卷14- 2024-2025學年高一生物下學期期末通關卷（解析版）

2024-2025學年下學期期末模擬考試高一生物（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）一、單項選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1、下列關于孟德爾成功揭示出遺傳兩大定律的敘述，不正確的是（

）A．選用豌豆作為實驗材料，各品種之間有穩(wěn)定的容易區(qū)分的性狀B．在分析生物性狀時，首先針對一對相對性狀的遺傳情況進行研究C．孟德爾用豌豆做人工雜交實驗，選擇開花時對母本進行去雄和人工授粉D．采用了假說演繹的科學方法【答案】C【分析】孟德爾雜交實驗成功的原因：①實驗材料選擇恰當；②精心設計實驗方法；③精確的數(shù)學統(tǒng)計分析；④由單因素到多因素等?！驹斀狻緼、選用自花傳粉的豌豆作為實驗材料，各品種之間有穩(wěn)定的容易區(qū)分的性狀，A正確；B、在分析生物性狀時，首先針對一對相對性狀的遺傳情況進行研究，B正確；C、孟德爾用豌豆做人工雜交實驗，選擇開花前對母本進行去雄和人工授粉，C錯誤；D、采用了假說演繹的科學方法，D正確。故選C。2、某生物（2n）的基因型為AaBb，圖乙是由細胞甲通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個子細胞，圖丙為甲細胞進行分裂時細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線。下列說法正確的是（）

A．細胞甲產(chǎn)生圖乙的過程中可能發(fā)生了互換B．圖丙中AF段為有絲分裂，F(xiàn)G段為減數(shù)分裂C．圖丙中CD段細胞含有2n條染色體D．若細胞甲產(chǎn)生AaBb的配子，則分裂異常發(fā)生在圖丙中的HI【答案】A【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點（粒）分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、由于有絲分裂過程中始終存在同源染色體，因此圖丙中AF段屬于有絲分裂；而減數(shù)第一次分裂結束后同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中不存在同源染色體，因此FI段屬于減數(shù)分裂。【詳解】A、甲細胞基因型是AaBb，正常情況下只能產(chǎn)生AB和ab的配子，經(jīng)過減數(shù)分裂之后產(chǎn)生了圖示細胞乙，基因型是Ab，可推測，該過程中可能是在四分體時期發(fā)生了互換，也可能是發(fā)生了基因突變，A正確；B、由于有絲分裂過程中始終存在同源染色體，因此圖丙中AF段屬于有絲分裂；而減數(shù)第一次分裂結束后同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中不存在同源染色體，因此FI段屬于減數(shù)分裂，B錯誤；C、圖丙中CD段同源染色體對數(shù)加倍，是有絲分裂后期，細胞含有的染色體數(shù)加倍，共4n條染色體，C錯誤；D、若細胞甲產(chǎn)生基因組成為AaBb的配子，則分裂異常發(fā)生在圖丙中的FG段的減數(shù)第一次分裂后期，異常的原因是減數(shù)第一次分裂含有AaBb的同源染色體沒有分離，D錯誤。故選A。3、薩頓依據(jù)“減數(shù)分裂中基因和染色體的行為存在明顯的平行關系”，提出“細胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體”的假說。下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關系的是（）A．基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構B．基因和染色體在體細胞中都成對存在，且配子中都只含有成對中的一個/條C．受精卵中基因和染色體一樣，一半來自父方，一半來自母方D．非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期也是自由組合的【答案】C【分析】薩頓假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染色體上。假說依據(jù)：基因和染色體存在著明顯的平行關系?；蛟陔s交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構；體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有成單存在，同樣，也只有成對的染色體中的一條；基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方；減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。【詳解】A、基因和染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨立性及具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構，這體現(xiàn)基因與染色體之間的平行關系，A正確；B、基因和染色體在體細胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個，是薩頓提出假說的依據(jù)，B正確；C、受精卵中核基因和染色體一樣，一半來自父方，一半來自母方，質基因幾乎全部來自母方，不屬于他所依據(jù)的“平行”關系，C錯誤；D、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合，是薩頓提出假說的依據(jù),D正確。4、已知昆蟲的灰體（A）對黑檀體（a）為顯性，紅眼（W）對白眼（w）為顯性且位于X染色體上。現(xiàn)有純種的灰體紅眼和黑檀體白眼雌雄昆蟲若干，用純種的灰體紅眼雌昆蟲與黑檀體白眼雄昆蟲雜交，F(xiàn)?無論雌雄都為灰體紅眼。欲進一步探究：①探究A、a這對等位基因是在X染色體上還是在常染色體上；②探究這兩對等位基因是否遵循自由組合定律。不考慮突變和染色體互換，則按下列雜交方法及判斷依據(jù)，不能得出實驗結論的是（）A．探究實驗①：純種黑檀體雌昆蟲與純種灰體雄昆蟲雜交，根據(jù)子代表型判斷B．探究實驗①：F1雌昆蟲與純種灰體雄昆蟲雜交，根據(jù)F2的雌昆蟲表型及比例判斷C．探究實驗②：F1雌雄昆蟲之間相互交配，根據(jù)F2的表型及比例判斷D．探究實驗②：F1雌昆蟲與白眼黑檀體雄昆蟲測交，根據(jù)F2表型及比例判斷【答案】B【分析】自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、純種黑檀體雌果蠅（aa、XaXa）與純種灰體雄果蠅（AA、XAY）雜交，若子代中雌果蠅全為灰體，雄果蠅全為黑檀體，則基因位于X染色體上，否則位于常染色體上，A正確；B、F1雌果蠅與純種灰體雄果蠅雜交，無論基因位于常染色體還是X染色體，F(xiàn)2的雌果蠅表型及比例均相同（均為灰體），故不能判斷，B錯誤；C、F1雌雄個體之間相互交配，若兩對基因遵循自由組合定律，則F2的表型及比例為灰體紅眼：灰體白眼：黑檀體紅眼：黑檀體白眼=9：3：3：1，否則不遵循，C正確；D、F1雌果蠅與白眼黑檀體雄果蠅測交，若兩對基因遵循自由組合定律，則F2的表型及比例為灰體紅眼：灰體白眼：黑檀體紅眼：黑檀體白眼=1：1：1：1，否則不遵循，D正確。故選B。5、某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標記T2噬菌體，然后將普通大腸桿菌和被標記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。一段時間后，分別進行攪拌、離心，并檢測沉淀物和上清液中的放射性。下列有關敘述錯誤的是（）A．甲組上清液含極少量32P標記的噬菌體DNA，說明可能有少數(shù)噬菌體沒有侵染B．甲組被感染的細菌內(nèi)含有32P標記的噬菌體DNA，可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體C．乙組上清液含極少量35S標記的噬菌體蛋白質，可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體D．乙組被感染的細菌內(nèi)不含35S標記的噬菌體蛋白質，可產(chǎn)生不含35S的子代噬菌體【答案】C【分析】噬菌體侵染細菌實驗過程：培養(yǎng)大腸桿菌，32P、35S分別標記大腸桿菌→用32P、35S標記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體→用32P、35S標記的噬菌體侵染普通大腸桿菌→攪拌、離心→檢測懸浮液和沉淀物中的放射性?！驹斀狻緼、甲組用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，由于P存在于DNA中，懸浮液含極少量32P標記的噬菌體DNA，說明可能有少數(shù)噬菌體沒有侵染，A正確；B、甲組用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，由于P存在于DNA中，在侵染過程中，DNA進入大腸桿菌體內(nèi)，由于噬菌體繁殖所需原料來自未被標記的大腸桿菌，且DNA復制為半保留復制，所以可產(chǎn)生含32P的子代噬菌體和不含32P的子代噬菌體，B正確；C、由于噬菌體的蛋白質外殼不會進入大腸桿菌，所以乙組的上清液含較多35S標記的噬菌體蛋白質，不會產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，C錯誤；D、由于噬菌體的蛋白質外殼不會進入大腸桿菌，乙組被感染的細菌內(nèi)不含35S標記的噬菌體蛋白質，也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，D正確。故選C。6、構建DNA模型的實驗中，若有A堿基塑料片20個、G堿基塑料片30個、脫氧核糖與磷酸的連接物90個、脫氧核糖塑料片70個，代表氫鍵的連接物、堿基與脫氧核糖連接物、磷酸塑料片、其他堿基塑料片均充足，則下列說法正確的是（

）A．最多能搭建出50個脫氧核苷酸B．最多能搭建出424種DNA模型C．最多能搭建出一個含23個堿基對的DNA模型D．組裝出完整DNA最多能利用64個堿基塑料片【答案】C【分析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內(nèi)側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個氫鍵，C-G之間有3個氫鍵）?！驹斀狻緼、有脫氧核糖塑料片70個，其他材料相對脫氧核糖塑料片較為充裕，故最多能搭建出70個脫氧核苷酸，A錯誤；BC、在雙鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A=T、G=C，則A、T堿基對可有20對，G、C堿基對可有30對，設能搭建的DNA含有n個堿基對，則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1（個），雙鏈DNA共需（2n-1）×2（個），已知脫氧核糖和磷酸之間的連接物有90個，則n=23，即題中提供的材料最多能搭建出一個含23個堿基對的DNA模型，因此能搭建的DNA模型種類最多為423種，B錯誤，C正確；D、組裝出完整DNA最多能利用23×2=46（個）堿基塑料片，D錯誤。故選C。7、如圖表示真核生物細胞核內(nèi)某一基因的轉錄過程，其中a、b代表該基因不同部位，c、d表示不同物質。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（

）A．該基因的轉錄方向是從右向左B．b處子鏈的延伸需要4種游離的堿基為原料C．形成的c不一定能被翻譯形成蛋白質D．d為模板鏈，其上三個相鄰的堿基表示密碼子【答案】C【分析】如圖表示真核生物細胞核內(nèi)某一基因的轉錄過程，該過程是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。圖中的c是正在轉錄的RNA，d為轉錄時的DNA模板鏈。【詳解】A、c是正在轉錄的RNA，據(jù)此推知該基因的轉錄方向是從左向右，A錯誤；B、b處延伸的子鏈為RNA鏈，需要4種游離的核糖核苷酸為原料，B錯誤；C、形成的c可能是mRNA，也可能是rRNA或tRNA，mRNA能被翻譯形成蛋白質，C正確；D、d為轉錄時的DNA模板鏈，其上的堿基排列順序表示遺傳信息，遺傳密碼位于mRNA上，D錯誤。故選C。8、杰弗理·霍爾等人因發(fā)現(xiàn)了控制晝夜節(jié)律的分子機制，獲得了2017年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。研究中發(fā)現(xiàn)若改變果蠅體內(nèi)一組特定基因，其晝夜節(jié)律就會被改變，這組基因被命名為周期基因。這個發(fā)現(xiàn)向人們揭示了生物鐘是由遺傳基因決定的。下列敘述正確的是（）A．果蠅X染色體上堿基對的缺失導致控制眼色基因的缺失屬于基因突變B．控制生物鐘的基因可由于DNA復制錯誤而發(fā)生突變C．新冠病毒由于沒有DNA不能發(fā)生基因突變D．人可以通過射線定向誘導果蠅周期基因發(fā)生基因突變【答案】B【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。特點①普遍性：所有生物均可發(fā)生基因突變②隨機性：生物個體發(fā)育的任何時期、細胞內(nèi)不同的DNA分子、同一DNA分子的不同部位③低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低④不定向性：一個基因可以向不同方向發(fā)生突變而產(chǎn)生復等位基因，還可能發(fā)生回復突變⑤多害少利性：可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調關系【詳解】A、果蠅X染色體上堿基對的缺失導致控制眼色基因的缺失屬于染色體結構變異，A錯誤；B、基因突變主要發(fā)生在DNA分子復制時，可由DNA分子復制錯誤導致基因突變，B正確；C、新冠病毒遺傳物質是RNA，RNA上有基因，所以也可以發(fā)生基因突變，基因突變具有普遍性，C錯誤；D、基因突變是不定向的，D錯誤。故選B。9、下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．通過羊水檢查可確定胎兒是否患某種染色體異常遺傳病B．通過遺傳咨詢可了解遺傳病的遺傳方式并計算其在人群中的發(fā)病率C．調查發(fā)病率應對多個患者家系進行調查，以獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)D．調查結果顯示該病女性發(fā)病率明顯高于男性則此病可能為伴X隱性遺傳【答案】A【分析】遺傳病的監(jiān)測和預防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率?！驹斀狻緼、染色體變異在顯微鏡下能觀察到，故通過羊水檢查可確定胎兒是否患某種染色體異常遺傳病，A正確；B、通過遺傳咨詢可了解遺傳病的遺傳方式，但計算其在人群中的發(fā)病率是在足夠大的群體中隨機調查，B錯誤；C、調查遺傳病的發(fā)病率，應在足夠大的人群中隨機抽樣調查；調查遺傳病的遺傳方式，應對多個患者家系進行調查，C錯誤；D、若調查結果顯示該病女性發(fā)病率明顯高于男性，則此病可能為伴X顯性遺傳，D錯誤。故選A。10、科學家從已滅絕的斑驢化石樣本中提取線粒體DNA片段并測序，在測定的229個堿基序列中，僅15個與斑馬存在差異，推測二者的共同祖先生活于300萬~400萬年前，這與化石證據(jù)相吻合。進一步與牛、人類的線粒體DNA序列進行比對，繪制出下圖所示的生物進化樹。下列相關敘述正確的是（）

A．線粒體DNA測序結果為生物進化提供了分子水平的證據(jù)B．生物進化樹是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)C．根據(jù)DNA測序結果可判斷兩生物是否存在生殖隔離D．人類和斑驢的親緣關系比牛和斑驢的親緣關系近【答案】A【分析】1、生物有共同祖先的證據(jù):(1)化石證據(jù):在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。(2)比較解剖學證據(jù):具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進化發(fā)展，其結構適應于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學證據(jù):①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾;②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細胞水平的證據(jù):①細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞;②細胞有共同的物質基礎和結構基礎。(5)分子水平的證據(jù):不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子，既有共同點，又存在差異性。【詳解】A、線粒體DNA的測序結果能為生物的進化提供分子水平的證據(jù)，A正確；B、進化樹屬于分子水平的證據(jù)，而化石證據(jù)才是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，B錯誤；C、根據(jù)DNA測序的結果可以判斷生物之間親緣關系的遠近，但是不能判斷兩種生物是否存在生殖隔離，C錯誤；D、根據(jù)生物進化樹可知，人類和斑驢的親緣關系比牛和斑驢的親緣關系遠，D錯誤。故選A。11、某地區(qū)在發(fā)展工業(yè)前，樺尺蛾幾乎都是淺色型，發(fā)展工業(yè)的一年后，樹干變黑，使得種群中淺色個體減少，此時樺尺蛾群體中基因型AA占16%，Aa占30%，aa占54%，則該樺尺蛾種群中A、a基因頻率分別為（

）A．46%、54% B．16%、84% C．31%、69% D．32%、68%【答案】C【分析】基因頻率是指某基因占其全部等位基因的比值，某基因頻率＝某種基因的純合子基因型頻率＋1/2雜合子基因型頻率【詳解】分析題意，樺尺蛾群體中基因型AA占16%，Aa占30%，aa占54%，則該樺尺蛾種群中A的基因頻率=AA的基因頻率＋1/2Aa基因頻率=16%＋1/2×30%=31%，a的基因頻率=1-31%=69%。故選C。12、盲鰻生活在終日無陽光的海底，眼睛發(fā)生了退化。盲鰻能分泌黏液，黏液中的纖維絲會進入捕獵者的鰓中，導致其迅速窒息。無鰓的海獅和海豚能巧妙地避開這一陷阱并捕食盲鰻。根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論分析，下列相關敘述正確的是（

）A．盲鰻眼睛的退化是長期適應黑暗環(huán)境而產(chǎn)生的變異B．盲鰻控制某性狀的全部等位基因是該種群的基因庫C．盲鰻分泌的粘液對它的所有捕獵者生存都是有害的D．盲鰻與捕獵者間共同進化是導致生物多樣性的原因【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標志。【詳解】A、盲鰻的眼睛出現(xiàn)了退化，是黑暗環(huán)境對其適應黑暗的變異進行定向選擇的結果，A錯誤；B、盲鰻種群中所有個體含有的全部基因稱為該種群的基因庫，B錯誤；C、基因突變的利與弊是相對的，關鍵取決于其是否適應所處的環(huán)境，C錯誤；D、盲鰻與捕獵者之間相互影響，存在共同進化，導致物種多樣，D正確。故選D。二、多項選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。13、假設一個雙鏈均被32P標記的DNA由5000個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%，將其置于只含有31P的環(huán)境中復制3次。下列敘述正確的是（

）A．該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為1.3×104B．子代DNA分子平均分子量與親代相比減少3.75×103C．子代DNA分子含32P的脫氧核苷酸單鏈與含31P的脫氧核苷酸單鏈之比為1：7D．復制過程中需要2.1×104個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸【答案】ACD【分析】一個DNA由5000個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%，即A=5000×2×20%=2000個，根據(jù)堿基互補配對原則，A=T=2000個，C=G=3000個；DNA分子復制3次形成了8個DNA分子，其中含32P標記的DNA有2個，只含31P標記的DNA有6個，據(jù)此分析?！驹斀狻緼、根據(jù)題干可知，DNA中A=T═2000，C=G=3000，A、T堿基對之間的氫鍵是2個，G、C堿基對之間的氫鍵是3個，因此該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為2000×2+3000×3=1.3×104，A正確；B、DNA由5000個堿基對組成，親代DNA中的磷全為32P，復制3次后形成8個DNA分子，其中有2個DNA分子的一條鏈只含32P、另一條鏈只含31P，其相對分子質量比原來減少了5000；另6個DNA分子的兩條鏈都只含31P，其相對分子質量比原來減少了10000；則子代DNA的相對分子質量平均比親代DNA減少=（5000×2+10000×6）/8=8.75×103，B錯誤；C、由題意知，復制3次后，被32P標記的DNA單鏈是2條，含有31P的單鏈是2×8-2=14條，因此子代DNA分子中含32P的脫氧核苷酸單鏈與含31P的脫氧核苷酸單鏈之比為1:7，C正確；D、復制過程需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為3000×（8-1）=2.1×104個，D正確。故選ACD。14、DNA甲基化是指在DNA甲基化轉移酶（如DNMT3蛋白）的作用下，在DNA某些區(qū)域結合一個甲基基團（如圖所示）。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質結構、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代。下列說法不正確的是（

）A．DNA片段甲基化后堿基對的排列順序沒有發(fā)生變化，因此性狀也不會發(fā)生改變B．基因組成相同的同卵雙胞胎性狀的微小差異，可能只與他們體內(nèi)某些DNA的甲基化程度不同有關C．DNA甲基化后不影響DNA的半保留復制D．DNMT3蛋白的合成是在內(nèi)質網(wǎng)和高爾基體中完成的【答案】ABD【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉移酶的催化作用下添加上甲基，雖然不改變DNA序列，但是導致相關基因轉錄沉默。DNA甲基化在細胞中普遍存在，對維持細胞的生長及代謝等是必需的。如果某DNA片段被甲基化，那么包含該片段的基因功能就會被抑制?！驹斀狻緼、DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉移酶的催化作用下添加上甲基，雖然不改變DNA序列，但是會導致相關基因表達受到抑制，會改變性狀，A錯誤；B、基因組成相同的同卵雙胞胎性狀的微小差異，可能與他們體內(nèi)某些DNA的甲基化程度不同有關，還可能與生活環(huán)境有差異有關，B錯誤；C、DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，說明DNA甲基化不會影響DNA的半保留復制，C正確；D、蛋白質的合成場所是核糖體，因此DNMT3蛋白的合成是在核糖體上完成的，D錯誤。故選ABD。15、養(yǎng)蠶業(yè)中，雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質量好，但大規(guī)模鑒別雌雄是非常困難的。研究發(fā)現(xiàn)，家蠶染色體上的基因B能使蠶卵呈黑色，不含基因B的蠶卵呈白色?？蒲腥藛T用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，流程如圖所示，由此可實現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶。下列有關敘述正確的是（

）A．X射線處理，既可能引起基因突變，也可能引起染色體結構變異B．使用光學顯微鏡觀察細胞中的染色體形態(tài)，無法區(qū)分乙、丙個體C．讓突變體丁與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，可實現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定D．③過程中，丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子代中有1/4的個體基因型為bbZWB【答案】ACD【分析】據(jù)圖分析：X射線處理雌蠶甲，其B基因突變成b基因，再用X射線處理乙，常染色體上的B基因轉移到W染色體上獲得了丙，再經(jīng)過雜交鑒定和篩選得到丁。【詳解】A、據(jù)圖分析，X射線處理，既可能引起基因突變（B突變?yōu)閎），也可能引起染色體結構變異（常染色體上的B基因轉移到W染色體），A正確；B、乙→丙發(fā)生染色體的結構變異，使用光學顯微鏡也可觀察細胞中染色體的形態(tài)，進而區(qū)分乙，丙個體，B錯誤；C、將突變體丁（bbZOWB）與bbZZ的雄蠶雜交，子代雄性全為蠶卵呈白色，雌性全為蠶卵呈黑色，可實現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定，C正確；D、丙的基因型為bOZOWB，與bbZZ的雄蠶雜交，子代為bbZWB的概率1/2×1/2＝1/4，D正確。故選ACD。16、番茄的紫莖和綠莖是一對相對性狀，顯性基因P、D同時存在時為紫莖，其余均為綠莖。兩株純合綠莖番茄進行雜交，F(xiàn)1全為紫莖，讓F1自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫莖：綠莖=9：7.下列相關敘述錯誤的是（

）A．兩株綠莖親本植株的基因型一定為PPdd與ppDDB．F1自交產(chǎn)生的F2中紫莖植株的基因型有4種C．若讓F1與綠莖植株測交，則子代的表型及比例為紫莖：綠莖=3：1D．F1自交產(chǎn)生的F2綠莖植株中純合子的比例為3/16【答案】CD【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合【詳解】A、根據(jù)題意可知，紫莖植株的基因型是P_D_，綠莖植株的基因型是ppD_或P_dd或ppdd。F1為紫莖，其自交所得F2的性狀分離比為紫莖∶綠莖=9∶7，9∶7是9∶3∶3∶1的變式，說明F1的基因型是PpDd，由F1的基因型可推知兩個純合綠莖親本植株的基因型為PPdd與ppDD，A正確；B、F2中紫莖植株的基因型有4種，即PPDD、PpDD、PpDd、PPDd，B正確；C、F1（PpDd）與綠莖植株（ppdd）測交，子代的表型比為紫莖∶綠莖=1∶3，C錯誤；D、F1（PpDd）自交所得F2中綠莖植株（ppD_或P_dd或ppdd）占7/16，綠莖植株純合子（ppDD或PPdd或ppdd）占總數(shù)的3/16，所以F2綠莖植株中純合子的比例為3/7，D錯誤。故選CD。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17、下圖表示某種哺乳動物細胞分裂的情況，其中圖1為減數(shù)分裂的流程圖；圖2為該動物的幾個細胞分裂示意圖；圖3表示細胞分裂和有關生理過程中染色體的數(shù)目變化，圖中字母代表細胞，序號表示生理過程?；卮鹣铝袉栴}：

(1)基因自由組合定律的實質體現(xiàn)在圖1中(填序號)時期，四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換發(fā)生在圖3中(填序號)。(2)若細胞D的性染色體組成為X，則A細胞中性染色體組成。(3)圖2中細胞圖像甲、乙、丙分別對應于圖3中的(填序號)。(4)已知該哺乳動物的基因型為AaBb，圖2中細胞丙的一條染色體上的兩條染色單體分別攜帶A基因和a基因(如圖2所示)，該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是。【答案】(1)②①(2)XX(3)⑥⑤①(4)基因突變或基因重組【分析】據(jù)圖分析，圖1中①表示復制，②表示減數(shù)第一次分裂，③④表示減數(shù)第二次分裂。圖2中甲表示有絲分裂后期，乙表示有絲分裂中期，丙表示減數(shù)第一次分裂后期。圖3中A表示減數(shù)分裂，B表示受精作用，C表示有絲分裂?！驹斀狻浚?）基因自由組合定律的實質是在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，體現(xiàn)圖1中的②（減數(shù)第一次分裂）過程中。圖3中A表示減數(shù)分裂，①包括間期和減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期；②包括減數(shù)第一次分裂末期、減數(shù)第二次分裂前期、中期；③是減數(shù)第二次分裂后期；四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，即圖3中①。（2）圖2丙圖中細胞質不均分，故該哺乳動物為雌性，性染色體組成為XX。若細胞D的性染色體組成為X，則A細胞（初級卵母細胞）的性染色體組成為XX。（3）圖2中的甲細胞有同源染色體，正在進行著絲粒分裂，染色單體分離，處于有絲分裂后期，處于圖3中的⑥；乙細胞有同源染色體，且所有染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道面上，處于有絲分裂中期，處于圖3中的⑤；丙細胞有同源染色體，正在發(fā)生同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細胞質分裂不均等，因此為初級卵母細胞，處于圖3中的①，故圖2中細胞圖像甲、乙、丙分別對應于圖3中的⑥⑤①。（4）細胞丙處于減數(shù)第一次分裂后期，因此圖2中細胞丙的一條染色體上的兩條染色單體分別攜帶A基因核a基因的原因可能是基因突變或基因重組。18、某生物興趣小組用模型模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的過程如圖，據(jù)下圖回答下列問題。

(1)T2噬菌體與新型冠狀病毒的遺傳物質分別是、。將上述a～f以正確的時間順序排列（a為子代噬菌體）：（用字母和箭頭表示）(2)在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，利用放射性同位素標記技術的目的是。以32P標記組為例，如果在過程c時攪拌離心，可能出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象是。如果在35S標記組中出現(xiàn)離心后沉淀物中有一定放射性的現(xiàn)象，可能的原因是。(3)科學家在研究了噬菌體的蛋白質和DNA在侵染過程中的功能時，檢測上清液中的放射性，得到如下圖所示的實驗結果。

據(jù)圖分析攪拌時間應至少大于min，否則上清液中的放射性較低，當攪拌時間足夠長時，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，說明DNA進入細菌，蛋白質沒有進入細菌，但上清液中32p的放射性仍達到30%，其原因可能是，圖中“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質32P的含量會?！敬鸢浮?1)DNARNAd→e→b→f→c→a(2)區(qū)分DNA和蛋白質分子上清液中具有一定的放射性攪拌不充分(3)2部分噬菌體未侵染進入細菌增高【分析】噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。實驗結論：DNA是遺傳物質?！驹斀狻浚?）T2噬菌體的遺傳物質是DNA，新型冠狀病毒的遺傳物質是RNA；圖中a為子代噬菌體，b表示合成，c表示釋放，d表示吸附，e表示注入，f表示組裝，因此噬菌體侵染的順序可表示為d→e→b→f→c→a。（2）T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，利用放射性同位素標記技術的目的是區(qū)分DNA和蛋白質分子，然后單獨觀察它們的作用。以32P標記組為例，攪拌離心應發(fā)生在圖中過程c（釋放），即子代噬菌體釋放過程中，則細菌會裂解，釋放出子代噬菌體，則帶有放射性的子代噬菌體會在離心過程中進入上清液中，導致上清液中具有一定的放射性。35S只存在于噬菌體的蛋白質外殼中，并且不能進入細菌體內(nèi)，所以沉淀物中出現(xiàn)放射性的原因是由于攪拌不充分，少量35S標記的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，沒有分離。（3）從圖中看出，攪拌時間大于2min，因為此時上清液中的35S放射性表現(xiàn)較高；當攪拌時間足夠長時，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，說明DNA進入細菌，蛋白質沒有進入細菌；此時上清液中仍有少量32P的放射性，應該是由于部分噬菌體未侵染進入細菌通過離心進入到上清液中的緣故；如果時間過長，被侵染的細菌破裂，會釋放出帶有放射性標記的子代噬菌體，通過離心過程進入上清液中，導致上清液中32P的放射性增高，而圖中顯示“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照，此時的存活率保持在100%，說明細菌沒有裂解，因此可以說明圖中上清液中32P的放射性仍達到30%的原因是部分噬菌體未侵染進入細菌導致的，若此時細菌的存活率明顯低于100%，由于子代噬菌體釋放出來進入上清液，則會導致上清液放射性物質32P的含量增高。19、新冠病毒侵入人體細胞后，以RNA（+）為模板合成RNA聚合酶，該酶可以使病毒的核酸在宿主細胞內(nèi)大量復制，相關過程如圖1所示，圖2是人體細胞中進行的某過程示意圖，據(jù)圖回答問題：(1)新冠病毒侵入人體細胞后，最先進行的過程是（填“復制”或“轉錄”或“翻譯”），RNA（-）通過過程（填“復制”或“轉錄”或“翻譯”）合成新病毒的遺傳物質，只有（填“RNA（+）”或“RNA（-）”）才能作為該病毒翻譯的模板鏈。(2)與轉錄過程相比，該圖中特有的堿基互補配對方式是。(3)科學家研究得知新冠病毒侵入人體細胞的方式是胞吞。據(jù)此分析，能否利用噬菌體侵染細菌實驗的原理和方法來探究新冠病毒的遺傳物質是RNA還是蛋白質?（填“能”或“不能”）。(4)圖2中①所示的氨基酸為。（相關密碼子：絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA。）結構②的移動方向是（填“從左到右”或“從右到左”）。(5)圖中的tRNA，由（填“三個”或“多個”）核糖核苷酸組成，其上的GAU稱為，若合成某蛋白質的基因含有600個堿基對，則該蛋白質最多由個氨基酸組成（不考慮終止密碼子）?！敬鸢浮?1)翻譯復制RNA（+）(2)U-A(3)不能(4)異亮氨酸從右到左(5)多個反密碼子200【分析】基因的表達是指遺傳信息轉錄和翻譯形成蛋白質的過程。轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要核糖核苷酸作為原料；翻譯是指在核糖體上，以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質的過程，該過程還需要tRNA來運轉氨基酸。tRNA分子比mRNA分子小得多，分子結構也很特別：tRNA鏈經(jīng)過折疊，看上去像三葉草的葉形，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個相鄰的堿基。每個tRNA的這3個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，叫做反密碼子。DNA、RNA的堿基數(shù)與合成與蛋白質中氨基酸的數(shù)量關系：基因中堿基數(shù)：mRNA中堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6：3：1。上述比例關系是建立在基因中全部堿基都參與指導蛋白質合成基礎之上的?！驹斀狻浚?）分析題圖可知，新冠病毒侵入人體細胞后，首先以RNA（+）為模板進行翻譯產(chǎn)生RNA聚合酶，合成的RNA聚合酶催化病毒核酸的大量復制。RNA（+）是新冠病毒的遺傳物質，RNA（-）通過過程c，生成與其堿基互補配對的RNA（+），該過程屬于RNA復制。由圖可知，生成RNA聚合酶是以RNA（+）為模板進行的，病毒蛋白質也是以mRNA為模板進行翻譯得到的，mRNA與RNA（-）堿基互補配對，可推知其與RNA（+）部分堿基序列相同，因此可推知，只有RNA（+）才可以作為病毒翻譯的模板。（2）圖1中進行堿基互補配對的都是RNA，圖2代表翻譯過程，也是RNA與RNA進行堿基互補配對，其堿基配對方式有A-U、U-A、C-G、G-C；而轉錄過程中DNA模板鏈與合成的RNA鏈進行堿基互補配對，其堿基互補配對方式有A-U、T-A、C-G、G-C，因此與轉錄過程相比，該圖中特有的堿基互補配對方式是U-A。（3）由題干可知，新冠病毒侵入人體細胞的方式是胞吞，病毒蛋白質和RNA會一起進入人體細胞，最終無法確定放射性是來源于RNA還是蛋白質，也就無法確定哪種物質是遺傳物質。（4）翻譯時核糖體沿著mRNA的5'→3'的方向移動，根據(jù)圖2中mRNA的方向可知，翻譯自右向左進行，圖2中轉運氨基酸①的tRNA，其攜帶的反密碼子是UAA，即其對應的密碼子是AUU，可推知氨基酸①是異亮氨酸。（5）tRNA是由多個核糖核苷酸組成的三葉草狀的RNA分子，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個相鄰的堿基，這3個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，叫做反密碼子，圖中tRNA上的GAU即為反密碼子。若合成某蛋白質的基因含有600個堿基對，則其轉錄形成的mRNA上含有600個堿基，mRNA上每三個堿基對應一個氨基酸，不考慮終止密碼子的情況下，該蛋白質最多由600/3=200個氨基酸組成。20、與二倍體植株相比，多倍體植株常常莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質的含量都有所增加。因此，人們常常采用人工誘導多倍體的方法來獲得多倍體植株，培育新品種。請閱讀下列資料，回答與育種有關的問題：a．鮑文奎是中國八倍體小黑麥研究的創(chuàng)始人，他采用染色體加倍技術，利用異源六倍體普通小麥（AABBDD，2n＝42）與黑麥（RR，2n＝14）雜交，培育了異源八倍體小黑麥，在國際上處于領先地位。鮑文奎團隊創(chuàng)造了小黑麥原始品系4700多個，培育出抗逆性強、蛋白質含量高的品種95個，八倍體小黑麥育種研究基本上解決了結實率和種子飽滿度問題。其培育過程如圖1所示。b．目前，我國是世界上西瓜最大消費國和生產(chǎn)國，三倍體西瓜的細胞通常比二倍體的大，植株抗逆性強，在生產(chǎn)上具有很好的經(jīng)濟價值。將某二倍體西瓜（基因型為Aa）經(jīng)過處理得到四倍體西瓜，以其為母本，用其他二倍體西瓜（基因型為aa）作父本進行雜交，將得到的種子種下去，就會長出三倍體西瓜。其培育過程如圖2所示。

(1)異源八倍體小黑麥的配子中有個染色體組，有條染色體。(2)圖1中F1和圖2中三倍體無子西瓜都是高度不育的，原因是。圖1和圖2中人工誘導染色體數(shù)目加倍的方法有（填兩種）等，二者的作用原理是。(3)與普通小麥和黑麥相比，異源八倍體小黑麥抗逆性強、蛋白質含量高的原因可能是。(4)圖2中三倍體西瓜籽的基因型及比例為。為鑒定四倍體植株細胞中染色體數(shù)目是否加倍，可首先取其幼嫩的芽尖，再按“固定→→制片”等步驟正確操作后，制得四倍體植株芽尖的臨時裝片。最后選擇處于中期的細胞進行染色體數(shù)目統(tǒng)計。【答案】(1)428(2)二者的生殖細胞減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，不能形成可育的配子低溫、秋水仙素處理抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍(3)八倍體小黑麥具有普通小麥和黑麥的遺傳物質，遺傳了雙親的優(yōu)良性狀（或八倍體小黑麥比普通小麥和黑麥有更多的染色體（遺傳物質），基因表達產(chǎn)物更多，合理即可(4)AAa∶Aaa∶aaa＝1∶4∶1解離→漂洗→染色【分析】多倍體是指由受精卵發(fā)育而成、體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。人工誘導單倍體的方法很多，如低溫處理等，目前最常用而且最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。【詳解】（1）由圖1可知：六倍體普通小麥的體細胞含有6個染色體組、42條染色體，黑麥的體細胞含有2個染色體組、14條染色體，二者雜交產(chǎn)生的F1的體細胞含有4個染色體組、28條染色體；經(jīng)過人工誘導F1細胞中的染色體數(shù)目加倍，進而培育成的異源八倍體小黑麥的體細胞中含有8個染色體組、56條染色體。由此可推知：異源八倍體小黑麥通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中有4個染色體組，有28條染色體。（2）圖1中F1的體細胞含有的4個