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文檔簡介
———賴永榕教授:長夜將盡,地中海貧血患者的“脫貧”之路丨中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)第十九屆全國血栓與止血學(xué)術(shù)會(huì)議
醫(yī)脈通:地中海貧血是我國一種常見的遺傳缺陷疾病,您可以為我們介紹一下該疾病及其分布特征嗎?
賴永榕教授
地中海貧血是一種先天遺傳性溶血性疾病,是世界衛(wèi)生組織關(guān)注的主要公共衛(wèi)生事件。由于發(fā)達(dá)國家的預(yù)防措施完善,所以目前世界90%的重型地貧患者來源于發(fā)展中國家,地貧主要流行于非洲、中東以及我國南部地區(qū),在我國南部地區(qū),廣西、廣東、海南、福建、江西、湖南、貴州等是地中海貧血的高發(fā)區(qū)。據(jù)估計(jì),我國現(xiàn)有需要治療的中間型和重型地貧患者約有30萬,其中重型地貧患者約占3-5萬。
醫(yī)脈通:輸血依賴型β地中海貧血(TDT)既往被認(rèn)為是致死性疾病。隨著醫(yī)療水平的提高,TDT得到了有效的預(yù)防及管理,患者生存得到明顯改善。您參與撰寫了《中國輸血依賴型β地中海貧血診斷與治療指南(2023年版)》,該指南中有哪些亮點(diǎn)內(nèi)容?對我國TDT患者具有怎樣的意義?
賴永榕教授
TDT是一種致死性疾病,患者出生后約3-6個(gè)月會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重貧血,需要依賴終身輸血及祛鐵治療。由于長期反復(fù)輸血容易導(dǎo)致鐵過載,所以祛鐵治療必不可少。傳統(tǒng)治療方法如輸血治療、祛鐵治療具有終身依賴性,給社會(huì)及患者帶來了極大的負(fù)擔(dān),初步估計(jì),重型地貧患者每年的治療費(fèi)用為5-10萬元,所以因病致貧、因病返貧的風(fēng)險(xiǎn)極高。此外,每位重型地貧患者每年需要約30-40位健康供者的獻(xiàn)血量才能維持生命,所以這也導(dǎo)致了血源緊張。
地貧可防可治,我們要重視預(yù)防,希望能夠杜絕重型地貧患兒的出生,同時(shí)也希望新生的重型地貧患兒能夠得到有效治療,回歸正常社會(huì)生活。去年,中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)紅細(xì)胞疾?。ㄘ氀W(xué)組撰寫了《中國輸血依賴型β地中海貧血診斷與治療指南(2023年版)》,指南中體現(xiàn)了重型地貧患者的新診療進(jìn)展。指南在治療方面主要涵蓋了以下內(nèi)容,第一,造血干細(xì)胞移植是能夠地貧的有效方法,目前看來,地貧造血干細(xì)胞移植的臨床治率已達(dá)到90%以上,在很大程度上能夠使兒童及青少年重型β地貧患者達(dá)到治好,回歸社會(huì)。第二,近10多年,基因治療在重型β地貧患者中也起到了很好的療效,指南中也介紹了基因治療在地貧患者中的應(yīng)用。第三,近年來,我們對地貧的紅細(xì)胞無效造血有了更為全面的了解,相關(guān)新藥也相繼面世,包括去年我國上市的紅細(xì)胞成熟劑羅特西普,在一定程度上解決了重型β地貧患者以往無有效藥物的臨床問題。以上內(nèi)容對我國重型β地貧患者的規(guī)范化診療具有一定指導(dǎo)作用。
醫(yī)脈通:您和您的團(tuán)隊(duì)一直致力于重型地貧患者“脫貧”,也取得了喜人的成績。目前,有哪些“脫貧”進(jìn)展與大家分享?基于當(dāng)前的醫(yī)療水平和研究成果,您對于地貧的未來發(fā)展有哪些期待和展望?
賴永榕教授
地中海貧血可防可治,其中預(yù)防尤為重要。所以我們呼吁政府加強(qiáng)對地中海貧血新生兒缺陷的防治。廣西在預(yù)防方面組織開展了一系列工作,2023年,廣西在全省范圍內(nèi)啟動(dòng)地中海貧血防治工程,2023年,已達(dá)到重型β地貧患者零出生的目標(biāo)。同時(shí),廣西在地中海貧血的治療方面也取得了很好的成績。目前,我們團(tuán)隊(duì)在地貧患者造血干細(xì)胞移植方面,已經(jīng)完成1000例患者移植,總體治率達(dá)到95%,無論是數(shù)量還是療效都達(dá)到國際領(lǐng)先水平。并且我們中心已經(jīng)開展了重型β地貧患者的基因治療臨床研究,目前已經(jīng)完成7例。此外,新
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