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作業(yè)28中和反應(yīng)過(guò)程的曲線分析一、選擇題1.25℃,向20mL0.1mol·L-1的弱堿BOH溶液(Kb=1.0×10-5)中逐滴加入0.1mol·L-1鹽酸,pH-V曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn)到b點(diǎn),水的電離程度先減小后增大B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),c(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+c(BOH)C.b點(diǎn)時(shí),c(Cl-)=c(BOH)+c(B+)+c(H+)D.V=20mL時(shí),c(Cl-)>c(B+)>c(OH-)>c(H+)2.常溫下,HB的電離常數(shù)Ka=1.0×10-6,向20mL0.01mol·L-1的HB溶液中逐滴加入0.01mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH與加入V(NaOH溶液)之間的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的pH約為4,且溶液中只存在HB的電離平衡B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在:c(OH-)-c(H+)=c(B-)C.d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在:c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+)D.a(chǎn)、b、c、d四點(diǎn)中c點(diǎn)溶液中水的電離程度最大3.某弱酸HA溶液中主要成分的分布系數(shù)隨pH的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該酸-lgKa≈4.7B.NaA的水解平衡常數(shù)Kh=eq\f(1,Ka)C.當(dāng)該溶液的pH=7.0時(shí),c(HA)<c(A-)D.某c(HA)∶c(A-)=4∶1的緩沖溶液,pH≈44.常溫下,向某濃度的H2A(二元弱酸)溶液中逐滴加入某濃度的KOH溶液,所得溶液中H2A、HA-、A2-三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與溶液pH的關(guān)系如圖所示,則下列說(shuō)法不正確的是()A.由圖可知,H2A的Ka1=10-1.2B.曲線3代表A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)C.向H2A溶液中滴加KOH溶液至pH為4.2時(shí):c(K+)+c(H+)=3c(A2-)+c(OH-)D.pH=4時(shí),溶液中存在下列關(guān)系:c(K+)>c(A2-)>c(HA-)>c(H+)>c(OH-)5.已知HX和HY是兩種一元弱酸,常溫下用NaOH溶液分別滴定這兩種弱酸溶液,若pKa=-lgKa,y=lg
eq\f(cX-,cHX)或lg
eq\f(cY-,cHY),得到y(tǒng)和溶液pH的變化關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.常溫下,Ka(HX)=10-4,Ka(HY)=10-8.5B.a(chǎn)點(diǎn)溶液中,c(X-)=c(HX)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.常溫下,0.1mol·L-1NaX溶液的pH大于0.1mol·L-1NaY溶液的pHD.向HY溶液中滴入NaOH溶液后所得的混合溶液中,eq\f(cY-,cHY)=6.常溫下,向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液,若pC=-lgc,則所得溶液中pC(H2C2O4)、pC(HC2Oeq\o\al(-,4))、pC(C2Oeq\o\al(2-,4))與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.M點(diǎn)時(shí),3c(HC2Oeq\o\al(-,4))>c(Na+)B.pH=x時(shí),c(HC2Oeq\o\al(-,4))<c(H2C2O4)=c(C2Oeq\o\al(2-,4))C.常溫下,Ka2(H2C2O4)的數(shù)量級(jí)為10-4D.eq\f(c2HC2O\o\al(-,4),cH2C2O4·cC2O\o\al(2-,4))隨pH的升高而增大7.25℃時(shí),已知醋酸的電離平衡常數(shù)為1.8×10-5,向20mL2.0mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴滴加2.0mol·L-1NaOH溶液,溶液中水電離出的c(H+)在此滴定過(guò)程中變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)點(diǎn)溶液中:c(H+)=6.0×10-3mol·L-1B.b點(diǎn)溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)C.d點(diǎn)溶液中:2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)D.該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑8.常溫下,將Cl2緩慢通入水中得到飽和氯水,然后向該飽和氯水中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,整個(gè)過(guò)程中溶液pH的變化曲線如圖所示。下列敘述正確的是()A.①點(diǎn)的溶液中:c(H+)=c(Cl-)+c(HClO)+c(OH-)B.②點(diǎn)的溶液中:c(H+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(HClO)C.③點(diǎn)的溶液中:c(Na+)=2c(ClO-)+c(HClO)D.④點(diǎn)的溶液中:c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(HClO)9.(2024·甘肅1月適應(yīng)性測(cè)試)酒石酸是一種有機(jī)二元弱酸(記為H2A)。25℃時(shí),H2A、HA-和A2-的分布分?jǐn)?shù)δ[例如δ(HA-)=eq\f(cHA-,cH2A+cHA-+cA2-)]與溶液pH關(guān)系如圖,已知酒石酸的pKa1=3.04,pKa2=4.37,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.任意pH下,δ(H2A)+δ(HA-)+δ(A2-)=1B.酒石酸溶液中,2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-)=c(H+)C.pH從0到8,水的電離程度先增大后減小D.pH=3.04時(shí),δ(H2A)=δ(HA-)=0.510.常溫下,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的二元酸H2A溶液,滴定曲線如圖所示。已知:X、Z分別為第一、第二反應(yīng)終點(diǎn);W點(diǎn)處的溶液中:c(H2A)=c(HA-);Y點(diǎn)處的溶液中:c(HA-)=c(A2-)。下列說(shuō)法正確的是()A.H2A溶液的濃度為0.2000mol·L-1B.該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇甲基橙作指示劑C.反應(yīng)2HA-?H2A+A2-的平衡常數(shù)K=1.0×10-6D.滴定至第二反應(yīng)終點(diǎn)時(shí),溶液中存在c(H+)-c(OH-)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)-c(Na+)11.[2020·山東,15改編]25℃時(shí),某混合溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1,lgc(CH3COOH)、lgc(CH3COO-)、lgc(H+)和lgc(OH-)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。Ka為CH3COOH的電離常數(shù),下列說(shuō)法正確的是()A.O點(diǎn)時(shí),c(CH3COOH)=c(CH3COO-)B.N點(diǎn)時(shí),pH=lgKaC.該體系中,c(CH3COOH)=eq\f(0.1cH+,Ka+cH+)mol·L-1D.pH由7到14的變化過(guò)程中,CH3COO-的水解程度始終增大二、非選擇題12.(18分)NH4Al(SO4)2、NH4HSO4在醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)常溫時(shí),0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液的pH=3。①該溶液中Kw=__________,由水電離出的c(H+)=__________mol·L-1。②該溶液中,c(NHeq\o\al(+,4))+c(NH3·H2O)________(填“>”“<”或“=”)c(Al3+)+c[Al(OH)3];2c(SOeq\o\al(2-,4))-c(NHeq\o\al(+,4))-3c(Al3+)≈________mol·L-1。(2)80℃時(shí),0.1mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液的pH小于3,分析該溶液的pH隨溫度變化的原因:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)常溫時(shí),向100mL0.1mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,得到溶液的pH與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。①向NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液到a點(diǎn)的過(guò)程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。②圖中a、b、c、d點(diǎn)中水的電離程度最小的是________。參考答案1.B2.C3.B4.D[根據(jù)題干信息結(jié)合圖像中H2A、HA-、A2-三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與溶液pH的關(guān)系分析可知,曲線1表示H2A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),曲線2表示HA-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),曲線3表示A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。根據(jù)圖像可知,點(diǎn)(1.2,0.5)表明當(dāng)pH=1.2時(shí),c(H2A)=c(HA-),所以H2A的電離平衡常數(shù)Ka1=eq\f(cHA-·cH+,cH2A)=c(H+)=10-1.2,A正確;pH=4.2時(shí),c(HA-)=c(A2-),溶液中存在電荷守恒:c(K+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),所以c(K+)+c(H+)=3c(A2-)+c(OH-),C正確;pH=4時(shí),由圖像可知c(HA-)>c(A2-),D錯(cuò)誤。]5.C[根據(jù)一元弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka=eq\f(cH+·cA-,cHA)可知,-lgKa=-lgeq\f(cH+·cA-,cHA),則y=pH-pKa。a點(diǎn)和b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的縱坐標(biāo)為0,此時(shí)pH=pKa,a點(diǎn)時(shí)pH=4,b點(diǎn)時(shí)pH=8.5,則HX、HY的電離平衡常數(shù)分別為10-4、10-8.5,A項(xiàng)正確;a點(diǎn)時(shí)溶液呈酸性,則溶液中c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(X-),可知c(X-)>c(Na+),由a點(diǎn)的縱坐標(biāo)為0可知,a點(diǎn)時(shí)c(X-)=c(HX),則溶液中微粒濃度:c(X-)=c(HX)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B項(xiàng)正確;根據(jù)Ka(HX)=10-4、Ka(HY)=10-8.5可知,HX的酸性強(qiáng)于HY,又弱酸的酸性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)鹽的水解程度越小,所以0.1mol·L-1NaY溶液的堿性較強(qiáng),pH較大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)y=lgeq\f(cY-,cHY)=pH-pKa(HY)可知,eq\f(cY-,cHY)=,D項(xiàng)正確。]6.A7.C8.C[①點(diǎn)表示將Cl2緩慢通入水中但所得氯水未飽和,由電荷守恒知,c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),A項(xiàng)錯(cuò)誤;②點(diǎn)表示將Cl2緩慢通入水中得到飽和氯水,HClO是弱酸,電離程度很小,c(HClO)>c(ClO-),則有c(H+)>c(Cl-)>c(HClO)>c(ClO-),B項(xiàng)錯(cuò)誤;③點(diǎn)溶液的pH=7,c(H+)=c(OH-),由電荷守恒知,c(H+)+c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),則c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-),由于溶液中存在元素守恒:c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),所以c(Na+)=c(ClO-)+c(Cl-)=2c(ClO-)+c(HClO),C項(xiàng)正確;④點(diǎn)表示氯水與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)后所得溶液,其溶質(zhì)為NaCl、NaClO、NaOH,ClO-部分水解,則c(Cl-)>c(ClO-),D項(xiàng)錯(cuò)誤。]9.D[任意pH下,根據(jù)元素守恒可知,δ(H2A)+δ(HA-)+δ(A2-)=1,A正確;酒石酸溶液中根據(jù)電荷守恒:2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-)=c(H+),B正確;酸和堿都會(huì)抑制水的電離,pH從0到8的過(guò)程中,H2A轉(zhuǎn)化為酸根離子A2-,A2-水解促進(jìn)水的電離,當(dāng)pH=8時(shí),溶液中幾乎完全是A2-,說(shuō)明溶液中加入堿過(guò)量,A2-水解受到抑制,水的電離也受到抑制,故水的電離程度先增大后減小,C正確;由圖可知,pH=3.04時(shí),溶液中存在H2A、HA-和A2-三種含A的粒子,則δ(H2A)=δ(HA-)<0.5,D錯(cuò)誤。]10.C11.C[隨著溶液堿性的增強(qiáng),c(CH3COOH)減小,c(CH3COO-)增大,故MN線表示lgc(CH3COO-),NP線表示lgc(CH3COOH),MO線表示lgc(H+),OP線表示lgc(OH-)。O點(diǎn)時(shí),c(H+)=c(OH-),N點(diǎn)時(shí),c(CH3COOH)=c(CH3COO-),A項(xiàng)錯(cuò)誤;N點(diǎn)時(shí),lgc(CH3COOH)與lgc(CH3COO-)相等,故c(H+)=Ka,pH=-lgKa,
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