高考生物一輪復(fù)習(xí)卷：細(xì)胞的增殖

細(xì)胞的增殖一、選擇題1．如圖是青蛙紅細(xì)胞無(wú)絲分裂全過(guò)程圖解，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．據(jù)圖判斷，無(wú)絲分裂過(guò)程中不需要進(jìn)行DNA的復(fù)制B．圖中信息表明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性C．青蛙紅細(xì)胞無(wú)絲分裂過(guò)程中，不出現(xiàn)染色體和紡錘絲D．青蛙紅細(xì)胞核DNA分子上具有合成青蛙血紅蛋白的基因2．細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制，當(dāng)細(xì)胞周期中某一節(jié)點(diǎn)出現(xiàn)“異常事件”，調(diào)節(jié)機(jī)制就被激活，排除“故障”或使細(xì)胞周期中斷。如G2期末檢驗(yàn)點(diǎn)主要檢測(cè)復(fù)制后的DNA是否損傷，細(xì)胞中合成的物質(zhì)是否夠多，細(xì)胞的體積是否足夠大；紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)(SAC)能夠檢查紡錘體是否正確組裝，紡錘絲是否正確連接在染色體的著絲粒上。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．G2期末檢驗(yàn)通過(guò)后，說(shuō)明具備分裂條件，細(xì)胞將進(jìn)入分裂期B．SAC檢驗(yàn)未通過(guò)，細(xì)胞將停留在染色體數(shù)目暫時(shí)加倍的狀態(tài)C．細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)往往與相應(yīng)的分子修復(fù)機(jī)制共同作用D．有的細(xì)胞可能因某些原因暫時(shí)脫離細(xì)胞周期，不進(jìn)行增殖3．有絲分裂過(guò)程中存在如圖所示的檢驗(yàn)機(jī)制，SAC蛋白是該機(jī)制的重要蛋白質(zhì)，其對(duì)染色體復(fù)制后能否正確分離進(jìn)行檢測(cè)并作出應(yīng)答。據(jù)圖分析下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A．圖a細(xì)胞處于有絲分裂的前期，兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體B．如果染色體與紡錘體連接并排列在赤道板上，SAC蛋白會(huì)很快失活并脫離C．SAC蛋白異常失活，細(xì)胞將停止在分裂中期，最終導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目加倍D．當(dāng)所有染色體上的SAC蛋白都脫離后，APC被激活，細(xì)胞才能進(jìn)入分裂后期4．(2023·江蘇省南師附中高三模擬)細(xì)胞周期可分為分裂間期(包括G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)，胸苷(TdR)雙阻斷法可以使細(xì)胞周期同步化。TdR使得處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。如圖為科研人員利用TdR雙阻斷法使宮頸癌細(xì)胞群細(xì)胞周期同步化的過(guò)程，①②③分別表示三次處理。下列說(shuō)法不正確的是()A．M期核DNA含量與G2期細(xì)胞中核DNA含量不同B．①處理后所有細(xì)胞停留在S期和G1/S的交界處C．②處理的時(shí)間應(yīng)不能短于S期時(shí)長(zhǎng)，不能長(zhǎng)于G1期、G2期和M期的時(shí)長(zhǎng)總和D．③處理的時(shí)間如果短于G1＋G2＋M，無(wú)法實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化5．如圖表示一個(gè)連續(xù)分裂細(xì)胞的分裂間期和分裂期的線段圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．b和c表示一個(gè)細(xì)胞周期，b時(shí)期細(xì)胞有適度生長(zhǎng)B．抑制DNA復(fù)制，細(xì)胞會(huì)停留在b或d階段C．進(jìn)行分裂的細(xì)胞不一定都有細(xì)胞周期D．基因突變主要發(fā)生在b、d時(shí)期，是由于其持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)6.下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述，錯(cuò)誤的是()A．人的成熟紅細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞增殖方式為無(wú)絲分裂B．細(xì)胞增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)C．細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂兩個(gè)相連續(xù)的過(guò)程D．對(duì)于真核生物來(lái)說(shuō)，有絲分裂是其進(jìn)行細(xì)胞分裂的主要方式7．下列關(guān)于多細(xì)胞生物體的敘述，不正確的是()A．細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系以及細(xì)胞核的體積都限制了細(xì)胞長(zhǎng)大B．多細(xì)胞生物體的器官大小主要取決于細(xì)胞數(shù)量的多少C．細(xì)胞體積越大，細(xì)胞相對(duì)表面積越大，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男试礁逥．多細(xì)胞生物體的體積的增大既靠細(xì)胞的分裂，又靠細(xì)胞的生長(zhǎng)8．(2023·山東濟(jì)寧高三期末)如圖是某動(dòng)物細(xì)胞分裂的模式圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．上述細(xì)胞分裂的順序是圖1→圖4→圖2→圖3B．圖2與圖4相比，細(xì)胞中的核DNA數(shù)目不變，但染色體數(shù)目加倍C．若某藥物可抑制紡錘體形成，則它極可能作用于圖2細(xì)胞所屬時(shí)期D．開(kāi)始出現(xiàn)染色體的時(shí)期是圖4，染色體開(kāi)始轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)形態(tài)的時(shí)期是圖39.下圖表示細(xì)胞分裂某一時(shí)期的示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．⑨與紡錘體的形成有關(guān)B．④是一條染色體，包含兩條染色單體①和③C．該細(xì)胞中有4條染色體，8條染色單體D．進(jìn)入后期，該細(xì)胞中有8條染色體和8條染色單體10．(2023·江蘇六校高三聯(lián)合模考)流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對(duì)細(xì)胞分別計(jì)數(shù)。研究者用某抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞，24小時(shí)后用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列對(duì)檢測(cè)結(jié)果的分析，錯(cuò)誤的是()A．此抗癌藥物抑制了癌細(xì)胞DNA的復(fù)制B．所有處在分裂期的細(xì)胞都位于a峰C．a(chǎn)峰和b峰之間的細(xì)胞正進(jìn)行DNA的復(fù)制D．b峰中細(xì)胞的DNA含量是a峰的2倍11．細(xì)胞分裂過(guò)程中，當(dāng)某一階段出現(xiàn)異常時(shí)，細(xì)胞會(huì)通過(guò)調(diào)控排除故障，或中斷細(xì)胞周期處于靜息狀態(tài)。如缺少某種氨基酸時(shí)，細(xì)胞會(huì)終止間期蛋白質(zhì)的合成，變成靜息狀態(tài)，補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)后，則重新啟動(dòng)合成。下列與細(xì)胞有絲分裂有關(guān)的說(shuō)法，正確的是()A．細(xì)胞進(jìn)入靜息狀態(tài)可以避免物質(zhì)和能量的浪費(fèi)B．進(jìn)入分裂期，中心粒倍增，并在移向細(xì)胞兩極過(guò)程中發(fā)出星射線，形成紡錘體C．蛋白質(zhì)合成中斷后，重新啟動(dòng)的過(guò)程受基因調(diào)控D．觀察細(xì)胞分裂時(shí)，應(yīng)選擇分裂期相對(duì)較長(zhǎng)的細(xì)胞12．(2023·遼寧沈陽(yáng)高三期末)細(xì)胞周期受到一系列功能蛋白的調(diào)控。如p53蛋白是一種由抑癌基因控制的蛋白質(zhì)，可以判斷DNA損傷的程度。若損傷小，該蛋白能促使DNA自我修復(fù)；若DNA損傷大，則誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期；蛋白激酶CDK1被周期蛋白CyclinB激活后促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．抑制p53蛋白基因的表達(dá)，則細(xì)胞不能分裂B．p53蛋白可使DNA受損的細(xì)胞分裂間期延長(zhǎng)C．抑制CyclinB基因的表達(dá)可使細(xì)胞周期停滯在G2/M交界處D．CyclinE可能與細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成密切相關(guān)二、非選擇題13．研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞周期的控制有三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：從G1期到S期，從G2期到M期，從中期到后期。細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與染色單體之間的黏連蛋白有關(guān)，細(xì)胞分裂過(guò)程中，蛋白質(zhì)復(fù)合物(APC)、分離酶(SEP)、保全素(SCR)是調(diào)控的關(guān)鍵因素，其中分離酶(SEP)能將黏連蛋白水解，蛋白質(zhì)復(fù)合物(APC)是細(xì)胞周期從中期到后期的調(diào)控因子。分離酶(SEP)的活性需要被嚴(yán)密調(diào)控，保全素(SCR)能與分離酶(SEP)緊密結(jié)合，并充當(dāng)假底物而阻斷其活性。細(xì)胞分裂過(guò)程中三種物質(zhì)的含量變化如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)正常情況下，小鼠受精卵細(xì)胞以__________________________________分裂方式，將親代細(xì)胞的染色體________________________，從而保證親子代細(xì)胞間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性。該分裂過(guò)程中黏連蛋白被水解的時(shí)期是____________。(2)在人類(lèi)細(xì)胞中，分離酶在分裂間期時(shí)被阻擋在細(xì)胞核外，如果此時(shí)核膜的通透性發(fā)生不恰當(dāng)?shù)馗淖?，最終會(huì)導(dǎo)致無(wú)法保證DNA平均分配，其原因是____________________________________________________________________________________________________________。(3)根據(jù)題中信息，推測(cè)蛋白質(zhì)復(fù)合物APC在細(xì)胞周期中的具體作用是__________________________________________________________________________________________________。(4)細(xì)胞分裂過(guò)程中還伴隨著一系列周期相關(guān)分子信號(hào)的啟動(dòng)，研究發(fā)現(xiàn)蛋白Numb參與細(xì)胞周期進(jìn)程的調(diào)控。為了研究Numb蛋白的功能，研究者對(duì)實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞(通過(guò)干擾RNA以抑制Numb蛋白的表達(dá))和對(duì)照組細(xì)胞(不作處理)中處于各時(shí)期的細(xì)胞比例進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如下表所示。G1SG2M(分裂期)實(shí)驗(yàn)組34%29%28%9%對(duì)照組34%29%34%3%請(qǐng)據(jù)表分析，Numb蛋白與細(xì)胞分裂進(jìn)入___________________________期有關(guān)，說(shuō)明理由：_______________________________________________________________________________。14．細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為DNA合成前期—G1期，DNA合成期—S期，DNA合成后期—G2期。在細(xì)胞周期中有一系列檢驗(yàn)點(diǎn)對(duì)細(xì)胞增殖進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)控，確保細(xì)胞增殖嚴(yán)格有序地進(jìn)行。只有相應(yīng)的過(guò)程檢驗(yàn)合格，細(xì)胞才能順利進(jìn)入下一個(gè)時(shí)期。圖1表示細(xì)胞周期簡(jiǎn)圖及相應(yīng)檢驗(yàn)點(diǎn)位置，字母表示時(shí)期，已知核DNA的復(fù)制是在D時(shí)期完成的。回答下列問(wèn)題：(1)在光學(xué)顯微鏡下觀察洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂，結(jié)果發(fā)現(xiàn)視野中大多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期，原因是________________________。該實(shí)驗(yàn)的制片流程是_____________________。(2)圖1中檢驗(yàn)染色體是否都與紡錘體相連的檢驗(yàn)點(diǎn)是________，此檢驗(yàn)點(diǎn)對(duì)有絲分裂的意義是____________________________________________________________________________。(3)研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞是否能通過(guò)檢驗(yàn)點(diǎn)與周期蛋白和CDK蛋白有關(guān)。已知周期蛋白含量呈周期性變化，當(dāng)其含量積累到一定程度并與CDK結(jié)合后，會(huì)形成周期蛋白—CDK復(fù)合物，而該復(fù)合物能幫助細(xì)胞通過(guò)檢驗(yàn)點(diǎn)。如圖2中的周期蛋白1與CDK1結(jié)合后會(huì)形成復(fù)合物MPF，從而促進(jìn)細(xì)胞從G2期進(jìn)入M期。①根據(jù)以上信息推測(cè)，MPF除了能夠促進(jìn)動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)縮短變粗成為染色體外，還能促進(jìn)動(dòng)物細(xì)胞發(fā)生的變化可能有_________________________________________________(答出2點(diǎn)即可)。②若將M期細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)注入G2期細(xì)胞中，則G2期細(xì)胞進(jìn)入M期的時(shí)間提前，原因是_____________________________________________________________________________。細(xì)胞的增殖一、選擇題1．如圖是青蛙紅細(xì)胞無(wú)絲分裂全過(guò)程圖解，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．據(jù)圖判斷，無(wú)絲分裂過(guò)程中不需要進(jìn)行DNA的復(fù)制B．圖中信息表明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性C．青蛙紅細(xì)胞無(wú)絲分裂過(guò)程中，不出現(xiàn)染色體和紡錘絲D．青蛙紅細(xì)胞核DNA分子上具有合成青蛙血紅蛋白的基因答案A2．細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是細(xì)胞周期調(diào)控的一種機(jī)制，當(dāng)細(xì)胞周期中某一節(jié)點(diǎn)出現(xiàn)“異常事件”，調(diào)節(jié)機(jī)制就被激活，排除“故障”或使細(xì)胞周期中斷。如G2期末檢驗(yàn)點(diǎn)主要檢測(cè)復(fù)制后的DNA是否損傷，細(xì)胞中合成的物質(zhì)是否夠多，細(xì)胞的體積是否足夠大；紡錘體組裝檢驗(yàn)點(diǎn)(SAC)能夠檢查紡錘體是否正確組裝，紡錘絲是否正確連接在染色體的著絲粒上。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．G2期末檢驗(yàn)通過(guò)后，說(shuō)明具備分裂條件，細(xì)胞將進(jìn)入分裂期B．SAC檢驗(yàn)未通過(guò)，細(xì)胞將停留在染色體數(shù)目暫時(shí)加倍的狀態(tài)C．細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)往往與相應(yīng)的分子修復(fù)機(jī)制共同作用D．有的細(xì)胞可能因某些原因暫時(shí)脫離細(xì)胞周期，不進(jìn)行增殖答案B3．有絲分裂過(guò)程中存在如圖所示的檢驗(yàn)機(jī)制，SAC蛋白是該機(jī)制的重要蛋白質(zhì)，其對(duì)染色體復(fù)制后能否正確分離進(jìn)行檢測(cè)并作出應(yīng)答。據(jù)圖分析下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A．圖a細(xì)胞處于有絲分裂的前期，兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體B．如果染色體與紡錘體連接并排列在赤道板上，SAC蛋白會(huì)很快失活并脫離C．SAC蛋白異常失活，細(xì)胞將停止在分裂中期，最終導(dǎo)致細(xì)胞染色體數(shù)目加倍D．當(dāng)所有染色體上的SAC蛋白都脫離后，APC被激活，細(xì)胞才能進(jìn)入分裂后期答案ABD4．(2023·江蘇省南師附中高三模擬)細(xì)胞周期可分為分裂間期(包括G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)，胸苷(TdR)雙阻斷法可以使細(xì)胞周期同步化。TdR使得處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。如圖為科研人員利用TdR雙阻斷法使宮頸癌細(xì)胞群細(xì)胞周期同步化的過(guò)程，①②③分別表示三次處理。下列說(shuō)法不正確的是()A．M期核DNA含量與G2期細(xì)胞中核DNA含量不同B．①處理后所有細(xì)胞停留在S期和G1/S的交界處C．②處理的時(shí)間應(yīng)不能短于S期時(shí)長(zhǎng)，不能長(zhǎng)于G1期、G2期和M期的時(shí)長(zhǎng)總和D．③處理的時(shí)間如果短于G1＋G2＋M，無(wú)法實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化答案A5．如圖表示一個(gè)連續(xù)分裂細(xì)胞的分裂間期和分裂期的線段圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．b和c表示一個(gè)細(xì)胞周期，b時(shí)期細(xì)胞有適度生長(zhǎng)B．抑制DNA復(fù)制，細(xì)胞會(huì)停留在b或d階段C．進(jìn)行分裂的細(xì)胞不一定都有細(xì)胞周期D．基因突變主要發(fā)生在b、d時(shí)期，是由于其持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)答案D6.下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述，錯(cuò)誤的是()A．人的成熟紅細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞增殖方式為無(wú)絲分裂B．細(xì)胞增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)C．細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂兩個(gè)相連續(xù)的過(guò)程D．對(duì)于真核生物來(lái)說(shuō)，有絲分裂是其進(jìn)行細(xì)胞分裂的主要方式答案A7．下列關(guān)于多細(xì)胞生物體的敘述，不正確的是()A．細(xì)胞表面積與體積的關(guān)系以及細(xì)胞核的體積都限制了細(xì)胞長(zhǎng)大B．多細(xì)胞生物體的器官大小主要取決于細(xì)胞數(shù)量的多少C．細(xì)胞體積越大，細(xì)胞相對(duì)表面積越大，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男试礁逥．多細(xì)胞生物體的體積的增大既靠細(xì)胞的分裂，又靠細(xì)胞的生長(zhǎng)答案C8．(2023·山東濟(jì)寧高三期末)如圖是某動(dòng)物細(xì)胞分裂的模式圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．上述細(xì)胞分裂的順序是圖1→圖4→圖2→圖3B．圖2與圖4相比，細(xì)胞中的核DNA數(shù)目不變，但染色體數(shù)目加倍C．若某藥物可抑制紡錘體形成，則它極可能作用于圖2細(xì)胞所屬時(shí)期D．開(kāi)始出現(xiàn)染色體的時(shí)期是圖4，染色體開(kāi)始轉(zhuǎn)變成染色質(zhì)形態(tài)的時(shí)期是圖3答案C9.下圖表示細(xì)胞分裂某一時(shí)期的示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．⑨與紡錘體的形成有關(guān)B．④是一條染色體，包含兩條染色單體①和③C．該細(xì)胞中有4條染色體，8條染色單體D．進(jìn)入后期，該細(xì)胞中有8條染色體和8條染色單體答案D10．(2023·江蘇六校高三聯(lián)合模考)流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對(duì)細(xì)胞分別計(jì)數(shù)。研究者用某抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞，24小時(shí)后用流式細(xì)胞儀檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列對(duì)檢測(cè)結(jié)果的分析，錯(cuò)誤的是()A．此抗癌藥物抑制了癌細(xì)胞DNA的復(fù)制B．所有處在分裂期的細(xì)胞都位于a峰C．a(chǎn)峰和b峰之間的細(xì)胞正進(jìn)行DNA的復(fù)制D．b峰中細(xì)胞的DNA含量是a峰的2倍答案B11．細(xì)胞分裂過(guò)程中，當(dāng)某一階段出現(xiàn)異常時(shí)，細(xì)胞會(huì)通過(guò)調(diào)控排除故障，或中斷細(xì)胞周期處于靜息狀態(tài)。如缺少某種氨基酸時(shí)，細(xì)胞會(huì)終止間期蛋白質(zhì)的合成，變成靜息狀態(tài)，補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)后，則重新啟動(dòng)合成。下列與細(xì)胞有絲分裂有關(guān)的說(shuō)法，正確的是()A．細(xì)胞進(jìn)入靜息狀態(tài)可以避免物質(zhì)和能量的浪費(fèi)B．進(jìn)入分裂期，中心粒倍增，并在移向細(xì)胞兩極過(guò)程中發(fā)出星射線，形成紡錘體C．蛋白質(zhì)合成中斷后，重新啟動(dòng)的過(guò)程受基因調(diào)控D．觀察細(xì)胞分裂時(shí)，應(yīng)選擇分裂期相對(duì)較長(zhǎng)的細(xì)胞答案ACD12．(2023·遼寧沈陽(yáng)高三期末)細(xì)胞周期受到一系列功能蛋白的調(diào)控。如p53蛋白是一種由抑癌基因控制的蛋白質(zhì)，可以判斷DNA損傷的程度。若損傷小，該蛋白能促使DNA自我修復(fù)；若DNA損傷大，則誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期；蛋白激酶CDK1被周期蛋白CyclinB激活后促進(jìn)細(xì)胞由G2期進(jìn)入M期。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．抑制p53蛋白基因的表達(dá)，則細(xì)胞不能分裂B．p53蛋白可使DNA受損的細(xì)胞分裂間期延長(zhǎng)C．抑制CyclinB基因的表達(dá)可使細(xì)胞周期停滯在G2/M交界處D．CyclinE可能與細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化和紡錘體的形成密切相關(guān)答案AD二、非選擇題13．研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞周期的控制有三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：從G1期到S期，從G2期到M期，從中期到后期。細(xì)胞中染色體的正確排列、分離與染色單體之間的黏連蛋白有關(guān)，細(xì)胞分裂過(guò)程中，蛋白質(zhì)復(fù)合物(APC)、分離酶(SEP)、保全素(SCR)是調(diào)控的關(guān)鍵因素，其中分離酶(SEP)能將黏連蛋白水解，蛋白質(zhì)復(fù)合物(APC)是細(xì)胞周期從中期到后期的調(diào)控因子。分離酶(SEP)的活性需要被嚴(yán)密調(diào)控，保全素(SCR)能與分離酶(SEP)緊密結(jié)合，并充當(dāng)假底物而阻斷其活性。細(xì)胞分裂過(guò)程中三種物質(zhì)的含量變化如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)正常情況下，小鼠受精卵細(xì)胞以__________________________________分裂方式，將親代細(xì)胞的染色體________________________，從而保證親子代細(xì)胞間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性。該分裂過(guò)程中黏連蛋白被水解的時(shí)期是____________。(2)在人類(lèi)細(xì)胞中，分離酶在分裂間期時(shí)被阻擋在細(xì)胞核外，如果此時(shí)核膜的通透性發(fā)生不恰當(dāng)?shù)馗淖?，最終會(huì)導(dǎo)致無(wú)法保證DNA平均分配，其原因是____________________________________________________________________________________________________________。(3)根據(jù)題中信息，推測(cè)蛋白質(zhì)復(fù)合物APC在細(xì)胞周期中的具體作用是__________________________________________________________________________________________________。(4)細(xì)胞分裂過(guò)程中還伴隨著一系列周期相關(guān)分子信號(hào)的啟動(dòng)，研究發(fā)現(xiàn)蛋白Numb參與細(xì)胞周期進(jìn)程的調(diào)控。為了研究Numb蛋白的功能，研究者對(duì)實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞(通過(guò)干擾RNA以抑制Numb蛋白的表達(dá))和對(duì)照組細(xì)胞(不作處理)中處于各時(shí)期的細(xì)胞比例進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如下表所示。G1SG2M(分裂期)實(shí)驗(yàn)組34%29%28%9%對(duì)照組34%29%34%3%請(qǐng)據(jù)表分析，Numb蛋白與細(xì)胞分裂進(jìn)入___________________________期有關(guān)，說(shuō)明理由：_______________________________________________________________________________。答案(1)有絲復(fù)制并均分到子細(xì)胞中有絲分裂后期(2)核膜的通透性的改變，使分離酶進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，水解黏連蛋白，使得姐妹染色單體提早分離，使得染色體分配混亂，導(dǎo)致DNA無(wú)法平均分配(3)APC在分裂中期將保全素(SCR)分解，釋放分離酶，分離酶分解染色單體之間的黏連蛋白，為染色單體移向細(xì)胞兩極，完成DNA均分做準(zhǔn)備(4)M因抑制了Numb蛋白的表達(dá)，使得實(shí)驗(yàn)組中G2期的細(xì)胞比例明顯低于對(duì)照組，而M期細(xì)胞比例明顯高于對(duì)照組14．細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為DNA合成前期—G1期，DNA合成期—