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熱點(diǎn)強(qiáng)化17多池電化學(xué)裝置1.常見多池串聯(lián)裝置圖模型一外接電源與電解池的串聯(lián)(如圖)A、B為兩個(gè)串聯(lián)電解池,相同時(shí)間內(nèi),各電極得失電子數(shù)相等。模型二原電池與電解池的串聯(lián)(如圖)甲、乙兩圖中,A均為原電池,B均為電解池。2.電子轉(zhuǎn)移計(jì)算電路中,流過某截面的電子數(shù)=電極上得失電子的數(shù)目=電解質(zhì)溶液中離子傳輸?shù)碾姾蓴?shù)。由得失電子守恒建立各量間的關(guān)系。①根據(jù)電子守恒法計(jì)算:串聯(lián)電路電極上得失電子數(shù)目相等。②根據(jù)電解方程式或電極反應(yīng)式計(jì)算。③根據(jù)關(guān)系式計(jì)算,由得失電子守恒關(guān)系建立各量間的關(guān)系,如串聯(lián)電池各電極產(chǎn)物的關(guān)系:O2~2Cl2~2Br2~4H+~4e-~2H2~2Cu~4Ag~4OH-涉及氣體體積計(jì)算,使用22.4L·mol-1時(shí)務(wù)必看清條件(標(biāo)準(zhǔn)狀況),然后再進(jìn)行計(jì)算。1.如圖所示,甲池的總反應(yīng)式為N2H4+O2=N2+2H2O,下列關(guān)于該裝置工作時(shí)的說法正確的是()A.該裝置工作時(shí),Ag電極上有氣體生成B.甲池中負(fù)極反應(yīng)式為N2H4-4e-=N2+4H+C.甲池和乙池中溶液的pH均減小D.當(dāng)甲池中消耗3.2gN2H4時(shí),乙池中理論上最多產(chǎn)生6.4g固體答案C解析該裝置圖中,甲池為燃料電池,其中左邊電極為負(fù)極,右邊電極為正極,乙池為電解池,石墨電極為陽(yáng)極,Ag電極為陰極,陰極上Cu2+得電子生成銅,無氣體生成,A錯(cuò)誤;甲池溶液呈堿性,電極反應(yīng)式不出現(xiàn)H+,B錯(cuò)誤;根據(jù)甲池的總反應(yīng)式可知有水生成,電解液被稀釋,故堿性減弱,pH減小,乙池的總反應(yīng)式為2CuSO4+2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2Cu+O2↑+2H2SO4,電解液酸性增強(qiáng),pH減小,C正確;3.2gN2H4的物質(zhì)的量為0.1mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.4mol,產(chǎn)生0.2molCu,質(zhì)量為12.8g,D錯(cuò)誤。2.(2022·山東,13改編)設(shè)計(jì)如圖裝置回收金屬鈷。保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,借助其降解乙酸鹽生成CO2,將廢舊鋰離子電池的正極材料LiCoO2(s)轉(zhuǎn)化為Co2+,工作時(shí)保持厭氧環(huán)境,并定時(shí)將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。已知電極材料均為石墨材質(zhì),右側(cè)裝置為原電池。下列說法錯(cuò)誤的是()A.裝置工作時(shí),甲室溶液pH逐漸減小B.裝置工作一段時(shí)間后,乙室應(yīng)補(bǔ)充鹽酸C.乙室電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iCoO2+2H2O+e-=Li++Co2++4OH-D.若甲室Co2+減少200mg,乙室Co2+增加300mg,則此時(shí)已進(jìn)行過溶液轉(zhuǎn)移答案C解析電池工作時(shí),左邊裝置中細(xì)菌上乙酸鹽的陰離子失去電子被氧化為CO2氣體:CH3COO--8e-+2H2O=2CO2↑+7H+,Co2+在另一個(gè)電極上得到電子,被還原產(chǎn)生Co單質(zhì),CH3COO-失去電子后,H+、金屬陽(yáng)離子通過陽(yáng)膜移向甲室,甲室溶液pH減小,A正確;對(duì)于乙室,正極上LiCoO2得到電子,被還原為Co2+,同時(shí)得到Li+,電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iCoO2+e-+4H+=Li++Co2++2H2O,C錯(cuò)誤;依據(jù)電子守恒,乙室消耗的H+比負(fù)極CH3COO-反應(yīng)產(chǎn)生的H+多,因而需補(bǔ)充鹽酸,B正確;根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒,可知沒有進(jìn)行溶液轉(zhuǎn)移時(shí),乙室Co2+增加的質(zhì)量是甲室Co2+減少質(zhì)量的2倍,而實(shí)際二者倍數(shù)為eq\f(300mg,200mg)=1.5<2,故此時(shí)已進(jìn)行過溶液轉(zhuǎn)移,D正確。3.我國(guó)科學(xué)家研制一種新型化學(xué)電池成功實(shí)現(xiàn)廢氣的處理和能源的利用,用該新型電池電解CuSO4溶液,裝置如圖(H2R和R都是有機(jī)物)所示。下列說法正確的是()A.b電極反應(yīng)式為R+2H++2e-=H2RB.電池工作時(shí),負(fù)極區(qū)要保持呈堿性C.工作一段時(shí)間后,正極區(qū)的pH變大D.若消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下112mLO2,則電解后的CuSO4溶液(忽略溶液體積變化)的pH約為2答案A解析a電極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+,a電極為負(fù)極,左側(cè)還發(fā)生反應(yīng):2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,b電極為正極,電極反應(yīng)式為R+2H++2e-=H2R,右側(cè)還發(fā)生反應(yīng):O2+H2R=R+H2O2,實(shí)現(xiàn)廢氣處理和能源利用。負(fù)極區(qū)生成Fe3+,為防止Fe3+水解生成Fe(OH)3,所以電池工作時(shí),負(fù)極區(qū)要保持呈酸性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;氫離子通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入正極區(qū),所以正極區(qū)的pH基本不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)原電池正極區(qū)的反應(yīng),每轉(zhuǎn)移2mol電子消耗1mol氧氣,現(xiàn)消耗氧氣的物質(zhì)的量為eq\f(0.112L,22.4L·mol-1)=0.005mol,則轉(zhuǎn)移電子0.01mol,由電解總反應(yīng)式:2Cu2++2H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2Cu+O2↑+4H+知,生成0.01mol氫離子,c(H+)=eq\f(0.01mol,0.1L)=0.1mol·L-1,則電解后的CuSO4溶液的pH約為1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.二十大報(bào)告明確了生態(tài)文明建設(shè)的總基調(diào)是推動(dòng)綠色發(fā)展。NO-空氣質(zhì)子交換膜燃料電池實(shí)現(xiàn)了制硝酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合。某化學(xué)興趣小組用如圖裝置模擬工業(yè)處理廢氣和廢水的過程。已知電極材料均為惰性電極?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲池在放電過程中的負(fù)極反應(yīng)式為________________________________________________________________________________________________________________。(2)乙池中通入廢氣SO2的電極為____極,電池總反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________。(3)b為____________(填“陽(yáng)”或“陰”)離子交換膜。當(dāng)濃縮室得到4L濃度為0.6mol·L-1的鹽酸時(shí),M室中的溶液的質(zhì)量變化為____________(溶液體積變化忽略不計(jì))。(4)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,甲池有5.6LO2參加反應(yīng),則乙池中處理廢氣(SO2和NO)的總體積為____________L。答案(1)NO+2H2O-3e-=NOeq\o\al(-,3)+4H+(2)陽(yáng)5SO2+2NO+8H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2NHeq\o\al(+,4)+5SOeq\o\al(2-,4)+8H+(3)陰減小18g(4)15.68解析(1)甲池在放電過程中,負(fù)極上一氧化氮失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成硝酸根離子,反應(yīng)為NO+2H2O-3e-=NOeq\o\al(-,3)+4H+。(2)乙池中通入廢氣SO2的電極連接電源的正極,為陽(yáng)極;陽(yáng)極二氧化硫發(fā)生氧化反應(yīng)生成硫酸根離子,陰極一氧化氮發(fā)生還原反應(yīng)生成銨根離子,電池總反應(yīng)的離子方程式為5SO2+2NO+8H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))2NHeq\o\al(+,4)+5SOeq\o\al(2-,4)+8H+。(3)丙中陽(yáng)極上水放電發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和氫離子,氫離子從M室通過a膜進(jìn)入濃縮室;N室中氯離子通過b膜進(jìn)入濃縮室,最終得到較濃的鹽酸,故b為陰離子交換膜。當(dāng)濃縮室得到4L濃度為0.6mol·L-1鹽酸時(shí),遷移過來的氫離子為4L×(0.6mol·L-1-0.1mol·L-1)=2mol;2H2O-4e-=4H++O2↑,則反應(yīng)1mol水,M室中溶液的質(zhì)量變
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