有機(jī)化學(xué)智慧樹知到答案2024年山東第一醫(yī)科大學(xué)

有機(jī)化學(xué)山東第一醫(yī)科大學(xué)智慧樹知到答案2024年緒論單元測(cè)試

學(xué)醫(yī)學(xué)的學(xué)生不學(xué)有機(jī)化學(xué)沒問題。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B有機(jī)化合物種類非常多，是因?yàn)榻M成元素太多。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A要重視有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)課。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第一章測(cè)試

有機(jī)化學(xué)知識(shí)對(duì)于醫(yī)學(xué)、藥物、生命科學(xué)等等的發(fā)展都具有重要意義。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A有機(jī)物只能通過動(dòng)物植物等生命體長(zhǎng)出來(lái)，人類沒法合成出來(lái)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A有機(jī)反應(yīng)往往比較復(fù)雜，書寫產(chǎn)物時(shí)可以主要寫主產(chǎn)物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B用短線表示共價(jià)鍵時(shí)，一根短線代表兩個(gè)電子。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B由基態(tài)電子排布可知，碳的單電子數(shù)為2，所以碳經(jīng)常形成兩個(gè)共價(jià)鍵。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A碳碳雙鍵里面的兩個(gè)鍵不一樣。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B因?yàn)樘荚拥拇笮∈枪潭ǖ模杂袡C(jī)物中的碳碳鍵長(zhǎng)是固定的。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B分子的極性大，一般分子間作用力也大，熔沸點(diǎn)較高。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B氫鍵是比較弱的共價(jià)鍵。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A一個(gè)酸的酸性強(qiáng)的話，它的共軛堿的堿性則弱。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第二章測(cè)試

伯仲叔季碳不包括甲烷碳。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A在伯仲叔季分類法中，（）與其他物質(zhì)的分類根據(jù)明顯不同。

A:胺B:鹵代烴C:醇D:硝基化合物

答案:A小環(huán)包括三元環(huán)和四元環(huán)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A兩個(gè)雙鍵之間被一個(gè)單鍵隔開的二烯烴是孤立二烯烴。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A和苯酚一樣，萘酚也只有一種結(jié)構(gòu)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B烷烴失去兩個(gè)氫原子得到亞某基。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A芳基的簡(jiǎn)單表達(dá)式為Ph-。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A羧基結(jié)構(gòu)復(fù)雜，所以在取代基排序中優(yōu)于羥基。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B在規(guī)范的系統(tǒng)命名法中，有羧基的物質(zhì)一般羧基作母體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B下列物質(zhì)與其普通命名法不一致的是

A:二級(jí)（仲）丁基碘

B:（二）乙醚C:β-溴代丙醛D:乙酰胺

答案:B

第三章測(cè)試

烷烴分子里面的碳都是sp3雜化。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B下列說法錯(cuò)誤的是（）

A:甲烷中的碳的雜化方式是sp3B:長(zhǎng)鏈分子都不是直線結(jié)構(gòu)，都是鋸齒型的C:丙烷里面的鍵都是σ鍵D:乙烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)

答案:D下列說法錯(cuò)誤的是

A:甲烷沒有構(gòu)象異構(gòu)B:丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是鄰位交叉構(gòu)象C:丙烷的穩(wěn)定構(gòu)象是全交叉構(gòu)象D:乙烷有無(wú)數(shù)個(gè)構(gòu)象異構(gòu)

答案:B下列說法錯(cuò)誤的是

A:烷烴的鹵代反應(yīng)屬于自由基取代B:烷烴鹵代反應(yīng)中，甲烷氫最難被取代，所以甲基自由基最不穩(wěn)定C:烷烴的鹵代需要光照或加熱條件D:氟的活性最強(qiáng)，所以烷烴的鹵代主要是氟代

答案:D下列說法錯(cuò)誤的是

A:環(huán)烷烴都可以發(fā)生取代反應(yīng)B:小環(huán)烷烴很容易發(fā)生加成和氧化反應(yīng)C:環(huán)烷烴上有取代基時(shí)，存在順反異構(gòu)的可能D:環(huán)烷烴中，環(huán)丙烷最不穩(wěn)定

答案:B下列說法錯(cuò)誤的是

A:環(huán)己烷上有兩類碳?xì)滏IB:環(huán)己烷上有多個(gè)相同取代基時(shí)，都在e鍵上時(shí)最穩(wěn)定C:環(huán)己烷存在兩種構(gòu)象異構(gòu)D:環(huán)己烷上有多個(gè)取代基時(shí)，大基團(tuán)在e鍵上越多越穩(wěn)定

答案:C所有的烷烴燃燒時(shí)都一定生成二氧化碳和水

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B自由基型反應(yīng)歷程一般都有鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止階段

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A環(huán)越大，越不穩(wěn)定。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A六元環(huán)最穩(wěn)定是因?yàn)樗苄纬勺罘€(wěn)定的椅式構(gòu)象。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第四章測(cè)試

下列說法正確的是

A:烯烴的鍵角都是120°

B:順式的烯烴一定是Z構(gòu)型的C:碳碳雙鍵鍵長(zhǎng)短于碳碳單鍵D:烯烴都有順反異構(gòu)

答案:C有關(guān)烯烴與HX的親電加成，說法錯(cuò)誤的是

A:第一步是氫離子向雙鍵碳上加B:生成的碳正離子越穩(wěn)定，相應(yīng)產(chǎn)物越少C:有些反應(yīng)會(huì)發(fā)生重排D:甲基碳正離子非常不穩(wěn)定

答案:B有關(guān)烯烴的親電加成的說法錯(cuò)誤的是

A:烯烴的π電子比較靠外，有利于親電試劑與其靠近反應(yīng)B:烯烴與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，兩個(gè)鹵素原子是從烯烴平面的兩個(gè)方向加的，所以是反式加成C:

烯烴與次鹵酸反應(yīng)時(shí)，鹵素加到含氫少的碳上D:烯烴與濃硫酸加成水解得到馬氏規(guī)則的醇

答案:C有關(guān)烯烴的化學(xué)性質(zhì)，說法錯(cuò)誤的是

A:烯烴聚合反應(yīng)后的分子量特別大B:烯烴與鹵素反應(yīng)不僅會(huì)加成，也有可能會(huì)取代C:烯烴會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色D:烯烴被高錳酸鉀氧化，生成醛或者酮

答案:D有關(guān)烯烴的非親電的加成的說法錯(cuò)誤的是

A:在有過氧化物的情況下，烯烴與鹵化氫加成一定存在過氧化物效應(yīng)B:自由基與碳正離子的結(jié)構(gòu)是極為相似的，穩(wěn)定性順序規(guī)律是一致的C:烯烴與氫氣加成反應(yīng)時(shí)，烯烴和氫氣要吸附到催化劑表面才容易反應(yīng)D:烯烴硼氫化以后堿性氧化可得反馬氏規(guī)則的醇

答案:A有關(guān)炔的說法錯(cuò)誤的是

A:炔碳電負(fù)性較大，其上的炔氫有一定的弱酸性B:三鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，但是不存在順反異構(gòu)C:炔為直線型分子與其碳為sp雜化直接相關(guān)D:炔有兩個(gè)π鍵，所以π電子比烯烴的π電子更加靠外

答案:D有關(guān)炔的親電加成說法正確的是

A:炔加成時(shí)也存在過氧化物效應(yīng)B:炔的不飽和程度更大，加成活性超過烯烴C:炔加水反應(yīng)，最終產(chǎn)物是烯醇D:炔加成的中間產(chǎn)物存在共軛效應(yīng)，比較穩(wěn)定

答案:A有關(guān)炔的非親電的加成反應(yīng)，說法錯(cuò)誤的是

A:炔用林德拉催化氫化得順式烯烴B:炔遇到強(qiáng)親核試劑，能發(fā)生親核加反應(yīng)C:炔的硼氫化堿性氧化得到醛或者酮D:炔在液氨中用鈉還原，得順式烯烴

答案:D有關(guān)炔的非加成的反應(yīng)，說法錯(cuò)誤的是

A:炔氫酸性遠(yuǎn)大于烷氫，所以炔碳負(fù)離子堿性遠(yuǎn)小于烷基碳負(fù)離子B:鑒別乙烯和乙炔的方法很少，只能用燃燒實(shí)驗(yàn)C:炔的聚合產(chǎn)物有可能會(huì)導(dǎo)電D:炔被氧化時(shí)，有可能三鍵不能完全斷裂

答案:B下列說法錯(cuò)誤的是

A:只有1,3-丁二烯才是共軛二烯烴B:

1,3-丁二烯中的單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)C:累積二烯烴中間的碳是sp雜化D:

1,3-丁二烯中的4個(gè)π電子在四個(gè)碳周圍運(yùn)行

答案:A

第五章測(cè)試

在有機(jī)化合物分子中與4個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)相連結(jié)的碳原子稱為

A:仲碳原子B:非手性碳原子C:手性碳原子D:叔碳原子

答案:C下列說法錯(cuò)誤的是

A:烯烴都有順反異構(gòu)B:單鍵旋轉(zhuǎn)容易產(chǎn)生構(gòu)象異構(gòu)C:碳架異構(gòu)屬于構(gòu)造異構(gòu)D:對(duì)映異構(gòu)屬于構(gòu)型異構(gòu)

答案:A有關(guān)旋光性的說法錯(cuò)誤的是

A:旋光度是有方向性的B:旋光儀里面要有兩個(gè)尼克爾棱鏡C:由普通光線加尼克爾棱鏡可以產(chǎn)生偏振光D:

旋光度是旋光性物質(zhì)的物理常數(shù)

答案:D有關(guān)手性及手性分子的說法錯(cuò)誤的是

A:有對(duì)稱面的分子沒有手性B:有對(duì)稱中心的分子沒有手性C:手性分子都有旋光性D:手性分子晶體的手性形貌是產(chǎn)生分子手性的根本原因

答案:D有關(guān)對(duì)映體的說法錯(cuò)誤的是

A:對(duì)映體之間的性質(zhì)差別很大B:對(duì)映體之間的生理活性一般差別較大C:外消旋體一定是混合物D:有一個(gè)手性碳原子的分子有一對(duì)對(duì)映體

答案:A有關(guān)對(duì)映體的表達(dá)式及構(gòu)型標(biāo)記說法錯(cuò)誤的是

A:在對(duì)費(fèi)歇爾投影式表示的結(jié)構(gòu)進(jìn)行R，S構(gòu)型判定時(shí)，存在兩種規(guī)則B:D,L構(gòu)型標(biāo)記法適用范圍狹窄C:同一分子用費(fèi)歇爾投影式表示時(shí)，看起來(lái)可能不一樣D:楔線透視式一般表示立體結(jié)構(gòu)，費(fèi)歇爾投影式表示平面結(jié)構(gòu)

答案:D含2個(gè)手性碳原子的化合物

A:最多有四個(gè)旋光異構(gòu)體B:一定有手性C:一定沒手性D:一定有內(nèi)消旋體

答案:A對(duì)于有手性的物質(zhì)，說法錯(cuò)誤的是

A:一定有手性碳原子B:不會(huì)有對(duì)稱面C:可能有手性軸D:可能有手性其他原子

答案:A有關(guān)獲取手性分子的說法錯(cuò)誤的是

A:非手性分子能制備手性分子B:自然界中存在大量的手性分子C:不對(duì)稱合成是一項(xiàng)重要而且有難度的工作D:對(duì)外消旋體拆分前，要有對(duì)映體純品

答案:D判斷R，S構(gòu)型時(shí)需要用到取代基的次序規(guī)則

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第六章測(cè)試

下列說法錯(cuò)誤的是

A:氯乙烯里面有p-π共軛B:烯丙基和芐基碳正離子都有p-π共軛C:烯丙基和芐基碳正離子都有σ-p超共軛D:苯里面有π-π共軛

答案:C下列對(duì)于共軛二烯烴的說法錯(cuò)誤的是

A:共軛二烯烴既能發(fā)生1,2-加成，也能發(fā)生1,4-加成B:共軛二烯烴與親雙烯體發(fā)生D-A反應(yīng)的過程中，既沒有碳正離子也沒有碳自由基C:共軛二烯烴與親雙烯體能發(fā)生D-A反應(yīng)，生成環(huán)己烯類化合物D:共軛二烯烴的1,4-加成產(chǎn)物穩(wěn)定，是因?yàn)棣?p超共軛相對(duì)多

答案:D下列說法錯(cuò)誤的是

A:苯是完美的π-π共軛體系B:苯的鄰位二取代物沒有同分異構(gòu)現(xiàn)象C:苯的加氫反應(yīng)可得到環(huán)己烷D:苯分子里面有三個(gè)雙鍵

答案:D下列說法錯(cuò)誤的是

A:苯的磺化反應(yīng)是可逆的B:苯的?；磻?yīng)是不可逆的C:含側(cè)鏈的苯的氧化產(chǎn)物主要是苯甲酸D:含側(cè)鏈的苯發(fā)生鹵代時(shí)，主要發(fā)生α-鹵代

答案:D下列說法錯(cuò)誤的是

A:苯的烷基化反應(yīng)中最主要的親電試劑是烷基正離子B:苯的硝基化反應(yīng)中最主要的親電試劑是硝基正離子C:苯的酰基化反應(yīng)有重排的可能D:苯的磺化反應(yīng)中最主要的親電試劑是三氧化硫

答案:C下列用圓圈指示的親電取代反應(yīng)取代基進(jìn)入的主要位置中，錯(cuò)誤的是

A:aB:dC:bD:c

答案:C對(duì)定位規(guī)則解釋錯(cuò)誤的是

A:有孤對(duì)電子的原子與苯環(huán)直接相連時(shí)，都有斥電子共軛效應(yīng)，會(huì)活化苯環(huán)，但是一般又都有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，鈍化苯環(huán)。最終到底是活化苯環(huán)還是鈍化苯環(huán)，主要看共軛強(qiáng)還是誘導(dǎo)強(qiáng)B:增加電子的因素有利于苯環(huán)的親電取代，減少電子的因素會(huì)使苯環(huán)鈍化C:鄰對(duì)位定位基都是活化苯環(huán)的，間位定位基都是降低苯環(huán)活性的D:負(fù)離子直接連苯環(huán)時(shí)，是強(qiáng)斥電子的，活化苯環(huán)的；正離子直接連苯環(huán)時(shí)，是吸電子的，鈍化苯環(huán)的

答案:C對(duì)稠環(huán)的說法錯(cuò)誤的是

A:萘的芳香性比苯弱，所以反應(yīng)活性強(qiáng)于苯B:氧化2-乙基萘可制備2-萘甲酸C:蒽菲的化合物致癌性較強(qiáng)，生活中應(yīng)減少接觸該類物質(zhì)D:一元取代萘的取代基的位次有可能不是1號(hào)

答案:B下列環(huán)狀化合物有芳香性的是

A:dB:bC:cD:a

答案:A凡是芳香性化合物都非常穩(wěn)定

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第七章測(cè)試

有關(guān)鹵代烴的親核取代反應(yīng)，說法錯(cuò)誤的是

A:鹵代烴醇解產(chǎn)生醚B:常溫下，鹵代烴都能與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀C:鹵代烴堿性水解產(chǎn)生醇D:鹵代烴氰解產(chǎn)生腈

答案:B下列說法錯(cuò)誤的是

A:單分子親核取代反應(yīng)有可能發(fā)生重排B:雙分子親核取代反應(yīng)速率是與兩分子有關(guān)C:單分子親核取代反應(yīng)是一步完成的D:雙分子親核取代反應(yīng)不會(huì)重排，但是有手性的話有可能會(huì)發(fā)生構(gòu)型的翻轉(zhuǎn)

答案:C下列說法錯(cuò)誤的是

A:質(zhì)子型溶劑有利于發(fā)生SN2反應(yīng)，因?yàn)橘|(zhì)子有利于碳正離子的穩(wěn)定B:強(qiáng)親核試劑有利于發(fā)生SN2反應(yīng)，因?yàn)榭焖儆H核可使親核試劑也影響到反應(yīng)速率C:含離去能力強(qiáng)的鹵素的鹵代烴有利于發(fā)生SN1反應(yīng)，因?yàn)殡x去后，容易得碳正離子D:烴基結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的鹵代烴有利于SN2反應(yīng)，因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單有利于翻轉(zhuǎn)

答案:A對(duì)于消除反應(yīng)，說法錯(cuò)誤的是

A:消除反應(yīng)的同時(shí)，難免存在取代反應(yīng)。

B:消除反應(yīng)總是符合扎伊采夫規(guī)則。C:強(qiáng)堿有利于鹵代烴容易發(fā)生E2反應(yīng)，因?yàn)閺?qiáng)堿能快速消除質(zhì)子，影響反應(yīng)速率。

D:結(jié)構(gòu)復(fù)雜的鹵代烴容易發(fā)生E1反應(yīng)，因?yàn)槟軌蛏奢^穩(wěn)定的碳正離子。

答案:B下列說法錯(cuò)誤的是

A:親核試劑堿性強(qiáng)有利于消除反應(yīng)B:結(jié)構(gòu)復(fù)雜的鹵代烴有利于消除反應(yīng)C:溫度高有利于消除反應(yīng)D:溶劑極性強(qiáng)有利于消除反應(yīng)

答案:D下列說法錯(cuò)誤的是

A:氏試劑又稱為鎂試劑B:苯基鋰遇水得苯酚C:格氏試劑與二氧化碳能制備羧酸D:金屬有機(jī)化合物中，烴基帶負(fù)電，特別容易結(jié)合正電基團(tuán)

答案:B下列說法錯(cuò)誤的是

A:芐基鹵代烴結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，不易發(fā)生親核取代反應(yīng)B:烯丙型鹵代烯烴容易水解，是因?yàn)橹虚g產(chǎn)物是非常穩(wěn)定的烯丙基碳正離子C:隔離型鹵代烯烴里面的雙鍵和鹵素原子各自具有各自的性質(zhì)D:氯乙烯加成活性小于乙烯，主要因?yàn)榇嬖诼鹊奈娬T導(dǎo)和p-π共軛作用

答案:A自然界存在的鹵代烴很少，主要在海洋生物中。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A有些鹵代烴難以燃燒，甚至可以作滅火劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B碘代烴經(jīng)常用鹵素交換反應(yīng)來(lái)制備

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第八章測(cè)試

下列化合物中，不屬于醇的化合物是

A.

B.

C.

D.

A:dB:bC:aD:c

答案:D下列物質(zhì)：①苯酚②水③乙醇④碳酸，其酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/p>

A:④①②③B:②③④①C:①②④③D:①②③④

答案:A下列化合物中，能夠用FeCl3鑒別的是

A:石炭酸B:苯甲醚C:

甘油D:芐醇

答案:A下列化合物中，不能與金屬鈉反應(yīng)的是

A:乙二醇B:異丙醇C:

乙醚D:

苯酚

答案:C假酒中可使人中毒致命的成分是

A:正丁醇B:苯甲醇

C:乙醇D:甲醇

答案:D

下列醇中屬于仲醇是

A:正丁醇B:異丁醇C:叔丁醇D:仲丁醇

答案:D下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是

A:乙醇和乙二醇B:

2-甲基丁醇和2-甲基丙醇C:丁醇和乙醚D:苯酚和苯甲醇

答案:C在空氣中易被氧化的是

A:苯酚B:丁烷C:乙醚D:正丁醇

答案:A可將醚與烷烴分離的試劑是

A:四氯化碳B:氫氧化鈉溶液C:濃硫酸D:乙醇

答案:C下列化合物中沸點(diǎn)最高的是

A:乙烷B:

乙醇C:乙醚D:正丁醇

答案:D

第九章測(cè)試

下列化合物中，不能與飽和亞硫酸氫鈉生成白色沉淀的是

A:B:C:

CH3CH2CHOD:

答案:B下列化合物中，能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色沉淀，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和碘仿反應(yīng)的是

A:CH3CH2COCH2CH3B:

CH3CH2CH2CHOC:CH3CH2CH(OH)CHD:CH3COCH2CH3

答案:A下列化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是

A:HCHOB:

CH3COCH3C:D:CH3CH2OH

答案:A關(guān)于乙醛的下列反應(yīng)中，乙醛被還原的是

A:乙醛的銀鏡反應(yīng)B:乙醛的燃燒反應(yīng)C:乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng)D:乙醛制乙醇

答案:DCH3CH2CHO與CH3COCH3的關(guān)系為

A:同系物

B:同位素C:同系列D:同分異構(gòu)體

答案:D醛與硝酸銀的氨溶液的反應(yīng)屬于

A:

取代反應(yīng)B:加成反應(yīng)C:鹵代反應(yīng)D:

氧化反應(yīng)

答案:D下列說法不正確的是

A:含有結(jié)構(gòu)的化合物能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)B:醛和酮的官能團(tuán)都是羰基，所以其化學(xué)性質(zhì)完全相同C:利用托倫試劑可鑒別脂肪醛和酮D:利用斐林試劑可鑒別脂肪醛和芳香醛

答案:B利于斐林試劑可以鑒別脂肪醛和芳香醛

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A只有甲基酮才能發(fā)生碘仿反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B利用希夫試劑不能鑒別醛和酮

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第十章測(cè)試

根據(jù)乙二酸甲乙酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析，反應(yīng)原料不可能有

A:甲醇B:乙二酸C:乙酸D:乙醇

答案:C羧酸衍生物與水反應(yīng)生成的共同產(chǎn)物是

A:醇B:醛C:酸酐D:羧酸

答案:D羧酸衍生物酰化能力大小順序是

A:酰鹵>酸酐>酯>酰胺B:酯>酰胺>酸酐>酰鹵C:酰胺>酰鹵>酸酐>酯

D:酰鹵>酸酐>酰胺>酯

答案:A

CH3CH2COCl+H2O反應(yīng)的主要產(chǎn)物是

A:丙酐B:丙醛C:丙酮D:丙酸

答案:D下列相對(duì)分子質(zhì)量相近的化合物中，沸點(diǎn)最高的是

A:甲酸甲酯B:正丙醇C:丙醛

D:乙酸

答案:D下列物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是

A:ICH2-COOHB:ClCH2-COOHC:BrCH2-COOHD:FCH2-COOH

答案:D下列化合物中既能溶于氫氧化鈉溶液又能溶于碳酸氫鈉溶液的是

A:苯甲醇B:苯乙醚C:苯酚D:苯甲酸

答案:D能與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)的化合物是

A:苯甲酸B:甘油C:丙酮D:甲酸

答案:D分別加熱下列化合物，不能生成酸酐的是

A:鄰-苯二甲酸B:己二酸C:戊二酸D:順-丁烯二酸

答案:B鑒別對(duì)-甲氧基苯甲酸和對(duì)-羥基苯甲酸時(shí)，可使用的試劑的是

A:Na

B:NaHCO3C:FeCl3D:NaOH

答案:C

第十一章測(cè)試

下列化合物進(jìn)行脫羧反應(yīng)活性最大的是

A:b-丁酮酸B:丁酸C:α-丁酮酸

D:丁二酸

答案:Aδ-醇酸受熱時(shí)發(fā)生分子內(nèi)的脫水反應(yīng)生成的產(chǎn)物是

A:不飽和羧酸B:交酯C:烯酸D:內(nèi)酯

答案:D人在劇烈運(yùn)動(dòng)之后，感到全身酸痛，是因?yàn)榧∪庵械模?/p>

）含量增高

A:乳酸B:檸檬酸C:水楊酸D:蘋果酸

答案:A

屬于酮酸的是

A:草酰乙酸B:檸檬酸C:酒石酸D:乳酸

答案:A醫(yī)學(xué)上稱之為酮體的是

A:丙酮、α-羥基丁酸和β-羥基丁酸B:丙醛、丙酸和丁酮

C:丙酮、丙醛和丙酸D:丙酮、β-丁酮酸和β-羥基丁酸

答案:D一般的醇雖然能被氧化，但是一定不會(huì)被弱氧化劑如托倫試劑氧化。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B鹵代酸可以由酸發(fā)生取代反應(yīng)制得，也可由羥基酸制得。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B下列化合物沸點(diǎn)最高者為

A:

乙酸B:乙酰胺C:

乙酸乙酯D:乙醇

答案:B醇酸的酸性大于無(wú)取代酸

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A水楊酸屬于酚酸，所以遇到三氯化鐵會(huì)顯色

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十二章測(cè)試

下列含氮化合物中堿性最弱的是

A:苯胺

B:氨氣C:叔丁胺D:二苯胺

答案:D下列物質(zhì)可使硝基苯還原成苯胺的是

A:葡萄糖/NaOHB:Fe+HClC:Zn/NaOH

D:Zn/NH4Cl

答案:B下列有機(jī)胺與亞硝酸反應(yīng)生成黃色油狀物的是

A:三甲胺B:氫氧化四甲銨C:甲胺D:二甲胺

答案:D苯胺類物質(zhì)常用于保護(hù)氨基的反應(yīng)是

A:磺酰化B:重氮化C:乙?；?/p>

D:酸化

答案:C常用于鑒別苯胺的試劑是

A:碘/四氯化碳B:溴水C:氯水D:硝酸

答案:B磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A:

間氨基苯磺酰胺B:對(duì)氨基苯磺酰胺C:間羥基苯磺酰胺D:對(duì)羥基苯磺酸

答案:B下列可將芳香族重氮鹽的重氮基用氫取代的是

A:碘化氫B:甲醇C:氰化鈉

D:

次磷酸

答案:D下列能將重氮基還原成肼的是

A:葡萄糖/Na2O

B:

Sn+HClC:Zn/NaOHD:Zn/NH4Cl

答案:B重氮鹽與酚進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)的介質(zhì)是

A:弱酸性B:強(qiáng)酸性C:弱堿性D:強(qiáng)堿性

答案:C重氮基被溴取代的催化劑是

A:CuClB:

不用催化劑C:CuBrD:Cu

答案:C

第十三章測(cè)試

除去苯中少量的噻吩，選用的試劑是

A:濃硫酸B:濃鹽酸C:濃硝酸D:濃磷酸

答案:A為了使呋喃或噻吩與溴反應(yīng)得到一溴代物，采用的條件是

A:高溫B:溶劑稀釋及低溫C:增大濃度D:高壓

答案:B吡咯比吡啶堿性弱，這是因?yàn)?/p>

A:吡咯N上的電子對(duì)是芳香體系的一部分B:吡咯能給出質(zhì)子

C:

吡咯比吡啶環(huán)小D:吡咯性質(zhì)像環(huán)戊二烯

答案:A喹啉與Br2/Ag2SO4/H2SO4反