執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題226

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題226最佳選擇題(每題的備選答案中只有1個最佳答案)1.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制劑應A.（江南博哥）先向國家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請，批準后方可生產(chǎn)B.是市場短缺的藥品品種C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用D.經(jīng)省級藥品檢驗所檢驗合格后供患者使用E.在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售正確答案：C[解析]本題考查醫(yī)療機構制劑的有關規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制的制劑應為本單位需要且經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的制劑，不得在市場經(jīng)營和供應。

2.

根據(jù)國家藥品編碼本位碼編制規(guī)則，本位碼的組成不包括A.藥品國別碼B.藥品類別碼C.藥品本體碼D.藥品監(jiān)管碼E.校驗碼正確答案：D[解析]本題考查國家藥品本位碼的組成。根據(jù)國家藥品編碼本位碼編制規(guī)則，本位碼由藥品國別碼、類別碼、本體碼和校驗碼依次連接而成。

3.

下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》B.《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》C.《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》D.《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》E.《藥品注冊管理辦法》正確答案：A[解析]本題考查法律效力。我國法律效力的層次由高到低為：憲法、法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章?！吨腥A人民共和國藥品管理法實施條例》為行政法規(guī)，而《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》以及《藥品注冊管理辦法》均屬于部門規(guī)章，故《中華人民共和國藥品管理法實施條例》效力最高。

4.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品廣告可以A.含有不科學的表示功效的保證B.利用學者的名義證明功效C.利用國家機關的名義證明功效D.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效E.用動漫形象表示功效正確答案：E[解析]本題考查藥品廣告的有關規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品廣告不得含有不科學的表示功效的保證，藥品不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位和學者的名義進行廣告宣傳。

5.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以A.從其他醫(yī)療機構緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.讓患者到其他醫(yī)療機構購買D.對患者說明情況，自行解決E.從鄰近戒毒所緊急調(diào)用正確答案：A[解析]本題考查醫(yī)療機構第一類精神藥品的使用規(guī)定。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構或定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。

6.

根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記中應該標明A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品用法用量D.藥品名稱E.藥品數(shù)量正確答案：B[解析]本題考查處方前記的內(nèi)容。根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記中應該標明處方編號、患者姓名、年齡以及臨床診斷等信息。

7.

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機關注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的B.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關閉的C.藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證的D.《藥品經(jīng)營許可證》被依法宣布無效E.不可抗力導致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的正確答案：C[解析]本題考查《藥品經(jīng)營許可證》的注銷情形。根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，以下情形之一，原發(fā)證機關可以注銷《藥品經(jīng)營許可證》：《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的，藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關閉的，《藥品經(jīng)營許可證》被依法宣布無效的，不可抗力導致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的。

8.

根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》，下列可做醫(yī)療機構制劑申報的是A.本單位臨床需要而市場短缺的口服止咳糖漿B.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥注射劑C.醫(yī)院通過招標采購中標品種，市場供應不足的低價藥D.本單位臨床需要而市場沒有供應的兒科止咳糖漿E.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥、西藥組成的復方止咳糖漿正確答案：D[解析]本題考查醫(yī)療機構制劑申報情形。根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》，市場上已有供應的品種，含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成分的品種，中藥注射劑、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品不得作為醫(yī)療機構制劑的申報。

9.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，外配處方必須由A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具B.定點零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具C.社區(qū)醫(yī)護人員開具D.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具E.定點零售藥店藥師開具正確答案：D[解析]本題考查外配處方的有關規(guī)定。根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，外配處方必須由定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具，到定點零售藥店購買藥品。

10.

設定和實施行政許可的原則不包括A.便民和效率原則B.權利與義務對等原則C.信賴保護原則D.法定原則E.公開、公平、公正原則正確答案：B[解析]本題考查設定和實施行政許可的原則。具體原則包括便民和效率原則、信賴保護原則、法定原則和公開、公平、公正原則。

11.

制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是A.加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權益B.打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)D.加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益E.加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康正確答案：D[解析]本題考查制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨。《中華人民共和國藥品管理法》的制定宗旨是加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益。

12.

根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時，應索取的有效證明文件是A.藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章B.藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章C.藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章E.市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章正確答案：B[解析]本題考查疫苗批發(fā)企業(yè)購進疫苗的有關規(guī)定。根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時，應索取藥品檢驗機構依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章。

13.

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，紅色專有標識圖案用于A.需放于冷藏處貯存的藥品B.需放于陰涼處貯存的藥品C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥E.經(jīng)營非處方藥的指南性標志正確答案：C[解析]本題考查非處方藥專有標識知識。根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，紅色專有標識圖案用于甲類非處方藥。

14.

根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的臨床試驗屬于A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗正確答案：B[解析]本題考查藥物四期臨床試驗目的和意義。根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，Ⅱ期臨床試驗的目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段。

15.

科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的，應當經(jīng)A.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準B.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準C.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準E.衛(wèi)生廳批準正確答案：D[解析]本題考查《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買。

16.

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述正確的是A.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗收的人員，應當具有大專(含)以上藥學學歷B.跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人應是執(zhí)業(yè)藥師C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育D.藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護等工作的專職人員應不少于職工總數(shù)的4%E.藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可為兼職人員正確答案：B[解析]本題考查《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》。根據(jù)規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗收的人員，應當具有高中以上文化程度，經(jīng)崗位培訓；跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人應是執(zhí)業(yè)藥師；藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，不必接受繼續(xù)教育；藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護等工作的專職人員應不少于職工總數(shù)的4%，零售企業(yè)不低于2%；藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員應在職在崗，不得兼職。

17.

根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》，可作為醫(yī)療機構制劑申報的品種是A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑B.魚腥草注射液C.格列本脲黃芪膠囊D.葡萄糖注射液E.地西泮糖漿正確答案：A[解析]本題考查醫(yī)療機構制劑申報范圍。根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》，市場上已有供應的品種，含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成分的品種，中藥注射劑，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品以及中藥和化學藥組成的復方制劑不得作為醫(yī)療機構制劑的申報。溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑屬于臨床使用前制備的制劑，市場上沒有銷售。故A正確。

18.

根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》，說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是A.通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音C.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱D.通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音E.商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音正確答案：B[解析]本題考查藥品說明書【藥品名稱】項的內(nèi)容和順序。根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》，說明書【藥品名稱】項中所列順序依次為通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音。

19.

根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是A.藥品廣告不得說明治愈率或有效率B.藥品廣告應按批準的說明書說明適應證C.第二類精神藥品不得做廣告D.藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語E.藥品廣告不可以患者的名義作療效證明正確答案：D[解析]本題考查藥品廣告的有關規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，藥品廣告不得說明治愈率或有效率，應按批準的說明書說明適應證，精神藥品不得進行廣告宣傳；藥品廣告不可以患者的名義作療效證明，不得使用“國家級新藥”用語。

20.

下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是A.新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售B.藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應標明產(chǎn)地C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥D.實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進E.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志正確答案：C[解析]本題考查我國中藥管理的有關規(guī)定。根據(jù)規(guī)定，新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售；藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應標明產(chǎn)地；城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得銷售除中藥材以外的藥品；實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進；中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。

21.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列對違法行為的處罰錯誤的是A.醫(yī)療機構配制制劑為假藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》B.醫(yī)療機構配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》C.醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》D.未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》配制制劑的，沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得，并處罰款E.醫(yī)療機構從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品，情節(jié)嚴重的，吊銷其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書正確答案：C[解析]本題考查《藥品管理法》對醫(yī)療機構制劑的有關規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制制劑為假藥或劣藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》；醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的，責令改正，給予警告，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下罰款；未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》配制制劑的，沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得，并處罰款；醫(yī)療機構從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書》。

22.

根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機構申請《印鑒卡》應當符合的條件是A.二級甲等以上的醫(yī)療機構B.具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師C.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員E.有專用的麻醉藥品、精神藥品計算機管理系統(tǒng)正確答案：C[解析]本題考查麻醉藥品、第一類精神藥品購用《印鑒卡》申請條件。根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機構申請《印鑒卡》應當符合以下條件：有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目，具有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員，有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。故只有C正確。

23.

《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是A.藥品的適用性B.藥品的穩(wěn)定性C.藥品的可靠性D.藥品的安全性E.藥品的有效性正確答案：D[解析]本題考查甲類非處方藥和乙類非處方藥的分類依據(jù)。《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，根據(jù)藥品的安全性，將非處方藥分為甲類和乙類非處方藥兩種。

24.

國家三級野生藥材物種是指A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材資源C.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種E.瀕臨滅絕狀態(tài)的重要野生藥材物種正確答案：C[解析]本題考查國家三級野生藥材物種的概念。根據(jù)規(guī)定，國家三級野生藥材物種是指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種；分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種為二級保護野生藥材物種；瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種為一級保護野生藥材物種。

25.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制制劑不需要A.保證制劑質(zhì)量的設施B.質(zhì)量管理的各級制度C.銷售記錄D.檢驗儀器E.衛(wèi)生條件正確答案：C[解析]本題考查醫(yī)療機構配置制劑的有關要求。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配置制劑需要具備保證制劑質(zhì)量的設施，質(zhì)量管理的各級制度，檢驗儀器和合格的衛(wèi)生條件。醫(yī)療機構配制制劑不得在市場上銷售，故沒有銷售記錄要求。

26.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶A.運輸證明B.運輸證明復印件C.運輸證明副本D.運輸證明副本復印件E.準予運輸證明正確答案：C[解析]本題考查麻醉藥品的運輸有關規(guī)定。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明副本。

27.

根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C[解析]本題考查執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期限。根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年。再次使用須有效期滿后注冊。

28.

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，可以單色印刷非處方藥專有標識的是A.標簽和內(nèi)包裝B.使用說明書和大包裝C.標簽和使用說明書D.內(nèi)包裝和大包裝E.標簽和大包裝正確答案：B[解析]本題考查非處方藥專有標識管理。根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，使用非處方藥專有標識時，使用說明書和大包裝可以單色印刷。

29.

對于直接接觸藥品的包裝材料和容器，以下說法不正確的是A.必須符合藥用要求B.必須符合保障人體健康、安全的標準C.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時分開審批D.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器E.對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用正確答案：C[解析]本題考查《藥品管理法》對直接接觸藥品的包裝材料和容器的要求。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求、保障人體健康和安全的標準。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器，對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。

30.

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學雜志2009年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告，根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準文號為A.國藥廣審(文)第2009083201號B.京藥廣審(視)第2008083202號C.京藥廣審(文)第2008083203號D.京藥廣審(聲)第2008083204號E.京藥廣審(文)第2009083205號正確答案：E[解析]本題考查廣告批準文號的有關知識。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，有廣告批準文號的藥品才允許進行廣告宣傳。藥品廣告批準文號為“×藥廣審”，其中“×”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱。故只有E正確。

31.

根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標注格式，錯誤的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××.××D.有效期至××××/××/××E.有效期至××/××/××××正確答案：E[解析]本題考查藥品有效期標注格式。根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品有效期標注格式須按照年、月、日的順序標注，年為××××四位數(shù)。故E錯誤。

32.

根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是A.哌替啶B.美沙酮C.苯丙胺D.三唑侖E.麻仁丸正確答案：E[解析]本題考查可以發(fā)布廣告的藥品范圍。根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，非處方藥可以發(fā)布廣告，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、醫(yī)療機構制劑等不得進行廣告宣傳。麻仁丸屬于非處方藥，而其他選項藥品為麻醉藥品和精神藥品。

33.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，中藥飲片的炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制B.地方藥品標準規(guī)定炮制C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制D.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制E.行業(yè)藥品標準規(guī)范炮制正確答案：C[解析]本題考查中藥飲片的炮制規(guī)范。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，中藥飲片的炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。

34.

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書有效期為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：E[解析]本題考查互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書有效期。根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書有效期為5年。

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最具有藥品零售領域工作特色的職業(yè)道德要求是A.規(guī)范包裝，如實宣傳B.指導用藥，做好藥學服務C.以德為先，尊重生命D.質(zhì)量第一，自覺遵守規(guī)范E.忠誠事業(yè)，獻身藥學正確答案：B[解析]本題考查最具有藥品零售領域工作特色的職業(yè)道德要求。根據(jù)藥品經(jīng)營職業(yè)道德要求，指導用藥、做好藥學服務是藥品零售領域最具特色的職業(yè)道德要求。

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根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權利是A.人身安全不受損害B.知悉所購買商品的真實情況C.自主選擇商品D.無理由退貨E.公平交易正確答案：D[解析]本題考查消費者的基本權利。根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者在購買商品時，享有自主選擇權、知情權、公平交易權、人身安全不受損害等權利，但不得無理由退貨。

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根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構制劑批準文號有效期為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C[解析]本題考查醫(yī)療機構制劑批準文號有效期限。根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(