蘇教版高二下學(xué)期化學(xué)(選擇性必修3)《5.2胺和酰胺》同步測(cè)試題-帶答案

第第頁(yè)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)蘇教版高二下學(xué)期化學(xué)(選擇性必修3)《5.2胺和酰胺》同步測(cè)試題-帶答案一、單選題1．化合物A是近年來(lái)采用的鍋爐水添加劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，A能除去鍋爐水中溶解的氧氣，下列對(duì)A分子說(shuō)法正確的是

A．所有原子都在同一平面內(nèi)B．所含的σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為10∶1C．C的雜化方式均為sp2雜化D．N的化合價(jià)均為-3價(jià)2．苯丙氨酸甲酯是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物硼替佐米的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)苯丙氨酸甲酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．不能與稀鹽酸反應(yīng)B．能發(fā)生水解反應(yīng)C．分子中含有1個(gè)手性碳原子D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為73．下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是A．基態(tài)離子的價(jià)電子排布圖為B．N，N-二甲基苯甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．分子的球棍模型：D．的電子式：4．某些高溫油炸食品含有丙烯酰胺。過(guò)量的丙烯酰胺可引起食品安全問(wèn)題。關(guān)于丙烯酰胺敘述不正確的是A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能發(fā)生加聚反應(yīng)C．能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng) D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)5．某抗氧化劑（Z）可由下列反應(yīng)制得：下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說(shuō)法正確的是A．化合物X分子中含有兩種官能團(tuán)B．化合物X的分子式為C．化合物X、Y、Z均能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，化合物Y和Z均能與酸發(fā)生反應(yīng)D．化合物X和Y生成Z的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)6．下列說(shuō)法正確的是A．苯分子中含有碳碳雙鍵，可使溴的CCl4溶液褪色B．有機(jī)物屬于酯類(lèi)C．CH3CH2NH2和CH3CH2CONH2均屬于胺類(lèi)化合物D．甲基的電子式是7．化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。

+HCl下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．X難溶于水B．Y分子中的碳原子可能共平面C．

能與酸反應(yīng)D．X、Z分別與溶液反應(yīng)，可得到一種相同的產(chǎn)物8．下列說(shuō)法正確的是A．凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物B．甲氨(CH3NH2)的官能團(tuán)是氨基C．相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱(chēng)為同分異構(gòu)體D．組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異構(gòu)體9．化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列有關(guān)該化合物說(shuō)法正確的是

A．分子中含有4個(gè)手性碳原子 B．分子中含有3種官能團(tuán)C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)10．下列物質(zhì)屬于鹽的是A．HNO3 B．K2O2 C．CH3NH3Cl D．Mg3N211．水仙環(huán)素是一種多羥基生物堿，結(jié)構(gòu)見(jiàn)下圖。下列關(guān)于水仙環(huán)素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子中有醚鍵、羥基、酰胺基、碳碳雙鍵等官能團(tuán)B．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)C．1mol水仙環(huán)素最多可以和5molNaOH反應(yīng)D．分子中碳原子有兩種雜化方式12．實(shí)驗(yàn)室合成乙酰苯胺的路線(xiàn)如圖所示（反應(yīng)條件略去）：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)①完成后，堿洗和水洗可除去混合酸B．若反應(yīng)②中加入過(guò)量酸，則苯胺產(chǎn)率降低C．苯、硝基苯、苯胺均為極性分子D．乙酰苯胺在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下長(zhǎng)時(shí)間加熱可發(fā)生水解反應(yīng)13．下列選項(xiàng)中所示物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系不能實(shí)現(xiàn)的是A．B．C．D．14．已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．存在官能團(tuán)酰胺鍵B．分子中所有碳原子不可能共平面C．一氯代物有10種D．酸性條件下完全水解能得到3種有機(jī)物15．下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是A．碳酸氫鈉水解的離子方程式：B．合成聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的化學(xué)方程式：C．向氯化銀懸濁液中加入氨水的化學(xué)方程式：D．向乙酰胺中加入鹽酸并加熱的離子方程式：16．奧司他韋是目前治療甲型流感的常用藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)奧司他韋的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子中含有3個(gè)手性碳原子B．分子中采用雜化的原子只有C和NC．該物質(zhì)存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體D．該物質(zhì)能與鹽酸反應(yīng)形成離子化合物17．胺和酰胺是重要的化工原料，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．在酸或堿存在并加熱的條件下，胺和酰胺都可以發(fā)生水解反應(yīng)B．胺類(lèi)化合物含有的官能團(tuán)只能為或(和可以是氫原子或烴基)C．撲熱息痛()分子中含有一個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子D．乙酰苯胺()最多能和含的水溶液完全反應(yīng)18．某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：當(dāng)它完全水解時(shí)，不可能得到的產(chǎn)物是A．CH3CH2OH B．CH3COOH C．CH3CH2COOH D．19．奧司他韋是治療流感的常用藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是A．與互為同系物B．該物質(zhì)可以使酸性重鉻酸鉀溶液褪色C．1mol該物質(zhì)可以與3mol發(fā)生加成反應(yīng)D．該物質(zhì)與NaOH或HCl均可發(fā)生成鹽反應(yīng)20．近期，營(yíng)養(yǎng)快線(xiàn)中煙酰胺營(yíng)養(yǎng)素參考值達(dá)7%沖上熱搜，煙酰胺是一種維生素,具有調(diào)節(jié)血脂、改善皮膚、增強(qiáng)記憶等多種功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于煙酰胺的說(shuō)法不正確的是A．C、N、O的第一電離能： B．環(huán)上的一氯代物有4種（不考慮立體異構(gòu)）C．所有的碳原子都是雜化 D．煙酰胺最多能與反應(yīng)21．下列關(guān)于胺和酰胺說(shuō)法正確的是A．胺和酰胺都可以發(fā)生水解B．酰胺中不一定含C．胺和酰胺都是烴的含氧衍生物D．煙酰胺在酸性條件下水解生成和22．利巴韋林是一種抗病毒藥物，可用于治療一些病毒性肺炎和病毒性肝炎，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。有關(guān)該化合物的敘述錯(cuò)誤的是A．分子式為C8H12N4O5 B．能發(fā)生水解反應(yīng)C．含氧官能團(tuán)為羥基、酯基和酰胺基 D．能發(fā)生消去反應(yīng)23．洛匹那韋(圖1)和羥基氯喹(圖2)的結(jié)構(gòu)如下所示，下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的描述正確的是A．洛匹那韋是一種高分子化合物B．洛匹那韋易溶于水C．羥基氯喹不能發(fā)生消去反應(yīng)D．1mol羥基氯喹與溶液反應(yīng)最多可消耗24．鹽酸米多君是用來(lái)治療低血壓的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)分子式為 B．其水解產(chǎn)物之一可以發(fā)生縮聚反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多可以消耗2molNaOH D．該物質(zhì)可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)25．下列化學(xué)方程式或離子方程式書(shū)寫(xiě)不正確的是A．硫化鈉溶液和硝酸混合：B．苯酚鈉溶液中通入少量的氣體：

C．乙酰胺中加入稀硫酸：D．過(guò)量粉和稀的反應(yīng)：二、填空題26．酰鹵——分子由與相連構(gòu)成的羧酸衍生物稱(chēng)為酰鹵，乙酰鹵結(jié)構(gòu)式。27．有機(jī)物種類(lèi)繁多，結(jié)構(gòu)多樣，現(xiàn)有以下幾種有機(jī)物，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：①

②

③

④⑤

⑥

⑦

⑧(1)上述有機(jī)物屬于芳香族化合物的是(填標(biāo)號(hào))。(2)上述有機(jī)物互為同系物的是(填標(biāo)號(hào)，下同)，互為同分異構(gòu)體的是。(3)鑒別②③可使用的試劑為，⑦的一氯代物有種。(4)④的同分異構(gòu)體中能在加熱及銅的催化作用下生成醛的有種。(5)⑥的化學(xué)名稱(chēng)為，⑥可與鹽酸反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。28．酰胺(1)酰胺的結(jié)構(gòu)酰胺是分子中得到的化合物，其結(jié)構(gòu)一般表示為，其中的叫做?；凶?。常見(jiàn)的酰胺：乙酰胺：、苯甲酰胺：、N，N—二甲基甲酰胺：等。(2)酰胺的性質(zhì)酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)。如果水解時(shí)加入堿，生成的酸就會(huì)變成鹽，同時(shí)有氨氣逸出。RCONH2+H2O+HCl；RCONH2+NaOH。參考答案題號(hào)12345678910答案CABCCDADCC題號(hào)11121314151617181920答案CCBCABDADA題號(hào)2122232425答案BCDAA1．C【詳解】A．氮原子形成3個(gè)共價(jià)鍵且有1對(duì)孤電子對(duì)，為三角錐形結(jié)構(gòu)，即氮原子與所連的三個(gè)原子不在同一平面，所以A分子中所有原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；B．一個(gè)單鍵就是1個(gè)σ鍵，一個(gè)雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，所以A分子中含有11個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，所含的σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為11:1，故B錯(cuò)誤；C．碳原子為羰基碳，其雜化方式為sp2雜化，故C正確；D．因N原子的電負(fù)性大于氫，與氮原子所連的氨基中的氮的化合價(jià)為﹣2價(jià)，故D錯(cuò)誤；故選C。2．A【詳解】A．苯丙氨酸甲酯分子中含有氨基，可與稀鹽酸反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．分子中含有1個(gè)手性碳原子，如圖：，C正確；D．苯環(huán)中的6個(gè)碳原子和酯基碳氧雙鍵上的碳原子均采取雜化，D正確。故選A。3．B【詳解】A．基態(tài)離子的價(jià)電子排布式為，排布圖為，A錯(cuò)誤；B．N，N-二甲基苯甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確，B正確；C．圖示為臭氧分子的VSEPR模型，C錯(cuò)誤；

D．是由鈣離子和過(guò)氧根離子構(gòu)成的，過(guò)氧根電子式寫(xiě)錯(cuò)了，D錯(cuò)誤；故選B。4．C【分析】丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)式為

，據(jù)此解題?！驹斀狻緼．分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．分子結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確；C．分子結(jié)構(gòu)中無(wú)羧基，不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．分子結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。故選C。5．C【分析】根據(jù)有機(jī)合成中，各物質(zhì)官能團(tuán)的特點(diǎn)，推測(cè)其相關(guān)化學(xué)性質(zhì)【詳解】A．化合物X分子中含有三種官能團(tuán)，分別是羥基、羧基、碳碳雙鍵共三種，故A錯(cuò)誤；B．化合物X的分子式為C9H8O3，故B錯(cuò)誤；C．化合物X有羧基顯酸性，Y含有酯基，Z含有酰胺基、酯基等就可以和強(qiáng)堿反應(yīng)，化合物Y和Z均能與酸發(fā)生反應(yīng)，故C正確；D．化合物X和Y生成Z的反應(yīng)原理是羧基與氨基脫水，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故答案選C。6．D【詳解】A．苯分子的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的一種特殊鍵，6個(gè)碳碳鍵完全相同，沒(méi)有碳碳雙鍵，不能使溴的CCl4溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物含有羧基，屬于羧酸類(lèi)，故B錯(cuò)誤；C．氨分子中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被烴基取代后的產(chǎn)物，稱(chēng)為胺，CH3CH2CONH2還含有O元素，不屬于胺類(lèi)，故C錯(cuò)誤；D．甲基中1個(gè)C原子最外層有4個(gè)電子，每個(gè)H原子最外層有1個(gè)電子，形成3個(gè)共價(jià)鍵，其電子式為：，故D正確；故選：D。7．A【詳解】A．X分子只有3個(gè)碳原子且含有2個(gè)親水基羥基，故其可溶于水，A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)上的所有原子共平面，甲烷中最多有3個(gè)原子共平面，中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有碳原子可能共平面，B正確；C．

具有堿性，能與酸反應(yīng)，C正確；D．在溶液中，中可被取代，中酯基水解，均可得到甘油，D正確；故選A。8．D【詳解】A．同系物的結(jié)構(gòu)應(yīng)相似，如苯酚、苯甲醇相差一個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，但不是同系物，故A錯(cuò)誤；B．氨分子中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被烴基取代后的產(chǎn)物，稱(chēng)為胺，則CH3NH2為甲胺，故B錯(cuò)誤；C．相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，組成可能不同，如硫酸與磷酸、丙醇與乙酸等，不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，則分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，則一定為同分異構(gòu)體，故D正確；故選：D。9．C【詳解】A．連有4個(gè)不同基團(tuán)的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖

共3個(gè)，A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有如圖

，其中有兩個(gè)酰胺基，共4種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．分子中

均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。10．C【詳解】A．硝酸屬于酸，A錯(cuò)誤；B．過(guò)氧化鉀屬于過(guò)氧化物，B錯(cuò)誤；C．甲胺(CH3NH2)為一元弱堿，與鹽酸反應(yīng)生成鹽酸鹽CH3NH3Cl，即CH3NH3Cl屬于鹽，C正確；D．氮化鎂的陰離子不是酸根離子，所以氮化鎂不屬于鹽，D錯(cuò)誤；故選C。11．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)可知，分子中有醚鍵、羥基、酰胺基、碳碳雙鍵等官能團(tuán)，故A正確；B．含羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，含碳碳雙鍵、苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，與醇羥基直接相連的碳原子的相鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；C．1個(gè)水仙環(huán)素分子含有的1個(gè)酚羥基和1個(gè)酰胺基能與NaOH反應(yīng)，則1mol水仙環(huán)素最多可以和2molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．飽和碳原子形成4個(gè)σ鍵，C原子采取sp3雜化，碳碳雙鍵和苯環(huán)上的C原子采取sp2雜化，故D正確；故選C。12．C【詳解】A．苯的硝化反應(yīng)中濃硫酸作催化劑，反應(yīng)后硫酸和剩余的硝酸可用氫氧化鈉中和后通過(guò)分液分離得到硝基苯，A正確；B．苯胺具有堿性，若反應(yīng)②中加入過(guò)量的酸會(huì)消耗部分苯胺，從而降低了苯胺的產(chǎn)率，B正確；C．苯為非極性分子；硝基苯、苯胺均為極性分子，C錯(cuò)誤；D．乙酰苯胺中的酰胺鍵在強(qiáng)酸催化或強(qiáng)堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故選C。13．B【詳解】A．醛基可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為羥基，A正確；B．酸性高錳酸鉀既可以氧化醛基，也可以氧化羥基，B錯(cuò)誤；C．與羥基相連的碳原子上有H，可以在Cu作催化劑的情況下與氧氣催化氧化生成醛或者酮，C正確；D．氨基和羧基可以反應(yīng)生成酰胺基，D正確；故選B。14．C【詳解】A．為酰胺鍵，屬于官能團(tuán)，故A項(xiàng)正確；B．分子中多個(gè)碳原子存在雜化，所有碳原子不可能共面，故B項(xiàng)正確；C．該有機(jī)物的一氯代物有12種，如圖(氯原子的位置用*標(biāo)出)：，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物發(fā)生酸性水解得到、、共3種有機(jī)物，故D項(xiàng)正確；故答案為C。15．A【詳解】A．碳酸氫鈉水解的離子方程式：，A錯(cuò)誤；B．合成聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的化學(xué)方程式：，羧基與羥基脫水生成高分子酯，B正確；C．向氯化銀懸濁液中加入氨水氯化銀沉淀溶于氨水，化學(xué)方程式：，C正確；D．向乙酰胺中加入鹽酸在加熱條件下發(fā)生水解，生成CH3COOH和銨根離子，離子方程式：，D正確；答案選A。16．B【詳解】A．分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子，奧司他韋分子中含有3個(gè)手性碳原子，分別為，故A正確；B．分子中連兩個(gè)單鍵的O也是采用sp3雜化，故B錯(cuò)誤；C．分子中含有4個(gè)不飽和度，存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體，故C正確；D．分子中含有氨基，能與鹽酸反應(yīng)形成離子化合物，故D正確；答案選B。17．D【詳解】A．胺不能發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．胺可看作烴分子中的烴基取代氨分子中的氫原子得到的化合物，胺類(lèi)化合物中除含有氨基外，還可能含有碳碳雙鍵等官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．撲熱息痛()中不含有不對(duì)稱(chēng)碳原子，C錯(cuò)誤；D．1mol乙酰苯胺中含有酰胺基，堿性條件下可消耗1molNaOH，生成1mol苯胺和1mol乙酸鈉，D正確；故答案選D。18．A【詳解】給定有機(jī)物中可發(fā)生水解的官能團(tuán)有酯基和肽鍵，其斷鍵位置如圖所示（箭頭處）：，有以下四種產(chǎn)物：CH3CH2COOH、CH3COOH，故選A。19．D【詳解】A．由題干結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，二者所含官能團(tuán)的種類(lèi)不同，即結(jié)構(gòu)不相似，所以不互為同系物，A錯(cuò)誤；B．分子中碳碳雙鍵能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化而使重鉻酸鉀溶液變色，但不褪色，B錯(cuò)誤；C．一個(gè)碳碳雙鍵可以和1個(gè)氫氣分子發(fā)生加成反應(yīng)，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)碳碳雙鍵，即lmol該物質(zhì)可以與1mol?H2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．該結(jié)構(gòu)中含有氨基顯堿性可以與鹽酸反應(yīng)，同時(shí)酯基和肽鍵在NaOH或HCl溶液條件下水解生成鹽，D正確；故答案為：D。20．A【詳解】A．C、N、O位于同一周期，同一周期從左至右第一電離能有增大的趨勢(shì)，但VA族元素的第一電離能大于同周期相鄰的兩種元素，所以第一電離能：，故A錯(cuò)誤；B．煙酰胺環(huán)上的四個(gè)氫原子位置各不相同，即其環(huán)上的一氯代物有4種，故B正確；C．由煙酰胺的結(jié)構(gòu)可知，所有的碳原子都形成了雙鍵，所以都是雜化，故C正確；D．該物質(zhì)含有酰胺基，故該物質(zhì)最多能與反應(yīng)，故D正確；故答案為：A。21．B【詳解】A．胺不能發(fā)生水解反應(yīng)，酰胺可以發(fā)生水解，A錯(cuò)誤；B．酰胺中不一定含，例如HCON(CH3)2，B正確；C．胺中不存在氧元素，不屬于烴的含氧衍生物，C錯(cuò)誤；D．煙酰胺在酸性條件下水解生成和銨鹽，得不到，D錯(cuò)誤；答案選B。22．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C8H12N4O5，A正確；B．含有酰胺基，能發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．含氧官能團(tuán)為羥基、醚鍵和酰胺基，C錯(cuò)誤；D．與羥基相連的碳的鄰位碳上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，D正確；答案選C。23．D【詳解】A．高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量通常在1萬(wàn)以上，洛匹那韋不是高分子化合物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．洛匹那韋的憎水基團(tuán)比重遠(yuǎn)大于親水基團(tuán)，故其易溶于有機(jī)溶劑，難溶于水，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．羥基氯喹分子中含有羥基，且和羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．羥基氯喹分子中含有與苯環(huán)相連的氯原子，水解產(chǎn)生的酚羥基和均能與反應(yīng)，所以羥基氯喹最多可與反應(yīng)，選項(xiàng)D正確；答案選D。24．A【詳解】A．在鍵線(xiàn)式中，每個(gè)端點(diǎn)和拐點(diǎn)只要沒(méi)有特別標(biāo)明原子種類(lèi)，就默認(rèn)是碳原子。每個(gè)碳原子要形成4個(gè)鍵，如果畫(huà)出來(lái)的鍵少于4個(gè)，就用氫原子補(bǔ)到4個(gè)。根據(jù)該方法，可得該分子的分子式是，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該分子有酰胺基，水解后會(huì)得到一種具有羥基和氨基的產(chǎn)物，它能和具有多個(gè)羧基的分子發(fā)生縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．該分子右側(cè)的-NH3Cl類(lèi)似于NH4Cl，能和氫氧化鈉1:1反應(yīng)，生成氨基，酰胺鍵水解會(huì)產(chǎn)生1個(gè)羧基，也