2024年全國職業(yè)院校技能大賽高職組（藥學(xué)技能賽項(xiàng)）考試題庫（含答案）

題庫(含答案)C、調(diào)節(jié)pH值為6.0~6.2B、3次E、不得有一片超出限度2倍B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量A、系指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B、是借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊貯庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓的制劑49.根據(jù)《藥品管理法》不可以申請(qǐng)成為藥品上市許可持有人的是C、后馬托品D、琥珀膽堿D、靜滴5%葡萄糖B、飽和蒸氣E、不飽和蒸氣C、處方藥只能在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥C、針灸針、聽診器、醫(yī)用防護(hù)服E、20%葡萄糖注射液100ml和5%葡萄糖注射液100mlA、ED50/LD50試液2ml,放置15min,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2.0mg,加B、能透過濾紙，而不能透過半透膜C、具有布朗運(yùn)動(dòng)D、具有丁爾達(dá)爾效應(yīng)ml含有20mg的溶液作為對(duì)照品溶液，供試品溶液如顯與對(duì)照品溶液相應(yīng)斑點(diǎn)，其顏色不得深于對(duì)照品溶液，求雜質(zhì)的限量A、能增加藥物穩(wěn)定性C、減少片重差異D、防止粘沖E、增加流動(dòng)性、可壓性D、化學(xué)反應(yīng)法E、浸出法C、上皮細(xì)胞114.除另有規(guī)定外，干混懸劑照干燥失重測定法(通則0831)檢查，減失重量不A、0.01B、腎上腺素D、哌唑嗪B、伊曲康唑C、丙磺舒B、白田道夫法C、有機(jī)破壞后用古蔡法檢查B、心絞痛伴有竇性心動(dòng)過緩E、心絞痛伴有重度房窒傳導(dǎo)阻滯145.根據(jù)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政防治和罕見病治療所需藥品納入采購目錄范圍相同標(biāo)準(zhǔn)支付146.熱原的除去方法不包括()用()D、225~375mg或200~300mgA、陰道栓B、尿道栓D、鼻用栓A、砷斑的顏色與大小C、吡啶溶液的體積E、吡啶吸收液的吸收度大小等B、1g溶質(zhì)在1mL不到10mL溶劑中溶解C、1g溶質(zhì)在10mL不到30mL溶劑中溶解D、1g溶質(zhì)在30mL不到100mL溶劑中溶解C、劑量的1/2D、劑量的1/3E、劑量的2/3是()C、3~4周D、4~6個(gè)月E、6個(gè)月~1年A、甘油E、聚山梨酯B、判斷已知藥物的真?zhèn)蜟、判斷藥物的均一性D、判斷藥物的有效性B、假膽堿酯酶遺傳性缺陷者應(yīng)用琥珀膽堿產(chǎn)生呼吸暫停E、慢乙?；叻悷熾掳胨テ谟?5~110分鐘延長至2~4.5小時(shí)216.M受體阻斷藥是()220.中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指()A、稱取重量可為1.5~2.5gB、稱取重量可為1.95~2.05gC、稱取重量可為1.995~2.005gD、稱取重量可為1.9995~2.0005gE、稱取重量可為1~3g答案：C221.不屬于M型膽堿樣癥狀的是()C、心率加快D、呼吸困難E、瞳孔縮小答案：C222.負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品的機(jī)構(gòu)是()A、中國食品藥品檢定研究院B、國家藥典委員會(huì)C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D、國家中醫(yī)藥管理局E、國家藥品監(jiān)督管理部門答案：A226.哪種細(xì)菌對(duì)青霉素G不敏感()低228.一位巨幼細(xì)胞貧血患兒肌內(nèi)注射維生素B12(0.5mg/ml),一次適宜劑量為25~50μg,應(yīng)抽取的藥液是()B、乙酰半胱氨酸不宜與青霉素混合使用A、腎上腺素靜滴C、pH調(diào)節(jié)劑4小時(shí)B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量B、注意休息278.注射劑的pH一般控制的范圍是()質(zhì)()D、三氧化二砷D、2011年10月1日E、2011年11月1日A、維生素AA、比重大于5的金屬302.下列敘述正確的是()C、拮抗劑對(duì)受體親和力弱E、拮抗劑內(nèi)在活性較弱A、含有中樞興奮藥咖啡因的制劑B、含氫溴酸右美沙芬的制劑D、含有非甾體抗炎藥的制劑用()A、1年D、4年B、至少保存至藥品有效期后2年D、至少保存至藥品有效期后5年E、至少保存至藥品有效期后7年319.執(zhí)業(yè)藥師考試成績()年有效?332.B藥比A藥安全的依據(jù)是()C、B藥的治療指數(shù)比A藥大D、B藥的治療指數(shù)比A藥小E、B藥的最大耐受量比A藥大A、100ml溶液中含有10g溶質(zhì)B、100ml溶液中含有1g溶質(zhì)C、10ml溶液中含有1g溶質(zhì)A、維生素A油液E、維生素E油液D、多西環(huán)素E、吉他霉素答案：C354.熱穩(wěn)定物質(zhì)干燥失重測定時(shí)，通常選用哪種方法()A、恒壓恒重B、恒壓恒溫C、減壓恒溫D、減壓常溫E、常壓恒溫355.屬于非兒茶酚胺類藥物的是()A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、多巴酚丁胺D、去甲腎上腺素E、麻黃堿356.雙香豆素的抗凝血機(jī)制是()A、能對(duì)抗凝血因子IIa、Vlla、IXa、Xa的作用B、影響凝血因子Ⅱ、VII、IX、X的合成C、加速ATⅢ對(duì)凝血因子的滅活作用D、激活纖溶酶D、2020年11月1日E、2020年12月1日A、1~10nmE、心絞痛硝酸甘油急救B、綠色D、黃色D、引起體位性低血壓A、甲藥店采取開架自選方式銷售抗菌藥物“頭孢呋辛”B、乙藥店以“凡購買5盒，附贈(zèng)一盒”的方式促銷甲類非處方藥“多潘立酮”C、丙執(zhí)業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥D、丁藥品零售企業(yè)通過互聯(lián)網(wǎng)向消費(fèi)者銷售抗菌藥物“頭孢曲松”E、戊執(zhí)業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用處方藥正確的是()A、質(zhì)量穩(wěn)定B、分劑量準(zhǔn)確C、不便于服用D、適宜用機(jī)械大量生產(chǎn)E、糖皮質(zhì)激素與腎上腺素合用B、水楊酸鈉A、高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B、高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體，粘稠性大小用粘度表示C、高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而E、以上答案均對(duì)B、兒科處方印刷用紙為淡黃色.右上角標(biāo)注“兒科”D、麻醉藥品處方印刷用紙為淡紅色.右上角標(biāo)注“麻醉”E、一類精神藥品處方印刷用紙為淡橙色.右上角標(biāo)注“精—”D、6個(gè)月E、12個(gè)月A、促進(jìn)Na+內(nèi)流E、阻止K+外流C、硫酸特布他林氣霧劑D、復(fù)方丹參滴丸A、藥品零售企業(yè)不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑等國家有專門管理要求的藥品以通過網(wǎng)絡(luò)交易()A、LD50/ED50B、結(jié)合是可逆的E、用后銷毀A、理論塔板數(shù)n與保留時(shí)間t的平方呈正比B、理論塔板數(shù)n與峰寬w的平方呈正比C、理論塔板數(shù)n與峰寬w的平方呈反比C、不超過29000D、不超過35200答案：B439.恒重是指連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在()以下的重量C、與其產(chǎn)生NO無關(guān)B、最可能數(shù)MPN法C、3年求B、抑制腦內(nèi)NA和5-HT釋放求A、4℃以下C、-18℃以下D、高血壓伴心動(dòng)過緩為()A、間羥胺B、阿拉明482.由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體A、低分子溶液劑B、高分子溶液劑D、乳劑C、蛋白同化激素484.三種藥(A,B,C)的LD50分別為80、80、120mg/kg;ED50分別為20、40、40mg/kgp.o.,比較三種藥安全性大小的順序應(yīng)為()A、加貼標(biāo)簽A、5mm491.維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是()E、采用100℃流通蒸氣15min滅菌A、18天之內(nèi)C、28天之內(nèi)B、患者使用劑量明確、療效確切的非處方藥時(shí)D、患者所用藥藥品說明書有修改時(shí)E、患者所有藥品近期發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)B、停藥后血壓增高再服A、銷售量穩(wěn)定的B、希望顧客注意的C、周轉(zhuǎn)率高的D、體積大的E、價(jià)格貴的A、藥材量4倍B、藥材量85%C、藥材量8倍D、制備量3/4E、溶劑量85%A、哌唑嗪E、上市3年以上的藥品A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液D、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水(未指明何種溶劑時(shí))10ml的溶液A、加入丙酮做掩蔽劑B、加入甲酸做掩蔽劑C、加入甲醛做掩蔽劑22.糖皮質(zhì)激素禁用于()23.帕金森病的一級(jí)預(yù)防措施包括()A、CAPA、潑尼松B、腎病綜合征