版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
PAGE12-高考仿真模擬卷(六)(時間:60分鐘,滿分:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5Zn65Ag108第Ⅰ卷一、選擇題(本題共7小題,每小題6分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)1.超臨界狀態(tài)下的CO2流體可提取中草藥材中的有效成分,工藝流程如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.浸泡時加入乙醇有利于中草藥材有效成分的浸出B.高溫條件下更有利于超臨界CO2萃取C.升溫、減壓的目的是實現(xiàn)CO2與產(chǎn)品分別D.該方法運用的CO2可能來自釀酒廠發(fā)酵的副產(chǎn)品2.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.1molNa2O2中含有的陰離子數(shù)為2NAB.由H2O2制得2.24LO2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.4NAC.常溫常壓下,8gO2與O3的混合氣體中含有4NA個電子D.常溫下,pH=2的H2SO4溶液中含有的H+數(shù)目為0.02NA3.二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法正確的是()A.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物的分子式為C8H18O4B.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)C.在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.標準狀況下,1mol該有機物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4LH24.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素組成的化合物,d是淡黃色粉末,m為元素Y的單質(zhì),通常為無色無味的氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.簡潔離子半徑:Z<YB.陰離子的還原性:Y>W(wǎng)C.簡潔氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>XD.W2Y2中含有非極性鍵5.四氯化鈦(TiCl4)極易水解,遇空氣中的水蒸氣即產(chǎn)生“白煙”,常用作煙幕彈。其熔點為-25℃,沸點為136.4℃。某試驗小組設(shè)計如圖所示裝置(部分加熱和夾持裝置省略),用Cl2與炭粉、TiO2制備TiCl4。下列說法不正確的是()A.②⑤中分別盛裝濃硫酸和NaOH溶液B.冷凝管有冷凝、回流和導(dǎo)氣的作用C.反應(yīng)結(jié)束時,應(yīng)先停止①處加熱,后停止③處加熱D.該設(shè)計存在不足,如④⑤之間缺少防止水蒸氣進入④的裝置6.鋅碘液流電池具有高電容量、對環(huán)境友好、不易燃等優(yōu)點,可作為汽車的動力電源。該電池采納無毒ZnI3水溶液做電解質(zhì)溶液,放電時將電解液儲罐中的電解質(zhì)溶液泵入電池,其裝置如圖所示。下列說法不正確的是()A.M是陽離子交換膜B.充電時,多孔石墨接外電源的正極C.充電時,儲罐中的電解液導(dǎo)電性不斷增加D.放電時,每消耗1molIeq\o\al(-,3),有1molZn2+生成7.常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01mol·L-1的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2Oeq\o\al(2-,4)的水解)。下列敘述不正確的是()A.對AgCl而言,a、b兩點的分散系較穩(wěn)定的是a點B.對Ag2C2O4而言,c點的橫坐標的值為-6.46C.對Ag2C2O4而言,向b點溶液中加入少量的AgNO3固體,則能使b點到c點D.向c(Cl-)=c(C2Oeq\o\al(2-,4))的混合液中滴入AgNO3溶液時,先生成AgCl沉淀題號1234567答案第Ⅱ卷二、非選擇題(包括必考題和選考題兩部分。第8~10題為必考題,每個試題考生都必需作答。第11、12題為選考題,考生依據(jù)要求作答。)(一)必考題(共43分)8.(14分)二氯亞砜(SOCl2)是一種無色易揮發(fā)液體,與水猛烈水解生成兩種氣體,常用作脫水劑,其熔點為-105℃,沸點為79℃,140℃以上時易分解。(1)用硫黃(用S表示)、液氯和三氧化硫為原料在肯定條件合成二氯亞砜,原子利用率達100%,則三者的物質(zhì)的量之比為________。寫出SOCl2汲取水蒸氣的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)甲同學(xué)設(shè)計如圖裝置用ZnCl2·xH2O晶體制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略):①裝置的連接依次為A→B→____→____→____→____。②攪拌的作用是________________________________________________________________________,冷凝管的進水口是________(填“a”或“b”)。③試驗結(jié)束后,為檢測ZnCl2·xH2O晶體是否完全脫水,稱取蒸干后的固體ag溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液,過濾,洗滌,干燥,稱得固體為bg。若eq\f(b,a)=________(保留一位小數(shù)),即可證明ZnCl2·xH2O晶體已完全脫水。④乙同學(xué)認為干脆將ZnCl2·xH2O晶體置于坩堝中加熱即可得到無水ZnCl2,但老師說此方法不行。請用化學(xué)方程式和必要的文字說明緣由:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)丙同學(xué)認為SOCl2還可用作由FeCl3·6H2O制取無水FeCl3的脫水劑,但丁同學(xué)認為該試驗會發(fā)生氧化還原反應(yīng)。請你設(shè)計并簡述試驗方案推斷丁同學(xué)的觀點:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。9.(14分)氯化銨焙燒菱錳礦制備高純度碳酸錳的工藝流程如下:已知:①菱鎂礦石的主要的成分是MnCO3,還含有少量Fe、Al、Ca、Mg等元素;②相關(guān)金屬離子[c(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀時的pH如下:金屬離子Al3+Fe3+Fe2+Ca2+Mn2+Mg2+起先沉淀的pH3.81.56.310.68.89.6沉淀完全的pH5.22.88.312.610.811.6③常溫下,CaF2、MgF2的溶度積分別為1.46×10-10、7.42×10-11。回答下列問題:(1)“焙燒”時發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)分析下列圖1、圖2、圖3,氯化銨焙燒菱錳礦的最佳條件是焙燒溫度為________,氯化銨與菱錳礦粉的質(zhì)量之比為_________,焙燒時間為________。(3)浸出液“凈化除雜”過程如下:首先加入MnO2,將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為________________。然后調(diào)整溶液pH使Fe3+、Al3+沉淀完全,此時溶液的pH范圍為________。再加入NH4F沉淀Ca2+、Mg2+,當c(Ca2+)=1.0×10-5mol·L-1時,c(Mg2+)=________mol·L-1。(4)“碳化結(jié)晶”時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)流程中能循環(huán)利用的固態(tài)物質(zhì)是________。10.(15分)合成氨在生產(chǎn)中具有重要意義。請按要求回答下列問題。(1)已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0。向恒溫恒容密閉的反應(yīng)容器中投入1molN2、3molH2,在不同溫度下分別達平衡時,混合氣中NH3的物質(zhì)的量分數(shù)隨壓強改變的曲線如圖所示:①曲線A、B、C對應(yīng)的溫度由低到高依次是________(填代表曲線的字母)。圖中X、Y、Z點的平衡常數(shù)大小關(guān)系:K(X)________K(Y)________K(Z)(填“>”“<”或“=”)。②既能加快化學(xué)反應(yīng)速率又能提高H2的轉(zhuǎn)化率的措施有________________________________________________________________________。③Y點對應(yīng)的H2的轉(zhuǎn)化率是________;若僅將起始投料均加倍,其他條件不變,達新平衡時,則H2的轉(zhuǎn)化率將會________(填“上升”“降低”或“不變”)。(2)電解法合成氨因其原料轉(zhuǎn)化率大幅度提高,有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)的工業(yè)合成氨工藝。電解法合成氨的兩種原理及裝置如圖甲和圖乙所示:①圖甲a電極上的電極反應(yīng)式為______________________________________________,圖乙d電極上的電極反應(yīng)式為________________________________________________。②若圖甲和圖乙裝置的通電時間相同、電流強度相等,電解效率分別為80%和60%,則兩種裝置中產(chǎn)生氨氣的物質(zhì)的量之比為________。(二)選考題(共15分。請考生從2道題中任選一題作答。假如多做,則按所做的第一題計分。)11.(15分)[化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]Na3OCl是一種良好的離子導(dǎo)體,具有反鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)?;卮鹣铝袉栴}:(1)Ca小于Ti的是________(填字母)。A.最外層電子數(shù) B.未成對電子數(shù)C.原子半徑 D.第三電離能(2)由O、Cl元素可組成不同的單質(zhì)和化合物,其中Cl2O2能破壞臭氧層。①Cl2O2的沸點比H2O2低,緣由是________________________________________________________________________。②O3分子的中心原子的雜化類型為________;O3是極性分子,理由是________________________________________________________________________。(3)Na3OCl可由以下兩種方法制得:方法ⅠNa2O+NaCleq\o(=,\s\up7(肯定條件))Na3OCl方法Ⅱ2Na+2NaOH+2NaCleq\o(=,\s\up7(肯定條件))2Na3OCl+H2↑①Na2O的電子式為________。②在方法Ⅱ的反應(yīng)中,形成的化學(xué)鍵有________(填字母)。A.金屬鍵 B.離子鍵C.配位鍵 D.極性鍵E.非極性鍵(4)Na3OCl晶體屬于立方晶系,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:晶胞參數(shù)為anm,密度為dg·cm-3。①Na3OCl晶胞中,Cl位于各頂點位置,Na位于________位置,兩個Na之間的最短距離為________nm。②用a、d表示阿伏加德羅常數(shù)的值NA=________(用含a、d的代數(shù)式表示)。12.(15分)[化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]化合物G是一種具有多種藥理學(xué)活性的黃烷酮類藥物。試驗室由芳香化合物A制備G的合成路途如下:回答以下問題:(1)A中的官能團名稱為________________,E的分子式為________________。(2)由A生成B和由F生成G的反應(yīng)類型分別是________________、____________。(3)由C生成D的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。(5)芳香化合物X是B的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1molX可與4molNaOH反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為3∶2∶2∶1。寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________________________。(6)寫出用環(huán)戊烯和正丁醛為原料制備化合物的合成路途(其他試劑任選):________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。高考仿真模擬卷(六)1.B[解析]中草藥材中的有效成分多為有機物,乙醇是優(yōu)良的有機溶劑,A正確;由流程圖知,CO2應(yīng)進入萃取釜中的液體中,高溫不利于氣體溶解,B錯誤;升溫、減壓有利于CO2從溶液中逸出,C正確;發(fā)酵法制酒時,葡萄糖酒化階段會產(chǎn)生大量的CO2,D正確。2.C[解析]A.1個過氧化鈉微粒由2個Na+和1個Oeq\o\al(2-,2)構(gòu)成,故1mol過氧化鈉中含NA個陰離子,故A錯誤;B.氧氣所處的狀態(tài)不明確,故其物質(zhì)的量無法計算,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無法計算,故B錯誤;C.氧氣和臭氧均由氧原子構(gòu)成,故8g混合物中含有的氧原子的物質(zhì)的量為n=eq\f(8g,16g/mol)=0.5mol,而氧原子中含8個電子,故0.5mol氧原子中含4NA個電子,故C正確;D.溶液體積不明確,故溶液中的氫離子的個數(shù)無法計算,故D錯誤。3.C[解析]A.只有—COOH可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),由原子守恒可知,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物的分子式為C8H16O4,故A錯誤;B.含—COOH,能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;C.含—CH2OH,—CH2OH在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物含—CHO,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;D.—COOH、—OH均與鈉反應(yīng)生成氫氣,則標準狀況下,1mol該有機物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5mol×22.4L/mol=33.6LH2,故D錯誤。4.B[解析]由題中信息并結(jié)合d、m的顏色、狀態(tài)和框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,由短周期元素形成的b、c、d、e、f、m分別為CO2(或H2O)、H2O(或CO2)、Na2O2、Na2CO3(或NaOH)、NaOH(或Na2CO3)、O2,a可能為碳氫化合物或烴的洐生物,故元素W、X、Y、Z分別為H、C、O、Na。離子半徑:Na+<O2-,A正確;還原性:O2-<H-,B錯誤;元素非金屬性越強,其簡潔氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,故熱穩(wěn)定性:H2O>CH4,C正確;H2O2中氧原子間的共價鍵為非極性鍵,D正確。5.C[解析]A.裝置①用于制備氯氣,發(fā)生二氧化錳和濃鹽酸的反應(yīng),獲得的氯氣中含有HCl、水等雜質(zhì),但是HCl不會干擾試驗,可以用濃硫酸汲取水,剩余的氯氣是有毒的,可以用氫氧化鈉溶液來進行尾氣處理,故②⑤中分別盛裝濃硫酸和NaOH溶液,故A正確;B.冷凝管有冷凝、回流和導(dǎo)氣的作用,故B正確;C.反應(yīng)完畢后,為防止倒吸,先停止③處加熱,后停止①處加熱,故C錯誤;D.⑤中盛放的是氫氧化鈉溶液,會導(dǎo)致水蒸氣進入④裝置,所以④⑤之間缺少防止水蒸氣進入④的裝置,故D正確。6.C[解析]金屬鋅是負極,多孔石墨是正極,由于放電時電解液中兩種離子Ieq\o\al(-,3)/I-應(yīng)在正極與儲罐中循環(huán),結(jié)合Ieq\o\al(-,3)+2e-=3I-知Zn2+應(yīng)通過M轉(zhuǎn)移到正極上,故M是陽離子交換膜,A正確;充電時原電池的正極與電源正極相連,B正確;充電時正極的電極反應(yīng)式為3I--2e-=Ieq\o\al(-,3),離子濃度減小,導(dǎo)電性減弱,C錯誤;負極上電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,由電極反應(yīng)式知D正確。7.C[解析]依據(jù)圖像可知c(Ag+)=10-4mol·L-1,c(Cl-)=10-5.75mol·L-1,所以Ksp(AgCl)=10-4×10-5.75=10-9.75,由題圖可知b點表示AgCl的過飽和溶液,同理,a點表示AgCl的不飽和溶液,a點的分散系相對較穩(wěn)定,A項正確;從圖像看出,當c(C2Oeq\o\al(2-,4))=10-2.46mol·L-1,c(Ag+)=10-4mol·L-1時,Ksp(Ag2C2O4)=10-2.46×(10-4)2=10-10.46,則2lgc(Ag+)+lgc(C2Oeq\o\al(2-,4))=-10.46,故當lgc(Ag+)=-2時,lgc(C2Oeq\o\al(2-,4))=-6.46,B項正確;b點溶液中加入少量的AgNO3固體,c(Ag+)增大,c(C2Oeq\o\al(2-,4))減小,與圖像不符,C項錯誤;由圖像可知,當橫坐標相同時[即c(Cl-)=c(C2Oeq\o\al(2-,4))],沉淀AgCl比沉淀Ag2C2O4所須要的c(Ag+)小,因此向c(Cl-)=c(C2Oeq\o\al(2-,4))的混合液中滴入AgNO3溶液時,先生成AgCl沉淀,D項正確。8.[解析](1)用硫黃(用S表示)、液氯和三氧化硫為原料在肯定條件合成二氯亞砜,原子利用率達100%,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2S+3Cl2+SO3eq\o(=,\s\up7(肯定條件))3SOCl2,所以三者的物質(zhì)的量之比為2∶3∶1;SOCl2遇水猛烈反應(yīng)生成SO2與HCl,所以SOCl2汲取水蒸氣的化學(xué)方程式為SOCl2+H2O(g)=SO2+2HCl。(2)①A中SOCl2汲取結(jié)晶水得到SO2與HCl,用冰水冷卻收集SOCl2,濃硫酸汲取水蒸氣,防止溶液中水蒸氣進入B中,用品紅溶液檢驗二氧化硫,用氫氧化鈉溶液汲取尾氣中二氧化硫與HCl,防止污染環(huán)境,E裝置防止倒吸,裝置的連接依次為A→B→D→F→E→C;②攪拌可以增大接觸面積,加快脫水速率;逆流冷凝效果好,應(yīng)從b口進水;③ZnCl2·xH2O完全脫水得到ZnCl2,則ag為ZnCl2的質(zhì)量,溶于水后加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液,過濾,洗滌,干燥,稱得固體為bg,其為AgCl的質(zhì)量,由氯原子守恒:eq\f(ag,136g/mol)×2=eq\f(bg,143.5g/mol),整理可得eq\f(b,a)=2.1;④ZnCl2·xH2O加熱時會水解為氫氧化鋅與HCl,氯化氫易揮發(fā),氫氧化鋅受熱分解為ZnO,不能得到ZnCl2,反應(yīng)的方程式為ZnCl2·xH2Oeq\o(=,\s\up7(△))2HCl+ZnO+(x-1)H2O。(3)若發(fā)生氧化還原反應(yīng),則Fe3+會被還原為Fe2+,而SOCl2水解得到的SO2會被氧化為H2SO4,證明脫水時發(fā)生了氧化還原反應(yīng)的方案如下:方案一:往試管中加水溶解,滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀,則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng);方案二:往試管中加水溶解,滴加KSCN溶液,沒有明顯現(xiàn)象,再加入H2O2,溶液呈紅色,則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng);方案三:往試管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成藍色沉淀,則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。[答案](1)2∶3∶1(2分)SOCl2+H2O(g)=SO2+2HCl(2分)(2)①DFEC(共2分)②加快脫水速率(1分)b(1分)③2.1(2分)④因為ZnCl2·xH2O加熱時水解,反應(yīng)的方程式為ZnCl2·xH2Oeq\o(=,\s\up7(△))2HCl+ZnO+(x-1)H2O(2分)(3)方案一:往試管中加水溶解,滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀,則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng);方案二:往試管中加水溶解,滴加KSCN溶液,沒有明顯現(xiàn)象,再加入H2O2,溶液呈紅色,則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng);方案三:往試管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成藍色沉淀,則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)(任選一種,合理即可)(2分)9.[解析](1)由圖及題干信息知,“焙燒”時的反應(yīng)物是NH4Cl、MnCO3,生成物有CO2、NH3,Mn2+與Cl-結(jié)合成MnCl2,故化學(xué)方程式為MnCO3+2NH4Cleq\o(=,\s\up7(△),\s\do5())MnCl2+2NH3↑+H2O+CO2↑。(2)由圖知,當溫度為500℃、m(NH4Cl)∶m(菱錳礦粉)=1.10、焙燒時間為60min時,錳的浸出率都達到很高。(3)可先寫出MnO2+Fe2+→Fe3++Mn2+,依得失電子守恒知MnO2+2Fe2+→2Fe3++Mn2+,再結(jié)合電荷守恒、質(zhì)量守恒得MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O。為使Al3+、Fe3+均沉淀完全,溶液的pH≥5.2,為確保Mn2+不形成沉淀,溶液的pH<8.8。當c(Ca2+)=1×10-5mol·L-1時,c2(F-)=1.46×10-5mol2·L-2,此時c(Mg2+)=Ksp(MgF2)/c2(F-)=5.1×10-6mol·L-1。(4)可先寫出Mn2++HCOeq\o\al(-,3)→MnCO3,形成沉淀時離解出來的H+與另外一部分HCOeq\o\al(-,3)結(jié)合形成CO2、H2O,由此可寫出相應(yīng)的離子方程式。(5)由圖知用于循環(huán)的固體物質(zhì)是NH4Cl。[答案](1)MnCO3+2NH4Cleq\o(=,\s\up7(△))MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O(2分)(2)500℃(1分)1.10(1分)60min(1分)(3)MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O(2分)5.2≤pH<8.8(2分)5.1×10-6(2分)(4)Mn2++2HCOeq\o\al(-,3)eq\o(=,\s\up7(△))MnCO3↓+CO2↑+H2O(2分)(5)NH4Cl(1分)10.(1)①A<B<C
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 單位管理制度呈現(xiàn)大全人事管理篇十篇
- 《行政職業(yè)能力測驗》2024年公務(wù)員考試尤溪縣臨考沖刺試卷含解析
- 八下期末考拔高測試卷(5)(解析版)
- 寒假自習(xí)課 25春初中道德與法治八年級下冊教學(xué)課件 第三單元 第五課 第2課時 基本政治制度
- 《皮外骨傷科病證》課件
- 鐵路線路設(shè)計合同三篇
- 服裝店衛(wèi)生消毒指南
- 幼兒園工作總結(jié)攜手陪伴成長無憂
- 餐飲行業(yè)助理工作總結(jié)
- 感恩父母演講稿錦集八篇
- DB32T 3292-2017 大跨徑橋梁鋼橋面環(huán)氧瀝青混凝土鋪裝養(yǎng)護技術(shù)規(guī)程
- 2023-2024學(xué)年新疆吐魯番市高二上學(xué)期期末生物試題(解析版)
- GB/T 44819-2024煤層自然發(fā)火標志氣體及臨界值確定方法
- 《MATLAB編程及應(yīng)用》全套教學(xué)課件
- 《銷售技巧培訓(xùn)》課件
- 人教版八年級上冊數(shù)學(xué)期末考試試卷及答案
- 配電箱巡檢表
- 網(wǎng)頁設(shè)計與制作案例實戰(zhàn)教程課件 第13章 綜合實戰(zhàn)案例
- 子長市長征文化運動公園項目社會穩(wěn)定風(fēng)險評估報告
- 形容詞副詞(專項訓(xùn)練)-2023年中考英語二輪復(fù)習(xí)
- 浙教版七年級科學(xué)上冊期末綜合素質(zhì)檢測含答案
評論
0/150
提交評論