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PAGE11-四川省蓉城名校聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高一化學(xué)上學(xué)期期末聯(lián)考試題考試時(shí)間共90分鐘,滿分100分留意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必在答題卡上將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色簽字筆填寫(xiě)清晰,考生考試條形碼由監(jiān)考老師粘貼在答題卡,上的“條形碼粘貼處”。2.選擇題運(yùn)用2B鉛筆填涂在答題卡,上對(duì)應(yīng)題目標(biāo)號(hào)的位置上,如需改動(dòng),用橡皮擦擦干凈后再填涂其它答案;非選擇題用0.5毫米黑色簽字筆在答題卡的對(duì)應(yīng)區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域答題的答案無(wú)效;在草稿紙上、試卷上答題無(wú)效。3.考試結(jié)束后由監(jiān)考老師將答題卡收回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Ca40Zn65一、選擇題:本題共22小題,每小題2分,共44分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)在生產(chǎn)、生活和科學(xué)探討中有著廣泛的應(yīng)用。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.乙醇是比煤更環(huán)保的不行再生的燃料B.可以用明礬對(duì)自來(lái)水進(jìn)行殺菌消毒C.無(wú)論是NaOH溶液還是Na2CO3溶液都不能用磨口玻璃塞的試劑瓶保存D.能源都是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)獲得的2.下列關(guān)于化學(xué)用語(yǔ)的說(shuō)法正確的是A.H2O2的結(jié)構(gòu)式:H-O=O-HB.BaSO4的電離方程式:BaSO4=Ba2++SO42-C.HCO3-的電離方程式:HCO3-+H2OH2CO3+OH-D.CO32-水解的離子方程式:CO32-+2H2O2OH-+H2CO33.在給定條件的下列溶液中,肯定能大量共存的離子組是A.使甲基橙顯紅色的溶液中:Ca2+、NH4、Cl-、HCO3-B.常溫下,=0.1mol·L-1的溶液中:Na+、K+、S2-、SO42-C.在0.1mol·L-1的FeCl3溶液中:K+、Na+、HCO3-、SCN-D.常溫下,由水電離出的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:K+、Na+、Cl-、AlO2-4.已知:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol-1,下列相關(guān)敘述正確的是A.某同學(xué)通過(guò)試驗(yàn)測(cè)出稀鹽酸和稀NaOH溶液(堿稍過(guò)量)反應(yīng)的中和熱△H=-52.3kJ·mol-1,造成這一結(jié)果的緣由可能是試驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差B.為了使酸堿勻稱混合,應(yīng)將NaOH溶液分多次倒入盛有鹽酸的小燒杯中C.將環(huán)形玻璃攪拌棒換成銅質(zhì)攪拌棒效果更好D.強(qiáng)酸與強(qiáng)堿在稀溶液中反應(yīng)生成1mol水時(shí),放出的熱量肯定為57.3kJ5.化學(xué)反應(yīng)速率是化工生產(chǎn)須要重點(diǎn)考慮的問(wèn)題,下列說(shuō)法正確的是A.任何物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率都可以用單位時(shí)間內(nèi)該物質(zhì)濃度的變更來(lái)表示B.上升溫度可使吸熱反應(yīng)速率加快,放熱反應(yīng)速率減慢C.對(duì)于全氣體反應(yīng),變更壓強(qiáng)肯定可以變更反應(yīng)速率D.運(yùn)用合適的催化劑、上升溫度都能提高活化分子百分?jǐn)?shù),從而加快反應(yīng)速率6.某學(xué)習(xí)小組同學(xué)用過(guò)量的Zn與少量的稀硫酸反應(yīng)制備H2,下列關(guān)于該反應(yīng)的敘述正確的是A.為了加快該反應(yīng)速率,可以用濃硫酸代替稀硫酸B.加入少量BaCl2固體,不影響該反應(yīng)速率C.加入少量KNO3固體,不影響該反應(yīng)生成H2的總量D.加入少量CH3COONa固體,既不影響該反應(yīng)速率,也不影響生成H2的總量7.試驗(yàn)室制備CO2氣體時(shí),向肯定質(zhì)量的CaCO3(塊狀固體)中加入200mL2mol·L-1鹽酸,反應(yīng)進(jìn)行到1min時(shí)共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體224mL,下列有關(guān)該反應(yīng)速率的描述正確的是(忽視溶液體積的變更)A.將2mol·L-1鹽酸改為相同物質(zhì)的量濃度的硫酸,反應(yīng)速率肯定更快B.1min內(nèi),用Ca2+表示的反應(yīng)速率為0.05mol·L-1·min-1C.再加入少量CaCO3固體,生成CO2的速率明顯加快D.1min末時(shí),用H+表示的反應(yīng)速率為0.1mol·L-1·min-18.T℃時(shí),在0.5L的密閉容器內(nèi),反應(yīng)過(guò)程中氣體A、B、C的濃度變更如圖所示,下列結(jié)論正確的是A.反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí),生成了6.0molCB.反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí),生成了2.0molBC.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A(g)+2B(g)=3C(g)D.2min內(nèi),用A表示的反應(yīng)速率為3mol·L-1·min-19.肯定溫度下,將物質(zhì)的量之比為1:2的CO與NO充入2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),下列能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.混合氣體顏色保持不變B.每消耗2molCO的同時(shí)生成1molN2C.混合氣體的密度保持不變D.CO和NO的物質(zhì)的量之比保持不變10.下列事實(shí)沒(méi)有應(yīng)用平衡移動(dòng)原理的是A.肯定溫度時(shí),在一體積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g),平衡后,壓縮容器體積,混合氣體顏色加深B.試驗(yàn)室常用向濃氨水中加入氫氧化鈉固體的方法制備NH3C.為了除去CO2中少量的HCl氣體,將混合氣體通入飽和NaHCO3溶液D.試驗(yàn)室可以用排飽和食鹽水的方法收集氯氣11.肯定條件下,將NO2充入一密閉容器中,當(dāng)反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達(dá)到平衡后,下列敘述正確的是A.若只上升溫度,達(dá)到新平衡時(shí),體系顏色加深,則此反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.緩慢壓縮容器體積至原來(lái)的,平衡正向移動(dòng),混合氣體顏色變淺C.恒溫恒容時(shí),再向容器中加入肯定量的N2O4,則平衡逆向移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí),NO2的轉(zhuǎn)化率減小D.恒溫恒容時(shí),充入少量He,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),混合氣體顏色變淺12.某反應(yīng)為aA(g)+bB(g)cC(g)△H,下列關(guān)于該反應(yīng)特點(diǎn)與對(duì)應(yīng)的圖像的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.圖①中,T1>T2,若y表示A的轉(zhuǎn)化率,則△H>0B.圖②中,若T2>T1,則△H<0且a+b=cC.圖③中,t1時(shí)刻變更的條件可能是運(yùn)用了催化劑D.圖④中,曲線表示平衡時(shí)y與T的關(guān)系,若y表示A的體積分?jǐn)?shù),則反應(yīng)進(jìn)行到點(diǎn)3時(shí),v正>v逆13.溫度為T1時(shí),在一個(gè)1L的密閉容器中,加入2molA和1molB進(jìn)行如下反應(yīng):A(s)+B(g)C(g)+D(g),反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測(cè)得生成0.8molD,下列說(shuō)法正確的是A.平衡時(shí),B的平衡轉(zhuǎn)化率為80%B.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=C.壓縮容器體積,平衡不移動(dòng),平衡常數(shù)不變D.平衡后,再通入0.2molB和0.8molC,則v(正)>v(逆)14.下列說(shuō)法正確的是A.熵增的反應(yīng)都是自發(fā)的,自發(fā)反應(yīng)的現(xiàn)象肯定特別明顯B.應(yīng)當(dāng)投入大量資金探討2CO(g)→2C(s)+O2(g)△H>0該過(guò)程發(fā)生的條件,以解決含碳燃料不充分燃燒引起的環(huán)境問(wèn)題C.常溫下,若反應(yīng)A(s)+B(g)=C(g)+D(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>0D.已知C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H>0,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),肯定不能自發(fā)進(jìn)行15.下列性質(zhì)中,可以證明HX是弱電解質(zhì)的是A.常溫下,1mol·L-1NaX溶液的pH值大于7B.該酸極易溶于水C.10mL1mol·L-1的該酸溶液恰好與10mL1mol·L-1的NaOH溶液完全反應(yīng)D.0.1mol·L-1的該酸溶液中,c(H+)=0.lmol·L-116.醋酸的電離方程式為CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq)△H>0。25℃時(shí),醋酸的電離常數(shù)Ka=1.75×10-5。下列說(shuō)法正確的是A.向0.1mol·L-1的醋酸溶液中滴加幾滴稀鹽酸,醋酸的電離平衡肯定逆向移動(dòng)B.加水稀釋醋酸溶液,c(H+)增大C.該溫度下,將濃度均為0.1mol·L-1的醋酸與醋酸鈉溶液等體積混合,溶液顯酸性D.常溫下,0.1mol·L-1CH3COONa溶液加水稀釋過(guò)程中,變大17.在水的電離平衡中,c(H+)和c(OH-)的關(guān)系如圖所示,曲線上的點(diǎn)都符合c(H+)·c(OH-)=KW,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線a、b均代表純水的電離狀況B.圖中各點(diǎn)KW間的關(guān)系為:B>C>A=EC.曲線a所代表的溫度下,0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH值為10D.AB連線上隨意點(diǎn)的溶液均顯中性,但不肯定是純水18.如圖是常溫下向20.0mL未知濃度的鹽酸中逐滴加入0.10mol·L-1NaOH溶液時(shí),溶液的pH隨NaOH溶液的體積V(mL)變更的曲線,下列相關(guān)推斷正確的是A.原鹽酸的濃度為1.00mol·L-1B.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)不慎多加了1滴NaOH溶液(1滴溶液的體積約為0.05mL),若接著加水至50mL,所得溶液的pH是10C.滴定試驗(yàn)中,眼睛應(yīng)隨時(shí)關(guān)注堿式滴定管中液面的變更,從而確定滴定終點(diǎn)D.取鹽酸時(shí),第一次讀數(shù)發(fā)覺(jué)有氣泡,其次次讀數(shù)時(shí)氣泡消逝,則最終測(cè)得待測(cè)鹽酸濃度偏大19.常溫下,有如下四種溶液:①0.01mol·L-1鹽酸②pH=12的氨水③0.01mol·L-1鹽酸與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液④0.01mol·L-1鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合后所得溶液已知常溫下NH3·H2O的電離常數(shù)為1.8×10-5,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.其中水的電離程度最大的是④B.水的電離程度相同的是①②C.若將①②混合后所得溶液pH=7,則消耗溶液的體積①>②D.若將③④均稀釋10倍,則溶液的pH關(guān)系為③=④20.已知:25℃時(shí),Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。下列說(shuō)法正確的是A.25℃時(shí),BaCO3固體在20mL0.01mol·L-1的Na2CO3溶液中的Ksp比在20mL0.01mol·L-1的HCl溶液中的Ksp小B.25℃時(shí),用蒸餾水洗滌BaCO3、BaSO4時(shí),洗滌次數(shù)越多越好C.25℃時(shí),飽和BaCO3溶液與飽和BaSO4溶液相比,前者的c(Ba2+)小D.25℃時(shí),在BaSO4的懸濁液中加入Na2CO3粉末,BaSO4可能轉(zhuǎn)化為BaCO321.常溫下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是A.pH=10的NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)B.pH=1的NaHSO4溶液中:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)C.0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中:n(CO32-)+n(HCO3-)+n(H2CO3)=0.1molD.pH=11的氨水與pH=3鹽酸等體積混合所得的溶液中,各離子濃度關(guān)系為:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)22.常溫下,向100mL0.01mol·L-1的HA溶液中逐滴加入0.02mol·L-1的MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變更狀況(體積變更忽視不計(jì))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.N點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溶液中c(M+)=c(A-)B.常溫下,肯定濃度的MA稀溶液的pH<7C.K點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溶液中離子濃度的大小關(guān)系為:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)D.若K點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液的pH=10,則c(MOH)+c(OH-)=0.01mol·L-1二、非選擇題:本題共4小題,共56分。23.(14分)(1)合成NH3工業(yè)對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)起著至關(guān)重要的作用,NH3是國(guó)家氮肥工業(yè)的基礎(chǔ),也是一種重要的化工原料。已知:相關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下表所示:則N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的反應(yīng)熱△H=。(2)依據(jù)下列熱化學(xué)方程式:①C(s)+O2(g)CO2(g)△H1②H2(g)+O2(g)H2O(l)△H2③CH3COOH(1)+2O2(g)2CO2(g)+2H2O(l)△H3可以計(jì)算出2C(s)+2H2(g)+O2(g)CH3COOH(l)的反應(yīng)熱△H=;若反應(yīng)①、②、③的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3,則2C(s)+2H2(g)+O2(g)CH3COOH(l)的平衡常數(shù)K為。(3)為防止藥品變質(zhì),試驗(yàn)室保存FeSO4溶液時(shí),應(yīng)在溶液中加入、,用離子方程式及適當(dāng)?shù)奈淖置枋龇治鏊铀幤返淖饔谩?4)已知25℃時(shí)部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如下表所示,回答下列問(wèn)題:①物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的下列四種溶液,其pH由小到大排列的依次是(填正確答案標(biāo)號(hào));A.CH3COONaB.Na2CO3C.NaCND.NaHCO3②通過(guò)計(jì)算說(shuō)明NaHCO3溶液的酸堿性。24.(16分)某探討小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液的反應(yīng)探究“外界條件的變更對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”,進(jìn)行了如下試驗(yàn):(1)酸性高錳酸鉀溶液與草酸反應(yīng)的現(xiàn)象為,反應(yīng)的離子方程式為。(2)通過(guò)試驗(yàn)A、B的對(duì)比,可探究出反應(yīng)物濃度的變更對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,其中V1=、T1=;通過(guò)試驗(yàn)的對(duì)比(填試驗(yàn)序號(hào)),可探究出溫度變更對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,其中V2=。(3)忽視溶液體積的變更,利用試驗(yàn)B中數(shù)據(jù)計(jì)算,0~1min內(nèi),用H2C2O4溶液的濃度變更表示的反應(yīng)速率v(H2C2O4)=mol·L-1·min-1。(4)已知,上述試驗(yàn)過(guò)程中Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,請(qǐng)畫(huà)出n(Mn2+)隨時(shí)間變更的圖像。(5)若試驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)高錳酸鉀溶液滴定待測(cè)草酸溶液的物質(zhì)的量濃度,試驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為,待測(cè)草酸溶液的濃度為。25.(10分)某探討小組欲探討在其他條件不變的狀況下,變更起始氧氣的物質(zhì)的量對(duì)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0的影響,其曲線如下圖所示,圖中φ(SO3)表示SO3的體積分?jǐn)?shù)。(1)圖中n點(diǎn)對(duì)應(yīng)的n(SO2):n(O2)=,T1和T2的關(guān)系是T1T2(填“>”“<”或“=”)。(2)比較a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài),反應(yīng)物SO2的轉(zhuǎn)化率最大的是(填字母)。緣由是。(3)在T2溫度條件下,若容器體積為1L,n=1mol,此時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率為90%,則此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=。(4)上述反應(yīng)在硫酸工業(yè)中稱為接觸氧化,現(xiàn)查得如下資料:硫酸工廠進(jìn)行接觸氧化時(shí),通常采納常壓操作,并不
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