正極材料表面包覆歸納總結

電動汽車的長續(xù)航和快速充電需要高性能的鋰離子電池來實現(xiàn)，而正極材料是其中最重要的組件之一。但正極在循環(huán)過程中易破裂，與電解質之間存在持續(xù)的副反應，嚴重損害了電池的循環(huán)壽命和倍率性能。表面包覆能夠減小應力，增加液體電解質的潤濕性并降低界面電荷轉移阻力，減少副反應，從而有效優(yōu)化正極材料。然而，表面包覆物的物理化學性質對電化學性能的影響以及在循環(huán)過程中的演變規(guī)律仍然需要進一步理解。另外，最佳的表面包覆材料和包覆方法仍然沒有得到系統(tǒng)的歸納和總結。一、正極表面包覆的要求表面包覆的要求包括：1）薄而均勻；2）具有離子和電子導電性；3）機械性能高，并在充/放電循環(huán)后保持穩(wěn)定；4）包覆過程簡便且可擴展。圖1、（a）正極材料表面包覆的要求和挑戰(zhàn)，（b）作用和功能。二、表面包覆的作用正極材料表面包覆作用：1）物理屏障，抑制副反應；2）清除HF，防止電解質的化學侵蝕，減輕過渡金屬溶解；3）提升電子和離子導電；4）表面化學改性，促進界面離子電荷轉移；5）穩(wěn)定結構，減輕相變應力。

三、包覆結構/形態(tài)圖2、表面包覆形態(tài)3.1、均勻且薄的包覆包覆層應均勻且薄。正極顆粒的完全覆蓋將保護正極免受電解質侵襲，抑制副反應。此外，薄包覆層能提高界面處的動力學，改善電池性能。

3.2、厚包覆厚包覆在正極和電解質之間提供了良好的物理屏障。然而，包覆較厚會阻礙鋰在脫嵌過程中的擴散，可能在高溫運行中有良好的效果。

3.3、島狀/粗糙包覆層使用干涂和濕涂工藝很難在整個材料上獲得均勻且薄的包覆。這些過程形成的包覆層是粗糙且不均勻的。

四、包覆工藝/策略4.1、濕法工藝4.1.1、溶膠凝膠包覆溶膠凝膠包覆工藝通常用于合成正極材料以及表面包覆。然而，由于使用水或其他溶劑，增加了成本。另外水之類的溶劑會導致鋰浸出并改變正極表面化學計量。4.1.2、水熱/溶劑熱包覆水熱/溶劑熱工藝開發(fā)的包覆層為納米級，且均勻，可以控制包覆層的化學計量。但難加工，前體鹽昂貴和產(chǎn)率低。

4.2、干涂工藝干涂法可能是最可行和最合適的，然而很難獲得均勻的包覆。4.3、氣相化學過程4.3.1、化學氣相沉積（CVD）化學氣相沉積（CVD）:一定溫度下，反應物在襯底材料上分解，使材料從氣相沉積。CVD的主要優(yōu)點是可以生產(chǎn)出低孔隙率，均勻且薄的包覆層。圖3、正極材料表面包覆工藝和策略。

4.3.2、原子層沉積（ALD）原子層沉積（ALD）形成的包覆層是原子級厚度。其最大優(yōu)點是可以形成均勻，高質量的包覆層，并精確控制，但產(chǎn)率低，加工時間慢，前體成本高，毒性和工藝復雜。

五、包覆材料類型5.1、金屬氧化物金屬氧化物包覆充當正極材料和電解質之間的物理屏障，不參與電化學反應，缺點是鋰離子傳導性差。在某些情況下，金屬氧化物包覆的正極材料倍率性能下降。這是由于阻抗（Rct）增加引起的。但是，很少有報道這類惰性金屬氧化物包覆可以改善電荷轉移。圖4、（A）SiO2包覆LNMO電化學性能（B）ZrO2包覆（NCM）材料電化學性能。

5.2、磷酸鹽磷酸鹽包覆可以改善正極材料的離子傳輸性能。富鎳層狀氧化物不良的循環(huán)和安全問題阻礙了它們的大規(guī)模使用。表面包覆是減輕富鎳正極挑戰(zhàn)的有效方法。NCM表面上的Li3PO4包覆可防止NCM正極表面與電解質直接接觸，從而抑制了副反應和電阻性表面膜的形成。圖5、Li3PO4（LPO）修飾LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2（NCM）

5.3、電極材料作為包覆電極材料已被用作正極包覆材料。通常，應將較穩(wěn)定的材料涂覆在較不穩(wěn)定的材料上，以提高材料的整體穩(wěn)定性和性能。好處在于，它們在正極和電解質之間提供了物理阻擋層，抑制了副反應，改善了電荷轉移動力學，使正極材料具有更好的電化學性能。然而，很難實現(xiàn)均勻且薄的電極材料包覆。而且，需要較高的熱處理溫度以形成良好的包覆，可能導致正極材料分解。對于這類包覆，需要選擇最佳的包覆材料和包覆條件。例如，超薄尖晶石（LiMn2O4）包覆的富鋰Li1.2Mn0.6Ni0.2O2層狀氧化物（USMLLR）改善了電化學和熱性能。好處是既保證了富鋰層狀氧化物材料的高容量又提供了較高的倍率性能，同時由于LMO優(yōu)異的Li+電導率而改善了表面處的電荷傳輸。圖6、USMLLR材料示意圖及其電化學性能

5.4、固體電解質和其他離子導體作為包覆固體電解質在室溫下具有高離子電導率，適合作為正極包覆層，但電子導電率低。由于高離子電導率，它們有望改善正極/電解質界面的電荷轉移。此外，固體電解質包覆提供了物理屏障，抑制了副反應。在LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2（NCM）上包覆鈦酸鋰鑭（LLTO）能夠提高倍率性能，歸因于LLTO包覆層的高離子電導率和抑制了副反應。然而，包覆厚度的增加會抑制充/放電期間電子轉移過程。圖7、LLTO改性的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2示意圖及其電化學性能

5.5、導電聚合物導電聚合物包覆可以形成具有高電子電導率的均勻薄膜，改善正極/電解質界面的電荷轉移。這類聚合物可以適應體積變化，減少裂紋形成。圖8顯示PANI-PEG包覆的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2（NCM-811）。PANI-PEG具有高離子電導率和電子電導率。倍率性能提高可歸因于電子電導率和電荷轉移的提高。循環(huán)性能也有所提高，歸因于副反應被抑制。圖8、NCM@PANI-PEG復合包覆層示意圖及其電化學性能

5.6、表面摻雜表面包覆方法是在正極表面形成物理阻擋層，通常對電解質的反應性較小，因此改善了材料的結構和熱穩(wěn)定性。由于晶體結構以及界面處的成分變化是相似的，表面摻雜不會阻礙Li+擴散，降低了Rct以及界面處的機械應力，減少了開裂的可能。圖9顯示了錳表面摻雜的富鎳正極。富錳層通過抑制副反應有效穩(wěn)定了富鎳表面，最終改善了熱，結構和電化學性能。新形成的表面穩(wěn)定性高，同時保持了高離子傳輸性能。圖9、錳表面摻雜的富鎳正極示意圖及其電化學性能

六、結構-特性相關性：包覆厚度和鋰離子擴散某些表面包覆會阻礙離子擴散，但提供其他優(yōu)勢，而某些包覆可以增強離子擴散，但損害其他性能。在采用包覆時，折衷考慮這些影響一直是電池研究的重點。包覆厚度與包覆層的鋰離子擴散率之間的結構特性相關性是衡量折衷標準的一個有效方法。圖10提供了擴散時間與包覆厚度的關系。大多數(shù)氧化物和氟化物的鋰離子擴散率極低。對于較厚的包覆，擴散時間更長。這些表面包覆厚度應小于10nm，以獲得更好的電化學性能。圖10、比較了不同包覆材料在300K時相對于包覆厚度的擴散時間七、全固態(tài)電池正極材料包覆7.1、全固態(tài)電池（SSB）中正極包覆的必要性和作用全固態(tài)電池由于高的安全性被認為是電池研發(fā)的重點。但是，固體電解質（SE）與正極材料直接接觸時存在不穩(wěn)定問題。當與正極材料直接接觸時，SE易氧化，形成電阻性界面并增加電池阻抗，導致容量快速衰減。SSB中也需要正極材料表面包覆，抑制這些氧化反應。因此，SSB正極材料需要電絕緣和離子導電的表面包覆層。圖11、固態(tài)電池中復合正極的各種界面。無機SE可以分為三大類：氧化物，硫化物和硫銀鍺礦。與氧化物SE相比，硫化物SE具有極高的離子電導率，但化學穩(wěn)定性較低，且電壓窗口較窄，導致電池能量密度有限。另外，當與正極材料直接接觸時，硫化物SEs形成電阻性界面，界面電阻增加。

7.2、SSB中正極包覆的挑戰(zhàn)包覆層應均勻且完全覆蓋正極顆粒，并保證正極顆粒之間的接觸以提供導電網(wǎng)絡。硬而脆的包覆層在電極制造過程中易形成裂紋，因此形成顆粒接觸，但可能導致SE分解。如果包覆層是塑性且可變形，則它可以通過變形而形成新的接觸點而不會形成裂紋。表面包覆應抑制或適應正極材料的體積變化，以保持顆粒間的接觸。另外，正極活性材料和SE之間也可能相互擴散。包覆會抑制這種相互擴散，減輕電阻性界面的形成。圖12、正極與固