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附件15.食物中毒事故采樣和實驗室檢驗的有關(guān)要求一、采樣原則采樣應(yīng)本著及時性、針對性、適量性和不污染的原則進行,以盡可能采集到含有致病因子或其特異性檢驗指標的樣本。(1)及時性原則:考慮到事故發(fā)生后現(xiàn)場有意義的樣本有可能不被保留或被人為處置,應(yīng)盡早采樣,提高實驗室檢出致病因子的機會。(2)針對性原則:根據(jù)病人的臨床表現(xiàn)和現(xiàn)場流行病學(xué)初步調(diào)查結(jié)果,采集最可能檢出致病因子的樣本。(3)適量性原則:樣本采集的份數(shù)應(yīng)盡可能滿足事故調(diào)查的需要;采樣量應(yīng)盡可能滿足實驗室檢驗和留樣需求。當(dāng)可疑食品及致病因子范圍無法判斷時,應(yīng)盡可能多地采集樣本。(4)不污染原則:樣本的采集和保存過程應(yīng)避免微生物、化學(xué)毒物或其他干擾檢驗物質(zhì)的污染,防止樣本之間的交叉污染。同時也要防止樣本污染環(huán)境。二、樣本的采集、保存和運送樣本的采集、登記和管理應(yīng)符合有關(guān)采樣程序的規(guī)定,采樣時應(yīng)填寫采樣記錄,記錄采樣時間、地點、數(shù)量等,由采樣人和被采樣單位或被采樣人簽字。采樣記錄表參見附表17-1、17-2和17-3,采樣、保存和運送的相關(guān)技術(shù)內(nèi)容見附件16。所有樣本必須有牢固的標簽,標明樣本的名稱和編號;每批樣本應(yīng)按批次制作目錄,詳細注明該批樣本的清單、狀態(tài)和注意事項等。樣本的包裝、保存和運輸,必須符合生物安全管理的相關(guān)規(guī)定。三、確定檢驗項目和送檢送檢標本和樣品應(yīng)當(dāng)由調(diào)查員提供檢驗項目和樣品相關(guān)信息,由具備檢驗?zāi)芰Φ募夹g(shù)機構(gòu)檢驗。標本和樣品應(yīng)當(dāng)盡可能在采集后24小時內(nèi)進行檢驗。為提高實驗室檢驗效率,調(diào)查組在對已有調(diào)查信息認真研究分析基礎(chǔ)上,根據(jù)流行病學(xué)初步判斷提出檢驗項目。在缺乏相關(guān)信息支持、難以確定檢驗項目時,應(yīng)妥善保存樣本,待相關(guān)調(diào)查提供初步判斷信息后再確定檢驗項目和送檢。調(diào)查機構(gòu)應(yīng)組織有能力的實驗室開展檢驗工作,如有困難,應(yīng)及時聯(lián)系其他實驗室或報請同級衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)解決。四、實驗室檢驗1、實驗室應(yīng)依照相關(guān)檢驗工作規(guī)范的規(guī)定,及時完成檢驗任務(wù),出具檢驗報告,對檢驗結(jié)果負責(zé)。2、在樣本量有限的情況下,要優(yōu)先考慮對最有可能導(dǎo)致疾病發(fā)生的致病因子進行檢驗。3、開始檢驗前可使用快速檢驗方法篩選致病因子。4、對致病因子的確認和報告應(yīng)優(yōu)先選用國家標準方法,在沒有國家標準方法時,可參考行業(yè)標準方法、國際通用方法。如需采用非標準檢測方法,應(yīng)嚴格按照實驗室質(zhì)量控制管理要求實施檢驗。5、承擔(dān)檢驗任務(wù)的實驗室應(yīng)當(dāng)妥善保存樣本,并按相關(guān)規(guī)定期限留存樣本和分離到的菌毒株。五、致病因子檢驗結(jié)果的解釋致病因子檢驗結(jié)果不僅與實驗室的條件和技術(shù)能力有關(guān),還可能受到樣本的采集、保存、送樣條件等因素的影響,對致病因子的判斷應(yīng)結(jié)合致病因子檢驗結(jié)果與事故病因的關(guān)系進行綜合分析。1、檢出致病因子陽性或者多個致病因子陽性時,需判斷檢出的致病因子與本次事故的關(guān)系。事故病因的致病因子應(yīng)與大多數(shù)病人的臨床特征、潛伏期相符,調(diào)查組應(yīng)注意排查剔除偶合病例、混雜因素以及與大多數(shù)病人的臨床特征、潛伏期不符的陽性致病因子。2、可疑食品、環(huán)境樣品與病人生物標本中檢驗到相同的致病因子,是確認事故食品或污染原因較為可靠的實驗室證據(jù)。3、未檢出致病因子陽性結(jié)果,亦可能為假陰性,需排除以下原因:(1)沒能采集到含有致病因子的樣本或采集到的樣本量不足,無法完成有關(guān)檢驗;(2)采樣時病人已用藥治療,原有環(huán)境已被處置;(3)因樣本包裝和保存條件不當(dāng)導(dǎo)致致病微生物失活、化學(xué)毒物分解等;(4)實驗室檢驗過程存在干擾因素;(5)現(xiàn)有的技術(shù)、設(shè)備和方法不能檢出;(6)存在尚未
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