高中生物選修3知識填空 答案在后

專題1基因工程（170空）

1.基因工程是按照人們的愿望，改造生物性狀。通過體外DNA重組和轉基因技術，賦予生物以

新的，從而創(chuàng)造處更符合人們需要的新的生物類型和o由于基因工程是在

水平上進行設計和施工的，因此又叫做DNA重組技術。

2.基因工程的基本工具是：基因的剪刀（分子手術刀）一一；基因的針線（分子縫合針）一

-;基因的運載體（分子運輸車）一一（列舉）。

3.限制酶（全稱）：主要從中分離純化出來；能夠識別雙鏈DNA分子的

某種，并且使每一條鏈中的兩個核甘酸之間的斷開，

因此具有oDNA分子經限制酶切割產生的DNA片段末端有和兩種形式。

例如，EcoRI限制酶識別的序列是,在之間切割；Smal限制酶識別的序列

是，在之間切害U。

4.DNA連接酶的作用是將拼接（形成，注意不是形成氫鍵）成新的DNA分

子（注意DNA聚合酶只能在有的條件下將力口至IJDNA片段的,

形成磷酸二酯鍵）；E-coliDNA連接酶來源于菌，只能將雙鏈DNA片段之間

連接起來；而口DNA連接酶還能縫合,但連接平末端的之間的效率o

5.最常用的載體是，它是一種、結構簡單、獨立于細菌之外，

并的很小的DNA分子。

6.真正被用作載體的質粒都是在天然質粒的基礎上進行過的，其上有一個至多個

，供外源DNA片段（基因）插入其中；還有特殊的，供-

7.重組質粒進入受體細胞后，在細胞中進行自我復制（具有）,或上，

隨染色體DNA進行同步復制；在基因工程中使用的載體除質粒外，還有、等。

8.基因工程的基本操作流程：一一

9.目的基因主要是指，也可以是一些；目的基因

可以從自然界中已有的物種中分離出來（直接分離建立從中獲取或通過擴

增），也可以人工合成（通過mRNA反轉錄得到；如果基因比較小且核甘酸序列已知，也可以通過

用化學方法直接人工合成）。

10.基因組文庫的構建：將某種生物體內的提取出來，選用適當的,將DNA切

成一定范圍大小的DNA片段，然后，將這些DNA片段分別與連接起來，導入中

儲存，每個受體細菌都含有了一段不同的DNA片段，而這個群體包含了這種生物的。

11.cDNA：用某種生物發(fā)育的通過產生（互補DNA）。

12.cDNA文庫屬于o與基因組文庫比較：cDNA文庫較小，無等，

僅含有某種生物的部分基因，進行物種間的基因交流；而基因組文庫較大，含有某種生物的

全部基因，進行物種間的基因交流。

13.PCR是的縮寫，它是一?項利用的原理在生物

的核酸合成技術。反應中需要加入的物質有、、

的DNA聚合酶）、等；基本過程是：加熱至90?95℃使-

冷卻至55?60℃使加熱至70?75℃使,

如此反復進行，目的基因以形式擴增。

14.是基因工程的核心，其目的是,

并且可以,同時，使目的基因能夠?

15.基因表達載體的組成：、、、、。

啟動子是一段有特殊結構的，位于基因的，是的部位，能驅動基

因;終止子也是一段有特殊結構的，位于基因的,其作用是使

;標記基因的作用是為了,

從而將含有目的基因的細胞出來，最常用的標記基因是o

16.將目的基因導入植物細胞最常用的方法是,另外還有和

等。

17.農桿菌是一種生活在土壤中的原核生物，能在自然條件下感染和裸子植物，而對大

多數植物沒有感染能力。當植物體受到損傷，傷口處的細胞會分泌大量的，吸引農

桿菌移向這些細胞，這時農桿菌中的上的（可轉移的DNA）可轉移至受體細胞，并且

到受體細胞上o

18.農桿菌轉化法是將目的基因插入到上，通過農桿菌的作用，使目的基

因進入植物細胞并插入到植物細胞中上；基因槍法是利用壓縮氣體產生的動力，將包裹在金屬顆

粒表面的表達載體DNA打入受體細胞中，使目的基因與其整合并表達的方法，是常用的一種基

因轉化方法；花粉管通道法是在植物受粉后，，剪去柱頭，然后滴

加表達載體DNA,使目的基因借助進入受體細胞。

19.將目的基因導入動物細胞最常用的方法是,基本的操作程序是：提純含有目的基因的

表達載體一從雌性動物體內取出（體內受精或體外受精均可以）一采用顯微注射儀進行顯微注射一早期

胚胎培養(yǎng)一胚胎移植（哺乳動物）。

20.原核生物通常作為受體細胞的原因是、、等,

其中以應用最為廣泛。

21.將目的基因導入大腸桿菌（細菌）：先用處理細胞，使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子

的生理狀態(tài)，即,再將溶于緩沖液中與該狀態(tài)下的細胞混合。

22.目的基因導入受體細胞后，是否可以其遺傳特性，需要通過：

（1）首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上,檢測方法是采用,

即在上用等作標記，以此作為,使探針與待

檢基因組DNA雜交，如果顯示出，則表明目的基因已插入染色體DNA中；

（2）其次要檢測目的基因,檢測方法是采用,原理與（1）相似;

（3）最后要檢測目的基因,檢測方法是從轉基因生物中提取,用相應

的進行,若出現,則表明目的基因已形成蛋白質產品；

（4）有時還要進行的鑒定，如需要做抗蟲或抗病的，又如需要將

基因工程產品與天然產品的功能進行活性比較。

23.用于轉基因植物的抗蟲基因有、、

、等。Bt毒蛋白基因是從中

分離出來的，Bt毒蛋白被害蟲的消化酶降解后會成為,但對哺乳動物無毒害作用。

24.用于轉基因植物的抗病基因有（抗病毒）、（抗病毒）、

（抗真菌）、（抗真菌）等。

25.用于轉基因植物的抗逆基因有（抗鹽堿和抗干旱）、抗除草劑基因、

（抗寒）等。

26.（乳房生物反應器）技術：將與等

調控組件重組在一起，通過等方法，導入哺乳動物的中，然后，再送入母體內，

使其生長發(fā)育成轉基因動物。

27.是治療遺傳病的最有效的手段，它通過把導入病人體內，使該基因的表達產物發(fā)揮

功能，從而達到治療疾病的目的。用于基因治療的基因有三類：、和o

28.是指以作為基礎，

通過或,對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生

活的需求，由于蛋白質工程的操作對象是，因此是在基因工程的基礎上延伸而來的。

（基因工程在原則上只能生產自然界蛋白質）

29.蛋白質工程的基本途徑:—f

一o（天然蛋白質合成的過程：基因表達一

形成氨基酸序列的多肽鏈f形成具有高級結構的蛋白質一行使生物功能）

30.因為蛋白質發(fā)揮功能必須依賴于正確的，而目前科學家對其了解還很不夠，因此

蛋白質工程成功難度很大。目前蛋白質工程的應用主要是、等。

專題2細胞工程（145空）

31.細胞工程是通過在水平或水平上的操作，按照人的意愿來改變細胞內的

或獲得的一門綜合科學技術。

32.細胞的全能性是指生物體的每個細胞都具有這種生物的,因此具有

的潛能。在生物的生長發(fā)育過程中，細胞并不表現出全能性，這是因為在特定的時間和空間條

件下，細胞中的基因會o

33.細胞表達全能性的首要條件是和；全能性表達的難易程度:>

生殖細胞〉;植物細胞動物細胞。

34.植物組織培養(yǎng)技術：在和人工控制條件下，將（外植體），

培養(yǎng)在上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導其（已經分化的細胞失去

而轉變成的過程）產生（具有分生能力的薄壁細胞），再將其轉接到

培養(yǎng)基上，誘導其形成或,然后再移栽到大田，培養(yǎng)成正常植株。在培養(yǎng)過程

中使用的關鍵激素為和0

35.胡蘿卜的組織培養(yǎng)：外植體必須（方法是先用處理30s后用沖洗，

再用處理30min后用沖洗）；實驗中要強調所用器械的和實驗人員的無菌操作以

防止雜菌污染；外植體最好切取含有的部分，原因是這部分細胞=

36.植物體細胞雜交技術：將不同種的植物細胞，在一定條件下融合成,并把它培育成新的

植物體的技術，其最大的突破是克服了不同種生物的障礙。

37.人工誘導植物細胞的融合：植物細胞在融合前必須先利用法（酶和酶）去除

而獲得具有活力的;人工誘導原生質體融合的方法有物理法（、、等）和化學

法（一般是用,即作為誘導劑）兩種。

38.微型繁殖：本質是用于快速繁殖優(yōu)良品種的技術。該技術的最大優(yōu)點是不僅可以

保持優(yōu)良品種的,還可以高效地實現種苗的大量繁殖。

39.作物脫毒：原理是感染病毒的植物在其附近極少甚至沒有病毒；方法是切取一定大小的

進行植物組織培養(yǎng)。

40.人工種子：以技術得到的、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經過人工薄膜

（即,含有養(yǎng)分、無機鹽、碳源、、有益菌及等）包裝得到的種子。

41.單倍體育種：利用獲得單倍體植株，后即可得到穩(wěn)定遺傳的優(yōu)

良品種，極大的縮短了=

42.突變體的利用：在植物組織培養(yǎng)過程中，由于培養(yǎng)細胞一直處于不斷的狀態(tài)，因此容易受

到培養(yǎng)條件和外界壓力（如射線、化學物質等）的影響而產生o

43.動物細胞工程包括、、等，

其中技術是其他動物細胞工程技術的基礎。

44.動物細胞培養(yǎng)是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成,然后，放在適宜的培養(yǎng)基

中，讓這些細胞和o動物細胞培養(yǎng)的過程：取動物組織塊（的組織細胞較老齡動物的

組織細胞更易于培養(yǎng)）剪碎一用酶（或酶）處理分散成單個細胞一制成一

轉入培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)（結果是貼壁生長的細胞相互接觸停止分裂增殖，這種現象稱為）

一貼滿瓶壁的細胞用酶解法處理分散成單個細胞，制成一轉入培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)。

45.傳代培養(yǎng)：細胞一般傳至一代就不易傳下去了；當傳到代左右時，增殖會,

部分細胞的可能會發(fā)生變化（目前使用的或冷凍保存的細胞通常為一代以內）；少部分細胞由于發(fā)

生了會獲得朝著的方向發(fā)展，。

46.動物細胞培養(yǎng)的條件：

①、的環(huán)境：培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具應進行處理；通常還要在細胞培養(yǎng)液中添加一定

量的,以防培養(yǎng)過程中的污染；同時應,以防止細胞代謝產物積累對細胞造成危害。

②營養(yǎng)：培養(yǎng)基是含有糖、、促生長因子、無機鹽、微量元素等的培養(yǎng)基（若為液體培養(yǎng)

基，不需要加入）,通常還需加入等一些天然成分。

③溫度和pH：哺乳動物多以℃為宜，多數細胞生存的適宜pH為0

④氣體環(huán)境：所需氣體主要是,前者是所必需的，后者的主要作用

是。進行細胞培養(yǎng)時通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶培養(yǎng)，將其置于含有

____________________________的混合氣體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，

47.動物細胞培養(yǎng)技術的應用：生產病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等,

，，等。

48.動物細胞的全能性會隨著動物的提高而逐漸受到限制，目前還不能用類似植物組織培養(yǎng)的

方法獲得完整的動物個體，因此，用動物體細胞克隆的動物，實際是通過來實現的。哺乳

動物核移植可以分為核移植和核移植，由于前者，恢復其全能性

相對容易，因此，兩種核移植的難度有明顯差異。

49.體細胞核移植的過程（以克隆高產奶牛為例）：從奶牛（高產奶牛）身體的某一部位（如耳）上

取一細胞培養(yǎng)一將細胞注入（采集的卵母細胞需在體外培養(yǎng)到,再通

過顯微操作去除卵母細胞中的）一通過電激使兩細胞，供體核進入受體卵母細胞一構建

胚胎一將胚胎移入（代孕）母牛體內一生出與供體奶牛__________基本相同的犢牛。

50.體細胞核移植技術的應用：加速家畜進程，促進良畜群繁育；保護瀕危物種；讓轉基因

克隆動物作為生產醫(yī)用蛋白；轉基因克隆動物細胞、組織和器官作為移植的供體；人

的核移植胚胎干細胞經過誘導分化，形成相應的組織、器官后，可用于的移植等。

51.動物細胞融合也稱,是指兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程。融合后形成的

具有原來兩個或多個細胞的細胞，稱為雜交細胞。細胞融合技術突破了的

局限，使成為可能，是研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。其原

理與植物原生質體融合基本相同，與植物相比特有的誘導因素是o

52.哺乳動物感染病原體（如病毒、細菌等）后，體內會形成相應的（實際上是漿細胞），每一個該

細胞細胞只分泌抗體，因此要想獲得大量的單一抗體，必須克隆，

形成細胞群。

53.單克隆抗體的制備：

給小鼠注射-從小鼠的中獲取B淋巴細胞一誘導B淋巴細胞與小鼠的

細胞融合一用特定的培養(yǎng)基（HAT培養(yǎng)基）進行篩選（和

都會死亡，只有融合的才能生長）一獲得細胞（既

能,又能）一進行培養(yǎng)和檢測，篩選出所需要的細

胞一在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng)（或注射到內增殖）一從（或）中提取出大量

的單克隆抗體（特異性強、、）o

54.生物導彈：把的單克隆抗體跟放射性同位素、化學藥物或細胞毒素相結合，制成生物

導彈，注入體內，借助單克隆抗體的作用，能將藥物帶到癌細胞所在位置，在殺死癌細胞。

優(yōu)點是既不損傷，又減少了用藥劑量。

專題3胚胎工程

（-）生殖細胞的發(fā)生和受精作用

1.精子與卵細胞的發(fā)生過程

（1）精子的發(fā)生：精原細胞先進行______分裂后進行_______分裂；變形過程中，_

變?yōu)榫宇^的主要部分,發(fā)育為頂體,演變?yōu)榫拥奈?在

尾基部形成線粒體鞘膜，其他物質濃縮為直至脫落。［為精子運動提供能量］

（2）卵子的發(fā)生：卵原細胞經有絲分裂形成［被卵泡細胞包圍］,減數第一次分裂在

完成，形成次級卵母細胞和第一極體進入準備受精；減數第二次分裂是在

—過程中完成的。

（3）精子與卵細胞發(fā)生過程比較

項目精子的發(fā)生過程卵子的發(fā)生過程

發(fā)生場所

發(fā)生時間

發(fā)生過程是否連續(xù)

是否變形

2.受精作用:

（1）受精場所：是母體的

（2）受精前的準備

a.（在雌性動物生殖道內）；

b.卵子的準備（排出的卵子要在輸卵管中進一步成熟到才具備受精能力）；

（3）受精過程［卵子周圍的結構由外到內：、、］,

A：精子釋放頂體酶溶解卵丘細胞之間的物質，穿越放射冠。

B頂體酶可將透明帶溶出孔道，精子穿入，在精子觸及卵黃膜的瞬間阻止后來精子進入

透明帶的生理反應［它是防止多精子入卵受精的第一道屏障］;

C：精子外膜和卵黃膜融合,精子入卵后，卵黃膜會拒絕其他精子再進入卵內的過程［它

是防止多精子入卵受精的第二道屏障］;精子尾部脫落，原有核膜破裂形成雄原核，同時卵子完成減數二

次分裂，排出第二極體，形成雌原核

［注意：受精標志是的形成；受精完成標志

（二）動物胚胎發(fā)育的基本過程

1.胚胎發(fā)育是指受精卵發(fā)育成的過程

2.胚胎發(fā)育的各個階段的特點：

（1）卵裂期：特點：細胞進行分裂，細胞數量不斷增加，但胚胎的總體體積。

（2）桑根胚：特點：胚胎細胞數目達到一個左右時，胚胎形成致密的細胞團，形似桑根，是細胞。

（3）囊胚：特點：細胞開始出現（該時期細胞的全能性仍比較高）。聚集在胚胎一端個體較大的

細胞群稱為，將來發(fā)育成胎兒的各種組織。而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育

成;胚胎內部逐漸出現含有液體的囊腔叫［注：囊胚的擴大會導

致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫.

（4）原腸胚：特點：有了的分化，內細胞團表層的細胞發(fā)育成,下方的細胞發(fā)育

成同時具有原腸腔。

（三）胚胎工程的應用

胚胎工程：指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術，由、、

、胚胎冷凍保存技術和技術等組成的現代生物技術。

1.體外受精和胚胎的早期培養(yǎng)

（1）卵母細胞的采集和培養(yǎng)：

主要方法：用處理，使其排出更多的卵子，然后，從沖取卵子，直接與獲能的精子

在體外受精。第二種方法：從剛

中采集卵母細胞；第三種方法是借助超聲波探測儀、腹腔鏡等直接從中

吸取卵母細胞。采集的卵母細胞，都要在體外經后，才能與獲能的精子受精。

(2)精子的采集和獲能：在體外受精前，要對精子進行處理。

(3)受精：獲能的精子和培養(yǎng)成熟的卵細胞在溶液或溶液中完成受精過程。

(4)胚胎的早期培養(yǎng)：精子與卵子在體外受精后，應將受精卵移入中繼續(xù)培養(yǎng)，以檢查

和o培養(yǎng)液成分較復雜，除一些無機鹽和有機鹽外，還需添加等

營養(yǎng)成分，以及等物質。當胚胎發(fā)育到適宜的階段時，可將其取出向或。

不同動物胚胎移植的時間不同。(牛、羊一般要培育到或階段才能進行移植,小鼠、家兔等實

驗動物可在更早的階段移植，人的體外受精胚胎可在階段移植。)

2.胚胎移植

(1).胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎，移植到

其它動物的體內，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術。其中提供胚胎的個體稱為“”，接受胚胎的個

體稱為“”。(供體為優(yōu)良品種，作為受體的雌性動物應為常見或存量大的品種。)

地位：如轉基因、核移植，或體外受精等任何一項胚胎工程技術所生產的胚胎，都必須經過胚胎移植技術

才能獲得后代，是胚胎工程的最后一道“工序”。

(2)胚胎移植的意義：大大縮短了，充分發(fā)揮o

(3)生理學基礎：

①、動物發(fā)情排卵后，同種動物的供、受體生殖器官的是相同的。

這就為供體的胚胎移入受體提供了。

②、早期胚胎在一定時間內處于狀態(tài)。這就為o

③、受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生o這為

④、供體胚胎可與受體子宮建立正常的聯系，但供體胚胎

的在孕育過程中不受影響。

(4)基本程序主要包括：

①、o選擇遺傳特性和生產性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質和正常繁殖能力的受體，供

體和受體是同一物種。并用激素進行，用對供體母牛做發(fā)情處理。

②、配種或人工授精。

③、。配種或輸精后第7天，用特制的沖卵裝置,把供體母牛子宮內的胚胎

沖洗出來(也叫沖卵)。對胚胎進行質量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到或階段。直接向

受體移植或放入一196℃的液氮中保存。

④、對胚胎進行移植。

⑤、。對受體母牛進行是否妊娠的檢查。

3.胚胎分割

(1)、概念：是指采用機械方法將切割2等份、4等份等，經移植獲得同卵雙胎或多胎的技術。

(2)、意義：來自同一胚胎的后代具有蛔的遺傳物質，屬于繁殖。

(3)、材料：發(fā)育審下形態(tài)正常的o(桑植胚至囊胚的發(fā)育過程中，細胞開始分化，但其全能

性仍很高,也可用于胚胎分割。)

(4)、操作過程：對囊胚階段的胚胎分割時，要將均等分割，否則會影響分割后。

(四)胚胎干細胞及其應用

1.胚胎干細胞

(1)、哺乳動物的胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞，來源于_____________或____________中分離出來。

(2)、具有胚胎細胞的特性，在形態(tài)上表現為—小，大，明顯；在功能上，具有發(fā)育

的，可分化為成年動物體內任何一種組織細胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以而不

發(fā)生，可進行冷凍保存，也可進行遺傳改造。

(3)、胚胎干細胞的主要用途是：(了解)

①、可用于研究哺乳動物；

②、是在體外條件下研究的理想材料，在培養(yǎng)液中加入，如牛黃酸等化學物質時，

就可以誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化，這為揭示的機理提供了有效的手段；

③、可以用于治療，如帕金森綜合癥、少年糖尿病等；

④、利用可以被誘導分化形成的特性，移植ES細胞可使的部位得以

修復并恢復正常功能；

⑤、隨著組織工程技術的發(fā)展，通過ES細胞,定向培育出,用

于，解決供體器官不足和器官移植后的問題。

專題4生物技術的安全性和倫理問題

1.對于轉基因生物，公眾在安全、安全和安全方面產生了爭論。安全主要是指

公眾擔心轉基因生物會產生出蛋白或蛋白；安全是擔心轉基因生物可能會影響

到；安全是指轉基因生物可能對環(huán)境造成或O

2.擔憂轉基因生物安全性的原因：對、以及等了解有限；轉移的基因

雖然功能已知，但不少是的基因；外源基因插入宿主基因組的部位往往是o

3.轉基因生物或其產品的研究應遵循的道德：把重組DNA的轉移限制在遺傳上具有的生物上；

對用大腸桿菌作為轉基因受體的菌株，限定必須使用的菌株；避免產生對人體

蛋白質；一旦發(fā)現轉基因生物出現了安全性問題，馬上O

4.從胚胎中取出干細胞用于醫(yī)學研究和治療，叫做；將胚胎移植到受體代孕產生后代個體則

叫做-中國政府的態(tài)度是,不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人

的實驗，但不反對O

5.試管嬰兒技術的目的是；設計試管嬰兒技術在植入前要對胚胎進

行O

6.生物武器的種類包括、、,以及經過的致病菌、病毒等，如炭疽桿

菌、天花病毒、肉毒桿菌（肉毒桿菌毒素分子可以阻滯神經末稍釋放從而引起肌肉麻痹）等。

專題5生態(tài)工程

7.生態(tài)工程是人類應用、等學科的基本原理和方法，通過系統設計和調控技術組

裝，對的生態(tài)環(huán)境進行修復、重建，對造成和的傳統生產方式進行改

善，并提高生態(tài)系統的生產力，追求、、效益的統一。

8.生態(tài)工程所遵循的基本原理：（如無廢棄物農業(yè)）、（物種繁多而復雜

的生態(tài)系統具有較高的）、（即需要考慮）、（自然生態(tài)系統是

通過、之間的而形成的一個不可分割的有機整體）、（系統的結構決定功能

原理：如把很多通過優(yōu)化組合，有機地整合在一起，成為一個新的高效生態(tài)系統；系統整體性原理：

系統各組分之間要有，以實現的效果)。

專題1基因工程答案

1.定向遺傳特性生物產品DNA分子

2.限制酶DNA連接酶質粒、噬菌體和動植物病毒等。

3.限制性核酸內切酶原核生物特定核昔酸序列特定部位磷酸二酯鍵專一性

黏性末端平末端-GAATTC-G與A-CCCGGG-C與G

4.DNA片段磷酸二酯鍵模板鏈單個核昔酸末端大腸桿菌互補的黏性末端平末端低

5.質粒裸露的擬核DNA具有自我復制能力雙鏈環(huán)狀

6.人工改造限制酶切割位點標記基因，重組DNA的鑒定和選擇

7.復制原點整合到染色體DNA入噬菌體的衍生物、動植物病毒

8.獲取目的基因一構建基因表達載體一將目的基因導入受體細胞一目的基因的檢測與鑒定

9.編碼蛋白質的基因具有調控作用的因子基因組文庫PCRcDNADNA合成儀

10.全部DNA限制酶載體受體菌的群體所有基因

11.某個時期的mRNA反轉錄cDNA載體

12.部分基因文庫啟動子、終止子、內含子全部可以部分基因可以進行物種間的基因交流

13.聚合酶鏈式反應DNA雙鏈復制體外復制特定DNA片段模板DNA、DNA引物、Taq酶(耐

高溫原料(四種游離的脫氧核甘酸)DNA解鏈一引物結合到互補DNA鏈一Taq聚合酶

從引物起始進行互補鏈的合成，指數

14.基因表達載體的構建使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在遺傳給下一代表達和發(fā)揮作用

15.啟動子、目的基因、終止子、標記基因、復制原點DNA片段首端RNA聚合酶識

別和結合轉錄出mRNADNA片段尾端轉錄在所需要的地方停止鑒別受體細胞

中是否含有目的基因篩選抗生素抗性基因

16.農桿菌轉化法基因槍法花粉管通道法

17.雙子葉植物單子葉植物酚類化合物Ti質粒T-DNA整合染色體的DNA上

18.Ti質粒的T-DNA轉化染色體的DNA單子葉植物花粉形成的花粉管還未愈合前

花粉管通道

19.顯微注射技術卵

20.繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少大腸桿菌

21.Ca2+感受態(tài)重組表達載體DNA分子

22.穩(wěn)定維持和表達檢測與鑒定

(1)是否插入了目的基因DNA分子雜交技術含有目的基因的DNA片段放射性同位素

探針雜交帶

(2)是否轉錄出了mRNA核酸分子雜交技術放射性同位素標記的目的基因探針mRNA；

(3)是否翻譯成蛋白質蛋白質抗體抗原一抗體雜交雜交帶

(4)個體生物學水平接種實驗活性比較

23.Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制劑基因、淀粉酶抑制劑基因、植物凝集素基因蘇云金芽抱桿

菌有毒的多肽

24.病毒外殼蛋白基因病毒的復制酶基因幾丁質酶基因抗毒素合成基因

25.調節(jié)細胞滲透壓的基因魚的抗凍蛋白基因

26.乳腺生物反應器藥用蛋白基因（目的基因）乳腺蛋白基因的啟動子顯微注射受

精卵

27.基因治療正?；蛘；蚍戳x基因自殺基因。

28.蛋白質工程蛋白質分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系基因修飾或基因合成

基因（DNA分子）第二代基因工程已存在的

29.從預期的蛋白質功能出發(fā)一設計預期的蛋白質結構一推測應有的氨基酸序列一找到相對應的

脫氧核甘酸序列

30.高級結構生產速效性藥品制作電子元件

專題2細胞工程答案

31.細胞細胞器遺傳物質細胞產品

32.全部遺傳信息發(fā)育成完整個體選擇性的表達出各種蛋白質

33.離體一定的營養(yǎng)和激素受精卵體細胞>

34.無菌離體的植物器官、組織、細胞人工配置的培養(yǎng)基脫分化特有的結構和功能

未分化愈傷組織分化胚狀體叢芽生長素細胞分裂素

35.消毒酒精溶液