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文檔簡介
T/HBIQALiquidchromatographytandemmasss河北省檢驗檢疫學會發(fā)布——T/HBIQA0001.1-2023:獸藥制劑中非法添加3種氯霉素——T/HBIQA0001.2-2023:獸藥制劑中非法添加5種硝基呋——T/HBIQA0001.4-2023:獸藥制劑中非法添加8種硝基咪——T/HBIQA0001.8-2023:獸藥制劑中非法添加藥物安眠酮和唑吡——T/HBIQA0001.9-2023:獸藥制劑中非法添加4種吩噻嗪——T/HBIQA0001.10-2023:獸藥制劑中非法添加4種巴比妥——T/HBIQA0001.16-2023:獸藥制劑中非法添加25——T/HBIQA0001.19-2023:獸藥制劑中非法添加5種多肽類——T/HBIQA0001.22-2023:獸藥制劑中非法添加8種苯并咪唑類——T/HBIQA0001.24-2023:獸藥制劑中非法添加3種林可酰胺類本文件主要起草人:王可、郭愛靜、張海超、郭二菱、艾連峰、1獸藥制劑中非法添加9種抗病毒類藥物的測定液相色譜-串聯(lián)質譜法本文件規(guī)定了獸藥制劑中非法添加9種抗病毒藥物的液相色譜-),),5.2溶液配制25.3標準品CAS號:768-94-5鹽酸金剛乙胺(16H28N2O4);5.4標準溶液的配制5.4.1標準儲備液(1.0mg/mL分別精確5.4.3標準工作溶液:準確量取混合標準中間液(5.4.2),用0.1%甲酸水-乙腈(55.5材料):3留樣。液體樣品混勻后取出部分作為試樣,其余樣品注1:在取樣、制樣的操作過程中,應防止樣品受到污染或發(fā)生分析物含量的變化。溶液(5.2.3混勻,超聲提取10min,渦旋混于40℃下氮吹近干,用0.1%甲酸水-乙腈溶液(5.2.2)定容至1mL。);AB48.3.2參考質譜條件a)離子化方式:電噴霧正離子掃描模式(ESI+);b)質譜掃描方式:多反應監(jiān)測(MRM);c)其他參考質譜條件見附錄A中的表A.1。8.4.1定性測定時間小于2min的藥物,保留時間偏差在5%之內);試樣溶液中的離子相對豐度在基質匹配標準溶液離子相對豐度±40%之內。8.4.2定量測定檢測的線性范圍內。在上述液相色譜-串聯(lián)質譜條件下,基質匹配標準溶液中各8.4.3空白實驗9結果計算試樣中分析物的含量由色譜數據處理軟件計算,或按式(1)計算:5本方法對針劑、粉劑和酊劑中9種抗病毒藥物在0.04mg/kg參考質譜條件1):V700Rimantadine2(180.2/81.1)?Moroxydine2(172.0/113.0Qseltamivir2(313.3/208.1)?800Vidarabine2(268.1/17
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