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文檔簡介
13.100C
75DB12
T4652012
Detection
of
pass
天津市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局
DB
12/
T465—2012前 言本標準按照GB/T
1.1-2009《標準化工作導(dǎo)則
第1部分:標準的結(jié)構(gòu)和編寫》的標準文本的格式和文字進行編寫。本標準由天津市南開區(qū)疾病預(yù)防控制中心提出。本標準起草單位:天津市南開區(qū)疾病預(yù)防控制中心、天津正大乾坤生物科技有限公司。本標準主要起草人:柳光斌、陳金枝、龐作章、馬均彪、王
磊、沈宗林。IDB
12/
T465—2012引 言本文件的發(fā)布機構(gòu)提請注意,聲明符合本文件時,可能涉及到6.1.2本文件的發(fā)布機構(gòu)對于該專利的真實性、有效性和范圍無任何立場。該專利持有人已向本文件的發(fā)布機構(gòu)保證,他愿意同任何申請人在合理且無歧視的條款和條件下,系方式獲得:專利持有人姓名:馬均彪地址:天津市南開區(qū)東馬路新安花園A-1-604的責任。IIDB
12/
T465—2012志賀氏菌的檢測方法志賀氏菌的檢測方法1
范圍本標準規(guī)定了預(yù)防性健康檢查
糞便中沙門氏菌、志賀氏菌的檢測方法的術(shù)語和定義、設(shè)備和實驗器具、培養(yǎng)基和試劑、檢驗程序、操作步驟以及結(jié)果報告。賀氏菌健康帶菌者的檢測和確認。2
術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。2.1采便管
Collecting
由采便套管和采便棒構(gòu)成的采便裝置,采便套管內(nèi)裝有經(jīng)鈷60輻射滅菌的SN液體增菌液培養(yǎng)基。2.2帶菌者
無任何臨床表現(xiàn),從糞便中分離到沙門氏菌(傷寒和副傷寒菌)或志賀氏菌的人群。3
設(shè)備和實驗器具3.1 冰箱:4℃~8℃。3.2 恒溫培養(yǎng)箱:36℃±1℃。3.3 電子天平:感量
0.1
g。3.4 錐形瓶:容量
500
mL,250
mL。3.5 無菌培養(yǎng)皿:直徑
90
mm。4
培養(yǎng)基和試劑4.1
沙門氏菌和志賀氏菌增菌液(SN):見附錄
A
中
A.1。4.2
沙門氏菌、志賀氏菌(SS)瓊脂培養(yǎng)基:見附錄
A
中
A.2。4.3
HE
A
中
4.4
木糖賴氨酸脫氧膽鹽(XLD)瓊脂:見附錄
A
中
1DB
12/
T465—20124.5
克氏雙糖鐵瓊脂(KIA)
中糞便A.5。4.6
三糖鐵(TSI)瓊脂:見附錄
A
A.6。4.7
動力-吲哚-尿素(MIU)培養(yǎng)基:見附錄
A
中
4.8
蛋白胨水、靛基質(zhì)試劑:見附錄
A
中
A.8。4.9
氰化鉀
(KCN)
培養(yǎng)基:見附錄
A
中
4.10
賴氨酸鐵瓊脂(LIA):見附錄
A
中
4.11
A
中
4.12
β-D
A
中
4.13
半固體瓊脂:見附錄
A
中
A.13。4.14
A
中
4.15
沙門氏菌屬
和
Vi
診斷血清。4.16
志賀氏菌屬診斷血清5
糞便中沙門氏菌、志賀氏菌的檢驗程序沙門氏菌、志賀氏菌的檢驗程序見圖1:2DB
12/
T465—2012糞便采集接種
SN
增菌液36℃±1℃
18h~24hHE
或
XLD
或
SS
瓊脂平板和麥康凱瓊脂平板分離36℃±1℃
18h~24h轉(zhuǎn)
360轉(zhuǎn)
360
采集后,將棉拭子手持端折斷棄去,棉拭子端放入滅菌的
6.1.2 采便管采便 手持采便管中的采便棒由肛門插入直腸3cm~5cm處,旋轉(zhuǎn)360
采集后,將采便棒接種
或
TSI,及
MIU、36℃±1℃ 18h~24h血清學(xué)分型 系統(tǒng)生化鑒定報告圖1 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗程序圖6
操作步驟6.1糞便標本采集6.1.1 肛拭子采便 ,
3cm~5cm
oo放入滅菌的SN增菌液培養(yǎng)管中。6.1.3 6.2增菌3KIA(TSI)MIULIA初步判斷底層/斜面氣體硫化氫動力吲哚尿酶賴氨酸硫化氫A/K-++--++可疑沙門氏菌屬A/K+-/++----可疑沙門氏菌屬A/K+++--++可疑沙門氏菌屬A/A+++--++可疑沙門氏菌屬A/K++++-++非沙門氏菌A/A+++---+非沙門氏菌A/K+++-+-+非沙門氏菌A/A+-+/-+-+/--/+非沙門氏菌選擇性平板沙門氏菌志賀氏菌HE
瓊脂幾乎全黑色。無色透明、半透明。XLD
瓊脂無色透明、半透明。SS
瓊脂無色半透明,產(chǎn)硫化氫菌株菌落中心帶黑色。無色透明、半透明。麥康凱瓊脂無色透明、半透明。無色透明、半透明。DB
12/
T465—2012將肛拭子采便或采便管采便或自行留便的SN增菌液培養(yǎng)管,置36℃±1℃,培養(yǎng)18h~24h。6.3 分離分別用接種環(huán)取增菌液一環(huán),劃線接種一個HE瓊脂平板或XLD瓊脂平板或SS瓊脂平板和麥康凱瓊脂平板,于36℃±1℃培養(yǎng)18h~24h,觀察各個平板上生長的菌落。各個平板上菌落特征見表1。表1 沙門氏菌屬、志賀氏菌在選擇性瓊脂平板上的菌落特征6.4 初步生化鑒定試驗6.4.16.4 初步生化鑒定試驗瓊脂和動力-吲哚-尿素培養(yǎng)基(MIU)及賴氨酸鐵瓊脂(LIA),于36℃±1℃,培養(yǎng)18h~24h。沙門氏菌初步生化鑒定見表2。表2沙門氏菌的初步生化鑒定4菌種名稱O
抗原H
抗原表面抗原Ⅰ相Ⅱ相甲型副傷寒沙門氏菌2a--乙型副傷寒沙門氏菌4b1,2-丙型副傷寒沙門氏菌7c1,5Vi傷寒沙門氏菌9d-Vi注:
—
表示無此項抗原。KIA(TSI)MIULIA初步判斷底層/斜面氣體硫化氫動力吲哚尿酶賴氨酸硫化氫A/K-※---/+---可疑志賀氏菌屬※
為福氏
6型的某些生物型、鮑氏
13
及
14DB
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T465—20126.4.2 志賀氏菌的初步生化鑒定自選擇性分離平板上分別挑取2個以上典型或可疑菌落,接種克氏雙糖鐵瓊脂(KIA)或三糖鐵(TSI)瓊脂及動力-吲哚-尿素培養(yǎng)基(MIU)及賴氨酸鐵瓊脂(LIA)。每份標本應(yīng)多挑幾個菌落,于36℃±1℃,培養(yǎng)18h~24h。志賀氏菌初步生化鑒定見表3。表3 志賀氏菌初步的生化鑒定6.5
表3 志賀氏菌初步的生化鑒定6.5
血清學(xué)分型鑒定試驗挑取符合沙門氏菌生化反應(yīng)的KIA或TSI斜面上菌苔先與A~FO多價血清進行玻片凝集,凝集陽性者(生理鹽水不凝集),再選用O-2、O-4、O-7、O-8、O-9等因子血清凝集,沙門氏菌(傷寒和丙型副傷寒菌)的Vi抗原能阻礙O抗原凝集,必要時制成濃菌懸液經(jīng)100℃水浴30min破壞Vi抗原后,再進行抗O血清的凝集。O抗原確定后再用H因子診斷血清凝集以確定菌型見表4。檢出沙門氏菌(傷寒和丙型副傷寒菌)以外的沙門氏菌時其抗原的鑒定可參見附錄B(常見沙門氏菌抗原表)進行鑒定。沙門氏菌(傷寒和丙型副傷寒菌)具有Vi抗原應(yīng)與Vi診斷血清進行血清凝集試驗。表4 沙門氏菌型抗原鑒定表6.5.2
志賀氏菌血清玻片凝集試驗a)表4 沙門氏菌型抗原鑒定表6.5.2
志賀氏菌血清玻片凝集試驗?zāi)?,則用
B
群(福氏)多價、D
2
1
b)
與
B
群因子血清的凝集的結(jié)果再選用
1
5型和亞型型抗原群因子血清凝集3,467,81aⅠ+--1bⅠ++-1cⅠ--+2aⅡ+--2bⅡ--+2cⅡ+-+3aⅢ-++3bⅢ++-3cⅢ-+-4aⅣ+--4bⅣ++-4cⅣ--+5aⅤ+--5bⅤ--+6Ⅵ(+)--X
變種/--+Y
變種/+--在群因子血清中的凝集反應(yīng)可能的血清型3,467,8+--2a、1a、4a、5a、6、y++-1b、
3b
、4b+-+2c-++3a-+-3c--+1c、2b、4c、5b、X
---6、4注:+表示凝集;-表示不凝集。DB
12/
T465—2012c)
與志賀四種多價血清不凝集的培養(yǎng)物,應(yīng)用
C
群鮑氏多價血清及
1
型~19
查。若鮑氏血清不凝集,再用
A
群
3
型多價及分型血清進行檢查。d)
K抗原,將該菌制成濃菌液
100℃水浴
K
抗原),待菌液涼至室溫再進行血清學(xué)鑒定。e)
若四種多價血清凝集,而不與相應(yīng)的分型血清凝集,且菌落粗糙,可用宋內(nèi)Ⅱ相(粗造型)血清做凝集反應(yīng),見表
7。表
6福氏志賀氏菌型和亞型的型抗原和群抗原鑒定表表
表
7 福氏志賀氏菌的血清學(xué)簡化鑒定表菌種名稱動力葡萄糖乳糖蔗糖硫化氫靛基質(zhì)尿素甲基紅VP枸櫞酸鹽衛(wèi)茅醇木膠糖賴氨酸脫羧酶鳥氨酸脫羧酶傷寒沙門氏菌++----+--+++-甲型副傷寒沙門氏菌+⊕----+--+--+乙型副傷寒沙門氏菌+⊕--+--+-++++丙型副傷寒沙門氏菌+⊕--+--+-+++++生化群5%乳糖甘露醇棉子糖甘油靛基質(zhì)A
群:痢疾志賀氏菌---(+)-/+B
群:福氏志賀氏菌-++-(+)C
群:鮑氏志賀氏菌-+-(+)-/+D
群:宋內(nèi)氏志賀氏菌+/(+)++d-注:+:陽性;-:陰性;-/+:多數(shù)陰性,少數(shù)陽性;(+):遲緩陽性;d:有不同生化型。77DB
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T465—20126.6 系統(tǒng)生化鑒定試驗6.6.1 沙門氏菌的系統(tǒng)生化鑒定試驗6.6.1.1 生化管鑒定法自
6.4.1
菌(傷寒及副傷寒菌)的鑒定見表
8。表
8
沙門氏菌的系統(tǒng)生化鑒定6.6.1.2 生化鑒定試劑盒或全自動微生物生化鑒定系統(tǒng)法根據(jù)
6.4.1
液,使用生化鑒定試劑盒或全自動微生物生化鑒定系統(tǒng)進行沙門氏菌(傷寒及副傷寒菌)鑒定。6.6.2
志賀氏菌的系統(tǒng)生化鑒定試驗6.6.2.1 生化管鑒定法6.6.2.1.1 氏檸檬酸鹽,賴氨酸和鳥氨酸脫羧酶,氰化鉀(KCN)生長,以及水楊苷和七葉苷的分解。除宋內(nèi)氏菌凝集,仍不得判定為志賀氏菌屬的培養(yǎng)物。6.6.2.1.2 已判定為志賀氏菌屬的培養(yǎng)物,應(yīng)進一步做5%乳糖發(fā)酵,甘露醇、棉子糖和甘油的發(fā)酵和C群相似,見表9。表
9
志賀氏菌的系統(tǒng)生化鑒定DB
12/
T465—20126.6.2.2 生化鑒定試劑盒或全自動微生物生化鑒定系統(tǒng)法可根據(jù)
6.4.2
懸液,使用生化鑒定試劑盒或全自動微生物生化鑒定系統(tǒng)進行志賀氏菌鑒定。6.7
結(jié)果報告綜合上述生化試驗和血清學(xué)鑒定的結(jié)果判定菌型,并報告糞便標本中檢出或未檢出沙門氏菌(傷寒及副傷寒菌)或志賀氏菌。8DB
12/
T465—2012AA附
錄
A(規(guī)范性附錄)培養(yǎng)基和試劑A.1 沙門氏菌和志賀氏菌增菌液(SN)A.1.1 成分蛋白胨
g乳糖
g磷酸氫二鈉
g亞硒酸氫鈉
gL-胱氨酸
g增菌改良劑1
g增菌改良劑2
g蒸餾水 1
000
mLpH
7.0±0.2A.1.2 制法除亞硒酸氫鈉和L-胱氨酸外,將各成分加入蒸餾水中,煮沸溶解,冷卻至55
℃以下,以無菌操作加入亞硒酸氫鈉和1g/L
L-胱氨酸溶液10mL(稱取0.1
g
L-胱氨酸,加1mol/L
氫氧化鈉溶液15mL,使溶解,再加無菌蒸餾水至100
mL
即成,如為DL-胱氨酸,用量應(yīng)加倍)。搖勻,調(diào)節(jié)pH。A.2 沙門、志賀氏菌屬(SS)瓊脂培養(yǎng)基A.2.1 基礎(chǔ)培養(yǎng)基蛋白胨
g牛肉浸出粉
g三號膽鹽
g蒸餾水 1000
mL夜混合121℃高壓滅菌15min,保存?zhèn)溆谩.2.2 完全培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基 1000
mL乳糖
g檸檬酸鈉
g硫代硫酸鈉
g10%檸檬酸鐵溶液 10
mL1%中性紅溶液 9DB
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T465—20120.1%煌綠溶液 pH
7.0±0.1煌綠溶液,傾注平板。注1:制好的培養(yǎng)基宜當日使用,或保存于冰箱內(nèi)
注2:煌綠溶液配好后應(yīng)在
注3:可以購用
SS
瓊脂的干燥培養(yǎng)基。A.3
HE
瓊脂(Hektoen
Enteric
Agar)A.3.1 成分蛋白胨 12.0
g牛肉膏 3.0
g乳糖 12.0
g蔗糖 12.0
g水楊素 2.0
g膽鹽 20.0
g氯化鈉 5.0
g瓊脂 15.0g~20.0
g蒸餾水 1000
mL0.4%溴麝香草酚藍溶液 16.0
mLAndrade
20.0
mL甲液 20.0
mL乙液 20.0
mLpH
7.5±0.1A.3.2 制法將前面七種成分溶解于400
mL
蒸餾水內(nèi)作為基礎(chǔ)液;將瓊脂加入于600
mL
蒸餾水內(nèi)。然后分別攪拌均勻,煮沸溶解。加入甲液和乙液于基礎(chǔ)液內(nèi),調(diào)節(jié)pH。再加入指示劑,并與瓊脂液合并,待冷至50℃~55℃傾注平皿。注4:注5:甲液的配制:硫代硫酸鈉
34.0g、檸檬酸鐵銨
100mL。注6:乙液的配制:去氧膽酸鈉
10.0g、蒸餾水
注7:Andrade
氫氧化鈉溶液
氫氧化鈉溶液。數(shù)小時后如復(fù)紅褪色不全,再加氫氧化鈉溶液
1mL~2
A.4 木糖賴氨酸脫氧膽鹽(XLD)瓊脂A.4.1 成分酵母膏
gL-賴氨酸
g10DB
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T465—2012木糖
g乳糖
g蔗糖
g去氧膽酸鈉
g檸檬酸鐵銨
g硫代硫酸鈉
g氯化鈉
g瓊脂
g酚紅
g蒸餾水 1
000
mLpH
7.2±0.2A.4.2 制法除酚紅和瓊脂外,將其他成分加入400
mL
蒸餾水中,煮沸溶解,調(diào)節(jié)pH。另將瓊脂加入600
mL蒸餾水中,煮沸溶解。將上述兩溶液混合均勻后,再加入指示劑,待冷至50℃~55℃傾注平皿。注:天制備,第二天使用。A.5 克氏雙糖鐵瓊脂(KIA)A.5.1 成分蛋白胨
g牛肉膏
g酵母膏
g乳
糖
g葡萄糖
g氯化鈉
g檸檬酸鐵銨
g硫代硫酸鈉
g瓊
脂
g酚
紅
g蒸餾水
mLpH
7.4±0.2A.5.2制法將除瓊脂和酚紅以外的各成分溶解于蒸餾水中,校正pH。加入瓊脂,加熱煮沸,以溶化瓊脂。加入0.2%酚紅水溶液12.5mL,搖勻。分裝試管,裝量宜多些,以便得到比較高的底層。121℃高壓滅菌15min。放置高層斜面?zhèn)溆谩.6 三糖鐵(TSI)瓊脂A.6.1 成分11DB
12/
T465—2012蛋白胨
g牛肉膏
g乳
糖
g蔗
糖
g葡萄糖
g硫酸亞鐵銨(含6
個結(jié)晶水)
g酚
紅 0.025
g
或5.0
g/L
mL氯化鈉
g硫代硫酸鈉
g瓊
脂
g蒸餾水
mLpH
7.4±0.2A.6.2 制法除酚紅和瓊脂外,將其他成分加入400
mL
蒸餾水中,煮沸溶解,調(diào)節(jié)pH。另將瓊脂加入600
mL蒸壓滅菌121℃
10min
或115℃
A.7 動力-吲哚-尿素(MIU)培養(yǎng)基A.7.1 成分蛋白胨 28g氯化鈉 5g胰蛋白胨 2g酚紅 磷酸二氫鉀1g瓊脂 4gpH6.8±0.2A.7.2 制法
至6.,加熱煮沸至完全溶解,121℃高壓滅菌,冷至55℃無菌加入40%尿素溶液,混勻,分裝無菌試管,毎管直立放置待凝固后備用。A.8蛋白胨水、靛基質(zhì)試劑A.8.1 蛋白胨水蛋白胨(或胰蛋白胨)
g氯化鈉 5.0
g蒸餾水 1
mLpH
7.4±0.2將上述成分加入蒸餾水中,煮沸溶解,調(diào)節(jié)pH,分裝小試管,121
℃高壓滅菌15
12DB
12/
T465—2012A.8.2 靛基質(zhì)試劑A.8.2.1 柯凡克試劑:將5g對二甲氨基甲醛溶解于75mL戊醇中,然后緩慢加入濃鹽酸25mL。A.8.2.2 歐-波試劑:將1g對二甲氨基苯甲醛溶解于95mL95%乙醇內(nèi)。然后緩慢加入濃鹽酸20mL。A.8.3 試驗方法
液面接觸處呈玫瑰紅色。注:A.9 氰化鉀
(KCN)
培養(yǎng)基A.9.1 成分蛋白胨
g氯化鈉
g磷酸二氫鉀
g磷酸氫二鈉
g蒸餾水1
000
mL0.5%氰化鉀 20.0
mLA.9.2制法將除氰化鉀以外的成分加入蒸餾水中,煮沸溶解,分裝后121
min。放在冰箱內(nèi)使其
培養(yǎng)基加入0.5%氰化鉀溶液2.0
每管約4
作為對照培養(yǎng)基,分裝試管備用。A.9.3 試驗方法將瓊脂培養(yǎng)物接種于蛋白胨水內(nèi)成為稀釋菌液,挑取1環(huán)接種于氰化鉀(KCN)培養(yǎng)基。并另挑取1
d細菌不生長為陰性(抑制)。注:氰化鉀是劇毒藥,使用時應(yīng)小心,切勿沾染,以免中毒。夏天分裝培養(yǎng)基應(yīng)在冰箱內(nèi)進行。試驗失敗的主要原因是封口不嚴,氰化鉀逐漸分解,產(chǎn)生氫氰酸氣體逸出,以致藥物濃度降低,細菌生長,因而造成假陽性反應(yīng),試驗時對每一環(huán)節(jié)都要特別注意。A.10 賴氨酸鐵瓊脂(LIA)A.10.1 成分蛋白胨
g酵母浸膏
g葡萄糖
gL-賴氨酸 13DB
12/
T465—2012枸櫞酸鐵銨硫代酸硫酸鈉 溴甲酚紫 瓊脂 15g蒸餾水 1
000
mLpH
6.7±0.1A.10.2 制法A.10.3 試驗方法用接種針穿刺高層二次和斜面劃線接種。于36℃
±
(必要時培育48h),觀察結(jié)果。層變?yōu)辄S色。A.11 糖發(fā)酵管A.11.1 成分牛肉膏 5.0
g蛋白胨 10.0
g氯化鈉 3.0
g磷酸氫二鈉(含12
個結(jié)晶水) 2.0
g0.2%溴麝香草酚藍溶液 12.0
mL蒸餾水 1
000
mLpH
7.4±0.2A.11.2 制法A.11.2.1 小試管內(nèi),121℃高壓滅菌15min。A.11.2.2 其他各種糖發(fā)酵管可按上述成分配好后,分裝每瓶100mL,121℃高壓滅菌15min。另將各種糖類分別配好10%溶液,同時高壓滅菌。將5mL
糖溶液加入于100mL
培養(yǎng)基內(nèi),以無菌操作分裝小試管。注:蔗糖不純,加熱后會自行水解者,應(yīng)采用過濾法除菌。A.11.3 試驗方法從瓊脂斜面上挑取小量培養(yǎng)物接種,于36℃±1℃培養(yǎng),一般2d~3d,遲緩反應(yīng)需觀察14d~30d。A.12
ONPG
培養(yǎng)基A.12.1 成分鄰硝基酚β-D
14DB
12/
T465—2012(O-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)
mg0.01mol/L
磷酸鈉緩沖液(pH7.5)
mL1%蛋白胨水(pH7.5)
mLA.12.2 制法將ONPG
橡皮塞塞緊。A.12.3 試驗方法產(chǎn)生,則于1h~3h
A.13 半固體瓊脂A.13.1成分牛肉膏 0.3
g蛋白胨 1.0
g氯化鈉0.5
g瓊脂 0.35g~0.4
g蒸餾水 100
mLpH
7.4±0.2A.13.2 制法按以上成分配好,煮沸溶解,調(diào)節(jié)pH,分裝小試管,121℃高壓滅菌15min,直立凝固備用。注:供動力觀察、菌種保存、H
抗原位相變異試驗等用。A.14 丙二酸鈉培養(yǎng)基A.14.1 成分酵母浸膏 1.0
g硫酸銨 2.0
g磷酸氫二鉀 0.6
g磷酸二氫鉀0.4
g氯化鈉 2.0
g丙二酸鈉 3.0
g0.2%溴麝香草酚藍溶液 12.0
蒸餾水 1
000
pH
6.8±0.2A.14.2 制法除指示劑以外的成分溶解于水,調(diào)節(jié)pH,再加入指示劑,分裝試管,121℃高壓滅菌15min。15DB
12/
T465—2012A.14.3 試驗方法用新鮮的瓊脂培養(yǎng)物接種,于36℃±1℃培養(yǎng)48h,觀察結(jié)果。陽性者由綠色變?yōu)樗{色。16菌
名拉丁菌名O
抗
原H
抗第
1
相第
2
相A
群甲型副傷寒沙門氏菌S.
A1,2,12a[1,5]B
群基桑加尼沙門氏菌S
.kisangani1,4,[5],12a1,2阿雷查瓦萊塔沙門氏菌S.
4,[5],12a1,7馬流產(chǎn)沙門氏菌S.
abortusequi4,12-e,n,x,乙型副傷寒沙門氏菌S.
B1,4,[5],12b1,2利密特沙門氏菌S.
limete1,4,12,[27]b1,5阿邦尼沙門氏菌S.
abony1,4,[5],12,27be,n,x維也鈉沙門氏菌S.
1,4,12,[27]bl,w伯里沙門氏菌S
4,12,[27]c斯坦利沙門氏菌S.
stanley1,4,[5],12,[27]d1,2圣保羅沙門氏菌S.
1,4,[5],12e,h1,2里定沙門氏菌S
1,4,[5],12e,h1,5徹斯特沙門氏菌S.
chester1,4,[5],12e,he,n,x德爾卑沙門氏菌S.
derby1,4,[5],12f,g[1,2]阿貢納沙門氏菌S.
agona1,4,[5],12f,g,s[1,2]埃森沙門氏菌S.
4,12g,m-DB
12/
T465—2012BB附
錄
B(規(guī)范性附錄)常見沙門氏菌抗原B.1 常見沙門氏菌抗原常見沙門氏菌抗原見表B.1表B.1 常見沙門氏菌抗原表17加利福尼亞沙門氏菌S.
california4,12g,m,t]金斯敦沙門氏菌S.
kingston1,4,[5],12,[27]g,s,t[1,2]布達佩斯沙門氏菌S.
budapest1,4,12,[27]g,t-鼠傷寒沙門氏菌S.
typhimurium1,4,[5],12i1,2拉古什沙門氏菌S.
1,4,[5],12i1,5布雷登尼沙門氏菌1,4,12,[27]l,v1,7基爾瓦沙門氏菌ⅡS.kilwa4,12l,we,n,x海德爾堡沙門氏菌1,4,[15],12r1,2印地安納沙門氏菌S.indiana1,4,12z1,7斯坦利維爾沙門氏菌S.stanleyville1,4,[5],12.[27]z,z23[1,2]伊圖里沙門氏菌S.ituri1,4,12z101,5C1
群奧斯陸沙門氏菌S.oslo6,7,14ae,n,x愛丁保沙門氏菌6,7,
14b1,5布隆方丹沙門氏菌ⅡS.bloemfontein6,7b[e,n,x]:z丙型副傷寒沙門氏菌S.paratyphi
Cc1,5豬霍亂沙門氏菌S.choleraesuis6,7c1,5豬傷寒沙門氏菌S.typhisuis6,7c1,5羅米他沙門氏菌S.lomita6,7e,h1,5布倫登盧普沙門氏菌S.braenderup6,7,
14e,he,n,z里森沙門氏菌S.rissen6,7,
14f,g-蒙得維的亞沙門氏菌S.montevideo6,7,
14g,m,[p],s[1,2,7]里吉爾沙門氏菌S.6,7g,[t]-奧雷寧堡沙門氏菌6,7,
14m,t[2,5,7]奧里塔蔓林沙門氏菌S.oritamerin6,7i1,5湯卜遜沙門氏菌S.thompson6,7,
14k1,5康科德沙門氏菌6,7l,v1,2DB
12/
T465—2012表
B.1(續(xù))18伊魯木沙門氏菌S.irumu6,7l,v1,5姆卡巴沙門氏菌S.mkamba6,7l,v1,6波恩沙門氏菌S.bonn6,7l,ve,n,x波茨坦沙門氏菌S.potsdam6,7,
14l,ve,n,z格但斯克沙門氏菌S.gdansk6,7,
14l,vz維爾肖沙門氏菌6,7,
14r1,2嬰兒沙門氏菌S.infantis6,7,
14r1,5巴布亞沙門氏菌S.papuana6,7re,n,z巴累利沙門氏菌6,7,
14y1,5哈特福德沙門氏菌6,7ye,n,x三河島沙門氏菌S.mikawasima6,7,
14ye,n,z姆班達卡沙門氏菌S.mbandaka6,7,
14z10e,n,z田納西沙門氏菌S.tennessee6,7,
14z29[1,2,7]布倫登盧普沙門氏菌S.braenderup6,7,
14e,he,n,z耶路撒冷沙門氏菌S.jerusalem6,7,
14z10l,wC2
群習志野沙門氏菌S.narashino6.8ae,n,x名古屋沙門氏菌S.nagoya6,8b1,5加瓦尼沙門氏菌S.gatuni6,8be,n,x慕尼黑沙門氏菌S.muenchen6,8d1,2蔓哈頓沙門氏菌S.manhattan6,8d1,5紐波特沙門氏菌S.newport6,8,20e,h1,2科特布斯沙門氏菌S.kottbus6,8e,h1,5茨昂威沙門氏菌S.tshiongwe6,8e,he,n,z林登堡沙門氏菌6,8i1,2塔科拉迪沙門氏菌S.takoradi6,8i1,5波那雷恩沙門氏菌S.bonariensis6,8ie,n,xDB
12/
T465—2012表
B.1(續(xù))19利齊菲爾德沙門氏菌S.litchfield6,8l,v1,2病牛沙門氏菌S.bovismorbificans6,8,
20r,[i]1,5查理沙門氏菌S.chailey6,8z,z23e,n,zC3
群巴爾多沙門氏菌8e,h1,2依麥克沙門氏菌8,20g,m,s-肯塔基沙門氏菌S.kentucky8,
20izD
群仙臺沙門氏菌S.sendai1,9,12a1,5傷寒沙門氏菌S.typhid-塔西沙門氏菌S.tarshyne9,12d1,6伊斯特本沙門氏菌S.eastbourne1,9,12e,h1,5以色列沙門氏菌S.israel9,12e,he,n,z腸炎沙門氏菌S.enteritidis1,9,12g,m[1,7]布利丹沙門氏菌S.blegdam9,12g,m,q-沙門氏菌
ⅡSalmonella
1,9,12g,m,[s],t[1,5,7]都柏林沙門氏菌S.dubling,p-芙蓉沙門氏菌9,12i1,5巴拿馬沙門氏菌S.panama1,9,12l,v1,5戈丁根沙門氏菌S.goettingen9,12l,ve,n,z爪哇安納沙門氏菌S.javiana1,9,121,5雞-雛沙門氏菌S.gallinarum-pullorum1,9,12--E1
群奧凱??粕抽T氏菌S.okefoko3,10cz瓦伊勒沙門氏菌S.vejle3,{10},{15}e,h1,2明斯特沙門氏菌S.muenster3,{10}{15}{15,34}e,h1,5鴨沙門氏菌S.anatum3,
e,h1,6DB
12/
T465—2012表
B.1(續(xù))20紐蘭沙門氏菌S.newlands3,{10},e,he,n,x火雞沙門氏菌S.meleagridis3,
e,hl,w雷根特沙門氏菌3,10f,g,[s][1,6]西翰普頓沙門氏菌S.westhampton3,{10}{15}{15,34}g,s,t-阿姆德爾尼斯沙門氏菌S.amounderness3,10i1,5新羅歇爾沙門氏菌3,10kl,w恩昌加沙門氏菌S.nchanga
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