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請(qǐng)教:PB-design,最陡爬坡實(shí)驗(yàn),CCD等中的響應(yīng)面分析的相關(guān)問(wèn)題\o"推薦此帖到排行榜"0
請(qǐng)教:PB-design中的相關(guān)問(wèn)題
在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的過(guò)程中,通過(guò)閱讀文獻(xiàn)了解到了很多的,但是同時(shí)也積累了很多問(wèn)題解決不了,希望各位高手們指點(diǎn)一二不勝感激.
1在PB設(shè)計(jì)中出現(xiàn)的dummyvariable的具體含義到底是什么?是對(duì)照組嗎?如果不是應(yīng)該遵循什么樣的原則去設(shè)計(jì)呢?
2在PB中實(shí)驗(yàn)組數(shù)應(yīng)該是變量數(shù)加1,那么在相關(guān)的文獻(xiàn)中看到15個(gè)變量設(shè)計(jì)為:15+1+4,其中4是dummyvariable,但是表格中這4個(gè)變量也是有高低水平的變化的,那么設(shè)計(jì)時(shí)是作為15個(gè)變量來(lái)考慮還是19個(gè)呢?
3想問(wèn)問(wèn)在最陡爬坡實(shí)驗(yàn)中,步長(zhǎng)的選擇有什么要求嗎?純經(jīng)驗(yàn)還是有公式的?
4在設(shè)計(jì)CCD試驗(yàn)?zāi)堑臅r(shí)候是否要包括全因子實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)?
5什么是中軸點(diǎn)?
各位高手幫幫忙啊,謝謝了小妹我也正在做這塊試驗(yàn),是培養(yǎng)基優(yōu)化的
剛做完單因素試驗(yàn)
正在想下面該怎么設(shè)計(jì)呢?是PB?還是最陡爬坡?還是兩個(gè)都要做??
反正最后是要做響應(yīng)面的~~希望大蝦們多多多指點(diǎn)一下下……
另外,關(guān)于PB,我也在想,是不是必須要做空白項(xiàng)的呢?
那么空白項(xiàng)里面的+1,-1是沒有具體的水平值的亞,那么在實(shí)驗(yàn)中具體該怎么操作呢??
謝謝各位不吝指教了……我自己是怎么想的:單因子實(shí)驗(yàn)只是為了保險(xiǎn)使PB實(shí)驗(yàn)的結(jié)果更加明顯而進(jìn)行的預(yù)實(shí)驗(yàn),PB實(shí)驗(yàn)本身就是有篩選單因子的功能,如果有把握是可以直接做PB的.而我的實(shí)驗(yàn)是先進(jìn)行單因子,然后是PB,根據(jù)PB的實(shí)驗(yàn)分析數(shù)據(jù)做最陡爬坡實(shí)驗(yàn),否則不能很好的確定爬坡的方向以及步長(zhǎng).最陡爬坡實(shí)驗(yàn)的步長(zhǎng)的選擇:
根據(jù)前面PB實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,做一階方程的法線,法線方向就是爬坡方向,步長(zhǎng)就根據(jù)回歸系數(shù)和規(guī)范變量的比值在通過(guò)自然變量來(lái)?yè)Q算,算到的結(jié)果在綜合實(shí)際的情況就可以基本確定步長(zhǎng)了
這個(gè)是最近看文獻(xiàn)理解到的一些,希望哪位高手指點(diǎn)一下dummyvariable不是對(duì)照組。如果你的實(shí)驗(yàn)次數(shù)為4的整數(shù)倍。那么看你考察的因素是多少個(gè)。比如你有9個(gè),那么至少要使用runs=12次的PB設(shè)計(jì)。此時(shí),有3個(gè)空列。一般的處理方法是,等間距空列。實(shí)在不行,你就隨機(jī)選吧。這并不妨礙你的實(shí)驗(yàn)結(jié)果??樟兄皇菫榱斯浪阏`差。
2.這樣吧,如果我這樣表述,看你是否能夠理解。
我剛好有15個(gè)因素,想做PB,正好runs=16符合我的要求??墒?,這樣一來(lái),估算誤差呢?因?yàn)闆]有多余空列了。那么,再往上加列,只有再加4列。剛好19因素,20次實(shí)驗(yàn),其中有4個(gè)空列。
你認(rèn)為這多出來(lái)的一列(16-15=1),我想你是這樣算的吧。那你運(yùn)行一下軟件,看看15因素的PB,runs=16,到底是15列,還是16列?列是因素,行是實(shí)驗(yàn)次數(shù)。并不是列數(shù)=行數(shù)。描述:如何確定步長(zhǎng):
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描述:4在設(shè)計(jì)CCD試驗(yàn)?zāi)堑臅r(shí)候是否要包括全因子實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)?
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看了這張圖,我想答案應(yīng)該是不言而喻了!描述:CCD各個(gè)設(shè)計(jì)點(diǎn)的作用:
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綜合最后兩個(gè)問(wèn)題.如有異議,歡迎繼續(xù)發(fā)帖,大家共同學(xué)習(xí)!幾篇用響應(yīng)面優(yōu)化培養(yǎng)基的文章!\o"推薦此帖到排行榜"0這幾篇都是用響應(yīng)面優(yōu)化培養(yǎng)基的文章。響應(yīng)面現(xiàn)在是比較常用的優(yōu)化培養(yǎng)基的方法,但是好多人(包括我在內(nèi))都不是很清楚。由于最近我要進(jìn)行培養(yǎng)基的優(yōu)化,所以找了很多文章來(lái)研究。一般的文章都是一帶而過(guò),看了也不明白。這幾篇過(guò)程還算詳細(xì),對(duì)理解有一定的幫助。希望對(duì)大家有所幫助。
我在看文章的過(guò)程中,我總結(jié)出了優(yōu)化培養(yǎng)基的步驟。拿出來(lái)跟大家分享一下,共同學(xué)習(xí)和交流一下。有錯(cuò)誤的話希望大家及時(shí)提出。
第一步:在眾多實(shí)驗(yàn)因素中找出主要因素。
在這步實(shí)驗(yàn)中你可以應(yīng)用正交試驗(yàn)(因素比較少)和PB(Plackett-Burman)實(shí)驗(yàn)。這兩種方法都可以找出主要因素。尤其是PB實(shí)驗(yàn),它可以在很多的因素中,用較少的實(shí)驗(yàn)篩選出主要因素(一般選取大于90%)。通過(guò)PB實(shí)驗(yàn)還可以看出各因素的作用效果,即是增加還是減少濃度會(huì)使響應(yīng)值向最優(yōu)移動(dòng)。
第二步:是主要因素的取值逼近中心點(diǎn),最陡爬坡實(shí)驗(yàn)
這步實(shí)驗(yàn)不是必須做的,如果你確定你的實(shí)驗(yàn)取值已經(jīng)逼近中心點(diǎn),那么你可以直接進(jìn)行第三步的分析。但是你要是不能確定或不相信這些取值那你就要進(jìn)行最陡爬坡實(shí)驗(yàn)。這步實(shí)驗(yàn)根據(jù)第一步實(shí)驗(yàn)進(jìn)行。為了盡快逼近最優(yōu)值,增加步長(zhǎng)通常取最大。我現(xiàn)在還沒找到取最大步長(zhǎng)的公式,有誰(shuí)知道的話麻煩發(fā)一下。細(xì)履平沙版主,幫忙解決一下,謝謝。這樣就能找到中心點(diǎn)。
第三步:響應(yīng)面分析
現(xiàn)在常用的有中心復(fù)合法和BB法(Box-Behnken)。在這步實(shí)驗(yàn)時(shí)最好因素不要太多,因素太多直接影響到試驗(yàn)次數(shù),現(xiàn)在經(jīng)典的一般是三因素。通過(guò)這步分析可以的回歸方程,進(jìn)而得到最優(yōu)培養(yǎng)基。并且還能得到因素相互作用對(duì)響應(yīng)值的影響。
在這里我對(duì)△x,即+1、—1的取值還不太清楚,α的取值也不是很清晰,希望大家?guī)兔獯鹨幌隆?/p>
這是我最近的學(xué)習(xí)結(jié)果,希望大家批評(píng)和指正。[此貼被細(xì)履平沙在2008-06-0518:55重新編輯]附件:(180K)下載次數(shù):4需要經(jīng)驗(yàn)值:20附件:(908K)下載次數(shù):4需要經(jīng)驗(yàn)值:20附件:(213K)下載次數(shù):4需要經(jīng)驗(yàn)值:20附件:(217K)下載次數(shù):5需要經(jīng)驗(yàn)值:20關(guān)于培養(yǎng)基的優(yōu)化試驗(yàn)套路\o"推薦此帖到排行榜"0正交試驗(yàn)和均勻設(shè)計(jì)方法進(jìn)行培養(yǎng)基優(yōu)化已取得諸多成功的例子。
正交試驗(yàn)適合因子較多而因子水平不多的試驗(yàn)設(shè)計(jì),從試驗(yàn)次數(shù)上看,是至少為因子數(shù)的平方。
均勻設(shè)計(jì)適合于因子少,而水平多的試驗(yàn),從試驗(yàn)次數(shù)看,至少是因子數(shù)的兩倍。
兩種方法雖然多從拉丁方設(shè)計(jì)衍生而來(lái),不過(guò)效率卻更高。
現(xiàn)如今,大多流行響應(yīng)曲面設(shè)計(jì)來(lái)優(yōu)化培養(yǎng)基。
首先,我們要從眾多培養(yǎng)基成分及影響的環(huán)境因素中篩選出具有主效應(yīng)的因子。這時(shí),通常采用篩選試驗(yàn)。主要有全因子因析設(shè)計(jì)和Plackett-Burman設(shè)計(jì)。兩種篩選試驗(yàn),各有千秋,但都能以最少的試驗(yàn)次數(shù)篩選出主效應(yīng)因子。其中全因子設(shè)計(jì)能夠表現(xiàn)出因子的三級(jí)以上交互作用,而Plackett-Burman設(shè)計(jì)由于是兩水平設(shè)計(jì),所以交互作用只在二級(jí)交互作用。另外還有部分因子因析設(shè)計(jì)。
篩選到了主效應(yīng)因子,我們就可以開始進(jìn)行下一步優(yōu)化試驗(yàn)。此時(shí),主要有中心復(fù)合設(shè)計(jì)和Box-Behnken設(shè)計(jì)。
中心組合設(shè)計(jì)是一種國(guó)際上較為常用的響應(yīng)面法,是一種5水平的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法。采用該法能夠在有限的實(shí)驗(yàn)次數(shù)下,對(duì)影響生物過(guò)程的因子及其交互作用進(jìn)行評(píng)價(jià),而且還能對(duì)各因子進(jìn)行優(yōu)化,以獲得影響過(guò)程的最佳條件。
Box-Behnken設(shè)計(jì)是另一種國(guó)際上較為常用的響應(yīng)面法,是一種3水平的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法。同樣具有響應(yīng)面法的優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái)利用該法進(jìn)行生物過(guò)程優(yōu)化的文獻(xiàn)比用中心組合設(shè)計(jì)法的明顯地少。
通常以上說(shuō)的響應(yīng)曲面設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析,都可以通過(guò)一些統(tǒng)計(jì)軟件來(lái)運(yùn)行,十分簡(jiǎn)便。
為此,我將本人一直在使用的Mintab綠色軟件上傳,希望大家能夠好好利用,搞好試驗(yàn)設(shè)計(jì),節(jié)省人力無(wú)力,為經(jīng)濟(jì)帶來(lái)騰飛(別忘了日本很大程度上就是因?yàn)樘锟诤暌坏恼辉O(shè)計(jì)表,在二戰(zhàn)后迅速崛起?。┲x謝西風(fēng),看你的回復(fù)我很有同感,我當(dāng)時(shí)剛開始做RSM也是摸不到頭腦,沒辦法,只有看文獻(xiàn)一步一步的摸索過(guò)來(lái)的。
為了不讓帖子沉了,也為了有需要的戰(zhàn)友節(jié)省時(shí)間,心中對(duì)試驗(yàn)設(shè)計(jì)有個(gè)大概的框架,我先拋磚引玉,簡(jiǎn)單講下我做培養(yǎng)基優(yōu)化的一點(diǎn)體會(huì)。
可能有些戰(zhàn)友認(rèn)為,試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化培養(yǎng)基就是找?guī)追N培養(yǎng)基成分放在一起做幾個(gè)組合進(jìn)行試驗(yàn)就行了,其實(shí)這樣做往往是得不到最適的結(jié)果的,尤其在做響應(yīng)面分析(RSM)的時(shí)候,試驗(yàn)得到的圖形可能不是一個(gè)完美的曲面圖,我見過(guò)一些別人發(fā)的文章,它的曲面圖是一個(gè)扭曲的圖形,高點(diǎn)根本沒有出現(xiàn)在圖形中,那試驗(yàn)得到的根本不是最適的培養(yǎng)基組分,當(dāng)然這種文章一般不會(huì)出現(xiàn)在核心期刊上的。這種情況一般都是沒有在做RSM前,做“爬坡試驗(yàn)”的結(jié)果,“爬坡試驗(yàn)”的目的在于找出RSM設(shè)計(jì)的中心點(diǎn),保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。另外一點(diǎn)需要提出的是RSM的一個(gè)缺點(diǎn)就是分析的因素不能太多,經(jīng)典的是三因素的試驗(yàn)設(shè)計(jì),如果你的因素比較多,那不妨試試方開泰的均勻設(shè)計(jì)。要做RSM就要先找出有顯著影響的因素,剔除一些對(duì)結(jié)果影響不顯著的因素,所以在“爬坡試驗(yàn)”之前還需要一個(gè)PB試驗(yàn),PB能從眾多因素中很簡(jiǎn)單的找出對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響最為顯著的因素,排除一些影響不顯著的因素,降低后續(xù)試驗(yàn)的工作量,又能保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。PB和“爬坡試驗(yàn)”對(duì)于剛接觸試驗(yàn)設(shè)計(jì)的戰(zhàn)友,比較陌生點(diǎn),加上發(fā)表文章中很少,全面的把整個(gè)試驗(yàn)設(shè)計(jì)寫出來(lái)的,一般的都是只寫RSM這部分,也有幾篇文章是PB+RSM的,還有先做RSM后做“爬坡試驗(yàn)”的。我個(gè)人認(rèn)為PB--“爬坡試驗(yàn)”--RS,這種試驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路比較符合邏輯,又比較全面。如果做畢業(yè)論文的培養(yǎng)基優(yōu)化部分,可以使內(nèi)容比較豐富。當(dāng)然如果是做畢業(yè)論文的話,在綜合試驗(yàn)設(shè)計(jì)之前,還有個(gè)更基礎(chǔ)的工作,就是單因素試驗(yàn),那種放棄單因素試驗(yàn)的想法也完全錯(cuò)誤的,尤其是沒有一個(gè)基礎(chǔ)配方的時(shí)候。我做的菌種是我自己從本實(shí)驗(yàn)室菌種庫(kù)篩出來(lái),然后又做了誘變育種,所以是沒有合適的培養(yǎng)基的,所以做了很多工作,用單因素試驗(yàn)首先大致確定C、N、P、無(wú)機(jī)鹽、微量元素的種類及水平。大致講了一下,說(shuō)的比較散亂,或許不太好明白。希望大家把問(wèn)題提出來(lái),我們一起針對(duì)具體問(wèn)題具體分析。講得不錯(cuò),都是很好的心得。先用PB進(jìn)行顯著性分析是一個(gè)很好的建議。
另外可以從歷史數(shù)據(jù)中找到合適的數(shù)據(jù),然后再用軟件進(jìn)行分析,就可以不用再做實(shí)驗(yàn)就可找到影響顯著的因素和水平范圍。響應(yīng)面分析,其實(shí)用我們常見的軟件就可以做出來(lái)。首先對(duì)各個(gè)單因素的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行歸納,后選擇變量的變化區(qū)間還變化間隔就可以,常見的軟件如DPS就可以了。用這個(gè)軟件可以完成你所需的所有工作,要是想讓你的響應(yīng)面好看,用MATLAB也可以,三維,四維的都可以,在MATLAB區(qū)中有我寫的現(xiàn)成的用MATLAB語(yǔ)句實(shí)現(xiàn)第四維的表示方法,很好用。另外用SARS軟件也是可以的,不過(guò)語(yǔ)句能比MATLAB復(fù)雜一點(diǎn)點(diǎn)。EXCEL也可以,不過(guò)做出的響應(yīng)面,美觀程度差一點(diǎn)點(diǎn)。我有個(gè)想法,能不能在初始時(shí)用正交實(shí)驗(yàn)確定出中心點(diǎn)的范圍,然后將數(shù)據(jù)用SAS中的主成份分析,得到影響最顯著的幾個(gè)因素,然后用RSM做,這樣主要影響因素有了,中心點(diǎn)也有了。做起來(lái)也好做,不會(huì)PB等軟件的戰(zhàn)友也可以輕松操作。
不知這樣可不可行?希望大家討論討論P(yáng)B實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的數(shù)據(jù)處理\o"推薦此帖到排行榜"0我使用SAS進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)的,11個(gè)因素+4個(gè)dummyvariables,做16次實(shí)驗(yàn)。
PB實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的數(shù)據(jù)已經(jīng)出來(lái)了,但是怎么分析不了。
用Analysist→Statistics→Regression→Linear分析出來(lái)的結(jié)果像圖里面這樣,
怎么回事呢?后面幾列的StandardError,t
value以及p值都沒有。
我給試驗(yàn)設(shè)計(jì)的表也列出來(lái)吧,請(qǐng)各位高手分析一下,到底是哪方面原因?qū)е碌摹?/p>
表中X2,X4,X8,X15這4列是dummyvariables,沒有賦值,其余11個(gè)是考查的因素。
y是考查指標(biāo)(轉(zhuǎn)化率%)
上面是圖片,順便給表格放在word里面,以附件傳上來(lái),請(qǐng)大家?guī)头治龇治觥?/p>
想知道的幾個(gè)問(wèn)題:
1.試驗(yàn)設(shè)計(jì)有沒有問(wèn)題?
2.就按照表中設(shè)計(jì)的試驗(yàn)做了16次實(shí)驗(yàn),沒有將每次重復(fù)3遍取平均值,是不是可以?
3.這些數(shù)據(jù)該怎么處理,怎么用SAS處理會(huì)出現(xiàn)上面的情況,沒有標(biāo)準(zhǔn)誤差,t值以及p值?
謝謝了先~附件:(7K)下載次數(shù):5很想問(wèn)一下,那個(gè)虛擬變量如何設(shè)置啊一般多少個(gè)
還有最重要的是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中到底如何進(jìn)行啊
小妹真的沒有概念虛擬變量好像一般設(shè)個(gè)三個(gè)左右
實(shí)驗(yàn)次數(shù)都為四的的倍數(shù),如果你要測(cè)定8個(gè)因素,實(shí)驗(yàn)次數(shù)仍為12,那么就可以設(shè)三個(gè)虛擬變量。
8+3=11<12
記住k個(gè)因素和實(shí)驗(yàn)次數(shù)之間的關(guān)系是
K小于或等于n-1
具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,我個(gè)人覺得就是高低水平都為-,就是什么都不加,只是增加了實(shí)驗(yàn)次數(shù),控制誤差的作用。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中控制誤差可以通過(guò)重復(fù)試驗(yàn)達(dá)到。而實(shí)驗(yàn)誤差的計(jì)算可以通過(guò)增加中心點(diǎn)次數(shù)實(shí)現(xiàn)。如果不能進(jìn)行誤差分析,那么就談不上數(shù)據(jù)分析了。我也是剛剛起步,幸虧有發(fā)酵人,大家可以一起交流!
一般來(lái)說(shuō),試驗(yàn)設(shè)計(jì)的時(shí)候k次實(shí)驗(yàn)的話,
(考查因素+虛擬變量)=k-1。
比如,12次實(shí)驗(yàn),考查8?jìng)€(gè)因素,那么剩下的3個(gè)變量就可以不賦值,
仍為uncoded。
不過(guò)這種dummyvariables選擇國(guó)內(nèi)期刊和國(guó)外期刊有所不同:
國(guó)內(nèi)的:如版友們所說(shuō),隨機(jī)選擇的比較多。
外文期刊:1.沒有標(biāo)出dummyvariables,比如12次實(shí)驗(yàn),設(shè)計(jì)表就列出了8個(gè)考查因素,而3個(gè)dummyvariables沒有標(biāo)出;
2.標(biāo)出了,但是給dummyvariables都列在一塊,比如就放最后幾列。
3.也看到就根本沒有設(shè)dummyvariables的,比如12次實(shí)驗(yàn)就考查11個(gè)因素的。初學(xué)求教:什么是PB實(shí)驗(yàn)和爬坡實(shí)驗(yàn)啊\o"推薦此帖到排行榜"0什么是PB實(shí)驗(yàn)和爬坡實(shí)驗(yàn)啊
剛開始做實(shí)驗(yàn),什么都不知道,萬(wàn)望各位賜教??!pb是plackett-Burman的縮寫,是一種篩選試驗(yàn)。就是從眾多影響因素中篩選出具有主效應(yīng)的因子。至于最陡爬坡我也不太清楚。我也想知道。
額要點(diǎn)名了,細(xì)履平沙斑竹,指點(diǎn)一下吧。
謝謝了!斑竹,給大家講解一下吧,我也特別想知道什么是最陡爬坡,我看過(guò)你的帖子,知道你是試驗(yàn)設(shè)計(jì)的行家。望斑竹不吝賜教。最陡爬坡實(shí)驗(yàn)它能最快逼近最大響應(yīng)面區(qū)域,確定中心組合實(shí)驗(yàn)的中心點(diǎn),能保證響應(yīng)面分析結(jié)果的準(zhǔn)確有效性.
我只知道這么一點(diǎn)吧.還望樓下的人能補(bǔ)充細(xì)化一下呢.一般都會(huì)作,但是如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果由方差分析發(fā)現(xiàn)選取的水平已接近最大響應(yīng)區(qū)域,那么就可以不再進(jìn)行最陡爬坡實(shí)驗(yàn),最后用中心復(fù)合設(shè)計(jì)及響應(yīng)面分析來(lái)確定主要影響因子的最佳濃度。你可以看看有關(guān)資料.一般是先作部分因素實(shí)驗(yàn)(FFD),再做最陡爬坡實(shí)驗(yàn).再利用中心組合實(shí)驗(yàn)確定中心點(diǎn),
如果采用PB實(shí)驗(yàn),一般不作最陡爬坡實(shí)驗(yàn),直接用中心組合實(shí)驗(yàn)確定中心點(diǎn).具體原理我不記不清了.明天我上傳一個(gè)這個(gè)方面的資料吧.上傳一篇文章.可能對(duì)你有幫助.[此貼被細(xì)履平沙在2008-06-0815:02重新編輯]附件:(358K)下載次數(shù):63需要經(jīng)驗(yàn)值:30怎么又方差分析看所選水平是否已經(jīng)接近最大響應(yīng)區(qū)域呢?謝謝!PB試驗(yàn)可以用來(lái)篩選培養(yǎng)基中不同成分對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響,通過(guò)PB試驗(yàn)得到影響較大的試驗(yàn)因素;爬坡試驗(yàn)就是從PB試驗(yàn)的中心點(diǎn)開始,根據(jù)PB試驗(yàn)的得出的每種因子的系數(shù)來(lái)確定爬坡方向以及步長(zhǎng),爬坡試驗(yàn)主要目的是逼近主要試驗(yàn)因子的最適添加水平;之后根據(jù)爬坡試驗(yàn)的結(jié)果就可以做相應(yīng)面了,也就可以最后確定每種重要因子的添加量了。
嘿嘿,我也是初學(xué)者,希望這些能對(duì)你有幫助請(qǐng)教一下:響應(yīng)曲面1.414到-1.414中間5個(gè)水平的步長(zhǎng)如何設(shè)計(jì)?\o"推薦此帖到排行榜"0還需要看回歸系數(shù)嗎?設(shè)計(jì)的時(shí)候憑經(jīng)驗(yàn)還是有具體的公式?
緊急求救~0是中間,1如果相當(dāng)于中間偏大2.0水平,那么1.414就相當(dāng)于中間偏大2.828水平.我是這么理解的,這個(gè)不能靠經(jīng)驗(yàn),而是根據(jù)程序要求。關(guān)于PB設(shè)計(jì)中的t檢驗(yàn)和P檢驗(yàn)\o"推薦此帖到排行榜"0請(qǐng)問(wèn)各位大俠,PB設(shè)計(jì)中的t檢驗(yàn)和P檢驗(yàn)的功能是否是一樣的?如何通過(guò)t檢驗(yàn)來(lái)認(rèn)定顯著因素?另外,某因子的顯著性大于90%或80%等是如何判斷的?
感謝賜教P的意思是概率,不是P檢驗(yàn),是根據(jù)T值查到的概率和F值查到的概率。
樓主可能沒有學(xué)習(xí)過(guò)數(shù)理統(tǒng)計(jì)。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),一些數(shù)學(xué)基本知識(shí)還是要具備的。關(guān)于最陡爬坡(最速上升)的問(wèn)題\o"推薦此帖到排行榜"0我下了發(fā)酵人上的“Pathofsteepestascent/descent”。在學(xué)習(xí)中有些地方不明白,希望大蝦能給予幫助。
在設(shè)計(jì)中需要編寫一個(gè)“最速上升宏”命令,請(qǐng)問(wèn)這個(gè)“最速上升宏”在Minitab15這個(gè)版本中有沒有,如果有在哪里?(本人愚鈍,如果翻譯錯(cuò)誤望大蝦指出以便更正)
還有我點(diǎn)擊“編輯器(D)——啟動(dòng)命令(E)”然后按照minitab技術(shù)支持文件上所給出的方法在會(huì)話窗口里輸入以下命令:
ascentyx.1-x.n;
soreu.1-u.j;
steps;
baseb;
descent;
runsr.
然后回車出現(xiàn)“*錯(cuò)誤*未知Minitab命令:ASCE
MTB>”
我不知道這個(gè)命令應(yīng)該在哪里輸入。望高手指點(diǎn)啊!最陡爬坡必須要輸入命令才能完成嗎?可不可以像pb一樣直接用minitab軟件現(xiàn)有的程序就可以完成設(shè)計(jì)和分析?最陡爬坡實(shí)驗(yàn)我覺得最陡爬坡實(shí)驗(yàn)不需要軟件分析的,直接觀察數(shù)據(jù)變化的趨勢(shì),找到極點(diǎn)值,附近找到因子參數(shù)范圍再做下一步的響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)和分析就可以了。可以參考http://www.faPB試驗(yàn)設(shè)計(jì)\o"推薦此帖到排行榜"0外文資料里面dummyvariables要么沒有列出來(lái),有些就根本沒有設(shè)(比如8次試驗(yàn)就做7個(gè)因素),要么所有的dummyvariables就全部都列在一起,只有看到國(guó)內(nèi)的文章才是將dummyvariables隨機(jī)的列出來(lái)。
在版上也看到說(shuō)要有dummyvariables,并且要隨機(jī)的選擇。
那么dummyvariables到底要不要,要的話是不列出來(lái),還是所有的就放最后幾列呢?我認(rèn)為dummyvariables的位置不影響分析結(jié)果。但是這個(gè)參數(shù)應(yīng)該有。有道理,
另外,每一組試驗(yàn)只做一次,還是做個(gè)重復(fù)比如同一組做3次,然后取他們的平均值呢?
要是只做一次會(huì)不會(huì)誤差比較大,影響試驗(yàn)結(jié)果?重復(fù)多次可以減少某些異常點(diǎn)引入的誤差,減少噪音,提高模型顯著性。
有兩種方法,一種是在程序中設(shè)置3個(gè)重復(fù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果都輸入實(shí)驗(yàn)表,也可以在程序中設(shè)1個(gè)duplication,然后將數(shù)值平均后輸入實(shí)驗(yàn)表。
從pb到最陡爬坡,如何設(shè)計(jì)步長(zhǎng),求救啊~\o"推薦此帖到排行榜"0pb做完了,也做了重復(fù),現(xiàn)在真是不會(huì)確定步長(zhǎng)
真的是很笨,希望高手指點(diǎn)一下
求救啊~細(xì)心看看以前的貼子,有詳細(xì)的介紹。
一個(gè)參數(shù)(A)根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)確定,其它參數(shù)根據(jù)PB試驗(yàn)公式中的系數(shù)來(lái)確定。具體找貼子吧??聪旅娴馁N子,topmit有介紹。
99&keyword=%E7%88%AC%E5%9D%A1做了響應(yīng)曲面分析,圖形不對(duì),麻煩大家看看哪里出了問(wèn)題\o"推薦此帖到排行榜"0圖片:
我是先單因素----pb----最陡爬坡----響應(yīng)曲面的
結(jié)果很不如意啊,想聽聽大家的意見,修改一下,繼續(xù)向前挺進(jìn)
呵呵大家多提意見啊hope59你好,我想請(qǐng)教一下你爬坡實(shí)驗(yàn)怎么設(shè)計(jì)的,是用minitab設(shè)計(jì)的嗎?關(guān)于爬坡步長(zhǎng)\o"推薦此帖到排行榜"0我看了些文獻(xiàn),關(guān)于爬坡步長(zhǎng)的說(shuō)法不一。
有文獻(xiàn)這樣確定最陡爬坡的,步長(zhǎng)公式=e×△j×bj,其中bj為一次回歸的回歸系數(shù),△j為變化半徑.這樣看來(lái),回歸系數(shù)越大,步長(zhǎng)應(yīng)該越大啊。
而有的文獻(xiàn)又說(shuō)回歸系數(shù)越大,步長(zhǎng)應(yīng)該越小。我覺得這種說(shuō)法也對(duì),因?yàn)榛貧w系數(shù)大,說(shuō)明對(duì)響應(yīng)值的影響越大啊,響應(yīng)值對(duì)因素變化非常靈敏,所以步長(zhǎng)取值應(yīng)該小點(diǎn),以免錯(cuò)過(guò)最優(yōu)點(diǎn)。不知我的理解對(duì)不對(duì),請(qǐng)大家指教。求助:可不可以用pb方法進(jìn)行非培養(yǎng)基優(yōu)化的發(fā)酵實(shí)驗(yàn)啊\o"推薦此帖到排行榜"0小女子剛接觸發(fā)酵實(shí)驗(yàn),對(duì)很多東西不是太了解,最近查文獻(xiàn)資料發(fā)現(xiàn)PB方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)優(yōu)化很方便,但是所查的資料都是關(guān)于培養(yǎng)基優(yōu)化的,很想知道是不是可以用PB進(jìn)行其他非培養(yǎng)基優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)?比如說(shuō)有很多因素像溫度、PH、鈣離子濃度等。如果可以用PB法優(yōu)化,那在進(jìn)行“確定因素水平”階段是不是也可以用“最陡爬坡實(shí)驗(yàn)”進(jìn)行非培養(yǎng)基優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)?zāi)??希望高手給予解決,小女子不勝感激沒有問(wèn)題,可以用。但是進(jìn)行試驗(yàn)之前,要考慮好試驗(yàn)的目的,不能只是為了試驗(yàn)而試驗(yàn),而要考慮試驗(yàn)的結(jié)果是不是能夠達(dá)到某種效果和實(shí)驗(yàn)條件能不能實(shí)現(xiàn)。優(yōu)化包括:培養(yǎng)基優(yōu)化(碳源,氮源,無(wú)機(jī)鹽等),培養(yǎng)條件優(yōu)化(溫度、PH、轉(zhuǎn)速,裝液量等)
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):根據(jù)需要,自由組合,可以同時(shí)優(yōu)化眾多因素,不必拘泥于是培養(yǎng)基還是培養(yǎng)條件。響應(yīng)面設(shè)計(jì)的三個(gè)階段\o"推薦此帖到排行榜"0ItispossibletoseparateanoptimizationstudyusingRSMintothreestages.Thefirststageisthepreliminaryworkinwhichthedeterminationoftheindependentparametersandtheirlevelsarecarriedout.Thesecondstageistheselectionoftheexperimentaldesignandthepredictionandverificationofthemodelequation.Thelast
oneisobtainingtheresponsesurfaceplotandcontourplotoftheresponseasafunctionoftheindependentparametersanddeterminationofoptimumpoints.
三個(gè)階段。
1,準(zhǔn)備階段,決定獨(dú)立變量及其水平。
2,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的選擇及模型的驗(yàn)證
3,根據(jù)響應(yīng)面來(lái)確定優(yōu)化條件。求救:pb試驗(yàn)我做了好幾次,總是找不到影響顯著的因子\o"推薦此帖到排行榜"0我做了好幾次pb試驗(yàn),可是總也找不到影響顯著的因子,就是大于95%的兩個(gè)到三個(gè)因子,我的基本都在80%左右,很是郁悶啊
備受打擊,但是郁悶完了,還是想找找問(wèn)題,調(diào)整濃度繼續(xù)篩選
不知道大家有沒有遇到類似的問(wèn)題?都從哪里入手調(diào)節(jié)?
對(duì)了,我看很多文獻(xiàn)上都說(shuō),高水平一般是低水平的1.25倍,這個(gè)很固定嗎
我都是按照1.25倍做的,不會(huì)是這里有問(wèn)題吧
還是要focus到上面的問(wèn)題,遇到顯著性不高的問(wèn)題,應(yīng)該如何調(diào)整?
希望高手多多指教!試試高水平是低水平的1.5倍看看~生物過(guò)程存在嚴(yán)重的交互作用,而PB實(shí)驗(yàn)次數(shù)少,因此在交互作用解決上有一定的問(wèn)題。所以在生物領(lǐng)域先進(jìn)行單因素考察,然后再進(jìn)行組合試驗(yàn)是有一定道理的。我感覺也可以先進(jìn)行PB實(shí)驗(yàn)多考察一些因素,然后再減少因素并進(jìn)一步探索因素間的交互作用。首先:你考察的是幾個(gè)因素?如果存在交互作用,確實(shí)會(huì)存在上述情況。
第二:你的響應(yīng)量是什么,該數(shù)據(jù)是否可靠?
比如,我們做糖的,響應(yīng)量就是胞外多糖,胞內(nèi)多糖。測(cè)糖的方法是濃硫酸苯酚法。如果實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)者對(duì)該方法掌握不好,就算是同一個(gè)樣品,測(cè)定結(jié)果差別甚大,那么,這就不是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析本身的錯(cuò)誤,而是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)者的錯(cuò)誤!只要大于75%就行了我是以生物量作為指標(biāo),用涂平板檢測(cè)的
我用了七個(gè)因子,用minitab設(shè)計(jì)的12次試驗(yàn),經(jīng)過(guò)分析,只有一個(gè)因子的可性度在90%以上
在此之前,我做過(guò)比較全面的單因子試驗(yàn),但是由于單因子試驗(yàn)用的是化合物能清楚的知道碳濃度、氮濃度等詳細(xì)的參數(shù)
現(xiàn)在做工業(yè)發(fā)酵,用的都是豆餅粉之類的,所以在量上還是需要摸索
后期要做響應(yīng)面,所以pb試驗(yàn)做的比較謹(jǐn)慎,怕后期出現(xiàn)更大的錯(cuò)誤。
我這周重復(fù)一下上次的試驗(yàn),再把倍數(shù)擴(kuò)大到1.5試試看
非常感謝大家這么熱心的幫助我,真是很感動(dòng)哦
不知道我現(xiàn)在的設(shè)計(jì)有沒有什么地方不合適?
希望大家多多批評(píng)指正!不知道樓主,為什么7個(gè)因子要用12次實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)呢?minitab上自動(dòng)生成的啊
還有就是每次生成的圖表都不一樣呢,很是奇怪
版主是不是覺得我的設(shè)計(jì)有問(wèn)題啊
我剛準(zhǔn)備瓶子,準(zhǔn)備做了,呵呵,看樣子是有問(wèn)題了哦
我回去再看看,晚上再做吧,版主加我qq吧43787903
可能需要和您好好討論一下呢
謝謝,我在線等首先:7個(gè)因子,做8次實(shí)驗(yàn)足夠。不知道你設(shè)計(jì)過(guò)程中是否有哪一步?jīng)]選好。
其次:低水平和高水平的倍數(shù),一般在1.5左右,多了少了并沒太大關(guān)系。只要不是認(rèn)為的胡亂加大水平值,PB篩選還是比較可靠的。
再次:我實(shí)驗(yàn)室是不準(zhǔn)安裝QQ等聊天軟件的。所以,只能我回家加你了。關(guān)于爬坡實(shí)驗(yàn)的疑問(wèn)!\o"推薦此帖到排行榜"0爬坡試驗(yàn)需要軟件設(shè)計(jì)嗎?我剛做完pb試驗(yàn),篩選完重要因子,然后是不是應(yīng)該以高水平為中心,上下篩選幾個(gè)濃度(一般也要七八個(gè)濃度吧),這時(shí)候步長(zhǎng)設(shè)計(jì)有什么要求嗎?濃度個(gè)數(shù)設(shè)置有要求嗎?需要軟件設(shè)計(jì)嗎?
版主快來(lái)指導(dǎo)一下吧!
最爬坡試驗(yàn)最后要達(dá)到什么要求才能進(jìn)一步進(jìn)行響應(yīng)曲面試驗(yàn)?
爬坡試驗(yàn)需要或者能用minitab設(shè)計(jì)嗎?我看到的論文上好像只是將得到的數(shù)據(jù)比較產(chǎn)量高低呢?
puzzledandhelp!你做完了PB從分析的數(shù)據(jù)上就可以看出每個(gè)因子的影響是正還是負(fù)!所以設(shè)計(jì)的時(shí)候一定注意不要搞錯(cuò)了!
步長(zhǎng)的設(shè)置也要看你自己實(shí)驗(yàn)本身,不能套用!所選擇幾個(gè)比較好,能達(dá)到你的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模褪潜平钣械捻憫?yīng)區(qū)域!越逼近越有利于下一步的實(shí)驗(yàn)!回歸與相關(guān)\o"推薦此帖到排行榜"0回歸與相關(guān)
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一、直線回歸分析
直線回歸是用直線回歸方程表示兩個(gè)數(shù)量變量間依存關(guān)系的統(tǒng)計(jì)分析方法,屬雙變量分析的范疇。
1.直線回歸方程的求法
(1)回歸方程的概念:
直線回歸方程的一般形式是Y(音yhat)=a+bx,其中x為自變量,一般為資料中能精確測(cè)定和控制的量,Y為應(yīng)變量,指在x規(guī)定范圍內(nèi)隨機(jī)變化的量。a為截距,是回歸直線與縱軸的交點(diǎn),b為斜率,意為x每改變一個(gè)單位時(shí),Y的變化量。
(2)直線回歸方程的求法
確定直線回歸方程利用的是最小二乘法原理,基本步驟為:
1)先求b,基本公式為b=lxy/lxx=SSxy/SSxx,其中l(wèi)xy為X,Y的離均差積和,lxx為X的離均差平方和;
2)再求a,根據(jù)回歸方程a等于Y的均值減去x均值與b乘積的差值。
(3)回歸方程的圖示:
根據(jù)回歸方程,在坐標(biāo)軸上任意取相距較遠(yuǎn)的兩點(diǎn),連接上述兩點(diǎn)就可得到回歸方程的圖示。應(yīng)注意的是,連出的回歸直線不應(yīng)超過(guò)x的實(shí)測(cè)值范圍.
2.回歸關(guān)系的檢驗(yàn)
回歸關(guān)系的檢驗(yàn)又稱回歸方程的檢驗(yàn),其目的是檢驗(yàn)求得的回歸方程在總體中是否成立,即是否樣本代表的總體也有直線回歸關(guān)系。方法有以下兩種:
(1)方差分析
其基本思想是將總變異分解為SS回歸和SS剩余,然后利用F檢驗(yàn)來(lái)判斷回歸方程是否成立。
(2)t檢驗(yàn)
其基本思想是利用樣本回歸系數(shù)b與總體均數(shù)回歸系數(shù)?進(jìn)行比較來(lái)判斷回歸方程是否成立,實(shí)際應(yīng)用中因?yàn)榛貧w系數(shù)b的檢驗(yàn)過(guò)程較為復(fù)雜,而相關(guān)系數(shù)r的檢驗(yàn)過(guò)程簡(jiǎn)單并與之等價(jià),故一般用相關(guān)系數(shù)r的檢驗(yàn)來(lái)代替回歸系數(shù)b的檢驗(yàn)。
3.直線回歸方程的應(yīng)用
(1)描述兩變量之間的依存關(guān)系;
利用直線回歸方程即可定量描述兩個(gè)變量間依存的數(shù)量關(guān)系
(2)利用回歸方程進(jìn)行預(yù)測(cè);
把預(yù)報(bào)因子(即自變量x)代入回歸方程對(duì)預(yù)報(bào)量(即因變量Y)進(jìn)行估計(jì),即可得到個(gè)體Y值的容許區(qū)間。
(3)利用回歸方程進(jìn)行統(tǒng)計(jì)控制
規(guī)定Y值的變化,通過(guò)控制x的范圍來(lái)實(shí)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)控制的目標(biāo)。如已經(jīng)得到了空氣中NO2的濃度和汽車流量間的回歸方程,即可通過(guò)控制汽車流量來(lái)控制空氣中NO2的濃度。
4.應(yīng)用直線回歸的注意事項(xiàng)
(1)做回歸分析要有實(shí)際意義;
(2)回歸分析前,最好先作出散點(diǎn)圖;
(3)回歸直線不要外延。
二、直線相關(guān)分析
1.直線相關(guān)的概念
直線相關(guān)分析是描述兩變量間是否有直線關(guān)系以及直線關(guān)系的方向和密切程度的分析方法。用以描述兩變量間相關(guān)關(guān)系的指標(biāo)是相關(guān)系數(shù)(常用r表示),兩變量間相關(guān)關(guān)系的種類有正相關(guān)(0<r<1)、負(fù)相關(guān)(-1<r<0)、零相關(guān)(r=0)、完全相關(guān)(|r|=1)等。相關(guān)分析對(duì)資料的要求是兩變量(x,y)均是符合正態(tài)分布的隨機(jī)變量。
2.相關(guān)系數(shù)的計(jì)算
相關(guān)系數(shù)是x,Y的離均差積和lxy除以X的離均差平方和lxx與Y的離均差平方和lyy之積的算術(shù)平方根的商。故此相關(guān)系數(shù)又被稱為積差相關(guān)系數(shù)。
3.相關(guān)系數(shù)的假設(shè)檢驗(yàn)
相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)的目的是判斷兩變量的總體是否有相關(guān)關(guān)系,方法有t檢驗(yàn)和查表法,t檢驗(yàn)法是樣本與總體的比較,查表法是直接查相關(guān)系數(shù)界值表得到相應(yīng)的概率p。
三、直線相關(guān)與回歸的區(qū)別與聯(lián)系
區(qū)別:1.相關(guān)說(shuō)明相關(guān)關(guān)系,回歸說(shuō)明依存關(guān)系;
2.r與b有區(qū)別;
3.資料要求不同。
聯(lián)系:1.r與b值可相互換算;
2.r與b正負(fù)號(hào)一致;
3.r與b的假設(shè)檢驗(yàn)等價(jià);
4.回歸可解釋相關(guān)。相關(guān)系數(shù)的平方r2(又稱決定系數(shù))是回歸平方和與總的離均差平方和之比,故回歸平方和是引入相關(guān)變量后總平方和減少的部分。
四、等級(jí)相關(guān)分析
等級(jí)相關(guān)分析適用于資料不是正態(tài)雙變量或總體分布未知,數(shù)據(jù)一端或兩端有不確定值的資料或等級(jí)資料。常用的Spearman等級(jí)相關(guān)系數(shù)rs是利用x,Y的秩次來(lái)進(jìn)行直線相關(guān)分析的。因此當(dāng)x,Y的相同秩次較多時(shí),計(jì)算出的rs需矯正。同樣的,等級(jí)相關(guān)系數(shù)rs也需要進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)。
五、相關(guān)分析應(yīng)用中的注意事項(xiàng)
1.相關(guān)分析要有實(shí)際意義;
2.相關(guān)關(guān)系不一定都是“因果”關(guān)系;
3.相關(guān)系數(shù)r假設(shè)檢驗(yàn)中p的大小不能說(shuō)明相關(guān)的密切程度;
4.直線相關(guān)和等級(jí)相關(guān)有各自不同的適用條件方差分析\o"推薦此帖到排行榜"0方差分析
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一、方差分析的基本思想
1.方差分析的概念
方差分析(ANOVA)又稱變異數(shù)分析或F檢驗(yàn),其目的是推斷兩組或多組資料的總體均數(shù)是否相同,檢驗(yàn)兩個(gè)或多個(gè)樣本均數(shù)的差異是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。我們要學(xué)習(xí)的主要內(nèi)容包括單因素方差分析即完全隨機(jī)設(shè)計(jì)或成組設(shè)計(jì)的方差分析和兩因素方差分析即配伍組設(shè)計(jì)的方差分析。
2.方差分析的基本思想
下面我們用一個(gè)簡(jiǎn)單的例子來(lái)說(shuō)明方差分析的基本思想:
如某克山病區(qū)測(cè)得11例克山病患者和13名健康人的血磷值(mmol/L)如下,
患者:0.841.051.201.201.391.531.671.801.872.072.11
健康人:0.540.640.640.750.760.811.161.201.341.351.481.561.87
問(wèn)該地克山病患者與健康人的血磷值是否不同?
從以上資料可以看出,24個(gè)患者與健康人的血磷值各不相同,如果用離均差平方和(SS)描述其圍繞總均數(shù)的變異情況,則總變異有以下兩個(gè)來(lái)源:
(1)組內(nèi)變異,即由于隨機(jī)誤差的原因使得各組內(nèi)部的血磷值各不相等;
(2)組間變異,即由于克山病的影響使得患者與健康人組的血磷值均數(shù)大小不等。
而且:SS總=SS組間+SS組內(nèi)v總=v組間+v組內(nèi)
如果用均方(即自由度v去除離均差平方和的商)代替離均差平方和以消除各組樣本數(shù)不同的影響,則方差分析就是用組內(nèi)均方去除組間均方的商(即F值)與1相比較,若F值接近1,則說(shuō)明各組均數(shù)間的差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,若F值遠(yuǎn)大于1,則說(shuō)明各組均數(shù)間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)際應(yīng)用中檢驗(yàn)假設(shè)成立條件下F值大于特定值的概率可通過(guò)查閱F界值表(方差分析用)獲得。
3.方差分析的應(yīng)用條件
應(yīng)用方差分析對(duì)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)推斷之前應(yīng)注意其使用條件,包括:
(1)可比性,若資料中各組均數(shù)本身不具可比性則不適用方差分析。
(2)正態(tài)性,即偏態(tài)分布資料不適用方差分析。對(duì)偏態(tài)分布的資料應(yīng)考慮用對(duì)數(shù)變換、平方根變換、倒數(shù)變換、平方根反正弦變換等變量變換方法變?yōu)檎龖B(tài)或接近正態(tài)后再進(jìn)行方差分析。
(3)方差齊性,即若組間方差不齊則不適用方差分析。多個(gè)方差的齊性檢驗(yàn)可用Bartlett法,它用卡方值作為檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,結(jié)果判斷需查閱卡方界值表。
二、方差分析的主要內(nèi)容
根據(jù)資料設(shè)計(jì)類型的不同,有以下兩種方差分析的方法:
1.對(duì)成組設(shè)計(jì)的多個(gè)樣本均數(shù)比較,應(yīng)采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析,即單因素方差分析。
2.對(duì)隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的多個(gè)樣本均數(shù)比較,應(yīng)采用配伍組設(shè)計(jì)的方差分析,即兩因素方差分析。
兩類方差分析的基本步驟相同,只是變異的分解方式不同,對(duì)成組設(shè)計(jì)的資料,總變異分解為組內(nèi)變異和組間變異(隨機(jī)誤差),即:SS總=SS組間+SS組內(nèi),而對(duì)配伍組設(shè)計(jì)的資料,總變異除了分解為處理組變異和隨機(jī)誤差外還包括配伍組變異,即:SS總=SS處理+SS配伍+SS誤差。整個(gè)方差分析的基本步驟如下:
(1)建立檢驗(yàn)假設(shè);
H0:多個(gè)樣本總體均數(shù)相等。
H1:多個(gè)樣本總體均數(shù)不相等或不全等。
檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05。
(2)計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量F值;
(3)確定P值并作出推斷結(jié)果。
三、多個(gè)樣本均數(shù)的兩兩比較
經(jīng)過(guò)方差分析若拒絕了檢驗(yàn)假設(shè),只能說(shuō)明多個(gè)樣本總體均數(shù)不相等或不全相等。若要得到各組均數(shù)間更詳細(xì)的信息,應(yīng)在方差分析的基礎(chǔ)上進(jìn)行多個(gè)樣本均數(shù)的兩兩比較。
1.多個(gè)樣本均數(shù)間兩兩比較
多個(gè)樣本均數(shù)間兩兩比較常用q檢驗(yàn)的方法,即Newman-kueuls法,其基本步驟為:
建立檢驗(yàn)假設(shè)-->樣本均數(shù)排序-->計(jì)算q值-->查q界值表判斷結(jié)果。
2.多個(gè)實(shí)驗(yàn)組與一個(gè)對(duì)照組均數(shù)間兩兩比較
多個(gè)實(shí)驗(yàn)組與一個(gè)對(duì)照組均數(shù)間兩兩比較,若目的是減小第II類錯(cuò)誤,最好選用最小顯著差法(LSD法);若目的是減小第I類錯(cuò)誤,最好選用新復(fù)極差法,前者查t界值表,后者查q’界值表。t檢驗(yàn)和u檢驗(yàn)\o"推薦此帖到排行榜"0t檢驗(yàn)和u檢驗(yàn)
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簡(jiǎn)而言之,t檢驗(yàn)和u檢驗(yàn)就是統(tǒng)計(jì)量為t,u的假設(shè)檢驗(yàn),兩者均是常見的假設(shè)檢驗(yàn)方法。當(dāng)樣本含量n較大時(shí),樣本均數(shù)符合正態(tài)分布,故可用u檢驗(yàn)進(jìn)行分析。當(dāng)樣本含量n小時(shí),若觀察值x符合正態(tài)分布,則用t檢驗(yàn)(因此時(shí)樣本均數(shù)符合t分布),當(dāng)x為未知分布時(shí)應(yīng)采用秩和檢驗(yàn)。
一、樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)
樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)實(shí)際上是推斷該樣本來(lái)自的總體均數(shù)μ與已知的某一總體均數(shù)μ0(常為理論值或標(biāo)準(zhǔn)值)有無(wú)差別。如根據(jù)大量調(diào)查,已知健康成年男性的脈搏均數(shù)為72次/分,某醫(yī)生在一山區(qū)隨即抽查了25名健康男性,求得其脈搏均數(shù)為74.2次/分,標(biāo)準(zhǔn)差為6.0次/分,問(wèn)是否能據(jù)此認(rèn)為該山區(qū)成年男性的脈搏均數(shù)高于一般成年男性。
上述兩個(gè)均數(shù)不等既可能是抽樣誤差所致,也有可能真是環(huán)境差異的影響,為此,可用t檢驗(yàn)進(jìn)行判斷,檢驗(yàn)過(guò)程如下:
1.建立假設(shè)
H0:μ=μ0=72次/分,H0:μ>μ0,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為單側(cè)0.05。
2.計(jì)算統(tǒng)計(jì)量
進(jìn)行樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)時(shí)t值為樣本均數(shù)與總體均數(shù)差值的絕對(duì)值除以標(biāo)準(zhǔn)誤的商,其中標(biāo)準(zhǔn)誤為標(biāo)準(zhǔn)差除以樣本含量算術(shù)平方根的商。
3.確定概率,作出判斷
以自由度v(樣本含量n減1)查t界值表,0.025<P<0.05,拒絕H0,接受H1,可認(rèn)為該山區(qū)成年男性的脈搏均數(shù)高于一般成年男性。
應(yīng)注意的是,當(dāng)樣本含量n較大時(shí),可用u檢驗(yàn)代替t檢驗(yàn)。
二、配對(duì)設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn)
配對(duì)設(shè)計(jì)是一種比較特殊的設(shè)計(jì)方式,能夠很好地控制非實(shí)驗(yàn)因素對(duì)結(jié)果的影響,有自身配對(duì)和非自身配對(duì)之分。配對(duì)設(shè)計(jì)資料的t檢驗(yàn)實(shí)際上是用配對(duì)差值與總體均數(shù)“0”進(jìn)行比較,即推斷差數(shù)的總體均數(shù)是否為“0”。故其檢驗(yàn)過(guò)程與樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)類似,即:
1.建立假設(shè)
H0:μd=0,即差值的總體均數(shù)為“0”,H1:μd>0或μd<0,即差值的總體均數(shù)不為“0”,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05。
2.計(jì)算統(tǒng)計(jì)量
進(jìn)行配對(duì)設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)時(shí)t值為差值均數(shù)與0之差的絕對(duì)值除以差值標(biāo)準(zhǔn)誤的商,其中差值標(biāo)準(zhǔn)誤為差值標(biāo)準(zhǔn)差除以樣本含量算術(shù)平方根的商。
3.確定概率,作出判斷
以自由度v(對(duì)子數(shù)減1)查t界值表,若P<0.05,則拒絕H0,接受H1,若P>=0.05,則還不能拒絕H0。
三、成組設(shè)計(jì)兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)
成組設(shè)計(jì)兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)又稱成組比較或完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn),其目的是推斷兩個(gè)樣本分別代表的總體均數(shù)是否相等。其檢驗(yàn)過(guò)程與上述兩種t檢驗(yàn)也沒有大的差別,只是假設(shè)的表達(dá)和t值的計(jì)算公式不同。
兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn),其假設(shè)一般為:H0:μ1=μ2,即兩樣本來(lái)自的總體均數(shù)相等,H1:μ1>μ2或μ1<μ2,即兩樣本來(lái)自的總體均數(shù)不相等,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為0.05。
計(jì)算t統(tǒng)計(jì)量時(shí)是用兩樣本均數(shù)差值的絕對(duì)值除以兩樣本均數(shù)差值的標(biāo)準(zhǔn)誤。
應(yīng)注意的是當(dāng)樣本含量n較大時(shí)(如大于100時(shí))可用u檢驗(yàn)代替t檢驗(yàn),此時(shí)u值的計(jì)算公式較t值的計(jì)算公式要簡(jiǎn)單的多。
四、t檢驗(yàn)的應(yīng)用條件和注意事項(xiàng)
兩個(gè)小樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)有以下應(yīng)用條件:
(1)兩樣本來(lái)自的總體均符合正態(tài)分布,
(2)兩樣本來(lái)自的總體方差齊。
故在進(jìn)行兩小樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)之前,要用方差齊性檢驗(yàn)來(lái)推斷兩樣本代表的總體方差是否相等,方差齊性檢驗(yàn)的方法使用F檢驗(yàn),其原理是看較大樣本方差與較小樣本方差的商是否接近“1”。若接近“1”,則可認(rèn)為兩樣本代表的總體方差齊。判斷兩樣本來(lái)自的總體是否符合正態(tài)分布,可用正態(tài)性檢驗(yàn)的方法。
若兩樣本來(lái)自的總體方差不齊,也不符合正態(tài)分布,對(duì)符合對(duì)數(shù)正態(tài)分布的資料可用其幾何均數(shù)進(jìn)行t檢驗(yàn),對(duì)其他資料可用t’檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn)進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)基本概念\o"推薦此帖到排行榜"0實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
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一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的概念、特點(diǎn)和分類
1.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的概念
將一組隨機(jī)抽取的實(shí)驗(yàn)對(duì)象隨機(jī)分配到兩種或多種處理組,觀察比較不同處理的效應(yīng),這種研究稱為“實(shí)驗(yàn)研究”.
“實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)”是為實(shí)驗(yàn)研究做的周密計(jì)劃。
2.實(shí)驗(yàn)研究的特點(diǎn)
(1)能有效地控制誤差,節(jié)省人、財(cái)、物力,提高效率。
(2)研究者能人為地設(shè)置處理因素。
(3)受試對(duì)象接受何種處理及處理因素的水平是隨機(jī)分配的。
3.實(shí)驗(yàn)研究的分類
(1)動(dòng)物實(shí)驗(yàn):在動(dòng)物身上進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)研究。
(2)臨床實(shí)驗(yàn):在臨床患病人群中進(jìn)行的試驗(yàn)研究。
(3)社區(qū)干預(yù)實(shí)驗(yàn):在某地區(qū)所有人群中進(jìn)行的試驗(yàn)研究。
二、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本要素
1.處理因素
又稱研究因素,一般是外部施加的因素,確定處理因素時(shí)應(yīng)注意:
(1)抓住實(shí)(試)驗(yàn)中的主要因素。
(2)確定和控制非處理因素。
(3)處理因素要標(biāo)準(zhǔn)化。
2.受試對(duì)象
即研究的對(duì)象,一般有人和動(dòng)物兩類。
人的選擇:要注意病人和正常人的正確區(qū)分,診斷要明確,受試對(duì)象依從性要好等。
動(dòng)物選擇:注意所選動(dòng)物的種類、品系、年齡、性別、窩別、體重等。
3.實(shí)驗(yàn)效應(yīng)
即處理因素的效果,應(yīng)注意:
(1)正確選用觀察指標(biāo)來(lái)反映實(shí)驗(yàn)效應(yīng)。所選指標(biāo)要靈敏、精確、客觀,最好選用定量指標(biāo)。
(2)指標(biāo)觀察時(shí)應(yīng)避免偏性,可采用盲法。
三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則
1.對(duì)照原則:即實(shí)(試)驗(yàn)要設(shè)立對(duì)照,使得除實(shí)驗(yàn)因素外,對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組其余因素保持一致,常用的對(duì)照有:空白對(duì)照、安
慰劑對(duì)照、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照、實(shí)驗(yàn)對(duì)照、自身對(duì)照和歷史對(duì)照等。
2.重復(fù)原則:即研究對(duì)象要有一定的數(shù)量,或者說(shuō)樣本含量應(yīng)足夠。根據(jù)每個(gè)具體研究,可有不同的方法來(lái)進(jìn)行樣本含量估計(jì)。
3.隨機(jī)化原則:即應(yīng)保證每個(gè)實(shí)驗(yàn)對(duì)象都有同等機(jī)會(huì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)或接受某種處理。常用方法有查隨機(jī)數(shù)字表和隨機(jī)排列表等。隨機(jī)化是保證均衡性的重要手段。
4.均衡原則:即各處理組非實(shí)驗(yàn)因素的條件基本一致,以消除其影響。
四、常用的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法
1.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)
將實(shí)驗(yàn)對(duì)象隨機(jī)分配至兩個(gè)或多個(gè)處理組去進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,又稱單因素設(shè)計(jì)、成組設(shè)計(jì)。
優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單、應(yīng)用廣泛。
缺點(diǎn):效率低,只能分析單因素的效應(yīng)。
資料處理方法:t,u檢驗(yàn),方差分析、秩和檢驗(yàn)、卡方檢驗(yàn)等。
2.配對(duì)(伍)設(shè)計(jì)
將受試對(duì)象配成對(duì)子或配伍組,以消除非實(shí)驗(yàn)因素的影響。配伍設(shè)計(jì)又稱隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)。配對(duì)有自身配對(duì)和不同個(gè)體配對(duì),配
伍實(shí)際上是配對(duì)的推廣。
優(yōu)點(diǎn):所需樣本數(shù)和效率均高于成組設(shè)計(jì),而且很好地控制了混雜因素的作用。
缺點(diǎn):配對(duì)條件不宜滿足。
資料處理方法:配對(duì)t,u檢驗(yàn),秩和檢驗(yàn)、配伍組方差分析、配對(duì)四格表卡方檢驗(yàn)等。
3.其它實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法:
(1)交叉設(shè)計(jì):在配對(duì)設(shè)計(jì)基礎(chǔ)上再加入時(shí)間因素,可分析不同階段的效應(yīng)。
(2)析因設(shè)計(jì)、拉丁方設(shè)計(jì)和正交設(shè)計(jì)等。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的意義、原則與基本內(nèi)容<轉(zhuǎn)>\o"推薦此帖到排行榜"0實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的意義、原則與基本內(nèi)容
一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的意義
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是科學(xué)研究計(jì)劃內(nèi)關(guān)于研究方法與步驟的一項(xiàng)內(nèi)容。在醫(yī)學(xué)科研工作中,無(wú)論實(shí)驗(yàn)室研究、臨床療效觀察或現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查,在制訂研究計(jì)劃時(shí),都應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的和條例,結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)的要求,針對(duì)實(shí)驗(yàn)的全過(guò)程,認(rèn)真考慮實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)問(wèn)題。一個(gè)周密而完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),能合理地安排各種實(shí)驗(yàn)因素,嚴(yán)格地控制實(shí)驗(yàn)誤差,從而用較少的人力、物力和時(shí)間,最大限度地獲得豐富而可靠的資料。反之,如果實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)存在著缺點(diǎn),就可能造成不應(yīng)有的浪費(fèi),且足以減損研究結(jié)果的價(jià)值??傊?,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是實(shí)驗(yàn)過(guò)程的依據(jù),是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理的前提,也是提高科研成果質(zhì)量的一個(gè)重要保證。
二、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原則
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)有屬于專業(yè)方面的,有屬于統(tǒng)計(jì)方面的。從統(tǒng)計(jì)方面說(shuō),主要應(yīng)當(dāng)考慮對(duì)照、重復(fù)、隨機(jī)化等問(wèn)題,這就是所謂實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三原則。其具體內(nèi)容我們將在第二、三、四節(jié)介紹。
三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本內(nèi)容
(一)擬定相互比較的處理所謂處理,指的是在實(shí)驗(yàn)研究中欲施加給受試對(duì)象的某些因素。如營(yíng)養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的各種飼料,治療某病的幾種療法或藥物,藥理研究中某藥的各種劑量等。在實(shí)驗(yàn)的全過(guò)程中,處理因素要始終如一保持不變,按一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。如果實(shí)驗(yàn)的處理因素是藥物,那么藥物的成份、含量、出廠批號(hào)等必須保持不變。如果實(shí)驗(yàn)的處理因素是手術(shù),那么就不能開始時(shí)不熟練,而應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)之前使熟練程度穩(wěn)定一致。
(二)確定實(shí)驗(yàn)對(duì)象及數(shù)量這里指的是實(shí)驗(yàn)所用的動(dòng)物或活體組織標(biāo)本等。在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,要根據(jù)實(shí)驗(yàn)觀察的目的與內(nèi)容,明確規(guī)定采用什么樣的實(shí)驗(yàn)對(duì)象,實(shí)驗(yàn)對(duì)象中的每個(gè)實(shí)驗(yàn)單位必須具備的條件與要求,以保證受試對(duì)象的一致性。實(shí)驗(yàn)對(duì)象需要有一定的數(shù)量,例數(shù)不能太少,也不宜過(guò)多。如何估計(jì)例數(shù),詳見第四節(jié)。
(三)確定將各實(shí)驗(yàn)單位分配到各種處理中去的原則這主要是隨機(jī)分配或隨機(jī)化問(wèn)題。第三節(jié)將介紹幾種常用的隨機(jī)分組方法。
(四)擬定觀察項(xiàng)目和登記表要根據(jù)研究目的和任務(wù),選擇對(duì)說(shuō)明實(shí)驗(yàn)結(jié)論最有意義,并具有一定特異性、靈敏性、客觀性的觀察項(xiàng)目。必要的項(xiàng)目不可遺漏,數(shù)據(jù)資料應(yīng)當(dāng)完整無(wú)缺;而無(wú)關(guān)緊要的項(xiàng)目就不必設(shè)立,以免耗費(fèi)人力物力,拖延整個(gè)實(shí)驗(yàn)的時(shí)間,爾后,要按照觀察項(xiàng)目之間的邏輯關(guān)系與順序,編制成便于填寫和統(tǒng)計(jì)的登記表,以便隨時(shí)記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程中獲得的數(shù)據(jù)資料。同一項(xiàng)目的度量衡單位必須統(tǒng)一符號(hào)(如+、++、+++等),應(yīng)有明確的定義。
(五)擬定對(duì)資料整理分析的預(yù)案這就是對(duì)將獲得的數(shù)據(jù)資料準(zhǔn)備如何進(jìn)行整理?要計(jì)算哪些統(tǒng)計(jì)指標(biāo)?用什么統(tǒng)計(jì)分析方法?事先必須有個(gè)初步的設(shè)想。例如對(duì)計(jì)數(shù)資料,是計(jì)算率還是百分比?若計(jì)算率,分子是什么?分母是什么?各組同一項(xiàng)目的某個(gè)率或百分比如何進(jìn)行比較?又如對(duì)計(jì)量資料,是計(jì)算算術(shù)均數(shù)、幾何均數(shù)還是中位數(shù)?同一項(xiàng)目各均數(shù)間應(yīng)采用什么方法作比較?切忌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)不認(rèn)真考慮,實(shí)驗(yàn)過(guò)后拿數(shù)字去找統(tǒng)計(jì)方法。
Blocking是什么?\o"推薦此帖到排行榜"0Blockingisatechniqueusedtoremovetheexpectedvariationcausedbysomechangeduringthecourseoftheexperiment.Forexample,youmayneedtousetwodifferentrawmaterialbatchestocompletetheexperiment,ortheexperimentmaytakeplaceoverthecourseofseveralshiftsordays.Design-Expertprovidesvariousoptionsforblocking,dependingonhowmanyrunsyouchoosetoperform.Thedefaultof1blockreallymeans"noblocking."
Forexample,inexperimentswith16runs,youmaychoosetocarryouttheexperimentin2or4blocks.Twoblocksmightbehelpfulif,forsomereason,youmustdohalftherunsononedayandtheotherhalfthenextday.Inthiscase,daytodayvariationmayberemovedfromtheanalysisbyblocking.
Whenyouchoosetoblockyourdesign,oneormoreeffectswillnolongerbeestimable.Youcanlookatthealiasstructuretoseewhicheffectshavebeen"losttoblocks."Thisisespeciallyimportantwhenyouhave4ormoreblocks.Incertaincases,atwo-factorinteractionmaybelostandsothenyouwillwanttomakesurethattheinteractionisnotonethatyouareinterestedin.
Anothernoteaboutblocking-itisassumedthattheblockvariabledoesnotinteractwiththefactors.Theeffectmustonlybealinearshift,andnotbedependentonthelevelofoneormoreofthefactorsunderstudy.
Important:Ifyoutrytoblockonafactor,thatfactorwillbealiasedwiththeblockandyouwillnotgetanystatisticaldetailsontheeffectofthatfactor.OnlyblockonthingsthatyouareNOTinterestedinstudying.
Example:Youaretryingtodeterminetheeffectsoffactorsinacoatingprocesssuchasspeed,temperature,andpressureonyourproduct’stensileandelongationproperties.Duetothenumberofrunsinvolved,youwillneedtousetwodifferentbatchesofrawmaterial.Youexpectthatvariationsintherawmaterialmayhaveaneffectontheresponse,butyouarenotinterestedinstudyingthateffectatthistime.Therefore,rawmaterialisNOTafactorandyoushouldblockonitinstead.ThiswillremovetheeffectofrawmaterialontensileandelongationfromtheANOVAandallowyoutobetteridentifytheotherfactoreffects.
Ontheotherhand,ifyouwanttostudytheeffectofrawmaterialbatchvariation,thenitshouldbeincludedasafactorandyoushouldNOTsetupblocksonthisfactor.Youmayneedtorestricttherandomizationbymodifyingtherunorder.Beawarethatunidentifiedtime-basedeffectscouldinfluencetheresultsofyourexperimentwhenyourestrictrandomization.[原創(chuàng)來(lái)自發(fā)酵人]區(qū)塊化設(shè)計(jì)有利于提高分析質(zhì)量。在培養(yǎng)基優(yōu)化過(guò)程中由于因素之間的交互性和生物反應(yīng)的復(fù)雜性,任何其它因素都有可能對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生巨大的干擾現(xiàn)象。為了盡可能減少其它因素的作用,而突出主因素效應(yīng),選擇blocking是很有意義的。比較在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一次BB設(shè)計(jì)需要60多個(gè)RUNS。那么因?yàn)橄惧伈荒芡瑫r(shí)滅菌,接種時(shí)間長(zhǎng),放瓶時(shí)間長(zhǎng)等,這樣我們就可以設(shè)計(jì)2個(gè)blocking。將實(shí)驗(yàn)分成兩次,這樣將消除滅菌時(shí)間不同的影響和減少接種和放瓶時(shí)間長(zhǎng)度。這是一個(gè)例子,也不一定合理,因?yàn)榉謨纱巫龅臅r(shí)候會(huì)帶來(lái)種子的差異,這種差異通過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn)不一定能很好的消除。所以它只是用來(lái)解釋一下blocking設(shè)計(jì)可以將幾個(gè)不想分析的干擾去除,合理性大家可以討論。
另外區(qū)塊化實(shí)驗(yàn)可以使實(shí)驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)大大降低,一次在的試驗(yàn)如果失敗,損失也會(huì)很大,同時(shí)特別打擊人的積極性。而區(qū)塊化之后可以將一次大的實(shí)驗(yàn)分成幾次完成,這就是sequentialexperimentation的一項(xiàng)重要措施。BlockinginCentralCompositeDesigns(fromdesignexperthelp)BlockinginCentralCompositeDesigns(中心組合中的區(qū)塊化)
Centralcompositedesignsmaybecarriedoutinblocks.Blockingisadvantageouswhenalloftheexperimentscannotbecarriedoutinonedayorwithonebatchofmaterial.Thefactorialpointscanbedividedinsuchawaythattheblockedeffectiseliminatedbeforecomputationofthemodel.Thefirstoneormoreblocksconsistsofthefactorialdesignwithsomecenterpoints.Theremainingblockconsistsofthestarpoints(也叫軸向點(diǎn))withadditionalcenterpoints.(兩個(gè)區(qū)塊中都包括中心點(diǎn),這是進(jìn)行誤差分析必須的)
Blockingschemesvarydependingonthedesignandthenumberoffactors.Asampleblockingselectionforacentralcompositedesignwith4factorsisshownbelow.(4因素實(shí)驗(yàn)需要的run)
1Block:30experiments
2Blocks:20experiments,10experiments
3Blocks:10exp.,10exp.,10exp.
1blockisreallynoblocking.2blockssplitthedesignintothefactorialportionandthestarpoints.For3blocksthefactorialdesignportionissplitintotwoblockswhilethestarpointsmakeupthethirdblock.
Variousblockingpatternsareofferedasoptionsforthecentralcompositedesigns.Inaddition,theblockassignmentscanbechangedafterthedesigniscreated.(Rightclickontheblockcolumnheaderinthedesignlayoutscreen.)
Whentheexperimentisblocked,therewillbeanadditionalchoiceofthealphaleveltouse.Thechoiceisbetweenthealphavalueforperfectrotatabilityandthealphavalueforperfectorthogonalityoftheblocks.Often,thesevaluesarecloseenoughtomakethedifferenceunimportant.(有兩種alpha值,一個(gè)是為了旋轉(zhuǎn)分析需要,一種是正交分析需要,這些值經(jīng)常比較接近,這樣可能減少差異)Thedefaultisthevalueforrotatability.[求助]數(shù)據(jù)分析\o"推薦此帖到排行榜"0大家?guī)兔纯次易龅捻憫?yīng)曲面數(shù)據(jù)如何?謝謝!
Response
1
ANOVAforResponseSurfaceQuadraticModel
Analysisofvariancetable[Partialsumofsquares-TypeIII]
Sumof
Mean
F
p-value
Source
Squares
df
Square
Value
Prob>F
Model
12.14
9
1.35
27.25
0.0001
significant
A-時(shí)間
2.42
1
2.42
48.90
0.0002
B-功率
2.92
1
2.92
58.92
0.0001
C-料液比
0.14
1
0.14
2.89
0.1328
AB
0.58
1
0.58
11.67
0.0112
AC
0.25
1
0.25
5.05
0.0594
BC
0.33
1
0.33
6.68
0.0362
A^2
3.69
1
3.69
74.49
<0.0001
B^2
1.20
1
1.20
24.19
0.0017
C^2
0.20
1
0.20
4.05
0.0840
Residual
0.35
7
0.049
LackofFit
0.29
3
0.095
6.22
0.0548
notsignificant
PureError
0.061
4
0.015
CorTotal
12.48
16
Std.Dev.
0.22
R-Squared
0.9722
Mean
7.95
AdjR-Squared
0.9366
AdjR-Squared
0.9366
這一項(xiàng)合格嗎?模型顯著,失擬不顯著??雌饋?lái)不錯(cuò)。應(yīng)該是合格。[實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)]什么是爬坡試驗(yàn),如何設(shè)計(jì)呀?\o"推薦此帖到排行榜"0什么是爬坡試驗(yàn),如何設(shè)計(jì)呀?謝謝大家指點(diǎn)!幫我看看決定是否做最陡爬坡試驗(yàn)的一句英文的意思\o"推薦此帖到排行榜"0Aslongaslackoffit(duetopurequadraticcurvatureandinteractions)isverysmallcomparedtothemaineffects,steepestascentcanbeattempted.
請(qǐng)各位高手幫我看看這句話什么意思,以及其背后的意義??次墨I(xiàn)時(shí),沒有發(fā)現(xiàn)這樣的分析。
當(dāng)平方項(xiàng)和交互項(xiàng)占的比例高時(shí),需要進(jìn)行析因?qū)嶒?yàn)以確定主因素的影響,但是當(dāng)他們占的比例到多少時(shí),需要做析因?qū)嶒?yàn)?這個(gè)問(wèn)題與樓主的問(wèn)題看起來(lái)是相似的。
我想如果主效應(yīng)的方差分析是顯著的,而失擬不顯著應(yīng)該算合適了。
這樣上面的英文翻譯:
當(dāng)失擬影響(因平方項(xiàng)與交互項(xiàng)引起)與主效應(yīng)相比很小時(shí),可以考慮應(yīng)用最陡爬坡試驗(yàn)。這是當(dāng)你的主要因素?cái)?shù)值不是最佳數(shù)值的時(shí)候,應(yīng)用最陡爬坡實(shí)驗(yàn).簡(jiǎn)單的說(shuō)就是你所設(shè)計(jì)的影響顯著因素的數(shù)值不是最適宜的,你可以,設(shè)定步長(zhǎng),使數(shù)值增加以達(dá)到影響顯著的效果,一般應(yīng)用這個(gè)的是SAS軟件,你可以下載一些這方面的中文文獻(xiàn),很詳細(xì)的關(guān)于最陡爬坡試驗(yàn)\o"推薦此帖到排行榜"0想請(qǐng)教一下大家,在PB做完后哪些數(shù)據(jù)是用來(lái)做最陡爬坡試驗(yàn)的?還是需要重新設(shè)計(jì)試驗(yàn),那么minitab里的什么程序可以來(lái)設(shè)計(jì)和分析呢??謝謝大家不吝賜教啊~還有就是PB做完一定有必要做最陡爬坡試驗(yàn)么??我來(lái)回答吧
PB后不一定做最陡試驗(yàn)要看你的試驗(yàn)結(jié)果
如果你對(duì)你自己的試驗(yàn)數(shù)據(jù)了解很好的話,應(yīng)該估計(jì)出中心點(diǎn)的值
那么從PB后確定主效果因子后,選擇該值做為CCD的中心點(diǎn)優(yōu)化即可
當(dāng)然如果你估計(jì)不出來(lái),或者不相信,還是要做的
對(duì)PB試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)該是選擇P值小的,應(yīng)該是在0。1以下為好,選擇好后利用CCD優(yōu)化(designexpert)想請(qǐng)問(wèn)各位,在做最陡爬坡實(shí)驗(yàn)時(shí),步長(zhǎng)值如何才能確定呢?還是自己定關(guān)于步長(zhǎng),可以先粗略的試一下,然后在細(xì)化,就可以了.響應(yīng)面優(yōu)化\o"推薦此帖到排行榜"0在響應(yīng)面優(yōu)化時(shí):在使用最陡爬坡實(shí)驗(yàn)時(shí),步長(zhǎng)如何確定?根據(jù)因素的標(biāo)準(zhǔn)偏回歸系數(shù)的大小確定步長(zhǎng)步長(zhǎng)先大點(diǎn),效果不理想再進(jìn)行補(bǔ)充實(shí)驗(yàn).關(guān)于placket-burman的求教?。。?!\o"推薦此帖到排行榜"01、我是用minitab軟件進(jìn)行placket-burman試驗(yàn)設(shè)計(jì),本來(lái)是7因素,但是考慮到空列,所以為11列,共12次處理(runs),出來(lái)的結(jié)果是用該軟件里面的軟件能分析出來(lái)嗎??
如果不行的話,用其它軟件分析,那分析是方差分析還是t檢驗(yàn)?zāi)兀?能出來(lái)回歸方程??
2、設(shè)計(jì)好表頭后如何確定哪幾列作為因素列(空列)?其選擇有什么原則??關(guān)于Plackett-Burman的求教!
請(qǐng)樓主注意名稱的拼寫。
發(fā)文章我們都寫成:Plackett-Burmandesign.
多謝樓下的更正了我一貫的拼寫。關(guān)于placket-burman的求教!?。?!老大,發(fā)文章的時(shí)候大部分是
plackett-burmandesign吧
我查很多文章都是這么寫的,當(dāng)然我的也寫錯(cuò)了用SAS很簡(jiǎn)單的分析結(jié)果也可以顯示出來(lái)的sas是可以辦到??墒怯卸嗌偃擞玫昧藄as,我說(shuō)的是普及率問(wèn)題,要價(jià)太高!
統(tǒng)計(jì)軟件多種多樣,實(shí)用才是最重要的。
三樓同志,有機(jī)會(huì)我們一起討論一下心得。謝謝。
PB實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的問(wèn)題,請(qǐng)大家指教!\o"推薦此帖到排行榜"0我在做PB設(shè)計(jì)的時(shí)候,選擇7個(gè)因素,4個(gè)空項(xiàng),16次實(shí)驗(yàn)進(jìn)行設(shè)計(jì),為什么minitab中沒有16次實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)表格呢?只有12和20呢?我不知道這是為什么??!
我正準(zhǔn)備用PB設(shè)計(jì),剛剛接觸這方面,很白癡,呵呵:請(qǐng)大家多多指教!不勝感激??!描述:步驟一
圖片:
描述:步驟二
圖片:
描述:步驟三
圖片:
針對(duì)你的問(wèn)題:謝謝??!
可為什么我看的文獻(xiàn)中的設(shè)計(jì)沒有0這一個(gè)設(shè)計(jì)呢
看圖:表2M=16的Plackett-Burman實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果
Table2ExperimentaldesignandresultofM=16Plackett-Burman
序號(hào)
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
酶活
u/ml
1
+
+
+
+
-
+
-
+
+
-
-
+
-
-
-
110.4
2
-
+
-
-
-
+
+
+
+
-
+
-
+
+
-
267.3
3
-
-
+
-
-
-
+
+
+
+
-
+
-
+
+
169.4
4
+
+
+
-
+
-
+
+
-
-
+
-
+
+
+
126.1
5
+
-
+
-
+
+
-
-
+
-
-
-
+
+
+
103.7
6
+
-
-
+
-
-
-
+
+
+
+
-
+
-
+
202.9
7
+
+
-
+
-
+
+
-
-
+
-
-
-
+
+
223.0
8
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
我怎樣才能做出文獻(xiàn)中做的這種設(shè)計(jì)呢??中心點(diǎn)我們一般要求重復(fù)3次,以利于估計(jì)模型的誤差.
文獻(xiàn)中,缺少這樣一個(gè)設(shè)計(jì).所以沒有中心點(diǎn).也就是0水平的實(shí)驗(yàn).在因素設(shè)計(jì)中,不是已經(jīng)設(shè)計(jì)了4個(gè)空項(xiàng)
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