基礎(chǔ)化學(xué)期末考試卷3套及答案AB卷_第1頁
基礎(chǔ)化學(xué)期末考試卷3套及答案AB卷_第2頁
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文檔簡介

裝班級學(xué)號姓名裝班級學(xué)號姓名※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※訂線第1頁,共2頁線基礎(chǔ)化學(xué)模擬試題1題號一二三四五總分得分一、填空題(共20分,每空1分)1.用鄰苯二甲酸氫鉀(KHP)測定NaOH溶液的濃度,這種確定濃度的操作,稱為。而鄰苯二甲酸氫鉀稱為物質(zhì)。2.在滴定分析中,根據(jù)指示劑變色時停止滴定的這一點(diǎn)稱為,而該點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致而引起的誤差稱為。3.在混合溶液中加入某種沉淀劑時,離子發(fā)生先后沉淀的現(xiàn)象,稱為。4.莫爾法是以作指示劑,在介質(zhì)中用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定鹵素混合物含量的方法。5.某元素基態(tài)原子的核外電子分布的原子實(shí)表示式為〔Ar〕3d104s24p5,則該原子的價電子構(gòu)型為,原子序數(shù)為,元素符號為。6.NH3分子構(gòu)型為三角錐形,中心原子N采取雜化,鍵角∠HNH109°28′(提示:填寫>,=或<)。7.已知φ?(Fe3+/Fe2+)=0.771V,φ?(Fe2+/Fe)=—0.447V,根據(jù)鐵元素的標(biāo)準(zhǔn)電勢圖可知,F(xiàn)e2+在水中發(fā)生岐化反應(yīng)(能或不能),在配制其鹽溶液時,常常放入適量的鐵粉防止Fe2+被。8.命名為,其中心離子為配位體為,配位原子為,配位數(shù)為。二、選擇題(共20分,每題2分)()1.某反應(yīng)在一定條件下達(dá)到化學(xué)平衡,且平衡轉(zhuǎn)化率為65%,若其他條件不變,加入催化劑,則平衡轉(zhuǎn)化率將A.大于65%B.等于65%C.小于65%D.等于100%()2.已知25℃時,反應(yīng)Fe2+(aq)+Ag+(aq)Fe3+(aq)+Ag(s)的平衡常數(shù)Kθ=2.98,當(dāng)Fe2+、Ag+、Fe3+的濃度均為0.010mol/L時,則該反應(yīng)將A.自發(fā)向右進(jìn)行B.處于化學(xué)平衡狀態(tài)C.自發(fā)向左進(jìn)行D.不能判定()3.已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù):H2(g)+S(s)H2S(g) S(s)+O2(g)SO2(g) 則反應(yīng)H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常數(shù)00為A. B.C. D.()4.欲配制pH=3的緩沖溶液,選擇下列那種物質(zhì)與其共軛酸(或共軛堿)的混合溶液比較合適A.HCOOH(=1.77×10-4)B.HAc(=1.75×10-5)C.NH3(=1.8×10-5)D.HCN(=6.2×10-10)()5.若c(H2SO4)=0.2000mol/L,則c(H2SO4)為A.0.5000mol/LB.0.2000mol/LC.0.4000mol/LD.0.1000mol/L()6.在BaSO4的飽和溶液中,加入稀硫酸,使其溶解度減小的現(xiàn)象稱為A.鹽效應(yīng)B.緩沖作用C.同離子效應(yīng)D.配位效應(yīng)()7.精制食鹽時,用BaCl2除去粗食鹽中的SO42-,若使SO42-離子沉淀完全[已知(BaSO4)=1.1×10-10],需控制Ba2+離子濃度為A.>1×10-5mol/LB.>1.1×10-5mol/LC.<1.1×10-5mol/LD.>1.1×10-6mol/L()8.已知,(MnO4-/Mn2+)=1.507V,(Cr2O72-/Cr3+)=1.232V,則在25℃,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,下列物質(zhì)的氧化性由強(qiáng)到弱的順序,正確的是A.Cr2O72->MnO4-B.Mn2+>Cr3+C.MnO4->Cr2O72-D.Cr3+>Mn2+()9.下列各組物質(zhì)沸點(diǎn)比較正確的是A.F2>Cl2B.NH3<PH3C.CCl4<CH4D.CH3OH<CH3CH2OH()10.已知φ?(Fe3+/Fe2+)=0.771V,φ?(Cu2+/Cu)=0.3419V,φ?(Fe2+/Fe)=-0.447V,則在水溶液中能夠共存的物質(zhì)是A.Cu2+,F(xiàn)e2+B.Cu,F(xiàn)e3+C.Fe,F(xiàn)e3+D.Cu2+,Fe三、判斷題(共10分,每題1分)()1.一般化學(xué)反應(yīng),在一定的溫度范圍內(nèi),溫度每升高10℃,反應(yīng)速率增加到原來的2~4倍。()2.若維持總壓不變,往N2(g)+3H2(g)2NH3(g)平衡系統(tǒng)充入惰性氣體,則平衡向生成NH3的方向移動。()3.配離子的穩(wěn)定常數(shù)和不穩(wěn)定常數(shù)的關(guān)系是。()4.H2PO4-的共軛酸是HPO42-。()5.沉淀轉(zhuǎn)化通常由溶解度小的難溶電解質(zhì)向溶解度大的難溶電解質(zhì)方向轉(zhuǎn)化,兩種沉淀的溶解度之差越大,沉淀轉(zhuǎn)化越容易進(jìn)行。()6.反應(yīng)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式為1/。()7.在25℃及標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下,規(guī)定氫的電極電勢為零。()8.往[FeF6]3-溶液中加入H2SO4,溶液由無色變?yōu)辄S色的現(xiàn)象稱為同離子效應(yīng)。()9.反應(yīng)AgCl+2NH3[Ag(NH3)2]++Cl-的轉(zhuǎn)化平衡常數(shù)為·穩(wěn)。()10.莫爾法所用K2CrO4指示劑的濃度(或用量)應(yīng)比理論計(jì)算值高一些。四、簡答題(共20分,1題8分,2題、3題各6分)1.指出下述反應(yīng)的特點(diǎn)2CO(g)+O2(g)2CO2(g);并回答采取哪些措施,可以使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動?2.配平化學(xué)反應(yīng)方程式KMnO4+K2SO3+H2SO4MnSO4+K2SO4+H2O3.寫出電對MnO4-/Mn2+的電極反應(yīng)及298.15K時的能斯特方程表達(dá)式五、計(jì)算題(共30分,每題10分)1.已知25℃時,反應(yīng)Fe2+(aq)+Ag+(aq)Fe3+(aq)+Ag(s)的平衡常數(shù)Kθ=2.98,當(dāng)Fe2+、Ag+濃度均為0.010mol/L,F(xiàn)e3+的濃度均為0.100mol/L時(1)求Fe2+、Ag+、Fe3+的平衡濃度。(2)求Ag+的平衡轉(zhuǎn)化率。2.已知25℃時,醋酸的解離平衡常數(shù)為1.75×10-5,試計(jì)算0.10mol/LNaAc溶液的pH和Ac—的解離度。\3.已知Cu(OH)2和Fe(OH)3的溶度積分別為=2.2×10-20,=2.6×10-39。在2.0mol/LCuSO4溶液中,含有0.010mol/LFe3+雜質(zhì),如何通過控制溶液pH的來除雜?基礎(chǔ)化學(xué)模擬試題1答案第一題(每空1分,共20分)1.標(biāo)定,基準(zhǔn)5.4s24p5,35,Br2.滴定終點(diǎn),終點(diǎn)誤差6.sp3不等性,<3.分步沉淀7.不能,氧化4.K2CrO4,中性或弱堿性,AgNO38.六氰合鐵(Ⅲ)酸鉀,F(xiàn)e3+,CN-,C,6第二題(每題2分,共20分)12345678910BACADCBCDB第三題(每題1分,共10分)12345678910√×√××√√×√×第四題(1題8分,2題、3題各6分,共20分)1.答:該反應(yīng)的特征是氣體分子數(shù)減少的放熱反應(yīng),因此采取增大壓力和加熱的措施可使該反應(yīng)平衡向正反應(yīng)方向移動,若能及時分離產(chǎn)物也可使平衡向正反應(yīng)方向移動。2.2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4===2MnSO4+6K2SO4+3H2O3.解電極反應(yīng)MnO4-+8H++5e-Mn2++4H2Oφ(MnO4-/Mn2+)=φ?(MnO4-/Mn2+)+五、計(jì)算題(每題10分,共30分)1.解⑴設(shè)反應(yīng)達(dá)平衡時,Ag+的轉(zhuǎn)化濃度為x。則Fe2+(aq)+Ag+(aq)Fe3+(aq)+Ag(s)開始濃度/(mol·L-1)0.1000.1000.0100變化濃度/(mol·L-1)xxx平衡濃度/(mol·L-1)0.100?x0.100?x0.0100+x即…2分………1分…1分…2分⑵==13%…4分2.解:NaAcNa++Ac—Ac—+H2OHAc+OH—……………2分…2分因?yàn)?0.10/5.7×10-10>500…2分所以[OH-]=pOH=-lg[OH-]=-lg7.5×10-6=5.1pH=14-pOH=14-5.1=8.9…2分…2分3.解欲使Cu2+產(chǎn)生沉淀所需最低OH-濃度為=1.0×10-101.05×10-10mol/L…1分pOH=-lg-lg(1.0×10-10)=10.0…1分pH=14-pOH=14-10=4.0…1分欲使Fe3+開始產(chǎn)生沉淀所需最低OH-濃度為=6.4×10-13…1分6.4×10-13mol/LpOH=-lg6.4×10-13=12.2…1分pH=14-12.2=1.8…1分沉淀Fe3+所需OH-濃度小,首先產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀。當(dāng)Fe3+濃度低于1.0×10-5mol/L,認(rèn)為已被沉淀完全。沉淀Fe3+所需OH-的最低濃度為:=6.4×10-12…1分6.4×10-12mol/LpOH=-lg6.4×10-12=11.2…1分pH=14-11.2=2.8…1分控制2.8<pH<4.0,能實(shí)現(xiàn)除去雜質(zhì)Fe3+的目的?!?分基礎(chǔ)化學(xué)模擬試題2題號一二三四五總分得分一、填空題(每空1分,共25分)1.某元素基態(tài)原子的核外電子分布的原子實(shí)表示式為〔Ar〕3d104s24p5,則該原子的價電子構(gòu)型為,原子序數(shù)為,元素符號為。2.一般反應(yīng),在一定的溫度范圍內(nèi),溫度每升高10℃,反應(yīng)速率增大至原來的______倍。3.[Cu(NH)4]SO4命名為____________________,其中心離子是________,配位體是_________,配位數(shù)是________。4.某一元弱酸HA的=1.0×10-4,則其1mol/L水溶液的pH=,該弱酸的解離度為,其共軛堿A-的解離常數(shù)為。5.某烯烴分子式為C6H12,催化加氫后得到正己烷,經(jīng)過KMnO4酸性溶液氧化后,只得到丙酮,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為。6.配平化學(xué)反應(yīng)方程式(該題每空0.5分,共3分)KMnO4+K2SO3+H2SO4MnSO4+K2SO4+H2O7.命名基團(tuán)和有機(jī)物或?qū)懗銎錁?gòu)造式:氯仿α-萘酚對十二烷基苯磺酸甘油乙醚,,,,,,,,二、選擇題(每題2分,共20分)()1.下列各組物質(zhì)沸點(diǎn)比較正確的是A.F2>Cl2B.H2O<H2SC.SiH4<CH4D.CH3OH<CH3CH2OH()表示沸點(diǎn)升高的公式是A.=pA﹡xBB.C.D.()3.下列分子中,屬于極性分子的是A.O2B.CO2C.BBr3D.CHCl3()4.與環(huán)境只有能量交換,而沒有物質(zhì)交換的系統(tǒng)稱為A.隔離系統(tǒng)B.敞開系統(tǒng)C.封閉系統(tǒng)D.孤立系統(tǒng)()5.某系統(tǒng)由狀態(tài)A變化到狀態(tài)B,經(jīng)歷了兩條不同的途徑,與環(huán)境交換的熱和功分別為Q1、W1和Q2、W2。則下列表示正確的是A.Q1=Q2,W1=W2B.Q1+W1=Q2+W2C.Q1>Q2,W1>W(wǎng)2D.Q1<Q2,W1<W2()6.某反應(yīng)物在一定條件下的平衡轉(zhuǎn)化率為35%,當(dāng)其他反應(yīng)條件不變時,若加入催化劑,其平衡轉(zhuǎn)化率為A.等于35%B.大于35%C.小于35%D.等于100%()7.在NH4Cl溶液中加入下列物質(zhì)時,可使NH4Cl解離度降低的是A.HNO3B.H2OC.NaNO3D.NaCl()8.已知,(MnO4-/Mn2+)=1.507V,(Cr2O72-/Cr3+)=1.232V,則在25℃,標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,下列物質(zhì)的氧化性由強(qiáng)到弱的順序,正確的是:A.Cr2O72->MnO4-B.Mn2+>Cr3+C.MnO4->Cr2O72-D.Cr3+>Mn2+()9.在下列有機(jī)物中引入第三個取代基時,位置正確的是A.B.C.D.()10.下述環(huán)烷烴與HI反應(yīng)時,開環(huán)位置正確的是A.B.C.D.三、判斷題(每題1分,共10分,正確的劃“√”,錯誤的劃“×”)()1.在熱力學(xué)中,將研究的對象稱為系統(tǒng),而與系統(tǒng)密切相關(guān)的部分稱為環(huán)境。()2.為防止酚高溫分解,酚精制常在減壓條件下進(jìn)行,此時可用克勞修斯-克拉配龍方程計(jì)算蒸餾有機(jī)物的沸點(diǎn)。()3.配離子的穩(wěn)定常數(shù)和不穩(wěn)定常數(shù)的關(guān)系是。()4.苯酚的磺化反應(yīng),隨反應(yīng)溫度不同,可得不同產(chǎn)物,一般高溫主要得到鄰羥基苯磺酸。()5.反應(yīng)CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式為1/。()6.乙醛、丙酮既能與托倫試劑反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡,又能與I2+NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生黃色沉淀。()7.在定性分析中,當(dāng)某離子濃度小于10-5mol/L時,即視為其已被沉淀完全。()8.已知/V,Sn4+Sn2+Sn,則(Sn4+/Sn),則標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的溶液中實(shí)際發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式為反歧化反應(yīng)。()9.鹵代反應(yīng)的活性順序?yàn)椋篎2>Cl2>Br2>I2。()10.與Cl2在光照下反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物是四、簡答題(1題4分,2題16分,共20分)1.用化學(xué)方法鑒別下列物質(zhì)丙烷丙烯丙炔環(huán)丙烷2.完成下列合成(1)由丙炔合成2–己炔無機(jī)試劑任選)(2)五、(1題10分,2題8分,3題7分,共25分)1.在300K時,200kPa的氧氣10m3,50kPa的氮?dú)?m3,混合為相同溫度的15m3混合氣,試求:(1)各氣體的分壓和混合氣體的總壓;(2)各氣體的摩爾分?jǐn)?shù);(3)各氣體的分體積;(4)混合氣體的摩爾質(zhì)量。2.某溫度T時,反應(yīng):CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=9。若反應(yīng)開始時CO和H2O的濃度均為0.02mol/L,求平衡時各物質(zhì)的濃度及CO的轉(zhuǎn)化率。\3.根據(jù)下表中的數(shù)據(jù),計(jì)算化學(xué)反應(yīng)C2H4(g)+H2O(l)C2H5OH(l)在298K時的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)吉布斯焓變。并說明在此條件下,乙烯水合法生產(chǎn)乙醇的可能性。C2H4(g)H2O(l)C2H5OH(l)(B)/(kJ/mol)52.26-285.83-277.69/(J/mol)219.5669.91160.81石化學(xué)院二○○九至二○一○學(xué)年度第一學(xué)期保密★★★期末考試試題答題卡考試科目:《基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)用技術(shù)》適用班級:石化0931、0932、0933班(要求:所有答案必須寫在答題卡上)題號一二三四五總分得分一、填空題(每空1分,共25分,其中,第6題每空0.5分)1.,,。4.,,,。2.。5.。3.。6.,,,,,。7.,,,,,,,二、選擇題(每題2分,共20分)12345678910三、判斷題(每題1分,共10分,正確的劃“√”,錯誤的劃“×”)12345678910四、簡答題(1題4分,2題16分,共20分)1.丙烷丙烯丙炔環(huán)丙烷2.(1)(2)(3)五、(1題10分,2題8分,3題各7分,共25分)1.2.3.基礎(chǔ)化學(xué)模擬試題2答案一、填空題(每空1分,共25分)1.4s24p5,35,Br4.2,1%,1.0×10-102.2~45.(CH3)2C=C(CH3)23.硫酸四氨合銅(Ⅱ),Cu2+,NH3,46.2,5,3,2,6,37.CHCl3反-3-甲基-2-戊烯或(z)-3-甲基-2-戊烯β-萘磺酸間硝基苯甲酸3-氯-2-丁醇異丙苯二、選擇題(每題2分,共20分)12345678910DBDCBADCAB三、判斷題(每題1分,共10分,正確的劃“√”,錯誤的劃“×”)12345678910√√×××√√√√×四、簡答題(1題4分,2題16分,共20分)1.用化學(xué)方法鑒別下列物質(zhì)丙烷丙烯丙炔環(huán)丙烷Br2/CCl4溶液KMnO4/H+Ag(NH3)2NO3溶液—褪色褪色—褪色褪色↓(白)褪色—2.完成下列合成(1)……1分…………2分……1分……2分(2)……每步1分(3)……每步1分五、計(jì)算題(1題10分,2題8分,3題各7分,共25分)1.解:(1)由p1V1=p2V2得p(O2)=……………1分p(N2)=…………1分p=p(O2)+p(N2)=133.3kPa+16.7kPa=150kPa…………2分(2)y(O2)=p(O2)/P=133.3kPa/150kPa=0.89……………2分y(N2)=1-y(O2)=0.11(3)V(O2)=Vy(O2)=15m3×0.89=13.35m3……………2分V(N2)=Vy(N2)=15m3×0.11=1.65m3(4)……………2分=0.89×32g/mol+0.11×28g/mol=31.56g/mol2.解(1)設(shè)反應(yīng)平衡時CO的轉(zhuǎn)化濃度為xCO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)起始濃度/(mol/L)0.020.0200平衡濃度/(mol/L)0.02-x0.02-xxx,……2分x=0.015平衡時c(H2)=c(CO2)=0.015mol/L……2分c(CO)=c(H2O)=0.02-0.015=0.005mol/L……2分(2)…………2分3.解其中即=[(–1)×52.26+(–1)×(-285.83)+1×(-277.69)]kJ/mol=–44.12kJ/mol…………2分即=[(–1)×219.56+(–1)×69.91+1×160.81]J/mol=–128.66J/mol………2分則=[–44.12–298×(–128.66)×10-3]kJ/mol………2分=–5.78]kJ/mol因?yàn)椋?,所以在給定條件下,乙烯水合法生產(chǎn)乙醇反應(yīng)自發(fā)向右進(jìn)行。…………………1分基礎(chǔ)化學(xué)模擬試題3題號一二三四五六總分得分一、命名下列化合物或?qū)懗鰳?gòu)造式(每題1分,共24分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.CH3-O-C(CH3)314.15.15.乙烯基乙炔16.苯乙酮18.β-羥基丁醛19.氯仿20.甘油21.異丙醇22.苯甲醚23.間苯二酚24.乙二胺二、選擇題(每題2分,共30分)()1.已知電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢為(MnO4-/Mn2+)=1.507V,(Cr2O72-/Cr3+)=1.232V,則在標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時,下列物質(zhì)中氧化性最強(qiáng)的是A.MnO4-B.Mn2+C.Cr2O72-D.Cr3+()2.苯環(huán)上分別連結(jié)下列基團(tuán)時,使苯環(huán)活化最強(qiáng)烈的基團(tuán)是A.—CH3B.—COOHC.—SO3HD.—OH()3.在下列有機(jī)物中引入第三個取代基時,位置正確的是:A.B.C.D.()4.某烯烴分子式為C6H12,經(jīng)過高錳酸鉀酸性溶液氧化后,只得到丙酮一種產(chǎn)物:A.(CH3)2C=C(CH3)2B.CH3CH2CH=CHCH2CH3C.CH2=CHCH2CH2CH2CH3D.(CH3)2C=CHCH2CH3()5.在室溫下,下列有機(jī)物既能使高錳酸鉀溶液褪色,又能使溴的CCl4溶液褪色的是A.異丙苯B.甲基環(huán)丙烷C.己烯D.苯()6.下列化合物與硝酸銀的醇溶液混合后室溫下就有沉淀生成的是:A.B.C.D.()7.下列化合物中,能與亞硝酸反應(yīng)生成黃色油狀致癌物的是A.B.C.D.()8.下列各組物質(zhì)中,只用溴水就能鑒別的是:A.苯、乙烷、環(huán)丙烷B.乙烯、乙烷、乙炔C.乙烯、苯、苯酚D.乙烷、乙苯、1,3-丁二烯()9.下列化合物中,常溫下與盧卡斯試劑反應(yīng)最快的是:A.CH2=CHCH2OHB.CH3CH2CH2OHC.(CH3)2CHOHD.(CH3)3COH()10.下列化合物在KOH的醇溶液中,脫去HX最容易的是:A.CH3CH2ClB.CH3CH2BrC.CH3CH2ID.()11.下列物質(zhì)中,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是:A.乙醇B.苯酚C.乙醚D.甘醇()12.下列化合物中,不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸的是:A.B.C.D.()13.除去庚烷中的少量乙醚,可以選擇的試劑是:A.氯化鈣B.鹽酸C.氫氧化鈉D.氯化鈉()14.下列化合物中,不與飽和NaHSO3溶液作用的是:A.B.C.D.()15.下列反應(yīng)中,能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是:A.B.C.CH3CH2OHD.三、判斷題(正確的劃“√”,錯誤的劃“×”,每題1分,共10分)()1.已知/V,Sn4+Sn2+Sn,則(Sn4+/Sn),則標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的溶液中實(shí)際發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式為反歧化反應(yīng)。()2.在有過氧化物存在的條件下,CH3CH=CH2與HBr反應(yīng)時,按反馬氏規(guī)則加成。()3.與HI反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物是()4.苯酚的磺化反應(yīng),隨著反應(yīng)溫度的不同,可得到不同的產(chǎn)物,一般高溫主要得到鄰羥基苯磺酸。()5.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中,儲存乙醚的試劑瓶中常加入小塊金屬鈉以避免形成過氧化物。()6.鹵代烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱發(fā)生消除反應(yīng),其中仲鹵代烷脫去鹵化氫時,主要從含氫較少的β-碳原子上脫去氫,生成雙鍵上帶烴基較多的烯烴。()7.與Cl2在光照下反應(yīng),生成的主要

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