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文檔簡介

HG/TXXXXX—XXXX

紡織染整助劑退漿劑

對(duì)聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定

1范圍

本文件規(guī)定了紡織染整助劑退漿劑對(duì)聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定方法。

本文件適用于紡織染整助劑退漿劑對(duì)聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本

文件。

GB/T251紡織品色牢度試驗(yàn)評(píng)定沾色用灰色樣卡(GB/T251—2008,ISO105-A03:1993,

IDT)

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

HG/T4266紡織染整助劑含固量的測定

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4原理

含有聚丙烯酸類漿料的織物經(jīng)過退漿劑處理后,利用陽離子染料與聚丙烯酸類漿料的吸附反應(yīng)對(duì)退

漿后織物進(jìn)行著色并評(píng)定沾色等級(jí),與不加退漿劑的空白樣對(duì)比,通過沾色等級(jí)的提升來表征退漿劑的

退漿效果。

5試劑或材料

除非另有規(guī)定,僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級(jí)水。

織物:含聚丙烯酸類漿料的滌綸或錦綸織物(按7.3~7.4.1的規(guī)定進(jìn)行測試,沾色等級(jí)在1級(jí)~3

級(jí))。

陽離子染料:陽離子紅X-GRL(C.I.堿性紅46)。

氫氧化鈉。

乙酸:≥99.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。

乙酸溶液,10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):稱取10g乙酸(5.4)加入90g水,攪拌均勻。

評(píng)定沾色用灰色樣卡:符合GB/T251的規(guī)定。

6儀器設(shè)備

實(shí)驗(yàn)室用紅外線染樣機(jī)。

1

HG/TXXXXX—XXXX

分析天平:感量0.001g和0.01g。

pH計(jì):測量范圍0~14,精確至0.01pH單位。

恒溫水浴鍋:精確至0.1℃。

脫水機(jī)。

電熱鼓風(fēng)干燥箱:精度±1℃。

7測試步驟

含固量的測定和換算

退漿劑按照HG/T4266的規(guī)定測定含固量,然后換算為20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的含固量進(jìn)行以下試驗(yàn)。

退漿

7.2.1退漿工作液配制

7.2.1.1稱取2.0g(精確至0.01g)氫氧化鈉(5.3)置于燒杯中,加水配制成總量為1000.0g(精確

至0.01g)的氫氧化鈉溶液。

7.2.1.2稱取4.0g(精確至0.01g)退漿劑置于燒杯中,加入水配制成總量為1000.0g(精確至0.01g)

的退漿劑溶液。

7.2.1.3稱取50.0g(精確至0.01g)退漿劑溶液(7.2.1.2)置于染杯中,加入氫氧化鈉溶液(7.2.1.1)

配制成總量為100.0g(精確至0.01g)的工作液。

7.2.1.4稱取50.0g(精確至0.01g)氫氧化鈉溶液(7.2.1.1)置于染杯中,加水配制成總量為100.0g

(精確至0.01g)的工作液,作為空白工作液。

注:工作液均需現(xiàn)配現(xiàn)用。

7.2.2退漿工藝

將2塊均為5.0g(精確至0.01g)的織物(5.1),放入分別裝有工作液(7.2.1.3)和空白工作液(7.2.1.4)

的染杯中,置于實(shí)驗(yàn)室用紅外線染樣機(jī)內(nèi),以3.0℃/min的速率升溫至100℃,保溫30min,然后以

3.0℃/min的速率降溫至60℃,取出織物,按照浴比1︰50放入60℃熱水中,用玻璃棒攪拌清洗2min,

再用水?dāng)嚢枨逑?次,每次各1min,脫水待用。

著色

7.3.1陽離子染料工作液配制

7.3.1.1稱取1.0g(精確至0.01g)陽離子染料(5.2)置于燒杯中,先加入少量90℃熱水?dāng)嚢鑼⑷?/p>

料充分溶解,然后加水配制成總量為100.0g(精確至0.01g)的陽離子染料溶液。

7.3.1.2根據(jù)2塊待著色織物退漿前的總質(zhì)量,按照陽離子染料相對(duì)織物重0.5%(o.w.f)的量稱取陽

離子染料溶液(7.3.1.1)(精確至0.01g)置于燒杯中,按照浴比1︰50加水配制成陽離子染料工作液,

用乙酸溶液(5.5)調(diào)節(jié)工作液pH值為4.0~5.0。

注:陽離子染料工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用。

7.3.2陽離子染料著色工藝

將陽離子染料工作液(7.3.1.2)置于50℃恒溫水浴鍋中恒溫,放入經(jīng)7.2.2退漿處理后的織物,用

玻璃棒攪拌10min后取出。按照浴比1︰50加水,用玻璃棒攪拌清洗2次,每次各1min,100℃烘干。

結(jié)果處理

2

HG/TXXXXX—XXXX

7.4.1評(píng)級(jí)

將著色后織物回潮,按照GB/T251的規(guī)定,用評(píng)定沾色用灰色樣卡(5.6)評(píng)定沾色等級(jí)。

7.4.2結(jié)果表述

與未加退漿劑的空白樣對(duì)比,加入退漿劑后沾色等級(jí)提升越多,表明退漿效果越好;反之,則退漿

效果越差。

8試驗(yàn)報(bào)告

試驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)給出以下內(nèi)容:

a)樣品來源及描述;

b)織物的描述(包含織物沾色等級(jí));

c)本標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào);

d)試驗(yàn)結(jié)果;

e)試驗(yàn)日期;

f)與本標(biāo)準(zhǔn)的差異。

3

ICS71.100.40

CCSG70

HG

中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

HG/TXXXXX—XXXX

紡織染整助劑退漿劑

對(duì)聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定

Textiledyeingandfinishingauxiliaries—Desizingagent—Determinationofdesizing

effectonpolyacrylicsize

(報(bào)批稿)

XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部??發(fā)布

HG/TXXXXX—XXXX

紡織染整助劑退漿劑

對(duì)聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定

1范圍

本文件規(guī)定了紡織染整助劑退漿劑對(duì)聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定方法。

本文件適用于紡織染整助劑退漿劑對(duì)聚丙烯酸類漿料退漿效果的測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本

文件。

GB/T251紡織品色牢度試驗(yàn)評(píng)定沾色用灰色樣卡(GB/T251—2008,ISO105-A03:1993,

IDT)

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

HG/T4266紡織染整助劑含固量的測定

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4原理

含有聚丙烯酸類漿料的織物經(jīng)過退漿劑處理后,利用陽離子染料與聚丙烯酸類漿料的吸附反應(yīng)對(duì)退

漿后織物進(jìn)行著色并評(píng)定沾色等級(jí),與不加退漿劑的空白樣對(duì)比,通過沾色等級(jí)的提升來表征退漿劑的

退漿效果。

5試劑或材料

除非另有規(guī)定,僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級(jí)水。

織物:含聚丙烯酸類漿料的滌綸或錦綸織物(按7.3~7.4.1的規(guī)定進(jìn)行測試,沾色等級(jí)在1級(jí)~3

級(jí))。

陽離子染料:陽離子紅X-GRL(C.I.堿性紅46)。

氫氧化鈉。

乙酸:≥99.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。

乙酸溶液,10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):稱取10g乙酸(5.4)加入90g水,攪拌均勻。

評(píng)定沾色用灰色樣卡:符合GB/T251的規(guī)定。

6儀器設(shè)備

實(shí)驗(yàn)室用紅外線染樣機(jī)。

1

HG/TXXXXX—XXXX

分析天平:感量0.001g和0.01g。

pH計(jì):測量范圍0~14,精確至0.01pH單位。

恒溫水浴鍋:精確至0.1℃。

脫水機(jī)。

電熱鼓風(fēng)干燥箱:精度±1℃。

7測試步驟

含固量的測定和換算

退漿劑按照HG/T4266的規(guī)定測定含固量,然后換算為20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的含固量進(jìn)行以下試驗(yàn)。

退漿

7.2.1退漿工作液配制

7.2.1.1稱取2.0g(精確至0.01g)氫氧化鈉(5.3)置于燒杯中,加水配制成總量為1000.0g(精確

至0.01g)的氫氧化鈉溶液。

7.2.1.2稱取4.0g(精確至0.01g)退漿劑置于燒杯中,加入水配制成總量為1000.0g(精確至0.01g)

的退漿劑溶液。

7.2.1.3稱取50.0g(精確至0.01g)退漿劑溶液(7.2.1.2)置于染杯中,加入氫氧化鈉溶液(7.2.1.1)

配制成總量為100.0g(精確至0.01g)的工作液。

7.2.1.4稱取50.0g(精確至0.01g)氫氧化鈉溶液(7.2.1.1)置于染杯中,加水配制成總量為100.0g

(精確至0.01g)的工作液,作為空白工作液。

注:工作液均需現(xiàn)配現(xiàn)用。

7.2.2退漿工藝

將2塊均為5.0g(精確至0.01g)的織物(5.1),放入分別裝有工作液(7.2.1.3)和空白工作液(7.2.1.4)

的染杯中,置于實(shí)驗(yàn)室用紅外線染樣機(jī)內(nèi),以3.0℃/min的速率升溫至100℃,保溫30min,然后以

3.0℃/min的速率降溫至60℃,取出織物,按照浴比1︰50放入60℃熱水中,用玻璃棒攪拌清洗2min,

再用水?dāng)嚢枨逑?次,每次各1

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