新高考2023屆高考生物一輪復習講義第7單元第2課時染色體變異新人教版

第2課時染色體變異

【課標要求】舉例說明染色體結構和數(shù)目的變異都可能導致生物性狀的改變甚至死亡。

考點一染色體數(shù)目的變異

■梳理歸納夯實必備知識

1.染色體數(shù)目變異的類型

(1)細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少。

(2)細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。

2.染色體組

(1)如圖中雄果蠅體細胞染色體中的一個染色體組可表示為：n、m、w、x或本、in、M

Yo

(2)組成特點

①形態(tài)上：細胞中的一套非同源染色體,在形態(tài)上各不相同。

②功能上：控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的一套染色體,在功能上各不相同。

(3)染色體組數(shù)目的判定

①根據(jù)染色體形態(tài)判定：細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。

形態(tài)、大小相同形態(tài)、大小相每種形態(tài)大小

的染色體有4條,同的染色體有的染色體各1條,

應含4個染色體2條，應含2個應含1個染色

組染色改組體組

甲乙丙

②根據(jù)基因型判定：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、

小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。

每種基因僅出每種基因出現(xiàn)每種基因出現(xiàn)

現(xiàn)1次，應含2次，應含2了義次，應含

1個染色體組個染色體組3個染色體組

甲乙丙

3.單倍體、二倍體和多倍體

項目單倍體二倍體多倍體

體細胞中染色體數(shù)目體細胞中含有三個或

體細胞中含有兩個染

概念與本物種配子染色體三個以上染色體組的

色體組的個體

數(shù)目相同的個體個體

發(fā)育受精卵受精卵

配子

起點（通常是）（通常是）

①莖稈粗壯；

植株①植株弱?。虎谌~片、果實和種子

正?？捎?/p>

特點②高度不育較大；

③營養(yǎng)物質(zhì)含量豐富

體細胞染色體

2-3

組數(shù)

_.含?個染色體

三倍體和四倍細的配f瑞-:倍體

_^也紗色㈣個奧色體」;（

體形成過程1-aww*加的配子/芬?7￥體

石”分餐也印染色體RJBM“分陽

形自然外界環(huán)境條件劇變

單性生殖正常的有性生殖

成原因（如低溫）

原人工花藥離秋水仙素處理單倍體秋水仙素處理萌發(fā)的

因誘導體培養(yǎng)種子或幼苗

香蕉（三倍體）；馬鈴

幾乎全部的動物和過

舉例蜜蜂的雄蜂薯（四倍體）；八倍體

半數(shù)的高等植物

小黑麥

【辨析】下圖中甲是某二倍體生物體細胞染色體組成模式圖，乙、丙、丁、戊是發(fā)生變異后的

不同個體的體細胞中的染色體組成模式圖，請據(jù)圖辨析屬于三體、三倍體、單體和單倍體的

分別是哪一個？

提示乙為單倍體，丙為單體，丁為三體，戊為三倍體。

?教材隱性知識

源于P88“相關信息”

⑴被子植物中，約有33%的物種是多倍體。例如，普通小麥、棉、煙草、菊、水仙等都是多

倍體。

⑵秋水仙素（G此5（XN）是從五食科植物秋水仙的種子和球莖中提取出來的一種植物堿。它是

白色或淡黃色的粉末或針狀結晶，有劇毒，使用時應當特別注意。

■考向突破

考向一單倍體、二倍體和多倍體的比較

1.下列關于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，錯誤的是（）

A.單倍體不一定含一個染色體組，含一個染色體組的個體是單倍體

B.多倍體植株常常是莖稈粗壯，果實和種子較大且都可用種子繁殖后代的個體

C.三倍體因減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，故不能形成可育的配子

D.可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導獲得多倍體

答案B

解析多倍體植株的莖稈粗壯，果實和種子較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量多，但含有奇數(shù)個染色體組

的多倍體，由于聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常配子，故沒有種子，B錯誤。

2.二倍體植物甲（2〃=18）和二倍體植物乙（2〃=18）進行有性雜交，得到的H不育。若用秋

水仙素處理R幼苗的頂芽形成植物丙，丙開花后能自交獲得后代。下列敘述正確的是（）

A.植物甲和乙都是二倍體生物，且體細胞中都含有18條染色體，所以它們屬于同一物種

B.若植物甲和乙雜交得到的受精卵，在發(fā)育初期來自植物甲的染色體全部丟失，而植物乙的

染色體全部保留，則繼續(xù)發(fā)育成的植株是單倍體

C.R幼苗形成植物丙發(fā)生的染色體變化，能決定生物進化的方向

I）.秋水仙素通過促進著絲粒分裂，使染色體數(shù)目加倍

答案B

解析由于植物甲、乙雜交的后代不育，即植物甲、乙存在生殖隔離，故植物甲、乙不屬于

同一物種，A錯誤；受精卵中包含來自植物甲的9條染色體和來自植物乙的9條染色體，若

來自植物甲的染色體全部丟失，則只剩下來自植物乙的9條染色體，含有植物乙物種配子染

色體數(shù)目的個體是單倍體，B正確；自然選擇決定生物進化的方向，C錯誤；秋水仙素通過抑

制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，D錯誤。

考向二三體和單體的比較

3.某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉，其基因組成為rro為進行R/r基因的染色體定位，用該突變

株作父本，與不同的三體(2〃+1)綠葉純合子植株雜交，選擇日中的三體與黃葉植株雜交得

F”下表為部分研究結果。以下敘述錯誤的是()

展表型及數(shù)量

母體

黃葉綠葉

9-三體21110

10-三體115120

A.R中三體的概率是1/2

B.可用顯微觀察法初步鑒定三體

C.突變株基因r位于10號染色體上

I).三體綠葉純合子的基因型為RRR或RR

答案C

解析假設R/r基因位于某號染色體上，用該突變株(rr)作父本，與三體綠葉純合子(RRR)

植株雜交，以為l/2Rr、l/2RRr,選擇R中的三體(RRr)與黃葉植株(rr)雜交得Fz,F?為Rr：

Rrr：RRr：rr=2：2：1：1,即綠葉:黃葉=5:1。根據(jù)表格分析可知,由于該突變株與9-

三體綠葉純合子植株雜交，&中綠葉：黃葉七5：1,該突變株與10-三體綠葉純合子植株雜

交，乂中綠葉：黃葉心1：1,所以R/r基因位于9號染色體上。根據(jù)分析可知，F(xiàn),中三體的

概率是1/2,A正確；三體屬于染色體數(shù)目變異，可用顯微觀察法初步鑒定三體，B正確；突

變株基因r位于9號染色體上，C錯誤；若R/r基因位于與形成三體有關的染色體上，則三

體綠葉純合子的基因型為RRR,若R/r基因位于與形成三體無關的染色體上，則三體綠葉純

合子的基因型為RR,D正確。

4.蝗蟲的性別決定方式屬于X0型，0代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2〃=23,雌蝗蟲2〃=

24?？刂企w色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色體上，控制復眼正常(B)和異常(b)的基因

位于X染色體上，且含基因b的精子致死。下列有關蝗蟲的敘述，正確的是()

A.蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌、雄個體

B.雜合復眼正常雌蝗蟲和復眼異常雄蝗蟲雜交，后代復眼正常和復眼異常個體的比例為1：

1

C.薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說

D.純合褐色復眼正常雌蝗蟲和黑色復眼異常雄蝗蟲雜交，后代雌雄個體都表現(xiàn)為褐色復眼正

常

答案B

解析根據(jù)題意可知，雄蝗蟲染色體組成為22+X0,雌蝗蟲染色體組成為22+XX。控制復眼

正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上，且含基因b的精子致死，故群體中不會出現(xiàn)基因

型為X0X'的個體，但可以出現(xiàn)基因型為X"0的雄性個體，A錯誤；雜合復眼正常雌蝗蟲(X'Xb)

和復眼異常雄蝗蟲(X男)雜交，由于含基因b的精子致死，因此，X"0產(chǎn)生的配子中只有不含

性染色體的配子能夠參與受精，故后代均為雄性，且復眼正常和復眼異常個體的比例為1：1,

B正確；薩頓通過用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，并觀察體細胞和精子、

卵細胞中的染色體數(shù)量的關系，提出了基因在染色體上的假說，C錯誤；純合褐色復眼正常

雌蝗蟲(AAXN)和黑色復眼異常雄蝗蟲(aaX'O)雜交，雄蝗蟲產(chǎn)生的配子中，只有aO配子能參

與受精，因此后代只有基因型為AaX"O的雄性個體且都表現(xiàn)為褐色復眼正常，D錯誤。

考點二染色體結構變異

■梳理歸納夯實必備知識

1.類型

類型圖像聯(lián)會異常實例

t11boC)b缺失環(huán)

1

缺失ac果蠅缺刻翅、貓叫綜合征

<X--)ac

aabcqef

(11yx--)

重復a'cdef果蠅棒狀眼

aa1"V重復環(huán)

(111)QC)

(J-->1..J

CUXDabcMtjihg果蠅花斑眼、人類慢性粒細

易位=^d_^=

C—abe'隼jihg胞白血病

0=柚Q

ab

(1IIXX)果蠅卷翅、人類9號染色體

倒位ba[—

UI1?)cdef長臂倒位可導致習慣性流產(chǎn)

【拓展總結】(1)染色體間的易位可分為單向易位和相互易位。前者指一條染色體的某一片段

轉(zhuǎn)移到了另一條染色體上，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。請在框圖

中畫出下列兩種易位發(fā)生后在四分體時期的染色體聯(lián)會情況：

①單向易位

678945

：67‘89"""

②相互易位（平衡易位）

12345

12389

6745

67*89

（2）倒位染色體的細胞學鑒定

倒位雜合子在減數(shù)分倒位區(qū)段過長

裂過程時兩條同源染（b~f區(qū)段倒位）

色體不能以直線形式旦旦叁x魏」倒位區(qū)段較短

配對，一定要有一條

染色體形成一個圓圈abcf察（ef區(qū)段倒位）

才能完成同源部分的

配對，這個圓圈稱為

倒位環(huán)abcdh

2.結果：染色體結構的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,導致性

狀的變異。

3.對生物體的影響：大多數(shù)染色體結構變異對生物體是丕利的，有的甚至會導致生物體死亡。

4.三種可遺傳變異的辨析

⑴關于“缺失或增加”

若干基因的缺失或重復一染色體

變異

DNA

分子上

基因中若干堿基的缺失或增添——

基因突變

（2）“互換”的辨析

項目易位X1互換UX

圖解

發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色

位置發(fā)生于非同源染色體之間

單體之間

區(qū)別

原理染色體結構變異基因重組

觀察可在顯微鏡下觀察到在光學顯微鏡下觀察不到

■考向突破強化關鍵能力

考向染色體結構變異的類型和結果

5.在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種變異類型，圖甲中的英文字母表示染色體片

段，圖丙中變異發(fā)生在四分體時期。下列有關敘述正確的是（）

A.圖示中的生物變異都是染色體變異

B.圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生

C.如果圖乙為一個精原細胞，則它一定不能產(chǎn)生正常的配子

I）.圖示中的變異類型都能在光學顯微鏡下觀察到

答案B

解析分析圖示可知，圖甲屬于染色體中“增加某一片段（c）”引起的變異，圖乙屬于“細胞

內(nèi)個別染色體增加”引起的變異，圖丁屬于“染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上”

引起的變異，而圖丙為減數(shù)分裂的四分體時期，同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，

屬于基因重組，不屬于染色體變異，A錯誤：若圖乙為一個精原細胞，在其減數(shù)分裂過程中，

可能會產(chǎn)生正常配子，C錯誤；染色體變異（如染色體結構改變、染色體數(shù)目增減等）可以在

光學顯微鏡下觀察到，圖內(nèi)所示的基因重組不能在光學顯微鏡下觀察到，D錯誤。

6.染色體部分缺失在育種方面也有重要作用，下圖是育種專家對棉花品種的培育過程，相關

敘述錯誤的是（）

太空育種處理.II.—竺一.II

田（無基因突變）

白色棉深紅棉S粉紅棉S白色棉N

A.太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變

B.粉紅棉S的出現(xiàn)是染色體缺失的結果

C.深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率是:

D.粉紅棉S自交產(chǎn)生白色棉N的概率為：

答案C

7.雞屬于ZW型性別決定的二倍體生物。下圖是雞的正常卵原細胞及幾種突變細胞的模式圖

（僅顯示2號染色體和性染色體）。以下分析錯誤的是（）

正常卵突變細胞i突變細胞n突變細胞in

原細胞

A.正常卵原細胞可產(chǎn)生的雌配子類型有四種

B.突變細胞I發(fā)生了基因突變或基因重組

c.突變細胞n所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡觀察到

D.突變細胞用中基因A和a的分離不符合基因的分離定律

答案B

解析圖中正常雌性個體產(chǎn)生的雌配子類型有四種，即AZ、AW、aZ,aW,A正確；突變細胞

I中A基因突變成a基因，其形成可能是發(fā)生了基因突變，B錯誤；突變細胞H所發(fā)生的變

異為染色體結構變異，能夠通過顯微鏡直接觀察到，C正確；突變細胞HI中發(fā)生了染色體結

構變異（易位），導致基因A和a不在一對同源染色體上，因此它們的分離不符合基因的分離

定律，D正確。

重溫高考真題演練

1.（2021?廣東，16）人類（2〃=46）14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21

平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，其細胞中

形成復雜的聯(lián)會復合物（如圖）。在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復合物的染色體遵循正常的染

色體行為規(guī)律（不考慮同源染色體非姐妹染色單體的互換），下列關于平衡易位染色體攜帶者

的敘述，錯誤的是（）

14/21平衡易位偏&21號

染色體■■染色體

<"tf~）

14號染色體

平衡易位攜帶者的聯(lián)會復合物

A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞

B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體

C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體

D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）

答案C

解析14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀

察到，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞,

A正確：由題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染

色體，故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體，B正確；由于形成14/21平衡易位染

色體，該女性初級卵母細胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含

23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色

體）分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細胞、②僅含有14/21平衡易位染色體的卵細

胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④僅含有14號染色體的卵細胞、

⑤含有14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥僅含有21號染色體的卵細胞，D

正確。

2.（2021?浙江1月選考，4）野生果蠅的復眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色

體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類

型屬于染色體變異中的（）

更常眼棒眼超棒眼

a11嗝|-a|ca[6-

A.缺失B.重復C.易位D.倒位

答案B

3.（2020?全國H,4）關于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是（）

A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組

B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體

C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體

D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同

答案C

解析二倍體植物的體細胞中含有兩個染色體組，其配子中只含有一個染色體組，A項正確；

每個染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同，都是非同源染色體，每條染色體DNA的

堿基序列均不同，B、D項正確；不含性染色體的生物，每個染色體組中都不含性染色體，如

豌豆、玉米等，C項錯誤。

4.（2020?天津，7）一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞，其基因與染色體的位

置關系見下圖。導致該結果最可能的原因是（）

A.基因突變

B.同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換

C.染色體變異

D.非同源染色體自由組合

答案B

解析一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞，四個精細胞的基因型分別是DT、

Dt、dT、dt,說明在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，B

項符合題意；若一個基因發(fā)生突變，則一個精原細胞產(chǎn)生的四個精細胞，有三種類型，A項

不符合題意；圖中沒有發(fā)生染色體變異，C項不符合題意；若不發(fā)生基因突變以及同源染色

體非姐妹染色單體的互換，則非同源染色體自由組合，一個精原細胞產(chǎn)生的四個精細胞，有

兩種類型，D項不符合題意。

五分鐘查落實

一、易錯辨析

1.DNA分子中發(fā)生三個堿基對的缺失導致染色體結構變異（X）

2.只有生殖細胞中的染色體數(shù)目或結構的變化才屬于染色體變異（X）

3.體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體（X）

4.單倍體體細胞中含有的染色體組數(shù)都是奇數(shù)（X）

5.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體（V）

6.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子（X）

二、填空默寫

1.（必修2P87）染色體變異的概念：生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結構的變化,

稱為染色體變異。

2.（必修2%）染色體數(shù)目的變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另

一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的韭圓遮染魚體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。

3.（必修2PQ染色體結構的變異，在普通光學顯微鏡下可見。結果：染色體結構的改變,

使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,從而導致性狀的改變。

4.染色體組：是指細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶著控制生物

生長發(fā)育的全部遺傳信息。

5.Aaa產(chǎn)生配子的類型及比例：Aa：a：A：aa=2：2：1：1。

課時精練

一、選擇題

1.研究表明，植物的染色體多倍化與環(huán)境密切相關。在北極地區(qū)，多倍體的出現(xiàn)頻率隨著緯

度的增加而增加；在適應干旱脅迫時，基因組加倍已被證明會導致植物的蒸騰作用速率、水

分利用效率、光合作用速率、抗氧化反應等發(fā)生變化。下列說法正確的是（）

A.低溫可誘導多倍體的產(chǎn)生，作用機理是抑制有絲分裂中著絲粒的分裂

B.二倍體西瓜和四倍體西瓜是同一物種，二者雜交后可獲得三倍體西瓜

C.染色體多倍化可能是植物應對極端干旱或寒冷環(huán)境的一種適應機制

D.染色體的多倍化不產(chǎn)生新的基因，不能為生物的進化提供原材料

答案C

解析低溫可誘導多倍體的產(chǎn)生，作用機理是抑制有絲分裂中紡錘體的形成，而不影響染色

體著絲粒的分裂，A錯誤；二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交后可得到三倍體西瓜，三倍體西瓜

是不可育的，因此二者不是同一物種，B錯誤；染色體的多倍化屬于染色體數(shù)目變異，是一

種可遺傳的變異，可以為生物的進化提供原材料，D錯誤。

2.下列關于染色體組的敘述，正確的是（）

A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體

B.體細胞中的一半染色體是一個染色體組

C.配子中的全部染色體是一個染色體組

D.染色體組在減數(shù)分裂過程中消失

答案A

解析染色體組內(nèi)的染色體在形態(tài)和功能上各不相同，不存在同源染色體，A正確；四倍體

生物的體細胞中的一半染色體是兩個染色體組，B錯誤；一般情況下，配子中的全部染色體

是體細胞中染色體數(shù)目的一半，但不一定是一個染色體組，C錯誤；染色體組在有絲分裂和

減數(shù)分裂過程中都不會消失，D錯誤。

3.果蠅的性別決定是XY型，性染色體數(shù)目異常會影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如:

性染色體組成X0的個體為雄性，XXX、0Y的個體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和

r控制。某同學發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅，該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性。

若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的兩個細胞核中只有一個細胞核

發(fā)生變異，則該受精卵的基因型及變異細胞核產(chǎn)生的原因可能是（）

A.XRXr；含基因R的X染色體丟失

B.XY；含基因r的X染色體丟失

C.XRXr；含基因r的X染色體結構變異

KR

D.XX;含基因R的X染色體結構變異

答案A

解析由題干可知，白眼雄果蠅的基因型為X'Y或X'O,紅眼雌性的基因型為X1^或MX：因

該異常果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性，右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性，可推知該受精卵基因型為XX,

含基因R的X染色體丟失后左半側(cè)為X'O的白眼雄性，A正確。

4.有一玉米植株，它的一條9號染色體有缺失，另一條9號染色體正常，該植株9號染色體

上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C,而正常的染

色體帶有無色隱性等位基因c,已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一株雜合子

玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10%的有色籽粒出現(xiàn)。對這一雜

交結果的解釋，理論上最合理的是（）

A.發(fā)生了染色體易位

B.缺失染色體上的基因C突變?yōu)榛騝

C.非同源染色體之間自由組合的結果

D.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換

答案D

5.某動物（2〃=16）性別決定方式為XY型，研究發(fā)現(xiàn)其體內(nèi)兩條X染色體有時可融合成一條

X染色體，稱為并連X（記作“XAX”），其形成過程如圖所示。一只含有并連X的雌性個體（X

,、XY）和一只正常雄性個體雜交，子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因

而稱為并連X保持系。下列敘述錯誤的是（）

A.該并連X雌性個體在減數(shù)分裂時可形成8個四分體

B.該并連X雌性個體體內(nèi)細胞中染色體組數(shù)是1或2或4

C.在并連X保持系中，親本雄性個體的X染色體傳向子代雌性個體

D.利用該保持系，可“監(jiān)控”雄性個體X染色體上的新發(fā)突變

答案C

6.貓叫綜合征是5號染色體短臂斷裂缺失所致。現(xiàn)有某表型正常的女性個體，其斷裂的5

號染色體片段與8號染色體連接，減數(shù)分裂過程中兩對染色體發(fā)生如下圖所示的現(xiàn)象，據(jù)圖

分析，下列相關敘述不正確的是（）

5號染色體8號染色體

A.該個體的變異一般不會導致基因數(shù)量減少

B.圖中所示的四條染色體發(fā)生了異常聯(lián)會

C.若染色體隨機兩兩分離（不考慮互換），該個體可能產(chǎn)生4種卵細胞

D.若該個體與正常男性婚配，妊娠期間應盡早對胎兒進行染色體篩查

答案C

7.（2022?湖南師大附中高三月考）在人體細胞的細胞核中，除一條X染色體外，其余的X

染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。下列

分析錯誤的是（）

A.取女性的少許口腔黏膜細胞染色制片后，即可用顯微鏡觀察到巴氏小體

B.巴氏小體的形成是一種染色體結構變異

C.可采用觀察巴氏小體的方法進行性別鑒定

D.男性的體細胞核中出現(xiàn)巴氏小體，說明發(fā)生了染色體數(shù)目變異

答案B

解析由于巴氏小體染色較深，所以可以在顯微鏡下觀察到，且可采用觀察巴氏小體的方法

來鑒定性別，A、C正確；巴氏小體只是染色體形態(tài)改變，并無結構變化，B錯誤；正常男性

體內(nèi)本來沒有巴氏小體，如果出現(xiàn)，說明X染色體增加了一條，即出現(xiàn)了染色體數(shù)目變異，D

正確。

8.生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯(lián)會，非等位基因部位不能配對。某二倍體

生物細胞中分別出現(xiàn)如圖①至圖④系列狀況，則對圖的解釋正確的是（）

INB|C|d,|F|e|H|G|

變化變化

而|A|B?d|F|G|阪|

①②

同源染色體配對體細胞中染色體組成

③④

A.①為基因突變，②為倒位

B.③可能是重復，④為染色體組加倍

C.①為易位，③可能是缺失

D.②為基因突變，④為染色體結構變異

答案C

解析圖①發(fā)生了染色體片段的改變，且改變的片段不屬于同源染色體的部分，因此屬于染

色體結構變異中的易位；圖②染色體的某一片段發(fā)生了倒位，屬于染色體結構變異；圖③在

同源染色體配對時出現(xiàn)“環(huán)”，可能是缺失或者重復：圖④細胞中有一對同源染色體多了一條,

屬于染色體數(shù)目變異。

9.二倍體水稻有時會出現(xiàn)6號單體植株（2〃-1）,該植株比正常植株少一條6號染色體。下

表為利用6號單體植株進行雜交實驗的結果，相關分析正確的是（）

雜交親本實驗結果

6號單體（早）X

子代中6號單體占20%,正常二倍體占80%

正常二倍體（6）

6號單體（8）X

子代中6號單體占5%,正常二倍體占95%

正常二倍體（辛）

A.n-\型配子的活性較低，且雌配子的活性比雄配子還低

B.6號單體植株可由二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)發(fā)育而來

C.6號單體植株體內(nèi)的細胞中染色體數(shù)目一般有2種可能

D.6號單體植株的親本在減數(shù)分裂中某對同源染色體可能沒有分離

答案D

解析分析題表可知，6號單體作父本時，子代中6號單體占5%,小于6號單體作母本時的

子代6號單體占比（20%）,〃一1型雄配子活性低于〃-1型雌配子，A錯誤；該單體植株就比

正常植株缺少一條6號染色體，是由受精卵發(fā)育而來，仍屬于二倍體，B錯誤；6號單體植株

體內(nèi)的細胞中染色體數(shù)目一般有2〃一1、4〃一2、小〃一1四種可能，C錯誤。

10.由于細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短

片段在細胞分裂中丟失（如圖甲），導致某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生異常

聯(lián)會（如圖乙）。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移

向細胞任意一極，下列判斷不正確的是（）

A.該女子體細胞中只有45條染色體但表型可能正常

B.該變異類型屬于染色體變異

C.不考慮其他染色體和同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，理論上該女子可產(chǎn)生6種不

同的配子

I）.該女子與正常男子婚配沒有生育21三體綜合征患兒的風險

答案D

解析由圖甲可知，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，不含重要基因的短片

段在細胞分裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，故該女子體細胞中染色體數(shù)為45條，但表型

可能正常，A正確；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應該產(chǎn)生僅

具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具

有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細胞,

C正確。

11.某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的

花粉不育（無活性），在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一

極，基因B控制紅花，基因b控制白花。如圖所示，下列有關說法不正確的是（）

B

B

b

A.該變異可通過該植物根尖分生區(qū)臨時裝片用光學顯微鏡觀察到

B.該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子，且比例為1：2：2：1

C.該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代有2/5的植株含部分缺失的染色體

D.如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花：白花=35：1

答案D

解析該植株自交時，雌配子種類及比例為BB：Bb：B：b=l：2：2：1,雄配子種類和比例

為BB：Bb：B：b=l：2：1：1,故自交后代的性狀表現(xiàn)是紅花：白花=(1-1/6X1/5)：

(l/6Xl/5)=29：1,D錯誤。

12.某精原細胞中m、n為一對同源染色體，其中m為正常染色體。該對同源染色體聯(lián)會后發(fā)

生的特殊過程如圖所示，其中A?E表示染色體片段，染色體橋在減數(shù)分裂I時隨機斷裂。后

續(xù)的分裂過程正常進行。下列說法正確的是()

A.該精原細胞