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文檔簡介
2022學(xué)年第一學(xué)期環(huán)大羅山聯(lián)盟期中聯(lián)考高二年級化學(xué)學(xué)科試題考生須知:1.本卷共7頁,滿分100分,考試時間90分鐘;2.答題前,在答題卷指定區(qū)域填寫班級、姓名、考場號、座位號及準(zhǔn)考證號并填涂相應(yīng)數(shù)字。3.所有答案必須寫在答題紙上,寫在試卷上無效;4.考試結(jié)束后,只需上交答題紙??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12選擇題部分一、選擇題(本大題共25小題,每小題2分,共50分。每個小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.下列物質(zhì)中,水溶液顯酸性的鹽是A. B. C. D.【答案】C【解析】【詳解】A.碳酸氫鈉屬于強堿弱酸鹽,其水溶液顯堿性,故A不符合題意;B.H2S屬于二元弱酸,水溶液顯酸性,但H2S不屬于鹽,故B不符合題意;C.硫酸氫鈉屬于鹽,在水中電離NaHSO4=Na++H++SO,溶液顯酸性,故C符合題意;D.過氧化鈉屬于氧化物,且遇水反應(yīng)生成NaOH,溶液顯堿性,故D不符合題意;故答案為C。2.下列物質(zhì)屬于非電解質(zhì)的是A. B. C. D.蔗糖溶液【答案】A【解析】【詳解】A.NH3是非電解質(zhì),水溶液和熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,故A正確;B.H2O是電解質(zhì),可以電離出H+和OH離子,故B錯誤;C.BaSO4是電解質(zhì),熔融狀態(tài)可以電離出硫酸根離子和鋇離子,故C錯誤;D.蔗糖溶液是混合物,混合物不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D錯誤;答案選A。3.在酸堿中和滴定實驗中,通常用不到下列儀器中的A. B. C. D.【答案】A【解析】【詳解】A.酸堿中和滴定用不到漏斗,漏斗是過濾用,故A符合;B.酸堿中和滴定時要配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,因此需要容量瓶,故B不符合;C.酸堿中和滴定用錐形瓶做反應(yīng)容器,故C不符合;D.酸堿中和滴定需要酸式滴定管,故D不符合;答案選A。4.下列物質(zhì)在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的是A. B. C. D.【答案】D【解析】【詳解】A.屬于離子化合物,其在熔融狀態(tài)下能電離成自由移動的Al3+和O2,故其在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,選項A不符合題意;B.CaCl2屬于離子化合物,其在熔融狀態(tài)下能電離成自由移動的Ca2+和Cl,故其在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,選項B不符合題意;C.屬于離子化合物,其在熔融狀態(tài)下能電離成自由移動的Na+和,故其在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,選項C不符合題意;D.HCl是共價化合物,其在熔融狀態(tài)下不能電離成離子,故其在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,選項D符合題意;答案選D。5.下列能量轉(zhuǎn)化過程與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是A.天然氣燃燒時,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能與光能B.硅太陽能電池將光能轉(zhuǎn)化為電能C.電解熔融制備鈉,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.原電池放電時,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能【答案】B【解析】【詳解】A.天然氣燃燒是將甲烷與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水,屬于氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B.硅太陽能電池將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,發(fā)生的是物理變化,沒有氧化還原反應(yīng)發(fā)生,故B正確;C.電解熔融氯化鈉生成金屬鈉和氯氣,有化合價變化和電子轉(zhuǎn)移,屬于氧化還原反應(yīng),故C錯誤;D.原電池放電有電子轉(zhuǎn)移,屬于氧化還原反應(yīng),故D錯誤;答案選B。6.下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又屬于吸熱反應(yīng)的是A.灼熱的碳與反應(yīng) B.與反應(yīng)C.鐵與稀硫酸反應(yīng) D.甲烷在氧氣中燃燒【答案】A【解析】【詳解】A.灼熱的碳與CO2反應(yīng)是吸熱反應(yīng),其反應(yīng)方程式為C+CO22CO,該反應(yīng)存在化合價的變化,屬于氧化還原反應(yīng),故A符合題意;B.該反應(yīng)雖然為吸熱反應(yīng),屬于復(fù)分解反應(yīng),不屬于氧化還原反應(yīng),故B不符合題意;C.鐵與稀硫酸反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),故C不符合題意;D.甲烷的燃燒屬于氧化還原反應(yīng),屬于放熱反應(yīng),故D不符合題意;答案為A。7.關(guān)于熱化學(xué)方程式,下列分析正確的是A.與的總能量比的能量低B.1個與1個生成1個放出的熱量C.反應(yīng)的小于D.反應(yīng)物的總鍵能大于生成物的總鍵能【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)熱化學(xué)方程式可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即1molSO2(g)的能量比1molS(s)和1molO2(g)的總能量低296kJ,故A錯誤;B.熱化學(xué)反應(yīng)方程式中,物質(zhì)前面的系數(shù)表示物質(zhì)的量,不能表示個數(shù),故B錯誤;C.因此S(g)=S(s)ΔH<0,因此S(g)+O2(g)=SO2(g)的ΔH小于296kJ/mol,故C正確;D.根據(jù)ΔH=反應(yīng)物鍵能總和生成物鍵能總和,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即ΔH<0,推出生成物鍵能總和大于反應(yīng)物鍵能總和,故D錯誤;答案為C。8.下列說法或表示方法正確的是A.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B.反應(yīng),表示每摩爾反應(yīng)放出的熱量C.氫氣與氧氣反應(yīng)生成等量的液態(tài)水和水蒸氣,后者放出的熱量多D.已知,則【答案】B【解析】【詳解】A.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng),加熱只是為了使反應(yīng)物分子變成活化分子,A錯誤;B.反應(yīng),表示每摩爾反應(yīng)放出的熱量,B正確;C.氫氣與氧氣反應(yīng)生成等量的液態(tài)水和水蒸氣,液態(tài)水更穩(wěn)定,能量更低,故前者放出的熱量多,C錯誤;D.碳燃燒生成二氧化碳燃燒更充分,釋放的能量更多,故,D錯誤。故選B。9.以太陽能為熱源,熱化學(xué)硫磺循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法,其流程圖如下:相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為反應(yīng)I:SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq)△H1=213kJ/mol反應(yīng)Ⅱ:H2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(l)+O2(g)△H2=+327kJ/mol反應(yīng)Ⅲ:2HI(aq)=H2(g)+I2(g)△H3=+172kJ/mol下列說法不正確是A.該過程實現(xiàn)了太陽能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化B.SO2和I2對總反應(yīng)起到了催化劑的作用C.總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+286kJ/molD.該過程使水分解制氫反應(yīng)更加容易發(fā)生,但總反應(yīng)的△H不變【答案】C【解析】【詳解】A.由圖可知利用太陽能使化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,則太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A正確;
B.由圖可知總反應(yīng)為水分解生成氧氣、氫氣,則SO2和I2對總反應(yīng)起到了催化劑的作用,B正確;
C.由蓋斯定律可知,I+II+III得到H2O(l)═H2
(g)+O2(g)△H=(213kJ?mol1)+(+327kJ?mol1)+(+172kJ?mol1)=+286kJ?mol1,C錯誤;
D.催化劑降低反應(yīng)的活化能,不影響焓變,則該過程降低了水分解制氫反應(yīng)的活化能,但總反應(yīng)的△H不變,D正確;
故答案為:C。10.下列敘述不正確的是A.太陽能、風(fēng)能、海洋能、地?zé)崮堋淠艿仁抢硐氲男履茉碆.25℃時,的溶液中含有的數(shù)目約為(為阿伏加德羅常數(shù)的值)C.冰融化成水,,D.該反應(yīng)值很大,由此可推測該反應(yīng)即使沒有催化劑反應(yīng)速率也很快【答案】D【解析】【詳解】A.太陽能、風(fēng)能、海洋能、地?zé)崮?、氫能沒有污染,所以是理想的新能源,故A說法正確;B.pH=1即氫離子濃度為0.1mol/L,0.10L氫離子濃度為0.1mol/L的硫酸中氫離子的物質(zhì)的量為0.01mol,數(shù)目為0.01NA,故B說法正確;C.冰融化成水是吸熱過程,△H>0,物質(zhì)有固體變成液體是熵增加的反應(yīng),△S>0,故C說法正確;D.平衡常數(shù)K值大說明反應(yīng)進行的趨勢大但是反應(yīng)速率不一定大,故D說法不正確;答案選D;11.溶液與溶液發(fā)生反應(yīng):,達到平衡。下列說法正確的是A.加入四氯化碳,振蕩,靜置分層,下層為紫紅色,表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度B.經(jīng)苯2次萃取分離后,在水溶液中加入,溶液呈血紅色,表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度C.加入苯,振蕩,平衡正向移動D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)【答案】C【解析】【詳解】A.鐵離子與碘離子反應(yīng)生成碘單質(zhì),加入四氯化碳振蕩靜置分層,下層為紫紅色說明有碘單質(zhì)生成,不能說明反應(yīng)存在限度,故A錯誤;B.鐵離子與碘離子反應(yīng)鐵離子過量,在水溶液中加入,溶液呈血紅色說明鐵離子存在,不能證明反應(yīng)存在限度,故B錯誤;C.加入苯萃取出了碘單質(zhì),減少生成物濃度,平衡正向移動,故C正確;D.該反應(yīng)的平衡常數(shù),故D錯誤;答案選C。12.下列措施或事實能用勒夏特列原理解釋的是A.在合成氨(正反應(yīng)放熱)的反應(yīng)中,升溫有利于氨的合成B.、、三者的平衡混合氣加壓(縮小體積)后顏色變深C.鋼鐵在潮濕的空氣中更容易生銹D.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的空氣以提高二氧化硫的利用率【答案】D【解析】【詳解】A.合成氨為放熱反應(yīng),根據(jù)勒夏特列原理,升高溫度,平衡逆向進行,不利于氨的合成,故A不符合題意;B.氫氣與碘蒸氣反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,加壓,平衡不移動,容器體積減小,組分濃度變大,氣體顏色加深,故B不符合題意;C.鋼鐵在潮濕空氣更容易生銹,鋼鐵放在潮濕空氣中構(gòu)成原電池,加快腐蝕速率,與勒夏特列原理無關(guān),故C不符合題意;D.生成三氧化硫:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),使用過量的空氣,增大氧氣濃度,平衡正向移動,可以提高二氧化硫的利用率,符合勒夏特列原理,故D符合題意;答案為D。13.為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解反應(yīng)的催化效果,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計了如圖甲、乙所示的實驗。下列敘述中不正確的是A.圖甲所示實驗可通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來比較H2O2分解速率的大小B.相同環(huán)境下若圖甲所示實驗中反應(yīng)速率為①>②,則一定說明Fe3+比Cu2+對H2O2分解催化效果好C.用圖乙所示裝置測定反應(yīng)速率,需要記錄反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積及反應(yīng)時間D.為檢查圖乙所示裝置的氣密性,可關(guān)閉A處活塞,將注射器活塞拉出一定距離,一段時間后松開活塞,觀察活塞是否回到原位【答案】B【解析】【詳解】A.反應(yīng)速率可以通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來判斷,故A正確;B.圖甲所示實驗中沒有控制變量,沒有設(shè)計實驗驗證和對反應(yīng)速率的影響,故該實驗不能確定和對分解的催化效果,故B錯誤;C.反應(yīng)速率可以用單位時間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積表示,要測定反應(yīng)速率,需要記錄反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積及反應(yīng)時間,故C正確;D.關(guān)閉A處活塞,將注射器活塞拉出一定距離,若氣密性不好,氣體就能夠加入,活塞不能回到原位,故D正確。故答案選B。14.下列說法正確的是A.已知催化氧化生成是放熱反應(yīng),若升高溫度,則正逆反應(yīng)速率都加快,但產(chǎn)率可能會降低B.用鐵片和硫酸反應(yīng)制氫氣時,生成氫氣的速率隨硫酸濃度的增大而增大C.中和和體積均相等的氨水、溶液,所需的物質(zhì)的量相同D.和反應(yīng)達到平衡時轉(zhuǎn)化率為,放出熱量;在相同溫度和壓強下,當(dāng)分解為和的轉(zhuǎn)化率為時,吸收熱量,不等于【答案】A【解析】【詳解】A.升高溫度正逆反應(yīng)速率均增大,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,催化氧化生成是放熱反應(yīng),平衡逆向移動,SO3產(chǎn)率降低,故A正確;B.鐵與濃硫酸常溫下鈍化,濃度過大發(fā)生鈍化,反應(yīng)停止,故B錯誤;C.氨水屬于弱堿部分電離,pH相同體積相同的氨水與氫氧化鈉氨水的物質(zhì)的量多,中和所需鹽酸的量多,故C錯誤;D.和反應(yīng)達到平衡時轉(zhuǎn)化率為即生成0.2molNH3放出熱量,分解為和的轉(zhuǎn)化率為即分解的氨氣為0.2mol時吸收的熱量應(yīng)該也是Q1,故Q1=Q2,故D錯誤;答案選A。15.汽車加裝尾氣凈化裝置,可使有毒氣體相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無毒氣體,反應(yīng)方程式為4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)ΔH=1200kJ·mol-1。對于該反應(yīng),溫度不同(T2>T1)其他條件相同時,下列圖象正確的是A. B. C.C D.【答案】D【解析】詳解】A.升高溫度正逆反應(yīng)速率均增大,故A錯誤;B.增大壓強平衡正向移動,CO的體積分?jǐn)?shù)減小,故B錯誤;C.正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,故C錯誤;D.升高溫度反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動,NO2的轉(zhuǎn)化率減小,故D正確。故選D。16.在固定容積的密閉容器中,進行如下反應(yīng):,其化學(xué)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下表。下列說法正確的是溫度(℃)25125225…平衡常數(shù)…A.能說明反應(yīng)已達平衡B.平衡常數(shù)C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變不能說明反應(yīng)已達平衡D.為提高反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率,工業(yè)生產(chǎn)時通常選擇400~500℃、10~30MPa的反應(yīng)條件【答案】A【解析】【詳解】A.用不同物質(zhì)的反應(yīng)速率判斷達到平衡,要求反應(yīng)方向是一正一逆,且反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,即,因此2v正(H2)=3v逆(NH3)能說明反應(yīng)達到平衡,故A正確;B.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向進行,平衡常數(shù)減小,即平衡常數(shù)K1>K2,故B錯誤;C.組分都是氣體,混合氣體總質(zhì)量始終不變,該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),因此混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變,說明反應(yīng)達到平衡,故C錯誤;D.實際工業(yè)生產(chǎn)通常選擇400~500℃是為了催化劑活性最大,加快反應(yīng)速率,該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減少的反應(yīng),壓強越大,有利于反應(yīng)正向移動,但對材料的強度和設(shè)備的制造要求越高,需要的動力越大,這將會大大增加生產(chǎn)投資,并可能降低綜合經(jīng)濟效益,因此目前壓強選擇10~30MPa,故D錯誤;答案為A。17.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.的溶液中:、、、B.由水電離的的溶液中:、、、C.的溶液中:、、、D.的溶液中:、、、【答案】C【解析】【詳解】A.酸性條件下NO3具有強氧化性,F(xiàn)e2+、NO3發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故A錯誤;B.由水電離的c(H+)=1×1014mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,無論呈酸性還是堿性,HCO3-都不能大量共存,故B錯誤;C.的溶液呈酸性,酸性條件下離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,所以C選項是正確的;D.Fe3+和SCN-發(fā)生化學(xué)反應(yīng),不能大量共存,故D錯誤。答案選C。18.依據(jù)圖示關(guān)系,下列說法不正確的是A.B.石墨、分別完全燃燒,石墨放出熱量多C.石墨比金剛石穩(wěn)定D.(石墨,s)的【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)蓋斯定律:△H5=△H1+△H4,△H5△H4=△H1>0,則△H5>△H4,故A正確;B.由圖可知1mol石墨完全燃燒放熱393.5kJ熱量,1molCO完全燃燒放熱283.0kJ熱量,石墨燃燒放熱多,故B正確;C.由圖可知石墨到金剛石吸熱,說明石墨能量低穩(wěn)定,故C正確;D.①C(石墨,s)+O2(g)=CO(g)△H5,②CO(g)+O2=CO2(g)△H2。根據(jù)蓋斯定律①②得(石墨,s)△H=△H5△H2,故D錯誤;答案選D。19.25℃時,0.1mol/L醋酸溶液中電離平衡常數(shù)Ka=1.75×10?5,下列說法正確的是A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,平衡逆向移動,c(H+)減小B.向該溶液中加少量CH3COONa固體,平衡正向移動C.該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka<1.75×10?5D.升高溫度,c(H+)增大,Ka變大【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.CH3COOH在溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO+H,向其中加入幾滴濃鹽酸,溶液中c(H+)增大,化學(xué)平衡逆向移動,由于平衡移動趨勢是微弱的,最終達到平衡后溶液中c(H+)比原平衡增大,A錯誤;B.CH3COOH在溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO+H,向其中加入少量CH3COONa固體,鹽電離產(chǎn)生CH3COO,使溶液中c(CH3COO)增大,電離平衡逆向移動,B錯誤;C.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),而與濃度無關(guān),溶液的溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,所以該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka=1.75×10?5,C錯誤;D.升高溫度,促進醋酸的電離,使溶液中c(H+)增大,c(CH3COO)增大,Ka變大,D正確;故合理選項是D。20.一定溫度下,某密閉容器中加入足量的碳酸鈣,發(fā)生反應(yīng)達到平衡,下列說法不正確的是A.將體積縮小為原來的一半,當(dāng)體系再次達到平衡時,的濃度不變B.若溫度升高,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),任何溫度下都不能自發(fā)進行D.保持容器體積不變,充入,平衡不發(fā)生移動【答案】C【解析】【詳解】A.,將體積縮小為原來的一半,當(dāng)體系再次達到平衡時,溫度不變平衡常數(shù)不變,所以的濃度不變,故A正確;B.正反應(yīng)吸熱,若溫度升高,平衡正向移動,的濃度增大,平衡常數(shù)增大,故B正確;C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),熵增大,高溫下能自發(fā)進行,故C錯誤;D.保持容器體積不變,充入,的濃度不變,Q=K,平衡不發(fā)生移動,故D正確;選C。21.已知:在標(biāo)準(zhǔn)壓強101kPa、25℃,由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成物質(zhì)的反應(yīng)焓變,叫做物質(zhì)B的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓,用表示。有關(guān)物質(zhì)有如圖所示關(guān)系。下列有關(guān)判斷正確的是A.的B.比穩(wěn)定C.標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為D.的鍵能小于與的鍵能之和【答案】A【解析】【詳解】A.同種物質(zhì)氣態(tài)時的能量高于液態(tài)時的能量,的,故A正確;B.的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為45.9kJ·mol1,的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為50.6kJ·mol1,N2和H2反應(yīng)生成放熱,而生成吸熱,則的能量比低,較穩(wěn)定,故B錯誤;C.由題圖數(shù)據(jù)可計算出①N2(g)+2H2(g)=N2H4(l)ΔH=+50.6kJ·mol1,②O2(g)+2H2(g)=2H2O(g)ΔH=483.6kJ·mol1,②①可得ΔH=534.2kJ·mol1,的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱是指生成液態(tài)水時放出的熱量,應(yīng)大于534.2kJ·mol1,故C錯誤;D根據(jù)題圖,NO(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為91.3kJ·mol1,O2(g)+N2(g)=2NO(g)的ΔH=反應(yīng)物鍵能之和生成物鍵能之和>0,即2molNO(g)的鍵能小于1mol與1mol的鍵能之和,沒有指出三種物質(zhì)的物質(zhì)的量,故D錯誤。故選A。22.某溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH值隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷正確的是A.II為鹽酸稀釋時的pH值變化曲線B.b點溶液的導(dǎo)電性比c點溶液的導(dǎo)電性弱C.a點Kw的數(shù)值比c點Kw的數(shù)值大D.b點酸的總物質(zhì)的量濃度小于a點酸的總物質(zhì)的量濃度【答案】D【解析】【詳解】A.醋酸是弱酸,在水中不完全電離,并且越稀越電離,鹽酸是強酸,在水中完全電離,加等量的水稀釋時,鹽酸的pH變化大于醋酸的pH變化,故I為鹽酸的pH變化曲線,II為醋酸的pH變化曲線,故A錯誤;B.b點加水稀釋之后得c點,故b點的濃度大于c點,離子濃度越大,導(dǎo)電性越強,故b點的導(dǎo)電性大于c點,故B錯誤;C.水的離子積Kw只與溫度有關(guān),a和c點溫度相同,溫度不變,Kw不變,故C錯誤;D.相同體積和pH的鹽酸和醋酸,醋酸的濃度大于鹽酸,加水稀釋相同的倍數(shù),兩溶液濃度同時減小相同的倍數(shù),醋酸濃度依然大于鹽酸,故a點濃度大于b點,故D正確;故選D。23.利用圖示裝置測定中和熱的實驗步驟如下:①量取溶液倒入小燒杯中,測量溫度;②量取溶液,測量溫度;③打開杯蓋,將溶液倒量熱計的內(nèi)筒,立即蓋上杯蓋,插入溫度計,混合均勻后測量混合液溫度。下列說法正確的是A.儀器A的名稱是鐵絲攪拌器B.溶液稍過量的原因是確保硫酸完全被中和C.為便于酸堿充分反應(yīng),溶液應(yīng)分多次加入D.用溫度計測定溶液起始溫度后直接測定溶液的溫度,所測中和熱比理論值小【答案】B【解析】【詳解】A.A為玻璃攪拌器,為減少熱量損失,不能用鐵絲攪拌器,故A錯誤;B.中和熱測定時,為了保證硫酸完全被中和,加入的氫氧化鈉溶液應(yīng)稍微過量,故B正確;C.中和熱測定實驗中為了減少熱量的損失,NaOH溶液應(yīng)一次倒入盛有硫酸的量熱計內(nèi)筒中,不能分多次倒入,否則易導(dǎo)致熱量的散失,故C錯誤;D.溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀硫酸測溫度,硫酸的起始溫度偏高,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,但ΔH偏大,故D錯誤;答案為B。24.已知:。一定條件下,向體積為的恒容密閉容器中充入和,測得和的濃度隨時間變化曲線如圖所示。下列敘述中,正確的是A.升高溫度能使增大B.時,用的濃度表示的正反應(yīng)速率等于用的濃度表示的逆反應(yīng)速率C.該條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為D.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,的平衡轉(zhuǎn)化率為【答案】C【解析】【詳解】A.是放熱反應(yīng),溫度升高平衡逆向移動,減小,故A錯誤;B.時反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),反應(yīng)正向進行,用的濃度表示的正反應(yīng)速率大于用的濃度表示的逆反應(yīng)速率,故B錯誤;C.達到平衡時c(CO2)=0.25mol/L,c(H2)=0.75mol/L,c(CH3OH)=0.75mol/L,c(H2O)=0.75mol/L,K==,故C正確;D.二氧化碳起始濃度為1mol/L,轉(zhuǎn)化濃度為0.75mol/L,的平衡轉(zhuǎn)化率為,故D錯誤;答案選C。25.一定溫度下,將不同物質(zhì)的量的和分別通入容積為的恒容密閉容器中進行反應(yīng),得到如下表所示的三組數(shù)據(jù):試驗編號溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達到平衡時間/min16502.04.03.01.0529001.02.01.843900ab下列說法正確的是A.內(nèi),實驗1中B.若,,則平衡時實驗2中的轉(zhuǎn)化率和實驗3中的轉(zhuǎn)化率相同C.對比實驗1與實驗2平衡時的量可知,溫度升高該反應(yīng)平衡正向移動D.650℃時,若充入,和,則達到平衡后各物質(zhì)的量與實驗1中不同【答案】B【解析】【詳解】A.內(nèi),實驗1中二氧化碳的物質(zhì)的量變化為1mol,,A錯誤;B.實驗2中,水的轉(zhuǎn)化率為20%,實驗2實驗3在相同溫度下進行,故達平衡時,平衡常數(shù)相同,實驗3達平衡時CO的物質(zhì)的量為0.8mol,的轉(zhuǎn)化率為20%,B正確;C.對比實驗1和實驗2可知,實驗1的投入量是實驗2的兩倍,若實驗2在650℃進行,則達平衡時,一氧化碳的物質(zhì)的量為1.5mol,900℃時為1.8mol,故升溫平衡逆向移動,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),C錯誤;D.650℃時,若充入,和,相同溫度下,平衡常數(shù)相同,故達平衡時,轉(zhuǎn)化量為1mol.所以達到平衡后各物質(zhì)的量與實驗1中相同,D錯誤;故選B。非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題,共50分)26.請按要求填空:(1)下列物質(zhì):①溶液②③④冰醋酸⑤⑥⑦,屬于強電解質(zhì)的是_______(填標(biāo)號),屬于弱電解質(zhì)的是_______(填標(biāo)號),寫出⑤物質(zhì)在水溶液中的電離方程式_______。(2)①已知:甲烷完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為445.15kJ(25℃、時測定)。寫出該條件下表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式_______。②根據(jù)以下鍵能數(shù)據(jù)計算的反應(yīng)熱_______。化學(xué)鍵CHCFHFFF鍵能/414489565155(3)已知常溫下,的電離平衡常數(shù),寫出的電離方程式_______;若氨水的濃度為,則溶液中的濃度約為_______。(4)常溫下,的溶液與的硫酸混合,所得溶液的(近似認為酸堿總體積就是混合液體積),則溶液與硫酸的體積比為_______。【答案】(1)①.②③⑤⑥②.④⑦③.HBr=H++Br(2)①.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=890.30kJ/mol②.1940(3)①.NH3·H2O?②.6.0×103(4)1:9【解析】【小問1詳解】強酸強堿和大多數(shù)鹽是強電解質(zhì),電解質(zhì)是純凈物,因此②③⑤⑥是強電解質(zhì);弱酸弱堿和水是弱電解質(zhì),因此④⑦是弱電解質(zhì),HBr是強電解質(zhì),在水溶液中完全電離,電離方程式為HBr=H++Br;【小問2詳解】甲烷完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為445.15kJ,1mol甲烷是16g,完全燃燒放出890.30kJ熱量,熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=890.30kJ/mol;反應(yīng)熱用鍵能表示為反應(yīng)物鍵能總和減去生成物鍵能總和,故有△H=(4×414+4×155)(4×489+4×565)=1940kJ/mol;【小問3詳解】設(shè)c(OH)=c()=xmol/L,Kb==1.8×105,x=6.0×103;【小問4詳解】混合后溶液呈堿性,c(OH)==103,得出V堿:V酸=1:9。27.是一種常見的溫室氣體,也是巨大的碳資源,綜合利用是當(dāng)前的熱點研究領(lǐng)域。(1)催化加氫可合成乙烯(CH2=CH2)和水。①請寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。②理論計算表明,原料初始組成,在體系壓強為,反應(yīng)達到平衡時,反應(yīng)物與生成物的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖1所示。圖中曲線代表的物質(zhì)是_______,催化加氫可合成乙烯的反應(yīng)的_______0(填“>”、“=”或“<”)。③催化加氫合成乙烯往往伴隨副反應(yīng),生成丙烯、丙烷、丁烯等低碳烴,一定溫度和壓強下,為了提高反應(yīng)速率和乙烯選擇性(乙烯的選擇性:轉(zhuǎn)化為乙烯的百分率),應(yīng)當(dāng)_______。(2)以和為原料還可以合成甲醇,涉及的主要反應(yīng)如下:I.Ⅱ.Ⅲ.①某興趣小組研究溫度、壓強對反應(yīng)平衡的影響,得到平衡轉(zhuǎn)化率、甲醇選擇性與溫度、壓強的關(guān)系如圖2、圖3(甲醇的選擇性:轉(zhuǎn)化為甲醇的百分率):請解釋:350℃時,壓強增大平衡轉(zhuǎn)化率沒有明顯變化的原因_______。②若在容積可變的密閉容器中只發(fā)生反應(yīng)Ⅲ,已知反應(yīng)時間變化曲線如圖4所示,在圖4中畫出時將容器的體積快速壓縮至后隨時間的變化曲線_______。【答案】(1)①.2CO2+6H2CH2=CH2+4H2O②.H2③.<④.選擇對乙烯催化效率更高的催化劑(2)①.350℃時甲醇的選擇性很小,以反應(yīng)Ⅲ為主反應(yīng),反應(yīng)Ⅲ為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),加壓對平衡影響不明顯,CO2平衡轉(zhuǎn)化率沒有明顯變化②.【解析】小問1詳解】①CO2催化加氫可合成乙烯和水,其相關(guān)反應(yīng)為2CO2+6H2CH2=CH2+4H2O,故答案為2CO2+6H2CH2=CH2+4H2O;②原料初始組成n(CO2)∶n(H2)=1∶3,等于反應(yīng)方程式中計量數(shù)之比,CO2、H2轉(zhuǎn)化率之比也為1∶3,達到平衡時CO2、H2物質(zhì)的量之比也為1∶3,乙烯、水蒸氣物質(zhì)的量之比為1∶4,根據(jù)圖中起點數(shù)值可知,c和a物質(zhì)的量之比約為1∶3,d和b物質(zhì)的量之比約為1∶4,因此曲線a、b、c、d分別表示為H2、H2O、CO2、CH2=CH2,且平衡時反應(yīng)物氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨著溫度的升高而減小,說明升高溫度,平衡逆向移動,推出該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即ΔH<0,故答案為H2;<;③工業(yè)上通常選擇合適催化劑,以加快化學(xué)反應(yīng)速率,同時提高目標(biāo)產(chǎn)品的選擇性;故答案為選擇對乙烯催化效率更高的催化劑;【小問2詳解】①由圖3可知,350℃時甲醇的選擇性不大,即反應(yīng)Ⅲ為主反應(yīng),反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ為副反應(yīng),并且反應(yīng)Ⅲ為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強時,該反應(yīng)的平衡不移動,導(dǎo)致壓強增大,CO2平衡轉(zhuǎn)化率沒有明顯變化;故答案為350℃時甲醇的選擇性很小,以反應(yīng)Ⅲ為主反應(yīng),反應(yīng)Ⅲ為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),加壓對平衡影響不明顯,CO2平衡轉(zhuǎn)化率沒有明顯變化;②t0時刻將容器體積快速壓縮至2L,CO的濃度瞬間變?yōu)?3mol/L,反應(yīng)Ⅲ為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強最終平衡不移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變,則平衡時CO的濃度為=4.5mol/L,但濃度增大,反應(yīng)速率加快,達到平衡所需時間縮短,因此c(CO)隨反應(yīng)時間t變化曲線為;故答案為。28.酸堿中和反應(yīng)中溶液的變化可用于各種研究。(1)用溶液分別滴定體積均為、濃度均為的鹽酸和醋酸,得到滴定過程中溶液隨加入溶液體積變化的兩條滴定曲線(如圖示)。①溶液應(yīng)裝在上圖滴定管_______(填或)中,滴定醋酸的曲線是_______(填Ⅰ或Ⅱ)。②滴定開始前,三種溶液中由水電離出的最大的是_______。③和的關(guān)系:_______(填“>”、“=”或“<”)。(2)取未知濃度的鹽酸放入錐形瓶中,并滴加滴酚酞作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定。重復(fù)上述滴定操作2次,記錄數(shù)據(jù)如下。實驗編號NaOH溶液濃度滴定完成消耗NaOH溶液的體積(mL)鹽酸的體積(mL)10.1022.6220.0020.1024.9220.0030.1022.8020.00①滴定時,右手_______(填操作),達到滴定終點的標(biāo)志是_______。②根據(jù)數(shù)據(jù)可計算出該鹽酸的濃度約為_______(保留兩位有效數(shù)字)。③在上述實驗中,下列操作會造成所測鹽酸濃度偏高的有_______(填字母序號)。A.滴定終點讀數(shù)時俯視B.錐形瓶水洗后未干燥C.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗D.堿式滴定管使用前,水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤洗E.滴定前,堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失【答案】(1)①.b②.Ⅰ③.0.1000mol/L的醋酸溶液④.<(2)①.搖動錐形瓶②.滴入最后一滴NaOH標(biāo)準(zhǔn)液,錐形瓶內(nèi)溶液顏色由無色變紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色③.0.11④.DE【解析】【小問1詳解】①NaOH溶液應(yīng)裝在堿式滴定管中,即上圖滴定管b中;鹽酸是強酸,醋酸是弱酸,所以濃度均為0.1000mol/L的鹽酸和醋酸溶液,醋酸的pH較大,所以I是醋酸的滴定曲線。②酸和堿都會抑制水的電離,0.1000mol/LNaOH溶液和0.1000mol/L的鹽酸電離出的氫離子和氫氧根離子的濃度都是0.1000mol/L,對水的電離的抑制作用相同,但0.1000mol/L的醋酸中氫離子濃度小于0.1000mol/L,所以對水的電離抑制作用較小,即三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是0.1000mol/L的醋酸溶液。③醋酸和氫氧化鈉恰好完全反應(yīng)時,生成醋酸鈉水溶液呈堿性,所以如果溶液呈中性,需要醋酸稍過量,也就是加入的氫氧化鈉體積較少一些,所以V1<V2?!拘?詳解】①滴定時,右手搖動錐形瓶;酚酞溶液滴加到待測鹽酸中,溶液呈無色,所以滴定終點的標(biāo)志是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH標(biāo)準(zhǔn)液,錐形瓶內(nèi)溶液顏色由無色變紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。②滴定終點時鹽酸和NaOH恰好完全反應(yīng),即n(HCl)=n(NaOH),三次實驗中第二次所用NaOH溶液體積數(shù)值偏差太大,舍去,剩余兩次所用NaOH溶液的平均值為=22.71mL,0.1000mol/L×22.71×103L=c(HCl)×20.00×103L,解得c(HCl)≈0.11mol/L;③A.滴定終點讀數(shù)時俯視,讀數(shù)偏大,相減所得差值變小,計算的所用標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低,A不符合題意;B.錐形瓶水洗后未干燥,不影響n(HCl),因此滴入NaOH的量也不變,對結(jié)果無影響,B不符合題意;C.水洗后未用待測鹽酸潤洗,所取鹽酸被稀釋,導(dǎo)致所需要的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積減小,測定結(jié)果偏低,C不符合題意;D.水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗,NaOH溶液被稀釋,所需要的NaOH溶液體積變大,測定結(jié)果偏高,D符合題意;E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,使滴定管內(nèi)液面下降變大,測定結(jié)果偏高,E符合題意,故選DE。29.氫能源被視為21世紀(jì)最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?,世界上許多國家和地區(qū)廣泛開展了氫能源的研究。(1)氫氣熱
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