有機(jī)化學(xué)（上）（華東理工大學(xué)）智慧樹知到答案2024年華東理工大學(xué)

有機(jī)化學(xué)（上）（華東理工大學(xué)）華東理工大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測(cè)試

有機(jī)物的主要天然資源有()。

A:生物體B:石油C:煤D:天然氣

答案:ABCD十九世紀(jì)末的物理學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是（）。

A:X射線B:電子的發(fā)現(xiàn)C:放射性

答案:ABC有機(jī)碳的化合價(jià)是（）。

A:四價(jià)B:三價(jià)C:二價(jià)D:一價(jià)

答案:A共振結(jié)構(gòu)式中共價(jià)鍵越多，能量越（）；電荷分布越符合電負(fù)性規(guī)律

的能量越（）。①高；②低

A:②①B:①①C:②②D:①②

答案:C比較常見鹵素的靜態(tài)電負(fù)性大?。?/p>

）。

A:F<Cl<Br<IB:F>Cl>Br>I

答案:B最早發(fā)現(xiàn)酒石酸旋光性的化學(xué)家是（

）

A:巴斯德B:拜爾C:門捷列夫D:范特霍夫

答案:A下列各組化合物，哪些是互變異構(gòu)體（

），哪些是共振結(jié)構(gòu)式（

）?

A:C,D

；

BB:A,D

；

BC:C,D

；

A

答案:C

第二章測(cè)試

復(fù)雜取代基如何編號(hào)（）。

A:從與主鏈相連的碳原子開始編號(hào)B:類似主鏈，離取代基近的一頭編號(hào)

答案:A1,2-二氯乙烷的構(gòu)象-能量變化曲線與（）類似。

A:乙烷B:丁烷

答案:B下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）。

A:正戊烷B:異戊烷C:正己烷D:新戊烷

答案:C比較鹵素與烷烴的鹵代反應(yīng)速度（）。

A:F>Cl>Br>IB:F

答案:A下列化合物中，存在順反異構(gòu)體的是（)。

A:1，1-二甲基環(huán)丁烷B:2，2-二甲基丁烷C:1，2-二甲基環(huán)丁烷D:2，3-二甲基丁烷

答案:C肖萊馬是哪國(guó)化學(xué)家及主要研究方向（）。

A:德國(guó)研究烴類B:英國(guó)研究羧酸C:法國(guó)研究烴類

答案:A四氯化碳的空間結(jié)構(gòu)是（）。

A:正四面體B:平面型

答案:An-C4H10是何烷烴（）。

A:異丁烷B:叔丁烷C:正丁烷

答案:C烷烴溴代時(shí)，伯、仲、叔氫的活性比為1：82：600，給出以下反應(yīng)的主產(chǎn)物（

）。

A:2-甲基-2-溴丙烷B:2-甲基-1-溴丙烷

答案:A下列化合物構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（

）。

A:B:C:D:

答案:D

第三章測(cè)試

苯分子有（）個(gè)對(duì)稱面。

A:六個(gè)B:七個(gè)C:一個(gè)

答案:B與是（

）。

A:順反異構(gòu)體B:相同分子C:對(duì)映異構(gòu)體D:互變異構(gòu)體

答案:B化合物中文命名為（

）。

A:(R)-2－溴代乙苯B:(S)-2－溴代乙苯

答案:B兩化合物，兩者為（

）。

A:非對(duì)映體B:對(duì)映體

答案:B考察下面的Fischer投影式，這兩種化合物互為（

）。

A:同一種化合物B:非對(duì)映體C:對(duì)映體

答案:ABF3有哪些對(duì)稱因素（

）a對(duì)稱中心

b對(duì)稱面

c三重對(duì)稱軸

A:a;cB:a;bC:b;c

答案:C化合物手性中心的絕對(duì)構(gòu)型是（

）

A:2S,3RB:2R,3SC:2S,3SD:2R,3R

答案:B下列不對(duì)稱催化反應(yīng)中，S-構(gòu)型與R-構(gòu)型反應(yīng)產(chǎn)物的比例是（

）

A:96:4B:98:2C:96:1D:2:98

答案:D對(duì)映異構(gòu)體與非對(duì)映異構(gòu)體以下哪種性質(zhì)不同？（

）

A:沸點(diǎn)B:溶解度C:熔點(diǎn)D:極性

答案:ABCD唯一可作定量測(cè)定的物理常數(shù)是折光率。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第四章測(cè)試

選擇下列烯烴的系統(tǒng)命名：命名（），命名（）。

①（E）-3,4-二甲基己-3-烯；②（Z）-4-異丙基-3-甲基庚-3-烯

A:②①B:①②

答案:B下列烯烴哪些有順、反異構(gòu)（）。

A:B:C:D:E:F:

答案:ABCEπ鍵能否單獨(dú)存在（）。

A:能B:不能

答案:B乙烯基與乙基哪個(gè)是較優(yōu)基團(tuán)（）。

A:乙烯基B:乙基

答案:ACH3+、CH3-、CH3，空間形態(tài)分別是（）、（）、（）。①平面型②線型③三角錐型

A:③②①B:①③②C:①②③

答案:C用2017原則命名化合物為（

）

A:E-2-甲基-1-溴-2-丁烯B:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯C:E-1-溴-2-甲基-2-丁烯D:Z-2-甲基-1-溴丁-2-烯

答案:B

A:bB:aC:cD:d

答案:B用下列哪種方法可由烯-1-烴制得伯醇(

)

A:①B2H6；②H2O,OH-B:濃硫酸水解C:H2OD:冷、稀KMnO4

答案:A

A:aB:bC:cD:d

答案:CHBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應(yīng)機(jī)理是自由基反應(yīng)（）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第五章測(cè)試

乙炔的四個(gè)原子在空間呈（）。

A:直線B:四面體

答案:A1,3-丁二烯中碳原子的雜化形式是（）。

A:sp3雜化B:sp2雜化C:sp雜化

答案:B烯丙基正碳離子的兩頭碳原子是否有區(qū)別（）。

A:一致B:有區(qū)別

答案:ADiels-Alder反應(yīng)是按（）型反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行的。

A:親電B:自由基C:親核D:協(xié)同

答案:D

A:3-甲基戊-3-烯-1-炔B:3-甲基戊-2-烯-4-炔

答案:A

A:①和②B:①和③C:②和④D:②和③E:①和④

答案:B能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成沉淀的炔烴為末端炔烴。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B烷、烯、炔烴中碳原子的電負(fù)性大小為：炔烴>烯烴>烷烴。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A用化學(xué)方法鑒別丁-1-炔和丁-2-炔，可選用試劑酸性高錳酸鉀。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A有利于共軛二烯烴1,2-加成反應(yīng)的條件是（

）

A:低溫B:非極性溶液C:催化劑D:極性溶液E:高溫

答案:AD

第六章測(cè)試

以下常用波譜的縮寫：核磁共振譜為（），質(zhì)譜為（）。①UV；②IR；③MS；④NMR

A:②③B:①④C:④③D:①②

答案:C下列基團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最大的是（）。

A:C-CB:C=OC:=C-HD:O-HE:C-O

答案:D下列化合物哪個(gè)1HNMR譜圖中只有兩個(gè)信號(hào)，化學(xué)位移分別為1.7ppm和4.2ppm，峰面積比為3：1。（）

A:CH3CH2CH3B:CH2=C(CH3)2C:CH3CH2CH2CH3

答案:B環(huán)己烷有兩種氫，常溫時(shí)的NMR譜有幾個(gè)信號(hào)（）。

A:兩種氫，兩個(gè)信號(hào)B:一個(gè)信號(hào)，兩種氫互相轉(zhuǎn)換達(dá)平衡

答案:B在下列碳?xì)滏I中，在紅外光譜圖上波數(shù)最大的是（）。

A:B:≡CHC:—CH2—HD:＝CH—H

答案:B

A:與使用的儀器有關(guān)系B:向低波數(shù)方向移動(dòng)C:向高波數(shù)方向移動(dòng)

答案:B

A:兩者重疊，無法區(qū)分；B:丙酮只有一組峰，甲酸甲酯有兩組；C:丙酮有兩組峰，甲酸甲酯只有一組峰；

答案:B質(zhì)譜分析法是通過測(cè)定被測(cè)樣品的紅外吸收來進(jìn)行分析的一種分析方法。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A化合物中H的NMR譜化學(xué)位移取決于質(zhì)子的電子環(huán)境。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A形成下列化合物的核磁共振化學(xué)位移變化規(guī)律的原因是供電子效應(yīng)導(dǎo)致屏蔽效應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第七章測(cè)試

下列化合物中（）是炸藥TNT。

A:三硝基苯B:三硝基苯酚C:三硝基甲苯

答案:C苯的硝化反應(yīng)中濃硫酸的作用（）。

A:產(chǎn)生硝酰正離子B:脫水劑

答案:AB苯的磺化反應(yīng)為可逆的原因（）。

A:正逆反應(yīng)活化能B:正反應(yīng)活化能>逆反應(yīng)C:正反應(yīng)活化能

答案:A將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列（）。①苯；②吡咯；③噻吩；④呋喃

A:①>③>④>②B:②>④>③>①C:①>②>③>④

答案:B下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。

A:B:C:

答案:A下列化合物中，較難進(jìn)行Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)的是（）。

A:B:C:

答案:C下列化合物中溴代反應(yīng)最快的為（）。

A:B:C:D:

答案:B下列化合物中，哪個(gè)可能有芳香性（）。

A:B:C:D:

答案:BC

A:(1)＞(2)＞(3)＞(4)B:(1)<(2)<(3)<(4)

答案:A用混合酸硝化苯酚，其反應(yīng)速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。下列解釋實(shí)驗(yàn)室事實(shí)正確的是（

）

A:甲基供電子能力大于羥基大于氯B:羥基供電子能力大于甲基大于氯C:氯供電子能力大于甲基大于羥基D:羥基供電子能力大于氯大于甲基

答案:B

第八章測(cè)試

化合物系統(tǒng)命名為（）。

A:（E）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯B:（Z）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯

答案:B化學(xué)史上有機(jī)取代理論的提出者是（）。

A:杜馬B:李比希C:凱庫勒

答案:A下列化合物中，可用于制備相應(yīng)的Grignard試劑的有（）。

A:B:C:D:

答案:ASN2反應(yīng)步驟有幾步（）。

A:兩步B:一步

答案:B下列化合物中哪一個(gè)最容易發(fā)生SN1反應(yīng)（）。

A:B:C:

答案:A常用做冷凍劑的氟利昂是一類含（）的烷烴。

A:氟和溴B:溴和氯C:氟和氯D:氟和碘

答案:C鹵代烷與NaOH在水-乙醇溶液中進(jìn)行反應(yīng)，指出下列現(xiàn)象哪些是SN1機(jī)理：（

）；哪些是SN2機(jī)理：（

）。

a

產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化

b

有重排反應(yīng)c

增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快

d

叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷

A:

b、c、d

；

aB:

a、b、c

；

d

答案:A鹵代烴在不同溶劑中發(fā)生親核取代反應(yīng)，在水介質(zhì)中趨向于(

)，在丙酮介質(zhì)中趨向于(

)。

A:b;aB:a;b

答案:B(

)

A:都是先形成碳正離子中間體B:第二步是關(guān)鍵步驟C:都是一步完成D:都要強(qiáng)堿引發(fā)

答案:AE2消除歷程中，同時(shí)參與的化學(xué)鍵數(shù)目(

)

A:4個(gè)B:5個(gè)C:2個(gè)D:3個(gè)

答案:A

第九章測(cè)試

下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）。

A:丙烷B:乙醇C:甲醚

答案:B伯、仲、叔醇的區(qū)別可以選用下列試劑之一（）。

A:與不同濃度的H2SO4反應(yīng)B:Tollens試劑C:AgNO3的醇溶液D:無水ZnCl2/HCl（Lucas試劑）

答案:D不對(duì)稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí)，消除的取向應(yīng)遵循（）。

A:馬氏規(guī)則B:扎依采夫規(guī)則C:次序規(guī)則D:醇的活性次序

答案:B末端烯烴的硼氫化-氧化水解反應(yīng)的產(chǎn)物為