮮B．經(jīng)過發(fā)酵，鱖魚的蛋白質(zhì)被分解為肽和氨基酸，肉質(zhì)變得更加鮮嫩C．乳酸菌是厭氧微生物，家庭制作臭鱖魚需要用保鮮膜將魚裹好、用重物壓實(shí)D．利用從自然發(fā)酵的臭鱖魚中分離的乳酸菌可以制作果酒、果醋等其它發(fā)酵產(chǎn)品〖答案〗D〖祥解〗1、發(fā)酵工程是指利用微生物的特定功能，通過現(xiàn)代工程技術(shù)，規(guī)?；a(chǎn)對(duì)人類有用的產(chǎn)品。它涉及菌種的選育和培養(yǎng)、產(chǎn)物的分離和提純等方面。2、直接利用原材料中天然存在的微生物，或利用前一次發(fā)酵保存下來的面團(tuán)、鹵汁等發(fā)酵物中的微生物進(jìn)行發(fā)酵、制作食品的技術(shù)一般稱為傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)。【詳析】A、花椒是香辛料，香辛料和食鹽都有調(diào)節(jié)風(fēng)味、提鮮和滅菌的作用，A正確；B、發(fā)酵是指人們利用微生物，在適宜的條件下，將原料通過微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過程。鱖魚發(fā)酵過程中，乳酸菌等多種微生物分泌蛋白酶把鱖魚的蛋白質(zhì)被分解為肽和氨基酸，使鱖魚肉質(zhì)變得更加鮮嫩，B正確；C、乳酸桿菌是厭氧型微生物，腌制時(shí)，用保鮮膜將魚裹好、并用重物進(jìn)行壓實(shí)處理，營造無氧環(huán)境，有利于乳酸桿菌發(fā)酵，C正確；D、制作果酒利用的微生物是酵母菌，制作果醋利用的微生物是醋酸菌，D錯(cuò)誤。故選D。2．下圖為某同學(xué)在家自制米酒的流程圖。下列相關(guān)原理和操作目的錯(cuò)誤的是（）A．米酒制作的原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精B．蒸米有利于淀粉糖化，為發(fā)酵過程提供原料C．冷卻的目的是防止高溫殺死酒曲中的微生物D．釀酒過程須在無菌環(huán)境進(jìn)行以避免雜菌污染〖答案〗D〖祥解〗參與甜酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。原理是：在無氧條件下，酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳。【詳析】A、米酒制作的原理是酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳，A正確；B、蒸米能將淀粉轉(zhuǎn)化為糖類，為發(fā)酵過程提供原料，B正確；C、蒸米后，溫度較高，通常需要進(jìn)行冷卻，再加入酒曲，其目的是防止溫度過高殺死酒曲中的微生物，C正確；D、釀酒沒有進(jìn)行嚴(yán)格滅菌，因?yàn)閺?qiáng)酸、強(qiáng)堿和產(chǎn)生的酒精不利于其它微生物的生長，D錯(cuò)誤。故選D。3．物質(zhì)Y是一種會(huì)污染土壤的含氮有機(jī)物，Y在培養(yǎng)基中達(dá)到一定量時(shí)培養(yǎng)基表現(xiàn)為不透明。某研究小組欲從土壤中篩選出能降解Y的細(xì)菌。在篩選目的菌的培養(yǎng)基中觀察到幾個(gè)菌落（如圖所示）。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．應(yīng)首選菌落①中的菌株進(jìn)一步純化B．將所選取土壤滅菌后用無菌水稀釋涂布于培養(yǎng)基C．圖中菌落都具有能夠降解Y的能力D．圖中培養(yǎng)基可用牛肉膏、蛋白胨配制〖答案〗A〖祥解〗篩選培養(yǎng)基是指根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或?qū)δ承┗瘜W(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的，能選擇性地區(qū)分這種微生物的培養(yǎng)基。利用選擇培養(yǎng)基，可使混合菌群中的目標(biāo)菌種變成優(yōu)勢(shì)種群，從而提高該種微生物的篩選效率?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，①菌落最小，周圍透明圈最大，說明①菌落分解Y的能力最強(qiáng)，所以應(yīng)該選擇①菌落進(jìn)一步純化，A正確；B、土壤稀釋液中含有接種的微生物，不能滅菌，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，圖中菌落③周圍未形成透明圈，不能降解Y，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖呛Y選出能降解Y的細(xì)菌，所以不能加入牛肉膏、蛋白胨，只能以Y作為唯一氮源，D錯(cuò)誤。故選A。4．某實(shí)驗(yàn)小組利用濾膜法檢測(cè)飲料中微生物的數(shù)量，原理是將待測(cè)樣品通過微孔濾膜過濾富集后，再將濾膜置于培養(yǎng)基上培養(yǎng)，根據(jù)濾膜上的菌落數(shù)推算出樣品中微生物的數(shù)量。過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．實(shí)驗(yàn)用到濾膜和水樣都需要提前滅菌處理B．應(yīng)選取菌落數(shù)為30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)C．統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)目往往比活菌的實(shí)際數(shù)目少D．濾膜孔徑過大可能導(dǎo)致平板上長不出菌落〖答案〗A〖祥解〗微生物常見接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落；②將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。【詳析】A、實(shí)驗(yàn)用到濾膜需要提前滅菌處理，水樣不能滅菌，A錯(cuò)誤；B、對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，為了保證結(jié)果準(zhǔn)確，通常選擇菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，B正確；C、當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)，平板上觀察到的只是一個(gè)菌落，導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)目往往比活菌的實(shí)際數(shù)目少，C正確；D、濾膜孔徑過大，微生物可能沒有被過濾出來，因而可能導(dǎo)致平板上長不出菌落，D正確。故選A。5．柑橘水果“愛媛橙”因皮薄易剝、細(xì)膩多汁、口感似果凍等優(yōu)點(diǎn)，被網(wǎng)友們稱“果凍橙”，并迅速成為網(wǎng)紅水果，“愛媛橙”由柑橘品種“南香”與“西子香”雜交獲得，流程如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．兩種細(xì)胞均需用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B．通過滅活病毒誘導(dǎo)南香細(xì)胞與西子香細(xì)胞的融合C．雜種細(xì)胞重新形成細(xì)胞壁與高爾基體的活動(dòng)有關(guān)D．愛媛橙的培育過程無需愈傷組織和試管苗的形成〖答案〗C〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交是指將不同來源的植物體細(xì)胞，在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成新植株的技術(shù)。此技術(shù)中首先應(yīng)該使用纖維素酶和果膠酶處理，去除細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，然后利用電融合法、離心法等誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合。【詳析】A、兩種細(xì)胞均需使用纖維素酶和果膠酶處理，去除細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，A錯(cuò)誤；B、誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合使用的方法有電融合法、離心法、聚乙二醇融合法等，滅活病毒是誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合特有的方法，B錯(cuò)誤；C、雜種細(xì)胞重新形成細(xì)胞壁與高爾基體的活動(dòng)有關(guān)，C正確；D、愛媛橙的培育過程是通過植物體細(xì)胞雜交實(shí)現(xiàn)的，此過程需要把雜種細(xì)胞培育成新植物體，需愈傷組織和試管苗的形成，D錯(cuò)誤。故選C。6．高寒藏藥材川西獐牙菜能有效治療肝炎，其野生資源匱乏且難以建立快速繁殖系。紫外線照射能隨機(jī)破壞染色體結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生斷裂，使染色體上某些片段轉(zhuǎn)移到其他染色體上。研究人員利用胡蘿卜與川西獐牙菜進(jìn)行體細(xì)胞雜交，流程如下圖。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．過程②中可用PEG誘導(dǎo)兩個(gè)親本原生質(zhì)體的融合B．過程③雜種細(xì)胞經(jīng)脫分化、再分化形成愈傷組織C．此種體細(xì)胞雜交技術(shù)可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙D．此種方法存在變異的不定向性，可在③④過程中進(jìn)行篩選〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析，①表示去除植物細(xì)胞壁制備原生質(zhì)體的過程，②表示原生質(zhì)體融合，③是脫分化，④是再分化?！驹斘觥緼、②是原生質(zhì)體融合的過程，該過程可用PEG（聚乙二醇）誘導(dǎo)融合，A正確；B、過程③是雜種細(xì)胞形成愈傷組織的過程，表示脫分化，B錯(cuò)誤；C、此種體細(xì)胞雜交技術(shù)可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能，C正確；D、此種方法中愈傷組織分裂旺盛，容易突變，存在變異的不定向性，可在③脫分化和④再分化過程中進(jìn)行篩選，D正確。故選B。7．下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述中，正確的是（

）A．培養(yǎng)基中均需要加入瓊脂和抗生素 B．均需要經(jīng)過脫分化形成愈傷組織C．二者培養(yǎng)所需的溫度前者通常更高 D．培養(yǎng)基營養(yǎng)物質(zhì)組成有較大差異〖答案〗D〖祥解〗1、植物組織培養(yǎng)包括脫分化和再分化兩個(gè)重要的過程，決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要。2、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)?！驹斘觥緼、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，不需要加入瓊脂，A錯(cuò)誤；B、脫分化和再分化是植物組織培養(yǎng)的特有過程，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不存在，B錯(cuò)誤；C、大多數(shù)植物組織培養(yǎng)所要求的溫度為20°C-30°C，以25°C-28℃為最適宜，而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的溫度為37℃左右，C錯(cuò)誤；D、植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基營養(yǎng)物質(zhì)組成有較大差異，如植物組織培養(yǎng)需要加入植物激素，而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要加入血清等成分，D正確。故選D。8．甲型H1N1流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶有4個(gè)抗原決定簇，一種抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體（Ab）。由多種抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體稱為多克隆抗體。如圖為制備多克隆抗體和單克隆抗體的示意圖。下列敘述正確的是（）A．多克隆抗體的產(chǎn)生需要多種B細(xì)胞參與B．誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合只能用滅活病毒誘導(dǎo)法C．①②都要在96孔板上用相同的選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)，用相同的方法篩選D．甲型H1N1流感病毒部分抗原結(jié)構(gòu)改變后，會(huì)出現(xiàn)多抗失效而單抗有效的情況〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題干信息“一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定簇，一個(gè)抗決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體”，每個(gè)抗原決定簇刺激產(chǎn)生的抗體是單抗?！驹斘觥緼、一種抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體（Ab）由多種抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體稱為多克隆抗體，因此需要多種B細(xì)胞參與，A正確；B、誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合可用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法，B錯(cuò)誤；C、篩選①是在選擇培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選的，在該培養(yǎng)基上未融合的細(xì)胞和同種融合的細(xì)胞均死亡，只有雜交瘤細(xì)胞能存活，篩選②篩選的是能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，具體做法是：將雜交瘤細(xì)胞多倍稀釋，接種在多孔的細(xì)胞培養(yǎng)板上，使每孔細(xì)胞不超過1個(gè)，通過培養(yǎng)讓其增殖，因此①②所用的選擇培養(yǎng)基種類和篩選方法都不同，C錯(cuò)誤；D、甲型H1N1流感病毒部分抗原結(jié)構(gòu)改變后，會(huì)出現(xiàn)原單抗失效，而對(duì)沒有改變的其他抗原多抗仍有效，D錯(cuò)誤。故選A。9．2017年，我國科學(xué)家培育出轟動(dòng)世界的體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”，下圖為其培育流程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．過程①是將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中B．過程②通常需在液體培養(yǎng)基中加入血清等天然成分C．圖中過程需用到體外受精、細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)D．克隆猴用于醫(yī)學(xué)研究可最大限度排除基因差異的干擾〖答案〗C〖祥解〗圖示的是動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)，①代表利用顯微注射將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中，②代表體外早期胚胎培養(yǎng)，③代表胚胎移植。【詳析】A、圖示的是動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)，①代表利用顯微注射將成纖維細(xì)胞注射到去核的卵母細(xì)胞中，A正確；B、進(jìn)行體外動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要在培養(yǎng)基中添加血清等天然成分，B正確；C、圖中過程需用到細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)，沒用到體外受精技術(shù)，C錯(cuò)誤；D、圖示兩只克隆猴的基因完全相同，因此用于醫(yī)學(xué)研究可最大限度排除基因差異的干擾，D正確。故選C。10．下圖為利用成年雄鼠的皮膚細(xì)胞制造出卵細(xì)胞，與正常精子完成受精，誕生健康可育后代的過程。下列敘述錯(cuò)誤是（

）注：圖中未標(biāo)出的常染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均正常A．該技術(shù)需要應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎工程B．實(shí)現(xiàn)兩雄性個(gè)體繁衍后代，屬于無性生殖C．為某些不孕不育癥的治療提供了新的思路D．若應(yīng)用于人類，需考慮倫理和法律等因素〖答案〗B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境；②營養(yǎng)；③溫度和pH；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2?！驹斘觥緼、圖示過程涉及動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)，可見該過程需要應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎工程，A正確；B、該過程實(shí)現(xiàn)兩雄性個(gè)體繁衍后代，精子的形成過程涉及減數(shù)分裂過程，因而屬于有性生殖，B錯(cuò)誤；C、該技術(shù)利用體細(xì)胞制造出卵細(xì)胞的思路可以為某些不孕不育癥的治療提供了新的途徑，C正確；D、該技術(shù)成熟后，若應(yīng)用于人類，則需考慮倫理和法律等因素，D正確。故選B。11．作為基因工程的運(yùn)輸工具—載體，必須具備的條件及理由對(duì)應(yīng)不正確的是（

）A．對(duì)宿主細(xì)胞無傷害，不影響宿主細(xì)胞的正常生命活動(dòng)B．具有多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)，以便于目的基因的插入C．具有某些標(biāo)記基因，以便目的基因能夠準(zhǔn)確定位與其結(jié)合D．能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定保存并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因〖答案〗C〖祥解〗作為載體必須具備的條件：①要具有限制酶的切割位點(diǎn)，以便于目的基因的插入；②要有標(biāo)記基因（如抗性基因），以便于重組后重組DNA的篩選；③能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制；④是安全的，對(duì)受體細(xì)胞無害，而且要易從供體細(xì)胞分離出來。【詳析】A、作為載體，要對(duì)宿主細(xì)胞無傷害，以免影響宿主細(xì)胞的正常生命活動(dòng)，A正確；B、作為載體，要具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便于不同目的基因的插入，B正確；C、作為載體，要具有某些標(biāo)記基因，便于篩選含有目的基因的受體細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、作為載體，要能夠在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定地保存下來并大量復(fù)制，以便目的基因能夠穩(wěn)定的存在和數(shù)量的擴(kuò)大，D正確。故選C。12．研究人員將PCR擴(kuò)增得到的毒物誘導(dǎo)型啟動(dòng)子S（箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向）插入圖中載體P區(qū)，構(gòu)建表達(dá)載體，轉(zhuǎn)入大腸桿菌，獲得能夠檢測(cè)水中毒物的大腸桿菌。下列敘述不正確的是（

）A．PCR擴(kuò)增啟動(dòng)子S時(shí)，圖中引物I、Ⅱ分別加入BamHI、XhoI識(shí)別序列B．用Ca2+處理大腸桿菌以便于轉(zhuǎn)入構(gòu)建好的表達(dá)載體C．使用添加氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)入載體的菌株D．可通過轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的熒光情況判斷水中是否含毒物〖答案〗A〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲?。换虮磉_(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斘觥緼、根據(jù)啟動(dòng)子的方向，以及終止子的位置，PCR擴(kuò)增啟動(dòng)子S時(shí)，圖中引物I、Ⅱ分別加入XhoI、BamHI識(shí)別序列，A錯(cuò)誤；B、用Ca2+處理大腸桿菌，使大腸桿菌處于感受態(tài)，便于轉(zhuǎn)入構(gòu)建好的表達(dá)載體，B正確；C、氨芐青霉素抗性基因?yàn)闃?biāo)記基因，可使用添加氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)入載體的菌株，C正確；D、PCR擴(kuò)增得到的毒物誘導(dǎo)型啟動(dòng)子S（箭頭表示轉(zhuǎn)錄方向）插入圖中載體P區(qū)，若水中有毒物，綠色熒光蛋白能表達(dá)，可通過轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的熒光情況判斷水中是否含毒物，D正確。故選A。13．利用PCR方法克隆水通道蛋白的基因P。基因P的部分序列如下圖，請(qǐng)從①―④中選擇擴(kuò)增P基因的合適引物組合（

）A．①② B．①③ C．②③ D．②④〖答案〗A〖祥解〗利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的原理是DNA復(fù)制，PCR過程需要兩種引物，能分別與目的基因兩條鏈的3＇端通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合?！驹斘觥縋CR過程需要兩種引物，能分別與目的基因兩條鏈的3＇端通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合，故引物分別為①②，不是③④，A符合題意，BCD不符合題意。故選A。14．反向PCR是一種通過已知序列設(shè)計(jì)引物對(duì)未知序列（圖中L、R）進(jìn)行擴(kuò)增的技術(shù)，其過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是（

）

A．過程①用同一種限制酶對(duì)未知序列兩端進(jìn)行切割B．過程②需要使用DNA連接酶，形成磷酸二酯鍵C．過程③PCR體系需要添加DNA聚合酶和解旋酶D．該技術(shù)可檢測(cè)T-DNA整合到植物染色體DNA的位置〖答案〗C〖祥解〗1、PCR只能擴(kuò)增兩端序列已知的基因片段，反向PCR可擴(kuò)增一段已知序列的兩端未知序列。反向PCR的目的在于擴(kuò)增一段已知序列旁側(cè)的DNA，也就是說這一反應(yīng)體系不是在一對(duì)引物之間而是在引物外側(cè)合成DNA。2、如圖所示，DNA分子被限制酶切割，然后環(huán)化并加入已知序列合成的引物，再通過PCR擴(kuò)增得到中間是未知序列兩側(cè)是已知序列的DNA分子?！驹斘觥緼、由圖可知，過程①即酶切后，已知序列能環(huán)化，說明兩端的黏性末端相同，故過程①是用同一種限制酶對(duì)未知序列兩端進(jìn)行切割，A正確；B、過程②即環(huán)化，將DNA片段連接起來，該過程中使用DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，B正確；C、過程③即PCR擴(kuò)增，PCR體系需要添加耐高溫的DNA聚合酶，不需要解旋酶解旋斷氫鍵，高溫變性即可斷開DNA分子的氫鍵，C錯(cuò)誤；D、PCR分析可以使用一種叫做引物的專用分子，它能夠識(shí)別被復(fù)制的DNA并且在指定的區(qū)域進(jìn)行復(fù)制。引物的位置很重要，因?yàn)橐越o定的位置與目的基因互補(bǔ)。如果目的基因已經(jīng)整合到染色體DNA上，那么PCR產(chǎn)物（也就是復(fù)制得到的DNA）就會(huì)在對(duì)應(yīng)的位置出現(xiàn)?？梢钥焖俅_認(rèn)目的基因是否整合到染色體DNA上，因此該技術(shù)可檢測(cè)T-DNA整合到植物染色體DNA的位置，D正確；故選C。15．生物武器散布隱匿，危害極大，對(duì)生物武器的威脅，不能掉以輕心，下列應(yīng)對(duì)生物武器的措施不正確的是（

）A．任何情況下，不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器B．大力發(fā)展生物技術(shù)，提升應(yīng)對(duì)未知病原體的能力C．多儲(chǔ)存危害大的病原微生物，全面了解其特性D．號(hào)召各國共同簽署并遵守《禁止生物武器公約》〖答案〗C〖祥解〗生物武器是指利用致病菌類、病毒類和生化毒劑類等作為戰(zhàn)爭(zhēng)武器，危害極大?！驹斘觥緼、《禁止生物武器公約》中強(qiáng)調(diào)在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器，并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散，A正確；B、大力發(fā)展生物技術(shù)，提升應(yīng)對(duì)未知病原體的能力，可防止生物武器的侵襲，B正確；C、危害大的病原微生物可能成為生物武器，《禁止生物武器公約》中強(qiáng)調(diào)在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器，因此不能多儲(chǔ)存危害大的病原微生物，以全面了解其特性，C錯(cuò)誤；D、號(hào)召各國共同簽署并遵守《禁止生物武器公約》，全面禁止生物武器的使用，D正確。故選C。第二部分（非選擇題共70分）本部分共6題，共70分。16．北方盛產(chǎn)山植，常添加白砂糖和酵母菌進(jìn)行發(fā)酵，釀成甜美的山楂酒。如果將山楂酒過濾后稀釋下，再添加醋酸菌，在一定條件下發(fā)酵，還可生產(chǎn)山楂果醋，據(jù)此分析并回答下列問題：（1）與醋酸菌相比，酵母菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)是。（2）酒精發(fā)酵前加入的白砂糖主要是為菌種提供（碳源或氮源或生長因子）。下圖表示白砂糖的添加量對(duì)酒精生成量的影響，白砂糖的添加量為%左右最為合理。（3）科技人員計(jì)劃培養(yǎng)“自養(yǎng)”型的菌種，即這些菌種可以固定CO2，從化學(xué)反應(yīng)中獲取能量。他們首先對(duì)菌種進(jìn)行基因改造，轉(zhuǎn)入幾種固定CO2和獲取化學(xué)能所需的關(guān)鍵基因，再將它們放在環(huán)境中續(xù)連續(xù)選擇培養(yǎng)，200天后，能夠“只吃CO2”的菌種終于誕生。（4）為節(jié)省資源，酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵可利用同一個(gè)裝置，但要將溫度，保證空氣。（5）借鑒前面發(fā)酵的經(jīng)驗(yàn)，某工廠計(jì)劃大批量生產(chǎn)山楂果醋。為進(jìn)一步提高產(chǎn)量，預(yù)探究果醋的最佳發(fā)酵溫度。請(qǐng)你簡(jiǎn)單說明實(shí)驗(yàn)思路?！即鸢浮?1)有核膜包被的細(xì)胞核(2)碳源15(3)不含有機(jī)物(4)升高流通(5)設(shè)置一系列的溫度梯度進(jìn)行發(fā)酵，果醋產(chǎn)量最高的溫度即為最適溫度〖祥解〗果酒發(fā)酵常用的菌種是酵母菌，是兼性厭氧型菌，在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸增加數(shù)量，無氧條件下進(jìn)行酒精發(fā)酵；醋酸菌是需氧菌，在有氧條件下才能將乙醇氧化為醋酸。【詳析】（1）醋酸菌是原核生物，酵母菌是真核生物，二者的主要區(qū)別是后者含有核膜包被的細(xì)胞核。（2）白砂糖可以為菌種提供碳源，由圖可知，白砂糖添加量小于15%時(shí)，隨著添加量的增多，酒精含量增加，大于15%，白砂糖含量再增加，酒精含量也不再增加。故白砂糖的添加量為15%左右最合理。（3）要培養(yǎng)“自養(yǎng)”型的菌種，應(yīng)該將經(jīng)過基因改造的菌種放在不含有機(jī)物的環(huán)境中，能夠存活下來的即為自養(yǎng)型菌種。（4）酒精發(fā)酵需要在無氧條件下進(jìn)行，醋酸發(fā)酵需要在有氧條件下進(jìn)行，故若利用同一個(gè)裝置進(jìn)行酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵，進(jìn)行醋酸發(fā)酵時(shí)需要將溫度升高，且需要保證空氣流通，保證醋酸菌的有氧呼吸。（5）要探究果醋的最佳發(fā)酵溫度，需要設(shè)置一系列溫度梯度分別進(jìn)行醋酸發(fā)酵，醋酸產(chǎn)量最高時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度即為最佳發(fā)酵溫度。17．?dāng)U展青霉是腐爛蘋果中的常見微生物，其產(chǎn)生的棒曲霉素（Pat）是一種具有多種危害的毒素。甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)做了如圖1所示的實(shí)驗(yàn)，其中“病健交界處”為腐爛部位（病斑）與未腐爛部位的交界處。⑤為去除①~④號(hào)部位后的剩余部分?；卮鹣铝袉栴}：(1)培養(yǎng)擴(kuò)展青霉菌種使用的培養(yǎng)基中應(yīng)含有等營養(yǎng)成分，有人認(rèn)為還應(yīng)該向培養(yǎng)基中添加青霉素，目的是。(2)用平板劃線法分離擴(kuò)展青霉時(shí)，劃線的某個(gè)平板培養(yǎng)后第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌落，其他區(qū)域的劃線上卻均無菌落。操作失誤的原內(nèi)可能是。為了對(duì)①~⑤部位的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，取0.1mL稀釋度為10-4的稀釋液涂布，接種在固體培養(yǎng)基上，每隔24小時(shí)統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目，選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果，這樣可以防止。(3)研究人員測(cè)定了病斑直徑為1、2、3cm的蘋果中①~⑤號(hào)部位的Pat含量，結(jié)果如圖2。據(jù)圖可以得出的結(jié)論是。有人認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)不支持病斑大小與腐爛部位果肉中Pat含量呈正相關(guān)，理由是。食用去除腐爛部位的蘋果有風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)合圖中信息闡述理由：?！即鸢浮?1)水、碳源、氮源和無機(jī)鹽抑制雜菌生長(2)第一區(qū)域劃線結(jié)束，接種環(huán)灼燒后未冷卻或劃線未從第一區(qū)域末端開始因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的數(shù)目(3)病斑部位的Pat含量最高，而隨著與病斑部位距離越遠(yuǎn)的，Pat含量就會(huì)越來越少在曲線圖中，病斑直徑3cm的①部位比病斑直徑2cm的①部位Pat的含量要稍低未腐爛部位仍含一定量的Pat,食用仍存在健康風(fēng)險(xiǎn)〖祥解〗1、由圖1分析可知，圖中①號(hào)部位為病斑區(qū)域，即腐爛部位，①與②交界處為“病健交界處”，是腐爛部位與未腐爛部位交界的地方，②③④⑤均為未腐爛部位，且距離與腐爛部位依次越遠(yuǎn)。2、由圖2分析可知，病斑部位的Pat含量最高，而隨著與病斑部位距離越遠(yuǎn)的，Pat含量就會(huì)越來越少。【詳析】（1）培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽；青霉素屬于抗生素，能夠抑制雜菌生長，故培養(yǎng)基中需要添加青霉素。（2）用平板劃線法分離擴(kuò)展青霉時(shí)，劃線的某個(gè)平板培養(yǎng)后第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌落，其他區(qū)域的劃線上卻均無菌落，操作失誤的原因可能是第一區(qū)域劃線結(jié)束，接種環(huán)灼燒后未冷卻燙死菌種或劃線未從第一區(qū)域末端開始，從空白區(qū)域開始也沒有菌落；用固體培養(yǎng)基對(duì)其培養(yǎng)，每隔24小時(shí)統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目，選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果，這樣可以防止因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的數(shù)目，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。（3）由圖2分析可知，病斑部位的Pat含量最高，而隨著與病斑部位距離越遠(yuǎn)的，Pat含量就會(huì)越來越少；由題圖信息分析可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量是病斑大小和離病斑距離大小，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能根據(jù)病斑大小來確認(rèn)腐爛部位的果肉中Pat含量的高低，這是因?yàn)椴“咧睆?cm的①部位比病斑直徑2cm的①部位Pat的含量要稍低，故病斑越大腐爛部位的Pat含量不一定越高，即病斑大小與腐爛部位果肉中Pat含量不一定呈正相關(guān)；去除腐爛部位后的蘋果不建議食用，這是因?yàn)镻at是一種具有多種危害的毒素，具有致突變作用，將腐爛蘋果的腐爛部位去除后，結(jié)合圖2可知，未腐爛部位仍含一定量的Pat，食用仍存在健康風(fēng)險(xiǎn)。18．由于長期的人為定向選擇及栽培，花椰菜（2n=18，用MM表示）對(duì)黑腐病無抗性，黑芥（2n=16，用NN表示）為花椰菜近緣野生種，其對(duì)黑腐病等多種常見病害具有抗性。我國科學(xué)家將紫外線（UV）照射處理的黑芥葉肉原生質(zhì)體和花椰菜下胚軸原生質(zhì)體融合，獲得抗黑腐病的雜合植株。(1)圖①是有活力的原生質(zhì)體，其是用酶處理植物細(xì)胞后獲得的。(2)利用誘導(dǎo)黑芥葉肉原生質(zhì)體和花椰菜下胚軸原生質(zhì)體融合，顯微鏡觀察，初步篩選出融合細(xì)胞，繼續(xù)培養(yǎng)。(3)融合細(xì)胞經(jīng)過過程形成圖②的愈傷組織，再經(jīng)過過程形成圖③。理論上獲得的雜種植株染色體組成為（用字母M和N表示），含有個(gè)染色體組。(4)如果要檢測(cè)上述技術(shù)是否成功改造花椰菜，使其具有了黑芥對(duì)黑腐病的抗性，該如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)？請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路。(5)對(duì)雙親和部分雜合新植株的染色體計(jì)數(shù)，結(jié)果如下表。植株花椰菜黑芥雜合新植株H1雜合新植株H2雜合新植株H3染色體數(shù)/條1816581930①表中數(shù)據(jù)顯示，雜合新植株H2、H3染色體數(shù)目少于雙親染色體數(shù)之和，而雜合新植株H1染色體數(shù)目大于雙親染色體數(shù)之和，推測(cè)可能的原因是。②根據(jù)雜合細(xì)胞染色體數(shù)目的特點(diǎn)，嘗試寫出這種融合過程可能具有的應(yīng)用價(jià)值?！即鸢浮?1)纖維素酶和果膠(2)PEG（聚乙二醇）(3)脫分化再分化MMNN4(4)將雜合新植株分別進(jìn)行黑腐病菌接種實(shí)驗(yàn)，觀察比較其生長情況。能正常生長的說明其具有了黑芥對(duì)黑腐病的抗性(5)融合是隨機(jī)的，可能存在多個(gè)細(xì)胞的融合；融合后部分染色體可能會(huì)丟失；能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙，實(shí)現(xiàn)不同物種之間雜交形成多倍體〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：（1）定義：是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。（2）過程：①誘導(dǎo)融合的方法：物理法和化學(xué)法，化學(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑；②細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成；③植物體細(xì)胞雜交的終點(diǎn)是培育成雜種植株，而不是形成雜種細(xì)胞就結(jié)束；④雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)。（3）意義：克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。【詳析】（1）酶具有專一性，植物細(xì)胞的細(xì)胞壁主要成分是纖維素和果膠，用纖維素酶和果膠酶處理可獲得有活力的原生質(zhì)體。（2）利用PEG（聚乙二醇）誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合可獲得雜種細(xì)胞。（3）融合細(xì)胞經(jīng)過脫分化過程形成圖②的愈傷組織，再經(jīng)過再分化過程形成圖③胚狀體?；ㄒ?n=18，用MM表示，黑芥2n=16，用NN表示，理論上獲得的雜種植株染色體組成是兩種細(xì)胞染色體組成的和，為MMNN，含有4個(gè)染色體組。（4）若要檢測(cè)雜種植株是否具有了黑芥對(duì)黑腐病的抗性，可對(duì)雜種植株接種黑腐病菌，檢測(cè)其是否具有抗性。若能正常生長的即為對(duì)黑腐病有抗性的雜種植株。（5）①理論上雜合植株所含染色體數(shù)目為18+16=34條，但雜合新植株H2、H3染色體數(shù)目少于雙親染色體數(shù)之和，原因可能是融合過程中染色體會(huì)丟失，而雜合新植株H1染色體數(shù)目大于雙親染色體數(shù)之和，可能是融合是隨機(jī)的，存在多個(gè)細(xì)胞融合且融合后存在部分染色體丟失的現(xiàn)象。②植物體細(xì)胞雜交技術(shù)能打破生殖隔離，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交育種；在培育植物新品種等方面展示出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，即這種融合可以實(shí)現(xiàn)跨物種之間雜交形成多倍體。19．犬細(xì)小病毒（CPV）主要感染幼犬，傳染性極強(qiáng)，死亡率也高。利用小鼠制備抗CPV單克隆抗體的基本流程如圖所示。回答下列問題：(1)制備單克隆抗體依賴的生物學(xué)技術(shù)有和。步驟①中，用滅活的CPV免疫小鼠需要在一定時(shí)間內(nèi)間隔注射3次，其目的是。(2)經(jīng)過步驟②后獲得的是多種類型的雜交細(xì)胞，原因是。對(duì)雜交細(xì)胞用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選得到雜交瘤細(xì)胞，對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行，經(jīng)過多次篩選才能獲得足夠數(shù)量的能分泌抗CPV抗體的細(xì)胞。(3)體外培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞后從培養(yǎng)液中提取到抗CPV單克隆抗體。雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)