高三生物一輪復(fù)習(xí)課件基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病

基因在染色體上、伴性遺傳與人類遺傳病基因(遺傳因子)是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在

上?；蛟谌旧w上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容染色體染色體平行基因和染色體的行為存在著明顯的

關(guān)系。依據(jù)基因(遺傳因子)是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在

上。薩頓的假說內(nèi)容染色體染色體平行基因和染色體的行為存在著明顯的

關(guān)系。依據(jù)項(xiàng)目基因染色體獨(dú)立性基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性染色體在配子形成和受精過程中，具有

的形態(tài)結(jié)構(gòu)存在方式在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，在配子中只有

在體細(xì)胞中染色體成對(duì)存在，在配子中只有來源體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自

，一個(gè)來自

體細(xì)胞中成對(duì)的染色體(即同源染色體)一條來自

，一條來自分配

在形成配子時(shí)自由組合

在減數(shù)分裂Ⅰ的后期自由組合相對(duì)穩(wěn)定成對(duì)的染色體中的一條成對(duì)的基因中的一個(gè)父方母方父方母方非等位基因非同源染色體基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)①個(gè)體小，容易飼養(yǎng)。②繁殖速度快，在室溫下10多天就繁殖一代。③后代數(shù)量大，一只雌果蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代。④有明顯的相對(duì)性狀，便于觀察和統(tǒng)計(jì)。⑤染色體數(shù)目少(4對(duì))，便于觀察?；蛭挥谌旧w上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法現(xiàn)象分析實(shí)驗(yàn)一：F1全為紅眼?

為顯性

性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?

符合基因的

定律，

白眼性狀都是雄性紅眼分離基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法現(xiàn)象分析實(shí)驗(yàn)一：F1全為紅眼?

為顯性

性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?

符合基因的

定律，

白眼性狀都是雄性紅眼分離為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)？基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法現(xiàn)象分析實(shí)驗(yàn)一：F1全為紅眼?

為顯性

性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?

符合基因的

定律，

白眼性狀都是雄性紅眼分離為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)？假說1控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段上，X染色體上有，而Y染色體上沒有XYY非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段XX同源區(qū)段W(w)W(w)W(w)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法現(xiàn)象分析實(shí)驗(yàn)一：F1全為紅眼?

為顯性

性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?

符合基因的

定律，

白眼性狀都是雄性紅眼分離為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)？假說1控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段上，X染色體上有，而Y染色體上沒有XYY非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段XX同源區(qū)段W(w)W(w)W(w)實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法現(xiàn)象分析實(shí)驗(yàn)一：F1全為紅眼?

為顯性

性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?

符合基因的

定律，

白眼性狀都是雄性紅眼分離為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)？假說1控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段上，X染色體上有，而Y染色體上沒有XYY非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段XX同源區(qū)段W(w)W(w)W(w)實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法現(xiàn)象分析實(shí)驗(yàn)一：F1全為紅眼?

為顯性

性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?

符合基因的

定律，

白眼性狀都是雄性紅眼分離為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)？假說1控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段上，X染色體上有，而Y染色體上沒有XYY非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段XX同源區(qū)段W(w)W(w)W(w)實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法假說2控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，X染色體和Y染色體上都有XYY非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段XX同源區(qū)段W(w)W(w)W(w)W(w)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法假說2控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，X染色體和Y染色體上都有XYY非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段XX同源區(qū)段W(w)W(w)W(w)W(w)實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法假說2控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，X染色體和Y染色體上都有XYY非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段XX同源區(qū)段W(w)W(w)W(w)W(w)實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法假說2控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，X染色體和Y染色體上都有XYY非同源區(qū)段X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段XX同源區(qū)段W(w)W(w)W(w)W(w)實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二假說1實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法假說2控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二假說1實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二上述兩種假說都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象疑問：基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法為了驗(yàn)證假說，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說1得到了證實(shí)?；蛭挥谌旧w上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法假說2假說1白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說1得到了證實(shí)?；蛭挥谌旧w上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說1得到了證實(shí)?；蛭挥谌旧w上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說1得到了證實(shí)。控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)假說-演繹法控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)1．薩頓利用假說—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。(

)2．體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因。(

)3．F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，說明果蠅紅眼為顯性。(

)4．位于性染色體上的基因，在遺傳時(shí)不遵循孟德爾遺傳定律，但表現(xiàn)為伴性遺傳。(

)5．摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基因重組。()××××√基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系果蠅X染色體上的一些基因數(shù)量關(guān)系一條染色體上有

基因。位置關(guān)系基因在染色體上呈

。多個(gè)線性排列基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系果蠅X染色體上的一些基因數(shù)量關(guān)系一條染色體上有

基因。位置關(guān)系基因在染色體上呈

。多個(gè)線性排列基因在染色體上基因不在染色體上基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系果蠅X染色體上的一些基因數(shù)量關(guān)系一條染色體上有

基因。位置關(guān)系基因在染色體上呈

。多個(gè)線性排列基因在染色體上基因不在染色體上基因不在染色體上基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系果蠅X染色體上的一些基因數(shù)量關(guān)系一條染色體上有

基因。位置關(guān)系基因在染色體上呈

。多個(gè)線性排列基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念位于__________上的基因控制的性狀，在遺傳上總是與______相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性染色體性別伴性遺傳常染色體遺傳（一般與性別無關(guān)）伴性遺傳性別決定的主要類型性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW雄配子的染色體組成(常染色體＋X)∶(常染色體＋Y)＝1∶1常染色體＋Z雌配子染色體組成常染色體＋X(常染色體＋Z)∶(常染色體＋W)＝1∶1生物實(shí)例人及大部分動(dòng)物、菠菜、大麻等鱗翅目昆蟲、鳥類伴性遺傳伴性遺傳的類型及特點(diǎn)(以XY型為例)①伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲為例XBXbXBXbXbY多于IIIIII12345678910女病父病子病XbXbXbYXbYXbY特點(diǎn)三：女病父子病男正母女正男正XBY母正XBXb女正XBX-伴性遺傳伴性遺傳的類型及特點(diǎn)(以XY型為例)①伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲為例XBXbXBXbXbY多于IIIIII12345678910女病父病子病XbXbXbYXbYXbY③女病父子病男正母女正男正XBY母正XBXb女正XBX-①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給

，也一定來自

。②若男性為患者，則其母親和女兒

是患者；若女性正常，則其

也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者

男性患者，但部分女性患者病癥較輕。圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是

。伴性遺傳伴性遺傳的類型及特點(diǎn)(以XY型為例)②伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病女兒母親一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳（男病母女病，女正父子正）伴性遺傳伴性遺傳的類型及特點(diǎn)(以XY型為例)③伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥世代連續(xù)性基因在染色體上薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟悉各種遺傳病的特點(diǎn)伴性遺傳的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議建議依據(jù)丈夫正常，妻子患紅綠色盲

生

該夫婦所生男孩均患紅綠色盲，女孩丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常

生該夫婦所生女孩全部患抗維生素D佝僂病，男孩女孩均為攜帶者男孩均正常點(diǎn)點(diǎn)伴性遺傳的應(yīng)用根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：

。非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交②遺傳圖解?；蛟谌旧w上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟悉各種遺傳病的特點(diǎn)基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟悉各種遺傳病的特點(diǎn)伴性遺傳的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐概念人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病人類常見遺傳病的類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病人類遺傳病概念人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病人類常見遺傳病的類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病受一對(duì)等位基因控制的遺傳病常染色體遺傳常顯伴X顯性染色體遺傳常隱伴X隱單基因遺傳病并指、多指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病苯丙酮尿癥、白化病、鐮狀細(xì)胞貧血色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良伴Y遺傳病外耳道多毛癥人類遺傳病概念人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病人類常見遺傳病的類型多基因遺傳病單基因遺傳病染色體異常遺傳病受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳?、偬攸c(diǎn)：a.易受環(huán)境因素的影響；在

中的發(fā)病率較高；常表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象。b.遺傳一般不符合孟德爾的遺傳定律。②實(shí)例主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。群體人類遺傳病概念人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病人類常見遺傳病的類型染色體異常遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病因染色體變異而引起的遺傳病唐氏綜合征(也叫21三體綜合征、先天性愚型)等。染色體數(shù)目異常染色體結(jié)構(gòu)異常貓叫綜合征(5號(hào)染色體短臂缺失)性腺發(fā)育不良（特納氏綜合征）基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟悉各種遺傳病的特點(diǎn)伴性遺傳的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐概念人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病人類常見遺傳病的類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病主要包括

和

等。

在一定程度上能夠有效地

遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?；蛟谌旧w上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟悉各種遺傳病的特點(diǎn)伴性遺傳的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐概念人類常見遺傳病的類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病概念類型概念特點(diǎn)概念類型遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟手段意義主要包括

和

等。在一定程度上能夠有效地

遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?；蛟谌旧w上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟悉各種遺傳病的特點(diǎn)伴性遺傳的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐概念人類常見遺傳病的類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病概念類型概念特點(diǎn)概念類型遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟手段意義家族病史產(chǎn)前診斷、終止妊娠傳遞方式再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率A.概念：是指通過檢測(cè)人體細(xì)胞中的

，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來進(jìn)行基因檢測(cè)。①概念：是指在

，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種

或

。主要包括

和

等。在一定程度上能夠有效地

遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?；蛟谌旧w上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟悉各種遺傳病的特點(diǎn)伴性遺傳的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐概念人類常見遺傳病的類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病概念類型概念特點(diǎn)概念類型遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防產(chǎn)前診斷手段意義胎兒出生前遺傳病先天性疾病DNA序列②基因檢測(cè)A.概念：是指通過檢測(cè)人體細(xì)胞中的

，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來進(jìn)行基因檢測(cè)。①概念：是指在

，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種

或

。主要包括

和

等。在一定程度上能夠有效地

遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟悉各種遺傳病的特點(diǎn)伴性遺傳的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐概念人類常見遺傳病的類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病概念類型概念特點(diǎn)概念類型遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防產(chǎn)前診斷手段意義胎兒出生前遺傳病先天性疾病DNA序列②基因檢測(cè)B.意義a.基因檢測(cè)可以精確地

；通過分析個(gè)體的基因狀況，結(jié)合疾病基因組學(xué)，可以預(yù)測(cè)個(gè)體患病的風(fēng)險(xiǎn)；檢測(cè)父母是否攜帶遺傳病的致病基因，也能夠預(yù)測(cè)后代患這種疾病的概率。b.基因檢測(cè)也存在爭(zhēng)議，人們擔(dān)心由于

的檢出，在就業(yè)、保險(xiǎn)等方面受到不平等的待遇。診斷病因缺陷基因①概念：是指在

，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種

或

。主要包括

和

等。在一定程度上能夠有效地

遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟悉各種遺傳病的特點(diǎn)伴性遺傳的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐概念人類常見遺傳病的類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病概念類型概念特點(diǎn)概念類型遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防手段意義胎兒出生前遺傳病先天性疾病1．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(

)2．單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病。(

)3．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病。(

)4．?dāng)y帶遺傳病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病。(

)5．哮喘、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病。(

)6．缺鐵引起的貧血是可以遺傳的。()√√√×××基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟悉各種遺傳病的特點(diǎn)伴性遺傳的應(yīng)用推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐概念人類常見遺傳病的類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病概念類型概念特點(diǎn)概念類型遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防手段意義遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟產(chǎn)前診斷概念基因檢測(cè)調(diào)查人群中的遺傳病遺傳病的調(diào)查(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在

中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖?；颊呒蚁?1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的________________，解讀其中包含的__________。基因在染色體上伴性遺傳薩頓的假說基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病基因在染色體上伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病內(nèi)容依據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)假說-演繹法熟悉整個(gè)過程基因與染色體的關(guān)系數(shù)量關(guān)系位置關(guān)系伴性遺傳的概念性別決定的主要類型XY型ZW型伴性遺傳的類型及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳熟