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烴(建議用時(shí):40分鐘)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.以下關(guān)于乙烯和乙烷相比擬的說法中,不正確的選項(xiàng)是()A.乙烯屬于不飽和鏈烴,乙烷屬于飽和鏈烴B.乙烯分子中所有原子處于同一平面上,乙烷分子那么為空間結(jié)構(gòu),原子不在同一平面上C.乙烯分子中的()雙鍵和乙烷分子中的(C—C)單鍵相比擬,雙鍵的鍵能大,鍵長長D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,乙烷不能C解析:的鍵能比C—C的鍵能大一些,的鍵長比C—C單鍵的短一些。2.(2021·煙臺(tái)模擬)以下有機(jī)物的命名正確的選項(xiàng)是()A.CH2=CH—CH=CH21,3-二丁烯B.CH3CH2CH(CH3)OH2-甲基-1-丙醇C.2-甲基-3-丁炔D.2,3,3,4-四甲基己烷D解析:CH2=CH—CH=CH2該物質(zhì)是二烯烴,兩個(gè)雙鍵的位置在1,2號(hào)C原子和3,4號(hào)碳原子之間,因此名稱為1,3-丁二烯,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3CH2CH(CH3)OH的主鏈有4個(gè)碳,2號(hào)為羥基,因此名稱為2-丁醇,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;屬于炔烴,最長碳鏈含有4個(gè)碳原子,從離三鍵最近的一端編號(hào),甲基在3號(hào)碳上,因此名稱為3-甲基-1-丁炔,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;屬于烷烴,主鏈有6個(gè)碳,自右向左編號(hào),1個(gè)甲基位于2號(hào)碳原子上,2個(gè)甲基位于3號(hào)碳原子上,1個(gè)甲基位于4號(hào)碳原子上,因此其名稱為2,3,3,4-四甲基己烷,D選項(xiàng)正確。3.(2021·全國卷Ⅱ)實(shí)驗(yàn)室中用如下圖的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反響的實(shí)驗(yàn)。光照下反響一段時(shí)間后,以下裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是()D解析:甲烷和氯氣在光照條件下反響,生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,試管內(nèi)壓強(qiáng)減小,外壓大于內(nèi)壓,試管內(nèi)液面升高,且試管內(nèi)出現(xiàn)白霧和油狀液滴,綜合上述分析,D項(xiàng)正確。4.(2021·濰坊模擬)科學(xué)家合成了一種能自動(dòng)愈合自身內(nèi)部細(xì)微裂紋的神奇塑料,合成路線如下圖:以下說法正確的選項(xiàng)是()A.甲的化學(xué)名稱為2,4-環(huán)戊二烯B.一定條件下,1mol乙與1molH2加成的產(chǎn)物可能為C.假設(shè)神奇塑料的平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,那么其平均聚合度約為90D.甲的所有穩(wěn)定的鏈狀不飽和烴的同分異構(gòu)體有四種D解析:碳原子編號(hào)應(yīng)從距離官能團(tuán)最近的碳原子開始,該物質(zhì)正確命名應(yīng)為1,3-環(huán)戊二烯,故A錯(cuò)誤;化合物乙中沒有共軛雙鍵,加成后不會(huì)再形成新的雙鍵,故B錯(cuò)誤;神奇塑料鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量為132,那么平均聚合度為eq\f(10000,132)≈76,故C錯(cuò)誤;甲分子的不飽和度為3,因此穩(wěn)定的鏈狀烴應(yīng)含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)碳碳三鍵,符合條件的結(jié)構(gòu)有:,共4種,故D正確。5.(2021·德州模擬)以下說法正確的選項(xiàng)是()A.CH≡CH和CH2=CHCH=CH2互為同系物B.、、互為同分異構(gòu)體C.有機(jī)物的二氯代物有5種D.(CH3)3C—CH=CH2與氫氣加成后,生成2,2,3-三甲基C解析:同系物必須是同類物質(zhì),含有相同數(shù)目的相同官能團(tuán),CH≡CH的官能團(tuán)為碳碳三鍵,屬于炔烴,CH2=CH—CH=CH2的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,屬于烯烴,CH≡CH和CH2=CH—CH=CH2不是同類物質(zhì),不互為同系物,故A錯(cuò)誤;同分異構(gòu)體必須具有相同的分子式,不同的結(jié)構(gòu),和的分子式均為C6H6,的分子式為C6H8,與和的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;的一氯代物有2種,分別為和,的氫原子再被氯原子取代有4種,示意圖為,的氫原子再被氯原子取代有1種,示意圖為,共有5種,故C正確;(CH3)3C—CH=CH2與氫氣發(fā)生加成反響生成(CH3)3C—CH2CH3,(CH3)3C—CH2CH3屬于烷烴,名稱為2,2-二甲基丁烷,故D錯(cuò)誤。6.(2021·全國卷Ⅱ)吡啶()是類似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反響②的反響類型是消去反響D解析:A項(xiàng),MPy的分子式為C6H7N,如果其同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中有苯環(huán),那么取代基只能是氨基,只有一種同分異構(gòu)體,即,另外還有,共3種,錯(cuò)誤;B項(xiàng),EPy中含有—CH2—,具有類似于甲烷中碳原子和氫原子的空間位置關(guān)系,所有原子不可能共面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),乙烯是一種單烯烴,乙烯的同系物中只能含有一個(gè)碳碳雙鍵,分子組成相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)CH2原子團(tuán),由VPy的化學(xué)組成可知其不是乙烯的同系物,錯(cuò)誤;D項(xiàng),比擬EPy和VPy的結(jié)構(gòu)可知,反響②是醇的消去反響,正確。7.烯烴M的分子式為C4H8,其結(jié)構(gòu)中無支鏈且含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,以下關(guān)于M的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.M中所有碳原子一定共面B.M的同分異構(gòu)體(不含M)中屬于烯烴的有4種C.M與HCl的加成產(chǎn)物只有一種D.M可發(fā)生氧化反響、復(fù)原反響和聚合反響B(tài)解析:根據(jù)信息可推斷出M是CH3CH=CHCH3(2-丁烯),由乙烯的結(jié)構(gòu)可知,M中所有碳原子一定共面,故A正確;M的同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有2種(不包括M),分別是CH2=CHCH2CH3(1-丁烯)和CH2=C(CH3)2(2-甲基丙烯),故B錯(cuò)誤;因?yàn)镸為左右對(duì)稱結(jié)構(gòu),所以M與HCl的加成產(chǎn)物只有CH3CHClCH2CH3一種,故C正確;烯烴可以與酸性高錳酸鉀溶液等發(fā)生氧化反響,可以與氫氣發(fā)生復(fù)原反響,可以自身發(fā)生加聚反響,故D正確。8.降冰片二烯類化合物是一類太陽能儲(chǔ)能材料。降冰片二烯在紫外線照射下可以發(fā)生以下轉(zhuǎn)化。以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構(gòu)體B.降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.四環(huán)烷的一氯代物超過三種(不考慮立體異構(gòu))D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過4個(gè)C解析:降冰片二烯與四環(huán)烷的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,因此二者互為同分異構(gòu)體,A正確;降冰片二烯分子中含有碳碳雙鍵,因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;四環(huán)烷含有三種位置的H原子,因此其一氯代物有三種,C錯(cuò)誤;根據(jù)乙烯分子是平面分子,與碳碳雙鍵連接的C原子在碳碳雙鍵所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子為4個(gè),D正確。9.甲烷分子中的4個(gè)氫原子都可以被取代,假設(shè)甲烷分子中的4個(gè)氫原子都被苯基取代,可以得到的分子如圖,對(duì)該分子的描述,不正確的選項(xiàng)是()A.分子式為C25H20B.所有的碳原子可能都在同一平面上C.所有原子一定不在同一平面上D.此物質(zhì)屬于芳香烴類物質(zhì)B解析:根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中含4個(gè)苯環(huán),每個(gè)苯環(huán)中含5個(gè)H原子,故其分子式為C25H20,A項(xiàng)正確;與中心碳原子相連的4個(gè)苯環(huán)碳原子構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu),且中心碳原子在四面體內(nèi),故所有碳原子不可能在一個(gè)平面內(nèi),B項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確;由該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其為芳香烴,D項(xiàng)正確。二、不定項(xiàng)選擇題(每題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)10.以下有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種B.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C.含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴,其一氯取代物可能有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它與硝酸反響,可生成5種一硝基取代物B解析:含3個(gè)碳原子的烷基(丙基)有兩種,甲苯苯環(huán)上的氫原子有三種,故產(chǎn)物有6種,A正確;B項(xiàng)中物質(zhì)的分子式為C7H8O,與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中有一種醇(苯甲醇)、一種醚(苯甲醚)、三種酚(鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對(duì)甲基苯酚),總共有5種,B錯(cuò)誤;含有5個(gè)碳原子的烷烴有三種同分異構(gòu)體,正戊烷、異戊烷和新戊烷,其一氯代物分別為3、4、1種,C正確;由菲的結(jié)構(gòu)可以看出其含有5種氫原子,可生成5種一硝基取代物,D正確。11.以下各烴與氯氣發(fā)生取代反響后,生成的一氯代物可能的同分異構(gòu)體有3種的是()A.丙烷 B.戊烷C.2-甲基丙烷 D.鄰二甲苯BD解析:根據(jù)各物質(zhì)分子中有幾類位置不同的“H〞原子進(jìn)行判斷。A.丙烷:,1、3號(hào)C原子上的H原子是等效的,它們與2號(hào)C原子上“H〞不等效,所以它只有2種一氯代物;B.戊烷:,1、5號(hào)C上的“H〞是等效,2、4號(hào)C上的“H〞是等效的,還有3號(hào)C上的氫共三種(或3類),那么它的一氯代物有3種;C.2-甲基丙烷:它的一氯代物有2種;D.鄰二甲苯:,苯環(huán)上的③⑥號(hào)C上的“H〞是等效,④⑤號(hào)C上的“H〞是等效的,還有兩個(gè)甲基上的“H〞也等效的,所以它的一氯代物有3種。12.以下各化合物的命名中正確的選項(xiàng)是()A.CH2=CH—CH=CH21,3-丁二烯B.對(duì)二甲苯C.3-甲基-2-丁烯D.2-乙基丙烷AB解析:A項(xiàng),由于在1號(hào)和3號(hào)碳上存在碳碳雙鍵,故稱之為1,3-丁二烯;B項(xiàng),在苯環(huán)的對(duì)位上存在兩個(gè)甲基,故命名為對(duì)二甲苯;C項(xiàng),沒有從距支鏈最近的一端開始編號(hào),應(yīng)命名為2-甲基-2-丁烯;D項(xiàng),沒有選擇最長的碳鏈為主鏈,最長主鏈應(yīng)含4個(gè)碳,在2號(hào)位有一個(gè)甲基,故應(yīng)命名為2-甲基丁烷。三、非選擇題13.乙烯是重要的化工原料,以乙烯為原料生產(chǎn)局部化工產(chǎn)品的流程如下(局部反響條件已略去)::E分子中含有兩個(gè)羥基,且不連在同一個(gè)碳原子上。請(qǐng)答復(fù)以下問題:(1)由乙烯生成A的反響類型為________。(2)C是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱為________。(3)D是環(huán)狀化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________。(4)寫出以下反響的化學(xué)方程式:①A→B:______________________________________________________________________________________________________________________。②E→F:______________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)由乙烯與A的分子式比擬知,發(fā)生的反響為加成反響。(2)A(C2H4Cl2)發(fā)生消去反響CH2Cl—CH2Cleq\o(→,\s\up8(480~530℃))CHCl=CH2+HCl,生成B(CH2=CHCl),B發(fā)生聚合反響生成C(聚氯乙烯)。(3)乙烯能被氧氣氧化為環(huán)氧乙烷,故D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)②D與水反響生成E,由于E分子中含有兩個(gè)羥基,且不連在同一個(gè)碳原子上,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,由E、F的分子式可知E與CH3COOH(1∶2)在濃硫酸加熱
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