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2025年重慶市普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試9月調(diào)研測(cè)試卷化學(xué)化學(xué)測(cè)試卷共4頁(yè),滿分100分.考試時(shí)間75分鐘.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1O-16F-19S-32Ca-40Cr-52Fe-56一、選擇題:本題共14個(gè)小題,每小題3分,共42分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求.1.生活需要調(diào)味品,下列調(diào)味品的有效成分表示錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)ABCD調(diào)味品有效成分NaCl谷氨酸鈉A.AB.BC.CD.D2.常溫下,下列各組離子在溶液中能夠大量共存的是()A.B.C.D.3.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.的球棍模型:B.LiH的電子式:Li:HC.用于考古的碳原子:D.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:4.下列圖示實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.實(shí)驗(yàn)室制B.中和熱的測(cè)定C.探究的熱穩(wěn)定性D.蒸干溶液獲得綠礬5.已知為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法正確的是()A.含有鍵的數(shù)目為B.與足量S加熱反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C.的稀硫酸中含有陽(yáng)離子總數(shù)為D.與混合后的分子數(shù)為6.異山梨醇(如圖)是一種利尿脫水劑,常用于治療腦水腫及青光眼.下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是()A.一氯代物有2種(不含立體異構(gòu))B.分子中含4個(gè)手性碳原子C.碳原子均采用雜化D.能發(fā)生取代、氧化和加成反應(yīng)7.科學(xué)家研究一種含五種元素的合金材料,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.電負(fù)性:B.Mn位于元素周期表的第VIIB族C.第一電離能:D.基態(tài)Fe原子和Cu原子未成對(duì)電子數(shù)相同8.為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,A元素原子半徑在周期表中最小,B原子價(jià)電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,C原子s能級(jí)與p能級(jí)電子總數(shù)相等,D與C同主族,下列說(shuō)法正確的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:B.單質(zhì)的沸點(diǎn):C.含氧酸酸性:D.簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性:9.某有機(jī)物M可發(fā)生如右圖所示變化,下列說(shuō)法正確的是()A.化合物M中所有原子可能共平面B.依據(jù)紅外光譜可確證M、N存在不同的官能團(tuán)C.化合物M、N可用飽和溶液進(jìn)行鑒別D.化合物N最多能與發(fā)生反應(yīng)10.常溫下,用溶液滴定溶液過(guò)程中的變化如下圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.B.a(chǎn)點(diǎn)溶液中水電離出的約為C.b點(diǎn)溶液中:D.滴定過(guò)程可選用酚酞作指示劑11.下列實(shí)驗(yàn)操作與對(duì)應(yīng)現(xiàn)象及所得結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溴的溶液中通入石油裂解氣溶液褪色石油裂解氣含有乙烯B向溶液中滴加幾滴溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近試管口紅色石蕊試紙變藍(lán)溶液中存在C將通入酸性溶液中溶液由紫色變?yōu)闊o(wú)色具有還原性D向黑色PbS懸濁液中加入產(chǎn)生白色沉淀A.AB.BC.CD.D12.的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.與的配位數(shù)之比為1:2B.A點(diǎn)原子坐標(biāo)為C.與的最短距離為D.該晶體的密度為13.心臟起搏器常用于治療某些心律失常所致的心臟功能障礙,電池可用于心臟起搏器的驅(qū)動(dòng),該電池的工作原理示意圖如右圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.Li電極為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.電池工作時(shí)向石墨電極移動(dòng)C.組裝該電池需在無(wú)水無(wú)氧條件下進(jìn)行D.電池總反應(yīng)為:14.在三個(gè)10L恒容密閉容器中分別加入和,發(fā)生反應(yīng),不同溫度下,反應(yīng)t分鐘后物質(zhì)的量n如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的B.容器甲中平均反應(yīng)速率C.容器乙當(dāng)前狀態(tài)下反應(yīng)速率D.t分鐘時(shí)容器丙中甲醇的體積分?jǐn)?shù)為10%二、非選擇題:本題共4小題,共58分.15.(14分)含鉻污泥酸浸后的浸出液主要含和,經(jīng)過(guò)如下主要流程,可制得紅礬鈉,實(shí)現(xiàn)鉻資源的循環(huán)利用.己知:相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的范圍如下.金屬離子開(kāi)始沉淀的沉淀完全的4.35.67.19.2(1)基態(tài)Cr原子價(jià)層電子排布式為_(kāi)________,的空間構(gòu)型為_(kāi)_______.(2)①中,還原的離子方程式為_(kāi)_____________.(3)②中,加入的目的是調(diào)節(jié)溶液的,的調(diào)節(jié)范圍是________,為保證沉淀完全,則最低濃度為_(kāi)______.已知.(4)從到的過(guò)程中,在投料比、反應(yīng)時(shí)間均相同時(shí),若溫度過(guò)高,的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是______________.(5)對(duì)固體進(jìn)行熱重分析,控制一定溫度在空氣中加熱,充分反應(yīng)后固體失重率約為18.45%,剩余固體為Cr的氧化物,則其化學(xué)式為_(kāi)_______________.16.(15分)丙烯是一種重要的化工原料.工業(yè)上以為催化劑,利用丁烯和乙烯的催化歧化反應(yīng)制丙烯,反應(yīng)為:.(1)相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表所示,則_________.物質(zhì)燃燒熱(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中充入一定量和,下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______A.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變B.的體積分?jǐn)?shù)不再變化C.體系中氣體的密度不變(3)時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)與反應(yīng)物中起始的比值關(guān)系如圖1所示,三點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率從大到小的順序是_________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)________________.(4)已知制備過(guò)程中還發(fā)生副反應(yīng):①實(shí)驗(yàn)測(cè)得溫度高于500℃后,隨溫度升高轉(zhuǎn)化率增大,但產(chǎn)率下降,其原因可能是_________.②為了增強(qiáng)催化劑的活性和吸附能力,其他條件一定時(shí),可向催化劑中添加催化劑助劑.圖2為不同催化劑助劑的加入對(duì)的轉(zhuǎn)化率、的產(chǎn)率的影響,選擇_____________(填化學(xué)式)作催化劑助劑為優(yōu)選方案.(5)科研人員通過(guò)電解酸化的制備,裝置如圖所示.①陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________.②反應(yīng)中轉(zhuǎn)移時(shí),生成在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)____L.17.(14分)納米FeS具有優(yōu)異的性能.實(shí)驗(yàn)室以硫酸亞鐵銨和硫代乙酰胺為主要原料,利用如圖裝置在氛圍中合成納米FeS.已知硫代乙酰胺在酸性和堿性條件下均能水解:,.(1)實(shí)驗(yàn)儀器a的名稱為_(kāi)__________,儀器a中通入冷水的方式為_(kāi)________________.(2)通入的目的是_____________________.(3)控制混合液約為9,溫度70℃時(shí)制備FeS的離子方程式為_(kāi)_____________.(4)若反應(yīng)后三頸燒瓶?jī)?nèi)壁有硫粉附著,可用于洗滌硫粉的試劑為_(kāi)______________.(5)FeS的含量測(cè)定:得到FeS粗品,充分洗滌后加足量的稀硫酸溶解,生成的用堿液吸收,以二苯胺磺酸鈉(水溶液呈無(wú)色)為指示劑,用酸性溶液滴定,消耗酸性溶液.(雜質(zhì)不參與反應(yīng)).已知二苯胺磺酸鈉:氧化態(tài)(紫紅色)還原態(tài)(無(wú)色).①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)_________________________________________.②FeS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________________________________________.18.(15分)鄰羥基苯甲醛是重要的有機(jī)合成原料,利用其合成某藥物中間體G的合成路線如下.已知:(1)B中官能團(tuán)名稱是______________,A→B的反應(yīng)類型是_________________.(2)A的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛,原因是__________.(3)設(shè)計(jì)A→B的目的是_____________.(4)C與反應(yīng)生成D和兩種酸性氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________.(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________.(6)已知同一碳原子上連兩個(gè)羥基不穩(wěn)定.W是G的同分異構(gòu)體,符合下列條件的W的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)有____種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________.①含兩個(gè)苯環(huán),苯環(huán)上均只有一個(gè)支鏈;②可與發(fā)生反應(yīng).
2025年重慶市普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試9月調(diào)研測(cè)試卷化學(xué)參考答案1~5CBCAA6~10BBDBA11~14CAAD1.C【解析】A.精制食鹽的有效成分為,A正確;B.味精的有效成分為谷氨酸鈉,B正確:C.白砂糖有效成分應(yīng)為,C錯(cuò)誤:D.食用白醋的有效成分為,D正確.2.B【解析】A.和生成弱電解質(zhì)HClO而不能大量共存:B.選項(xiàng)中所給離子相互都不反應(yīng),可以大量共存:C.和反應(yīng)生成沉淀而不能大量共存;D.和發(fā)生雙水解生成沉淀和氣體,不能大量共存.3.C【解析】A.的球棍模型為,是直線型,A錯(cuò)誤:B.LiH為離子化合物,電子式為,B錯(cuò)誤:C.用于考古的碳原子為,C正確;D.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)中兩個(gè)甲基在雙鍵的同一側(cè),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D錯(cuò)誤.4.A【解析】A.加熱條件下,濃鹽酸可與反應(yīng)制,A正確;B.中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)應(yīng)該插入溶液中以測(cè)量溶液的溫度,B錯(cuò)誤;C.固體分解時(shí)會(huì)生成水,故試管口應(yīng)向下傾斜,C錯(cuò)誤:D.溶液中加熱時(shí)會(huì)被氧化,故不能蒸干溶液獲得,D錯(cuò)誤.5.A【解析】A.1個(gè)分子中含有3個(gè)鍵,故含鍵的數(shù)目為,A正確:B.Fe與S加熱反應(yīng)只能生成FeS,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為,B錯(cuò)誤:C.未告知溶液體積,無(wú)法計(jì)算,C錯(cuò)誤;D.未提到具體的溫度、壓強(qiáng)(如標(biāo)況下),無(wú)法計(jì)算與混合后的分子數(shù)目,D錯(cuò)誤.6.B【解析】A.一氯代物有3種(不含立體異構(gòu)),A錯(cuò)誤:B.分子中含4個(gè)手性碳原子,B正確;C.碳原子均采用雜化,C錯(cuò)誤:D.不能發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤.7.B【解析】A.As的電負(fù)性小于Se,A錯(cuò)誤;B.Mn元素位于周期表ⅦB族,B正確:C.Se的第一電離能大于Fe,C錯(cuò)誤:D.基態(tài)Fe原子有4個(gè)單電子,基態(tài)Cu原子有1個(gè)單電子,未成對(duì)電子數(shù)不相同,D錯(cuò)誤.8.D【解析】經(jīng)推斷A、B、C、D依次為H、C、O、S.A.簡(jiǎn)單離子半徑:,A錯(cuò)誤:B.單質(zhì)的沸點(diǎn),B錯(cuò)誤;C.未指明是最高價(jià)含氧酸的酸性,無(wú)法比較,C錯(cuò)誤:D.簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性,D正確.9.B【解析】A.M分子中的C所連接的四個(gè)原子構(gòu)成四面體,則所有原子不可能共平面,A錯(cuò)誤:B.由有機(jī)物M、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M含有碳碳雙鍵和醚鍵,N含有碳碳雙鍵和酚羥基,紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰,故依據(jù)紅外光譜可確證M、N存在不同的官能團(tuán),B正確;C.化合物M、N中官能團(tuán)和溶液均不反應(yīng),不能進(jìn)行鑒別,C錯(cuò)誤:D.酚羥基的鄰位和對(duì)位、碳碳雙鍵均能與發(fā)生反應(yīng),則最多能與發(fā)生反應(yīng),D錯(cuò)誤.10.A【解析】A.時(shí),加入溶液體積應(yīng)小于,A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為和,溶液,則水電離出和約為,B正確:C.b點(diǎn)溶液中存在元素守恒,C正確;D.酸堿中和滴定可以選擇酚酞作指示劑,D正確.11.C【解析】A.石油裂解氣中含有乙烯、丙烯等烯烴,溴的褪色不能證明一定是乙烯,A錯(cuò)誤:B.向溶液中滴加幾滴溶液,會(huì)與反應(yīng)被消耗,且反應(yīng)過(guò)程中未加熱,不會(huì)有氨氣生成,B錯(cuò)誤:C.將通入酸性溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液褪色,C正確;D.向黑色PbS懸濁液中加入會(huì)被氧化成白色的,但不能證明,D錯(cuò)誤.12.A【解析】A.與的配位數(shù)之比為2:1,A錯(cuò)誤:B.A位置原子坐標(biāo)為,B正確;C.與的最短距離是體對(duì)角線的四分之一,為,C正確;D.該晶體的密度為,D正確.13.A【解析】A.Li為負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),A錯(cuò)誤:B.電池工作時(shí)向正極即石墨電極移動(dòng),B正確:C.鋰是活潑金屬,易與水反應(yīng),易與氧氣反應(yīng),C正確;D.電池總反應(yīng)為:,D正確.14.D【解析】A.隨溫度升高含量先減小后增大,因此該反應(yīng)的,A錯(cuò)誤;B.容器甲中反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;C.容器乙當(dāng)前狀態(tài)下無(wú)法判斷是否已經(jīng)達(dá)到平衡,因此和大小無(wú)法判斷,C錯(cuò)誤:D.容器丙中反應(yīng)過(guò)程中物質(zhì)的量變化如下:故甲醇的體積分?jǐn)?shù)為10%,D正確.15.(14分,每空2分)(1)正四面體形(2)(3)或(4)受熱易分解,所以氧化的減少,故導(dǎo)致的產(chǎn)率反而降低(5)【解析】(2)酸浸后,溶液中有大量,因此離子方程式為;(3)加入氫氧化鈉溶液調(diào),若使完全沉淀而不沉淀,則調(diào)范圍應(yīng)該為,當(dāng)?shù)臐舛葹闀r(shí),可認(rèn)為沉淀完全,將代入計(jì)算公式,可得,也可通過(guò)進(jìn)行計(jì)算.(5)相對(duì)分子質(zhì)量為103,失重率為18.45%,設(shè)剩余氧化物化學(xué)式為,計(jì)算可得氧化物的相對(duì)分子質(zhì)量約為,故化學(xué)式為.16.(15分,除標(biāo)注外均2分)(1)+148(2)B(1分)(3)4(4)①溫度高于500℃后,隨溫度升高,兩個(gè)反應(yīng)正向進(jìn)行程度都增大,但副反應(yīng)增大程度更高,故丁烯轉(zhuǎn)化率增大,但丙烯產(chǎn)率降低②MgO(5)①②11.2【解析】(1)(3)假設(shè)充入和各1mol,轉(zhuǎn)化的為xmol,則有如下轉(zhuǎn)化:的體積分?jǐn)?shù)為,則.(4)②據(jù)圖可知,MgO作催化劑助劑時(shí)轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率都最大,故選MgO.(5)陽(yáng)極反應(yīng)式為,陰極反應(yīng)式為,故轉(zhuǎn)移電子時(shí)生成,在標(biāo)況下體積為.17.(14分,每空2分)(1)球形冷凝管下口進(jìn)水,上口出水(2)排盡裝置內(nèi)的空氣,避免空氣中氧氣與原料反應(yīng)影響實(shí)驗(yàn)(3)(4)熱溶液(或)(5)①滴入最后半滴溶液,溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不變色.②80%【解析】(
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