2023蘇教版新教材高中生物必修2同步練習(xí)-第三章 生物的變異綜合拔高練

綜合拔高練

五年高考練

考點(diǎn)1染色體變異

1.（2022湖南,9）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)

體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化：紅眼黑毛：紅眼白化=1：1：1：lo該個(gè)體

最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異()

QIbI1MdieI-GIb|<>C<i|0

I<■IOCa|b|b|cXdTTTT)

AB

csTi])oCiijikro

Ca|b|cjOC'lI<?ID

Q[l>I(^oCTIe|f)

I

CaIbI(QoCkID

QIcItpcCdIe|f)

(JTEXiIj|d|e|Q

c.D

2.（2020江蘇單科⑻下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是()

A.通過孕婦產(chǎn)前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率

B.通過連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米

C.通過植物體細(xì)胞雜交，可獲得白菜-甘藍(lán)

D.通過普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥

3.（2020山東,6）在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可

能會(huì)連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有

絲分裂時(shí)，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩

極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法錯(cuò)誤的是（）

U。連接

I染色體橋

A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)

B.其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變

C.其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段

D.若該細(xì)胞基因型為Aa,可能會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞

考點(diǎn)2基因突變

4.（2021湖南,15）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL）,LDL通過與

細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)

生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí),會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致

細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平

C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

D.編碼apoB-100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高

5.（2019江蘇單科,18）人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白0鏈第6個(gè)氨基酸的密

碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為綴氨酸。下列相關(guān)敘述公肯考的是（）

A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)

B.該突變引起了血紅蛋白。鏈結(jié)構(gòu)的改變

C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂

D.該病不屬于染色體異常遺傳病

6.（2018江蘇單科,15）下列過程不涉及基因突變的是（）

A.經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母

B.運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基

C.黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量

D.香煙中的苯并花使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換,增加患癌風(fēng)險(xiǎn)

7.（2022湖南,19節(jié)選）中國是傳統(tǒng)的水稻種植大國，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻

優(yōu)良品種的過程中,發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制。回答下列問題：

⑴突變型1葉片為黃色,由基因C突變?yōu)镃i所致，基因G純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交

3代,F3成年植株中黃色葉植株占o(jì)

⑵測序結(jié)果表明，突變基因C）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5，一GAGAG—3,變?yōu)?/p>

5，一GACAG—3）導(dǎo)致第位氨基酸突變?yōu)?，從基因控制性狀的角度解釋突變體

葉片變黃的機(jī)理.（部分密碼子及對應(yīng)氨

基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA蘇氨酸;CAG谷氨酰胺）

⑷突變型2葉片為黃色,由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交，子代

中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%o能否確定C2是顯性突變還是隱性突變?―（填“能”或

“否”）,用文字說明理由。

考點(diǎn)3生物變異在育種上的應(yīng)用

8.（2021廣東,11）白菜型油菜（2〃=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科

學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Be。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組

B.將Be作為育種材料，能縮短育種年限

C.秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株

D.自然狀態(tài)下Be因配子發(fā)育異常而高度不育

9.（2019江蘇單科,4）下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是（）

A.基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異

B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化渚B能引起生物性狀變異

C.弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行加倍處理后可用于育種

D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種

10.（2020課標(biāo)全國HL32）普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括

不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組,

每個(gè)染色體組均含7條染色體）。在此基礎(chǔ)上，人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種。回答

下列問題：

一粒小麥x斯氏麥草

（AA）|（BB）

雜種一

擬二粒小麥x滔氏麥草

（AABB）?（BB）

雜種二

普通小麥

（AABBDD）

⑴在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的,原因是

__________________________________________________o已知普通小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形

成的多倍體,普通小麥體細(xì)胞中有條染色體。一般來說,與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點(diǎn)是—

_________________________________________（答出2點(diǎn)即可）。

⑵若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體加倍，可采用的方法有

（答出1點(diǎn)即可）。

⑶現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)普通小麥品種（純合體），甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏，乙的表現(xiàn)型是易感病抗倒

伏。若要以甲、乙為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請簡要寫出實(shí)驗(yàn)

思路。

考點(diǎn)4人類遺傳病

11.（2020山東,4）人體內(nèi)一些正常或異常細(xì)胞脫落破碎后，其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液

中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA?

近幾年，結(jié)合DNA測序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯(cuò)誤的是

)

A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查

B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病

C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞

D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷

12.（2018江蘇單科,12）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情

形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（）

A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱

B.夫婦中有核型異常者

C.夫婦中有先天性代謝異常者

D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

三年模擬練

應(yīng)用實(shí)踐

1.（2022江蘇無錫期末）下圖甲~丙是減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)的特殊狀態(tài)，甲之后會(huì)出現(xiàn)乙或丙中的

一種狀態(tài)。圖中字母表示染色體上的基因（僅顯示染色體，未顯示染色單體），兩條相鄰的染色體

將隨機(jī)分到細(xì)胞的同一極。下列相關(guān)敘述正確的是（）

乙丙

A.圖甲中同源染色體上相同位置配對的基因都是等位基因

B.圖乙狀態(tài)分裂產(chǎn)生的子代細(xì)胞中均有基因的缺失或重復(fù)

C.圖丙狀態(tài)分裂產(chǎn)生的子代細(xì)胞中均有基因的缺失或重復(fù)

D.出現(xiàn)上述特殊圖像的原因是同源染色體之間發(fā)生了互換

2.（2021江蘇南通如皋期末）我國小麥育種專家將長穗偃麥草的抗病、高產(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到普通

小麥中，培育成了小麥二體異附加系（流程如圖所示）。普通小麥6〃=42,記為42W；長穗偃麥草

2〃=14,記為14Eo下列敘述錯(cuò)誤的是

普通小麥

普通小麥

普通小麥42W

_X_

42W一耳旦甲一乙

x21W+7F42W+7E

長穗偃麥草42W+14E

14E

e選擇十自交由

丙二‘干》丁一口乂》戊

42W+1E42W+2E

單體附加

A.甲是純合的二倍體

B.丙染色體組成是42W+0-7E

C.丁自交后代中植株戊約占1/4

D.育種中發(fā)生了染色體變異

3.（2021江蘇蘇州木瀆高級中學(xué)月考）某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5,端含有重復(fù)序列

CTCTTCTCTTCTCTT,下歹U敘述正確的是（）

A.CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會(huì)引起基因突變

B.CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中喀咤堿基的比例

C.若CTCTT再重復(fù)6次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變

D.CTCTT重復(fù)次數(shù)越多，該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大

4.（2021江蘇鹽城期中階段測試改編）某水稻品種發(fā)生突變，產(chǎn)生了新基因SWI,其表達(dá)產(chǎn)物能使

植株內(nèi)赤霉素含量下降從而降低植株高度?？蒲腥藛T將該品種作為親本進(jìn)行雜交，獲得了既高

產(chǎn)又抗倒伏的“IR8水稻”。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.培育“IR8水稻”的原理是基因突變

B.在育種時(shí)，科研人員可讓水稻產(chǎn)生定向突變

C.與該品種雜交的另一親本具有抗倒伏性狀

D.SW/基因通過控制酶的合成，間接控制了生物的性狀

5.（2021江蘇南通海安高級中學(xué)質(zhì)量檢測）如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變化。

有關(guān)敘述正確的是()

b加

抑

其

那

他

卬

原

個(gè)

灑

以

癌

加

基

基

因

癌

因

基

基

癌

因

突

變

突

變

4/變

癌

變

突

突

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度

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正

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期-'

常

癌

移

癌

a轉(zhuǎn)

的

一

一

一

曠

腸.a

土,

瘤

殖

腺

結(jié)

上

細(xì)

細(xì)

胞

皮

胞

皮

A.抑癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂

B.原癌基因、抑癌基因等基因突變導(dǎo)致細(xì)胞周期變短,細(xì)胞表面糖蛋白變少

C.與細(xì)胞增殖有關(guān)的某一基因發(fā)生突變，就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變

D.通過鏡檢觀察細(xì)胞表面糖蛋白的數(shù)量可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)

6.（2021江蘇鹽城伍佑中學(xué)期中改編）某生物基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。

該生物性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了如圖所示的幾種配子。下列關(guān)于這幾種配子形成過程中所

發(fā)生的變異的說法，不正確的是()

A.配子一的變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中

B.配子二發(fā)生了染色體變異，最可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中

C.配子三發(fā)生了染色體易位，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上

D.配子四的變異屬于基因突變，原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失

7.（2021江蘇揚(yáng)州中學(xué)學(xué)情調(diào)研）出生缺陷即先天性畸形,是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu)、功

能或代謝異常。下列關(guān)于出生缺陷和遺傳病關(guān)系的敘述，正確的是（）

A.21三體綜合征屬于出生缺陷,出生缺陷就是遺傳病

B.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病,適合中學(xué)生進(jìn)行遺傳病發(fā)病率調(diào)查

C.利用基因診斷技術(shù)能更好地監(jiān)測和預(yù)防遺傳病和所有出生缺陷

D.苯丙酮尿癥是由隱性基因引起的單基因遺傳病

8.（2021江蘇百校第二次大聯(lián)考）果蠅體內(nèi)兩條X染色體有時(shí)可融合成一條X染色體，稱為并連

X（記作“XAX”）,其形成過程如圖所示。一只含有并連X的雌蠅（X'、XY）和一只正常雄蠅雜交，子

代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此,因而稱為并連X保持系。下列敘述錯(cuò)誤

的是（）

|（消失）

卜A

xx屋

A.形成XAX的過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異

B.染色體組成為XXX、YY的果蠅胚胎致死

C.在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雌蠅

D.利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變

9.（多選）（2021新高考八?。ㄊ校?月聯(lián)考，江蘇卷）栽培蘋果品種以二倍體為主，通過離體培養(yǎng)蘋果

成熟胚（2〃）,可誘導(dǎo)再生獲得品質(zhì)改良的四倍體蘋果。下列敘述正確的是（）

A.可通過低溫或秋水仙素誘導(dǎo)處理獲得四倍體

B.經(jīng)誘導(dǎo)獲得的再生苗都為純合體

C.誘導(dǎo)獲得的植株需經(jīng)染色體倍性鑒定

D.二倍體植株和二倍體植株雜交可獲得四倍體植株

10.侈選）（2020江蘇揚(yáng)州中學(xué)質(zhì)量檢測）下列關(guān)于生物變異和育種的敘述，正確的是)

A.誘變育種的原理是基因突變，通過誘變育種能夠定向改變生物，培育新品種

B.雜交育種的原理是基因重組，能將雙親不同的優(yōu)良性狀集中到后代同一品種中

C.單倍體育種的原理是染色體變異,能在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型

D.多倍體育種的原理是染色體變異，利用人工誘導(dǎo)多倍體的方法已獲得三倍體無子西瓜

11.（2021江蘇蘇州五中階段性測試）以甲品種矮稈易感稻瘟?。╠drr）和乙品種高稈抗稻瘟病

（DDRR）兩種野生水稻，進(jìn)行如圖I的育種。請回答下列問題:

-Jf人工誘變-

野

工多倍體植株一比試

生

較種

稻

選

種雜交自交④

cr擇

----->F2—>,推

位-單倍體植株廣

2號染色體組成

II

⑴將甲和乙雜交，得日,若Fi連續(xù)自交至F3,純合抗稻瘟病的比例為；若選F2中矮稈抗

稻瘟病的水稻植株進(jìn)行自交，其產(chǎn)生的子代中ddRR和ddRr的比例為o

⑵過程⑤常用的方法是得到的單倍體植株有種。過程②除了用秋水

仙素處理外，還可進(jìn)行處理，該育種方法的優(yōu)點(diǎn)

是。

⑶水稻MTL基因失活能使雄配子染色體全部丟失。MTL基因中增添3個(gè)堿基AGG（如圖所示）

導(dǎo)致功能喪失時(shí)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)可能發(fā)生（）

GCTCAACGTCCAGACCCGCACG

基因結(jié)構(gòu)

A.氨基酸數(shù)目改變

B.氨基酸排列順序改變

C.空間結(jié)構(gòu)改變

⑷若發(fā)現(xiàn)甲品種的2號染色體有三條，其組成如圖II所示，假如甲在減數(shù)分裂過程時(shí)3條2號染

色體隨機(jī)移向兩極,最終形成具有1條和2條染色體的配子,那么以甲為母本與一個(gè)正常植株測

交,后代的基因型(只考慮圖II的基因)及比例為o

遷移創(chuàng)新

12.(2021新高考八省(市)1月聯(lián)考，江蘇卷)大麥?zhǔn)歉叨茸越恢参?，配制雜種相當(dāng)困難。育種工作

者采用染色體誘變的方法培育獲得三體品系，該品系的一對染色體上有緊密連鎖的兩個(gè)基因，一

個(gè)是雄性不育基因(ms),使植株不能產(chǎn)生花粉，另一個(gè)是黃色基因(r),控制種皮的顏色。這兩個(gè)基

因的顯性等位基因?yàn)镸s和R,Ms能使植株產(chǎn)生正?；ǚ?R控制茶褐色種皮，帶有這兩個(gè)顯性

基因的染色體片段易位連接到另一染色體片段上，形成一個(gè)額外染色體，成為三體，該品系的自

交后代分離出兩種植株，如圖所示。請回答下列問題：

作

為

不

育

系

保

為

二他n一作

系

■k持

⑴已知大麥的體細(xì)胞染色體是7對，育成的新品系三體大麥體細(xì)胞染色體為條。

⑵三體大麥減數(shù)分裂時(shí),若其他染色體都能正常配對，唯有這條額外的染色體在后期隨機(jī)分向

一極，其中花粉中有額外染色體的配子無授粉能力。如圖為三體大麥減數(shù)分裂的圖片,Ms與ms

都處于同一極的分裂圖像有1減數(shù)第一次分裂細(xì)胞兩極染色體數(shù)之比為。減數(shù)

分裂結(jié)束后可產(chǎn)生的配子基因組成是和。

甲乙

內(nèi)

⑶三體大麥自花授粉后,種皮的個(gè)體為雄性不育種皮的個(gè)體與親本一樣，雄性

可育。由于種皮顏色不同,可采用機(jī)選方式分開，方便實(shí)用,在生產(chǎn)中采用不育系配制雜種的目

的是0

⑷三體大麥自花授粉，子代黃色種皮的種子和茶褐色種皮的種子的理論比值為?但在

生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)種子為黃色種皮，這是因?yàn)?

綜合拔高練

答案全解全析

五年高考練

1.C2.B3.C4.C5.A6.C8.A9.C

11.B12.A

l.cA為染色體缺失,B為染色體重復(fù),C為易位,D為倒位。題述兩對基因位于一對同源染色

體上,正常情況只能產(chǎn)生兩種配子，測交后代只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型。而該個(gè)體測交后代出現(xiàn)四種

表現(xiàn)型且比例相等，推測其最可能發(fā)生了易位，使這兩對基因的顯性基因位于兩條非同源染色體

上，故選Co

2.B21三體綜合征患者的體細(xì)胞中21號染色體比正常人多了一條，屬于染色體數(shù)量變異;連續(xù)

自交可獲得純合基因品系玉米，原理為基因重組，子代染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量均未改變，與染色體變

異無關(guān);植物體細(xì)胞雜交獲得白菜-甘藍(lán)的過程中，發(fā)生了染色體數(shù)量的變異;普通小麥與黑麥雜

交后，需用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍，利用了染色體數(shù)量變異的原理。

3.C由題干信息可知，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動(dòng)時(shí)出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后

期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu),A正確;出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂，形成的

兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，其子細(xì)胞中染色體數(shù)目不會(huì)發(fā)生改變,B正確;形成的子細(xì)胞中

的染色體不會(huì)出現(xiàn)非同源染色體片段,C錯(cuò)誤;若該細(xì)胞的基因型為Aa,出現(xiàn)“染色體橋”后兩著

絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂,斷裂后形成的某一條異常染色體可能含有aa,則會(huì)產(chǎn)生基因型為Aaa

的子細(xì)胞,D正確。

4.CLDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高,A正確;由

于密碼子的簡并性,PCSK9基因的某些突變可能不影響PCSK9蛋白活性，則不影響血漿中LDL

的正常水平,B正確;引起PCSK9蛋白活性增強(qiáng)的基因突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量減少,

使血漿中膽固醇的含量增加,C錯(cuò)誤;編碼apoB-100的基因失活，則apoB-100蛋白減少,與血漿

中膽固醇結(jié)合形成LDL減少，進(jìn)而被運(yùn)進(jìn)細(xì)胞的膽固醇減少，使血漿中的膽固醇含量升高,D正

確。

5.A造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中堿基對T—A被替換成堿基對A—

T,基因中堿基對A—T和堿基對C—G的總數(shù)目均不變，故氫鍵數(shù)目不變,A錯(cuò)誤;血紅蛋白基因

中堿基對發(fā)生替換造成基因堿基序列的改變,從而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,B正確;患者的紅

細(xì)胞呈鐮狀，缺氧情況下容易破裂,C正確;鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因隱性遺傳病，不屬于染

色體異常遺傳病,D正確。

6.C紫外線的照射可誘導(dǎo)基因發(fā)生突變，從而獲得紅色素產(chǎn)量高的紅酵母,A不符合題意;運(yùn)用

CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基屬于基因突變,B不符合題意;黃瓜開花階段用

2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花的機(jī)理是影響細(xì)胞的分化，不涉及基因突變,C符合題意;香煙中的苯并

花使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，屬于基因突變,D不符合題意。

7.答案(1)2/9(2)243谷氨酰胺基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成,導(dǎo)致葉片變黃

(4)能若C2是隱性突變，則突變型2為純合子,則子代CC2表現(xiàn)為綠色,C1C2表現(xiàn)為黃色，子代

中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變,突變型2CC)與突變型l(CCi)

雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃：綠=3：1,與題意不符

解析(1)分析可知，若C.為隱性突變，則黃色為隱性性狀，突變型1的基因型為CiCi,但基因Ci

純合幼苗期致死，說明該假設(shè)錯(cuò)誤，故Ci為顯性突變,突變型1的基因型為CC(雜合子);雜合子

連續(xù)自交且逐代淘汰顯性純合個(gè)體，第〃代中顯性性狀個(gè)體占2/(2"+1),故F3成年植株中黃色葉

植株占2/9o⑵由“基因Ci轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列”可知，題述序列為mRNA,mRNA的第727位堿

基發(fā)生了改變，由于密碼子為三個(gè)連續(xù)的堿基，而727不是3的倍數(shù)，但726是，故第727至第729

位堿基對應(yīng)的第243位氨基酸發(fā)生了替換，密碼子由GAG變?yōu)镃AG,氨基酸由谷氨酸變?yōu)楣劝?/p>

酰胺。(4)理由見答案。

8.A白菜型油菜（2"=20）屬于二倍體生物,體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，而Be是由卵細(xì)胞發(fā)育

而來的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤;Be是由卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，

秋水仙素處理Be幼苗可以培育出純合植株，此種方法為單倍體育種，能縮短育種年限,B、C正

確;自然狀態(tài)下,Be只含有一個(gè)染色體組，細(xì)胞中無同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配子而高

度不育,D正確。

9.C基因重組通過基因的重新組合，會(huì)使個(gè)體的生物性狀發(fā)生變異,A錯(cuò)誤;由于密碼子具有簡

并性,DNA中堿基序列的改變不一定導(dǎo)致生物性狀的改變,B錯(cuò)誤;由二倍體植物的花粉發(fā)育而

來的單倍體植株常常高度不育，但若用秋水仙素處理使之染色體組加倍，則可成為可育的植株從

而用于育種,C正確;相比正常個(gè)體，誘導(dǎo)產(chǎn)生的多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子中染色

體數(shù)目也加倍，但產(chǎn)生的配子數(shù)目并不一定加倍,D錯(cuò)誤。

10.答案（1）無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂42營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯（2）

秋水仙素處理（3）甲、乙兩個(gè)品種雜交,B自交，選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)

生性狀分離的植株。

解析⑴一粒小麥（AA）和斯氏麥草（BB）通過雜交得到了雜種一，雜種一細(xì)胞中含有A、B兩個(gè)

染色體組，而A、B兩個(gè)染色體組來自不同的物種,所以雜種一細(xì)胞中不含同源染色體，在減數(shù)分

裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，染色體不能聯(lián)會(huì)，減數(shù)分裂異常,不能產(chǎn)生可育的配子，所以雜種一高度不育。

由圖可知,普通小麥的染色體組組成為AABBDD,每個(gè)染色體組均含7條染色體,所以普通小麥

體細(xì)胞中有42條染色體。與二倍體相比，多倍體的植株常常莖稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比

較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。（2）常常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,

使植物細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（3）以甲、乙為實(shí)驗(yàn)材料獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，

可以通過雜交育種的方法獲得。實(shí)驗(yàn)思路:讓甲、乙兩個(gè)普通小麥品種進(jìn)行雜交獲得B,R再

進(jìn)行自交，從F2中選擇抗病抗倒伏的小麥個(gè)體，讓其自交，后代未出現(xiàn)性狀分離的個(gè)體即為抗病

抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種。

U.B據(jù)題可知,人體血液中存在來源于正常或異常細(xì)胞的DNA,該DNA稱為cfDNA,因此可

通過測定cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查,A正確;基因治療是把正?；?qū)肴梭w靶細(xì)

胞，通過其正常表達(dá)來治療相應(yīng)疾病的治療方法,而不是對游離在血液中的基因進(jìn)行修改,B錯(cuò)誤;

據(jù)題可知，胚胎在發(fā)育過程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA,故孕

婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞,C正確;cffDNA是胚胎細(xì)胞的DNA,可用

于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷,D正確。

12.A孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱屬于傳染病而不屬于遺傳病，無需對胎兒進(jìn)行細(xì)胞檢

查,A符合題意;若夫婦中有核型異常者，則胎兒核型有可能異常,需要取胎兒細(xì)胞進(jìn)行核型分

析,B不符合題意;先天性代謝異?；蛎黠@先天性肢體畸形可能由遺傳因素引起，夫婦中若有患者,

需要取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體和基因檢查,D不符合題意。

1.B據(jù)甲圖可知，同源染色體上相同位置配對的基因都是相同基因,A錯(cuò)誤;據(jù)乙圖可知,分裂產(chǎn)

生的子代細(xì)胞基因型為AABBCCDENO和LLMMDENO,因此均有基因的缺失或重復(fù),B正確；

據(jù)丙圖可知，分裂產(chǎn)生的子代細(xì)胞基因型為ABCDEONML和ABCNOEDML,不存在基因的缺

失或重復(fù),C錯(cuò)誤;據(jù)甲圖可知，應(yīng)該是兩條非同源染色體上發(fā)生染色體的互換（DE基因所在染色

體片段與NO基因所在染色體片段互換）導(dǎo)致的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,D錯(cuò)誤。

2.A普通小麥與長穗偃麥草雜交,B為異源四倍體，則甲為異源八倍體,A錯(cuò)誤。分析題圖可知,

乙中來自長穗偃麥草的染色體組是一個(gè),因此長穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會(huì)，產(chǎn)生的配子的染色

體組成是21W+0~7E,則丙的染色體組成是42W+0~7E,B正確。丁體細(xì)胞中含有一條長穗偃麥

草染色體，自交后代中長穗偃麥草染色體的情況是2條：1條：0條=1：2：1,因此含有兩條長

穗偃麥草染色體的植株戊占1/4,C正確。圖中①過程導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，發(fā)生了染色體變

異,D正確。

3.C基因內(nèi)部堿基對的增添、缺失或替換都會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，引起基因突變,A錯(cuò)誤;雙鏈

DNA分子中,A=T,C=G,喋吟堿基數(shù)等于喀咤堿基數(shù),B錯(cuò)誤;CTCTT再重復(fù)6次卸增加30個(gè)堿

基對，由于基因中堿基對數(shù)目與蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的比例關(guān)系為3：1（不考慮非編碼區(qū)等），則

正好增加了10個(gè)氨基酸，所以重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變,C正確;重復(fù)序列過多可能

影響該基因的表達(dá),編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量不一定變大,D錯(cuò)誤。

4.D將該品種作為親本進(jìn)行雜交，獲得了后代“IR8水稻”，這屬于雜交育種，其原理是基因重

組,A錯(cuò)誤;在育種時(shí),科研人員無法讓水稻產(chǎn)生定向突變，原因是基因突變具有不定向性,B錯(cuò)誤；

與該品種雜交的另一親本具有高產(chǎn)性狀,不具有抗倒伏性狀,C錯(cuò)誤;根據(jù)題干信息，基因SW1表

達(dá)產(chǎn)物能使植株內(nèi)赤霉素含量下降，從而降低植株高度，說明SW1基因通過控制酶的合成，間接

控制了生物的性狀,D正確。

5.B在正常情況下，原癌基因編碼產(chǎn)生的蛋白質(zhì)能調(diào)控細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，

抑癌基因編碼產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可抑制細(xì)胞異常增殖，從而潛在抑制細(xì)胞癌變,A錯(cuò)誤;原癌基因、

抑癌基因等基因突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變，癌細(xì)胞可以無限增殖,分裂速度加快，其細(xì)胞周期變短，癌

細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易擴(kuò)散,B正確;細(xì)胞癌變是原癌基因和抑

癌基因多次突變累積的結(jié)果，而不是某一基因發(fā)生突變引起的,C錯(cuò)誤;由于細(xì)胞癌變后形態(tài)發(fā)生

明顯改變,可通過鏡檢觀察細(xì)胞的形態(tài)，判斷細(xì)胞是否發(fā)生癌變，鏡檢觀察不到細(xì)胞表面糖蛋白

的數(shù)量,D錯(cuò)誤。

6.D配子一形成過程中，在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組

合，屬于基因重組,A正確;配子二形成的原因是減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未分

離,這屬于染色體變異,B正確;a和b是非同源染色體上的基因，而配子三中a和b位于同一條染

色體上，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C正確;配子

四的變異屬于染色體變異,D錯(cuò)誤。

7.D21三體綜合征屬于出生缺陷,但出生缺陷并不一定就是遺傳病,A錯(cuò)誤;原發(fā)性高血壓是多

基因遺傳病，而進(jìn)行遺傳病發(fā)病率調(diào)查時(shí)一般選擇單基因遺傳病,B錯(cuò)誤;利用基因診斷技術(shù)能更

好地監(jiān)測和預(yù)防遺傳病,但不能監(jiān)測和預(yù)防所有出生缺陷,C錯(cuò)誤;苯丙酮尿癥是由隱性基因引起

的單基因遺傳病,D正確。

8.C一只含有并連X的雌蠅(X'、XY)可產(chǎn)生兩種比值相等且分別含有XAX和Y的卵細(xì)胞，一

只正常雄蠅(XY)產(chǎn)生兩種比值相等且分別含有X和Y的精子，二者雜交,子代的基因型與親代

完全相同(即XAXY和XY),子代連續(xù)交配也是如此，說明子代中只存在染色體組成為XY、XA

XY的個(gè)體，而染色體組成為X